藥品監(jiān)督管理概述課件

第二節(jié)藥品監(jiān)督管理概述藥品是防治疾病、計(jì)劃生育、康復(fù)保健的物質(zhì)，藥品質(zhì)量的好壞，藥品的合理使用，都將直接影響人的健康和生命。各國政府普遍采用法律和行政手段，對(duì)藥品及與藥品有關(guān)的事宜實(shí)施嚴(yán)格的監(jiān)督管理，以保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。1第二節(jié)藥品監(jiān)督管理概述藥品是防治疾病、計(jì)劃生育、康復(fù)保健的一、藥品監(jiān)督管理概念和作用2一、藥品監(jiān)督管理概念和作用2（一）藥品監(jiān)督管理概念（supervision)藥品監(jiān)督管理：的實(shí)質(zhì)是藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理，是我國行政監(jiān)督體系中一個(gè)組成部分。3（一）藥品監(jiān)督管理概念（supervision)藥品監(jiān)督管理藥品監(jiān)督管理是指行政主體依法定職權(quán)，對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告、價(jià)格的機(jī)構(gòu)和人等相對(duì)方，遵守藥事法律、法規(guī)，規(guī)章，執(zhí)行行政決定、命令的情況進(jìn)行檢查、對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品和質(zhì)量體系進(jìn)行抽檢、監(jiān)督、執(zhí)行行政處罰的行政行為。4藥品監(jiān)督管理是指行政主體依法定職權(quán)，對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、藥品監(jiān)督管理特征1.藥品監(jiān)督管理的行政主體是藥品管理法規(guī)定的藥品監(jiān)督管理部門、法律、法規(guī)授權(quán)的組織，如工商行政部門，物價(jià)主管部門。5藥品監(jiān)督管理特征1.藥品監(jiān)督管理的行政主體是藥品管理法規(guī)定2．藥品監(jiān)督管理的對(duì)象是作為行政相對(duì)方的公民、法人或其他組織。如制藥公司、醫(yī)藥公司、使用藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人，以及銷售自種藥材的農(nóng)民等。62．藥品監(jiān)督管理的對(duì)象是作為行政相對(duì)方的公民、法人或其他組織3．藥品監(jiān)督管理的內(nèi)容是相對(duì)方遵守藥品管理法及相關(guān)法規(guī)、規(guī)章、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的情況，主要是對(duì)藥品質(zhì)量和企事單位保證藥品質(zhì)量體系、質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督。73．藥品監(jiān)督管理的內(nèi)容是相對(duì)方遵守藥品管理法及相關(guān)法規(guī)、規(guī)章4.藥品監(jiān)督管理的目的是為了防止和糾正、處理相對(duì)方制售假、劣藥及其他的違法行為，以保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。84.藥品監(jiān)督管理的目的是為了防止和糾正、處理相對(duì)方制售假、（二）藥品監(jiān)督管理的作用l.保證藥品質(zhì)量2.促進(jìn)新藥研究開發(fā)3．提高制藥工業(yè)的競爭4．規(guī)范藥品市場，保證藥品供應(yīng)5．為合理用藥提供保證“安全、有效、經(jīng)濟(jì)”的原則9（二）藥品監(jiān)督管理的作用l.保證藥品質(zhì)量9二、藥品監(jiān)督管理的主要職能（一）審批確認(rèn)藥品，實(shí)行藥品注冊(cè)制度通過新藥審批注冊(cè)、進(jìn)口藥品注冊(cè)，確認(rèn)該物質(zhì)為藥品，發(fā)給《新藥證書》及生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)，或《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》，在本國生產(chǎn)、銷售、使用，制定藥品標(biāo)準(zhǔn)。審批仿制已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品，發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)。10二、藥品監(jiān)督管理的主要職能（一）審批確認(rèn)藥品，實(shí)行藥品注冊(cè)制（二）準(zhǔn)予生產(chǎn)、經(jīng)營藥品和配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，實(shí)行許可證制度，確保藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量。制定和審批生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑。11（二）準(zhǔn)予生產(chǎn)、經(jīng)營藥品和配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，實(shí)行許可證制度，制定、認(rèn)證GMP、GSP頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》《藥品GMP證書》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證證書控制生產(chǎn)、經(jīng)營藥品和配制醫(yī)院制劑的基本條件，質(zhì)量體系。12制定、認(rèn)證GMP、GSP12（三）審定藥品標(biāo)識(shí)物和廣告審定藥品廣告和標(biāo)識(shí)物。通過藥品廣告審批、藥品商標(biāo)注冊(cè)、藥品包裝標(biāo)笠檢查，確認(rèn)它們符合安全用藥要求，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，注冊(cè)商標(biāo)。13（三）審定藥品標(biāo)識(shí)物和廣告13（四）嚴(yán)格控麻醉藥品、精神藥品，確保用藥安全

