高考化學(xué)一輪專題復(fù)習(xí)-有機(jī)推斷題專題訓(xùn)練

試卷第=page99頁(yè)，共=sectionpages99頁(yè)試卷第=page88頁(yè)，共=sectionpages99頁(yè)高考化學(xué)一輪專題復(fù)習(xí)--有機(jī)推斷題專題訓(xùn)練1．A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E的生產(chǎn)流程如下：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________；D的官能團(tuán)名稱：___________。(2)步驟①的反應(yīng)類型：___________。(3)某同學(xué)欲用上圖裝置制備物質(zhì)E，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：①試管A發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________；②試管B中的試劑是___________；實(shí)驗(yàn)結(jié)束后分離出E的實(shí)驗(yàn)操作是___________(填操作名稱)；③插入右邊試管的導(dǎo)管接有一個(gè)球狀物，其作用是___________。2．已知：A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一，其產(chǎn)量常用干衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。下列是有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化學(xué)關(guān)系：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)C的官能團(tuán)的名稱是_______；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。(2)E是一種具有香味的液體，由B+D→E的反應(yīng)方程式為_____，該反應(yīng)類型是_____。(3)G是一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______，鏈節(jié)為_______。(4)實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)③制取E，常用下圖裝置，在實(shí)驗(yàn)中球形干燥管除起冷凝作用外，另一個(gè)重要作用是_______。(5)E的一種同分異構(gòu)體F為直鏈一元羧酸，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。3．已知A是一種氣態(tài)烴，其密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是的14倍。下列關(guān)系圖中部分產(chǎn)物可能略去，試回答下列問(wèn)題：已知反應(yīng)：(R代表烴基，X代表鹵素原子)(1)C分子的官能團(tuán)的名稱為_______。(2)反應(yīng)①~⑦中屬于加成反應(yīng)的是_______。(3)C與F以物質(zhì)的量之比反應(yīng)生成G，反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_______。(4)B物質(zhì)可在催化劑作用下被空氣中的氧氣氧化為具有刺激性氣味的物質(zhì)，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(5)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(6)下列說(shuō)法正確的是_______。a.D在一定條件下可能會(huì)和水反應(yīng)生成B和Cb.B和F屬于同系物c.反應(yīng)⑥得到的有機(jī)產(chǎn)物和聚苯乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.反應(yīng)②獲得的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物只有1種4．酯類化合物Ⅰ可作香料和有機(jī)溶劑，其合成路線如下：已知：ⅰ.在催化劑條件下，烯烴中碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位，發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)，如：ⅱ.回答下列問(wèn)題：(1)A→B的反應(yīng)類型是_______，B中所含官能團(tuán)的名稱是_______。(2)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______(填標(biāo)號(hào))。a.化合物A、B都能發(fā)生加聚反應(yīng)b.E、F互為同系物c.化合物C、E都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.H能與反應(yīng)(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(4)A的二氯代物的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))(5)E→G的化學(xué)方程式是_______，F(xiàn)→I的化學(xué)方程式是_______。5．瑞格列奈(Repaglinide)為口服促胰島素分祕(mì)降糖藥，通過(guò)刺激胰腺釋放胰島素使血糖水平快速下降。下圖為它的合成路線。(1)B的化學(xué)名稱為_______。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，D中的含氧官能團(tuán)名稱為_______。(3)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳原子稱為手性碳原子。寫出G的結(jié)構(gòu)式，用星號(hào)(*)標(biāo)出G中的手性碳原子_______。(4)F+G→H的化學(xué)方程式為_______。(5)化合物A含有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有_______種。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀③堿性條件下可發(fā)生水解其中核磁共振氫譜面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(6)依據(jù)題目信息以甲苯和化合物B為主要原料，寫出合成的路線___，無(wú)機(jī)試劑任選。6．Ⅰ.現(xiàn)有通式均為的六種有機(jī)物，性質(zhì)如下：①是無(wú)色有刺激性的氣體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②B、C、的式量均為的2倍，的式量的是的3倍，的式量是的6倍；③、的水溶液可使紫色石蕊試液變紅，還可與乙醇在一定條件下酯化；④結(jié)構(gòu)中含有，兩分子可形成環(huán)狀酯；⑤不溶于水，、二種物質(zhì)的水溶液均呈中性，既能水解，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，卻能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)放出，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，淀粉水解可得。(1)請(qǐng)推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________、___________、___________、___________、___________、___________。(2)請(qǐng)分別寫出符合下列要求的的同分異構(gòu)體：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)___________；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)___________。(3)寫出發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。Ⅱ．人體有___________種必需氨基酸，必須通過(guò)食物供給。食物中蛋白質(zhì)在人體內(nèi)各種___________的作用下水解成氨基酸，組成蛋白質(zhì)的氨基酸主要是___________，氨基區(qū)酸中官能團(tuán)名稱為___________和___________。最簡(jiǎn)單的氨基酸稱為___________，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。使蛋白質(zhì)發(fā)生可逆的凝聚現(xiàn)象，叫___________；發(fā)生不可逆的凝聚現(xiàn)象，叫___________。使蛋白質(zhì)發(fā)生不可逆凝結(jié)的條件是：①加熱；②加酸、堿；③加某些有機(jī)物；④加___________。7．某種具有菠蘿氣味的香料M是有機(jī)化合物A與苯氧乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。苯氧乙酸的結(jié)構(gòu)可表示為：(1)有機(jī)化合物A中一定含有的官能團(tuán)的名稱是_______。(2)5.8gA完全燃燒可產(chǎn)生0.3molCO2和0.3molH2O，A的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29，A分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。(3)苯氧乙酸有多種屬于酯類的同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(4)已知：R-CH2-COOHR-ONaR-O-R’M的合成路線如下：①試劑X可選用的是_______a.CH3COONa溶液

