波譜分析核磁共振

關(guān)于波譜分析核磁共振第一頁，共八十頁，2022年，8月28日概述核磁共振譜（NMR）與紅外、紫外一樣，都屬于吸收光譜。第二頁，共八十頁，2022年，8月28日紅外光譜是由分子的振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷產(chǎn)生的吸收光譜紫外-可見吸收光譜來源于分子的電子能級間的躍遷核磁共振是分子中原子核自旋能級的躍遷產(chǎn)生的吸收光譜。在NMR中電磁輻射的頻率為兆赫數(shù)量級，屬于射頻區(qū)，但是射頻輻射只有置于強磁場F的原子核才會發(fā)生能級間的躍遷，即發(fā)生能級裂分。當(dāng)吸收的輻射能量與核能級差相等時，就發(fā)生能級躍遷，從而產(chǎn)生核磁共振信號。第三頁，共八十頁，2022年，8月28日核磁共振譜常按測定的核分類，測定氫核的稱為氫譜(1HNMR)；測定碳-13的稱為碳譜(13CNMR)。核磁共振譜不僅給出基團(tuán)的種類，而且能提供基團(tuán)在分子中的位置。在定量上NMR也相當(dāng)可靠。高分辨1HNMR還能根據(jù)磁偶合規(guī)律確定核及電子所處環(huán)境的細(xì)小差別，從而研究高分子構(gòu)型和共聚序列分布等結(jié)構(gòu)問題的有力手段；而13CNMR主要提供高分子碳一碳骨架的結(jié)構(gòu)信息。第四頁，共八十頁，2022年，8月28日核磁共振基本知識一、原子核產(chǎn)生核磁共振吸收的條件1.原子核的自旋量子數(shù)I不能為零p為自旋角動量，是量子化的，由自旋量子數(shù)I確定。第五頁，共八十頁，2022年，8月28日只有當(dāng)I≠0時，才有自旋角動量，才能產(chǎn)生磁矩！有磁矩才有核磁共振！第六頁，共八十頁，2022年，8月28日原子核產(chǎn)生核磁共振吸收的條件自旋的核有一定的角動量，為一矢量核帶電，核電荷自旋時有一定的核磁矩，也為一矢量在沒有外加電場作用的時候，由于原子核的質(zhì)量和電荷同時作自旋運動，兩矢量平行。2.有自旋的原子核必須置于一外加磁場H0中，使核磁能級發(fā)生分裂。第七頁，共八十頁，2022年，8月28日拉莫爾進(jìn)動當(dāng)自旋的原子核置于外磁場H0時，由于磁矩與磁場的作用，原子核的自旋運動就像一個陀螺一樣進(jìn)行旋進(jìn)運動，也稱拉莫爾進(jìn)動。質(zhì)子在磁場H0下的旋進(jìn)運動第八頁，共八十頁，2022年，8月28日能級分裂以質(zhì)子為例，當(dāng)施加外磁場H0時，根據(jù)量子力學(xué)原理，核磁矩對于固定磁場只能有（2I+1）個取向，即兩個取向。與外磁場相同與相反方向。相同為低能態(tài)，相反為高能態(tài)。外加磁場H0使自旋原子核的核磁能級發(fā)生分裂。第九頁，共八十頁，2022年，8月28日原子核產(chǎn)生核磁共振吸收的條件3.必須有一外加頻率為ν的電磁輻射，其能量正好是作拉莫爾運動的原子核的兩能級之差，才能被原子核吸收，使其從低能態(tài)躍遷到高能態(tài)，從而發(fā)生核磁共振吸收。其中ΔE——1H核兩能級差，γ——為磁旋比，為核的特征常數(shù)h——普朗克常數(shù)H0——外加的磁場強度第十頁，共八十頁，2022年，8月28日要使原子核發(fā)生核磁共振，必須吸收頻率為ν的電磁輻射，它的能量等于兩能級差當(dāng)H0一定時，改變不同的頻率ν，總可以找到一個ν使之發(fā)生共振；在核磁共振技術(shù)中，稱為掃頻；當(dāng)固定ν，不斷改變H0，總可以找到一個H0使之發(fā)生共振，稱為掃場。第十一頁，共八十頁，2022年，8月28日三、化學(xué)位移在有機(jī)化合物中，各種氫核周圍的電子云密度不同（結(jié)構(gòu)中不同位置）共振頻率有差異，即引起共振吸收峰的位移，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)位移。