確認(rèn)特殊管理的藥品（許多國家稱控制物質(zhì)、毒劇藥品）。根據(jù)有關(guān)的國際公約和本國的法律法規(guī)，制定管制藥品名單，確定生產(chǎn)，供應(yīng)、使用單位，規(guī)定特殊標(biāo)志，進(jìn)行嚴(yán)格管制、管理。14（四）嚴(yán)格控麻醉藥品、精神藥品，確保用藥安全14（五）行使監(jiān)督權(quán)，實(shí)施法律制裁藥品監(jiān)督管理部門有針對(duì)性的、有計(jì)劃地對(duì)上市藥品質(zhì)量及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)院制劑的質(zhì)量體系及管理進(jìn)行抽查監(jiān)督，對(duì)制售假藥、劣藥，對(duì)無“三證”進(jìn)行生產(chǎn)、經(jīng)營藥品和配制醫(yī)院制劑的，以及違反《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定的，依法進(jìn)行處罰。15（五）行使監(jiān)督權(quán)，實(shí)施法律制裁15藥品監(jiān)督管理的主要職能藥品審批藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理藥品評(píng)價(jià)16藥品監(jiān)督管理的主要職能藥品審批藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理藥品生產(chǎn)監(jiān)督管三、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)（一）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)性質(zhì)藥品監(jiān)督檢驗(yàn)是代表國家對(duì)研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行的檢驗(yàn)，具有權(quán)威性。藥品監(jiān)督檢驗(yàn)是根據(jù)國家的法律規(guī)定進(jìn)行的檢驗(yàn)，在法律上具有仲裁性。17三、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)（一）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)性質(zhì)17藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)應(yīng)具備條件：精良的技術(shù)公正的立場不以盈利為目的18藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)應(yīng)具備條件：精良的技術(shù)18（二）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)類型根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康暮吞幚矸椒ǚ诸悾撼椴樾詸z驗(yàn)評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)仲裁性檢驗(yàn)國家檢定19（二）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)類型根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康暮吞幚矸椒ǚ诸悾?91.抽查性檢驗(yàn)抽查性檢驗(yàn)是由國家的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，根據(jù)藥品監(jiān)督管理計(jì)劃，對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題和發(fā)展趨勢，指導(dǎo)并加強(qiáng)國家對(duì)藥品質(zhì)量的宏觀控制，督促企、事業(yè)單位嚴(yán)格按藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用合格藥品。201.抽查性檢驗(yàn)抽查性檢驗(yàn)是由國家的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，根據(jù)藥品監(jiān)2.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)主要用于藥品注冊(cè)審批、優(yōu)質(zhì)藥品評(píng)價(jià)、新工藝鑒定等。212.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)主要用于藥品3．仲裁性檢驗(yàn)仲裁性檢驗(yàn)是公正判定，裁決有質(zhì)量爭議的藥品，保護(hù)當(dāng)事人的正當(dāng)權(quán)益223．仲裁性檢驗(yàn)仲裁性檢驗(yàn)是公正判定，裁決有質(zhì)量爭議4．國家檢定 國家檢定是一種強(qiáng)制性檢驗(yàn)，是指由國家法律或藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定，某些藥品在銷售前或進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，合格后才準(zhǔn)予銷售或進(jìn)口。234．國家檢定 國家檢定是一種強(qiáng)制性檢驗(yàn)，是指由國家法律四、藥品標(biāo)準(zhǔn)由政府或權(quán)威性機(jī)構(gòu)組織編纂、發(fā)布藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)一全國藥品標(biāo)準(zhǔn)，鑒別藥品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，用以監(jiān)督管理生產(chǎn)、貿(mào)易、使用中的藥品質(zhì)量，仲裁藥品質(zhì)量方面的糾紛。24四、藥品標(biāo)準(zhǔn)由政府或權(quán)威性機(jī)構(gòu)組織編纂、發(fā)布藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)（一）藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義和類型25（一）藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義和類型251．藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義藥品標(biāo)準(zhǔn)（drugstandard）是國家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)。凡正式批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品、輔料和基質(zhì)以及商品經(jīng)營的中藥材，都要制定標(biāo)準(zhǔn)。261．藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義藥品標(biāo)準(zhǔn)（drugstandard）是2.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)《藥品注冊(cè)管理辦法》明確“國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)，檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求，包括SFDA頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。