b.NaOH溶液c.NaHCO3溶液d.Na2CO3溶液②C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______，反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_______。③請(qǐng)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式_______。8．三氟哌啶醇是一種神經(jīng)系統(tǒng)用藥，用于精神分裂癥的治療。其合成路線如下所示：(1)A的名稱為___________；B的含氧官能團(tuán)名稱為___________。(2)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。F→G的反應(yīng)類型為___________。(3)三氟哌啶醇的分子式為___________。(4)根據(jù)以上信息，請(qǐng)寫出以溴乙烷和丙酮為原料制取2-甲基-2-丁醇合成路線___________(其他試劑自選)。9．有機(jī)物C可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，以A為原料合成F的流程如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_____。(2)已知A為烷烴，其分子式可表示為CxH14，則x=____。(3)B與A互為同系物，1molB最多可與10molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，則B的分子式為____。(4)D分子中只含有一個(gè)甲基(－CH3)，則反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式為____。(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____，F(xiàn)的同分異構(gòu)體有多種，其中能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有____種(不含立體異構(gòu))。10．F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由下列路線合成：回答下列問(wèn)題：(1)有機(jī)物A的名稱是_______；的反應(yīng)類型是_______。(2)C的分子式為_______。D中含有的官能團(tuán)名稱是_______。(3)由C制備D的過(guò)程中使用過(guò)量甲醇的目的是_______(4)苯丙氨酸是E的同分異構(gòu)體，則苯丙氨酸發(fā)生聚合反應(yīng)所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(5)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有_______種。寫出其中核磁共振氫譜有五組峰，峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。①含有苯環(huán)

②與發(fā)生顯色反應(yīng)

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)寫出F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的方程式_______。11．8，9-環(huán)氧苧烯(D)是一種非常有用的合成單環(huán)單萜類香料的中間體，在萜類香料的合成中有廣泛的應(yīng)用。下面是以異戊二烯(A)和甲基乙烯基酮(B)為原料，合成8，9-環(huán)氧苧烯(D)，進(jìn)一步合成萜類香料H的合成路線：已知：(1)C中含有的官能團(tuán)的名稱為_______；(2)E→F的反應(yīng)類型為_______；試劑a為_______。(3)寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；(4)A與B反應(yīng)除生成C外，還會(huì)生成一種副產(chǎn)物C，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；(5)天然橡膠是異戊二烯的聚合物，具有順式結(jié)構(gòu)，寫出異戊二烯發(fā)生反應(yīng)生成順式聚異戊二烯的化學(xué)方程式：_______；(6)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體共有_______種(不考慮立體異構(gòu)體)；①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②1molG最多能消耗2molNaOH；③苯環(huán)上有三個(gè)取代基。其中核磁共振氫譜峰面積之比為9∶2∶2∶1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。12．阿司匹林緩釋片，主要作用是鎮(zhèn)痛，解熱，抗炎，抗風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，抗血栓。一種長(zhǎng)效、緩釋阿司匹林的合成路線如下圖所示：已知：RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)完成下列填空：(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______；反應(yīng)Ⅱ類型是_______。(2)1mol阿司匹林晶體和NaOH反應(yīng)，最多能消耗________molNaOH。若阿司匹林中殘留少量的水楊酸，可用_______(填試劑名稱)檢驗(yàn)。(3)請(qǐng)寫出A生成B和C的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______。(4)水楊酸有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

