高三一輪復(fù)習(xí)生物：光合作用專題練習(xí)

光合作用專題練習(xí)1.(2018年豐臺二模）為了研究缺失葉黃素的植株（甲）和正常的植株（乙）光合作用速率的差異，某實驗小組設(shè)計實驗并測得相關(guān)數(shù)據(jù)如下表（溫度和C02濃度等條件均適宜）。下列有關(guān)說法正確的是光合速率與呼吸速率相等時的光照強度（klx）光合速率達(dá)到最大值時的最小光照強度（klx）光合速率最大值時C02吸收量mg/（100cm2·h）黑暗條件下C02釋放量mg/（100cm2·h）植株甲13126植株乙393014A.植株甲因缺少葉黃素而使得葉片呈現(xiàn)黃色，且呼吸速率降低B.光照強度為3klx時，植株甲光合作用所需C02只來源于呼吸作用C.光照強度為lklx時，植株乙的光合速率大于其呼吸速率D.光照強度為3klx時，甲、乙兩植株固定C02速率的差為4mg/（100cm2·h）2．（2019年豐臺一模）某課外小組用傳感器測定了不同條件下250ml有魚和無魚池塘水的溶解氧變化，獲得如下數(shù)據(jù)。下列說法正確的是編號12345條件26℃光照26℃黑暗26℃光照10℃光照10℃黑暗材料池水池水池水+魚池水池水+魚2小時后的溶解氧變化（μg）0.378-0.065-0.758-0.03-0.215A．1號瓶池水中藻類光合作用產(chǎn)生的氧氣量為0.378μgB．4號瓶池水中藻類不能進(jìn)行光合作用C．26℃條件下魚呼吸作用消耗的氧氣量為1.136μgD．池水中藻類光合作用的最適溫度為26℃3.（2018海淀一模）研究者使用穩(wěn)定同位素18O標(biāo)記水和碳酸鹽/碳酸氫鹽中的氧，加入三組小球藻培養(yǎng)液中，記錄反應(yīng)起始時水和碳酸鹽/碳酸氫鹽中18O的比例，光照一段時間后，分別檢測小球藻釋放的氧氣中18O的比例，實驗結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)敘述，不正確的是組別水中18O的比例（%）HCO3-和CO32-中18O的比例（%）反應(yīng)時間（min）釋放的O2中18O的比例（%）10.850.41450.8420.850.551100.8530.850.612250.85A.小球藻光合作用所需的CO2可由HCO3-和CO32-提供B.HCO3-和CO32-中18O的比例不同導(dǎo)致放氧速率不同C.釋放的O2中18O的比例不受光合作用反應(yīng)時間影響D.釋放的O2中18O比例與水相近，推測氧氣來自于水4.（2019年海淀零模）科研人員探究了補充藍(lán)光對油桃葉片色素含量的影響，結(jié)果如下表，下列分析不正確的是a（mg/g）b（mg/g）葉綠素總量（a+b）（mg/g）實驗組2.60.93.5對照組2.30.73.0可用無水乙醇提取光合色素a、b的量均增加a/b的比值增加b合成的作用更顯著5.（2019年海淀期末）在相同培養(yǎng)條件下，研究者測定了野生型擬南芥和氣孔發(fā)育不良的突變體在不同光強下的CO2吸收速率，結(jié)果如右圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.無光照時突變體呼吸速率與野生型基本相同B.野生型和突變體均在光強為P時開始進(jìn)行光合作用C.光強度在750~1250μmol·m-2·s-1范圍內(nèi)，單位時間內(nèi)突變體有機物的積累量小于野生型D.光強為Q時，二者光合速率的差異可能是由于突變體的氣孔小于野生型6．（2020年石景山高三期末）某突變型水稻葉片的葉綠素含量約為野生型的一半，但固定CO2酶的活性顯著高于野生型。下圖顯示兩者在不同光照強度下的CO2吸收速率。下列敘述不正確的是A．光照強度低于P時，突變型的光反應(yīng)強度低于野生型B．光照強度高于P時，突變型的暗反應(yīng)強度高于野生型C．