重慶江津長(zhǎng)壽巴縣等七校2023年化學(xué)高一第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題(含答案解析)_第1頁(yè)
重慶江津長(zhǎng)壽巴縣等七校2023年化學(xué)高一第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題(含答案解析)_第2頁(yè)
重慶江津長(zhǎng)壽巴縣等七校2023年化學(xué)高一第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題(含答案解析)_第3頁(yè)
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2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列混合物能用分液法分離的是A.四氯化碳和乙酸乙酯B.苯和液溴C.乙醇和水D.硝基苯和水2、電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測(cè)環(huán)境中NH3的含量,其工作原理如圖所示,NH3被氧化為常見無毒物質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.溶液中K+向電極b移動(dòng)B.氨氣在電極a上發(fā)生氧化反應(yīng)C.反應(yīng)消耗的NH3與O2的物質(zhì)的量之比為4:3D.正極的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-,故反應(yīng)一段時(shí)間后,電解液的pH升高3、下列化學(xué)用語,表達(dá)正確的是()A.B核素中的中子數(shù)為5 B.S2—的結(jié)構(gòu)示意圖:C.CO2的結(jié)構(gòu)式: D.H2O的電子式:4、以下反應(yīng)最符舍綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求的是A.甲烷與氯氣反應(yīng)制取四氯化碳B.氯乙烯加聚制取聚氯乙烯高分子材料C.以銅和濃硫酸為原料制取硫酸銅D.苯和濃硝酸、濃硫酸的混合物在一定條件下反應(yīng)制取硝基苯5、如圖為某石英晶體的平面結(jié)構(gòu)示意圖,它實(shí)際上是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(可以看作晶體硅中的每個(gè)Si—Si鍵中插入一個(gè)O)。在石英晶體中,氧原子與硅原子的個(gè)數(shù)的比值和由硅原子、氧原子鐵石構(gòu)成的最小環(huán)上Si、O的原子個(gè)數(shù)之和分別是()A.18 B.212 C.1/28 D.1/2126、下列離子反應(yīng)方程式,書寫正確的是A.向碳酸鈉溶液中加醋酸CO32-+2H+=H2O+CO2↑B.向稀硫酸溶液中投入鐵粉2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑C.向鹽酸中投入碳酸鈣CO32-+2H+=H2O+CO2↑D.硫酸氫鈉溶液中加入氫氧化鋇溶液至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O7、某研究性學(xué)習(xí)小組查閱中國(guó)環(huán)保網(wǎng)后,繪制出我國(guó)四個(gè)地區(qū)2009年度全年降雨平均pH柱狀圖,圖中雨水酸性最強(qiáng)的地區(qū)是A.Ⅰ地區(qū) B.Ⅱ地區(qū) C.Ⅲ地區(qū) D.Ⅳ地區(qū)8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1.lmo1N2和1.3molH2在一定條件下充分反應(yīng),生成的氨氣分子數(shù)目為1.2NAB.34g過氧化氫中含有的極性鍵數(shù)目為2NAC.常溫常壓下,18g2H216O中含有的電子數(shù)目為11NAD.1molCH4與1molCl2在光照下生成CH3C1的分子數(shù)目為NA9、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y是地殼中含量最高的元素,Z2+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),W與X同主族。下列說法不正確的是A.原子半徑大小順序:r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y)B.Y分別與Z、W形成的化合物中化學(xué)鍵類型相同C.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比W的強(qiáng)D.Y的氣態(tài)簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)10、下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是:A.2SO2+O22SO3ΔH=-196.6kJ·mol-1B.H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.5kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJD.C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=+393.5kJ·mol-111、下列過程中所發(fā)生的化學(xué)變化,屬于加成反應(yīng)的是A.光照射甲烷和氯氣的混合氣體B.在鎳做催化劑的條件下,苯與氫氣反應(yīng)C.乙醇在銅或銀做催化劑的條件下與氧氣反應(yīng)D.乙酸在濃硫酸做催化劑的條件下與乙醇反應(yīng)12、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH-COOH,下列說法中錯(cuò)誤的是A.水溶液顯酸性B.所有原子一定共面C.能夠發(fā)生加成反應(yīng)D.能夠發(fā)生酯化反應(yīng)13、在pH=0的溶液中,下列各組離子能大量共存的是A.Ba2+Na+Cl-S2O32- B.Mg2+Cu2+SO32-SO42-C.NH4+K+NO3-SO42- D.K+Al3+NO3-HCO3-14、16O和18O是氧元素的兩種核素,NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A.16O2與18O2互為同素異形體B.16O與18O核外電子排布方式不同C.