染色內(nèi)鏡的臨床運用

關(guān)于染色內(nèi)鏡的臨床運用第一頁，共四十一頁，2022年，8月28日目錄（一）染色內(nèi)鏡概述（二）染色內(nèi)鏡診斷早期食管癌（三)染色內(nèi)鏡診斷早期胃癌（四）染色內(nèi)鏡診斷早期大腸癌（五）染色內(nèi)鏡進展第二頁，共四十一頁，2022年，8月28日（一）染色內(nèi)鏡概述染色內(nèi)鏡也稱色素內(nèi)鏡，系指通過各種途徑（口服、直接噴灑、注射）將色素（染料）導(dǎo)入內(nèi)鏡下要觀察的黏膜，使病灶與正常黏膜顏色對比更加明顯，從而有助于病變的辨認及目的性活檢。該法于1966年由日本學(xué)者Yamakawa倡立，至90年代后，在染料的選擇、顯色的生物學(xué)基礎(chǔ)、臨床應(yīng)用價值等方面都取得了長足的進步。第三頁，共四十一頁，2022年，8月28日據(jù)文獻報道，常規(guī)胃鏡檢查診斷小胃癌的陽性率僅25%。因此，應(yīng)用內(nèi)鏡下胃腸黏膜色素染色技術(shù)作為診斷癌瘤的輔助方法，診斷陽性率一般為80%，最高可達90%，其診斷陽性率明顯高于常規(guī)內(nèi)鏡檢查陽性率，是診斷極早期胃腸癌的一種有力手段。同時，胃鏡下食管色素染色技術(shù)可用于診斷Barrett食管、食管癌，以及協(xié)助判斷食管良性疾患的病期。第四頁，共四十一頁，2022年，8月28日

染色內(nèi)鏡檢查的優(yōu)點：

1、有助于判斷病變的良惡性；

2、能顯示普通內(nèi)鏡檢查不易發(fā)現(xiàn)的病灶，有助于準確活檢；

3、染色內(nèi)鏡檢查能觀察癌瘤浸潤范圍及深度，從而有助于術(shù)前決定采用何種手術(shù)方式。第五頁，共四十一頁，2022年，8月28日1.染色內(nèi)鏡分類及原理

1.1按染色原理分類

1.1.1直視染色

常用染料有：（1）盧戈(Lugol)碘液：與食管鱗狀上皮細胞之糖原結(jié)合，呈棕褐色；（2）美藍（亞甲藍）：腸化的胃上皮、柱狀化的食管上皮和胃癌細胞能主動吸收美藍，呈藍色；（3）甲苯胺藍：胃癌細胞膜小管及細胞間隙較大，該染料彌散進入癌細胞，與之DNA結(jié)合呈藍色，腸化細胞亦可被染色，但較淡。第六頁，共四十一頁，2022年，8月28日1.1.2對比染色染料沉積于黏膜凹陷處，與正常黏膜鮮明對比，使凹性病灶易于辨認，黏膜細胞不被染色，常用染料為靛胭脂，呈藍色。1.1.3反應(yīng)染色法染料與黏膜上皮表面或內(nèi)部物質(zhì)起化學(xué)反應(yīng)，顯示顏色變化，常用者有：（1）酚紅：酚紅尿素溶液注入幽門螺桿菌（HP）感染的胃黏膜后，HP分第七頁，共四十一頁，2022年，8月28日解尿素，使局部PH升高，染料由黃變成紅色；（2）剛果紅：當(dāng)黏膜表面PH＜3時，染料由紅色變?yōu)樗{黑色或黑色。1.1.4標記染色法（紋身法）

將染料注射胃腸道壁，使之染色，以便于術(shù)中病變部位的尋找辨別及隨訪時尋找要觀察的部位。能在胃腸壁內(nèi)長期保留的染料為印度墨汁，僅能短時間保留者為美藍。第八頁，共四十一頁，2022年，8月28日1.1.5雙重染色法

兩種染料聯(lián)合應(yīng)用使之更全面、更清晰地反應(yīng)顏色變化，常用者為剛果紅－美藍。除剛果紅可將泌酸區(qū)染成藍黑色，美藍將腸化區(qū)染成藍色外，雙重染料陰陽離子結(jié)合形成的白色褪色區(qū)，為早期胃癌的染色特點之一。第九頁，共四十一頁，2022年，8月28日

