藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的應(yīng)用課件

藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的應(yīng)用(二)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的應(yīng)用(二)1內(nèi)容一、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在國內(nèi)外的應(yīng)用二、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)對醫(yī)院合理用藥的指導(dǎo)作用三、例1：最小成本分析（文獻(xiàn)數(shù)據(jù)）四、例2：成本-效果分析（病歷回顧）五、例3：藥品不良反應(yīng)成本測算(前瞻研究)內(nèi)容一、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在國內(nèi)外的應(yīng)用2衛(wèi)生費用上漲導(dǎo)致各國對藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究日益重視。衛(wèi)生費用上漲導(dǎo)致各國對藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究3藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在國內(nèi)外的應(yīng)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)4國外的應(yīng)用1993年，澳大利亞政府首先要求欲被納入國家藥品報銷目錄的藥品提供經(jīng)濟(jì)學(xué)評估數(shù)據(jù)，并頒布了一組藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評估的方法指南。1995年，頒布了藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評估指南的修訂版，強(qiáng)調(diào)臨床療效數(shù)據(jù)的可靠性。指南對研究的角度、采用的方法、比較的對象、是否計算間接成本、是否進(jìn)行模型預(yù)測、是否進(jìn)行邊際增量分析等進(jìn)行了規(guī)定。國外的應(yīng)用1993年，澳大利亞政府首先要求欲被納入國家藥品報5國外的應(yīng)用加拿大、新西蘭最先效仿澳大利亞，制定相似的指南。丹麥、芬蘭、荷蘭、葡萄牙、英國等國也隨后效仿。國外的應(yīng)用加拿大、新西蘭最先效仿澳大利亞，制定相似的指南。6國內(nèi)應(yīng)用國內(nèi)研究側(cè)重于國外現(xiàn)有方法的引進(jìn)和介紹，同時在應(yīng)用的前景方面進(jìn)行探討；專題研究集中在抗感染藥物、消化系統(tǒng)用藥、心血管系統(tǒng)用藥和抗腫瘤藥物；大多數(shù)研究采用成本—效果分析方法。

國內(nèi)應(yīng)用國內(nèi)研究側(cè)重于國外現(xiàn)有方法的引進(jìn)和介紹，同時在應(yīng)用的7國內(nèi)應(yīng)用同一藥品的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究結(jié)果有時大相徑庭。國內(nèi)目前極需要一個協(xié)調(diào)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的適宜規(guī)范。使藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究結(jié)果真正發(fā)揮作用。

國內(nèi)應(yīng)用同一藥品的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究結(jié)果有時大相徑庭。8藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)如何指導(dǎo)醫(yī)院合理用藥藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)如何指導(dǎo)91.更新藥物評價觀念(1)60年代前，評價藥物的關(guān)鍵指標(biāo)是毒性；(2)60年代，政府在審批藥物時，要求制藥公司不僅提供藥物的毒性指標(biāo)，同時還必須證明其有臨床療效；1.更新藥物評價觀念10(3)80年代后期，人們要求對于藥物及其他醫(yī)療新技術(shù)的評價必須注重“患者”，而不是“疾病”或“器官”，以致藥物評價的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化，即“安全”和“有效”。(4)隨著藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的深入，“經(jīng)濟(jì)”成為指導(dǎo)臨床治療決策和合理用藥的另一方面。人們將從安全、有效、經(jīng)濟(jì)三個方面衡量和評價一種藥物。(3)80年代后期，人們要求對于藥物及其他醫(yī)療新技術(shù)的評價必112.完善治療方案運用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法，對：同一藥物的不同來源（國產(chǎn)、進(jìn)口）不同劑型不同給藥途徑不同藥物配伍方案進(jìn)行分析對比，以選擇比較合理的藥療方案，從而完善治療方案。2.完善治療方案123.提高藥品管理水平要治理藥品管理中的問題，必須完善法規(guī)建設(shè)，而藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究結(jié)果為法規(guī)的制定提供了理論依據(jù)。3.提高藥品管理水平134.轉(zhuǎn)變用藥指導(dǎo)思想“以藥養(yǎng)醫(yī)”的策略造成了嚴(yán)重的不合理用藥現(xiàn)象，國家要求調(diào)整醫(yī)療機(jī)構(gòu)的收入結(jié)構(gòu)，降低藥品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)收入中的比重，合理控制醫(yī)藥費用的增長幅度。4.轉(zhuǎn)變用藥指導(dǎo)思想145.遴選治療藥物，方便醫(yī)生處方為提高醫(yī)療質(zhì)量，方便醫(yī)生處方，降低藥品費用，要根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論、方法和研究成果遴選出療效肯定、不良反應(yīng)小、價格合理、使用方便的基本藥物供醫(yī)生選擇。5.遴選治療藥物，方便醫(yī)生處方15例1三種治療高脂血癥藥物的經(jīng)濟(jì)學(xué)分析例116高脂血癥血漿總膽固醇(TC)＞5.2mmol/L(200mg/dl)甘油三酯(TG)＞1.7mmol/L(150mg/dl)低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)＞

3.64mmol/L(140mg/dl)高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)＜0.91mmol/L(35mg/dl)高脂血癥血漿總膽固醇(TC)＞5.2mmol/L(200mg17研究思路第一步：利用文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析：《x種藥物治療xx病的療效對比》，有分組及療效對比數(shù)據(jù)。第二步：確定各組成本第三步：藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析若各組療效一致，采用最小成本分析；若各組療效有統(tǒng)計學(xué)差異，采用成本-效果分析。研究思路第一步：利用文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析：《x種藥物治療xx病的18

