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.@:第6頁高中化學一輪復習酯知識點:1:乙酸乙酯的物理性質:2、乙酸乙酯的構造:分子式:構造式:構造簡式:官能團:3、酯的名稱:甲酸甲酯乙酸乙酯環(huán)乙二酸乙酯苯甲酸苯甲酯4、乙酸乙酯的化學性質:〔1〕酸性條件下水解〔2〕堿性條件下水解:5、乙酸苯酚酯在氫氧化鈉加熱條件下水解6、酯類:〔1〕飽和一元酯的通式:〔2〕酯的命名6、同分異構體的書寫〔1〕寫出符合分子式C4H8O2且能和碳酸氫鈉溶液反響的同分異構體的構造簡式〔2〕寫出符合分子式C4H8O2能水解的同分異構體的構造簡式典型例題例1寫出符合分子式C5H10O2符合以下條件的同分異構體的構造簡式〔1〕能與碳酸氫鈉溶液反響〔2〕可以水解〔3〕可以發(fā)生銀鏡反響且可以和鈉反響例2:以下說法中正確的選項是〔〕乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,可以通過參加氫氧化鈉溶液,在分液乙酸乙酯在酸性條件下水解比在堿性條件下水解徹底C、1mol乙酸與足量乙醇在濃硫酸催化下加熱,可生成1mol乙酸乙酯D、一摩爾苯乙烯和H2可以加成,最多消耗4molH2例3:有一種有機物的構造簡式如下以下有關它的性質的表達,正確的選項是〔〕①它有弱酸性,能與氫氧化鈉反響②它不能發(fā)生水解反響③它能發(fā)生水解反響,水解后生成兩種物質④它能發(fā)生水解反響,水解后只生成一種物質A.只有①B.只有①②C.只有①③D.只有①④例4:關于有機物說法中正確的選項是〔〕A、該物質1mol可以消耗3mol氫氧化鈉B、該物質可以和碳酸氫鈉溶液反響也可以和氯化鐵溶液顯紫色C、該物質可以水解D、該物質含有官能團酯基例5:0.1mol阿斯匹林〔其學名為乙酰水楊酸,構造簡式為〕與足量的NaOH溶液反響,最多消耗NaOH的物質的量〔〕A.0.1molB.0.2molC.0.3molD.0.4mol強化訓練1、以下括號內為雜質,后面為除雜操作,其中正確的選項是〔〕A.乙酸乙酯〔乙酸〕,NaOH溶液,分液B、福爾馬林〔甲酸〕,加Na2CO3溶液分液C.苯〔苯酚〕,加濃溴水振蕩、過濾D、溴苯〔Br2〕,NaOH溶液,分液2、維生素C的構造簡式為,有關它的表達錯誤的選項是〔〕 A是一個環(huán)狀的酯類化合物B易起氧化及加成反響 C可以溶解于水D在堿性溶液中能穩(wěn)定地存在3、1mol與足量的NaOH溶液充分反響,消耗的NaOH的物質的量為〔〕A.5mol B.4mol C.3mol D.2mol4、實驗室將化學式為C8H16O2的酯水解,得到A和B兩種物質,A氧化可轉變?yōu)锽,符合上述性質的酯的構造種類有〔〕A.2種B.1種C.4種D.3種5、某有機物X能發(fā)生水解反響,水解產物為Y和Z。同溫同壓下,一樣質量的Y和Z的蒸氣所占體積一樣,化合物X可能是〔〕A.乙酸丙酯B.甲酸乙酯C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯6、有機物甲的分子式為C9H18O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物,在一樣的溫度和壓強下,同質量的乙和丙的蒸氣所占體積一樣,那么甲的可能構造有〔〕A.8種B.14種C.16種D.18種7、有關以下圖所示化合物的說法不正確的是〔〕A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反響,又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反響B(tài).1mol該化合物最多可以與3molNaOH反響C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,又可以與NaHCO3溶液反響放出CO2氣體8、某藥物構造簡式如右圖所示: 〔〕[[CH2-C]nCH3O=C-O-CH2-CH2-O-COCH3-C-OO該物質1摩爾與足量NaOH溶液反響,消耗NaOH的物質的量為〔〕A.3摩爾B.4摩爾C.3n摩爾D.4n摩爾9、有人認為:有機物分子中原子間〔或原子與原子團間〕的互相影響會導致物質化學性質的不同。以下各項事實不能說明這一觀點的是〔〕A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.