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3.1DNA是主要的遺傳物質(zhì)-11.科學(xué)家是怎樣證明DNA是遺傳物質(zhì)的?2.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)3.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)魏斯曼:預(yù)測(cè)減數(shù)分裂的存在薩頓:提出基因在染色體上的假說摩爾根:證明基因在染色體上并呈線性排列孟德爾:提出遺傳因子約翰遜:將遺傳因子改為“基因”提出基因摩爾根說:“我們?nèi)匀缓茈y放棄這個(gè)可愛的假設(shè):基因之所以穩(wěn)定,是因?yàn)樗碇粋€(gè)有機(jī)的化學(xué)實(shí)體。”這個(gè)假設(shè)能成立嗎?基因在哪兒?基因是什么?第3章基因的本質(zhì)第3章基因的本質(zhì)對(duì)基因的本質(zhì)的探索揭秘基因化學(xué)本質(zhì)解析DNA優(yōu)美螺旋驗(yàn)證DNA精巧復(fù)制測(cè)讀ATGC生命長(zhǎng)卷回響著不同觀點(diǎn)的爭(zhēng)論傳頌著合作探究的典范問題探討20世紀(jì)中葉,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成的。在這兩種物質(zhì)中,究竟哪一種是遺傳物質(zhì)呢?這個(gè)問題曾引起生物學(xué)界激烈的爭(zhēng)論。討論1.你認(rèn)為遺傳物質(zhì)可能具有什么特點(diǎn)?2.你認(rèn)為證明某一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)的可行方法有哪些?問題探討討論1.你認(rèn)為遺傳物質(zhì)可能具有什么特點(diǎn)?①在細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的過程中能夠精確地自我復(fù)制,使得前后代具有一定的連續(xù)性。②能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,從而控制生物體的性狀和新陳代謝的過程。③具有儲(chǔ)存大量遺傳信息的潛在能力④結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定,但在特殊情況下又能發(fā)生突變,而且突變以后還能繼續(xù)復(fù)制,并能遺傳給后代。問題探討討論2.你認(rèn)為證明某一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)的可行方法有哪些?例如:將待定的物質(zhì)轉(zhuǎn)移給其他生物,觀察后代的性狀表現(xiàn)等等。對(duì)遺傳物質(zhì)的早期推測(cè)1.20世紀(jì)20年代認(rèn)為蛋白質(zhì)是生物體的遺傳物質(zhì)①蛋白質(zhì)中_____________________________,可能蘊(yùn)含著遺傳信息②當(dāng)時(shí)沒有發(fā)現(xiàn)其他生物大分子有類似的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)③蛋白質(zhì)可以直接“控制”生物的性狀和代謝。氨基酸多種多樣的排列順序2.20世紀(jì)30年代人們認(rèn)識(shí)了DNA的組成①只是認(rèn)識(shí)到了DNA的分子的組成DNA是由許多____________聚合而成的生物大分子。脫氧核苷酸組成DNA的四種脫氧核苷酸②由于對(duì)_______的結(jié)構(gòu)不清楚,認(rèn)為________是遺傳物質(zhì)的觀點(diǎn)仍占主導(dǎo)地位。蛋白質(zhì)不能作為遺傳物質(zhì)的證據(jù):a.蛋白質(zhì)不能進(jìn)行自我復(fù)制b.蛋白質(zhì)在染色體中的含量往往是不固定的,分子結(jié)構(gòu)也不穩(wěn)定c.蛋白質(zhì)不能遺傳給后代2.20世紀(jì)30年代人們認(rèn)識(shí)了DNA的組成DNA蛋白質(zhì)有些科學(xué)家對(duì)蛋白質(zhì)作為遺傳物質(zhì)提出質(zhì)疑之后,科學(xué)家們通過確鑿的實(shí)驗(yàn)證據(jù)向遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)的觀點(diǎn)提出挑戰(zhàn),并最終證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。一、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)肺炎鏈球菌
菌落莢膜致病性R型細(xì)菌菌落S型細(xì)菌菌落粗糙光滑無有無有菌落是指由單個(gè)微生物細(xì)胞在適宜固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部生長(zhǎng)繁殖到一定程度,形成以母細(xì)胞為中心的一團(tuán)肉眼可見的、有一定形態(tài)、構(gòu)造等特征的子細(xì)胞集團(tuán)??茖W(xué)家們對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程1.格里菲思:肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)①兩種肺炎鏈球菌的比較肺炎鏈球菌