1.研究對象

158例病人男71例女87例年齡34～75歲，平均57歲。1.研究對象19表1三種治療高脂血癥藥物病例分組情況

藥物病例數(shù)高TC血癥高TG血癥伴低HDL-ch血癥脂必妥90787845普伐他汀38352819辛伐他汀30262516表1三種治療高脂血癥藥物病例分組情況藥物病例數(shù)高TC血癥202.用藥方法脂必妥組：脂必妥片（中國科學(xué)院成都地奧制藥公司生產(chǎn)）1.05g（0.35g/片），po,tid。普伐他汀組：普伐他汀（美百樂鎮(zhèn)，日本三共株式會社生產(chǎn)）5mg,po,bid。辛伐他汀組：辛伐他?。ㄊ娼抵?，默沙東有限公司）5mg,po,qd。三組療程均為四周，治療期間患者保持日常飲食，住院治療。2.用藥方法脂必妥組：脂必妥片（中國科學(xué)院成都地奧制藥公司生213.檢查項目每例患者均于治療前后做了如下檢查：血常規(guī)尿常規(guī)肝功能腎功能血脂全套血糖測定3.檢查項目每例患者均于治療前后做了如下檢查：224.結(jié)果4.1臨床療效結(jié)果療效的確定參照1993年7月衛(wèi)生部“藥物臨床研究指導(dǎo)原則（試行）”的標(biāo)準(zhǔn)。

分顯效、有效、無效、惡化四級?？傆行?顯效率+有效率4.結(jié)果4.1臨床療效結(jié)果23療效標(biāo)準(zhǔn)顯效：達(dá)以下任何1項者：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-ch升高≥0.26mmol/L；有效：達(dá)以下任何1項者：TC下降≥10~19%，TG下降≥20~39%，HDL-ch升高≥0.104~0.25mmol/L；無效：未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)；惡化：達(dá)以下任何1項者：TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL-ch下降≥0.104mmol/L。療效標(biāo)準(zhǔn)顯效：達(dá)以下任何1項者：TC下降≥20%，TG下降≥24表2三種治療高脂血癥藥物的療效

藥物總有效率（%）降低TC降低TG升高HDL-ch

脂必妥726260普伐他汀625758

辛伐他汀607662經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，各組療效無顯著差異。表2三種治療高脂血癥藥物的療效藥物總有效率（%）降低T254.2成本的確定檢查成本藥物成本住院成本時間成本

總成本C總=C檢+C藥+C住+C時4.2成本的確定檢查成本26檢查成本（C檢）

患者在治療期間所做的各種檢查費用。每例患者均于治療前后做了血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、血脂全套、血糖測定，求其價格之和：C檢=422.00元檢查成本（C檢）27藥品成本（C藥）脂必妥組：C藥=50.40元普伐他汀組：C藥=226.80元辛伐他汀組：C藥=173.60元住院成本（C住）

患者住院而占有床位所需的費用，取本院普通住院費10.00元，C住=280.00元。藥品成本（C藥）28時間成本（C時）根據(jù)國家勞動和社會保障部的數(shù)據(jù)：1999年我國城鎮(zhèn)在崗職工平均工資為8346元，按每年365日計算，得城鎮(zhèn)在崗職工人均日工資為22.87元，則C時=22.87×28=640.36元時間成本（C時）29總成本C總=C檢+C藥+C住+C時脂必妥組：C總=1392.76元普伐他汀組：C總=1569.16元辛伐他汀組：C總=1515.96元總成本C總=C檢+C藥+C住+C時304.3藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析文獻(xiàn)資料比較了所研究藥物的血脂水平變化及有效率：均無顯著性差異。從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)角度，比較三種藥物成本的差別：脂必妥成本最小，為1392.76元，普伐他汀與辛伐他汀成本相似，分別為1569.16元和1515.96元。

4.3藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析文獻(xiàn)資料比較了所研究藥物的血脂水平變化31藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析的關(guān)鍵步驟療效的確定成本的確定選用正確的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析方法藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析的關(guān)鍵步驟療效的確定32例23種抗病毒藥物治療帶狀皰疹的成本—效果分析例2331.研究對象1996年6月至2001年7月某醫(yī)院皮膚科HZ住院患者，共查閱病歷122份，有效病歷101份。排除病例：交叉使用多種抗病毒藥物的患者嚴(yán)重肝、腎功能不全的患者癌癥化療患者腎移植患者嚴(yán)重心臟損害患者病程超過7天的患者1.研究對象342.分組及用藥

101例患者按使用主要治療藥—抗病毒藥物的不同分為3組：①阿昔洛韋組：39例，靜脈點滴阿昔洛韋注射液250mg，t.i.d；②萬乃洛韋組：33例，口服萬乃洛韋片300mg，b.i.d；③病毒唑組：29例，靜脈點滴病毒唑注射液0.6～1.0g，q.d。2.分組及用藥35患者在應(yīng)用抗病毒藥物的同時：所有患者都使用了維生素類營養(yǎng)神經(jīng)藥：口服維生素B1、維生素E、復(fù)合維生素B、肌注維生素B12等。大部分患者使用了對癥治療藥：外用汗皰泥膏、硫酸鋅軟膏、硼酸滑石粉等，重癥大皰患者外用0.1%雷夫奴爾濕敷。少部分有感染征象的患者使用了抗生素：環(huán)丙沙星注射液、頭孢唑啉注射液等患者在應(yīng)用抗病毒藥物的同時：363.療效評定

