有機(jī)化學(xué)試卷匯總

有機(jī)化學(xué)試卷一、寫(xiě)出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式（20′）1)3，3-二乙基戊烷2)1-乙基-2-異丙基-5-仲丁基苯3)苯基烯丙基醚(R)-3-甲基己烷(Z)-4-甲基-3-乙基-2-戊烯5-溴-2-己炔（11′）題號(hào)1234567891011答案DBAADDCADAD1、該反應(yīng)屬于：A．親電加成反應(yīng)B．親電取代反應(yīng)C．親核取代反應(yīng)D自由基取代反應(yīng)2、下列化合物中不具有芳香性的是：3、下列化合物中碳原子全是仲碳原子的是：4、下列椅式構(gòu)象中既是順式構(gòu)型又是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的是：5、下列基團(tuán)中屬于鄰、對(duì)位定位基的有哪幾個(gè)：A．（1、3、5）B．（1、6、7）C．（1、5、6、）D．（1、2、6）6、在以苯為原料合成間硝基溴苯和對(duì)硝基溴苯時(shí)，較合理的路線分別是：A．前者先溴代后硝化，后者也一樣B．前者先溴代后硝化，后者先硝化后溴代C．前者先硝化后溴代，后者也一樣D．前者先硝化后溴代，后者先溴代后硝化7、下列化合物與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)速度最快的是：8、下列說(shuō)法正確的是：內(nèi)消旋體是純凈物，外消旋體是混合物，二者均沒(méi)有旋光性。SN1反應(yīng)是一步完成，舊鍵斷裂和新鍵形成同時(shí)進(jìn)行；SN2反應(yīng)是分步完成，中間體是碳正離子。在SN反應(yīng)中a-碳原子的構(gòu)型翻轉(zhuǎn)是指R構(gòu)型變?yōu)镾或S構(gòu)型變?yōu)镽。在烯烴的命名中，順與Z、反與E是一一對(duì)應(yīng)的。9、下列化合物室溫下不能與溴反應(yīng)的是：10、下列化合物中，酸性最大的是：11、下列化合物或碳正離子穩(wěn)定性排序正確的是：三、完成下列反應(yīng)式（30′）四、用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（12′）五、按要求回答下列問(wèn)題(12′)用結(jié)構(gòu)式或化學(xué)反應(yīng)式表示下列術(shù)語(yǔ)。（5′）（1）P-Л共軛（2）共軛二烯烴（3）叔醇（4）格氏試劑（5）非苯芳烴CH2=CHClCH2=CHCH=CH2(CH3)3COHRMgX答案不唯一2．請(qǐng)將下列鹵代烴發(fā)生SN2反應(yīng)的速度由快到慢排列(只用序號(hào)標(biāo)明)：（4′）（4）>（2）>（1）>（3）3．下列化合物發(fā)生SN1反應(yīng)速度由快到慢排列(只用序號(hào)標(biāo)明)：（3′）（1）>（3）>（2）六、合成題（無(wú)機(jī)試劑任選）（8′）1、由2-溴丙烷合成1-溴丙烷。七、推結(jié)構(gòu)：（6′）化合物A（C5H12O）在酸催化下易失水成B，B用冷、稀KMnO4處理得C（C5H12O2），C與高碘酸作用得CH3CHO和CH3COCH3，試寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A有機(jī)化學(xué)自測(cè)試題（1）一．命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（Z）-2，3-二甲基-3-庚烯對(duì)甲苯磺酸3-甲基-5-庚烯-2-酮S-2-丁醇N-甲基-N-乙基對(duì)羥基苯甲酰胺β-吡啶甲酸L-苯丙氨酸2-甲基-4-戊酮酸乙酯苯甲酸芐酯β-D-吡喃葡萄糖二．單項(xiàng)選擇題題號(hào)12345678910答案DCDAAABDAC下列的碳正離子中，最不穩(wěn)定的是下列化合物中，同時(shí)含有sp3雜化碳原子和sp2雜化碳原子的是下列化合物中，堿性最弱的是下列化合物中，與AgNO3的乙醇溶液作用，反應(yīng)最快的是在苯環(huán)的親電取代反應(yīng)中，屬于鄰、對(duì)位定位基的是能區(qū)別伯、仲、叔醇的試劑為具有π-π共軛體系的化合物是能區(qū)別伯、仲、叔胺的試劑是9.