但V0與H0有關(guān)，不同的儀器測得的數(shù)據(jù)難以比較，故需引入化學(xué)位移的概念。第十二頁，共八十頁，2022年，8月28日1.屏蔽效應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)位移核外電子云在外磁場的作用下，傾向于在垂直磁場的平面里作環(huán)流運動，從而產(chǎn)生一個與外磁場反向的感應(yīng)磁場，因而核實際所受到的磁場強度減弱。第十三頁，共八十頁，2022年，8月28日在分子體系中，同種核所處的化學(xué)環(huán)境不同，核外電子云密度不同，產(chǎn)生的屏蔽作用就不同，處于不同化學(xué)環(huán)境的同種核的共振頻率不同。由于核周圍分子環(huán)境不同而使其共振頻率發(fā)生位移的現(xiàn)象叫做化學(xué)位移。σ為原子核的屏蔽常數(shù)（數(shù)值為10-5數(shù)量級）第十四頁，共八十頁，2022年，8月28日例：乙醇的分子式中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫核，甲基（-CH3）、亞甲基（>CH2）和羥基（-OH）。甲基氫核的σ最大，峰出現(xiàn)在高場，其次是亞甲基，羥基的氫核磁屏蔽最小，在低場出峰。第十五頁，共八十頁，2022年，8月28日2.化學(xué)位移的標(biāo)度氫核磁共振所采用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是四甲基硅烷（TMS），其氫核所受的屏蔽效應(yīng)比絕大多數(shù)其他氫核都大，規(guī)定TMS的化學(xué)位移δ=0Hz，其他氫核的化學(xué)位移一般都在其一側(cè)。第十六頁，共八十頁，2022年，8月28日第十七頁，共八十頁，2022年，8月28日3.影響化學(xué)位移的因素核外電子云密度的影響-電負(fù)性的作用與質(zhì)子相連元素的電負(fù)性越強，吸電子作用越強，價電子偏離質(zhì)子，屏蔽作用減弱，化學(xué)位移較大，信號峰在低場出現(xiàn)。第十八頁，共八十頁，2022年，8月28日磁的各向異性效應(yīng)質(zhì)子在分子中所處的空間位置不同，屏蔽作用的不同的現(xiàn)象稱為磁各向異性效應(yīng)。在外磁場作用下，環(huán)電子流所產(chǎn)生的感應(yīng)磁力線是閉合的，與外磁場反向的磁力線部位起屏蔽作用，而同向的磁力線部位起去屏蔽作用。處于屏蔽區(qū)的氫核，其化學(xué)位移在高場處于去屏蔽區(qū)的氫核，其化學(xué)位移在低場。第十九頁，共八十頁，2022年，8月28日苯環(huán)+為屏蔽區(qū)；-為去屏蔽區(qū)苯環(huán)上的氫在去屏蔽區(qū)，在低場出峰（δ=7）第二十頁，共八十頁，2022年，8月28日雙鍵雙鍵的質(zhì)子也收到雙鍵各向異性的影響，處于去屏蔽部位，在低場出現(xiàn)（δ=7.8~10.5）第二十一頁，共八十頁，2022年，8月28日三鍵第二十二頁，共八十頁，2022年，8月28日其他影響因素氫鍵：

形成氫鍵后1H核屏蔽作用減少，氫鍵屬于去屏蔽效應(yīng)，使化學(xué)位移向低場移動。如-OH、-NH2凡是能影響氫鍵形成的因素，如溶劑的性質(zhì)、PH值、濃度、溫度等均會影響活潑氫的化學(xué)位移。

第二十三頁，共八十頁，2022年，8月28日其他影響溶劑效應(yīng)

在核磁共振譜測定中，由于采用不同的溶劑，某些質(zhì)子的化學(xué)位移發(fā)生改變的現(xiàn)象，往往是由于溶劑的磁各向異性效應(yīng)或溶劑與被測樣品分子間的氫鍵作用引起的。-OH、-NH2、-COOH等活潑質(zhì)子加D2O消失。第二十四頁，共八十頁，2022年，8月28日其他影響范德華效應(yīng)