1.計算積分：患者癥狀、體征采用評分法衡量2.由積分計算療效指數(shù)療效指數(shù)=（1－治療后積分/治療前積分）×100%3.確定療效等級四級：痊愈、顯效、有效、無效4.最后計算總顯效率總顯效率=（痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)）/總例數(shù)×100%3.療效評定37帶狀皰疹患者癥狀、體征評分標(biāo)準(zhǔn)Table1Standardofsymptomsscoresofpatientswithherpeszoster癥狀或體征0分1分2分3分局部痛無輕度中度，能忍受重度，難忍受局部癢無輕度中度，能忍受重度，難忍受灼燒感無輕度中度，能忍受重度，難忍受發(fā)熱無低熱中度發(fā)熱高熱局部淋巴結(jié)腫大無<0.5cm0.5cm～1cm>1cm皮損面積(起始為3分)完全消失減少60%減少30%無減少或增加皰痂脫落結(jié)痂水皰膿皰或血皰潰瘍無糜爛淺潰瘍深潰瘍紅斑無淡紅紅，無水腫鮮紅，水腫帶狀皰疹患者癥狀、體征評分標(biāo)準(zhǔn)癥狀或體征0分1分2分3分局部38療效等級的確定：痊愈：皮疹完全消退，局部痛癢感消失，療效指數(shù)為100%。顯效：皮疹大部分消退，局部痛癢感明顯減輕，療效指數(shù)61%～99%。有效：皮疹部分消退，局部痛癢感減輕，療效指數(shù)20%～60%。無效：皮疹小部分消退，或加重，局部痛癢感無減輕，療效指數(shù)＜20%。療效指數(shù)=（1－治療后積分/治療前積分）×100%療效等級的確定：療效指數(shù)=（1－治療后積分/治療前積分）×1394.成本的計算

間接成本和隱性成本忽略不計直接成本=床位費+抗病毒藥費+輔助藥費+注射費+檢驗費+濕敷費抗病毒藥費：指阿昔洛韋、萬乃洛韋、病毒唑的藥費以及需與其配伍的輸液的藥費之和；輔助藥費：指營養(yǎng)神經(jīng)藥、對癥治療藥、抗生素等藥費；檢驗費：為病人所做檢查項目的花費，為血、尿、糞3常規(guī)；濕敷費：為重癥病人濕敷0.1%雷夫奴爾所花費用。4.成本的計算403組帶狀皰疹患者人均治療成本（元）Table2Averagecostsofthreegroups分組抗病毒藥費輔助藥費檢驗費床位費注射費濕敷費總成本阿昔洛韋399.28±86.5864.68±47.24121.20±15.9100.26±39.97431.97±89.76105.13±123.431222.52±283.05萬乃洛韋356.50±119.2173.79±52.35126.20±14.1109.09±51.8616.50±7.19102.42±133.86784.43±212.54病毒唑93.93±18.9375.68±43.57126.60±13.2119.66±41.62196.10±48.43108.97±139.75720.94±194.30統(tǒng)計學(xué)檢驗方法秩和檢驗方差分析方差分析方差分析秩和檢驗方差分析方差分析PP<0.01*P>0.05P>0.05P>0.05P<0.01*P>0.05P<0.01*“*”表示顯著3組帶狀皰疹患者人均治療成本（元）分組抗病毒藥費輔助藥費415.1療效結(jié)果5.2成本-效果分析結(jié)果5.3敏感度分析結(jié)果5.結(jié)果5.1療效結(jié)果5.結(jié)果423種藥物治療帶狀皰疹的療效結(jié)果Table3Effectsofthreeantiviralagentsonherpeszoster分組總例數(shù)治愈例數(shù)顯效例數(shù)有效例數(shù)無效例數(shù)總顯效率（%）后遺神經(jīng)痛例數(shù)平均住院天數(shù)(天)x±s阿昔洛韋3913242094.9310.0±4.0萬乃洛韋339213090.9210.9±5.2病毒唑296167075.9512.0±4.25.1療效結(jié)果3種藥物治療帶狀皰疹的療效結(jié)果總例數(shù)治愈例數(shù)顯效例數(shù)有效例數(shù)43將總顯效率經(jīng)χ2檢驗，0.01＜P＜0.05，3組總顯效率有顯著性差異。再將3組進(jìn)行χ2分割，兩兩比較。得出：阿昔洛韋與萬乃洛韋組無顯著性差異(P>0.05);病毒唑組與其它兩組有顯著性差異(0.01＜P＜0.05);3組平均住院天數(shù)經(jīng)方差分析，P>0.05，3組住院天數(shù)間無顯著性差異。

