藥學(xué)技能課件

藥學(xué)專業(yè)高級技能

第一部分藥學(xué)基本知識

1、什么是藥品？藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷制品和診斷藥品等。2、什么是處方藥？什么是非處方

藥（OTC）?處方藥就是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品;非處方藥是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督部門公布的，不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。4、何為劣藥？哪些藥品按劣藥論處？藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生產(chǎn)批號的。③超過有效期的。④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。5、什么是國家基本藥物？國家基本藥物是指由國家政府制定的《國家基本藥物目錄》中的藥品。6、什么是新藥？

新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的，按照新藥管理。7、什么是麻醉藥品？麻醉藥品是指連續(xù)使用后容易產(chǎn)生生理依賴性、能成癮癖的藥品。這類藥品具有明顯的兩重性，一方面有很強(qiáng)的鎮(zhèn)痛等作用，是醫(yī)療上必不可少的藥品，同時不規(guī)范地連續(xù)使用又易產(chǎn)生依賴性，若流入非法渠道則成為毒品，造成嚴(yán)重社會危害。8、什么是精神藥品？精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。這類藥品具有明顯的兩重性，一方面有很強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用，是醫(yī)療上必不可少的藥品，同時不規(guī)范地連續(xù)作用又易產(chǎn)生依賴性，若流入非法渠道則成為毒品，造成嚴(yán)重社會危害。9、放射性藥品的含義是什么？·放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。11、什么是藥品監(jiān)督管理？藥品監(jiān)督管理是指藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)依照法律法規(guī)的授權(quán)，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，對藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)進(jìn)行管理的過程。12、藥物警戒的定義是什么？·藥物警戒是與發(fā)現(xiàn)、評價、認(rèn)識和預(yù)防不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物有關(guān)問題的科學(xué)研究與活動。15、什么是藥品注冊？藥品注冊是指依照法定程序，對擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評價，并做出是否同意進(jìn)行藥物臨床研究、生產(chǎn)藥品或者進(jìn)口藥品決定的審批過程，包括對申請變更藥品批準(zhǔn)證明文件及其附件中載明內(nèi)容的審批。18、GMP英文簡寫代表什么含義？GMP是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫，要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括藥品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。19、GLP英文簡寫代表什么含義？GLP是《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫，是就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監(jiān)督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法律法規(guī)性文件，涉及實驗室工作的所有方面。它主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實驗結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結(jié)果的真實性。20、GCP英文簡寫代表什么含義？GCP是《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫，是規(guī)范藥物臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，其目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全。21、GAP英文簡寫代表什么含義？·GAP是《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫，是指將傳統(tǒng)中藥的優(yōu)秀特色與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)相結(jié)合，按國際認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范進(jìn)行研究、開發(fā)、生產(chǎn)和管理，是中藥現(xiàn)代化的第一步。