菌落莢膜致病性R型細(xì)菌菌落S型細(xì)菌菌落粗糙光滑無有無有莢膜某些細(xì)菌的細(xì)胞壁外面包圍的一層膠狀物質(zhì),主要成分是多糖。①兩種肺炎鏈球菌的比較無莢膜的肺炎鏈球菌,感染人體或動(dòng)物后,容易被吞噬細(xì)胞吞噬消滅,有莢膜的肺炎鏈球菌可抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬,有利于細(xì)菌在宿主體內(nèi)生活并繁殖。毒性S型細(xì)菌有致病性,可使人和小鼠患肺炎,小鼠并發(fā)敗血癥死亡;肺炎鏈球菌
菌落莢膜致病性R型細(xì)菌菌落S型細(xì)菌菌落粗糙光滑無有無有①兩種肺炎鏈球菌的比較R型細(xì)菌不會(huì)使人或小鼠患病,因此無致病性。小鼠不死亡小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌小鼠不死亡注射R型活細(xì)菌注射S型活細(xì)菌注射加熱致死的S型細(xì)菌將R型活細(xì)菌與加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射②實(shí)驗(yàn)過程第一組第二組第三組第四組步驟方
法現(xiàn)象(結(jié)果)結(jié)論1R菌活菌注射老鼠存活2S菌活菌注射老鼠死亡3S菌高溫滅活注射老鼠存活4高溫滅活S菌+R活菌注射老鼠死亡③實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)論:已經(jīng)被加熱殺死的_____細(xì)菌中,必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)。R型細(xì)菌無毒S型細(xì)菌有毒死的S型細(xì)菌無毒部分R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌S型這種轉(zhuǎn)化因子究竟是什么物質(zhì)呢?2.艾弗里:肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)①實(shí)驗(yàn)思路:設(shè)法逐步去除S型細(xì)菌的各組分后分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng),觀察是否具有轉(zhuǎn)化活性。思考:如何去除細(xì)菌各組分?蛋白酶——去除蛋白質(zhì)RNA酶——去除RNA酯酶——去除脂質(zhì)DNA酶——去除DNA②過程:肺炎鏈球菌的(體外)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)示意圖艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)論組別處理步驟結(jié)果結(jié)論1S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物,不做處理加入R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中,混合后培養(yǎng)2S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+蛋白酶3S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+RNA酶4S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+酯酶5S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+DNA酶R+SR+SR+SR+SRDNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)??茖W(xué)方法自變量控制中的”加法原理”和“減法原理”1.加法原理①與常態(tài)比較,人為增加某種影響因素。②在”比較過氧化氫在不同條件下的分解”的實(shí)驗(yàn)中,與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組分別作加熱、滴加FeCl3溶液、滴加肝臟研磨液的處理。2.減法原理①與常態(tài)比較,人為去除某種影響因素。②在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì),從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)。1.某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn):①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠③R型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入S型菌的DNA→注射入小鼠④S型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型菌的DNA→注射入小鼠以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是()A.存活、存活、存活、死亡B.存活、死亡、存活、死亡C.死亡、死亡、存活、存活D.存活、死亡、存活、存活D2.利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理,再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說法不正確的是(
)A.通過E、F對(duì)照,能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)B.F組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌C.C組只能分離出S型肺炎雙球菌D.能導(dǎo)致小鼠死亡的是A、B、C、D四組DD3.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分過程如圖所示。下列敘述正確的是(