272.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)《藥品注冊(cè)管理辦法》明確“國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是指藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的定義藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是指國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是法定的，強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。28藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的定義藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是指國家食品藥品監(jiān)督管理局（S（二）制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則 制定藥品標(biāo)準(zhǔn)要盡可能地反映藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)技術(shù)水平和管理水平。29（二）制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則 制定藥品標(biāo)準(zhǔn)要盡可能地1．制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則必須堅(jiān)持質(zhì)量第一，充分體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則，并要盡可能采用國外先進(jìn)藥典標(biāo)準(zhǔn)，使其能起到促進(jìn)提高質(zhì)量、擇優(yōu)發(fā)展的作用。301．制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則必須堅(jiān)持質(zhì)量第一，充分體現(xiàn)“2．制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的檢測項(xiàng)目要從生產(chǎn)、流通、使用各個(gè)環(huán)節(jié)了解影響藥品質(zhì)量的因素，有針對(duì)性的規(guī)定檢測項(xiàng)目，切實(shí)加強(qiáng)對(duì)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制。312．制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的檢測項(xiàng)目要從生產(chǎn)、流通、使用各個(gè)環(huán)節(jié)了解影3.檢驗(yàn)方法選擇檢驗(yàn)方法的選擇應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則，既要考慮實(shí)際條件，又要反映新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展。323.檢驗(yàn)方法選擇檢驗(yàn)方法的選擇應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、4．標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定應(yīng)密切結(jié)合實(shí)際，要能保證藥品在生產(chǎn)、貯存、銷售和使用過程中的質(zhì)量。334．標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定應(yīng)密（三）《中華人民共和國藥典》

《中華人民共和國藥典》《中國藥典》（ThePharmacopoeiaofthePeople’sRepublicofChina),是國家藥典委員會(huì)編纂的。34（三）《中華人民共和國藥典》

《中華人民共和國藥典》《中國藥《中國藥典》2000年版《中國藥典》2000年版分為二部分。一部收載常用的中藥材和中藥成方制劑，共992個(gè)品種。二部收載常用化學(xué)藥品、生物制品、抗生素、放射性藥品輔料等，共1699個(gè)品種。35《中國藥典》2000年版《中國藥典》2000年版分為二部分。《中國藥典》編寫的體例1．化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)的格式與內(nèi)容品名；結(jié)構(gòu)式；分子式與分子量；源或化學(xué)名稱：含量或效價(jià)規(guī)定；方；制法；性狀；鑒別；檢查；含測定或效價(jià)測定；類別；規(guī)格；貯藏；制劑等。36《中國藥典》編寫的體例1．化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)的格式與內(nèi)容36第二節(jié)藥品監(jiān)督管理概述藥品是防治疾病、計(jì)劃生育、康復(fù)保健的物質(zhì)，藥品質(zhì)量的好壞，藥品的合理使用，都將直接影響人的健康和生命。各國政府普遍采用法律和行政手段，對(duì)藥品及與藥品有關(guān)的事宜實(shí)施嚴(yán)格的監(jiān)督管理，以保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。37第二節(jié)藥品監(jiān)督管理概述藥品是防治疾病、計(jì)劃生育、康復(fù)保健的一、藥品監(jiān)督管理概念和作用38一、藥品監(jiān)督管理概念和作用2（一）藥品監(jiān)督管理概念（supervision)藥品監(jiān)督管理：的實(shí)質(zhì)是藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理，是我國行政監(jiān)督體系中一個(gè)組成部分。39（一）藥品監(jiān)督管理概念（supervision)藥品監(jiān)督管理藥品監(jiān)督管理是指行政主體依法定職權(quán)，對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告、價(jià)格的機(jī)構(gòu)和人等相對(duì)方，遵守藥事法律、法規(guī)，規(guī)章，執(zhí)行行政決定、命令的情況進(jìn)行檢查、對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品和質(zhì)量體系進(jìn)行抽檢、監(jiān)督、執(zhí)行行政處罰的行政行為。40藥品監(jiān)督管理是指行政主體依法定職權(quán)，對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、藥品監(jiān)督管理特征1.