1.1.6其他：熒光染色、光敏顯示亦屬廣義色素內(nèi)鏡范疇，但其本身不能直接被肉眼識別，需復(fù)雜的專門設(shè)備。1.2按染料導(dǎo)入途徑分類：口服法、直接噴灑法、注射法。1.3按染色判定方法分類：肉眼直視法、熒光法、光敏法。第十頁，共四十一頁，2022年，8月28日2設(shè)備及方法2.1染料均為一般化驗室常用試劑。理想的染料為：（1）無毒副作用；（2）顯色快、清除容易；（3）顯色清晰、對比明顯；（4）配制、保存方便；（5）價廉。第十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日色素配制方法：（1）3%盧戈碘液：碘30g，碘化鉀60g，蒸餾水加至1000ml。（2）2%甲苯胺藍液：正甲苯胺藍2g,加入98ml蒸餾水中溶解。（3）0.3%靛胭脂液：靛胭脂3g，加蒸餾水至1000ml溶解。（4）0.5%美藍液：美藍5g，加蒸餾水至1000ml溶解。第十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日第十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日2.2設(shè)備纖維、電子、放大內(nèi)鏡均可，后二者尤佳。噴灑染色可用一般沖洗管，OlympusPW-5L型噴灑管，不僅使染料噴灑更均勻，且可減少用量。標記染色需黏膜注射針。第十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日2.3術(shù)前準備（1）常規(guī)內(nèi)鏡術(shù)前準備，常規(guī)術(shù)前應(yīng)用解痙藥；（2）黏液清除劑的應(yīng)用：主要成分為糜蛋白酶等消化酶、甲基硅油等。在用甲苯胺藍、美藍和酚紅染色時，需用黏液清除劑，在用甲苯胺藍染色時，還應(yīng)充分沖洗觀察的部位。第十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日2.4檢查方法（1）常規(guī)內(nèi)鏡，確定所要行色素內(nèi)鏡的部位，選擇適當(dāng)?shù)娜玖希唬?）必要時應(yīng)用黏液清除劑及沖洗技術(shù)；（3）導(dǎo)入染料，待充分反應(yīng)后觀察；（4）根據(jù)染色所顯示的病灶取活檢。第十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日（二）染色內(nèi)鏡診斷早期食管癌

常規(guī)胃鏡只能觀察到食管黏膜的色澤、斑塊、糜爛、粗糙等表淺病變，不能觀察其細微結(jié)構(gòu)，對早期食管腫瘤與慢性炎癥性病變不能鑒別。碘溶液是一種可吸收染液，成熟的非角化的鱗狀上皮中含有豐富的與細胞代謝密切相關(guān)的糖原，遇到碘呈棕褐色；食管癌細胞內(nèi)糖原含量減少甚至消失，呈現(xiàn)淡染或不染；非典型第十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日增生灶的糖原含量減少，呈現(xiàn)不同程度的淡染。染色時正常食管黏膜上皮變成深色后逐漸褪色，但食管上皮發(fā)育不良或腫瘤組織、糜爛性食管炎的炎性鱗狀上皮、非鱗狀上皮（如柱狀上皮）均不能良好染色。

如出現(xiàn)不染色區(qū)/淺染色區(qū)，特別是在此區(qū)見到糜爛、斑塊、粘膜粗糙、細小結(jié)節(jié)時，于此處取活組織極易發(fā)現(xiàn)早期食管癌。第十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日早期食管癌（染色前后比較）第十九頁，共四十一頁，2022年，8月28日

王國清等應(yīng)用盧戈氏液染色法在高發(fā)現(xiàn)場對3022例40～69歲人群進行內(nèi)鏡檢查，發(fā)現(xiàn)食管癌131例，其中淺表食管癌111例，檢出率為4.33%。認為內(nèi)鏡檢查加碘染色和在不著色區(qū)活檢，成為食管癌高發(fā)區(qū)的高危人群普查的最佳技術(shù)組合，若正確使用這組技術(shù)，敏感率可高達95%～100%，大大降低漏診率。有學(xué)者對225例患者食管黏膜盧戈氏液染色診斷食管癌14例，檢出率6.2%。美藍染色時，除潰瘍面染成藍色外，表淺和隆起性病灶均第二十頁，共四十一頁，2022年，8月28日不染色，而盧戈氏液-美藍染色后不僅使癌灶的范圍更清楚，也使癌灶的立體形態(tài)及表面結(jié)構(gòu)更明顯，鑒別粘膜內(nèi)(mm)癌與粘膜下(sm)癌的準確率為80%。Miyamoto等還有研究表明，食管癌放療、化療后，色素內(nèi)鏡對正常組織與癌組織的分辨能力顯著降低，故色素內(nèi)鏡不宜用于放、化療后病變的檢測。朱萱等采用內(nèi)鏡下美藍-盧戈液雙重染色配合端粒酶活性檢測法有助于食管癌的早期診斷。第二十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日（三)染色內(nèi)鏡診斷早期胃癌早期胃癌是指局限于粘膜層及粘膜下層，無論其是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌。對比染色：0.1％～0.5％靛胭脂，不需黏液清除劑，直接噴灑，顯示藍色凹陷部位。對平坦、平坦凹陷型早期胃癌診斷有幫助。第二十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日雙重染色：剛果紅－美藍雙重染色，先按美藍染色法行染色，當(dāng)其藍染消退時，直接噴灑0.3％-0.5％剛果紅。癌灶呈白色褪色斑，易辨認。用此法可將早期胃癌檢出率由28.3％提高到88.9％,微小癌和平坦型癌由27.3％、25％，提高到75％和83.3％。腸上皮化生：用美藍染色，方法同前，腸化上皮呈藍色，斑片狀，色度中等，敏感性80％～90％，特異性89％～99％，如為均勻之深藍色，應(yīng)考慮惡變。第二十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日表淺胃癌染色前后對比普通胃鏡下胃角微有凹陷染色后凹陷更明顯第二十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日普通胃鏡所見靛胭脂染色后十二指腸球部多發(fā)息肉第二十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日（四）染色內(nèi)鏡診斷早期大腸癌