b.苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體(5)水楊酸的制備方法很多，其中一種方法是以、為原料制備，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)此種方法的合成路線_______。(無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線常用的表示方式為：AB…目標(biāo)產(chǎn)物)13．現(xiàn)有甲、乙、丙三種有機(jī)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或組成等信息如下：0(1)乙中含有的官能團(tuán)名稱為_______。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物，下同)：其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型是_______，反應(yīng)II的條件是_______，反應(yīng)III的化學(xué)方程式為_______(不需注明反應(yīng)條件)。(3)由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下：①下列物質(zhì)不能與B反應(yīng)的是_______(選填序號(hào))。a.金屬鈉

b.溴水

c.碳酸鈉溶液

d.醋酸②C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______；丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。③D有多種同分異構(gòu)體，任寫其中一種能同時(shí)滿足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)14．已知有機(jī)物F和高分子N的合成路線如圖所示：已知：RCH=CHR＇RCOOH+R＇COOH，RCH=CHR＇RCHO+R＇CHO只含碳、氫、氧三種元素，且其碳、氫、氧元素質(zhì)量比為，經(jīng)測(cè)定Q的相對(duì)分子質(zhì)量是128?？膳c加成，并能與恰好完全反應(yīng)，且分子中無(wú)支鏈。Q的分子式是______________。所含官能團(tuán)的名稱是___________、_____________；的反應(yīng)類型是________________；寫出C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________；的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________；Q的反式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。下列說(shuō)法正確的是_________________。A．C能與苯酚在一定條件下生成高分子化合物B．D催化加氫的產(chǎn)物與F互為同分異構(gòu)體C．F能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．高分子N的每條分子鏈中含有個(gè)酯基15．某酯W是一種療效明顯的血管擴(kuò)張劑，一種合成流程如圖：回答下列問(wèn)題：(1)E中所含官能團(tuán)的名稱是___；C的名稱是___。(2)A→B反應(yīng)條件和試劑是___；C→D的反應(yīng)類型是___。(3)寫出W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。(4)寫出F→G的化學(xué)方程式為___。(5)R是E的同分異構(gòu)體，R同時(shí)具備下列條件的結(jié)構(gòu)有___種。①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)其中，在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1∶1∶2∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。答案第=page3131頁(yè)，共=sectionpages2323頁(yè)答案第=page3232頁(yè)，共=sectionpages2323頁(yè)參考答案：1．

羧基

加成反應(yīng)

飽和碳酸鈉溶液

分液

防倒吸【分析】A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，A為乙烯，經(jīng)過(guò)①發(fā)生加成反應(yīng)生成B乙醇，經(jīng)過(guò)②氧化為C乙醛，經(jīng)過(guò)③氧化為D乙酸，乙酸與乙醇經(jīng)過(guò)④酯化反應(yīng)生成E乙酸乙酯，據(jù)此分析解題?！驹斀狻?1)A為乙烯，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；D為乙酸，D的官能團(tuán)名稱羧基。(2)經(jīng)分析可知步驟①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)①此裝置為乙酸乙酯的制取，試管A中乙酸與乙醇經(jīng)過(guò)酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：；②試管B中的試劑是飽和碳酸鈉溶液，①揮發(fā)出的乙酸與Na2CO3反應(yīng)生成易溶于水的鹽，乙醇易溶于Na2CO3溶液,有利于乙酸乙酯與乙酸、乙醇的分離。②乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解度較小，與飽和Na2CO3溶液混合時(shí)易分層,可用分液法分離；實(shí)驗(yàn)結(jié)束后分離出E的實(shí)驗(yàn)操作是分液；③插入右邊試管的導(dǎo)管接有一個(gè)球狀物，其作用是：防倒吸。2．(1)