藥品監(jiān)督管理的行政主體是藥品管理法規(guī)定的藥品監(jiān)督管理部門、法律、法規(guī)授權(quán)的組織，如工商行政部門，物價(jià)主管部門。41藥品監(jiān)督管理特征1.藥品監(jiān)督管理的行政主體是藥品管理法規(guī)定2．藥品監(jiān)督管理的對(duì)象是作為行政相對(duì)方的公民、法人或其他組織。如制藥公司、醫(yī)藥公司、使用藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人，以及銷售自種藥材的農(nóng)民等。422．藥品監(jiān)督管理的對(duì)象是作為行政相對(duì)方的公民、法人或其他組織3．藥品監(jiān)督管理的內(nèi)容是相對(duì)方遵守藥品管理法及相關(guān)法規(guī)、規(guī)章、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的情況，主要是對(duì)藥品質(zhì)量和企事單位保證藥品質(zhì)量體系、質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督。433．藥品監(jiān)督管理的內(nèi)容是相對(duì)方遵守藥品管理法及相關(guān)法規(guī)、規(guī)章4.藥品監(jiān)督管理的目的是為了防止和糾正、處理相對(duì)方制售假、劣藥及其他的違法行為，以保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。444.藥品監(jiān)督管理的目的是為了防止和糾正、處理相對(duì)方制售假、（二）藥品監(jiān)督管理的作用l.保證藥品質(zhì)量2.促進(jìn)新藥研究開發(fā)3．提高制藥工業(yè)的競爭4．規(guī)范藥品市場，保證藥品供應(yīng)5．為合理用藥提供保證“安全、有效、經(jīng)濟(jì)”的原則45（二）藥品監(jiān)督管理的作用l.保證藥品質(zhì)量9二、藥品監(jiān)督管理的主要職能（一）審批確認(rèn)藥品，實(shí)行藥品注冊(cè)制度通過新藥審批注冊(cè)、進(jìn)口藥品注冊(cè)，確認(rèn)該物質(zhì)為藥品，發(fā)給《新藥證書》及生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)，或《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》，在本國生產(chǎn)、銷售、使用，制定藥品標(biāo)準(zhǔn)。審批仿制已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品，發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)。46二、藥品監(jiān)督管理的主要職能（一）審批確認(rèn)藥品，實(shí)行藥品注冊(cè)制（二）準(zhǔn)予生產(chǎn)、經(jīng)營藥品和配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，實(shí)行許可證制度，確保藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量。制定和審批生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑。47（二）準(zhǔn)予生產(chǎn)、經(jīng)營藥品和配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，實(shí)行許可證制度，制定、認(rèn)證GMP、GSP頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》《藥品GMP證書》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證證書控制生產(chǎn)、經(jīng)營藥品和配制醫(yī)院制劑的基本條件，質(zhì)量體系。48制定、認(rèn)證GMP、GSP12（三）審定藥品標(biāo)識(shí)物和廣告審定藥品廣告和標(biāo)識(shí)物。通過藥品廣告審批、藥品商標(biāo)注冊(cè)、藥品包裝標(biāo)笠檢查，確認(rèn)它們符合安全用藥要求，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，注冊(cè)商標(biāo)。49（三）審定藥品標(biāo)識(shí)物和廣告13（四）嚴(yán)格控麻醉藥品、精神藥品，確保用藥安全

確認(rèn)特殊管理的藥品（許多國家稱控制物質(zhì)、毒劇藥品）。根據(jù)有關(guān)的國際公約和本國的法律法規(guī)，制定管制藥品名單，確定生產(chǎn)，供應(yīng)、使用單位，規(guī)定特殊標(biāo)志，進(jìn)行嚴(yán)格管制、管理。50（四）嚴(yán)格控麻醉藥品、精神藥品，確保用藥安全14（五）行使監(jiān)督權(quán)，實(shí)施法律制裁藥品監(jiān)督管理部門有針對(duì)性的、有計(jì)劃地對(duì)上市藥品質(zhì)量及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)院制劑的質(zhì)量體系及管理進(jìn)行抽查監(jiān)督，對(duì)制售假藥、劣藥，對(duì)無“三證”進(jìn)行生產(chǎn)、經(jīng)營藥品和配制醫(yī)院制劑的，以及違反《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定的，依法進(jìn)行處罰。51（五）行使監(jiān)督權(quán)，實(shí)施法律制裁15藥品監(jiān)督管理的主要職能藥品審批藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理藥品評(píng)價(jià)52藥品監(jiān)督管理的主要職能藥品審批藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理藥品生產(chǎn)監(jiān)督管三、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)（一）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)性質(zhì)藥品監(jiān)督檢驗(yàn)是代表國家對(duì)研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行的檢驗(yàn)，具有權(quán)威性。藥品監(jiān)督檢驗(yàn)是根據(jù)國家的法律規(guī)定進(jìn)行的檢驗(yàn)，在法律上具有仲裁性。