產(chǎn)前診斷-課件

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)遺傳咨詢——產(chǎn)前診斷PrenatalDiagnosis醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)遺傳咨詢PrenatalDiagnosis1苯丙酮尿癥先天愚型軟骨發(fā)育不全綜合癥13三體綜合癥無腦兒視網(wǎng)膜母細胞瘤苯丙酮尿癥先天愚型軟骨發(fā)育不全綜合癥13三體2病案：

李某，男，32歲；林某，女，29歲。自述現(xiàn)已有一個智力低下兒子，5歲，醫(yī)院診斷為先天愚型；2年前再次妊娠，于妊娠9周時流產(chǎn)；現(xiàn)第三次妊娠20周，擔(dān)心再次生育智力低下患兒前來進行遺傳咨詢。

病案：3

1、定義

2、適應(yīng)癥

3、基本方法產(chǎn)前診斷1、定義2、適應(yīng)41、定義Prenataldiagnosisistestingfordiseasesorconditionsinafetusorembryobeforeitisborn．Theaimistodetectbirthdefects．1、定義Prena5產(chǎn)前診斷(prenataldiagnosis)又稱宮內(nèi)診斷。是在遺傳咨詢的基礎(chǔ)上，對胚胎或胎兒在出生前是否患有某種遺傳病或先天畸形做出準(zhǔn)確的診斷。1、定義產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的重要措施之一產(chǎn)前診斷(prenataldiagnosis)1、6產(chǎn)前檢查

產(chǎn)前診斷區(qū)別產(chǎn)前檢查產(chǎn)前診斷區(qū)別7

1、風(fēng)險高、危害大的遺傳?。?、目前已有針對該病進行產(chǎn)前診斷的方法。適應(yīng)證選擇原則1、風(fēng)險高、危害大的遺傳病；適應(yīng)證選擇原則8（1）染色體病（2）特定酶缺陷所致的先天性代謝?。?）可進行DNA檢測的遺傳病（4）多基因遺傳的神經(jīng)管缺陷（5）有明顯形態(tài)改變的先天畸形

可進行產(chǎn)前診斷的疾病

（1）染色體病可進行產(chǎn)前診斷的疾病9

1、定義

2、適應(yīng)癥

3、基本方法產(chǎn)前診斷1、定義2、適應(yīng)10

2、適應(yīng)癥(1)孕婦年齡≥35歲。(2)夫婦一方染色體異常或曾生育過染色體病患兒。(3)曾生育過某種單基因病患兒、AR或XR遺傳病攜帶者。(4)曾生育過先天畸形(特別是神經(jīng)管缺損)患者。(5)有原因不明的流產(chǎn)、死產(chǎn)、畸胎和新生兒死亡史等。(6)具有遺傳病家族史又系近親婚配的孕婦。(7)夫婦之一有致畸因素接觸史。(8)羊水過多、宮內(nèi)生長發(fā)育遲緩或疑為嚴(yán)重宮內(nèi)感染的孕婦。2、適應(yīng)癥(1)孕婦年齡≥35歲11

1、定義

2、適應(yīng)癥

3、基本方法產(chǎn)前診斷1、定義2、適應(yīng)12非侵襲性（non-invasive）

影像學(xué)：超聲波、X線、CT、磁共振母親血清與尿液成分檢測侵襲性（invasive）羊膜穿刺法絨毛取樣法臍帶穿刺術(shù)胎兒鏡檢查3、產(chǎn)前診斷方法非侵襲性（non-invasive）侵襲性（invasi13影像學(xué)：超聲波、X線、CT、磁共振（P214）超聲波檢查（最常用）：操作簡單、無創(chuàng)傷超聲篩查：針對某些有比較特定的結(jié)構(gòu)異常表現(xiàn)的遺傳病。如：21三體超聲診斷：針對以形態(tài)異常為主要表現(xiàn)的遺傳病。如：神經(jīng)管畸形、內(nèi)臟畸形等。此外還可用于胎心和胎動的動態(tài)觀察，胎盤定位，選擇羊膜穿刺部位，引導(dǎo)胎兒鏡操作等。

非侵襲性（non-invasive）

遺傳學(xué)超聲（geneticsonogram）影像學(xué)：超聲波、X線、CT、磁共振（P214）非侵襲性（no14母親血清與尿液成分檢測間接指標(biāo)，主要用于篩查。先天愚型患兒：母親血清中AFP↓、hCG↑、uE3↓開放性神經(jīng)管畸形：AchE↑非侵襲性（non-invasive）

母親血清與尿液成分檢測非侵襲性（non-invasive）15①羊膜穿刺法(amniocentesis)時間：妊娠16～20周①羊膜穿刺法(amniocentesis)時間：妊娠16離心外觀上清液細胞測定酶含量核型分析基因診斷體外培養(yǎng)提取DNA離心外觀上清液細胞測定酶含量核型分析基因診斷體外培養(yǎng)提取D17