22、GSP英文簡寫代表什么含義？GSP是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫，是指在藥品流通過程中，針對計劃采購、購進(jìn)驗收、儲存、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)而制定的保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一項管理制度。其核心是通過嚴(yán)格的管理制度來約束企業(yè)的行為，對藥品經(jīng)營全過程進(jìn)行質(zhì)量控制，保證向用戶提供優(yōu)質(zhì)的藥品。23、什么是批？在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥品為一批。24、什么是批號？·批號是指用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。26、什么是藥物化學(xué)？藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、研究化學(xué)藥物的合成、闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科，是藥學(xué)領(lǐng)域中重要的帶頭學(xué)科以及極具朝氣的朝陽學(xué)科。27、什么是國際非專有藥名（INN）?國際非專有藥名是新藥開發(fā)者在新藥研究時向世界衛(wèi)生組織（WHO）申請，由世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)的藥物的正式名稱并推薦使用。該名稱不能取得任何知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，任何該產(chǎn)品的生產(chǎn)者都可使用，也是文獻(xiàn)、教材及資料中以及在藥品說明書中標(biāo)明的有效成分的名稱。在復(fù)方制劑中只能用它作為復(fù)方組分的名稱。目前，INN名稱已被世界各國采用。29、什么是巴比妥類藥物？巴比妥類藥物是具有5，5二取代基的環(huán)丙酰脲結(jié)構(gòu)的一類鎮(zhèn)靜催眠藥，是20世紀(jì)初問世的一類藥物，主要由于5，5取代基的不同，有數(shù)十個各具藥效學(xué)和藥動學(xué)特色的藥物供使用。因不良反應(yīng)較大，其應(yīng)用已逐漸減少。30、什么是構(gòu)效關(guān)系（SAR）？構(gòu)效關(guān)系是在同一基本結(jié)構(gòu)的一系列藥物中，藥物結(jié)構(gòu)的變化引起藥物活性的變化的規(guī)律稱該類藥物的構(gòu)效關(guān)系。其研究對揭示該類藥物的作用機(jī)制、尋找新藥等有重要意義。32、什么是乙酰膽堿酯酶抑制劑？乙酰膽堿酯酶抑制劑又稱為抗膽堿酯酶藥，通過對乙酰膽堿酯酶的可逆性抑制，增強(qiáng)乙酰膽堿的作用。不與膽堿受體直接作用，屬于間接擬膽堿藥。在臨床上主要用于治療重癥肌無力和青光眼及抗早老性癡呆。33、什么是擬腎上腺素藥？擬腎上腺素藥是一類通過興奮交感神經(jīng)而發(fā)揮作用的藥物，亦稱為擬交感神經(jīng)藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于胺類，且部分藥物又具有兒茶酚結(jié)構(gòu)部分，故又有擬交感胺和兒茶酚胺之稱。34、什么是局部麻醉藥？·在用藥局部可逆性地阻斷感覺神經(jīng)沖動的發(fā)生和傳導(dǎo)，在意識清醒的條件下引起感覺消失或麻醉的藥物，稱為局部麻醉藥。36、什么是NO供體藥物？NO供體藥物是指能在體內(nèi)釋放外源性NO分子的藥物。NO又稱血管內(nèi)皮舒張因子（EDRF），它是一種活性很強(qiáng)的氣體小分子，能有效地擴(kuò)張血管、降低血壓。NO供體藥物是臨床上治療心絞痛的主要藥物。37、什么是強(qiáng)心苷？強(qiáng)心苷是一類由糖基（如葡萄糖、洋地黃毒糖等）和甾核（稱為苷元或配基）連接而成的具有強(qiáng)心（正性肌力）作用的苷類化合物。38、什么是解熱鎮(zhèn)痛藥？·臨床上主要用于降低發(fā)熱和鎮(zhèn)痛的一些藥物，其中除苯胺類外，大都也具有抗炎作用。其作用機(jī)制被認(rèn)為是抑制前列腺素的生物合成，故也屬于非甾類抗炎藥。39、什么是質(zhì)子泵抑制劑？質(zhì)子泵即ATP·K＋－H＋酶，該酶存在于胃壁細(xì)胞表面，含有一個大的α亞基和一個較小的β亞基。該酶可通過K＋與H＋交換，生成胃酸。質(zhì)子泵抑制劑是一個酶抑制劑，可以抑制胃酸的分泌，用于潰瘍病的治療。40、什么是非甾類抗炎藥（NSAID）?非甾類抗炎藥是抑制環(huán)氧合酶的活性，減少體內(nèi)從花生四烯酸合成前列腺素和血栓素前體的一大類具有不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物。這些藥物都具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎的作用。其抗炎作用的機(jī)制與甾類抗炎藥如可的松(腎上腺皮質(zhì)激素)不同。廣義的非甾類抗炎藥也包括解熱鎮(zhèn)痛藥、抗痛風(fēng)藥（萘普生、布洛芬）。41、什么是抗生素？抗生素是微生物的代謝產(chǎn)物或合成的類似物，在體外能抑制微生物的生長和存活而對宿主不會產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)。多數(shù)抗生素用于治療細(xì)菌感染性疾病，某些抗生素還具有抗腫瘤、免疫抑制和刺激植物生長作用。42、什么是半合成抗生素？