通過化學(xué)變化可以實(shí)現(xiàn)16O與18O間的相互轉(zhuǎn)化D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.12L16O2和1.12L18O2均含有0.1NA個(gè)氧原子15、對(duì)于密閉容器中進(jìn)行的可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)反應(yīng)限度的是A.SO2、O2、SO3的濃度相等B.SO2、O2、SO3的濃度不再發(fā)生變化C.SO2、O2、SO3密閉容器中共存D.反應(yīng)停止,正、逆反應(yīng)速率都等于零16、氫氧燃料電池結(jié)構(gòu)如圖所示,其電池總反應(yīng)是2H2+O2=2H2O。下列有關(guān)該電池的敘述正確的是A.該電池將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.電極a的電極反應(yīng)式為H2―2e-+2OH-=2H2OC.電極b是電源的負(fù)極D.工作時(shí),OH-向電極b方向移動(dòng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、下圖中反應(yīng)①是制備SiH4的一種方法,其副產(chǎn)物MgCl2·6NH3是優(yōu)質(zhì)的鎂資源?;卮鹣铝袉栴}:(1)MgCl2·6NH3所含元素的簡(jiǎn)單離子半徑由小到大的順序(H-除外):_________________________,Mg在元素周期表中的位置:_____________________,Mg(OH)2的電子式:____________________。(2)A2B的化學(xué)式為_______________。反應(yīng)②的必備條件是_______________。上圖中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有_______________。(3)在一定條件下,由SiH4和CH4反應(yīng)生成H2和一種固體耐磨材料_______________(寫化學(xué)式)。(4)為實(shí)現(xiàn)燃煤脫硫,向煤中加入漿狀Mg(OH)2,使燃燒產(chǎn)生的SO2轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的Mg化合物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________。(5)用Mg制成的格氏試劑(RMgBr)常用于有機(jī)合成,例如制備醇類化合物的合成路線如下:依據(jù)上述信息,寫出制備所需醛的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________。18、ZnO在醫(yī)藥、石化等領(lǐng)域有廣泛的用途。研究小組用某閃鋅礦(主要成分ZnS,含有FeS、SiO2、MnCO3等雜質(zhì))制備氧化鋅和硫單質(zhì),設(shè)計(jì)如下流程:請(qǐng)回答下列問題:(1)濾渣1的化學(xué)式為_______,(2)沉淀X的化學(xué)式為______________。(3)“轉(zhuǎn)化Ⅱ”中主要反應(yīng)的離子方程式為___________________________。(4)“一系列操作”包括過濾、洗滌、干燥。洗滌沉淀的操作為__________________。19、某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過程中的速率變化,他在100mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣,實(shí)驗(yàn)記錄如下(累計(jì)值):時(shí)間(min)12345氫氣體積(mL)50120232290310(1)哪一時(shí)間段(指0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min)反應(yīng)速率最大___________,原因是_____________________________________________________________。(2)哪一段時(shí)段的反應(yīng)速率最小___________,原因是_______________________。(3)求2~3分鐘時(shí)間段以鹽酸的濃度變化來表示的該反應(yīng)速率(設(shè)溶液體積不變)___________。(4)如果反應(yīng)太激烈,為了減緩反應(yīng)速率而又不減少產(chǎn)生氫氣的量,他在鹽酸中分別加入等體積的下列溶液:A.蒸餾水、B.NaCl溶液、C.NaNO3溶液、D.CuSO4溶液、E.Na2CO3溶液,你認(rèn)為可行的是___________。20、根據(jù)要求完成下列實(shí)驗(yàn)過程(a、b為彈簧夾,加熱及固定裝置已略去)。(1)驗(yàn)證碳、硅非金屬性的相對(duì)強(qiáng)弱(已知酸性:亞硫酸>碳酸)。①連接儀器、________、加藥品后,打開a、關(guān)閉b,然后滴入濃硫酸,加熱。②銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是________,裝置A中試劑是_______。③能說明碳的非金屬性比硅強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________。(2)驗(yàn)證SO2的氧化性、還原性和酸性氧化物的通性。①在(1)①操作后打開b,關(guān)閉a。②H2S溶液中有淺黃色渾濁出現(xiàn),化學(xué)方程式是______。③BaCl2溶液中無明顯現(xiàn)象,將其分成兩份,分別滴加氯水和氨水均產(chǎn)生沉淀。則沉淀的化學(xué)式分別為___________、__________。21、(1)煤的氣化是將其轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程,主要化學(xué)反應(yīng)方程式為__________。煤也可以直接液化,屬于________________(填“化學(xué)變化”或“物理變化”)。(2)由乙烯合成聚乙烯的化學(xué)方程式為_______________該高分子化合物的鏈節(jié)為___;若該高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為42000,則其聚合度為__。(3)一種甲烷水合物晶體中,平均每46個(gè)水分子構(gòu)成8個(gè)分子籠,每個(gè)分子籠可容納1個(gè)甲烷分子或水分子,若這8個(gè)分子籠中有6個(gè)容納的是甲烷分子,另外2個(gè)被水分子填充,這種可燃冰的平均組成可表示為__________________。

