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2022-2023學(xué)年高二上化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、金屬晶體的下列性質(zhì)中,不能用金屬晶體結(jié)構(gòu)加以解釋的是A.易導(dǎo)電 B.易導(dǎo)熱 C.有延展性 D.易銹蝕2、室溫下,將0.1000mol·L-1鹽酸滴入20.00mL未知濃度的某一元堿MOH溶液中,溶液pH隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示,下列說法正確的是A.b點處的溶液中c(Cl-)>c(M+)>c(OH-)>c(H+)B.室溫下,MOH的電離平衡常數(shù)Kb為1×10-5C.c點處的溶液中c(M+)=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-)D.d點處的溶液中c(MOH)+c(H+)=c(OH-)3、以下實驗或操作方法正確的是A.用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別苯、四氯化碳、乙醇、乙酸、乙醛五種無色有機物B.除去乙酸乙酯中少量乙酸:加入飽和燒堿溶液,振蕩、靜置分層后分液C.戊烷和2-甲基丁烷是同系物D.相同質(zhì)量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒,消耗O2的質(zhì)量不同4、已知室溫時,0.1mol·L-1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯誤的是A.該溶液的pH=4B.升高溫度,溶液的pH增大C.此酸的電離常數(shù)約為1×10-7D.稀釋HA溶液時,不是所有粒子濃度都一定會減小5、常溫下,一種烷烴A和一種單烯烴B組成混合氣體,A或B分子均最多只含有4個碳原子,且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多。將1升該混合氣體充分燃燒,在同溫同壓下得到2.5升CO2氣體。120℃時取1升該混合氣體與9升氧氣混和,充分燃燒后,當恢復(fù)到120℃和燃燒前的壓強時,體積增大6.25%。則A和B的分子式分別為()A.C2H6、C4H8B.C2H6、C3H6C.CH4、C4H8D.CH4、C3H66、下列實驗操作或?qū)嶒灲Y(jié)果正確的是A.用酚酞試紙測定氨氣的酸堿性時,試紙需用蒸餾水潤濕B.測定中和熱的實驗中,酸或堿不可過量,否則會產(chǎn)生較大誤差C.用已知濃度的酸滴定未知濃度的堿時,酸式滴定管沒有用標準液潤洗會導(dǎo)致結(jié)果偏小D.用pH試紙測定pH時,將溶液倒在試紙上,觀察顏色變化并與標準比色卡對照7、電解Na2SO4溶液聯(lián)合生產(chǎn)硫酸和燒堿溶液的裝置如下圖所示,其中陰極和陽極均為惰性電極。測得同溫同壓下,氣體甲與氣體乙的體積比約為1:2。下列說法正確的是()A.b極與電源的正極相連B.產(chǎn)物丙為NaOH溶液C.離子交換膜d為陰離了交換膜(允許陰離子通過)D.a(chǎn)電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=4H++O2↑8、由碘乙烷制取乙二醇,依次發(fā)生反應(yīng)的類型是A.取代加成水解 B.消去加成取代C.水解消去加成 D.消去水解取代9、下列有機物命名不正確的是()A.3,3,2﹣三甲基丁烷 B.2﹣甲基﹣3﹣乙基庚烷C.2﹣甲基﹣1﹣丙烯 D.3﹣甲基﹣1﹣丁炔10、有三瓶無色溶液,它們是Na2SO4、Na2CO3、NH4Cl,用一種試劑就可鑒別,該試劑是A.石蕊試液 B.酚酞試液 C.氯化鋇溶液 D.硝酸銀溶液11、下列實驗裝置圖能完成相應(yīng)實驗的是A.裝置①可用于實驗室制取乙酸乙酯B.裝置②可用于分離四氧化碳和甲苯C.裝置③可用于分離苯和水D.裝置④可用于實驗室制取乙烯12、假設(shè)圖中原電池產(chǎn)生的電壓、電流強度均能滿足電解、電鍍要求,即為理想化。①~⑧為各裝置中的電極編號。下列說法錯誤的是A.當K斷開時,B裝置鋅片溶解,有氫氣產(chǎn)生B.當K閉合后,C裝置可作為電鍍池裝置C.當K閉合時,A裝置發(fā)生吸氧腐蝕,在電路中做電源D.當K閉合后,A、B裝置中pH變大,C、D裝置中pH不變13、溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molPCl5,反應(yīng):PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)一段時間后達到平衡,反應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:t/s050150250250n(PCl3)/mol00.160.190.200.20下列說法正確的是A.反應(yīng)在前50s內(nèi)的平均速率v(PCl3)=0.0032mol/(L·s)B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11mol/L,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.相同溫度下,起始時向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,達到平衡前的v正>v逆D.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molPCl3、2.0molCl2,達到平衡時,PCl3的轉(zhuǎn)化率小于80%14、判斷強弱電解質(zhì)的標準是()A.導(dǎo)電能力 B.相對分子質(zhì)量 C.電離程度 D.溶解度15、如圖是Cu﹣Zn原電池的裝置示意圖,下列敘述正確的是()A.Zn片是陽極B.H+在銅片上得電子C.反應(yīng)過程中電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能D.電子從鋅片通過硫酸溶液流向銅片16、A是短周期元素的單質(zhì),B、C為中學(xué)化學(xué)常見的化合物,A、B、C均含有元素X.它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去):下列判斷正確的是()A.X元素可能為AlB.X元素可能為Br2C.反應(yīng)①和②互為可逆反應(yīng)D.反應(yīng)①和②應(yīng)為氧化還原反應(yīng)17、下列關(guān)于藥物的說法正確的是A.藥物的服用劑量越大,治療效果越明顯B.包裝上印有"OTC"標志的藥品屬于處方藥C.長期大量服用阿司匹林可預(yù)防某些疾病,沒有副作用D.