高級(jí)微生物期末試題

y結(jié)合自己的專業(yè)，圍繞一種微生物資源的開(kāi)發(fā)，設(shè)計(jì)一種產(chǎn)品，說(shuō)明理由，產(chǎn)品的技術(shù)方案，及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。SFTVS重組活載體疫苗發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒(SFTSV)是近年在我國(guó)新發(fā)現(xiàn)的一種布尼亞病毒,病人的主要癥狀為發(fā)熱、血小板減少、白細(xì)胞減少、消化道癥狀和多臟器功能損傷。目前已在河南、湖北、山東、江蘇、安徽、遼寧等16個(gè)省發(fā)現(xiàn)發(fā)熱伴血小板減少綜合征(SFTS)病例,病人平均死亡率在10%左右。目前尚沒(méi)有有效的疫苗可以使用,研制安全有效的預(yù)防用疫苗成為了應(yīng)對(duì)SFTS疫情的迫切需要。重組活載體疫苗是利用微生物做載體，將保護(hù)性抗原基因重組到微生物體中，使用能表達(dá)保護(hù)性抗原基因的重組微生物制成的疫苗。優(yōu)點(diǎn)：疫苗多為活疫苗，重組體用量少，抗原不需純化，載體本身可發(fā)揮佐劑效應(yīng)增強(qiáng)免疫效果一、疫苗制備第一步是分離目的基因，獲得目的片段的方法主要有兩種，一是直接從細(xì)胞基因

第二步是將DNA片段和載體在體外連接重組，成為重組DNA分子，多采用連接酶的第三步是基因克隆，即將重組體大腸桿菌中第四步是目的基因克隆的篩選與鑒定，即從大量攜帶重組體第五步是目的基因誘導(dǎo)表達(dá)6、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳及westernblot分析二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)1、蛋白濃度的測(cè)定（采用BCA蛋白定量試劑盒測(cè)定濃度）2、抗原含量的測(cè)定（ELISA）3、無(wú)菌檢查：判定標(biāo)準(zhǔn)：自接種肉湯培養(yǎng)基之日起觀察14天，接種樣品培養(yǎng)基無(wú)雜菌，判定為合格，如有雜菌，復(fù)試。復(fù)試樣品量應(yīng)加倍。無(wú)雜菌生長(zhǎng)判為合格。若復(fù)試仍有雜菌生長(zhǎng)，判為不合格5宿主細(xì)胞細(xì)胞DNA殘留量6細(xì)菌內(nèi)毒素含量7pH值8鑒別試驗(yàn)（采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法）2.2.14外觀燈檢法。2.2.15裝量2.2.17異常毒性試驗(yàn)8重組活載體疫苗的免疫效力實(shí)驗(yàn)9病毒滴度一）、重組活載體疫苗的小鼠免疫與攻毒保護(hù)試驗(yàn)及攻毒劑量試驗(yàn)1、疫苗免疫小鼠2、小鼠體重變化監(jiān)測(cè)3、攻毒保護(hù)實(shí)驗(yàn)4、攻毒后肺滴度的測(cè)定5、免疫小鼠抗體和小鼠細(xì)胞因子檢測(cè)二）疫苗抗原與SFTSV血凝抑制試驗(yàn)血清的特異性反應(yīng)的檢測(cè)（ELISA）四）產(chǎn)品抗原性、免疫原性和動(dòng)物試驗(yàn)保護(hù)性的分析5)動(dòng)物過(guò)敏性試驗(yàn)7、疫苗免疫持續(xù)期，和疫苗保存期檢測(cè)針對(duì)你設(shè)計(jì)的產(chǎn)品，如果要申請(qǐng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)其核心競(jìng)爭(zhēng)力，你認(rèn)為應(yīng)該從哪些角度進(jìn)行申請(qǐng)，主要目的是什么。如何保證你申請(qǐng)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)能夠被授權(quán)產(chǎn)品發(fā)明專利，發(fā)熱伴血小板出血熱疫苗發(fā)明，目前尚無(wú)發(fā)熱伴血小板減少綜合征疫苗。外觀改進(jìn)，申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專利可以實(shí)驗(yàn)方法的改進(jìn)上，申請(qǐng)實(shí)用新型專利。申請(qǐng)專利目的：