光照強度低于P時，限制突變型光合速率的主要環(huán)境因素是光照強度D．光照強度高于P時，限制突變型光合速率的主要環(huán)境因素是CO2濃度7. （2018年海淀期末）小麥黃化（失綠）是高等植物基因突變導(dǎo)致葉綠素含量下降的現(xiàn)象?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)某突變型水稻葉片的葉綠素含量約為野生型的一半，但固定C02的酶活性顯著高于野生型。如圖所示兩條曲線分別為兩種類型水稻在不同光照強度下的CO2吸收速率。下列敘述不正確的是（）A.曲線A和B與縱坐標(biāo)的交點相同代表呼吸速率相同

B.曲線B表示突變型水稻，其光飽和點對應(yīng)的光照強度較低

C.在P點處突變型和野生型水稻的真（總）光合速率一定相同

D.低于P點時，限制突變型小麥光合速率的主要環(huán)境因素是光照強度8．（2019年朝陽期末）科研人員研究溫度對甲、乙兩種植物凈光合作用的影響，得到實驗結(jié)果如下圖。據(jù)圖推測合理的是A．甲植物和乙植物在30℃時，光合作用生成的有機物相等B．溫度長時間保持在45℃時，甲植物和乙植物都可以正常生長C．50℃之前，限制乙植物凈光合作用的主要外界條件是CO2濃度D．若將甲、乙植物同置于涼爽地帶，則受影響較大的是甲植物9.（2019年大興一模）將葉面積相等的A、B兩種植物的葉片分別放置在相同的、溫度適宜且恒定的密閉小室中，給予充足的光照，利用紅外測量儀每隔5min測定一次小室中的CO2濃度，結(jié)果如下圖所示。對此實驗敘述正確的是A．30min以后，兩種植物葉片光合作用強度都與其呼吸作用強度相等B．當(dāng)CO2濃度約為0.8mmol/L時，A、B兩種植物的光合作用強度相等C．據(jù)此實驗可用于推測A植物比B植物具有更強的固定CO2的能力D．若第5min時光照強度突然降低，A植物中C5含量將增加10.（2018年延慶一模）科研人員測定甲乙兩植物CO2吸收速率隨CO2濃度變化如下圖所示。下列說法正確的是A.M點時甲植物光反應(yīng)產(chǎn)生ATP和[H]的速率最大B.碳反應(yīng)中固定CO2酶的活性甲植物高于乙植物C.乙植物達(dá)到CO2飽和點時既不吸收O2也不釋放CO2D.甲更適合在低濃度CO2的大棚中種植11.（2019年海淀查缺補漏）科研人員測定了航天誘變番茄突變體與野生型在6:00~18:00內(nèi)的凈光合速率，結(jié)果如圖所示。研究還發(fā)現(xiàn)早晨和傍晚突變體的氣孔開放程度明顯高于野生型。下列相關(guān)分析正確的是（）A.突變體和野生型均于6:00開始進(jìn)行光合作用B.突變體和野生型體內(nèi)光合與呼吸相關(guān)酶的活性相同C.16:00~18:00突變體與野生型凈光合速率下降的主要原因是環(huán)境中CO2供應(yīng)不足D.6:00~18:00時間段內(nèi)突變體有機物的積累量高于野生型12.（2017年豐臺二模）將某綠藻細(xì)胞懸浮液放入密閉容器中，保持適宜的pH和溫度，改變其它條件，測定細(xì)胞懸浮液中溶解氧的濃度，結(jié)果如下圖所示。下列有關(guān)綠藻細(xì)胞代謝的說法正確的是A.前5分鐘只進(jìn)行呼吸作用B.第4分鐘只發(fā)生光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.第7分鐘C5的數(shù)跫瞬間增加D.9—12分鐘光合作用速率等于呼吸作用速率13．(2019年西城期末）利用水稻品種“兩優(yōu)培九”，研究其葉片凈光合速率與葉溫的變化關(guān)系，結(jié)果如下圖。以下敘述正確的是A．實驗需要控制相同且適宜的呼吸強度B．真光合速率最適溫度出現(xiàn)在33℃左右C．15℃時此植物的ATP僅來自細(xì)胞呼吸D．曲線下降可能因為呼吸速率增加更多14.