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是10. 下列化合物中，屬于低聚糖的是 A．淀粉B．纖維素C．麥芽糖D．葡萄糖三．用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物四．完成下列反應(yīng)式參考答案：五．推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1．某化合物（A）的分子式為C5H12N2O，（A）水解后得化合物（B）和（C），（B）與亞硝酸作用生成乳酸，（C）與苯甲酰氯作用，生成N，N-二甲基苯甲酰胺，寫(xiě)出A、B和C的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)反應(yīng)式。 2．有三種化合物的分子式均為C3H6O2，其中A能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，B和C則不能。B和C在NaOH溶液中加熱均可發(fā)生水解，B的水解溶液蒸餾出的液體能發(fā)生碘仿反應(yīng)，而C的則不能。試推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式。 六．合成題參考答案有機(jī)化學(xué)自測(cè)試題（2）一、命名下列物質(zhì)或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式6、叔丁胺7、對(duì)氯苯乙酮8、甲異丙醚9、乙酰水楊酸10、N、N-二甲基苯甲酰胺參考答案：1．2.3.4-三甲基庚烷2.1-苯基-2-丙醇3.異丁醛（2-甲基丙醛）4.鄰甲基苯甲酰氯(E)–2-甲基-3-己烯二、選擇題（請(qǐng)將最合適的一個(gè)答案填入下面的表格中）12345678910ACCABCCACDA．官能團(tuán)異構(gòu)B.順?lè)串悩?gòu)C.碳鏈異構(gòu)D.官能團(tuán)位置異構(gòu)2.結(jié)構(gòu)中存在π-π共軛的化合物是：A.丙二烯B.1，4-戊二烯C.丙烯醛D.β-丁烯酸3.不能使溴水褪色的化合物是4.下列化合物中所有的碳原子都采用sp2雜化軌道成鍵的是5.下列化合物中,具有順?lè)串悩?gòu)體的是6.區(qū)別伯，仲，叔醇的試劑是A．多倫試劑B.希夫試劑C.盧卡斯試劑D.斐林試劑7.下列化合物?；芰ψ顝?qiáng)的是A.酰胺B.酯C.酰氯D.酸酐8.經(jīng)酸性KMnO4氧化只得到一種產(chǎn)物的化合物是：9.下列化合物中堿性最弱的是A.二甲胺B.苯胺C.乙酰苯胺D.氨水10.能與斐林試劑作用的物質(zhì)是A.甲基酮B.芳香醛C.多糖D.果糖三、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物丙烯、環(huán)丙烷、環(huán)戊烷苯胺、苯酚、甲苯、苯甲酸對(duì)甲苯胺、Ｎ－甲苯胺、Ｎ，Ｎ－二甲苯胺參考答案：2.四、完成下列反應(yīng)參考答案：五、推結(jié)構(gòu)化合物A、B和C，分子式均為C6H12，三者都可使KMnO4溶液褪色，將A、B、C催化氫化后都轉(zhuǎn)化為3-甲基戊烷，A有順?lè)串悩?gòu)體，B和C不存在順?lè)串悩?gòu)體，A和C與溴化氫加成后得到的主要產(chǎn)物為同一化合物D，試寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。有一個(gè)化合物，分子式為C3H8O，它能被氧化，生成的產(chǎn)物與苯肼作用生成苯腙，但與斐林試劑不反應(yīng)，試確定其結(jié)構(gòu)。六、合成題以苯為原料合成4-甲基-3-溴苯磺酸（其它試劑任選）參考答案：有機(jī)化學(xué)自測(cè)試題（3）一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式6、R-2-羥基丁酸7、烯丙基醚8、間硝基苯酚9、乙酸異丙酯10、2-戊酮參考答案：1．2.丁烯醛2.N-甲基苯胺3.α-吡啶甲酸4.S-2-丁醇5.(E)–3-甲基-2-己烯6．7.8.9.10.