醛基

CH3CH2OH(2)

CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O

取代反應(yīng)(3)

-CH2-CH2-(4)防止倒吸(5)CH3CH2CH2COOH【分析】A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一，其產(chǎn)量常用干衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，A是CH2=CH2；反應(yīng)①中，CH2=CH2和HCl發(fā)生反應(yīng)生成F，F(xiàn)為CH3CH2Cl；反應(yīng)②中，CH2=CH2和H2O發(fā)生反應(yīng)生成B，B為CH3CH2OH；反應(yīng)③中，在Cu的作用下，CH3CH2OH被O2氧化為C，C為CH3CHO；反應(yīng)④中，CH2=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成G（一種高分子化合物），G為；反應(yīng)⑤中，CH3CH2OH被KMnO4溶液氧化為D，D為CH3COOH；反應(yīng)⑥中，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸的作用下反應(yīng)生成E，E為CH3COOCH2CH3。（1）由分析可知，C為CH3CHO，其官能團(tuán)為醛基；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；（2）由分析可知，B+D→E的反應(yīng)為CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸的作用下反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3的反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（3）由分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其鏈節(jié)為-CH2-CH2-；（4）該裝置中，球形干燥管除起冷凝作用外，另外一個(gè)了重要的作用是防止倒吸；（5）CH3COOCH2CH3的一種同分異構(gòu)體F為直鏈一元羧酸，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2COOH。3．(1)羧基(2)①②(3)(4)(5)(6)ad【分析】A是一種氣態(tài)烴，其密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是氫氣的14倍，A的相對(duì)分子質(zhì)量為28，則A為乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為乙醇，乙醇被酸性高錳酸鉀氧化為C為乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為乙酸乙酯，乙烯和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成E為1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成F為乙二醇，乙酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為二乙酸乙二酯，1，2-二溴乙烷和苯發(fā)生取代反應(yīng)生成和HBr。（1）C是乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，官能團(tuán)名稱為羧基。（2）乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇、乙烯和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)①-⑦中屬于加成反應(yīng)的是①②。（3）乙酸和乙二醇以物質(zhì)的量之比2：1發(fā)生酯化反應(yīng)生成二乙酸乙二酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）乙醇可在催化劑作用下被空氣中的氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（5）苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）a項(xiàng)乙酸乙酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醇，a正確；b項(xiàng)乙醇含有1個(gè)羥基、乙二醇含有2個(gè)羥基，不屬于同系物，b錯(cuò)誤；c項(xiàng)反應(yīng)⑥得到的有機(jī)產(chǎn)物是苯乙烯，含有碳碳雙鍵，苯乙烯能使高錳酸鉀溶液褪色，聚苯乙烯中不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，c錯(cuò)誤；d項(xiàng)1，2-二溴乙烷的同分異構(gòu)體只有1，1-二溴乙烷，d正確。4．(1)

取代反應(yīng)

碳碳雙鍵、碳氯鍵(2)b(3)(4)5(5)

【分析】依據(jù)信息“已知ⅰ”可知，發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)，而產(chǎn)物D能發(fā)生已知ii的反應(yīng)，則C為，D為，C與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E為乙醇，乙醇催化氧化生成G為乙醛，乙醛繼續(xù)氧化生成H為乙酸，D發(fā)生已知反應(yīng)ii生成F為，乙酸與在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成I為。（1）由合成路線可知，氯氣取代了A中甲基上的一個(gè)氫原子生成B，因此A→B的反應(yīng)類型是：取代反應(yīng)，由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B中的官能團(tuán)為：碳碳雙鍵、碳氯鍵。（2）a．化合物A、B含有碳碳雙鍵，都能發(fā)生加聚反應(yīng)，a不符合題意；b．E為、F為，二者所含官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)上也不相差若干個(gè)原子團(tuán)，不互為同系物，b符合題意；c．C為，E為乙醇，乙烯和乙醇都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，c不符合題意；d．H為乙酸，乙酸能與CaCO3反應(yīng)，d不符合題意；答案選b。（3）由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）的二氯代物共有5種，思維路徑如下：。（5）E為，G為，E→G發(fā)生催化氧化生成，化學(xué)方程式為：，F(xiàn)為，H為，F(xiàn)→I發(fā)生酯化反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。5．(1)溴乙烷(或1-溴乙烷或一溴乙烷)(2)