)A.S型肺炎雙球菌的菌落為粗糙的,R型肺炎雙球菌的菌落為光滑的B.S型菌的DNA經(jīng)加熱后失活,因而注射加熱殺死的S型菌的小鼠仍存活C.從病死小鼠中分離得到的肺炎雙球菌只有S型菌而無R型菌D.該實(shí)驗(yàn)未證明R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌是由S型菌的DNA引起的3.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分過程如圖所示。下列敘述正確的是(
)D4.在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中,與常態(tài)比較,人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”;而與常態(tài)比較,人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中采用“加法原理”的是()A.“驗(yàn)證Mg是植物生活的必需元素”實(shí)驗(yàn)中,完全培養(yǎng)液作為對(duì)照,實(shí)驗(yàn)組是缺Mg培養(yǎng)液B.“驗(yàn)證光是光合作用的條件”實(shí)驗(yàn)中,對(duì)照組在光下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)組做遮光處理C.格里菲思將R型活菌和加熱殺死的S型菌混合后向小鼠注射,觀察小鼠是否存活D.艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的一組實(shí)驗(yàn)組中,添加DNA和DNA酶溶液C5.某研究小組在南極冰層中發(fā)現(xiàn)一種全新的病毒,為探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA,做了如下實(shí)驗(yàn)。回答下列問題:(1)材料用具:該病毒核酸提取物、DNA酶、RNA酶、小白鼠及等滲生理鹽水、注射器等。(2)實(shí)驗(yàn)步驟:①取健康且生長(zhǎng)狀況基本一致的小白鼠若干,隨機(jī)均分成四組,編號(hào)分別為A、B、C、D。②補(bǔ)充完整下表,并將配制溶液分別注射入小白鼠體內(nèi)組別ABCD注射溶液該病毒核酸提取物和RNA酶該病毒核酸提取物和______該病毒核酸提取物______③相同條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀察比較各組小白鼠的發(fā)病情況。(3)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:①A、C組發(fā)病,
,說明DNA是該病毒的遺傳物質(zhì);②
,說明___________________________。B、D組未發(fā)病B、C組發(fā)病,A、D組未發(fā)病RNA是該病毒的遺傳物質(zhì)組別ABCD注射溶液該病毒核酸提取物和RNA酶該病毒核酸提取物和______該病毒核酸提取物______DNA酶生理鹽水組別ABCD注射溶液該病毒核酸提取物和RNA酶該病毒核酸提取物和DNA酶該病毒核酸提取物生理鹽水
(4)從注射的物質(zhì)看,該探究實(shí)驗(yàn)所依據(jù)的生物學(xué)原理是
;從實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)和相關(guān)判斷看,該實(shí)驗(yàn)依據(jù)的生物學(xué)原理是
。
(5)若該病毒的遺物物質(zhì)為DNA,則其徹底水解產(chǎn)物有___種。酶具有專一性核酸控制生物的性狀63.1DNA是主要的遺傳物質(zhì)-21.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)2.煙草花葉病毒的侵染與重建實(shí)驗(yàn)3.為什么DNA是主要的遺傳物質(zhì)第3章基因的本質(zhì)對(duì)基因的本質(zhì)的探索揭秘基因化學(xué)本質(zhì)解析DNA優(yōu)美螺旋驗(yàn)證DNA精巧復(fù)制測(cè)讀ATGC生命長(zhǎng)卷回響著不同觀點(diǎn)的爭(zhēng)論傳頌著合作探究的典范溫故早期認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)R型細(xì)菌S型細(xì)菌S型細(xì)菌中轉(zhuǎn)化因子轉(zhuǎn)化因子是什么?R型細(xì)菌S型細(xì)菌S型細(xì)菌的DNA艾弗里肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索格里菲思新課赫爾希和蔡斯噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)更具說服力的實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1.T2噬菌體尾部頭部①T2噬菌體是一種專門寄生在___________體內(nèi)的病毒。大腸桿菌1.T2噬菌體尾部頭部DNA蛋白質(zhì)②T2噬菌體的化學(xué)成分DNA和蛋白質(zhì)1.T2噬菌體尾部頭部DNA蛋白質(zhì)思考:如何將噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分開分別觀察其作用?(C、H、O、N、P)(C、H、O、N、S)(放射性)同位素標(biāo)記323535S標(biāo)記的噬菌體35S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合上清液的放射性很高沉淀物的放射性很低在新形成的噬菌體中沒有檢測(cè)到35S①用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌2.實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果32P標(biāo)記的噬菌體32P標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合上清液的放射性很低沉淀物的放射性很高在新形成的噬菌體中檢測(cè)到32P②用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌總結(jié):