半合成抗生素是在天然抗生素的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，針對天然抗生素的化學(xué)穩(wěn)定性、不良反應(yīng)、抗菌譜等方面存在的問題，通過對天然抗生素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，旨在增加穩(wěn)定性、降低不良反應(yīng)、擴(kuò)大抗菌譜、減少耐藥性、改善生物利用度、提高治療效力及改變用藥途徑。半合成抗生素已取得較大的發(fā)展，如半合成青霉素和半合成頭孢菌素。43、什么是維生素？維生素是維持人類機(jī)體正常代謝功能所必需的微量營養(yǎng)物質(zhì)，主要作用于機(jī)體的能量轉(zhuǎn)移和代謝調(diào)節(jié)，人體自己不能合成或合成量很少，必須由食物中供給。44、什么是脂水分布系數(shù)？脂水分布系數(shù)是化合物在有機(jī)相和水相中分配達(dá)到平衡時的比值，用于表示藥物脂溶性和水溶性的相對大小。45、什么是軟藥？在體內(nèi)發(fā)揮治療作用后，經(jīng)預(yù)期和可控的途徑迅速代謝失活為無毒性或無活性的代謝物的藥物，稱為軟藥。46、什么是前體藥物？將一個藥物分子經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后，使其在體外活性較小或無活性，進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)酶或非酶作用，釋放出原藥物分子（母體藥物）發(fā)揮作用，這種結(jié)構(gòu)修飾后的藥物稱作前體藥物，簡稱前藥。47、什么是受體？受體是位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)，能同體內(nèi)神經(jīng)傳導(dǎo)介質(zhì)、激素及其他內(nèi)源性活性物質(zhì)或藥物相結(jié)合，從而引起一系列生化反應(yīng)，產(chǎn)生生物效應(yīng)。48、什么是臨床藥理學(xué)？臨床藥理學(xué)是研究藥物與人體相互作用規(guī)律的一門學(xué)科，它以藥理學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)，闡述藥物代謝動力學(xué)（簡稱藥動學(xué)）、藥物效應(yīng)動力學(xué)（簡稱藥效學(xué)）、不良反應(yīng)的性質(zhì)和機(jī)制及藥物相互作用規(guī)律等;以促進(jìn)醫(yī)藥結(jié)合、基礎(chǔ)與臨床結(jié)合、指導(dǎo)臨床合理用藥，提高臨床治療水平，推動醫(yī)學(xué)與藥理學(xué)發(fā)展為目的。49、什么是藥效學(xué)？藥效學(xué)是研究藥物對人體（包括老、幼、正常人與病人）生理與生化功能的影響和臨床效應(yīng)，以及藥物的作用原理。簡言之，即研究藥物對人體的影響。50、什么是藥代動力學(xué)？藥代動力學(xué)簡稱藥動學(xué)，是研究機(jī)體對藥物的處置的動態(tài)變化，包括藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄，特別是血藥濃度隨時間而變化的規(guī)律。51、什么是分布？分布是指藥物由血液向組織、細(xì)胞間液和細(xì)胞內(nèi)液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。52、什么是生物轉(zhuǎn)化（代謝）？生物轉(zhuǎn)化是指藥物在機(jī)體的影響下，發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。53、什么是排泄？藥物的原形或代謝產(chǎn)物通過排泄器官或分泌器官排出體外的轉(zhuǎn)運(yùn)過程，稱為排泄。54、什么是藥效學(xué)相互作用？藥效學(xué)相互作用是指藥物作用于同一受體或不同受體上，產(chǎn)生相加、增強(qiáng)或拮抗效應(yīng)的表現(xiàn)。55、什么是Ⅰ期臨床試驗？Ⅰ期臨床試驗是指初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。56、什么是Ⅱ期臨床試驗？Ⅱ期臨床試驗是指隨機(jī)盲法對照臨床試驗，對新藥有效性及安全性做出初步評價，推薦臨床給藥劑量。57、什么是Ⅲ期臨床試驗？Ⅲ期臨床試驗是指擴(kuò)大的多中心臨床試驗。應(yīng)遵循隨機(jī)對照原則，進(jìn)一步評價有效性、安全性。58、什么是Ⅳ期臨床試驗？Ⅳ期臨床試驗是指新藥上市后監(jiān)測，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)（注意罕見不良反應(yīng)）。59、什么是市場藥物的再評價？市場藥物的再評價是指評價已上市的藥品在社會人群中的不良反應(yīng)、療效、用藥方案、穩(wěn)定性及費用是否符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則。60、什么是高危險藥品？高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等。61、什么是空白試驗？空白試驗是指在與供試品鑒別完全相同的條件下，除不加供試品外，其他試劑均同樣加入而進(jìn)行的試驗。62、什么是滴定度？滴定度是指每1ml某摩爾濃度的滴定液所相當(dāng)?shù)谋粶y藥物的重量。63、什么是準(zhǔn)確度？準(zhǔn)確度是指用該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度，一般以回收率表示。