二、選擇題（請(qǐng)將最合適的一個(gè)答案填入下面的表格中）12345678910ABCAABBCAD1．下列化合物中酸性最強(qiáng)的是：2.下列化合物中堿性最強(qiáng)的是：3．室溫下不能與溴水反應(yīng)的化合物是：4．下列化合物中所有的碳原子都采用sp2雜化軌道成鍵的是6．下列化合物中，與盧卡斯試劑反應(yīng)速度最快的是A．2-丁醇B.2-甲基-2-丁醇C.1-丁醇D.2-甲基-1-丁醇7．下列物質(zhì)中不與托倫試劑作用的是A.葡萄糖B.蔗糖C.麥芽糖D.果糖8．能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是A.丁醛B.3-戊酮C.2-丁醇D.叔丁醇9．下列化合物中堿性最強(qiáng)的是A.二甲胺B.苯胺C.乙酰苯胺D.氨10．下列化合物具有芳香性的是：三、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1．D-葡萄糖，D-果糖，α-D-吡喃葡萄糖甲苷2．丙醇、丙醛、丙酸3．苯甲醛、苯乙酮、環(huán)己酮答案：1．1．2．四、完成下列反應(yīng)式五、推結(jié)構(gòu)式1．分子式相同的兩個(gè)化合物都能與兩分子溴加成，它們完全氫化后都生成2—甲基丁烷，但其中一個(gè)化合物可與硝酸銀的氨溶液作用，生成白色沉淀，而另一個(gè)則不能，寫(xiě)出這兩個(gè)異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)。2．某未知化合物A，Tollens試驗(yàn)呈陽(yáng)性，能形成銀鏡。A與乙基溴化鎂反應(yīng)隨即加稀酸得化合物B，分子式為C6H14O，B經(jīng)濃硫酸處理得化合物C，分子式為C6H12，C與臭氧反應(yīng)并接著在鋅存在下與水作用得到丙醛和丙酮兩種產(chǎn)物。試寫(xiě)出A、B、C各化合物的結(jié)構(gòu)及上述各步反應(yīng)式。六、合成題1．由乙醇為原料合成1-丁醇（其它無(wú)機(jī)試劑任選）2．由苯合成間硝基苯甲酸（其它無(wú)機(jī)試劑任選）2．有機(jī)化學(xué)自測(cè)試題（4）一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式甲基芐基醚（E）-1-氯-2-溴-1-碘丙烯乳酸苯甲酯答案：3，4-二甲基-5-溴-2-戊烯，γ-戊內(nèi)酯，鄰羥基乙酰苯胺，4-甲胺基-3-羥基戊酸，苯甲醛肟，二、選擇題12345678910DCBCACDBAB1、下列碳正離子中，最穩(wěn)定的是：2、結(jié)構(gòu)中存在π-π共扼的化合物是：A.丙二烯B.1，4-戊二烯C.丙烯醛D.β-丁烯酸3、下列鹵代烴鹵原子活性最大的是：4、下列結(jié)構(gòu)中具有芳香性的是：5、下列化合物中既有順?lè)串悩?gòu)又有對(duì)映異構(gòu)的是：6、內(nèi)消旋酒石酸沒(méi)有旋光性，其原因是：A.分子中無(wú)手性碳原子B.分子中無(wú)對(duì)稱面C.分子中有對(duì)稱面D.分子中有兩個(gè)相同手性碳原子7、α-D-葡萄糖與β-D-葡萄糖之間不同屬于：A.端基異構(gòu)體B.非差向異構(gòu)體C.非對(duì)映異構(gòu)體D.對(duì)映體8、下列化合物中親核加成活性最高的是：9、蔗糖分子中，葡萄糖與果糖之間的結(jié)合是通過(guò)：A.α，β-1，2-苷鍵B.α-1，4-苷鍵C. α-1，6-苷鍵D.β-1，4-苷鍵10、下列化合物中含有酯鍵的是：A.甘油B.阿司匹林C.乙酰乙酸D.鹽酸苯胺完成下列反應(yīng)答案：用簡(jiǎn)單化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物答案推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式1、某脂環(huán)化合物C8H14（A）可使溴水退色，用酸性高錳酸鉀氧化生成產(chǎn)物（B）。B可與苯肼作用生成黃色沉淀。若將B與碘的氫氧化鈉溶液作用，則生成碘仿和己二酸鈉，寫(xiě)出A和B可能結(jié)構(gòu)及有關(guān)反應(yīng)式。