①35S標(biāo)記的噬菌體→侵染細(xì)菌→攪拌→離心→放射性檢測(cè)②
32P標(biāo)記的噬菌體→侵染細(xì)菌→攪拌→離心→放射性檢測(cè)上清液沉淀物上清液沉淀物強(qiáng)弱弱強(qiáng)3.實(shí)驗(yàn)結(jié)論35S標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)32P標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)標(biāo)記部位放射性情況上清液很高很低沉淀物很低很高說明蛋白質(zhì)DNA蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌中DNA進(jìn)入細(xì)菌中子代噬菌體的各種性狀,是通過親代的DNA遺傳的。DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。??討論①艾佛里與赫爾希等人選用細(xì)菌或病毒作為實(shí)驗(yàn)材料,以細(xì)菌或病毒作為實(shí)驗(yàn)材料具有哪些優(yōu)點(diǎn)?細(xì)菌和病毒作為實(shí)驗(yàn)材料,具有以下優(yōu)點(diǎn):個(gè)體很小,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,細(xì)菌是單細(xì)胞生物,病毒細(xì)胞結(jié)構(gòu),只有核酸和蛋白質(zhì)外殼。易于觀察因遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)和功能變化。繁殖快,細(xì)菌20-30min就可繁殖一代,病毒短時(shí)間內(nèi)可大量繁殖。??討論②從控制自變量的角度,艾佛里實(shí)驗(yàn)的基本思路是什么?在實(shí)際操作過程中最大的困難是什么?從控制自變量的角度,艾佛里在每個(gè)實(shí)驗(yàn)組中特異性地去除了一種物質(zhì),然后觀察在沒有這種物質(zhì)的情況下,實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì)有什么變化。最大的困難是,如何徹底去除細(xì)胞中含有的某種物質(zhì)(如:糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)等)。??討論③艾弗里和赫爾希等人都分別采用了哪些技術(shù)手段來實(shí)現(xiàn)他們的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)?這對(duì)于你認(rèn)識(shí)科學(xué)與技術(shù)之間的相互關(guān)系有什么啟示?啟示:科學(xué)成果的取得必須有技術(shù)手段作為保證,技術(shù)的發(fā)展需要以科學(xué)原理為基礎(chǔ)。因此,科學(xué)與技術(shù)是相互支持、相互促進(jìn)的。艾弗里實(shí)驗(yàn)細(xì)菌的培養(yǎng)技術(shù)、物質(zhì)的提純與鑒定技術(shù)等赫爾希實(shí)驗(yàn)噬菌體培養(yǎng)技術(shù)、同位素標(biāo)記技術(shù)、物質(zhì)的提取與分離技術(shù)等④實(shí)驗(yàn)中短時(shí)間保溫的目的是什么?攪拌的目的是什么?⑤實(shí)驗(yàn)中離心的目的是什么?讓上清液中析出較輕的T2噬菌體顆粒,而沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌;保溫:保持細(xì)菌活性,讓噬菌體充分侵染細(xì)菌;攪拌:使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離;??討論⑥蔡斯和赫爾希的實(shí)驗(yàn)中如何標(biāo)記噬菌體?先把細(xì)菌分別培養(yǎng)在含32P或35S的培養(yǎng)基上,然后用噬菌體去侵染分別被32P或35S標(biāo)記的細(xì)菌。因?yàn)槭删w營(yíng)寄生生活,因此,不能將直接培養(yǎng)在32P或35S的培養(yǎng)基上進(jìn)行標(biāo)記。??討論⑦能否同時(shí)用35S和32P標(biāo)記噬菌體去侵染大腸桿菌?答:不能,因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí),只能檢測(cè)到放射性的強(qiáng)弱,而不能區(qū)分放射性的種類。??討論4.實(shí)驗(yàn)誤差分析:①35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),發(fā)現(xiàn)沉淀物中也有放射性,可能是什么原因造成的?攪拌不充分導(dǎo)致部分蛋白質(zhì)外殼還吸附在細(xì)菌上,離心時(shí)隨細(xì)菌到沉淀物中。培養(yǎng)時(shí)間過短,部分噬菌體還未侵染細(xì)菌;或培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng),部分子代噬菌體已經(jīng)釋放。