在一定條件下乙醛比乙酸易被H2復原C.苯酚與溴水直接就可反響,而苯與溴反響那么需要催化劑D.乙烯能發(fā)生加成反響,而乙烷不能發(fā)生加成反響10、以下實驗操作不能實現(xiàn)實驗目的的是〔〕操作目的A.食醋浸泡水垢比較乙酸和碳酸的酸性強弱B.向海帶灰中參加四氯化碳萃取出碘單質C.苯中參加酸性高錳酸鉀溶液,充分振蕩靜置判斷苯環(huán)中是否存在碳碳雙鍵D.鈉分別與水和乙醇反響乙醇羥基中氫原子不如水分子中氫原子活潑11、現(xiàn)擬別離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產品,以下圖是別離操作步驟流程圖。在圖中圓括號表示參加適當?shù)脑噭幪柋硎具m當?shù)膭e離方法?!?〕有機物A、E的分子式為:A;E;〔2〕B、C、D中含有的溶質的化學式分別是:B;C;D?!?〕寫出參加的試劑〔a〕是;〔b〕是?!?〕寫出有關的操作別離方法①是,②是,③是?!?〕在得到的A中參加無水碳酸鈉粉末,振蕩,目的是:〔6〕寫出C→D反響的化學方程式。12、以下數(shù)據(jù):物質熔點〔℃〕沸點〔℃〕密度〔g·cm-3〕乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸〔98%〕—338.01.84學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①在30mL的大試管A中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;②按以下圖連接好裝置〔裝置氣密性良好〕,用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min;③待試管B搜集到一定量的產物后停頓加熱,撤去試管B并用力振蕩,然后靜置待分層;④別離出乙酸乙酯層、洗滌、枯燥。請根據(jù)題目要求答復以下問題:〔1〕配制該混合溶液的主要操作步驟為_________________________________寫出制取乙酸乙酯的化學方程式:____________________________________________〔2〕上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是〔填字母〕___________________________________。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出D.加速酯的生成,進步其產率〔3〕步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是___________________________________〔4〕別離出乙酸乙酯后,為了枯燥乙酸乙酯可選用的枯燥劑為〔填字母〕______。A.P2O5 B.無水Na2SO4C.堿石灰 D.NaOH固體〔5〕用30克乙酸與46克乙醇反響,假如實際產率是理論產率的67%,那么可得到乙酸乙酯的質量是〔〕A、29.5克B、44克C、74.8克D、88克13、分子式為C6H12O2的有機物A經(jīng)水解后:⑴假設生成的羧酸能發(fā)生銀鏡反響,醇不能發(fā)生消去反響,那么A的構造簡式是______________〔2〕假設生成的羧酸能發(fā)生銀鏡反響,醇不能發(fā)生催化氧化反響,那么A的構造簡式是_____________〔3〕假設生成的羧酸不能發(fā)生銀鏡反響,生成的醇不能發(fā)生催化氧化反響,那么A的構造簡式是___________________________14、寫出符合條件C8H8O2芳香族化合物的同分異構體?!?〕能與小蘇打反響放出CO2:〔2〕不能發(fā)生銀鏡反響的酯類物質:〔3〕能發(fā)生銀鏡反響的酯類物質:〔4〕能溶于氫氧化鈉溶液、碳酸鈉溶液、遇FeCl3溶液顯紫色,能發(fā)生銀鏡反響,分子中不含有甲基的物質:15、“智能型〞大分子,在生物工程中有廣泛的應用前景。PMAA是一種“智能型〞大分子,可應用于生物制藥中大分子和小分子的別離。以下是以A物質為起始反響物合成PMAA的道路:根據(jù)上述過程答復以下問題:〔1〕D中含氧官能團的名稱為;①和②的反響類型分別是?!?〕A的相對分子質量為56,其完全燃燒的產物中n〔CO2〕:n〔H2O〕=1∶1,那么A的分子式為?!?