配方管理制度2篇

【W(wǎng)ord版本下載可任意編輯】配方管理制度2篇[第1篇]藥物配方產(chǎn)品試制檢驗安全管理制度

藥物配方、產(chǎn)品試制檢驗安全管理制度:

一、企業(yè)必須建立產(chǎn)品開發(fā)試制機械,并配有專門的技術人員和試驗室;

二、試驗過程中,出現(xiàn)危險或敏感性強的產(chǎn)品配方,嚴禁成批配制和生產(chǎn);

三、技術員試制出的新產(chǎn)品藥物配方必須由本人申報,申報內容應包括產(chǎn)品工藝流程和操作要求等,送企業(yè)主管領導審核,并按規(guī)定經(jīng)有關部門審批后方可投產(chǎn);

四、試驗用化工原料及煙火藥應嚴格控制停滯量,氧化劑與復原劑應隔離存放;

五、試驗配制藥物要在單獨工房操作,不準在組裝室或材料室內配制;

六、檢驗、試放花炮產(chǎn)品及其半成品質量時,應在符合安全規(guī)定的檢驗場所和燃放區(qū)域內開展。

[第2篇]配方管理制度范本

一、制定配方管理制度的目的就是為了在受控程序管理下發(fā)布飼料生產(chǎn)配方,確保所使用的配方為有效配方,并保證配方信息不外漏。

二、配方管理制度責任人:質檢部負責人、生產(chǎn)主管、總控室操作人員、小料及手投料配制操作人員。

三、配方管理制度程序

(1)原料進入公司開展抽樣分析后,由質檢部負責人對分析結果作出整理,制定原料指標中現(xiàn)存各種原料的營養(yǎng)指標表;

(2)將原料、采購部價格報告以及其他相應報表以電子郵件傳遞給配方人員。

(3)配方系統(tǒng)原料分析數(shù)據(jù)的更改是建立在對當前批次或接下來一段時間的原料的利用上,原料分析數(shù)據(jù)更新,原則上配方也必須開展回憶,必要時開展更新。

(4)配方的制定必須服從飼料藥物添加條例和國家的其他法律法規(guī)規(guī)定;

(5)所有配方均只能由總經(jīng)理或總經(jīng)理授權的配方負責人(質檢主管)發(fā)布或更換。沒有總經(jīng)理或質檢主管批準時,任何人不得對配方開展臨時更改或替換。任何配方更改必須通過配方師完成(包括在飼料中加水)。

(6)總經(jīng)理或配方負責人在對配方開展確認后,由質檢負責人將生產(chǎn)配方打印并簽名后傳送給生產(chǎn)經(jīng)理,每個配方均應標注配方代碼、配方號、發(fā)布日期。配方用于生產(chǎn)時,配方代碼、配方號必須在生產(chǎn)報表上準確說明。主配方中的重量單位是千克(kg)。如工廠的配方是自動傳送的,在保存過期配方時,必須要打印,并具備以上所有信息。

(7)生產(chǎn)經(jīng)理對配方開展回憶并簽名后,傳遞給中心控制室開展使用。如果將完整配方開展分解(如,手工添加配方),所有分解配方上同時需要由質檢主管和生產(chǎn)主管開展回憶和簽名。中控室保存完整配方,使用完畢后在配方上標注停用日期后由主管收回。

(8)如果配方的簽名授權除質檢主管和生產(chǎn)主管外還有其他人員,工廠需要有一份配方批準和確認簽名的人員清單。

(9)當新配方投入使用時,老配方必須取走。過期配方標識詳細信息后保存在過期配方文件夾重。過期配方需要在文件夾中保管12個月,第13個月時,可將過期配方轉移到庫存記錄中再存放36個月。

(10)如果有產(chǎn)品長期沒有開展更換,總經(jīng)理或指定人員至少每季度要正式的對配方日期和系統(tǒng)里運行的配方開展比照。

(11)臨時配方,委托加工產(chǎn)品或者客戶定制配方同樣執(zhí)行此程序,并且使用完后立即從中心控制室取出,存在單獨的文件夾中,在下次使