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【答案解析】分析:混合物能用分液法分離,說明兩種液體互不相溶,且密度不同,據(jù)此解答。詳解:A.四氯化碳和乙酸乙酯互溶,不能分液法分離,應(yīng)該是蒸餾,A錯(cuò)誤;B.溴易溶在有機(jī)溶劑中,則苯和液溴不能分液法分離,B錯(cuò)誤;C.乙醇和水互溶,不能分液法分離,應(yīng)該是蒸餾,C錯(cuò)誤;D.硝基苯不溶于水,密度大于水,可以用分液法分離,D正確。答案選D。2、D【答案解析】

NH3被氧化為常見無毒物質(zhì),應(yīng)生成氮?dú)?,a電極通入氨氣生成氮?dú)?,為原電池?fù)極,則b為正極,氧氣得電子被還原,結(jié)合電極方程式解答該題?!绢}目詳解】A.因?yàn)閍極為負(fù)極,b為正極,則溶鉀離子向正極移動(dòng),A正確;B.氨氣在反應(yīng)中失去電子,在負(fù)極a極上發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;C.反應(yīng)中N元素化合價(jià)升高3價(jià),O元素化合價(jià)降低4價(jià),根據(jù)得失電子守恒,消耗NH3與O2的物質(zhì)的量之比為4:3,C正確;D.正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,總反應(yīng)式為4NH3+3O2=2N2+6H2O,反應(yīng)后氫氧根的濃度減小,電解液的pH下降,D錯(cuò)誤。答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了原電池原理,根據(jù)O、N元素化合價(jià)變化判斷正負(fù)極,再結(jié)合反應(yīng)物、生成物及得失電子書寫電極反應(yīng)式,注意書寫電極反應(yīng)式時(shí)要結(jié)合電解質(zhì)特點(diǎn),為易錯(cuò)點(diǎn)。3、D【答案解析】

A.質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),因此中子數(shù)=14-5=9,故A錯(cuò)誤;B.硫離子的核外有18個(gè)電子,核內(nèi)有16個(gè)質(zhì)子,故其結(jié)構(gòu)示意圖為,故B錯(cuò)誤;C.CO2為共價(jià)化合物,其分子中含有2個(gè)碳氧雙鍵,其正確的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,故C錯(cuò)誤;D.水是共價(jià)化合物,原子之間存在共用電子對(duì),其電子式為,故D正確;故選D。4、B【答案解析】A、甲烷與氯氣制備四氯化碳,屬于取代反應(yīng),伴隨副反應(yīng),反應(yīng)物沒全部轉(zhuǎn)化為所需產(chǎn)物,A錯(cuò)誤;B、氯乙烯加聚制取聚氯乙烯高分子材料,該反應(yīng)為加聚反應(yīng),原料利用率為100%,B正確;C、以銅和濃硫酸為原料生產(chǎn)硫酸銅,因有有毒氣體二氧化硫生成,反應(yīng)物沒全部轉(zhuǎn)化為所需產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;D、苯與硝酸反成制備硝基苯,有副產(chǎn)品水生成,反應(yīng)物沒全部轉(zhuǎn)化為所需產(chǎn)物,D錯(cuò)誤,答案選B。點(diǎn)睛:本題考查“綠色化學(xué)”知識(shí),“綠色化學(xué)”原子經(jīng)濟(jì)反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)符合要求,要熟悉各種反應(yīng)類型,還要考慮環(huán)保、經(jīng)濟(jì)等方面。5、B【答案解析】