（2017年北京高考）某植物光合作用、呼吸作用與溫度的關(guān)系如圖。據(jù)此，對該植物生理特性理解錯誤的是（）A．呼吸作用的最適溫度比光合作用的高B．凈光合作用的最適溫度約為25℃C．適合該植物生長的溫度范圍是10～50℃D．在0～25℃范圍內(nèi)，溫度變化對光合速率的影響比對呼吸速率的大15.（2017年東城二模）科研人員探究了不同氮素水平對青花菜葉光合作用的影響，實驗結(jié)果如表所示，下列分析不正確的是組別氮素水平（mmol?L-1）葉綠素含量（μg?cm-2）氣孔導(dǎo)度（mmol?m-2?s-1）胞間CO2濃度（μL?L-1）凈光合速率（μmol?m-2?s-1）15（低氮）860.6830819.4210（中氮）990.8430420.7315（偏高）1030.8530121.4420（高氮）1030.8429522.0A.氮是葉綠素的組成元素，適當(dāng)増施氮肥有利于葉綠素的合成B.在2、3、4組中，氣孔導(dǎo)度不是限制凈光合速率升高的因素C.第4組的凈光合速率高于第3組，與胞間CO2濃度下降密切相關(guān)D.一定范圍內(nèi)增多氮素濃度，可提高青花菜葉片的凈光合速率16.（2018年東城一模）科研人員以番茄為實驗材料，研究按一定比例組合的紅光和藍(lán)光對番茄幼苗光合作用的影響，實驗結(jié)果如下表。下列分析不合理的是（注：氣孔導(dǎo)度是指氣孔的開放程度）A.不同光質(zhì)會影響光合色素含量，進(jìn)而影響光反應(yīng)過程B.紅藍(lán)組合光下葉肉細(xì)胞對CO2的利用率高于單一藍(lán)光C.紅光組的凈光合速率較低主要受限于暗反應(yīng)速率D.在溫室中使用白光比單獨使用紅光或藍(lán)光均更有利于植株生長17.（2017年石景山一模）為探究不同光照強度對羊草光合作用的影響，研究人員在種植羊草的草地上隨機選取樣方，用透明玻璃罩將樣方中所有羊草罩住形成密閉氣室，并與二氧化碳傳感器相連，定時采集數(shù)據(jù)，結(jié)果如下圖。下列說法正確的是A.整個實驗過程中密閉氣室內(nèi)溫度必須保持一致B.四條曲線分別表示在夏季某天中不同時段采集到的數(shù)據(jù)C.四條曲線分別表示羊草在不同光照強度下的光合速率D.200s時，曲線④和曲線①相應(yīng)數(shù)值之差為凈光合速率18.（2018年朝陽二模）發(fā)菜是一種生長在干旱地區(qū)的陸生藍(lán)藻。下圖是不同NaCl濃度對某種發(fā)菜光合速率和呼吸速率的影響曲線。下列描述錯誤的是A．此種發(fā)菜在測定的NaCl濃度范圍內(nèi)均可正常生長B．發(fā)菜細(xì)胞中無葉綠體，但含有能吸收光能的色素C．此種發(fā)菜生長的最適NaCl濃度約為615mmol/LD．隨NaCl濃度提高，發(fā)菜光合速率和呼吸速率的變化趨勢不同19.（2019年朝陽一模）納米銀具有廣譜持久的抗菌性能而被廣泛應(yīng)用，科研人員利用小球藻進(jìn)行實驗以探究納米銀釋放到水環(huán)境中可能帶來的風(fēng)險，實驗結(jié)果如下。下列說法正確的是A．隨納米銀濃度的提高，對小球藻光合作用的促進(jìn)作用加強B．隨納米銀濃度的提高，對小球藻呼吸作用的抑制作用加強C．測量小球藻呼吸作用溶解氧的消耗量應(yīng)在光照條件下進(jìn)行D．納米銀中的Ag+不會通過影響酶而影響小球藻的生命活動20．（2017年豐臺一模）科研工作者在同一環(huán)境條件下測定了生長狀態(tài)相同的美國紅楓和北美楓香的凈光合速率（用光合速率與呼吸速率的差值表示）及蒸騰速率的日變化，結(jié)果如下圖所示。下列敘述正確的是A．北美楓香和美國紅楓光合作用消耗ATP最快的時刻分別是14：00和13：00B．北美楓香和美國紅楓積累有機物最多的時刻分別是II：00和15：00C．美國紅楓正午前后凈光合速率下降與氣孔關(guān)閉引起的C02供應(yīng)不足有關(guān)D．