64、什么是精密度？精密度是指在規(guī)定的測試條件下，同一個均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度。一般以偏差或相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。65、什么是專屬性？專屬性是指在其他成分（如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等）可能存在下，采用的方法能準(zhǔn)確測定出被測物的特性。66、什么是檢測限(LOD)?檢測限是指試樣中被測物能被檢測出的最低濃度或量。67、什么是重量差異？重量差異是指按規(guī)定稱量方法測得片劑毎片的重量與平均片重之間的差異程度。68、什么是溶出度？溶出度是指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。69、什么是崩解時限？崩解時限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進(jìn)行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。70、什么是含量均勻度？小劑量的片劑、膠囊劑、膜劑或注射用無菌粉末等每片（個）含量偏離標(biāo)示量的程度，稱為含量均勻度。71、什么是中藥指紋圖譜？中藥指紋圖譜是指某些中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示其化學(xué)特征的色譜圖或光譜圖。中藥指紋圖譜是一種綜合的、可量化的鑒定手段，它是建立在中藥化學(xué)成分系統(tǒng)研究的基礎(chǔ)上，主要用于評價中藥材以及中藥制劑半成品質(zhì)量的真實性、優(yōu)良性和穩(wěn)定性?！罢w性”和“模糊性”為其顯著特點。72、什么是標(biāo)準(zhǔn)品？標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以效價單位（U）表示。73、什么是恒重？除另有規(guī)定外，恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量。74、什么是不良反應(yīng)？不良反應(yīng)也稱副反應(yīng)。系指應(yīng)用治療量的藥物后所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用。75、什么是變態(tài)反應(yīng)？變態(tài)反應(yīng)也叫超敏反應(yīng)或過敏反應(yīng)，是指機(jī)體對某些抗原初次應(yīng)答后，再次接受相同抗原刺激時，發(fā)生的一種以機(jī)體生理功能紊亂或組織細(xì)胞損傷為主的特異性免疫應(yīng)答。76、什么是治療指數(shù)？治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值，即指藥物的最低中毒濃度與最低有效濃度之比值，代表藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全。77、什么是主動轉(zhuǎn)運(yùn)？主動轉(zhuǎn)運(yùn)是一種需要能量與載體蛋白的逆濃度梯度的分子穿膜運(yùn)動。主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點是：必須借助于載體、逆濃度差或電位差轉(zhuǎn)運(yùn)并需要能量。78、什么是被動轉(zhuǎn)運(yùn)？被動轉(zhuǎn)運(yùn)是指物質(zhì)或離子順著濃度梯度或電位梯度通過細(xì)胞膜的擴(kuò)散過程，其特點是不需要細(xì)胞提供能量。包括簡單擴(kuò)散、濾過和易化擴(kuò)散三種。簡單擴(kuò)散，又稱脂溶擴(kuò)散，指外源化學(xué)物從濃度高側(cè)直接穿過生物膜向濃度低側(cè)進(jìn)行的擴(kuò)散性轉(zhuǎn)運(yùn)，是外源化學(xué)物通過生物膜的主要方式，不耗能，無載體;濾過，指透過生物膜上親水溶性孔道的過程；易化擴(kuò)散，又稱載體擴(kuò)散，系指利用載體由高濃度側(cè)經(jīng)生物膜向低濃度側(cè)移動的過程，不需消耗能量。79、什么是首關(guān)效應(yīng)？首關(guān)效應(yīng)是指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入人體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。80、什么是表觀分布容積？表觀分布容積是指體內(nèi)藥物總量待平衡后，按測得的血漿藥物濃度計算時所需的體液總?cè)莘e（即理論上藥物均勻分布所占有的體液容積）。81、什么是一級動力學(xué)消除？一級動力學(xué)消除（恒比消除）即單位時間內(nèi)藥量以恒定比例消除。絕大多數(shù)藥物是屬于被動方式轉(zhuǎn)運(yùn)，為此，在治療量范圍內(nèi)的消除，通常是消除速率和血液內(nèi)藥物濃度成恒比，此類藥物的血漿半衰期也是恒定的。82、什么是耐受性？耐受性特指的是藥物對服用藥物的機(jī)體（人或動物）作用減輕或者消失。83、什么是調(diào)節(jié)痙攣？睫狀肌的環(huán)狀肌向瞳孔中心方向收縮，懸韌帶松弛，晶狀體由于本身彈性變凸，屈光度增加，是為調(diào)節(jié)痙攣，此時只適合視近物，難以看清遠(yuǎn)物。84、什么是腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)？α受體阻斷藥可能會選擇性地與α腎上腺素受體結(jié)合，其本身不激動或較少激動腎上腺素受體，卻能妨礙去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)及腎上腺素受體激動藥與α受體結(jié)合，從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用。它們能將腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓，這個現(xiàn)象稱為“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”。