由石英晶體的平面結(jié)構(gòu)可知(當(dāng)然立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)也一樣),每個(gè)Si周圍結(jié)合4個(gè)O,而每個(gè)O周圍結(jié)合2個(gè)Si,所以石英晶體中氧原子和硅原子個(gè)數(shù)之比為2∶1,由于石英晶體是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),可以看成晶體硅中的每個(gè)Si—Si鍵上插有一個(gè)O(如圖所示),因此在石英晶體中,由硅原子、氧原子構(gòu)成的最小環(huán)上具有的Si、O的原子個(gè)數(shù)之和是12(6個(gè)Si和6個(gè)O),故B正確。故選B。6、D【答案解析】

A.醋酸是弱酸,用化學(xué)式表示,故A錯(cuò)誤;B.向稀硫酸溶液中投入鐵粉反應(yīng)生成Fe2+,故B錯(cuò)誤;C.碳酸鈣難溶于水,用化學(xué)式表示,故C錯(cuò)誤;D.硫酸氫鈉溶液中加入氫氧化鋇溶液至中性的離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故D正確;故選D。7、A【答案解析】

常溫下,pH=7,溶液呈中性,pH<7,溶液呈酸性,且pH值越小,溶液酸性越強(qiáng),pH>7,溶液呈堿性,由圖可知,Ⅰ地區(qū)的pH值最小,其雨水酸性最強(qiáng),故A項(xiàng)正確;故選A。8、B【答案解析】

A.氮?dú)鈿錃夂铣砂钡姆磻?yīng)為可逆反應(yīng),故1.lmo1N2和1.3molH2在一定條件下充分反應(yīng),生成的氨氣分子數(shù)目小于1.2NA,A錯(cuò)誤;B.34g過氧化氫的物質(zhì)的量為1mol,其中含有的極性鍵為O-H鍵,數(shù)目為2NA,B正確;C.常溫常壓下,18g2H216O的物質(zhì)的量小于1mol,其中含有的電子數(shù)目小于11NA,C錯(cuò)誤;D.1molCH4與1molCl2在光照下生成CH3C1、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl等多種產(chǎn)物,故無法確定每種產(chǎn)物的具體量,D錯(cuò)誤;故答案選B。9、B【答案解析】試題分析:X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,所以X為碳,Y是地殼中含量最高的元素為氧元素。Z2+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則Z為鎂元素,W與X同主族,為硅元素。A、根據(jù)電子層越多半徑越大,同電子層的原子,最外層電子越多,半徑越小的規(guī)律分析,半徑順序正確,不選A;B、氧和鎂形成氧化鎂,含有離子鍵,氧和鈉可以形成氧化鈉,含有離子鍵,也可形成過氧化鈉,含有離子鍵和共價(jià)鍵,錯(cuò)誤,選B;C、碳的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為碳酸,W的為硅酸,根據(jù)同族元素非金屬性從上往下減弱,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性減弱的規(guī)律分析,碳酸的酸性比硅酸強(qiáng),正確,不選C;D、氧的非金屬性比硅強(qiáng),所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)與硅的氫化物,正確,不選D?!究键c(diǎn)定位】元素周期表和元素周期律的應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】元素周期表和元素周期律的考查是高考必考內(nèi)容。其涉及各種元素及其化合物的性質(zhì),所以要掌握其規(guī)律。例如元素金屬性和非金屬性的強(qiáng)弱比較。通常有三種方法比較:1.結(jié)構(gòu)比較法:根據(jù)原子結(jié)構(gòu)比較,最外層電子數(shù)越少,電子層數(shù)越多,元素金屬性越強(qiáng);最外層電子數(shù)越多,電子層數(shù)越少,非金屬性越強(qiáng)。2.位置比較法:根據(jù)元素周期表中的位置比較,金屬性:右上弱左下強(qiáng)。非金屬性:左下弱,右上強(qiáng)。根據(jù)金屬活動(dòng)性順序表比較:按鉀鈣鈉鎂鋁鋅鐵錫鉛銅汞銀鉑金順序減弱。根據(jù)非金屬活動(dòng)性順序表比較:按氟氧氯溴碘硫順序減弱。3.實(shí)驗(yàn)比較法:根據(jù)三反應(yīng)和兩池比較:三反應(yīng)有:(1)置換反應(yīng):強(qiáng)換弱。(2)與水或酸反應(yīng)越劇烈,或最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),則金屬性越強(qiáng)。(3)與氫氣反應(yīng)越容易,生成的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,或最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng)。兩池:原電池中負(fù)極材料的金屬性強(qiáng)于正極;電解池:在陽極首先放電的陰離子其對(duì)應(yīng)元素的非金屬性弱;在陰極首先放電的陽離子,其對(duì)應(yīng)的元素的金屬性弱。10、B【答案解析】