酯基、醚鍵(3)(4)(5)

13

(6)【分析】A與溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)C：，C與NBS發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D：，D與NaCN發(fā)生Br原子的取代反應(yīng)，然后酸化可得E，E與SO2Cl發(fā)生-OH的取代反應(yīng)產(chǎn)生F，F(xiàn)與G發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生H，H與NaOH溶液發(fā)生酯基的水解反應(yīng)，然后酸化可得瑞格列奈。（1）有機(jī)物B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2Br，該物質(zhì)名稱為溴乙烷(或1-溴乙烷或一溴乙烷)；（2）根據(jù)上述分析可知有機(jī)物C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，其中的含氧官能團(tuán)名稱為酯基、醚鍵；（3）碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳原子稱為手性碳原子。則化合物G的結(jié)構(gòu)式，用星號(hào)(*)標(biāo)出G中的手性碳原子，則G的結(jié)構(gòu)式是；（4）F是，G是，F(xiàn)與G發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生H：和HCl，則F+G→H的化學(xué)方程式為：；（5）化合物A是，其同分異構(gòu)體符合條件：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；②能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，說(shuō)明含有-CHO；③堿性條件下可發(fā)生水解，說(shuō)明分子中含有HCOO-，則分子中除苯環(huán)外，若只有兩個(gè)取代基-OH、HCOOCH2-，二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)3種位置；若有三個(gè)取代基，-CH3、-OH、HCOO-，三個(gè)都處于相鄰位置，有3種結(jié)構(gòu)；三個(gè)都處于相間位置，只有1種結(jié)構(gòu)；若兩個(gè)相鄰，則有2×3=6種不同結(jié)構(gòu)，故符合條件的同分異構(gòu)體種類數(shù)目是3+3+1+6=13種；其中核磁共振氫譜面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（6）甲苯與NBS發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)與NaCN先發(fā)生取代反應(yīng)，然后酸化得到，該物質(zhì)與CH3CH2Br在CaCO3存在條件下反應(yīng)產(chǎn)生，故以甲苯和溴乙烷為原料合成的路線為：。6．

8

蛋白酶

-氨基酸

氨基

羧基

甘氨酸(氨基乙酸)

鹽析

變性

重金屬鹽【分析】Ⅰ.通式均為(CH2O)n的五種有機(jī)物，性質(zhì)如下:①A是無(wú)色有刺激性的氣體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A為；②B、C、D的式量均為A的2倍，它們的分子式為C2H4O2，E的式量的是A的3倍，E分子式為C3H6O3，F(xiàn)的式量是A的6倍，則F的分子式為C6H12O6；③B、E的水溶液可使紫色石蕊試液變紅，還可與乙醇在一定條件下酯化，則B、E含有-COOH，故B為；④E結(jié)構(gòu)中含有-CH3，兩分子E可形成環(huán)狀酯，E分子中含有-OH，則E為；⑤C不溶于水，D、F物質(zhì)的水溶液呈中性，C既能水解，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有酯基、醛基，則C為，D不能發(fā)生水解反應(yīng)，卻能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)放出H2，含有醛基與羥基，則D為，F(xiàn)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，淀粉水解可得F，則F為?！驹斀狻竣?(1)由上述分析可知，A為，B為，C為，D為，E為，F(xiàn)為故答案為：；；；；；；(2)E為，符合下列要求的E的同分異構(gòu)體：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，應(yīng)含有甲酸形成的酯基，還含有羥基，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，含有醛基、羥基，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；(3)A為HCHO，發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，故答案為：；Ⅱ．人體有8種必需氨基酸，必須通過(guò)食物供給。食物中蛋白質(zhì)在人體內(nèi)各種蛋白酶的作用下水解成氨基酸，組成蛋白質(zhì)的氨基酸主要是α-氨基酸，氨基區(qū)酸中官能團(tuán)名稱為氨基和羧基。最簡(jiǎn)單的氨基酸稱為甘氨酸(氨基乙酸)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。使蛋白質(zhì)發(fā)生可逆的凝聚現(xiàn)象，叫鹽析；發(fā)生不可逆的凝聚現(xiàn)象，叫變性。使蛋白質(zhì)發(fā)生不可逆凝結(jié)的條件是：①加熱；②加酸、堿；③加某些有機(jī)物；④加重金屬鹽。故答案為：8；蛋白酶；-氨基酸；氨基；羧基；甘氨酸(氨基乙酸)；；鹽析；變性；重金屬鹽。7．(1)羥基(2)CH2=CH-COOH(3)、、(4)

bd

CH2ClCOOH

取代反應(yīng)