北美楓香在該實驗條件下對水的需求量大于美國紅楓對水的需求量21．（2019年朝陽期末）為研究光合作用中ATP合成的動力，20世紀(jì)60年代，AndreJagendorf等科學(xué)家設(shè)計了如下實驗：首先人為創(chuàng)設(shè)類囊體內(nèi)外pH梯度，之后置于黑暗條件下，發(fā)現(xiàn)隨著類囊體內(nèi)外pH梯度的消失有ATP形成。下列相關(guān)說法合理的是A．離體類囊體取自綠色植物根尖分生區(qū)細(xì)胞B．在綠色植物中該過程也是在黑暗中完成的C．ATP的合成需要伴隨H+運輸進(jìn)入類囊體腔D．推測ATP合成的動力來自H+濃度梯度勢能22.（2019年朝陽一模）磷酸轉(zhuǎn)運器是葉綠體膜上的重要結(jié)構(gòu)，可將暗反應(yīng)過程中產(chǎn)生的磷酸丙糖運出，同時將釋放的Pi運回，Pi和磷酸丙糖通過磷酸轉(zhuǎn)運器的運輸，嚴(yán)格按照1∶1的反向交換方式進(jìn)行，如下圖所示。下列敘述正確的是A.光合色素吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換光能后激發(fā)A的進(jìn)入B．葉綠體基質(zhì)中的CO2直接被光反應(yīng)產(chǎn)生的[H]還原C．磷酸轉(zhuǎn)運器運輸Pi會造成葉綠體基質(zhì)中的Pi堆積D．磷酸轉(zhuǎn)運器可協(xié)調(diào)蔗糖合成速率與CO2固定速率23.（2019年房山一模）將玉米以葉脈為界分為左半葉和右半葉（如圖1），用14CO2處理左半葉，成熟后收獲果穗逐行測其14C放射性強度和每行籽?？傊亓?，如圖2所示。圖1圖2注：黑白柱：每行籽?？傊亓浚╩g）黑柱：每行籽粒14C總放射性（cpm）下列相關(guān)敘述不正確的是A．CO2經(jīng)碳（暗）反應(yīng)最終生成淀粉B．該實驗應(yīng)加一個用14C處理右半葉的對照組C．14CO2處理左半葉，含14C的光合產(chǎn)物在果穗行間的分布差異大D．該實驗的結(jié)果顯示，植物光合產(chǎn)物的運輸具有半側(cè)分布的現(xiàn)象24．（2017年西城一模）光合作用是生物界最基本的同化作用。下列相關(guān)敘述不正確的是A．流經(jīng)森林生態(tài)系統(tǒng)的總能量是該生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)者固定的太陽能B．凈光合速率為零時，藍(lán)藻細(xì)胞產(chǎn)生ATP的場所主要有線粒體和葉綠體C．光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和NADPH是碳反應(yīng)中將CO2合成糖類的能源物質(zhì)D．用H218O培養(yǎng)小球藻，一段時間后可在其產(chǎn)生的糖類和氧氣中檢測到18O25.（2019年石景山一模）在氧氣充足條件下，腫瘤細(xì)胞的能量供應(yīng)仍主要依賴效率較低的糖酵解途徑，并產(chǎn)生大量乳酸。甘油醛-3-磷酸脫氫酶（GAPDH）是糖酵解途徑中的一個關(guān)鍵酶，下列關(guān)于糖酵解過程的說法，不正確的是A、該過程既可在有氧，也可在無氧條件下發(fā)生B、有氧條件下該過程能產(chǎn)生ATP，無氧條件下不能C、該過程僅產(chǎn)生少量ATP，丙酮酸中還貯存大量的能量D、可通過抑制GAPDH的活性來抑制腫瘤細(xì)胞的增殖26.（2019年門頭溝一模）下列關(guān)于高中生物實驗敘述中,正確的是A.斐林試劑直接滴加在蘋果的切面上即可完成還原性糖的鑒定實驗B.利用溴麝香草酚藍(lán)溶液的顏色變化可確定酵母菌的呼吸方式C.低溫誘導(dǎo)染色體加倍的實驗通常用卡諾氏液解離洋蔥根尖細(xì)胞D.