〕PMAA的構造簡式為。〔4〕有機物G和H都是D的同分異構體,根據(jù)以下事實寫出它們的構造簡式。①分析二者的核磁共振氫譜圖,結果說明:G和H分子中都有4種不同的氫原子且其個數(shù)比為1∶2∶2∶3;②G能與NaHCO3溶液反響產生氣體,H能在酸或堿條件下發(fā)生水解。G;H?!?〕E和濃硫酸混合加熱,可能生成一種六元環(huán)狀產物,其化學方程式為〔6〕簡述檢驗B中官能團的實驗方法16、化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料,且有一樣的元素百分組成,均可由化合物A〔C4H8O3〕制得,如以下圖所示,B和D互為同分異構體。答復以下問題:A中含有官能團名稱為:寫出A到B的方程式為:〔3〕寫出B到C的方程式為:〔4〕寫出A到D的方程式:〔5〕A的構造簡式的同分異構體〔同類別且有支鏈〕的構造簡式:及17、21、某芳香烴A有如下六步轉化:答復以下問題:〔1〕官能團的名稱為:〔2〕寫出該物質和足量鈉反響的方程式:〔3〕與足量碳酸氫鈉反響的方程式:〔4〕寫出構造簡式A,D〔5〕寫出E所含的官能團〔6〕寫出每一步的方程式并注明反響類型18、以下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物。根據(jù)上圖答復以下問題:〔1〕D的化學名稱是_____________。〔2〕反響③的化學方程式是____________________________〔有機物須用構造簡式表示〕〔3〕B的分子式是________。A的構造簡式是_______________________。反響①的反響類型是__________。〔4〕符合以下3個條件的B的同分異構體的數(shù)目有_______個。①含有鄰二取代苯環(huán)構造;②與B有一樣官能團;③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響。寫出其中任意一個同分異構體的構造簡式__________________________________?!?〕G是重要的工業(yè)原料,用化學方程式表示G的一種重要的工業(yè)用處。_________________。19、A為有機合成中間體,在一定條件下發(fā)生消去反響,可能得到兩種互為同分異構體的產物,其中的一種B可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產品。A能發(fā)生如以下圖所示的變化。HH+HH+試答復:〔1〕A分子中的官能團名稱是______________________________________〔2〕寫出符合下述條件A的同分異構體構造簡式〔各任寫一種〕:a.具有酸性_____________________b.能發(fā)生水解反響______________________〔3〕B→C的反響類型是___________〔填序號〕a.氧化反響b.復原反響c.加成反響d.取代反響〔4〕寫出A→B化學方程式:____________________________________________?!?〕寫出C生成高聚物的化學方程式:____________________________________________?!?〕D的同分異構體Dl與D有一樣官能團,兩分子Dl脫去兩分子水形成含有六元環(huán)的E,寫出E的構造簡式:______________________________20、有機物A〔C11H12O2〕可調配果味香精。用含碳、氫、氧三種元素的有機物B和C為原料合成A?!?〕有機物B的蒸汽密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍,分子中碳、氫原子個數(shù)比為1:3。有機物B的分子式為〔2〕有機物C的分子式為C7H8O,C能與鈉反響,不與堿反響,也不能使Br2〔CCl4〕褪色。C的構造簡式為?!?〕兩個醛分子間能發(fā)生如下反響:〔﹣R、﹣R’表示氫原子或烴基〕用B和C為原料按如下道路合成A:(C(C11H12O2)①上述合成過程中涉及的反響類型有:〔填寫序號〕a取代反響;b加成反響;c消去反響;d氧化反響;e復原反響②B轉化D的化學方程式:。③F的構造簡式
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