+CH2=CHCH2OH+H2O【解析】(1)有機(jī)化合物A能與苯氧乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，說(shuō)明有機(jī)化合物A含有羥基。(2)5.8g有機(jī)物A燃燒可產(chǎn)生0.3molCO2和0.3molH2O，說(shuō)明該有機(jī)物中含有0.3molC和0.6molH，根據(jù)質(zhì)量守恒可知，該有機(jī)物A中還含有O原子，其O原子的物質(zhì)的量為0.2mol，又因A的蒸汽相對(duì)氫氣的密度為29，則有機(jī)物A的摩爾質(zhì)量為58g/mol，有機(jī)物A中不含甲基，且未鏈狀結(jié)構(gòu)，則有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-COOH。(3)能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明結(jié)構(gòu)中存在酚羥基，苯環(huán)上有兩種一硝基取代物的同分異構(gòu)體有3種，分別為：、、。(4)①苯酚具有弱酸性，可以與NaOH反應(yīng)生成苯酚鈉，同時(shí)苯酚的酸性僅強(qiáng)于碳酸根，則苯酚也可以和碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，故答案選db；②根據(jù)苯氧乙酸的結(jié)構(gòu)，苯氧乙酸可以由苯酚鈉可以與有機(jī)物C反應(yīng)生成，故有機(jī)物C中應(yīng)含有羧基，又由于有機(jī)物C為有機(jī)物B與Cl2反應(yīng)得到的，因此有機(jī)物C中應(yīng)含有鹵原子，鹵原子與Na反應(yīng)生成NaCl，因此可推斷有機(jī)物C為CH2ClCOOH，則有機(jī)物B為CH3COOH；有機(jī)物B反應(yīng)生成有機(jī)物C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；③苯氧乙酸與有機(jī)物A反應(yīng)生成有機(jī)物M的化學(xué)反應(yīng)式為+CH2=CHCH2OH+H2O。8．(1)

氟苯

羰基、羧基(2)

+Br2+HBr

加成反應(yīng)(3)C22H23NO2F4(4)【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，在氯化鋁作用下與發(fā)生取代反應(yīng)生成，與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成；在氯化鋁作用下與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成，在乙醚作用下與鎂反應(yīng)生成，與發(fā)生加成反應(yīng)生成，酸性條件下水解生成，在堿作用下與發(fā)生取代反應(yīng)生成。（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱為氟苯；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含氧官能團(tuán)為羰基、羧基，故答案為：氟苯；羰基、羧基；（2）D→E的反應(yīng)為在氯化鋁作用下與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，F(xiàn)→G的反應(yīng)為與發(fā)生加成反應(yīng)生成，故答案為：+Br2+HBr；加成反應(yīng)；（3）根據(jù)題中所給的三氟哌啶醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，三氟哌啶醇的分子式為C22H23NO2F4，故答案為：C22H23NO2F4；（4）根據(jù)以上信息，結(jié)合原料及目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析，由溴乙烷和丙酮合成2-甲基-2-丁醇的路線為：。9．(1)CH2=CH2(2)6(3)C4H10(4)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(5)

CH3COOCH2CH3

2【分析】有機(jī)物C可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則C為乙烯，A為烷烴，其分子式可表示為CxH14，根據(jù)烷烴通式可知2x+2=14，則x=6，則A的分子式為：C6H14，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成D(乙醇)，乙醇被高錳酸鉀氧化為E(乙酸)，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F(乙酸乙酯)，以此解題。（1）由分析可知C為乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH2；（2）由分析可知，x=6；（3）B與A互為同系物，1molB最多可與10molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，則B含有10個(gè)H原子，應(yīng)為C4H10；（4）D分子中只含有一個(gè)甲基(－CH3)，則D應(yīng)該為CH3CH2OH，則反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；（5）由分析可知F為乙酸乙酯，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOCH2CH3；其同分異構(gòu)體中能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的物質(zhì)中含有羧基，則其結(jié)構(gòu)可能為：CH3CH2CH2COOH，CH3(CH3)CHCOOH，一共2種。10．(1)