A項(xiàng),沒有標(biāo)明物質(zhì)的狀態(tài),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.5kJ·mol-1,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),反應(yīng)熱的單位是kJ·mol-1,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),燃燒均為放熱反應(yīng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案為B。11、B【答案解析】

A.光照射甲烷與氯氣的混合氣體,甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.在鎳作催化劑的條件下,苯與氫氣反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,故B正確;C.銅或銀催化下乙醇與氧氣的反應(yīng)是氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.乙酸在濃硫酸做催化劑的條件下與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,屬于取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選B。12、B【答案解析】分析:有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵和羧基,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)解答。詳解:A.含有羧基,其水溶液顯酸性,A正確;B.含有甲基,則所有原子一定不共面,B錯(cuò)誤;C.含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D.含有羧基,能夠發(fā)生酯化反應(yīng),D正確。答案選B。13、C【答案解析】

pH為0的水溶液顯酸性,水溶液中含有大量的H+。A.在酸性條件下,S2O32-會(huì)發(fā)生反應(yīng):S2O32-+H+=HSO3-+S↓,不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.在酸性條件下,SO32-會(huì)發(fā)生反應(yīng):SO32-+H+=HSO3-,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.NH4+、K+、NO3-和SO42-都不和氫離子反應(yīng),可以大量共存,故C正確;D.HCO3-在酸性條件下會(huì)生成二氧化碳,不能共存,故D錯(cuò)誤;正確答案是C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了離子共存的問題,判斷各離子在溶液中能否共存,主要看溶液中的各離子之間能否發(fā)生反應(yīng)生成沉淀、氣體、水。14、D【答案解析】試題分析:同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì),16O2與18O2是相同的單質(zhì),不是同素異形體,A錯(cuò);16O與18O的最外層電子數(shù)相同,所以核外電子排布方式相同,B錯(cuò);16O與18O的電子數(shù)相同,實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化時(shí)發(fā)生的是物理變化不是化學(xué)變化,C錯(cuò);標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.12L16O2和1.12L18O2的物質(zhì)的量相等,均為0.05mol,氧原子都為0.1NA個(gè),D對(duì)。考點(diǎn):同素異形體概念的理解、阿伏伽德羅常數(shù)的運(yùn)用。15、B【答案解析】A、SO2、O2、SO3的濃度相等,并不是不變,故A錯(cuò)誤;B、SO2、O2、SO3的濃度不再發(fā)生變化,則正逆反應(yīng)速率相等,說明達(dá)平衡狀態(tài),故B正確;C、任意時(shí)刻都是SO2、O2、SO3共存,故C錯(cuò)誤;D、化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不為0,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,注意當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不為0。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化。16、B【答案解析】