氫氧化鋁可作為抑酸劑,用于治療胃酸過多18、下列有關(guān)圖示實驗的說法正確的是A.①裝置中陰極處產(chǎn)生的氣體能夠使?jié)駶櫟腒I—淀粉試紙變藍B.②裝置中待鍍鐵制品應(yīng)與直流電源正極相連C.③裝置中電子由b極流向a極D.④裝置中的離子交換膜可以避免生成的Cl2與NaOH溶液反應(yīng)19、已知葡萄糖的燃燒熱是-2804kJ/mol,當它氧化生成1g液態(tài)水時放出的熱量是A.26.0kJ B.51.9kJ C.155.8kJ D.467.3kJ20、用惰性電極電解下列溶液,一段時間后,再加入一定量的另一種物質(zhì)(括號內(nèi)),溶液能與原來溶液完全一樣的是A.CuCl2[CuSO4]B.NaOH[NaOH]C.NaCl[HCl]D.CuSO4[Cu(OH)2]21、油酸甘油酯(相對分子質(zhì)量884)在體內(nèi)代謝時可發(fā)生如下反應(yīng):C57H104O6(s)+80O2(g)=57CO2(g)+52H2O(l)已知燃燒1kg該化合物釋放出熱量3.8×104kJ。油酸甘油酯的燃燒熱△H為A.3.8×104kJ·mol-1B.-3.8×104kJ·mol-1C.3.4×104kJ·mol-1D.-3.4×104kJ·mol-122、部分弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示:弱酸CH3COOHHClOH2CO3H2SO3電離平衡常數(shù)(25℃)Ka=1.75×10-5Ka=2.95×10-8Ka1=4.40×10-7Ka2=4.70×10-11Ka1=1.54×10-2Ka2=1.02×10-7下列離子方程式正確的是()A.少量CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+2ClO-=CO32-+2HClOB.少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO-=CaSO3↓+2HClOC.少量SO2通入Na2CO3溶液中:SO2+H2O+2CO32-=SO32-+2HCO3-D.相同濃度NaHCO3溶液與NaHSO3溶液等體積混合:H++HCO3-=CO2↑+H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料,且組成中元素質(zhì)量分數(shù)相同,均可由化合物A(C4H8O3)制得,如下圖所示。B和D互為同分異構(gòu)體。試寫出化學(xué)方程式B→C____。反應(yīng)類型:A→B__,B→C__A的同分異構(gòu)體(同類別有支鏈)的結(jié)構(gòu)簡式:___;___24、(12分)下圖是閃鋅礦(主要成分是,含有少量)制備的一種工藝流程:資料:相關(guān)金屬離子濃度為時形成氫氧化物沉淀的范圍如下:金屬離子開始沉淀的1.56.36.2沉淀完全的2.88.38.2(1)閃鋅礦在溶浸之前會將其粉碎,目的是______________。溶浸過程使用過量的溶液和浸取礦粉,發(fā)生的主要反應(yīng)是:。下列判斷正確的是____________(填字母序號)。a.浸出液中含有等陽離子b.加入硫酸,可以抑制水解c.若改用溶液進行浸取,將發(fā)生反應(yīng):工業(yè)除鐵過程需要控制沉淀速率,因此分為還原和氧化兩步先后進行,如下圖。還原過程將部分轉(zhuǎn)化為,得到小于1.5的溶液。氧化過程向溶液中先加入氧化物a,再通入。①a可以是______________,加入a的作用是_______________。②除鐵過程中可以控制溶液中的操作是_______________。25、(12分)應(yīng)用酸堿中和滴定原理測定某市售白醋的含量。I.實驗步驟量取10.00mL食用白醋,稀釋到100mL,得到待測白醋溶液,取待測白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加幾滴________作指示劑。堿式滴定管盛裝0.1000mol/LNaOH溶液初始時的液面位置如圖所示,此時的讀數(shù)_____mL。滴定過程中,滴至_________________時即為滴定終點,記錄NaOH溶液的最終讀數(shù)。重復(fù)滴定4次。Ⅱ.實驗記錄實驗序號待測白醋溶液體積/mL0.1000mol/LNaOH溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度120.000.10l5.10220.000.0014.95320.000.1515.20420.001.1017.10Ⅲ.數(shù)據(jù)處理與討論按實驗所得數(shù)據(jù),可折算得c(市售白醋)=__________mol/L。在本實驗的滴定過程中,下列操作會使實驗結(jié)果偏大的是________(填選項字母)。a.堿式滴定管在裝液前未用標準NaOH溶液潤洗b.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣池,滴定后氣泡消失c.錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水d.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出26、(10分)鈣能調(diào)節(jié)人體各系統(tǒng)生理功能,利用如圖裝置測定碳酸鈣型補鈣劑中鈣的含量。已知氨基磺酸(H2NSO3H)俗稱固體硫酸,在水溶液中為一元酸,廣泛應(yīng)用于鍋爐水垢的清洗。儀器a的名稱為____________________。A裝置內(nèi)X是___________________溶液(填化學(xué)式),B裝置內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。組裝好儀器后,檢查裝置的氣密性,接下來進行的操作是:打開K1、K2,關(guān)閉K3,通空氣一段時間,關(guān)閉K1、K2,打開K3,打開儀器a活塞,滴入氨基磺酸溶液,待B裝置中無氣泡產(chǎn)生,關(guān)閉儀器a活塞。再次打開K1通空氣一段時間,第二次通入空氣目的是___________________________。干燥管Ⅱ的作用_________________________。取某補鈣劑樣品m克進行測定,測得干燥管Ⅰ在實驗前后重量分別為m1克和m2克,則樣品中鈣的質(zhì)量分數(shù)為____________________________。27、(12分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)。注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶,且均易溶于有機溶劑中。