其一，通過(guò)法定程序確定發(fā)明創(chuàng)造的權(quán)利歸屬關(guān)系，從而有效保護(hù)發(fā)明創(chuàng)造成果，獨(dú)占市場(chǎng)，以此換取最大的經(jīng)濟(jì)利益，及時(shí)申請(qǐng)專利就是要防止其發(fā)明創(chuàng)造成果被他人隨意使用，喪失其應(yīng)有的價(jià)值。

其二，及時(shí)申請(qǐng)專利是為了在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中爭(zhēng)取主動(dòng)，防止競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手將相同的發(fā)明創(chuàng)造申請(qǐng)專利，從而確保自身產(chǎn)品生產(chǎn)與銷售的安全可靠性。三、多角度申請(qǐng)專利可以增加申請(qǐng)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)被授權(quán)的可能性如何保證你申請(qǐng)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)能夠被授權(quán)二、將幫助專利代理人更好的起草專利文件。

可以評(píng)價(jià)專利申請(qǐng)獲得授權(quán)的可能性。

據(jù)國(guó)外專利機(jī)構(gòu)調(diào)查，有66%以上的發(fā)明專利最后不能獲得授權(quán)，其中絕大多數(shù)都是因?yàn)榇嬖谠谙裙_(kāi)的文獻(xiàn)，缺乏新穎性而致。

二、將幫助專利代理人更好的起草專利文件。

通過(guò)申請(qǐng)前的初步專利檢索，可以獲得理解現(xiàn)有技術(shù)所需的必要信息，這樣可以比較現(xiàn)有技術(shù)，描述本申請(qǐng)所具有的有益效果和創(chuàng)造性，以及與現(xiàn)有技術(shù)的本質(zhì)區(qū)別。這對(duì)于將來(lái)的實(shí)質(zhì)審查是非常重要的。

三、申請(qǐng)前的初步專利檢索將完善申請(qǐng)方案。

通過(guò)申請(qǐng)前的初步檢索，可以獲得一些相關(guān)的對(duì)比文件，其中很有可能包含著可以借鑒之處，這有助于申請(qǐng)人完善技術(shù)方案，以更好的提出技術(shù)方案，獲得最佳的保護(hù)效果。

四、申請(qǐng)前的初步專利檢索能為你節(jié)省時(shí)間和金錢。

通常，從發(fā)明專利申請(qǐng)到專利授權(quán)或不予授權(quán)的時(shí)間。如果申請(qǐng)人不在申請(qǐng)專利前進(jìn)行初步的專利檢索，一旦專利沒(méi)有獲得授權(quán)或保護(hù)范圍減少，失去的不僅僅是申請(qǐng)的費(fèi)用，更重要的是損失了寶貴的時(shí)間和精力。