53三、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)（一）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)性質(zhì)17藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)應(yīng)具備條件：精良的技術(shù)公正的立場不以盈利為目的54藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)應(yīng)具備條件：精良的技術(shù)18（二）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)類型根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康暮吞幚矸椒ǚ诸悾撼椴樾詸z驗(yàn)評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)仲裁性檢驗(yàn)國家檢定55（二）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)類型根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康暮吞幚矸椒ǚ诸悾?91.抽查性檢驗(yàn)抽查性檢驗(yàn)是由國家的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，根據(jù)藥品監(jiān)督管理計(jì)劃，對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題和發(fā)展趨勢，指導(dǎo)并加強(qiáng)國家對(duì)藥品質(zhì)量的宏觀控制，督促企、事業(yè)單位嚴(yán)格按藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用合格藥品。561.抽查性檢驗(yàn)抽查性檢驗(yàn)是由國家的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，根據(jù)藥品監(jiān)2.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)主要用于藥品注冊(cè)審批、優(yōu)質(zhì)藥品評(píng)價(jià)、新工藝鑒定等。572.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)主要用于藥品3．仲裁性檢驗(yàn)仲裁性檢驗(yàn)是公正判定，裁決有質(zhì)量爭議的藥品，保護(hù)當(dāng)事人的正當(dāng)權(quán)益583．仲裁性檢驗(yàn)仲裁性檢驗(yàn)是公正判定，裁決有質(zhì)量爭議4．國家檢定 國家檢定是一種強(qiáng)制性檢驗(yàn)，是指由國家法律或藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定，某些藥品在銷售前或進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，合格后才準(zhǔn)予銷售或進(jìn)口。594．國家檢定 國家檢定是一種強(qiáng)制性檢驗(yàn)，是指由國家法律四、藥品標(biāo)準(zhǔn)由政府或權(quán)威性機(jī)構(gòu)組織編纂、發(fā)布藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)一全國藥品標(biāo)準(zhǔn)，鑒別藥品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，用以監(jiān)督管理生產(chǎn)、貿(mào)易、使用中的藥品質(zhì)量，仲裁藥品質(zhì)量方面的糾紛。60四、藥品標(biāo)準(zhǔn)由政府或權(quán)威性機(jī)構(gòu)組織編纂、發(fā)布藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)（一）藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義和類型61（一）藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義和類型251．藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義藥品標(biāo)準(zhǔn)（drugstandard）是國家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)。凡正式批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品、輔料和基質(zhì)以及商品經(jīng)營的中藥材，都要制定標(biāo)準(zhǔn)。621．藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義藥品標(biāo)準(zhǔn)（drugstandard）是2.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)《藥品注冊(cè)管理辦法》明確“國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)，檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求，包括SFDA頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。632.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)《藥品注冊(cè)管理辦法》明確“國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是指藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的定義藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是指國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是法定的，強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。64藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的定義藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是指國家食品藥品監(jiān)督管理局（S（二）制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則 制定藥品標(biāo)準(zhǔn)要盡可能地反映藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)技術(shù)水平和管理水平。65（二）制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則 制定藥品標(biāo)準(zhǔn)要盡可能地1．制定藥