普通腸鏡檢查對大腸隆起性病變易于發(fā)現(xiàn)，但對扁平病變則易于遺漏。近幾年來的研究認為，扁平病變的癌變潛能、惡性程度、黏膜下浸潤能力及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率等均高于隆起性病變，己成為大腸癌研究的熱點。色素內(nèi)鏡的臨床應(yīng)用，不僅有助于發(fā)現(xiàn)扁平及微小病變，而且還能在內(nèi)鏡下初步判斷病變的性質(zhì)及病灶的浸潤深度，有助于早期大腸癌的診斷及治療。通常采用靛胭脂,美藍和甲酚紫3種方法染色。第二十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日

發(fā)現(xiàn)腸腔黏膜隆起、紅斑、表面粗糙不平、血管紋理消失及腸黏膜無名溝中斷等可疑病灶時，先反復(fù)沖洗抽吸病灶表面黏附的污穢物，然后再用注射器抽取0.4%靛胭脂溶液5mg～10mg通過噴灑管對黏膜病灶表面直接噴灑行鏡下黏膜染色，待染料均勻涂布黏膜表面后，認真觀察病灶的范圍和形態(tài)，并根據(jù)工藤進英的腺管開口形態(tài)(pitpattern)進行評價，判斷大腸腺管開口的類型，通過分類可以對腫瘤性病變和非腫瘤性病變以及第二十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日

是否為黏膜癌或黏膜下癌作出大致的判斷。完成觀察記錄后，分別采用活檢鉗鉗除或黏膜剝離切除術(shù)(endoscopicmucosaesection，EMR)摘除病變。摘除的組織送病理檢查。

用色素噴灑于大腸黏膜，使普通內(nèi)鏡不能觀察到的病變變得明顯，表面顯示凹凸明顯，有助于發(fā)現(xiàn)微小黏膜病變和病變范圍。黏膜染色后往往可清晰地顯示病灶，引導(dǎo)活檢。第二十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日普通腸鏡下靛胭脂染色后結(jié)腸息肉染色前后對比第二十九頁，共四十一頁，2022年，8月28日（五）染色內(nèi)鏡進展一、窄帶內(nèi)鏡(NBI)

窄帶內(nèi)鏡(NBI)通過對內(nèi)鏡光源的改進,無需噴灑染料即可獲得與色素內(nèi)鏡相同的診斷能力,便捷省時,可成為鑒別結(jié)直腸息肉性質(zhì)的新的內(nèi)鏡檢查方法。NBI借助波長分別為500nm、445nm和415nm的窄譜光源,獲得240μm、200μm和170μm黏膜深度的圖像,并由于血紅蛋白在415nm處的最大吸收值使黏膜血管網(wǎng)呈現(xiàn)為清晰的棕色。NBI檢查僅需在2種光源間轉(zhuǎn)換,用時不過1秒鐘,且無需噴灑色素,鑒別息肉性質(zhì)的有效性與色素內(nèi)鏡相同,且高于普通腸鏡檢查。第三十頁，共四十一頁，2022年，8月28日二、色素放大內(nèi)鏡在消化道疾病檢查中的應(yīng)用進展

為了早期發(fā)現(xiàn)消化道粘膜微小病變,產(chǎn)生了放大內(nèi)鏡。目前新型的放大內(nèi)鏡可清晰顯示消化道粘膜的腺管開口和微細血管等細微結(jié)構(gòu)的變化,發(fā)現(xiàn)和診斷普通內(nèi)鏡難以發(fā)現(xiàn)的一些早期病變,特別是早期惡性腫瘤。不管鏡頭倍數(shù)如何增大和性能不斷提高,放大內(nèi)鏡的使用仍然不能離開色素的應(yīng)用,放大內(nèi)鏡往往第三十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日是指色素放大內(nèi)鏡。目前國外色素放大內(nèi)鏡研究的重點在于發(fā)現(xiàn)早期癌腫、Barrett食管、腸上皮化生、HP感染、結(jié)腸息肉、潰瘍性結(jié)腸炎等。從腺管開口類型與病變的組織病理關(guān)系已可看出腺管開口形態(tài)的重要意義。而放大內(nèi)鏡的主要作用就是觀察腺管開口形態(tài),這一診斷方法簡單實用，是近年來內(nèi)鏡下大腸腫瘤診斷第三十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日方法的重要進展之一，在國外尤其是日本已得到廣泛應(yīng)用。通過放大內(nèi)鏡對大腸腺管開口形態(tài)進行觀察。可大致確定病變的組織病理類型和早期大腸癌的浸潤深度，符合率可達95%以上。由于可即時確定病變的性質(zhì)，從而可即時確定選擇內(nèi)鏡下治療還是手術(shù)治療。第三十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日ThankYou謝謝！第三十四頁，共四十一頁，2022年，