2、化合物A（C9H10O2）能溶于NaOH,易使Br2水褪色，可與H2NOH作用，能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不與Tollens試劑發(fā)生反應(yīng)。A用LiAlH4還原后生成B（C9H12O2），B也能發(fā)生碘仿反應(yīng)。A用鋅汞齊濃鹽酸還原生成C（C9H12O），C在堿性條件下與CH3I作用生成D（C10H14O），D用KMnO4溶液氧化后生成對(duì)甲氧基苯甲酸，試推測(cè)A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式。合成題1、由丙烯合成異丁酸丙酯。2、由苯合成間溴苯酚。有機(jī)化學(xué)自測(cè)試題（5）參考答案一、命名及寫(xiě)結(jié)構(gòu)式（7）芐胺（8）對(duì)-甲基乙酰苯胺（9）間氯甲苯（10）乙酰氯一、1.苯甲醚2.1-苯基-2-丁酮3.對(duì)羥基苯甲醇4.N,N-二甲基苯胺5.氯化四甲基銨6.7.8.9.10.二、1.B2.D3.A4.B5.A6.B7.A8.D9.A10.A二、選擇題1.下列化合物中堿性最弱的是：A．B：C：D：2.在等電點(diǎn)時(shí)，氨基酸的溶解度：A.為0B.中等C.最大D.最小3.大部分有機(jī)物均不溶于水，但乙醇能溶于水，原因是？A.能與水形成氫鍵B.含有兩個(gè)碳原子C.能燃燒D.氣味芳香4.巰基化合物可作為哪種化學(xué)中毒的解毒劑？A.苯中毒B.重金屬中毒C.酸中毒D.煤氣中毒5.甲基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是：6.下列化合物中只含仲碳原子的是：7.淀粉水解的最終產(chǎn)物是：A.D-葡萄糖B.D-葡萄糖甲苷C.D-果糖D.D-甘露糖8.能發(fā)生重氮化反應(yīng)的胺是：9.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是：A.B.C.D.10.薄荷醇（）屬于下列哪類化合物：A.單環(huán)單萜B.單環(huán)雙萜C.雙環(huán)單萜D.雙環(huán)雙萜三、完成反應(yīng)方程式：(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)四、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物四、1．23．五、推結(jié)構(gòu)：1．某化合物A的分子式為C7H8O，A不溶于水和NaHCO3溶液，但能溶于NaOH溶液，并可于溴水反應(yīng)生成化合物B，其分子式為C7H5OBr3，試推測(cè)A和B的結(jié)構(gòu)。若A不能溶于NaHCO3溶液中，試推測(cè)A的結(jié)構(gòu)。2．化合物A的分子式是C8H14O，A可以很快地使溴水褪色，可以與苯肼反應(yīng)；A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，同NaOCl反應(yīng)則生成氯仿及一分子丁二酸。試寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)式。五1、A為B為若A不能溶于NaHCO3溶液中，則A為2．六、合成 1、從苯開(kāi)始合成N－甲基苯胺六．有機(jī)化學(xué)自測(cè)試題(6)參考答案一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式KEY:1、苯乙醚2、3-苯基丙烯醛3、2-甲基-5-異丙基苯酚4、E-3-甲基-2-戊烯酸二、選擇題（選擇正確的答案填入下列表格中）12345678910ACCADDBABB1.丁烷的構(gòu)象異構(gòu)體中能量最低的是（）A.對(duì)位交叉式B.鄰位交叉式C.全重疊式D.部分重疊式2.下列化合物與盧卡氏試劑反應(yīng)速度最快的是（）3.烯烴與HBr反馬氏加成時(shí)，反應(yīng)條件是（）A.低溫條件下B.濃硫酸存在下C.過(guò)氧化物存在下D.鐵粉存在下4.下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）5.乙酰乙酸乙酯與FeCl3溶液呈紫色是由于它具有（）