療效比較將總顯效率經(jīng)χ2檢驗，0.01＜P＜0.05，3組總顯效率有445.2成本—效果分析結(jié)果療效有統(tǒng)計學(xué)差異，采用成本-效果分析計算成本—效果比(C/E)計算增量成本—效果比(△C/△E)5.2成本—效果分析結(jié)果45成本—效果分析結(jié)果Table4Resultsofcost-effectivenessanalysisofthreegroups分組E總顯效率(%)C平均成本(元)成本—效果比(C/E)增量成本—效果比(△C/△E)阿昔洛韋94.91222.521288.226.4萬乃洛韋90.9784.43863.04.23病毒唑75.9720.94949.8/成本—效果分析結(jié)果EC成本—效果比(C/E)增量成本—效果比46分析：每產(chǎn)生1%的總顯效率：阿昔洛韋組付出成本1288.2元萬乃洛韋組付出成本863.0元病毒唑組付出成本949.8元。從增量成本—效果分析可知，若要在病毒唑組基礎(chǔ)上，多增加1%的總顯效率，無環(huán)鳥苷組需多付出成本26.4元，而萬乃洛韋組只需多付出成本4.23元。萬乃洛韋片是這三種藥物中最具有成本效果意義的治療帶狀皰疹藥物。分析：47對阿昔洛韋和萬乃洛韋組進(jìn)行敏感度分析3組抗病毒藥費和注射費有統(tǒng)計學(xué)上的顯著差異（P<0.01）。而注射費的差異主要是由于抗病毒藥物的給藥方法（靜注、口服）不同造成的。抗病毒藥費的變化是各種費用組成中的重要因素，它的變化可能影響治療總成本的比較結(jié)果。5.3敏感度分析結(jié)果對阿昔洛韋和萬乃洛韋組進(jìn)行敏感度分析5.3敏感度分析結(jié)果48敏感度分析結(jié)果價格變動情況組別抗病毒藥費(元)總成本(元)阿昔洛韋價格下降1倍，萬乃洛韋價格不變阿昔洛韋組236.43±50.691066.43±271.38萬乃洛韋組356.50±119.21784.43±212.54P<0.01阿昔洛韋價格下降1倍，萬乃洛韋價格上漲1倍阿昔洛韋組236.43±50.691066.43±271.38萬乃洛韋組713.00±238.421140.93±305.64P>0.05敏感度分析結(jié)果價格變動情況組別抗病毒藥費(元)總成本(元49例4藥物不良反應(yīng)直接經(jīng)濟(jì)成本研究例450各國普遍認(rèn)為ADR的發(fā)生會帶來額外經(jīng)濟(jì)成本，且該經(jīng)濟(jì)成本是高昂的，但其真實成本在很長一段時間內(nèi)并不明確。1997年的兩項大規(guī)模的研究精確地估計了ADR成本后，類似的研究才在世界范圍內(nèi)廣泛展開。目前我國的ADR成本研究工作還處于空白。對我國ADR的發(fā)生所帶來的危害進(jìn)行測量和估計，將給政策制定提供可靠的依據(jù)。各國普遍認(rèn)為ADR的發(fā)生會帶來額外經(jīng)濟(jì)成本，且該經(jīng)濟(jì)成本是高51研究設(shè)計選擇兩個科室：呼吸科和腎內(nèi)科研究時間：2005.10.1~2005.12.31研究方法：對所有住院患者進(jìn)行主動監(jiān)測研究設(shè)計選擇兩個科室：呼吸科和腎內(nèi)科52監(jiān)測流程醫(yī)生、護(hù)士、臨床藥師接受研究前培訓(xùn)主動監(jiān)測所有患者發(fā)現(xiàn)可疑病例后討論確定是否為ADR是密切監(jiān)測，收集數(shù)據(jù)疑難病例報臨床專家組討論監(jiān)測流程醫(yī)生、護(hù)士、臨床藥師接受研究前培訓(xùn)主動監(jiān)測所有患者發(fā)53調(diào)查內(nèi)容1.調(diào)查患者的社會人口學(xué)特征主要包括年齡、性別、教育程度、職業(yè)、醫(yī)療保險狀況等。2.調(diào)查患者的主要診斷等疾病情況設(shè)計問卷。調(diào)查內(nèi)容1.調(diào)查患者的社會人口學(xué)特征543.調(diào)查ADR發(fā)生狀況