通過(guò)申請(qǐng)前的初步專利檢索，可以獲得理解現(xiàn)有技術(shù)所需的必要信息，這樣可以比較現(xiàn)有技某種化合物或者合成某種化合物的微生物相關(guān)基因，清設(shè)計(jì)兩種以上實(shí)驗(yàn)方案證明該基因功能，并說(shuō)明理由PseudomonasaerugionasZD4中的鄰苯二酚2,3一雙加氧酶基因(pheB)的降解芳香烴化合物細(xì)菌對(duì)苯酚的降解試驗(yàn)1、將五株P(guān)seudomonasaerugionasZD4中pheB基因通過(guò)基因敲除方法去除，和五株正常菌株分別接種在酚濃度為500mg幾的酚無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基中,恒溫?fù)u床內(nèi)30℃振蕩培養(yǎng),每隔12h取樣一次,分別測(cè)定降解液中苯酚殘留濃度,總有機(jī)碳?xì)埩魸舛纫约敖到庖涸?00nnl波長(zhǎng)下的光密度。理由：幾的酚無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基中接種菌株，如果不含pheB基因的菌株不能降解芳香烴化合物即苯酚濃度和總有機(jī)碳?xì)埩魸舛燃?00nnl波長(zhǎng)下的光密度不變，則證明芳香烴化合物未被降解即PseudomonasaerugionasZD4中的鄰苯二酚2,3一雙加氧酶基因(pheB)降解芳香烴化合物，而含pheB基因的菌株能降解芳香烴化合物即苯酚濃度和總有機(jī)碳?xì)埩魸舛燃?00nnl波長(zhǎng)下的光密度改變，則證明芳香烴化合物被降解即PseudomonasaerugionasZD4中的鄰苯二酚2,3一雙加氧酶基因(pheB)降解芳香烴化合物。克隆鄰苯二酚2,3一雙加氧酶基因(pheB)部分序列PseudomonasaerugionasZD4基因組DNA的提取pheB基因同源克隆簡(jiǎn)并引物的設(shè)計(jì)pheB基因部分序列從瓊脂糖凝膠中回收DNA片段連接體系的建立感受態(tài)細(xì)胞熱擊轉(zhuǎn)化7）篩選重組子8）重組子基因降解芳香烴化合物的能力鑒定：9）酶切和PCR鑒定理由：將菌液涂布于幾的酚無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基中，28℃振蕩培養(yǎng)過(guò)夜，進(jìn)行降解試驗(yàn)，培養(yǎng)兩天后，培養(yǎng)基的顏色變?yōu)榘咨?，則是重組菌株是降解了芳香烴化合物即PseudomonasaerugionasZD4中的鄰苯二酚2,3一雙加氧酶基因(pheB)降解芳香烴化合物。若未變則是芳香烴化合物未被降解，即PseudomonasaerugionasZD4中的鄰苯二酚2,3一雙加氧酶基因(pheB)不能降解芳香烴化合物。如果我們要對(duì)實(shí)驗(yàn)室分離的一株細(xì)菌進(jìn)行鑒定，應(yīng)從哪些角度進(jìn)行闡述，并說(shuō)明每種方法的優(yōu)缺點(diǎn)細(xì)菌分類鑒定方法包括表型鑒定法和分子遺傳學(xué)鑒定法兩大類,分成4個(gè)水平:細(xì)菌形態(tài)和生理生化水平、細(xì)胞組分水平、蛋白質(zhì)水平和核酸水平。細(xì)菌常規(guī)鑒定法細(xì)菌常規(guī)鑒定法是細(xì)菌形態(tài)和生理生化水平及蛋白質(zhì)水平的鑒定,前者是最經(jīng)典、最常用的分類鑒定指標(biāo),也是現(xiàn)代化分類鑒定的依據(jù),后者包括免疫診斷技術(shù)、蛋白質(zhì)圖譜分析和氨基酸序列分析等。一、形態(tài)學(xué)特征鑒定：（1）細(xì)胞形態(tài)在顯微鏡下觀察細(xì)胞外形大小、形狀、排列等，細(xì)胞構(gòu)造，革蘭氏染色反應(yīng)，能否運(yùn)動(dòng)、鞭毛著生部位和數(shù)目，有無(wú)芽孢和莢膜、芽孢的大小和位置，放線菌和真菌的繁殖器官的形狀、構(gòu)造，孢子的數(shù)目、形狀、大小、顏色和表面特征等。（2）群體形態(tài)群體形態(tài)通常是指以下情況的特征：在一定的固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落特征，包括外形、大小、光澤、黏稠度、透明度、邊緣、隆起情況、正反面顏色、質(zhì)地、氣味、是否分泌水溶性色素等；在一定的斜面培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌苔特征，包括生長(zhǎng)程度、形狀、邊緣、隆起、顏色等；在半固體培養(yǎng)基上經(jīng)穿刺接種后的生長(zhǎng)情況；在液體培養(yǎng)基中生長(zhǎng)情況，包括是否產(chǎn)生菌膜，均勻渾濁還是發(fā)生沉淀，有無(wú)氣泡，培養(yǎng)基的顏色等。