藥品質(zhì)量信息管理制度

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名目第1篇藥品質(zhì)量信息管理制度范本

【第1篇】藥品質(zhì)量信息管理制度范本

一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運(yùn)轉(zhuǎn)并供應(yīng)依據(jù),以不斷提高藥品質(zhì)量,依據(jù)《藥品管理法》、gsp認(rèn)證等有關(guān)規(guī)定制定本規(guī)定,以確保藥品進(jìn)、存、銷、過程中的藥品質(zhì)量信息反饋精確?????順暢。

二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容:

1、國家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。

2、醫(yī)藥市場的進(jìn)展動態(tài)及新藥的市場動態(tài)。

3、經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等,包括藥品質(zhì)量,環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個方面。

4、上級質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)覺的與本部門相關(guān)的質(zhì)量信息。

5、其他的藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。

三、質(zhì)量信息的收集必需精確?????、準(zhǔn)時、有用、經(jīng)濟(jì)。

四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng),對特別、突發(fā)的質(zhì)量信息應(yīng)以書面形式24小時內(nèi)快速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門反饋,確保質(zhì)量信息準(zhǔn)時順暢傳遞和精確?????有效的利用。

五、樂觀協(xié)作、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作,確保藥品質(zhì)量信息做到準(zhǔn)時傳遞、精確?????反饋。

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名目第1篇藥品質(zhì)量信息管理制度范本

【第1篇】藥品質(zhì)量信息管理制度范本

一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運(yùn)轉(zhuǎn)并供應(yīng)依據(jù),以不斷提高藥品質(zhì)量,依據(jù)《藥品管理法》、gsp認(rèn)證等有關(guān)規(guī)定制定本規(guī)定,以確保藥品進(jìn)、存、銷、過程中的藥品質(zhì)量信息反饋精確?????順暢。

二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容:

1、國家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。

2、醫(yī)藥市場的進(jìn)展動態(tài)及新藥的市場動態(tài)。

3、經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等,包括藥品質(zhì)量,環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個方面。

4、上級質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)覺的與本部門相關(guān)的質(zhì)量信息。

5、其他的藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。

三、質(zhì)量信息的收集必需精確?????、準(zhǔn)時、有用、經(jīng)濟(jì)。

四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng),對特別、突發(fā)的質(zhì)量信息應(yīng)以書面形式24小時內(nèi)快速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門反饋,確保質(zhì)量信息準(zhǔn)時順暢傳遞和精確?????有效的利用。