間二甲苯

取代反應(yīng)(2)

硝基，酯基(3)提高D的產(chǎn)率(提高C的轉(zhuǎn)化率)(4)(5)

13

(6)或【分析】由反應(yīng)線路圖知，B為→C→D即，由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、由反應(yīng)條件知，C為，據(jù)此回答；(1)有機(jī)物A的名稱是間二甲苯；即，反應(yīng)中氨基氫被取代，則反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(2)B為，B發(fā)生硝化反應(yīng)、苯環(huán)上甲基鄰位、羧基的對(duì)位上引入一個(gè)硝基得到C即，則C的分子式為。D為，D含有的官能團(tuán)名稱是硝基，酯基。(3)由C即制備D即為酯化反應(yīng)，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，則反應(yīng)過(guò)程中使用過(guò)量甲醇的目的是：提高D的產(chǎn)率(提高C的轉(zhuǎn)化率)。(4)苯丙氨酸是E即的同分異構(gòu)體，苯丙氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，苯丙氨酸含羧基、氨基，故能發(fā)生聚合反應(yīng)，得到的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)B為，B的同分異構(gòu)體滿足下列條件：①含有苯環(huán)，②與發(fā)生顯色反應(yīng)，則含有酚羥基，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，綜上可知，若B的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上有2個(gè)取代基：-OH、-CH2-CHO，則處于鄰間對(duì)位有3種結(jié)構(gòu)；若B的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上有3個(gè)取代基：-OH、-CHO、-CH3，則先在苯環(huán)鄰位引入前面2個(gè)側(cè)鏈-OH、-CHO，再把第三個(gè)取代基-CH3取代上去，有4種結(jié)構(gòu)；若先在苯環(huán)的間位引入前面2個(gè)側(cè)鏈-OH、-CHO，再把第三個(gè)取代基-CH3取代上去，有4種結(jié)構(gòu)；若先在苯環(huán)對(duì)位引入前面2個(gè)側(cè)鏈-OH、-CHO，再把第三個(gè)取代基-CH3取代上去，有2種結(jié)構(gòu)；故共有13種。其中核磁共振氫譜有五組峰，則分子內(nèi)有5種氫原子，羥基上有1種氫原子、醛基上有1種氫原子、現(xiàn)峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2，則分子內(nèi)還有3種氫原子、各有2個(gè)，可見(jiàn)苯分子上有2個(gè)處于對(duì)位的取代基、該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。(6)F為，含酯基和肽鍵，在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下，酯基和肽鍵均能水解，則發(fā)生水解反應(yīng)的方程式為：或。11．(1)碳碳雙鍵、羰基或酮基(2)

氧化反應(yīng)

銀氨溶液或新制懸濁液(3)(4)(5)(6)

24

、【分析】異戊二烯與發(fā)生信息中的加成反應(yīng)生成，C中碳氧雙鍵中一個(gè)鍵斷裂，碳原子、氧原子分別連接-CH2-形成環(huán)狀而生成D，D在異丙醇鋁的條件下發(fā)生異構(gòu)生成E，E發(fā)生催化氧化生成F為，結(jié)合H的分子式、反應(yīng)條件，可知G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，F(xiàn)中醛基氧化為羧基生成G，故試劑a為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，G為，H為：，據(jù)此分析解題。(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)式可知，C中含有官能團(tuán)的名稱為：碳碳雙鍵、羰基或酮基；(2)據(jù)分析可知，E→F反應(yīng)過(guò)程中-CH2OH轉(zhuǎn)化為-CHO，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，試劑a將-CHO氧化為羧基，可以是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液；(3)由分析可知，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(4)據(jù)分析可知，A與B發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)應(yīng)除生成C外，還會(huì)生產(chǎn)；(5)戊二烯發(fā)生反應(yīng)生成順式聚異戊二烯的化學(xué)方程式為：(6)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，G的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，而G的不飽和度為4，說(shuō)明G的同分異構(gòu)體苯環(huán)側(cè)鏈沒(méi)有環(huán)狀結(jié)構(gòu)其它不飽和鍵，1molG的同分異構(gòu)體最多能消耗2molNaOH，說(shuō)明含有2個(gè)酚羥基，且苯環(huán)上有三個(gè)取代基，另外的取代基為-CH2CH2CH2CH3，或者為-CH(CH3)CH2CH3，或者為-CH2CH(CH3)2，或者為-C(CH3)3，2個(gè)羥基有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，對(duì)應(yīng)的另外取代基分別有2種、3種、1種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體共有(2+3+1)×4=24種，其中核磁共振氫譜峰面積之比為9:2:2:1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、。12．