85、什么是阿司匹林哮喘？阿司匹林哮喘是以阿司匹林為代表的酸性非類固醇性抗炎藥物所引起的哮喘。機(jī)制是干擾花生四烯酸代謝，抑制環(huán)氧化酶（前列腺素E產(chǎn)生減少），促進(jìn)脂氧化酶（白三烯產(chǎn)生增加），從而誘發(fā)哮喘。86、什么是化學(xué)治療？化學(xué)治療簡稱化療，是指應(yīng)用化學(xué)抗癌藥物將癌細(xì)胞殺滅的治療方法。87、什么是后遺效應(yīng)？后效應(yīng)是指停藥后血濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應(yīng)。88、什么是繼發(fā)反應(yīng)？繼發(fā)反應(yīng)是指繼發(fā)于藥物治療作用之后的一種不良反應(yīng)，是治療劑量下治療作用本身帶來的后果，又稱為治療矛盾。89、什么是藥物依賴性？藥物依賴性是指某些麻醉藥品或精神藥品，直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性。90、什么是生物利用度？生物利用度是指不同劑型的藥物進(jìn)入體內(nèi)吸收后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量與給藥量的比值，即生物利用度=進(jìn)入體循環(huán)藥量/給藥量×100%。91、什么是生物等效性？生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給以相同的劑量，反映其吸收速率和程度的主要動力學(xué)參數(shù)沒有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異。92、什么是半衰期？半衰期一般指血漿半衰期，即血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。93、什么是開放性一室模型？血液濃度的衰減速率始終保持一致，不受分布、代謝、排泄這三種方式的影響，在藥時曲線上表現(xiàn)為一條直線，稱為開放性一室模型。94、什么是靶向釋放？利用靶組織或靶器官特有的酶或pH的差異，實現(xiàn)前體藥物的定位水解，以提高作用的選擇性，稱為靶向釋放。95、什么是清除率？清除率是指在單位時間內(nèi)機(jī)體能將多少容積體液中的藥物清除，其單位為L/h或按體重L/(kg·h)。是反映藥物自體內(nèi)清除的重要參數(shù)之一。96、什么是坪值？藥物經(jīng)4～6個半衰期后可達(dá)到穩(wěn)定水平的97%，此時血藥濃度上升的幅度逐漸減緩并趨于穩(wěn)定，在一定范圍內(nèi)波動，這個相對穩(wěn)定的水平稱為坪值。97、什么是量效關(guān)系？在一定的范圍內(nèi)，藥物的效應(yīng)與靶部位的濃度成正相關(guān)，而后者取決于用藥劑量或血中藥物濃度，定量地分析與闡明兩者間的變化規(guī)律稱為量效關(guān)系。98、什么是最小有效量？最小有效量系指能引起效應(yīng)的最小藥量或最小藥物濃度，亦稱閾劑量或閾濃度。99、什么是效價？效價是指某一藥物能夠引起生物反應(yīng)的功效單位。100、什么是效能？效能是指藥物分子與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。具有高效能的完全激動劑占領(lǐng)很少部分受體可產(chǎn)生很大效應(yīng);具有低效能的部分激動劑或拮抗劑，即使占領(lǐng)極大部分受體，僅能產(chǎn)生較小或不產(chǎn)生效應(yīng)。101、什么是最大效能？在反應(yīng)系統(tǒng)中，隨著劑量或濃度的增加，效應(yīng)強(qiáng)度也隨之增加，當(dāng)效應(yīng)增強(qiáng)到最大程度后雖再增加劑量或濃度，效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng)，這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)或效能。102、什么是半數(shù)有效量？在量反應(yīng)中指能引起50%最大反應(yīng)強(qiáng)度的藥量，在質(zhì)反應(yīng)中指引起50%實驗對象出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥量，稱為半數(shù)有效量。103、什么是激動劑？激動劑是指既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，他們能與受體結(jié)合并激動受體產(chǎn)生效應(yīng)。分為完全激動藥和部分激動藥。104、什么是拮抗劑？只有較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性藥物稱為拮抗劑。105、什么是治療作用？治療作用是指符合用藥目的的作用?？煞譃閷σ蛑委熀蛯ΠY治療。對因治療是消除原發(fā)致病因子的治療，對癥治療是改善癥狀的治療。106、什么是特異質(zhì)反應(yīng)？特異質(zhì)反應(yīng)是一種性質(zhì)異常的藥物反應(yīng)，通常是有害的，甚至是致命的。