設(shè)計“藥品不良反應(yīng)報告表”，主要包括：ADR發(fā)生和結(jié)束的時間家族ADR發(fā)生史既往發(fā)生ADR情況懷疑引起ADR的藥品并用藥品ADR嚴(yán)重程度ADR后果等3.調(diào)查ADR發(fā)生狀況55調(diào)查內(nèi)容4.調(diào)查醫(yī)護(hù)人員的基本信息設(shè)計“醫(yī)護(hù)人員基本信息表”，主要包括性別、年齡、教育程度、職稱、工作年限等。臨床藥師組織專家對疑難ADR病例進(jìn)行討論和分析。調(diào)查內(nèi)容4.調(diào)查醫(yī)護(hù)人員的基本信息56數(shù)據(jù)和結(jié)果科室住院患者發(fā)生ADR人數(shù)發(fā)生率嚴(yán)重ADR人數(shù)發(fā)生率呼吸科1241713.17%630%腎內(nèi)科641520.31%426.67%數(shù)據(jù)和結(jié)果科室住院患者發(fā)生ADR人數(shù)發(fā)生率嚴(yán)重ADR人數(shù)發(fā)生57項目呼吸科腎內(nèi)科未發(fā)生ADR患者平均住院天數(shù)(天)21.47±14.4725.69±24.45發(fā)生ADR患者平均住院天數(shù)(天)25.76±13.1042.31±32.36未發(fā)生ADR患者平均住院總費用(元)25456.91±41120.7322558.62±27935.01發(fā)生ADR患者平均住院總費用(元)24898.9±20865.0434180.47±31449.12平均住院天數(shù)與平均住院總費用項目呼吸科腎內(nèi)科未發(fā)生ADR患者平均住院天數(shù)(天)21.58排名ADR臨床表現(xiàn)引起ADR藥物呼吸科腎內(nèi)科呼吸科腎內(nèi)科第一位皮膚及附件損害泌尿系統(tǒng)損害抗腫瘤藥抗微生物藥第二位白細(xì)胞和網(wǎng)狀內(nèi)皮損害肝膽系統(tǒng)損害抗微生物藥中成藥第三位全身性損害皮膚及附件損害血液系統(tǒng)藥調(diào)節(jié)免疫功能藥排名前三的ADR臨床表現(xiàn)和引起ADR藥物排名ADR臨床表現(xiàn)引起ADR藥物呼吸科腎內(nèi)科呼吸科腎內(nèi)科59數(shù)據(jù)和結(jié)果費用支付上：城鎮(zhèn)醫(yī)?；颊哒冀^大多數(shù)。腎內(nèi)科絕大多數(shù)ADR患者的入院診斷是腎衰竭。呼吸科發(fā)生ADR患者的平均住院費用低于未發(fā)生ADR患者，這是由于呼吸科有部分慢性阻塞型肺病患者未發(fā)生ADR，但住院費用均在十萬元以上。數(shù)據(jù)和結(jié)果費用支付上：城鎮(zhèn)醫(yī)?；颊哒冀^大多數(shù)。60本研究建立住院費用和住院天數(shù)的影響模型，估計ADR的發(fā)生對住院費用和住院天數(shù)的影響，估計結(jié)果顯示：發(fā)生一次ADR平均延長住院天數(shù)9天，平均住院成本增加5343元。數(shù)據(jù)和結(jié)果本研究建立住院費用和住院天數(shù)的影響模型，估計ADR的發(fā)生對住61討論1.為避免ADR的發(fā)生，減少患者和社會的負(fù)擔(dān)，不同臨床科室需在治療過程中總結(jié)本科室重點監(jiān)測品種，進(jìn)行安全性監(jiān)測。如呼吸科重點監(jiān)測抗腫瘤藥、抗微生物藥和血液系統(tǒng)藥，腎內(nèi)科重點監(jiān)測抗微生物藥、中成藥和調(diào)節(jié)免疫功能藥。討論1.為避免ADR的發(fā)生，減少患者和社會的負(fù)擔(dān)，不同臨622.局限性：監(jiān)測是在一家醫(yī)院的兩個科室進(jìn)行的，監(jiān)測時間較短，樣本量較小，而且只能代表部分科室的情況。未計算間接成本。2.局限性：監(jiān)測是在一家醫(yī)院的兩個科室進(jìn)行的，監(jiān)測時間較短631、有時候讀書是一種巧妙地避開思考的方法。12月-2212月-22Saturday,December31,20222、閱讀一切好書如同和過去最杰出的人談話。13:57:4413:57:4413:5712/31/20221:57:44PM3、越是沒有本領(lǐng)的就越加自命不凡。12月-2213:57:4413:57Dec-2231-Dec-224、越是無能的人，越喜歡挑剔別人的錯兒。13:57:4413:57:4413:57Saturday,December31,20225、知人者智，自知者明。勝人者有力，自勝者強(qiáng)。12月-2212月-2213:57:4413:57:44December31,20226、意志堅強(qiáng)的人能把世界放在手中像泥塊一樣任意揉捏。31十二月20221:57:44下午13:57:4412月-227、最具挑戰(zhàn)性的挑戰(zhàn)莫過于提升自我。。十二月221:57下午12月-2213:57December31,20228、業(yè)余生活要有意義，不要越軌。2022/12/3113:57:4413:57:4431December20229、一個人即使已登上頂峰，也仍要自強(qiáng)不息。1:57:44下午1:57下午13:57:4412月-2210、你要做多大的事情，就該承受多大的壓力。12/31/20221:57:44PM13:57:4431-12月-2211、自己要先看得起自己，別人才會看得起你。12/31/20221:57PM12/31/20221:57PM12月-2212月-2212、這一秒不放棄，下一秒就會有希望。31-Dec-2231December202212月-2213、無論才能知識多么卓著，如果缺乏熱情，則無異紙上畫餅充饑，無補(bǔ)于事。Saturday,December31,202231-Dec-2212月-2214、我只是自己不放過自己而已，現(xiàn)在我不會再逼自己眷戀了。12月-2213:57:4431December202213:57謝謝大家1、有時候讀書是一種巧妙地避開思考的方法。12月-2212月64藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的應(yīng)用(二)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的應(yīng)用(二)65內(nèi)容一、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在國內(nèi)外的應(yīng)用二、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)對醫(yī)院合理用藥的指導(dǎo)作用三、例1：最小成本分析（文獻(xiàn)數(shù)據(jù)）四、例2：成本-效果分析（病歷回顧）五、例3：藥品不良反應(yīng)成本測算(前瞻研究)內(nèi)容一、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在國內(nèi)外的應(yīng)用66衛(wèi)生費用上漲導(dǎo)致各國對藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究日益重視。衛(wèi)生費用上漲導(dǎo)致各國對藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究67藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在國內(nèi)外的應(yīng)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)68國外的應(yīng)用1993年，澳大利亞政府首先要求欲被納入國家藥品報銷目錄的藥品提供經(jīng)濟(jì)學(xué)評估數(shù)據(jù)，并頒布了一組藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評估的方法指南。1995年，頒布了藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評估指南的修訂版，強(qiáng)調(diào)臨床療效數(shù)據(jù)的可靠性。指南對研究的角度、采用的方法、比較的對象、是否計算間接成本、是否進(jìn)行模型預(yù)測、是否進(jìn)行邊際增量分析等進(jìn)行了規(guī)定。國外的應(yīng)用1993年，澳大利亞政府首先要求欲被納入國家藥品報69國外的應(yīng)用加拿大、新西蘭最先效仿澳大利亞，制定相似的指南。丹麥、芬蘭、荷蘭、葡萄牙、英國等國也隨后效仿。國外的應(yīng)用加拿大、新西蘭最先效仿澳大利亞，制定相似的指南。70國內(nèi)應(yīng)用國內(nèi)研究側(cè)重于國外現(xiàn)有方法的引進(jìn)和介紹，同時在應(yīng)用的前景方面進(jìn)行探討；專題研究集中在抗感染藥物、消化系統(tǒng)用藥、心血管系統(tǒng)用藥和抗腫瘤藥物；大多數(shù)研究采用成本—效果分析方法。

國內(nèi)應(yīng)用國內(nèi)研究側(cè)重于國外現(xiàn)有方法的引進(jìn)和介紹，同時在應(yīng)用的71國內(nèi)應(yīng)用同一藥品的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究結(jié)果有時大相徑庭。國內(nèi)目前極需要一個協(xié)調(diào)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的適宜規(guī)范。使藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究結(jié)果真正發(fā)揮作用。