基因診斷

核型分析

生物化學(xué)分析

②絨毛取樣法（chorionicvillussampling，CVS）時間：妊娠8～12周基因診斷核型分析生物化學(xué)分析②18測定酶含量核型分析基因診斷診斷宮內(nèi)感染診斷血液系統(tǒng)疾病宮內(nèi)治療

③臍帶穿刺術(shù)（cordocentesis）時間：妊娠17-32周測定酶含量核型分析基因診斷診斷宮19宮內(nèi)治療直接觀察胎兒抽取羊水或胎血作各種檢查④胎兒鏡檢查（fetoscope）時間：妊娠15~21周

最理想?

宮內(nèi)治療直接觀察胎兒抽取羊水20非侵襲性（non-invasive）

母親血清與尿液成分檢測影像學(xué)：B超、X線、CT、磁共振侵襲性（invasive）羊膜穿刺法絨毛取樣法臍帶穿刺術(shù)胎兒鏡檢查產(chǎn)前診斷方法新進展：1、植入前診斷（preplantationgeneticdiagnosis）

2、孕婦外周血中胎兒細胞（fetalcells）或胎兒DNA（

fetalDNA）檢查非侵襲性（non-invasive）侵襲性（inva21植入前診斷（preimplantationgeneticdiagnosis,PGD)

是對體外受精胚胎的的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷胚胎是否具有遺傳異常，選擇沒有遺傳學(xué)疾患的胚胎植入子宮，從而獲得正常胎兒的診斷方法。

取材：極體、6~8細胞期卵裂球、囊胚期滋養(yǎng)層細胞

植入前診斷是對體外受精胚胎的的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷22植入前診斷（preimplantationgeneticdiagnosis,PGD)

體外受精

6～8細胞期，獲得1～2個細胞

染色體或基因診斷（FISHorPCR）植入植入前診斷體外受精6～8細胞期，獲得1～2個細胞23植入前診斷（preimplantationgeneticdiagnosis,PGD)

1990年英國首例PDG嬰兒出生。目前已應(yīng)用PDG的10種疾病。AD：Huntington舞蹈癥、強直性肌營養(yǎng)不良癥、腓骨肌萎縮癥。AR：β-地中海貧血、纖維囊性變、脊肌萎縮癥、鐮狀細胞貧血性連鎖遺傳?。捍嘈訶染色體綜合征、進行性肌營養(yǎng)不良、血友病植入前診斷1990年英國首例PDG嬰兒出生。24滋養(yǎng)細胞粒細胞淋巴細胞有核紅細胞1、孕婦外周血胎兒有核細胞孕婦外周血中胎兒遺傳物質(zhì)檢查

2、孕婦外周血中胎兒游離DNA

滋養(yǎng)細胞粒細胞25①從孕6周左右至分娩持續(xù)存在于母體外周血中,孕期前三個月非常豐富。

②妊娠結(jié)束后在母體中存在時間極短。③有特異性標(biāo)志物。④含有胎兒的全部遺傳信息。

胎兒有核紅細胞

優(yōu)點：①從孕6周左右至分娩持續(xù)存在于母體外周血中,孕期前三個月非26①從母血中得到的胎兒有核紅細胞數(shù)量極少。②不能有效地排除母體細胞的干擾。③方法復(fù)雜，價格昂貴。

胎兒有核紅細胞

存在問題：①從母血中得到的胎兒有核紅細胞數(shù)量極少。胎兒有核紅27非侵襲性：母親血清與尿液成分檢測影像學(xué)：B超、X線、CT、磁共振侵襲性：羊膜穿刺法絨毛取樣法臍帶穿刺術(shù)胎兒鏡檢查產(chǎn)前診斷方法新進展：1、植入前診斷2、孕婦外周血中胎兒細胞或胎兒DNA檢查非侵襲性：侵襲性：產(chǎn)前診斷方法新進展：28病案：

李某，男，32歲；林某，女，29歲。自述現(xiàn)已有一個智力低下兒子，5歲，經(jīng)醫(yī)院診斷為先天愚型；2年前再次妊娠，但于妊娠9周時流產(chǎn)；現(xiàn)第三次妊娠20周，擔(dān)心再次生育智力低下患兒前來進行遺傳咨詢。

病案：29生育指導(dǎo)染色體核型分析

體外細胞培養(yǎng)羊膜穿刺獲取羊水細胞方案：生育指導(dǎo)染色體體外羊膜穿刺方案：3001產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的重要措施之一。02產(chǎn)前診斷適應(yīng)癥----高風(fēng)險生育先天遺傳缺陷患兒的孕婦。03產(chǎn)前診斷的基本方法----非侵襲性和侵襲性方法；羊膜穿刺術(shù)和絨毛取樣術(shù)是進行遺傳學(xué)診斷的主要技術(shù)。小結(jié)01產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的重要措施之一。02產(chǎn)前診斷適應(yīng)癥----31