如是酵母菌，還要注意是成醭狀、環(huán)狀還是島狀2）2、生理生化反應(yīng)特征生理生化方法與細(xì)菌酶和調(diào)節(jié)蛋白的本質(zhì)和活性直接相關(guān)，酶和蛋白質(zhì)都是基因產(chǎn)物，對(duì)細(xì)菌生理生化特征的比較也是對(duì)細(xì)菌基因組的間接比較。常用于細(xì)菌分類鑒定的生理生化特征有：營(yíng)養(yǎng)類型、與氧的關(guān)系、對(duì)溫度的適應(yīng)性、對(duì)pH的適應(yīng)性、對(duì)滲透壓的適應(yīng)性、呼吸酶類試驗(yàn)、毒性酶類試驗(yàn)、糖(醇)類代謝試驗(yàn)、氨基酸和蛋白質(zhì)代謝試驗(yàn)、有機(jī)酸鹽和胺鹽利用試驗(yàn)、淀粉水解試驗(yàn)V-P試驗(yàn)甲基紅（MethylRed）試驗(yàn)靛基質(zhì)（Imdole）試驗(yàn)、硝酸鹽（Nitrate）還原試驗(yàn)、明膠（Gelatin）液化試驗(yàn)、尿素酶（Urease）試驗(yàn)、氧化酶（Oxidase）試驗(yàn)、硫化氫（H2S）試驗(yàn)、三糖鐵（TSI）瓊脂試驗(yàn)、硫化氫-靛基質(zhì)-動(dòng)力（SIM）瓊脂試驗(yàn)等等。同樣，它也存在一些缺點(diǎn)，例如重現(xiàn)率低、某些技術(shù)的不定性、低辨識(shí)能力以及相似的表型特征并不等同于相似的或者關(guān)系密切的基因型。所以對(duì)于許多表型特征難以區(qū)別的菌種，通過(guò)傳統(tǒng)分類鑒定方法就無(wú)法準(zhǔn)確鑒定到菌種，該方法操作較繁瑣，實(shí)驗(yàn)周期也較長(zhǎng)。但是在細(xì)菌分類鑒定方法的發(fā)展中又是極其重要的。是細(xì)菌分類鑒定不可或缺的步驟。蛋白水平鑒定1.1免疫診斷技術(shù)1.1.1凝集試驗(yàn)。目前常用的是葡萄球菌協(xié)同凝集試驗(yàn)(SPA-CoA),金黃色葡萄球菌細(xì)胞壁的A蛋白(SPA)能與動(dòng)物血清中IgG的Fc結(jié)合,成為致敏的顆粒載體,特異性IgG的Fc與SPA結(jié)合后,F(ab’)2段暴露在葡萄球菌表面,與相應(yīng)細(xì)菌反應(yīng)呈現(xiàn)凝集現(xiàn)象,此法用于細(xì)菌快速鑒定和分型。1.1.2免疫酶技術(shù)。是將酶標(biāo)記的抗抗體與抗原—抗體復(fù)合物結(jié)合形成抗原-抗體-酶標(biāo)記抗抗體復(fù)合物,加入酶底物產(chǎn)生有色產(chǎn)物。以酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)和斑點(diǎn)酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)(Dot-ELISA)應(yīng)用較廣泛。1.1.3免疫熒光技術(shù)。免疫熒光技術(shù)(FIA,Fuorescenceimmunoassay)是將一抗滴加于待檢抗原上,再加一抗的熒光抗體(二抗),呈現(xiàn)特異性的熒光抗原抗體復(fù)合物以鑒定病原菌。此法比ELISA更直觀,可直接觀察到菌體形態(tài)。1.1.4放射免疫測(cè)定技術(shù)。放射免疫測(cè)定(RIA,Rad2ioimmunoassay)是用放射性同位素標(biāo)記抗原或抗體,與相應(yīng)的抗體或抗原結(jié)合后通過(guò)放射自顯影定性和定量抗原或抗體。1.1.5免疫膠體金標(biāo)記技術(shù)。膠體金是繼酶、熒光素和放射同位素后免疫標(biāo)記技術(shù)中令人矚目的新標(biāo)記物。膠體金是氯金酸(HAuCl4)在還原劑如白磷、枸櫞酸鈉等的作用下,聚合成特定大小的金顆粒,通過(guò)靜電作用與抗體或應(yīng)的抗原抗體結(jié)合后,呈現(xiàn)特定的顏色反應(yīng)。1．2．1．2免疫檢測(cè)常用標(biāo)記技術(shù)免疫標(biāo)記技術(shù)(immunolabellingtechnique)是運(yùn)用熒光素、放射性核素、酶、發(fā)光劑或電子致密物質(zhì)(膠體金、鐵蛋白)作為示蹤劑標(biāo)記抗體或抗原進(jìn)行的一種抗原抗體反應(yīng)［8］。