CH3COOH

取代反應(yīng)

3

三氯化鐵溶液

、、

【分析】結(jié)合合成圖分析：結(jié)合反應(yīng)I的產(chǎn)物及部分反應(yīng)物可推知X是CH3COOH；發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物A：；由題目已知信息可知A在酸性環(huán)境，加熱條件下與乙醇反應(yīng)生成B和C的反應(yīng)為：；C與阿司匹林可發(fā)生酯化反應(yīng)生成緩釋阿司匹林，由此解答?！驹斀狻?1)根據(jù)分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH；根據(jù)反應(yīng)Ⅱ前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，可推知該反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；(2)1mol阿司匹林晶體含1mol酯基、1mol羧基，酯基水解后含酚羥基，故1mol阿司匹林和NaOH反應(yīng)，最多能消耗3molNaOH；根據(jù)阿司匹林與水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，水楊酸中含酚羥基，故可利用酚的顯色反應(yīng)來(lái)檢驗(yàn)水楊酸，故所選試劑為三氯化鐵溶液；(3)根據(jù)分析可知，A生成B和C的化學(xué)反應(yīng)方程式：；(4)水楊酸的同分異構(gòu)體：a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；b．苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體，符合條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、、；(5)水楊酸的制備方法很多，其中一種方法是以、為原料制備，制備原理是將酚羥基酯化保護(hù)起來(lái)，然后氧化甲基，最后水解，合成路線為：。13．(1)氯原子

羥基(2)

取代反應(yīng)

NaOH溶液，加熱

(3)

bc

、、(任選其一，合理答案均可)【解析】（1）根據(jù)題目所給有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以知道有機(jī)物乙的官能團(tuán)有“氯原子、羥基”；（2）根據(jù)題目所給的合成路線，可以分析出來(lái)，第I步反應(yīng)是“取代反應(yīng)”，甲基上一個(gè)氫原子被氯原子取代；再根據(jù)產(chǎn)物乙的結(jié)構(gòu)，第II步反應(yīng)仍是取代反應(yīng)，將氯原子水解取代生成羥基，該步反應(yīng)條件是“NaOH溶液，加熱”；第III步反應(yīng)，在碳碳雙鍵上加成HCl，從而生成有機(jī)物乙，所以本問(wèn)第三空方程式是“”；（3）根據(jù)題目所給合成路線圖分析，由有機(jī)物甲與溴水加成，在原碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子上各連接一個(gè)溴原子得到有機(jī)物A，A與NaOH溶液共熱，兩個(gè)溴原子被兩個(gè)羥基取代生成有機(jī)物B(二醇)，B經(jīng)催化氧化，其鏈端的羥基被氧化為醛基，生成有機(jī)物C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“”，根據(jù)題目所給信息可知有機(jī)物丙有碳碳雙鍵，所以有機(jī)物C發(fā)生消去反應(yīng)，使苯環(huán)側(cè)鏈上重新出現(xiàn)碳碳雙鍵，醇的消去反應(yīng)條件應(yīng)是濃硫酸加熱，故生成物丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“”；①根據(jù)解析分析可知，B是醇，不是酚，只有苯環(huán)，沒(méi)有碳碳雙鍵，所以不能與溴水、碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，故本問(wèn)第一空應(yīng)選填“bc”；②根據(jù)解析分析，推得C及丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，所以本問(wèn)第二空應(yīng)填“”，第三空應(yīng)填“”；③根據(jù)有機(jī)物D的分子式及題目要求，將D拆解成幾個(gè)結(jié)構(gòu)：一個(gè)苯環(huán)、3個(gè)C原子，1個(gè)O原子，苯環(huán)外1個(gè)不飽和度；要求同分異構(gòu)體能與Fe