國內(nèi)應(yīng)用同一藥品的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究結(jié)果有時大相徑庭。72藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)如何指導(dǎo)醫(yī)院合理用藥藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)如何指導(dǎo)731.更新藥物評價觀念(1)60年代前，評價藥物的關(guān)鍵指標(biāo)是毒性；(2)60年代，政府在審批藥物時，要求制藥公司不僅提供藥物的毒性指標(biāo)，同時還必須證明其有臨床療效；1.更新藥物評價觀念74(3)80年代后期，人們要求對于藥物及其他醫(yī)療新技術(shù)的評價必須注重“患者”，而不是“疾病”或“器官”，以致藥物評價的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化，即“安全”和“有效”。(4)隨著藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的深入，“經(jīng)濟(jì)”成為指導(dǎo)臨床治療決策和合理用藥的另一方面。人們將從安全、有效、經(jīng)濟(jì)三個方面衡量和評價一種藥物。(3)80年代后期，人們要求對于藥物及其他醫(yī)療新技術(shù)的評價必752.完善治療方案運用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法，對：同一藥物的不同來源（國產(chǎn)、進(jìn)口）不同劑型不同給藥途徑不同藥物配伍方案進(jìn)行分析對比，以選擇比較合理的藥療方案，從而完善治療方案。2.完善治療方案763.提高藥品管理水平要治理藥品管理中的問題，必須完善法規(guī)建設(shè)，而藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究結(jié)果為法規(guī)的制定提供了理論依據(jù)。3.提高藥品管理水平774.轉(zhuǎn)變用藥指導(dǎo)思想“以藥養(yǎng)醫(yī)”的策略造成了嚴(yán)重的不合理用藥現(xiàn)象，國家要求調(diào)整醫(yī)療機(jī)構(gòu)的收入結(jié)構(gòu)，降低藥品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)收入中的比重，合理控制醫(yī)藥費用的增長幅度。4.轉(zhuǎn)變用藥指導(dǎo)思想785.遴選治療藥物，方便醫(yī)生處方為提高醫(yī)療質(zhì)量，方便醫(yī)生處方，降低藥品費用，要根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論、方法和研究成果遴選出療效肯定、不良反應(yīng)小、價格合理、使用方便的基本藥物供醫(yī)生選擇。5.遴選治療藥物，方便醫(yī)生處方79例1三種治療高脂血癥藥物的經(jīng)濟(jì)學(xué)分析例180高脂血癥血漿總膽固醇(TC)＞5.2mmol/L(200mg/dl)甘油三酯(TG)＞1.7mmol/L(150mg/dl)低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)＞

3.64mmol/L(140mg/dl)高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)＜0.91mmol/L(35mg/dl)高脂血癥血漿總膽固醇(TC)＞5.2mmol/L(200mg81研究思路第一步：利用文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析：《x種藥物治療xx病的療效對比》，有分組及療效對比數(shù)據(jù)。第二步：確定各組成本第三步：藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析若各組療效一致，采用最小成本分析；若各組療效有統(tǒng)計學(xué)差異，采用成本-效果分析。研究思路第一步：利用文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析：《x種藥物治療xx病的82

1.研究對象

158例病人男71例女87例年齡34～75歲，平均57歲。1.研究對象83表1三種治療高脂血癥藥物病例分組情況

藥物病例數(shù)高TC血癥高TG血癥伴低HDL-ch血癥脂必妥90787845普伐他汀38352819辛伐他汀30262516表1三種治療高脂血癥藥物病例分組情況藥物病例數(shù)高TC血癥842.用藥方法脂必妥組：脂必妥片（中國科學(xué)院成都地奧制藥公司生產(chǎn)）1.05g（0.35g/片），po,tid。普伐他汀組：普伐他汀（美百樂鎮(zhèn)，日本三共株式會社生產(chǎn)）5mg,po,bid。辛伐他汀組：辛伐他汀（舒降之，默沙東有限公司）5mg,po,qd。三組療程均為四周，治療期間患者保持日常飲食，住院治療。2.用藥方法脂必妥組：脂必妥片（中國科學(xué)院成都地奧制藥公司生853.檢查項目每例患者均于治療前后做了如下檢查：血常規(guī)尿常規(guī)肝功能腎功能血脂全套血糖測定3.檢查項目每例患者均于治療前后做了如下檢查：864.結(jié)果4.1臨床療效結(jié)果療效的確定參照1993年7月衛(wèi)生部“藥物臨床研究指導(dǎo)原則（試行）”的標(biāo)準(zhǔn)。

分顯效、有效、無效、惡化四級?？傆行?顯效率+有效率4.結(jié)果4.1臨床療效結(jié)果87療效標(biāo)準(zhǔn)顯效：達(dá)以下任何1項者：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-ch升高≥0.26mmol/L；有效：達(dá)以下任何1項者：TC下降≥10~19%，TG下降≥20~39%，HDL-ch升高≥0.104~0.25mmol/L；無效：未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)；惡化：達(dá)以下任何1項者：TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL-ch下降≥0.104mmol/L。療效標(biāo)準(zhǔn)顯效：達(dá)以下任何1項者：TC下降≥20%，TG下降≥88表2三種治療高脂血癥藥物的療效

藥物總有效率（%）降低TC降低TG升高HDL-ch

脂必妥726260普伐他汀625758

辛伐他汀607662經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，各組療效無顯著差異。表2三種治療高脂血癥藥物的療效藥物總有效率（%）降低T894.2成本的確定檢查成本藥物成本住院成本時間成本

總成本C總=C檢+C藥+C住+C時4.2成本的確定檢查成本90檢查成本（C檢）

患者在治療期間所做的各種檢查費用。每例患者均于治療前后做了血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、血脂全套、血糖測定，求其價格之和：C檢=422.00元檢查成本（C檢）91藥品成本（C藥）脂必妥組：C藥=50.40元普伐他汀組：C藥=226.80元辛伐他汀組：C藥=173.60元住院成本（C住）

患者住院而占有床位所需的費用，取本院普通住院費10.00元，C住=280.00元。藥品成本（C藥）92時間成本（C時）根據(jù)國家勞動和社會保障部的數(shù)據(jù)：1999年我國城鎮(zhèn)在崗職工平均工資為8346元，按每年365日計算，得城鎮(zhèn)在崗職工人均日工資為22.87元，則C時=22.87×28=640.36元時間成本（C時）93總成本C總=C檢+C藥+C住+C時脂必妥組：C總=1392.76元普伐他汀組：C總=1569.16元辛伐他汀組：C總=1515.96元總成本C總=C檢+C藥+C住+C時944.3藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析文獻(xiàn)資料比較了所研究藥物的血脂水平變化及有效率：均無顯著性差異。從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)角度，比較三種藥物成本的差別：脂必妥成本最小，為1392.76元，普伐他汀與辛伐他汀成本相似，分別為1569.16元和1515.96元。