中國遺傳網(wǎng)：/CN/volumn/index.htm

課外知識擴展123中華產(chǎn)前診斷網(wǎng)：/文獻：Prenataldiagnosis中國遺傳網(wǎng)：http://www.chinagene.c32產(chǎn)前診斷方法研究趨向是什么？如廣泛開展，應(yīng)解決哪些問題？怎樣解決？課后思考題產(chǎn)前診斷方法研究趨向是什么？如廣泛開展，應(yīng)解決哪些問33謝謝謝謝34胎兒頸項透明層（NT）超聲檢查和先天愚型胎兒頸項透明層（NT）超聲檢查和先天愚型35超聲檢查和無腦兒（anencephalus

）超聲檢查和無腦兒（anencephalus）36超聲檢查和NTD（spinalbifida）18周～24周NormalspineNTD超聲檢查和NTD（spinalbifida）18周～24周37

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)遺傳咨詢——產(chǎn)前診斷PrenatalDiagnosis醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)遺傳咨詢PrenatalDiagnosis38苯丙酮尿癥先天愚型軟骨發(fā)育不全綜合癥13三體綜合癥無腦兒視網(wǎng)膜母細胞瘤苯丙酮尿癥先天愚型軟骨發(fā)育不全綜合癥13三體39病案：

李某，男，32歲；林某，女，29歲。自述現(xiàn)已有一個智力低下兒子，5歲，醫(yī)院診斷為先天愚型；2年前再次妊娠，于妊娠9周時流產(chǎn)；現(xiàn)第三次妊娠20周，擔(dān)心再次生育智力低下患兒前來進行遺傳咨詢。

病案：40

1、定義

2、適應(yīng)癥

3、基本方法產(chǎn)前診斷1、定義2、適應(yīng)411、定義Prenataldiagnosisistestingfordiseasesorconditionsinafetusorembryobeforeitisborn．Theaimistodetectbirthdefects．1、定義Prena42產(chǎn)前診斷(prenataldiagnosis)又稱宮內(nèi)診斷。是在遺傳咨詢的基礎(chǔ)上，對胚胎或胎兒在出生前是否患有某種遺傳病或先天畸形做出準(zhǔn)確的診斷。1、定義產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的重要措施之一產(chǎn)前診斷(prenataldiagnosis)1、43產(chǎn)前檢查

產(chǎn)前診斷區(qū)別產(chǎn)前檢查產(chǎn)前診斷區(qū)別44

1、風(fēng)險高、危害大的遺傳病；2、目前已有針對該病進行產(chǎn)前診斷的方法。適應(yīng)證選擇原則1、風(fēng)險高、危害大的遺傳??；適應(yīng)證選擇原則45（1）染色體病（2）特定酶缺陷所致的先天性代謝?。?）可進行DNA檢測的遺傳病（4）多基因遺傳的神經(jīng)管缺陷（5）有明顯形態(tài)改變的先天畸形

可進行產(chǎn)前診斷的疾病

（1）染色體病可進行產(chǎn)前診斷的疾病46

1、定義

2、適應(yīng)癥

3、基本方法產(chǎn)前診斷1、定義2、適應(yīng)47

2、適應(yīng)癥(1)孕婦年齡≥35歲。(2)夫婦一方染色體異?；蛟^染色體病患兒。(3)曾生育過某種單基因病患兒、AR或XR遺傳病攜帶者。(4)曾生育過先天畸形(特別是神經(jīng)管缺損)患者。(5)有原因不明的流產(chǎn)、死產(chǎn)、畸胎和新生兒死亡史等。(6)具有遺傳病家族史又系近親婚配的孕婦。(7)夫婦之一有致畸因素接觸史。(8)羊水過多、宮內(nèi)生長發(fā)育遲緩或疑為嚴(yán)重宮內(nèi)感染的孕婦。2、適應(yīng)癥(1)孕婦年齡≥35歲48