氫氧燃料電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,電池工作時(shí),通入氫氣的a極為電池的負(fù)極,氫氣在a極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的b極為電池的正極,氧氣在b極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)?!绢}目詳解】A項(xiàng)、該電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、電池工作時(shí),通入氫氣的a極為電池的負(fù)極,堿性條件下,氫氣a極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為H2―2e-+2OH-=2H2O,故B正確;C項(xiàng)、通入氧氣的b極為電池的正極,氧氣在b極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、電池工作時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),則OH-向電極a方向移動(dòng),故D錯(cuò)誤。故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查原電池原理,注意根據(jù)原電池概念、燃料電池中得失電子判斷電池正負(fù)極是解答關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、r(H+)<r(Mg2+)<r(N3–)<r(Cl–)第三周期ⅡA族Mg2Si熔融,電解NH3,NH4ClSiC2Mg(OH)2+2SO2+O2=2MgSO4+2H2OCH3CH2CHO,CH3CHO【答案解析】

(1)MgCl2·6NH3所含元素的簡(jiǎn)單離子為Mg2+、Cl、N3-、H+,比較離子半徑應(yīng)該先看電子層,電子層多半徑大,電子層相同時(shí)看核電荷數(shù),核電荷數(shù)越大離子半徑越小,所以這幾種離子半徑由小到大的順序?yàn)椋簉(H+)<r(Mg2+)<r(N3–)<r(Cl–)。Mg在周期表的第三周期ⅡA族。氫氧化鎂是離子化合物,其中含有1個(gè)Mg2+和2個(gè)OH-,所以電子式為:。(2)根據(jù)元素守恒,A2B中就一定有Mg和Si,考慮到各自化合價(jià)Mg為+2,Si為-4,所以化學(xué)式為Mg2Si。反應(yīng)②是MgCl2熔融電解得到單質(zhì)Mg,所以必備條件為:熔融、電解。反應(yīng)①需要的是Mg2Si、NH3和NH4Cl,而后續(xù)過程又得到了NH3和NH4Cl,所以可以循環(huán)的是NH3和NH4Cl。(3)在一定條件下,由SiH4和CH4反應(yīng)生成H2和一種固體耐磨材料,該耐磨材料一定有Si和C,考慮到課本中介紹了碳化硅的高硬度,所以該物質(zhì)為SiC。(4)為實(shí)現(xiàn)燃煤脫硫,向煤中加入漿狀Mg(OH)2,使燃燒產(chǎn)生的SO2轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的Mg化合物,二氧化硫是酸性氧化物與氫氧化鎂這樣的堿應(yīng)該反應(yīng)得到鹽(亞硫酸鎂),考慮到題目要求寫出得到穩(wěn)定化合物的方程式,所以產(chǎn)物應(yīng)該為硫酸鎂(亞硫酸鎂被空氣中的氧氣氧化得到),所以反應(yīng)為:2Mg(OH)2+2SO2+O2=2MgSO4+2H2O。(5)利用格氏試劑可以制備,現(xiàn)在要求制備,所以可以選擇R為CH3CH2,R’為CH3;或者選擇R為CH3,R’為CH3CH2,所以對(duì)應(yīng)的醛R’CHO可以是CH3CH2CHO或CH3CHO。18、SiO2Fe(OH)3MnO4﹣+3Fe2++7H2O=MnO2↓+3Fe(OH)3↓+5H+3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+向過濾器中加入蒸餾水浸沒沉淀,待蒸餾水流下后,重復(fù)操作2~3次【答案解析】分析:閃鋅礦(主要成分ZnS,含有FeS、SiO2、MnCO3等雜質(zhì))用硫酸溶液溶解并過濾后,濾渣為不溶于稀硫酸的SiO2,逸出的氣體為H2S,并用空氣氧化H2S氣體得到S,防污染空氣,濾液1中含有FeSO4、ZnSO4及MnSO4等溶質(zhì),調(diào)整濾液1pH至5,并滴加KMnO4溶液,氧化溶液中的Fe2+和Mn2+,最終得到不溶物MnO2和Fe(OH)3,過濾得濾液2為ZnSO4和K2SO4溶液,在濾液2中滴加Na2CO3溶液,得ZnCO3沉淀,過濾、洗滌并干燥,最終煅燒得到ZnO,據(jù)此分析解題。詳解:(1)根據(jù)分析知閃鋅礦(主要成分ZnS,含有FeS、SiO2、MnCO3,不溶于稀硫酸的為SiO2,所以濾渣1為SiO2。故答案為SiO2。(2)濾液1經(jīng)氧化并調(diào)節(jié)溶液PH=5后,得到不溶于水的MnO2和Fe(OH)3,則過濾所得不溶沉淀X為Fe(OH)3故答案為Fe(OH)3。(3)轉(zhuǎn)化Ⅱ?yàn)橛肒MnO4氧化溶液中Fe2+,還原產(chǎn)物為Mn2+,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒可得發(fā)生反應(yīng)的離子方程式MnO4-+3Fe2++7H2O=MnO2↓+3Fe(OH)3↓+5H+,3Mn2+