此類方法具有靈敏、特異、快速，能夠定性、定量甚至定位測(cè)定，結(jié)果易于觀察、適合自動(dòng)化檢測(cè)等很多優(yōu)點(diǎn)。廣泛用于各種生物活性物質(zhì)的分析鑒定與定量檢測(cè)。免疫診斷技術(shù)若無(wú)相應(yīng)抗體則無(wú)法鑒定1.2蛋白質(zhì)圖譜分析蛋白質(zhì)圖譜分析主要采用聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE,PolyacrylamideGelElectrophoresis)和SDS-PAGE。聚丙烯酰胺凝膠是單體丙烯酰胺(Acr)和N,N’-亞甲雙丙烯酰胺(Bis)在催化劑過(guò)硫酸銨和加速劑四甲基乙二胺(TEMED)作用下聚合為含酰胺基側(cè)鏈的脂肪族長(zhǎng)鏈,相鄰長(zhǎng)鏈通過(guò)甲叉橋連接形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì),PAGE根據(jù)電荷、形狀和分子大小分離和定性、定量分析蛋白質(zhì)和多肽。SDS-PAGE根據(jù)分子量的不同分離蛋白質(zhì),SDS是一種陰離子表面活性劑,與蛋白質(zhì)疏水部分結(jié)合使蛋白質(zhì)帶大量負(fù)電荷且使蛋白質(zhì)的形狀趨向一致,抵消了蛋白質(zhì)本身所帶電荷和形狀的影響,因此,樣品分子量的對(duì)數(shù)與其在凝膠中的遷移率呈直線關(guān)系。4分子遺傳學(xué)分類鑒定法4.1細(xì)菌染色體DNAG+Cmol%含量測(cè)定細(xì)菌染色體DNAG+Cmol%含量測(cè)定對(duì)表型相似的疑難菌株鑒定、新的分類單位建立和細(xì)菌親源關(guān)系判定等是一項(xiàng)重要的分類鑒定指標(biāo)和參考標(biāo)準(zhǔn),包括紙層析法、浮力密度法、高效液相色譜法[6]、熱變性溫度(Tm)[7]法和熒光法等。4.2核酸雜交技術(shù)4.3限制性核酸內(nèi)切酶分析法限制性核酸內(nèi)切酶分析法(REA,RestrictionEnzymeAnalysis)是用限制性內(nèi)切酶消化不同細(xì)菌染色體DNA產(chǎn)生不同長(zhǎng)度限制性片段的酶切圖譜,將圖譜與已知菌進(jìn)行比較鑒定細(xì)菌。4.4質(zhì)粒圖譜分析法質(zhì)粒是獨(dú)立于細(xì)菌染色體之外進(jìn)行復(fù)制的輔助性遺傳單位,不是細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖所必需的,但質(zhì)?？墒顾拗骶哂心承┓侨旧w決定的生物學(xué)性狀如耐藥性、溶血性、細(xì)菌毒力等。質(zhì)粒圖譜分析(PP分析,PlasmidProfileAnalysis)是通過(guò)比較電泳圖譜上質(zhì)粒DNA數(shù)目和分子量分析細(xì)菌,該法特異性好、分析周期短、穩(wěn)定可靠,幾乎適用于所有細(xì)菌的分型,特別適用于尚未建立標(biāo)準(zhǔn)分型方法和缺乏血清型的菌屬(種)的鑒定和分型。4.5脈沖場(chǎng)凝膠電泳分析法脈沖場(chǎng)凝膠電泳[10](PFGE,Pulsed-fieldGelElectrophoresis)采用定時(shí)改變電場(chǎng)方向的交變電源,每次電流方向改變后持續(xù)1～5s再改變電流方向,如此反復(fù)循環(huán)。PFGE運(yùn)用罕見(jiàn)切點(diǎn)的內(nèi)切酶切割染色體DNA,產(chǎn)生10～800kb長(zhǎng)的5～20條大的DNA片段。PFGE是目前分辨力最高的分型方法之一,但技術(shù)要求高。4.6PCR技術(shù)PCR技術(shù)是在模板、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下依賴DNA聚合酶的酶促反應(yīng),包括高溫變性、低溫復(fù)性和中溫延伸3個(gè)__________階段,經(jīng)25～30個(gè)循環(huán),原始模板可擴(kuò)增106以上。