當(dāng)兩個質(zhì)子在空間結(jié)構(gòu)上非?？拷鼤r，具有負(fù)電荷的電子云就會互相排斥，從而使這些質(zhì)子周圍的電子云密度減少，屏蔽作用下降，共振信號向低磁場位移第二十五頁，共八十頁，2022年，8月28日四、自旋-自旋偶合1.機(jī)理質(zhì)子在外磁場中的自旋磁場有不同的方向，自旋磁場與外磁場同向起加強作用，與外磁場反向起減弱作用，自旋磁場的這種作用對鄰近的質(zhì)子產(chǎn)生影響，使其實際受到的外磁場強度發(fā)生微小的變化。從而使其峰發(fā)生分裂。第二十六頁，共八十頁，2022年，8月28日例：對于一個亞甲基，每個質(zhì)子有兩種取向，而兩個質(zhì)子有四種取向的組合狀態(tài)，如表所示，實際為三種。三種取向狀態(tài)所產(chǎn)生的自旋磁場對鄰近的質(zhì)子，如甲基中的質(zhì)子產(chǎn)生影響，使原來單一的甲基峰分裂為三重逢。第二十七頁，共八十頁，2022年，8月28日第二十八頁，共八十頁，2022年，8月28日思考：1,1,2-三氯乙烷中亞甲基與次甲基都有幾重峰？第二十九頁，共八十頁，2022年，8月28日數(shù)目這種由于鄰近核的自旋磁場所造成的相互影響而使NMR譜峰分裂的現(xiàn)象，叫做自旋-自旋偶合。峰分裂的數(shù)目，要看偶合的質(zhì)子數(shù)。從上述兩個例子看，對于n個偶合的質(zhì)子來說，可以導(dǎo)出所謂的（n+1）規(guī)律，即n個質(zhì)子就會使與其偶合的質(zhì)子產(chǎn)生（n+1）個分裂峰。第三十頁，共八十頁，2022年，8月28日大小偶合作用的大小與兩偶合核的距離有關(guān)，距離越近，偶合越強。從偶合的大小可估計兩個氫原子的距離或位置。第三十一頁，共八十頁，2022年，8月28日2.偶合常數(shù)由自旋偶合產(chǎn)生的譜線間距叫做偶合常數(shù)，用J表示，單位為赫茲（Hz）。偶合常數(shù)與外磁場強度無關(guān)偶合常數(shù)的主要影響因素有偶合核間的距離、角度、電子云密度等偶合常數(shù)是核磁共振譜的重要參數(shù)之一，可用它來研究核間關(guān)系、構(gòu)型、構(gòu)像及取代基位置第三十二頁，共八十頁，2022年，8月28日第三十三頁，共八十頁，2022年，8月28日五、核磁共振光譜的表示方法第三十四頁，共八十頁，2022年，8月28日化學(xué)位移與外加磁場強度有關(guān)，磁場越大，化學(xué)位移值也越大偶合常數(shù)與場強無關(guān)，只和化合物結(jié)構(gòu)有關(guān)。第三十五頁，共八十頁，2022年，8月28日飽和與弛豫某種平衡狀態(tài)被破壞后再恢復(fù)平衡的過程叫做弛豫。低能態(tài)向高能態(tài)躍遷繼續(xù)下去，低能態(tài)的核總數(shù)就不斷減少，兩種能級核數(shù)量相等，達(dá)到飽和。但在NMR中，高能態(tài)的核可通過“弛豫”過程回到低能態(tài)。分為兩類：自旋-晶格弛豫自旋-自旋弛豫第三十六頁，共八十頁，2022年，8月28日兩個過程都有弛豫時間，但對每個核來說，在某一較高能級所停留的平均時間只取決于兩過程弛豫時間最小者。弛豫時間對譜線寬度有很大影響，譜線寬度與弛豫時間成反比。固體樣品的自旋-自旋弛豫時間很小，所以譜線非常寬，因此要得到高分辨的共振譜，須配制溶液。第三十七頁，共八十頁，2022年，8月28日1H-NMR提供的信息1.化學(xué)位移值-確認(rèn)氫原子所處的化學(xué)環(huán)境，即屬于何種基團(tuán)。2.耦合常數(shù)-推斷相鄰氫原子的關(guān)系與結(jié)構(gòu)3.吸收峰面積-確定分子中各類原子的數(shù)量比第三十八頁，共八十頁，2022年，8月28日峰的位置就是共振核的化學(xué)位移值。從這個峰位可以確定化合物的基團(tuán)。1H譜有三個峰，13C譜有五個峰第三十九頁，共八十頁，2022年，8月28日峰的強度以一個峰所包圍的面積來測量，峰面積的大小正比于該基團(tuán)所含共振核的數(shù)目。以臺階線表示各峰的面積大小，從積分臺階線的高度可計算各共振核的數(shù)目。第四十頁，共八十頁，2022年，8月28日峰的分裂由于偶合作用造成。