4.3藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析文獻(xiàn)資料比較了所研究藥物的血脂水平變化95藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析的關(guān)鍵步驟療效的確定成本的確定選用正確的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析方法藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析的關(guān)鍵步驟療效的確定96例23種抗病毒藥物治療帶狀皰疹的成本—效果分析例2971.研究對象1996年6月至2001年7月某醫(yī)院皮膚科HZ住院患者，共查閱病歷122份，有效病歷101份。排除病例：交叉使用多種抗病毒藥物的患者嚴(yán)重肝、腎功能不全的患者癌癥化療患者腎移植患者嚴(yán)重心臟損害患者病程超過7天的患者1.研究對象982.分組及用藥

101例患者按使用主要治療藥—抗病毒藥物的不同分為3組：①阿昔洛韋組：39例，靜脈點滴阿昔洛韋注射液250mg，t.i.d；②萬乃洛韋組：33例，口服萬乃洛韋片300mg，b.i.d；③病毒唑組：29例，靜脈點滴病毒唑注射液0.6～1.0g，q.d。2.分組及用藥99患者在應(yīng)用抗病毒藥物的同時：所有患者都使用了維生素類營養(yǎng)神經(jīng)藥：口服維生素B1、維生素E、復(fù)合維生素B、肌注維生素B12等。大部分患者使用了對癥治療藥：外用汗皰泥膏、硫酸鋅軟膏、硼酸滑石粉等，重癥大皰患者外用0.1%雷夫奴爾濕敷。少部分有感染征象的患者使用了抗生素：環(huán)丙沙星注射液、頭孢唑啉注射液等患者在應(yīng)用抗病毒藥物的同時：1003.療效評定

1.計算積分：患者癥狀、體征采用評分法衡量2.由積分計算療效指數(shù)療效指數(shù)=（1－治療后積分/治療前積分）×100%3.確定療效等級四級：痊愈、顯效、有效、無效4.最后計算總顯效率總顯效率=（痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)）/總例數(shù)×100%3.療效評定101帶狀皰疹患者癥狀、體征評分標(biāo)準(zhǔn)Table1Standardofsymptomsscoresofpatientswithherpeszoster癥狀或體征0分1分2分3分局部痛無輕度中度，能忍受重度，難忍受局部癢無輕度中度，能忍受重度，難忍受灼燒感無輕度中度，能忍受重度，難忍受發(fā)熱無低熱中度發(fā)熱高熱局部淋巴結(jié)腫大無<0.5cm0.5cm～1cm>1cm皮損面積(起始為3分)完全消失減少60%減少30%無減少或增加皰痂脫落結(jié)痂水皰膿皰或血皰潰瘍無糜爛淺潰瘍深潰瘍紅斑無淡紅紅，無水腫鮮紅，水腫帶狀皰疹患者癥狀、體征評分標(biāo)準(zhǔn)癥狀或體征0分1分2分3分局部102療效等級的確定：痊愈：皮疹完全消退，局部痛癢感消失，療效指數(shù)為100%。顯效：皮疹大部分消退，局部痛癢感明顯減輕，療效指數(shù)61%～99%。有效：皮疹部分消退，局部痛癢感減輕，療效指數(shù)20%～60%。無效：皮疹小部分消退，或加重，局部痛癢感無減輕，療效指數(shù)＜20%。療效指數(shù)=（1－治療后積分/治療前積分）×100%療效等級的確定：療效指數(shù)=（1－治療后積分/治療前積分）×11034.成本的計算

間接成本和隱性成本忽略不計直接成本=床位費+抗病毒藥費+輔助藥費+注射費+檢驗費+濕敷費抗病毒藥費：指阿昔洛韋、萬乃洛韋、病毒唑的藥費以及需與其配伍的輸液的藥費之和；輔助藥費：指營養(yǎng)神經(jīng)藥、對癥治療藥、抗生素等藥費；檢驗費：為病人所做檢查項目的花費，為血、尿、糞3常規(guī)；濕敷費：為重癥病人濕敷0.1%雷夫奴爾所花費用。4.成本的計算1043組帶狀皰疹患者人均治療成本（元）Table2Averagecostsofthreegroups分組抗病毒藥費輔助藥費檢驗費床位費注射費濕敷費總成本阿昔洛韋399.28±86.5864.68±47.24121.20±15.9100.26±39.97431.97±89.76105.13±123.431222.52±283.05萬乃洛韋356.50±119.2173.79±52.35126.20±14.1109.09±51.8616.50±7.19102.42±133.86784.43±212.54病毒唑93.93±18.9375.68±43.57126.60±13.2119.66±41.62196.10±48.43108.97±139.75720.94±194.30統(tǒng)計學(xué)檢驗方法秩和檢驗方差分析方差分析方差分析秩和檢驗方差分析方差分析PP<0.01*P>0.05P>0.05P>0.05P<0.01*P>0.05P<0.01*“*”表示顯著3組帶狀皰疹患者人均治療成本（元）分組抗病毒藥費輔助藥費1055.1療效結(jié)果5.2成本-效果分析結(jié)果5.3敏感度分析結(jié)果5.結(jié)果5.1療效結(jié)果5.結(jié)果1063種藥物治療帶狀皰疹的療效結(jié)果Table3Effectsofthreeantiviralagentsonherpeszoster分組總例數(shù)治愈例數(shù)顯效例數(shù)有效例數(shù)無效例數(shù)總顯效率（%）后遺神經(jīng)痛例數(shù)平均住院天數(shù)(天)x±s阿昔洛韋3913242094.9310.0±4.0萬乃洛韋339213090.9210.9±5.2病毒唑296167075.9512.0±4.25.1療效結(jié)果3種藥物治療帶狀皰疹的療效結(jié)果總例數(shù)治愈例數(shù)顯效例數(shù)有效例數(shù)107將總顯效率經(jīng)χ2檢驗，0.01＜P＜0.05，3組總顯效率有顯著性差異。再將3組進(jìn)行χ2分割，兩兩比較。得出：阿昔洛韋與萬乃洛韋組無顯著性差異(P>0.05);病毒唑組與其它兩組有顯著性差異(0.01＜P＜0.05);3組平均住院天數(shù)經(jīng)方差分析，P>0.05，3組住院天數(shù)間無顯著性差異。