1、定義

2、適應(yīng)癥

3、基本方法產(chǎn)前診斷1、定義2、適應(yīng)49非侵襲性（non-invasive）

影像學(xué)：超聲波、X線、CT、磁共振母親血清與尿液成分檢測侵襲性（invasive）羊膜穿刺法絨毛取樣法臍帶穿刺術(shù)胎兒鏡檢查3、產(chǎn)前診斷方法非侵襲性（non-invasive）侵襲性（invasi50影像學(xué)：超聲波、X線、CT、磁共振（P214）超聲波檢查（最常用）：操作簡單、無創(chuàng)傷超聲篩查：針對某些有比較特定的結(jié)構(gòu)異常表現(xiàn)的遺傳病。如：21三體超聲診斷：針對以形態(tài)異常為主要表現(xiàn)的遺傳病。如：神經(jīng)管畸形、內(nèi)臟畸形等。此外還可用于胎心和胎動的動態(tài)觀察，胎盤定位，選擇羊膜穿刺部位，引導(dǎo)胎兒鏡操作等。

非侵襲性（non-invasive）

遺傳學(xué)超聲（geneticsonogram）影像學(xué)：超聲波、X線、CT、磁共振（P214）非侵襲性（no51母親血清與尿液成分檢測間接指標(biāo)，主要用于篩查。先天愚型患兒：母親血清中AFP↓、hCG↑、uE3↓開放性神經(jīng)管畸形：AchE↑非侵襲性（non-invasive）

母親血清與尿液成分檢測非侵襲性（non-invasive）52①羊膜穿刺法(amniocentesis)時間：妊娠16～20周①羊膜穿刺法(amniocentesis)時間：妊娠53離心外觀上清液細胞測定酶含量核型分析基因診斷體外培養(yǎng)提取DNA離心外觀上清液細胞測定酶含量核型分析基因診斷體外培養(yǎng)提取D54

基因診斷

核型分析

生物化學(xué)分析

②絨毛取樣法（chorionicvillussampling，CVS）時間：妊娠8～12周基因診斷核型分析生物化學(xué)分析②55測定酶含量核型分析基因診斷診斷宮內(nèi)感染診斷血液系統(tǒng)疾病宮內(nèi)治療

③臍帶穿刺術(shù)（cordocentesis）時間：妊娠17-32周測定酶含量核型分析基因診斷診斷宮56宮內(nèi)治療直接觀察胎兒抽取羊水或胎血作各種檢查④胎兒鏡檢查（fetoscope）時間：妊娠15~21周

最理想?

宮內(nèi)治療直接觀察胎兒抽取羊水57非侵襲性（non-invasive）

母親血清與尿液成分檢測影像學(xué)：B超、X線、CT、磁共振侵襲性（invasive）羊膜穿刺法絨毛取樣法臍帶穿刺術(shù)胎兒鏡檢查產(chǎn)前診斷方法新進展：1、植入前診斷（preplantationgeneticdiagnosis）

2、孕婦外周血中胎兒細胞（fetalcells）或胎兒DNA（

fetalDNA）檢查非侵襲性（non-invasive）侵襲性（inva58植入前診斷（preimplantationgeneticdiagnosis,PGD)

是對體外受精胚胎的的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷胚胎是否具有遺傳異常，選擇沒有遺傳學(xué)疾患的胚胎植入子宮，從而獲得正常胎兒的診斷方法。

取材：極體、6~8細胞期卵裂球、囊胚期滋養(yǎng)層細胞

植入前診斷是對體外受精胚胎的的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷59植入前診斷（preimplantationgeneticdiagnosis,PGD)

體外受精

6～8細胞期，獲得1～2個細胞

染色體或基因診斷（FISHorPCR）植入植入前診斷體外受精6～8細胞期，獲得1～2個細胞60植入前診斷（preimplantationgeneticdiagnosis,PGD)

1990年英國首例PDG嬰兒出生。目前已應(yīng)用PDG的10種疾病。AD：Huntington舞蹈癥、強直性肌營養(yǎng)不良癥、腓骨肌萎縮癥。AR：β-地中海貧血、纖維囊性變、脊肌萎縮癥、鐮狀細胞貧血性連鎖遺傳?。捍嘈訶染色體綜合征、進行性肌營養(yǎng)不良、血友病植入前診斷1990年英國首例PDG嬰兒出生。61滋養(yǎng)細胞粒細胞淋巴細胞有核紅細胞1、孕婦外周血胎兒有核細胞孕婦外周血中胎兒遺傳物質(zhì)檢查

2、孕婦外周血中胎兒游離DNA

滋養(yǎng)細胞粒細胞62①從孕6周左右至分娩持續(xù)存在于母體外周血中,孕期前三個月非常豐富。

②妊娠結(jié)束后在母體中存在時間極短。③有特異性標(biāo)志物。④含有胎兒的全部遺傳信息。

胎兒有核紅細胞

優(yōu)點：①從孕6周左右至分娩持續(xù)存在于母體外周血中,孕期前三個月非63①從母血中得到的胎兒有核紅細胞數(shù)量極少。②不能有效地排除母體細胞的干擾。③方法復(fù)雜，價格昂貴。

胎兒有核紅細胞

存在問題：①從母血中得到的胎兒有核紅細胞