+2MnO4-

+2H2O=5MnO2↓+4H+

。故答案為MnO4-+3Fe2++7H2O=MnO2↓+3Fe(OH)3↓+5H+;3Mn2+

+2MnO4-

+2H2O=5MnO2↓+4H+

(6)“一系列操作”包括過濾、洗滌、干燥。洗滌不溶物的方法是向過濾器中加入蒸餾水浸沒沉淀,待蒸餾水流下后,重復(fù)操作2~3次。故答案為向過濾器中加入蒸餾水浸沒沉淀,待蒸餾水流下后,重復(fù)操作2~3次。19、2~3min該反應(yīng)是放熱反應(yīng),此時(shí)溫度高4~5min此時(shí)H+濃度小0.1mol/(L·min)AB【答案解析】(1)在0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min時(shí)間段中,產(chǎn)生氣體的體積分別為50mL、70mL、112mL、68mL、20mL,由此可知反應(yīng)速率最大的時(shí)間段為2~3min,這是由于該反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)液溫度升高,反應(yīng)速率加快;(2)反應(yīng)速率最小的時(shí)間段是4~5min時(shí)間段,此時(shí)溫度雖然較高,但H+濃度小,反應(yīng)速率最小;(3)在2~3min時(shí)間段內(nèi),n(H2)=0.112L÷22.4L/mol=0.005mol,根據(jù)2HCl~H2,計(jì)算消耗鹽酸的物質(zhì)的量為0.01mol,濃度是0.1mol/L,則υ(HCl)=0.1mol/L÷1min=0.1mol/(L?min);(4)A.加入蒸餾水,H+濃度減小,反應(yīng)速率減小且不減少產(chǎn)生氫氣的量,A正確;B.加入NaCl溶液,H+濃度減小,反應(yīng)速率減小且不減少產(chǎn)生氫氣的量,B正確;C.加入硝酸鈉溶液,在酸性溶液中硝酸根具有強(qiáng)氧化性,與金屬反應(yīng)得不到氫氣,C錯(cuò)誤;D.加入CuSO4溶液,Zn置換出Cu反應(yīng)速度增大,但影響生成氫氣的量,D錯(cuò)誤;E.加入Na2CO3溶液,生成CO2氣體,影響生成氫氣的量,E錯(cuò)誤;答案選AB。20、檢查裝置氣密性酸性高錳酸鉀溶液A中酸性KMnO4溶液沒有完全退色(或不褪色),盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色沉淀2H2S+SO2

=3S↓+2H2OBaSO4BaSO3【答案解析】

(1)根據(jù)裝置圖,銅與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,要驗(yàn)證碳、硅非金屬性的相對(duì)強(qiáng)弱(已知酸性:亞硫酸>碳酸),需要打開a、關(guān)閉b,將生成的二氧化硫通入飽和碳酸氫鈉,產(chǎn)生二氧化碳,其中可能混有二氧化硫,需要除去,除去二氧化硫后再通入硅酸鈉溶液,通過現(xiàn)象驗(yàn)證,據(jù)此分析解答;(2)要驗(yàn)證SO2的氧化性、還原性和酸性氧化物的通性,需要打開b,關(guān)閉a,將生成的二

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