②32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),發(fā)現(xiàn)上清液中也有放射性,可能是什么原因造成的?1.放射性同位素3H標(biāo)記亮氨酸,研究分泌蛋白的合成與運(yùn)輸過程。14C標(biāo)記CO2,研究暗反應(yīng)中碳的轉(zhuǎn)移途徑。標(biāo)記DNA3H14C32P35S標(biāo)記蛋白質(zhì)探究噬菌體的遺傳物質(zhì)同位素標(biāo)記法(同位素示蹤法)用物理性質(zhì)特殊的同位素來標(biāo)記化學(xué)反應(yīng)中原子的去向,從而示蹤物質(zhì)的運(yùn)行規(guī)律和變化規(guī)律??茖W(xué)方法——檢測(cè)放射性2.穩(wěn)定同位素18O標(biāo)記H2O、CO2研究光合產(chǎn)物O2中氧原子的來源。同位素標(biāo)記法(同位素示蹤法)用物理性質(zhì)特殊的同位素來標(biāo)記化學(xué)反應(yīng)中原子的去向,從而示蹤物質(zhì)的運(yùn)行規(guī)律和變化規(guī)律。科學(xué)方法——檢測(cè)密度或相對(duì)分子質(zhì)量15N標(biāo)記DNA研究DNA復(fù)制方式。(后面學(xué)習(xí))只有DNA是遺傳物質(zhì)嗎?煙草花葉病毒示意圖圖(左)和電鏡照片(右)RNA蛋白質(zhì)外殼思考:如何證明煙草花葉病毒(TMV)的遺傳物質(zhì)是RNA1.煙草花葉病毒的感染實(shí)驗(yàn)侵染侵染結(jié)果結(jié)果RNA蛋白質(zhì)A型TMVB型TMV侵染侵染2.煙草花葉病毒的重建實(shí)驗(yàn)B型TMVA型TMV1、侵染實(shí)驗(yàn):用煙草花葉病毒的RNA單獨(dú)去侵染,煙草______,用煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)單獨(dú)去侵染煙草,煙草________。2、重組侵染實(shí)驗(yàn):用a型煙草花葉病毒的DNA和b型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)組成的新病毒侵染煙草,產(chǎn)生的后代為:_______煙草花葉病毒;用a型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)和b型煙草花葉病毒的RNA組成的新病毒侵染煙草,產(chǎn)生的后代為:_______煙草花葉病毒;3、結(jié)論:________是遺傳物質(zhì),________不是遺傳物質(zhì)患病不患病a型b型RNA蛋白質(zhì)總結(jié):煙草花葉病毒侵染和重建實(shí)驗(yàn)細(xì)胞生物含有DNA和RNA病毒含有DNA或RNADNA病毒RNA病毒遺傳物質(zhì)是DNA遺傳物質(zhì)是RNA絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNADNA是主要的遺傳物質(zhì)總結(jié)提醒:具體某種生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA,不能加“主要”二字。1.T2噬菌體侵染細(xì)菌的部分實(shí)驗(yàn)如下圖所示。下列敘述正確的是()A.①中噬菌體為子代DNA復(fù)制提供了模板和逆轉(zhuǎn)錄酶B.適當(dāng)時(shí)間保溫后進(jìn)行②操作,使細(xì)菌外的噬菌體外殼與細(xì)菌分離C.由該圖分析可知,實(shí)驗(yàn)結(jié)果可說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.該實(shí)驗(yàn)得到的子代噬菌體中,大多數(shù)含有放射性32PB2.赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,下列被標(biāo)記的部分組合是()A.①②B.①③C.①④D.③④A3.下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是()A.豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNAB.酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上C.T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素D.HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸B4.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測(cè),上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%.上清液帶有放射性的原因可能是()A.離心時(shí)間過長(zhǎng),上清液中析出較重的大腸桿菌B.攪拌不充分,吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離C.噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體D.32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼,離心后存在于上清液中C5.如圖甲表示將殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混
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