利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計菌落數(shù)目時，統(tǒng)計的菌落數(shù)往往低于活菌數(shù)27.（2017年海淀期末）下圖是細(xì)胞中糖類合成與分解過程示意圖。下列敘述正確的是（）A.過程①只在線粒體中進(jìn)行，過程②只在葉綠體中進(jìn)行B.過程①和②中均能產(chǎn)生[H]，二者還原的物質(zhì)不同C.過程①釋放的能量全部儲存在ATP分子中D.過程②產(chǎn)生的（CH2O）中的氧全部來自于H2O1.（2015年北京高考16分）研究者用儀器檢測擬南芥葉片在光-暗轉(zhuǎn)換條件下CO2吸收量的變化，每2s記錄一個實驗數(shù)據(jù)并在圖中以點的形式呈現(xiàn)。（1）在開始檢測后的200s內(nèi)，擬南芥葉肉細(xì)胞利用光能分解，同化CO2。而在實驗的整個過程中，葉片可通過將儲藏在有機物中穩(wěn)定的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為和熱能。（2）圖中顯示，擬南芥葉片在照光條件下，CO2吸收量在μmol.m-2s-1范圍內(nèi)，在300s時CO2達(dá)到2.2μmol.m-2s-1。由此得出，葉片的總（真實）光合速率大約是μmolCO2.m-2s-1。（本小題所填數(shù)值保留到小數(shù)點后一位）（3）從圖中還可看出，在轉(zhuǎn)入黑暗條件下100s以后，葉片的CO2釋放，并達(dá)到一個相對穩(wěn)定的水平，這提示在光下葉片可能存在一個與在黑暗中不同的呼吸過程。（4）為證明葉片在光下呼吸產(chǎn)生的CO2中的碳元素一部分來自葉綠體中的五碳化合物，可利用技術(shù)進(jìn)行探究。2（2015年豐臺一模18分）一般認(rèn)為，草莓比較耐陰，生長在光照強度較弱的溫室大棚里可能更加適宜．以豐香草莓為材料，研究了遮陰處理對草莓葉片光合作用的影響，旨在為草莓栽培提供理論依據(jù)．材料用具：2葉期草莓幼苗，遮陽網(wǎng)（網(wǎng)內(nèi)光強為自然光強左右），光合分析測定儀等．（1）實驗步驟：選取若干生長狀況相似的豐香草莓幼苗為對照組和實驗組，實驗組用進(jìn)行處理，在相同且適宜條件下培養(yǎng)至植株長出6張葉片左右，測定兩種環(huán)境下各項指標(biāo)如下：遮陰對豐香草莓葉片光合色素含量的影響（mg/g）圖1遮陰對豐香草莓凈光合速率的影響（2）表中數(shù)據(jù)顯示，遮陰提高草莓葉片的，進(jìn)而提高草莓適應(yīng)的能力．（3）圖1中，對照組草莓凈光合速率曲線呈現(xiàn)“雙峰”型的原因是，凈光合速率還可通過測定表示．遮陰組實驗時間段內(nèi)光合積累總量顯著對照組，推測遮陰可能影響反應(yīng)，并據(jù)此繼續(xù)進(jìn)行實驗得到圖2的結(jié)果：圖2遮陰對豐香草莓固定CO2的效率和CO2補償點的影響（4）由圖2可知實驗處理顯著提高其CO2補償點，固定CO2的效率，可能的原因是遮陰使葉片溫度降低，導(dǎo)致．（5）綜上所述，左右自然光強提高了草莓葉片利用光的能力，但CO2的利用率下降．欲進(jìn)一步研究本課題，可改變進(jìn)行研究．3.（2019年海淀二模16分）光合能力是作物產(chǎn)量的重要決定因素。為研究水稻控制光合能力的基因，科研人員獲得了一種植株高度和籽粒重量都明顯下降的水稻突變體，并對其進(jìn)行了相關(guān)實驗。（1）葉綠體中的光合色素分布在類囊體膜上，能夠______________和利用光能，光反應(yīng)階段生成的ATP和[H]參與在__________（場所）中進(jìn)行的C3_________過程，該過程的產(chǎn)物可以在一系列酶的作用下轉(zhuǎn)化為蔗糖和淀粉。（2）科研人員用電鏡觀察野生型和突變體水稻的葉綠體，結(jié)果如下圖所示。