常與劑量無關(guān)，即使很小劑量也會發(fā)生。這種反應(yīng)只在極少數(shù)病人中出現(xiàn)。107、什么是抗菌譜？抗菌譜系泛指一種或一類抗生素（或抗菌藥物）所能抑制（或殺滅）微生物的類、屬、種范圍。108、什么是耐藥性？耐藥性是指細(xì)菌與抗菌藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失，致使抗菌藥物的療效降低或無效。耐藥性分無固有耐藥性和獲得耐藥性。109、什么是二重感染？二重感染又稱重復(fù)感染，是指長期使用廣譜抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘機(jī)生長繁殖，產(chǎn)生新的感染的現(xiàn)象。110、什么是膽堿能危象？在治療重癥肌無力過程中，抗膽堿酯酶藥用量過大，乙酰膽堿在神經(jīng)肌肉接頭處蓄積過多，持續(xù)作用于乙酰膽堿受體，使突觸后膜持續(xù)去極化，復(fù)極過程受阻，神經(jīng)-肌肉發(fā)生阻滯，信號傳遞障礙，除有呼吸困難等呼吸肌麻痹癥狀外，尚有毒蕈堿樣中毒癥狀和煙堿樣中毒癥狀，如嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率減慢、肌肉震顫、痙攣和緊縮感等。111、什么是心絞痛？心絞痛是冠狀動脈供血不足，心肌急劇地、暫時缺血與缺氧所引起的以發(fā)作性胸痛或胸部不適為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。112什么是替代療法？替代療法指外源性給予某種激素，以彌補(bǔ)機(jī)體原有內(nèi)分泌腺由于病理改變或手術(shù)所致分泌功能減退的療法。113、什么是代償反應(yīng)？代償反應(yīng)是機(jī)體在心力衰竭發(fā)生時防止CO進(jìn)一步減少的必要措施，且代償反應(yīng)的強(qiáng)度與心力衰竭是否發(fā)生、發(fā)生速度以及嚴(yán)重程度密切相關(guān)。114、什么是細(xì)胞周期非特異性藥物

（CCNSA）?細(xì)胞周期非特異性藥物是指對處于細(xì)胞增殖周期中的各期（G1、S、G2、M）或是休止期的細(xì)胞（G0期）均具有殺滅作用的藥物。它們大多能與細(xì)胞中的DNA結(jié)合，阻斷其復(fù)制，從而表現(xiàn)其殺傷細(xì)胞的作用。115、什么是最小抑菌濃度（MIC）？最小抑菌濃度是指體外抗菌實驗中，抑制供試細(xì)菌生長的抗菌藥物的最低濃度。116、什么是最小殺菌濃度（MBC）？最小殺菌濃度是指體外抗菌實驗中，殺滅供試細(xì)菌的抗菌藥物的最低濃度。117、什么是載體？載體是一種允許和幫助水溶性物質(zhì)滲入并穿過細(xì)胞膜的脂質(zhì)層而轉(zhuǎn)移到細(xì)胞中去的物質(zhì)。118、什么是代謝拮抗原理？代謝拮抗原理是指設(shè)計與生物體內(nèi)基本代謝物的結(jié)構(gòu)有某種程度相似的化合物，使之競爭性地與特定的酶相作用，干擾基本代謝物的被利用，從而干擾生物大分子的合成氨；或以偽代謝物的身份摻入生物大分子的合成中，形成偽生物大分子，導(dǎo)致致死合成。119、什么是藥劑學(xué)？藥劑學(xué)是研究藥物配制理論、生產(chǎn)技術(shù)以及質(zhì)量控制等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。其基本任務(wù)是研究將藥物制成適宜的劑型，保證以質(zhì)量優(yōu)良的制劑滿足醫(yī)療衛(wèi)生工作的需要。120、什么是劑型？劑型是指藥物經(jīng)過加工后制成的適合臨床的形式，方便臨床使用，充分發(fā)揮藥物的治療作用，降低或避免不良反應(yīng)。121、什么是油水分配系數(shù)？油水分配系數(shù)是藥物在油相和水相中的比例，是藥物親脂性的指標(biāo)。122、什么是穩(wěn)定性加速試驗？穩(wěn)定性加速試驗是通過加速藥物的物理化學(xué)變化，預(yù)測藥物在自然條件下的穩(wěn)定性。123、什么是表面活性劑？表面活性劑是指具有固定的親水親油基團(tuán)，在溶液的表面能定向排列，并能使表面張力顯著下降的物質(zhì)。124、什么是HLB值？表面活性劑為具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)的兩親分子，表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和力量平衡程度的量是HLB值。125、什么是曇點？某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑的溶解度開始隨溫度上升而加大，到某一溫度后其溶解度急劇下降，使溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，但冷后又可恢復(fù)澄明。這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起曇，這個轉(zhuǎn)變溫度稱為曇點。126、什么是Krafft點？當(dāng)溫度升高至某一點時，表面活性劑的溶解度急劇升高，該溫度稱為Krafft點。127、什么是CMC？臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度是CMC。128、什么是增容作用？當(dāng)表面活性劑的濃度達(dá)到或超過臨界膠束濃度（CMC）后，在溶液中形成膠束，從而可增加難溶性藥物的溶解度并形成澄清的膠液，這種作用稱為增容作用。129、什么是絮凝？絮凝是指在混懸劑中加入適量電解質(zhì)，使電位降到一定程度，微粒間產(chǎn)生聚集形成疏松絮狀聚集體的過程。130、什么是反絮凝？