療效比較將總顯效率經(jīng)χ2檢驗，0.01＜P＜0.05，3組總顯效率有1085.2成本—效果分析結(jié)果療效有統(tǒng)計學(xué)差異，采用成本-效果分析計算成本—效果比(C/E)計算增量成本—效果比(△C/△E)5.2成本—效果分析結(jié)果109成本—效果分析結(jié)果Table4Resultsofcost-effectivenessanalysisofthreegroups分組E總顯效率(%)C平均成本(元)成本—效果比(C/E)增量成本—效果比(△C/△E)阿昔洛韋94.91222.521288.226.4萬乃洛韋90.9784.43863.04.23病毒唑75.9720.94949.8/成本—效果分析結(jié)果EC成本—效果比(C/E)增量成本—效果比110分析：每產(chǎn)生1%的總顯效率：阿昔洛韋組付出成本1288.2元萬乃洛韋組付出成本863.0元病毒唑組付出成本949.8元。從增量成本—效果分析可知，若要在病毒唑組基礎(chǔ)上，多增加1%的總顯效率，無環(huán)鳥苷組需多付出成本26.4元，而萬乃洛韋組只需多付出成本4.23元。萬乃洛韋片是這三種藥物中最具有成本效果意義的治療帶狀皰疹藥物。分析：111對阿昔洛韋和萬乃洛韋組進(jìn)行敏感度分析3組抗病毒藥費和注射費有統(tǒng)計學(xué)上的顯著差異（P<0.01）。而注射費的差異主要是由于抗病毒藥物的給藥方法（靜注、口服）不同造成的?？共《舅庂M的變化是各種費用組成中的重要因素，它的變化可能影響治療總成本的比較結(jié)果。5.3敏感度分析結(jié)果對阿昔洛韋和萬乃洛韋組進(jìn)行敏感度分析5.3敏感度分析結(jié)果112敏感度分析結(jié)果價格變動情況組別抗病毒藥費(元)總成本(元)阿昔洛韋價格下降1倍，萬乃洛韋價格不變阿昔洛韋組236.43±50.691066.43±271.38萬乃洛韋組356.50±119.21784.43±212.54P<0.01阿昔洛韋價格下降1倍，萬乃洛韋價格上漲1倍阿昔洛韋組236.43±50.691066.43±271.38萬乃洛韋組713.00±238.421140.93±305.64P>0.05敏感度分析結(jié)果價格變動情況組別抗病毒藥費(元)總成本(元113例4藥物不良反應(yīng)直接經(jīng)濟(jì)成本研究例4114各國普遍認(rèn)為ADR的發(fā)生會帶來額外經(jīng)濟(jì)成本，且該經(jīng)濟(jì)成本是高昂的，但其真實成本在很長一段時間內(nèi)并不明確。1997年的兩項大規(guī)模的研究精確地估計了ADR成本后，類似的研究才在世界范圍內(nèi)廣泛展開。目前我國的ADR成本研究工作還處于空白。對我國ADR的發(fā)生所帶來的危害進(jìn)行測量和估計，將給政策制定提供可靠的依據(jù)。各國普遍認(rèn)為ADR的發(fā)生會帶來額外經(jīng)濟(jì)成本，且該經(jīng)濟(jì)成本是高115研究設(shè)計選擇兩個科室：呼吸科和腎內(nèi)科研究時間：2005.10.1~2005.12.31研究方法：對所有住院患者進(jìn)行主動監(jiān)測研究設(shè)計選擇兩個科室：呼吸科和腎內(nèi)科116監(jiān)測流程醫(yī)生、護(hù)士、臨床藥師接受研究前培訓(xùn)主動監(jiān)測所有患者發(fā)現(xiàn)可疑病例后討論確定是否為ADR是密切監(jiān)測，收集數(shù)據(jù)疑難病例報臨床專家組討論監(jiān)測流程醫(yī)生、護(hù)士、臨床藥師接受研究前培訓(xùn)主動監(jiān)測所有患者發(fā)117調(diào)查內(nèi)容1.調(diào)查患者的社會人口學(xué)特征主要包括年齡、性別、教育程度、職業(yè)、醫(yī)療保險狀況等。2.調(diào)查患者的主要診斷等疾病情況設(shè)計問卷。調(diào)查內(nèi)容1.調(diào)查患者的社會人口學(xué)特征1183.調(diào)查ADR發(fā)生狀況

設(shè)計“藥品不良反應(yīng)報告表”，主要包括：ADR發(fā)生和結(jié)束的時間家族ADR發(fā)生史既往發(fā)生ADR情況懷疑引起ADR的藥品并用藥品ADR嚴(yán)重程度ADR后果等3.調(diào)查ADR發(fā)生狀況119調(diào)查內(nèi)容4.調(diào)查醫(yī)護(hù)人員的基本信息設(shè)計“醫(yī)護(hù)人員基本信息表”，主要包括性別、年齡、教育程度、職稱、工作年限等。臨床藥師組織專家對疑難ADR病例進(jìn)行討論和分析。調(diào)查內(nèi)容4.調(diào)查醫(yī)護(hù)人員的基本信息120數(shù)據(jù)和結(jié)果科室住院患者發(fā)生ADR人數(shù)發(fā)生率嚴(yán)重ADR人數(shù)發(fā)生率呼吸科1241713.17%630%腎內(nèi)科641520.31%426.67%數(shù)據(jù)和結(jié)果科室住院患者發(fā)生ADR