可用來分析高聚物鏈的立體結(jié)構(gòu)，鏈的序列等。譜峰的寬度與弛豫的時間成反比，弛豫時間與化合物的物理相態(tài)有密切關(guān)系，聚合物中弛豫時間與聚合物的形態(tài)及鏈的運動有關(guān)，可應(yīng)用峰的寬度研究聚合物的形態(tài)和鏈的運動狀態(tài)。第四十一頁，共八十頁，2022年，8月28日六、一級光譜條件：a.相互偶合的質(zhì)子的化學(xué)位移Δν至少是偶合常數(shù)J的6倍。即Δν/J>6。b.一組的各個質(zhì)子與另一組的所有質(zhì)子的偶合常數(shù)必須相等。第四十二頁，共八十頁，2022年，8月28日特征：1、磁全同質(zhì)子之間，雖然J0，但對圖譜不發(fā)生影響，如Cl-CH2CH2Cl只表現(xiàn)出一個峰2、裂分后峰的數(shù)目,符合n+1規(guī)律（對于I=1/2的核)3、峰型大體左右對稱，各峰間距離等于偶合常數(shù)J，多重峰的中心即為化學(xué)位移值4、各裂分峰的強度比符合(a+b)n展開式各項系數(shù)比,n為相鄰偶合質(zhì)子數(shù)目。第四十三頁，共八十頁，2022年，8月28日思考題產(chǎn)生核磁共振吸收的基本條件有哪些？簡要說明核磁共振波譜中的化學(xué)位移和偶合常數(shù)是如何產(chǎn)生的。影響核磁共振譜中化學(xué)位移大小的主要因素有哪些?簡要說明核磁共振譜中的弛豫過程。第四十四頁，共八十頁，2022年，8月28日產(chǎn)生核磁共振吸收的基本條件有哪些？1.原子核的自旋量子數(shù)I不能為零2.有自旋的原子核必須置于一外加磁場H0中，使核磁能級發(fā)生分裂。3.必須有一外加頻率為ν的電磁輻射，其能量正好是作拉莫爾運動的原子核的兩能級之差，才能被原子核吸收，使其從低能態(tài)躍遷到高能態(tài)，從而發(fā)生核磁共振吸收。第四十五頁，共八十頁，2022年，8月28日簡要說明核磁共振波譜中的化學(xué)位移和偶合常數(shù)是如何產(chǎn)生的。在有機(jī)化合物中，各種氫核周圍的電子云密度不同（結(jié)構(gòu)中不同位置）共振頻率有差異，即引起共振吸收峰的位移，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)位移。質(zhì)子在外磁場中的自旋磁場有不同的方向，自旋磁場與外磁場同向起加強作用，與外磁場反向起減弱作用，自旋磁場的這種作用對鄰近的質(zhì)子產(chǎn)生影響，使其實際受到的外磁場強度發(fā)生微小的變化。這種由于鄰近核的自旋磁場所造成的相互影響而使NMR譜峰分裂的現(xiàn)象，叫做自旋-自旋偶合。第四十六頁，共八十頁，2022年，8月28日影響核磁共振譜中化學(xué)位移大小的主要因素有哪些?核外電子云密度的影響-電負(fù)性的作用磁的各向異性效應(yīng)其他影響因素：氫鍵，溶劑效應(yīng)，VanderWaals效應(yīng)等第四十七頁，共八十頁，2022年，8月28日簡要說明核磁共振譜中的弛豫過程。某種平衡狀態(tài)被破壞后再恢復(fù)平衡的過程叫做弛豫。低能態(tài)向高能態(tài)躍遷繼續(xù)下去，低能態(tài)的核總數(shù)就不斷減少，兩種能級核數(shù)量相等，達(dá)到飽和。但在NMR中，高能態(tài)的核可通過“弛豫”過程回到低能態(tài)。分為兩類：自旋-晶格弛豫自旋-自旋弛豫兩個過程都有弛豫時間，但對每個核來說，在某一較高能級所停留的平均時間只取決于兩過程弛豫時間最小者。弛豫時間對譜線寬度有很大影響，譜線寬度與弛豫時間成反比。第四十八頁，共八十頁，2022年，8月28日4.復(fù)雜光譜核的等價性上圖中甲基為單峰，但是甲基中每個氫都有兩種自旋狀態(tài)，相互耦合必然存在。結(jié)論：耦合普遍存在，但分裂不一定發(fā)生。第四十九頁，共八十頁，2022年，8月28日化學(xué)等價（化學(xué)位移等價）若分子中兩個相同原子（或兩個相同基團(tuán)）處于相同的化學(xué)環(huán)境，其化學(xué)位移相同，它們是化學(xué)等價的。