反絮凝是指在發(fā)生絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì)，使絮凝狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過程。131、什么是助懸劑？能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑稱為助懸劑。132、什么是熱原？熱原系指由微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。它包括細(xì)菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及化學(xué)熱原等。133、什么是等滲溶液？等滲溶液是指滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液。134、什么是等張溶液？等張溶液是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液。135、什么是D值？在一定的處理環(huán)境中和在一定的熱力致死溫度條件下某細(xì)菌數(shù)群中每殺死90%原有殘存活菌數(shù)時所需要的時間稱為D值。136、什么是Z值？Z值是指滅菌時間減少為原來的1/10所需升高的溫度數(shù)。137、什么是休止角？休止角是指粉體堆層的自由斜面與水平所形成的最大角？138、什么是置換價？置換價是指藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比值。139、什么是固體分散體（SD）？固體分散體是指將藥物高度分散于固體載體中形成的一種以固體形式存在的分散系統(tǒng)。藥物在載體中的粒徑0.001～0.1mm，主要用于加速和增加難溶性藥物的溶出，提高其生物利用度。140、什么是配研法？配研法是指當(dāng)組分比例相差過大時難以混合均勻，采用等量遞加混合法混合，即將量小的藥物研細(xì)后，加入等體積其他藥物細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。141、什么是緩釋制劑？緩釋制劑系指用藥后能在長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長藥效目的的制劑。142、什么是控釋制劑？控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時間內(nèi)自動以設(shè)定的速度釋放，使血藥濃度長時間恒定地維持在有效濃度范圍內(nèi)的制劑。143、什么是靶向制劑？靶向制劑指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)選擇性濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。144、什么是中藥學(xué)？研究中藥基本理論和各種藥材飲片、中成藥的來源、采制、性能、功效、臨床應(yīng)用等知識的學(xué)科稱為中藥學(xué)。145、什么是歸經(jīng)？歸經(jīng)就是藥物對于人體某些臟腑、經(jīng)絡(luò)有著特殊的作用。146、什么是四氣？四氣就是寒、熱、溫、涼四種藥性。寒涼和溫?zé)崾菍α⒌膬煞N藥性;寒和涼之間、熱和溫之間，是程度上的不同，也就是說藥性相同，但在程度上有差別，溫次于熱，涼次于寒。147、什么是五味？五味就是辛、甘、酸、苦、咸五種不同的滋味。它主要是由味覺器官辨別出來的，或是根據(jù)臨床治療中反映出來的效果而確定的。辛，有散、行氣或潤養(yǎng)等作用;甘，有滋補(bǔ)、和中或緩急的作用;苦，有瀉火、燥濕、通泄、下降等作用;咸，有軟堅、散結(jié)或瀉下等作用。148、什么是升降浮沉？升降浮沉就是藥物作用于人體的四種趨向。升：就是上升、升提的意思，能治病勢下陷的藥物，都有升的作用;降：就是下降、降逆的意思，能治病勢上逆的藥物，都有降的作用;?。壕褪禽p浮、上行發(fā)散的意思，能治病位在表的藥物，都有浮的作用;沉：就是重沉、下行泄利的意思，能治病位在里的藥物，都有沉的作用。149、什么是十八反？十八反是指藥性相反，不宜配伍同用，合用會引起不良反應(yīng)或毒性增加。甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花;烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白芨;藜蘆反人參、沙參、丹參、玄參、細(xì)辛、芍藥。150、什么是十九畏？十九畏是指藥性相畏、惡，不能配伍同用，屬配伍禁忌范疇。硫磺畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏赤石脂，人參畏五靈脂。151、什么是后下？后下是指一種煎藥法。有些藥物煎久宜失去功效，故在其他藥物快要煎好時才下，稍煎即可。如氣味芳香的藥物薄荷、木通、藿香等，內(nèi)含揮發(fā)油，煎煮過久，則因有效成分揮發(fā)而失效。又如大黃后下，可使其瀉下作用更強(qiáng)。152、什么是炮制？炮制系指將藥材通過凈制、切制、炮炙處理，制成一定規(guī)格的飲片，以適應(yīng)醫(yī)療要求及調(diào)配、制劑的需要，保證用藥安全和有效。153、什么是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)？藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是經(jīng)濟(jì)學(xué)原理與方法在藥品領(lǐng)域內(nèi)的具體運(yùn)用。