與野生型相比，突變體的葉綠體出現(xiàn)了兩方面的明顯變化：①_____________；②_____________。此實驗從_________水平分析了突變體光合產(chǎn)量變化的原因。（3）半乳糖脂是類囊體膜的主要脂質(zhì)成分，對于維持類囊體結(jié)構(gòu)具有重要作用，酶G參與其合成過程。測序發(fā)現(xiàn)，該突變體的酶G基因出現(xiàn)異常?？蒲腥藛T測定了野生型、突變體和轉(zhuǎn)入酶G基因的突變體中的半乳糖脂及葉綠素含量，結(jié)果如下表所示。野生型突變體轉(zhuǎn)入酶G基因的突變體半乳糖脂相對值342633葉綠素含量相對值3.422.533.41對比三種擬南芥的測定結(jié)果可知，________________________________。（4）綜合上述研究，請解釋在相同光照條件下，突變體產(chǎn)量下降的原因________________________________。（5）若要利用酶G基因培育高產(chǎn)水稻，一種可能的思路是：將酶G基因轉(zhuǎn)入___________（選填“野生型”或“突變體”）水稻，檢測__________是否提高。4．（2019年豐臺二模16分）在水資源有限的地區(qū)，提高作物抗旱能力并保持高生產(chǎn)率有非常重要的意義。為了揭示脫落酸（ABA）在植物抗旱機制中的作用，研究人員開展了如下研究。（1）ABA是一種植物激素。它是由植物體的特定部位____________，再被運輸?shù)阶饔貌课?，對生長發(fā)育起____________作用的____________有機物。（2）小麥含有9個ABA受體（R1~R9），測試不同發(fā)育階段葉片中9種ABA受體的表達(dá)水平如下圖所示：選擇____________作為ABA受體的代表，獲得了該受體高水平表達(dá)的兩個轉(zhuǎn)基因小麥品系。在干旱條件下，隨干旱時間延長轉(zhuǎn)基因小麥品系水分散失情況以及氣孔開度如下圖所示：結(jié)果表明，ABA受體高水平表達(dá)__________了小麥對ABA的敏感性，從而__________了氣孔開度和蒸騰作用。另外的研究還表明ABA受體高水平表達(dá)的轉(zhuǎn)基因小麥光合活性增強，其可能的原因是____________。（3）在正常水分條件下，測量了轉(zhuǎn)基因品系和對照植物在一個生長季節(jié)中的耗水量、籽粒產(chǎn)量：據(jù)圖可知，正常水分條件下ABA受體高水平表達(dá)____________（填“會”或“不會”）限制小麥的籽粒產(chǎn)量，而且能夠提高_(dá)___________。（4）請完善上述（3）的實驗設(shè)計、預(yù)期結(jié)果并說明原因____________。5.（2019年昌平二模16分）農(nóng)作物的產(chǎn)量與光合作用的效率緊密相關(guān)，科研人員嘗試通過多種方式提高農(nóng)作物的光合效率。（1）在植物的葉肉細(xì)胞中存在著圖1所示的代謝過程：圖1在光照條件下，CO2被固定成C3之后，利用光反應(yīng)產(chǎn)生的________將其還原。研究發(fā)現(xiàn)，RuBP羧化加氧酶還可催化C5與O2反應(yīng)產(chǎn)生乙醇酸，乙醇酸中75%的碳又重新生成CO2和C3的光呼吸過程。該過程________（降低了/促進(jìn)了/不影響）光合作用效率，同時使細(xì)胞內(nèi)O2/CO2的比值________，有利于生物適應(yīng)高氧低碳的環(huán)境。（2）根據(jù)對光呼吸機理的研究，科研人員利用基因編輯手段設(shè)計了只在葉綠體中完成的光呼吸替代途徑AP（依然具有降解乙醇酸產(chǎn)生CO2的能力）。同時，利用RNA干擾技術(shù)，降低葉綠體膜上乙醇酸轉(zhuǎn)運蛋白的表達(dá)量，進(jìn)而降低________，從而影響光呼吸。