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛:實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。試回答下列問題:裝置a的名稱是____________。三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________________,加入的冰醋酸并未參與反應(yīng),其作用可能為____________。經(jīng)測定,反應(yīng)溫度升高時,甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,但溫度過高時,苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是________________________________________(答一條即可)。反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應(yīng)時間時,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是__________(按步驟順序填字母代號)。a.對混合液進行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.與適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩②若對實驗①中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進行純度測定,可稱取2.500g產(chǎn)品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預(yù)先配好的0.1000mol/L的KOH標準液滴定,到達滴定終點時消耗KOH溶液18.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分數(shù)為________(注:苯甲酸的相對分子質(zhì)量為122)。28、(14分)氮的氧化物種類較多,有N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5等,它們應(yīng)用廣泛。N2O是人類最早應(yīng)用于醫(yī)療的麻醉劑之一。它可由NH4NO3在加熱條件下分解產(chǎn)生,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。N2O4可作火箭高能燃料N2H4的氧化劑。已知:2NO2(g)N2O4(g)△H=﹣akJ?mol﹣1;N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=﹣bkJ?mol﹣1;N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+ckJ?mol﹣1;(a、b、c均大于0)。寫出氣態(tài)肼(N2H4)在氣態(tài)(N2O4)中燃燒生成氮氣和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式________。平衡常數(shù)K可用反應(yīng)體系中氣體物質(zhì)分壓表示,即K表達式中用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)[例如p(NO2)=p總×x(NO2)]。則反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)△H=﹣akJ?mol﹣1平衡常數(shù)Kp表達式為______(用p總、和各氣體物質(zhì)的量分數(shù)x表示)。新型綠色硝化劑N2O5可以通過N2O4為原料用電解法制備,實驗裝置如圖所示。則電極B接直流電源的___極,電解池中生成N2O5的電極反應(yīng)式為______________。29、(10分)已知汽車尾氣中的主要污染物為NOx、CO、超細顆粒(PM2.5)等有害物質(zhì)。目前,已研究出了多種消除汽車尾氣污染的方法。工業(yè)上可采用CO和H2合成甲醇,發(fā)生反應(yīng)為(I)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0在恒容密閉容器里按體積比為1:2充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應(yīng)達到平衡狀態(tài)。當改變反應(yīng)的某一個條件后,下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動的是_______。A.正反應(yīng)速率先增大后減小B.逆反應(yīng)速率先增大后減小C.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大D.反應(yīng)物的體積百分含量增大E.混合氣體的密度減小F.氫氣的轉(zhuǎn)化率減小在汽車上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器可實現(xiàn)反應(yīng):(Ⅱ)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H<0。則該反應(yīng)在________________(填高溫、低溫或任何溫度)下能自發(fā)進行。將NO和CO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進行反應(yīng)(Ⅱ),經(jīng)過相同時間內(nèi)測量逸出氣體中NO的含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉(zhuǎn)化率),結(jié)果如圖所示。以下說法正確的是_________A.第②種催化劑比第①種催化劑脫氮率高B.相同條件下,改變壓強對脫氮率沒有影響C.曲線①、②最高點表示此時平衡轉(zhuǎn)化率最高D.兩種催化劑分別適宜于55℃和75℃左右脫氮用焦炭還原NO2的反應(yīng)為:2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),在恒溫條件下,1molNO2和足量C發(fā)生該反應(yīng),測得平衡時NO2和CO2的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:①A、B兩點的濃度平衡常數(shù)關(guān)系:Kc(A)_______Kc(B)(填“<”或“>”或“=”)。②A、B、C三點中NO2的轉(zhuǎn)化率最高的是____(填“A”或“B”或“C”)點。③計算C點時該反
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