廣義的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)主要研究藥品供需方的經(jīng)濟(jì)行為、供需雙方相互作用下的藥品市場定價，以及藥品領(lǐng)域的各種干預(yù)政策措施等。狹義的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是一門將經(jīng)濟(jì)學(xué)基礎(chǔ)原理、方法和分析技術(shù)運(yùn)用于臨床藥物治療過程，并以藥物流行病學(xué)的人群觀為指導(dǎo)，從全社會角度展開研究，以求最大限度的合理利用現(xiàn)有醫(yī)藥衛(wèi)生資源的綜合性應(yīng)用科學(xué)。154、什么是成本-效益分析？成本-效益分析是通過比較項目的全部成本和效益來評估項目價值的一種方法，成本-效益分析作為一種經(jīng)濟(jì)決策方法，將成本費用分析法運(yùn)用于政府部門的計劃決策之中，以尋求在投資決策上如何以最小的成本獲得最大的收益。155、什么是成本-效果分析？成本-效果分析是比較健康結(jié)果（效力）的項目的凈成本或干預(yù)與其他得到相似健康結(jié)果方案之間差別的一種方法。與成本-效益分析不同的是，成本-效果分析是以實際狀態(tài)而不是以貨幣來衡量結(jié)果，如死亡率、殘疾或生命質(zhì)量。156、什么是成本-效用分析？成本-效用分析是更細(xì)化的分析，它不僅關(guān)注藥物治療的直接效果，同時關(guān)注藥物治療對患者生活質(zhì)量所產(chǎn)生的間接影響，著重于分析醫(yī)療成本與患者生活質(zhì)量提升的關(guān)系。157、什么是成本最小化分析？成本最小化分析是一種從可能具有相同結(jié)果或結(jié)論的多種方案中通過檢測每個方案的成本來鑒別最優(yōu)選擇的技術(shù)。158、什么是醫(yī)療成本？醫(yī)療成本是指實施預(yù)防、診斷或治療項目所消耗的醫(yī)療產(chǎn)品或服務(wù)。159、什么是非醫(yī)療成本？非醫(yī)療成本是指實施某預(yù)防、診斷或治療項目所消耗的醫(yī)療資源以外的其他資源。160、什么是概率分析？概率分析又稱風(fēng)險分析，是通過研究各種不確定性因素發(fā)生不同變動幅度的概率分布及其對項目經(jīng)濟(jì)效益指標(biāo)的影響，對項目可行性和風(fēng)險性以及方案優(yōu)劣做出判斷的一種不確定性分析法。概率分析常用于對大中型重要若干項目的評估和決策之中。161、什么是片劑？簡述其分類。片劑是指藥物與適宜的輔料均勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。片劑以普通片為主，另有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡騰片、陰道片、陰道泡騰片、緩釋片控釋片與腸溶片。162、什么是注射劑？簡述其分類。注射劑系指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液或混懸液及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無菌制劑。注射劑可分為注射液、注射用無菌粉末與注射用濃溶液。163、什么是酊劑？酊劑系指將藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，也可用流浸膏稀釋制成。供口服或外用。164、什么是栓劑？簡述其分類。栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑。直腸栓為魚雷形、圓錐形或圓柱形等;陰道栓為鴨嘴形、球形或卵形等;尿道栓一般為棒狀。栓劑分為普通栓和持續(xù)釋藥的緩釋栓。165、什么是膠囊劑？簡述其分類。膠囊劑系指藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中的固體制劑。分為硬膠囊、軟膠囊（膠丸）、緩釋膠囊、控釋膠囊和腸溶膠囊，主要供口服用。166、什么是軟膏劑？簡述其分類。軟膏劑系指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。因藥物在基質(zhì)中分散狀態(tài)不同，有溶液型軟膏劑和混懸型軟膏劑之分。溶液型軟膏為藥物溶解（或共溶）于基質(zhì)組分中制成的軟膏劑;混懸型軟膏劑為藥物細(xì)粉均勻分散于基質(zhì)中制成的軟膏劑。167、什么是乳膏劑？簡述其分類。乳膏劑系指藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻的半固體外用制劑。乳膏劑由于基質(zhì)不同，可分為水包油型乳膏劑與油包水型乳膏劑。168、什么是糊劑？簡述其分類。糊劑系指大量的固體粉末（一般25%以上）均勻地分散在適宜的基質(zhì)中所組成的半固體外用制劑?？煞譃閱蜗嗪z性糊劑和脂肪糊劑。169、什么是眼用制劑？簡述其分類。眼用制劑系指直接用于眼部發(fā)揮作用的無菌制劑。眼用制劑可分為液體制劑（滴眼劑、洗眼劑、眼內(nèi)注射溶液）、眼用半固體制劑（眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑）、眼用固體制劑（眼膜劑、眼丸劑、眼內(nèi)插入劑）等。170、什么是丸劑？簡述其分類。丸劑系指藥物與適宜的輔料以適當(dāng)?shù)姆椒ㄖ瞥傻那驙罨蝾惽驙罟腆w制劑。丸劑包括滴丸、糖丸、小丸等。171、什么是植入劑？植入劑系指藥物與輔料制成的供植入體內(nèi)的無菌固體制劑。植入劑一般采用特制的注射器植入，也可以用手術(shù)切開植入，在體內(nèi)持續(xù)釋放藥物，維持較長的時間。172、什么是氣霧劑？簡述其分類。氣霧劑系指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接