PCR技術(shù)具有高度的特異性和敏感性,是臨床微生物檢驗(yàn)的理想工具,用于細(xì)菌和病毒感染的早期診斷、遺傳性疾病的診斷、腫瘤基因分析和法醫(yī)學(xué)診斷等,現(xiàn)已衍生出多種PCR技術(shù),如:錨定PCR、反向PCR、多重PCR、原位PCR、不對(duì)稱PCR、重復(fù)序列PCR、巢式PCR、反轉(zhuǎn)錄PCR、差異顯示PCR、免疫PCR、PCR-ELISA、隨機(jī)擴(kuò)增DNA多態(tài)性分析(RAPD)和擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性(AFLP)等。RAPD又稱為隨機(jī)引物PCR法(AP-PCR),可用于未知菌株的快速鑒定和流行病學(xué)調(diào)查,細(xì)菌種間、亞種間乃至株間的親緣關(guān)系分析。AFLP技術(shù)1995年由Vos等首次報(bào)道,用于各種大小的基因組指紋分析,為研究物種間尤其是原核生物屬以下及株間的親緣關(guān)系提供有效手段。4.716SrRNA序列和16S～23SrRNA間區(qū)序列分析法rRNA是研究細(xì)菌進(jìn)化和親源關(guān)系的重要指標(biāo),含量大(約占細(xì)菌RNA總量的80%),素有“細(xì)菌化石”之稱,是細(xì)菌系統(tǒng)分類學(xué)最有用和常用的分子鐘。原核生物的每種鑒定方法均有其優(yōu)點(diǎn)和缺陷,常規(guī)鑒定法常出現(xiàn)表型表達(dá)不穩(wěn)定、敏感性不高、測(cè)試項(xiàng)目多、費(fèi)時(shí)費(fèi)力等問(wèn)題;;細(xì)菌自動(dòng)化鑒定適于快速鑒定,但目前數(shù)據(jù)庫(kù)中模式菌種數(shù)量有限,部分細(xì)菌只能鑒定至屬,對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和厭氧菌的鑒定效果較差;分子遺傳學(xué)鑒定是從本質(zhì)上闡明細(xì)菌間的親源關(guān)系,但所需試劑和儀器昂貴,鑒定時(shí)間較長(zhǎng),專業(yè)性強(qiáng),適于科研上的細(xì)菌分類研究,不適于基層和臨床微生物的快速鑒定。因此,細(xì)菌分類鑒定必須同時(shí)使用幾種方法或系統(tǒng)全面鑒定,表型鑒定和分子遺傳學(xué)鑒定結(jié)合可對(duì)未知菌進(jìn)行準(zhǔn)確合理定位,目前應(yīng)充分利用和完善現(xiàn)有鑒定技術(shù),繼續(xù)積累核酸數(shù)據(jù)庫(kù)資源,研究和推廣新的分子遺傳學(xué)鑒定法,使其在敏感性、特異性和實(shí)用性上更適合細(xì)菌快速準(zhǔn)確鑒定的需要,使其發(fā)揮應(yīng)有的和更大的作用。隨著細(xì)菌鑒定方法的不斷建立和完善,將為科研和臨床工作者提供簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、微量、靈敏和成本低廉的檢測(cè)方法和更先進(jìn)、更全面的檢測(cè)手段。5揭秘1“水含有抗生素”影響幾何？專家稱含有極少量抗生素不會(huì)產(chǎn)生太大危害我國(guó)歷來(lái)被視為抗生素生產(chǎn)消費(fèi)大國(guó)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)每年大約生產(chǎn)1300種化學(xué)原料藥及化妝品，其中抗生素類藥物和個(gè)人護(hù)理品（PPCPs）年產(chǎn)量在3.3萬(wàn)噸以上，藥物產(chǎn)量的70%是抗生素，這個(gè)比例在西方國(guó)家只有30%。而有報(bào)告稱我國(guó)地表水中含有68種抗生素，另有90種非抗生素類醫(yī)藥成分被檢出。排放在自然環(huán)境中的抗生素，到底能否消減？天津開(kāi)發(fā)區(qū)一家原料藥公司的研發(fā)人員告訴記者，這要看其本身的分子結(jié)構(gòu)，有的結(jié)構(gòu)本身帶一些活潑的基團(tuán)，接觸到空氣會(huì)慢慢變質(zhì)、分解；有的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，就會(huì)長(zhǎng)期存在。據(jù)記者了解，目前我國(guó)的抗生素制藥企業(yè)對(duì)污水均沒(méi)有專門檢測(cè)、處理抗生素的措施，“基本都是處理COD（化學(xué)需氧量）、氨氮之類?！币晃恢扑幤髽I(yè)員工告訴記者?！八泻锌股亍睂?duì)我們意味著什么呢？是不是如網(wǎng)友吐槽“怪不得感冒了醫(yī)生讓多喝水”呢？對(duì)人體有無(wú)危害呢？微博認(rèn)證為“江蘇環(huán)境信息中心主任”的何春銀在微博上說(shuō)，自