檢測三種不同類型植株的光合速率，實驗結(jié)果如圖2所示。據(jù)此回答：圖2①當(dāng)胞間CO2濃度較低時，野生型植株與替代途徑植株的光合速率相比________。②當(dāng)胞間CO2濃度較高時，三種類型植株光合速率的大小關(guān)系為___。分析其原因是____?；谏鲜鲅芯?，請你提出一個可以進(jìn)一步深入研究的問題：________。圖15圖156.研究人員對藍(lán)藻水華現(xiàn)象較為嚴(yán)重的某淡水湖泊生態(tài)系統(tǒng)有機碳生產(chǎn)率（不考慮其它生態(tài)系統(tǒng)輸入到該系統(tǒng)的有機碳）進(jìn)行了研究。請分析回答：圖15圖15（1）在湖泊中，隨著水深的變化，不同的水層分布著不同類群的生物，這是群落____________的體現(xiàn)。在湖泊中包括很多種動物、植物和微生物，測定____________是群落調(diào)查的基本內(nèi)容。（2）研究人員采用黑白瓶法測定溶氧量，來估算湖泊的有機碳生產(chǎn)率，結(jié)果如圖15所示。制作若干個大小相同的黑瓶（不透光）和白瓶（透光），分別在____________________m和-1.0m的每一個水深懸掛一個黑瓶和兩個白瓶。每個實驗瓶注滿后溢出三倍體積的水，灌瓶完畢，將瓶蓋蓋好，立即對每一個水深中的一個白瓶溶氧量（IB）進(jìn)行測定，作為實驗開始時的_________溶氧量。將黑瓶、白瓶曝光培養(yǎng)24h，測定每一水深中黑瓶溶氧量（DB）與白瓶溶氧量（LB）。則每一水層的呼吸量可用__________________進(jìn)行估算；每一水層的有機碳生產(chǎn)量（總光合作用生產(chǎn)量）可用______________進(jìn)行估算。（3）據(jù)圖15分析，影響浮游植物有機碳生產(chǎn)率的環(huán)境因素是________________。7月份0.6m以下水深有機碳生產(chǎn)率低于其它月份，主要原因是____________________________。（4）太陽能是經(jīng)過湖泊生態(tài)系統(tǒng)中_____________的固定而輸入該系統(tǒng)，能量在該生態(tài)系統(tǒng)的流動過程具有______________________的特點。外部能量的不斷輸入是推動該系統(tǒng)___________________________功能實現(xiàn)的基礎(chǔ)。7．（2015年西城二模14分）飛機草是我國熱帶地區(qū)危害嚴(yán)重的外來入侵植物。測定某入侵地飛機草的不同器官在光照充足條件下光合速率和呼吸速率，結(jié)果如圖1所示。（1）在圖1中補充葉的“光合速率/呼吸速率”的柱狀圖。（2）由圖可知，除了葉片以外，其它器官中＿＿＿＿＿的光合速率最大。飛機草通過光合作用同化的能量，除一部分用于呼吸消耗外，其余部分＿＿＿＿＿＿＿。（3）飛機草分泌的一些揮發(fā)性物質(zhì)能夠抑制多種植物幼苗的生長發(fā)育，并使一些食草動物中毒。這有利于飛機草與本地植物＿＿＿＿光和生存空間。長此以往，飛機草的大量繁殖會降低本地生態(tài)系統(tǒng)的＿＿＿＿。（4）關(guān)于飛機草成功的入侵，研究者認(rèn)為，這是由于入侵種群在遷入新環(huán)境后發(fā)生適應(yīng)性變化，把原來用于防御原產(chǎn)地天敵的能量投入到生長和繁殖中。為驗證該假設(shè)，研究者將飛機草入侵種群和對照種群種植在與入侵地氣候、土壤等條件相同的環(huán)境中，除草、治蟲，測定株高、分枝數(shù)和生物量。①實驗中，對照種群應(yīng)從＿＿＿＿＿＿獲取。②若測定結(jié)果為飛機草入侵種群＿＿＿＿＿＿＿，則該結(jié)果支持上述假設(shè)。8.（2019年石景山一模）為研究南瓜砧木嫁接對西瓜幼苗低溫抗性