第五十頁，共八十頁，2022年，8月28日磁等價核分子中相同種類的核（或相同基團(tuán)），不僅化學(xué)位移相同，而且還以相同的偶合常數(shù)與分子中其它的核相偶合，只表現(xiàn)一個偶合常數(shù)，這類核稱為磁等同的核。磁等價核必須首先是化學(xué)等價核第五十一頁，共八十頁，2022年，8月28日磁不等價氫核磁不等價核之間才能發(fā)生自旋偶合裂分。A：化學(xué)環(huán)境不相同的氫核；B：與不對稱碳原子相連的-CH2上的氫核C：固定在環(huán)上的-CH2中的氫核；D：單鍵帶有雙鍵性質(zhì)時，會產(chǎn)生磁不等價氫核E：單鍵不能自由旋轉(zhuǎn)時，也會產(chǎn)生磁不等價氫核。第五十二頁，共八十頁，2022年，8月28日復(fù)雜光譜的簡化復(fù)雜光譜特點：a.譜線裂分超過（n+1）規(guī)則的譜線數(shù)b.裂分后的譜線強度也不符合二項式展開式的各項系數(shù)c.偶合常數(shù)一般不等于裂分的間距。第五十三頁，共八十頁，2022年，8月28日去偶法可把復(fù)雜的譜圖簡化，也叫雙共振方法。第五十四頁，共八十頁，2022年，8月28日第五十五頁，共八十頁，2022年，8月28日位移試劑主要用于分開重疊的譜線。位移試劑具有各向異性，對樣品分子的各個基團(tuán)有不同的磁場作用。第五十六頁，共八十頁，2022年，8月28日采用不同強度的磁場測定高磁場測定能使譜線簡化，便于分析解析。第五十七頁，共八十頁，2022年，8月28日儀器及樣品通常核磁共振儀由五部分組成第五十八頁，共八十頁，2022年，8月28日第五十九頁，共八十頁，2022年，8月28日(1)

磁鐵磁鐵是核磁共振儀中最貴重的部件，能形成高的場強，同時要求磁場均勻性和穩(wěn)定性好，其性能決定了儀器的靈敏度和分辨率。(2)掃描發(fā)生器沿著外磁場的方向繞上掃描線圈，它可以在小范圍內(nèi)精確的、連續(xù)的調(diào)節(jié)外加磁場強度進(jìn)行掃描，掃描速度不可太快，每分鐘3～10mG。(3)射頻接受器和檢測器沿著樣品管軸的方向繞上接受線圈，通過射頻接受線圈接受共振信號，經(jīng)放大記錄下來，縱坐標(biāo)是共振峰的強度，橫坐標(biāo)是磁場強度（或共振頻率）。第六十頁，共八十頁，2022年，8月28日(4)射頻振蕩器在樣品管外與掃描線圈和接受線圈相垂直的方向上繞上射頻發(fā)射線圈，它可以發(fā)射頻率與磁場強度相適應(yīng)的無線電波。(5)樣品支架裝在磁鐵間的一個探頭上，支架連同樣品管用壓縮空氣使之旋轉(zhuǎn)，目的是為了提高作用于其上的磁場的均勻性。第六十一頁，共八十頁，2022年，8月28日傅里葉變換核磁共振儀第六十二頁，共八十頁，2022年，8月28日譜圖的表示方法第六十三頁，共八十頁，2022年，8月28日核磁共振法在聚合物研究中的應(yīng)用1.定性分析a.聚烯烴的鑒別第六十四頁，共八十頁，2022年，8月28日聚丙烯有CH3、CH2和CH三種不同峰的質(zhì)子，易于區(qū)分。聚異丁烯與聚異戊烯都只有CH3和CH2峰。其中聚異丁烯的結(jié)構(gòu)式為因而2CH3與CH2的質(zhì)子比為6:2，所以CH3的峰高是CH2的3倍。同理，聚異戊烯的結(jié)構(gòu)式為因而2CH3與2CH2的質(zhì)子比為6:4，所以CH3的峰與CH2的峰高比為3:2。第六十五頁，共八十頁，2022年，8月28日b.聚丙酸乙烯酯與聚丙烯酸乙酯的鑒別

聚丙酸乙烯酯聚丙烯酸乙酯重復(fù)單元均為C5H8O2，紅外難以鑒別。但由于兩者的a質(zhì)子的化學(xué)環(huán)境不一樣，核磁共振譜中出峰不一樣。聚丙酸乙烯酯中亞甲基連接的是羰基，而聚丙烯酸乙酯中的亞甲基連的是氧，使前者化學(xué)位移小于后者。第六十六頁，共八十頁，2022年，8月28日聚丙酸乙烯酯聚丙烯酸乙酯第六十七頁，共八十頁，2022年，8月28日c.一般定性方法未知高分子的定性鑒別，可利用標(biāo)準(zhǔn)譜圖