2022年北京軍隊文職人員招聘（藥學專業(yè)）考試參考題庫匯總（典型題）

PAGEPAGE2462022年北京軍隊文職人員招聘（藥學專業(yè)）考試參考題庫匯總（典型題）一、單選題1.在半固體制劑的基質(zhì)中，一般無油膩感的是A、乳劑型基質(zhì)與O／W乳劑型基質(zhì)B、水性凝膠基質(zhì)與乳劑型基質(zhì)C、水性凝膠基質(zhì)與O／W乳劑型基質(zhì)D、水溶性基質(zhì)與W／O乳劑型基質(zhì)E、水溶性基質(zhì)與乳劑型基質(zhì)答案：C2.氯丙嗪引起的急性運動障礙的解救藥是A、苯海索B、氟哌噻噸C、氯氮平D、碳酸鋰E、硫必利答案：A解析：氯丙嗪引起的急性運動障礙可用抗膽堿藥苯海索對抗。3.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是A、在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物B、烷化作用強，劑量小C、體內(nèi)代謝快D、抗瘤譜廣E、注射給藥答案：A解析：環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中，磷酰胺酶的活性高于正常組織，制備含磷酰胺基的前體藥物，在腫瘤組織中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而發(fā)揮作用。另外磷?；娮踊鶊F的存在，使氮原子上的電子云密度得到分散，使氮原子的親核性減弱，氯原子離去能力降低，其烷基化能力減小，因而使其毒性降低。4.研和法制備油脂性軟膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合A、羊毛脂B、白凡士林C、單硬酯酸甘油酯D、蜂蠟E、液體石蠟答案：A5.藥物與受體結合，引起生物效應需具備()A、只具有內(nèi)在活性B、既無親和力又無內(nèi)在活性C、只具有親和力D、既有親和力又有內(nèi)在活性E、以上皆不對答案：D6.碘量法測定維生素C的含量，其中加入新沸過放冷的水為溶劑的目的是A、便于滴定反應的完成B、便于終點清晰C、為了減少水中溶解CO對測定的影響D、為了減少水中溶解O對測定的影響E、增加反應速度答案：D解析：水中溶解O對維生素C的氧化還原滴定有影響。所以碘量法測定維生素C的含量，加入新沸過放冷的水為溶劑。7.屬于中樞興奮藥物的是()A、依他尼酸B、氫氯噻嗪C、甘露醇D、尼可剎米E、呋塞米答案：D8.作為增溶劑的表面活性劑其HLB值一般A、在7～9之間B、在3～6之間C、在13～18之間D、在10～13之間E、在1．5～3之間答案：C9.注射用油的質(zhì)量要求中A、碘值越高越好B、酸值越低越好C、皂化值越高越好D、皂化值越低越好E、酸值越高越好答案：B解析：碘值(反映不飽和鍵的多少)為79～128；皂化值(游離脂肪酸和結合成酯的脂肪酸總量)為185～200；酸值(衡量油脂酸敗程度)不大于0.56。10.酚類藥物主要通過何種途徑降解A、氧化B、脫羧C、水解D、聚合E、光學異構化答案：A解析：通過氧化降解的藥物常見的有酚類和烯醇類。酚類：這類藥物分子中具有酚羥基，如腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、去水嗎啡、水楊酸鈉等易氧化變色。11.具有平喘和強心作用的藥物是A、色甘酸鈉B、沙丁氨醇C、異丙腎上腺素D、腎上腺皮質(zhì)激素E、氨茶堿答案：E12.不屬于苯二氮（艸卓）類藥物作用特點的是A、具有抗焦慮作用B、具有外周性肌肉松弛作用C、具有催眠作用D、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)E、具有鎮(zhèn)靜作用答案：B解析：苯二氮（艸卓）類藥物具有抗焦慮，鎮(zhèn)靜催眠，可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的作用，不具有外周肌松作用。13.一般注射液的pH值應為A、4～9B、3～8C、3～10D、4～11E、5～10答案：A14.下列不能作為凝膠基質(zhì)使用的物質(zhì)是A、淀粉B、西黃蓍膠C、卡波姆D、吐溫類E、海藻酸鈉答案：D解析：此題考查常用的凝膠基質(zhì)。凝膠基質(zhì)分為水性凝膠基質(zhì)和油性凝膠基質(zhì)，水性凝膠基質(zhì)一般由西黃蓍膠、明膠、淀粉、纖維素衍生物、卡波姆、聚羧乙烯和海藻酸鈉等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝膠基質(zhì)常由液狀石蠟與聚氧乙烯或脂肪油與膠體硅或鋁皂、鋅皂構成。15.氨芐西林的降解途徑是A、光學異構化B、聚合C、水解D、氧化E、脫羧答案：C解析：水解是藥物降解的主要途徑，屬于這類降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等。氨芐西林屬于青霉素類(即是酰胺類藥物)，其水解產(chǎn)物為a-氨芐青霉酰胺酸。16.卡托普利主要通過哪項而產(chǎn)生降壓作用A、Ang轉(zhuǎn)化酶抑制B、利尿降壓C、aR阻斷D、鈣拮抗E、血管擴張答案：A17.異煙肼屬于A、抗病毒藥B、抗結核藥C、抗真菌藥D、鎮(zhèn)咳藥E、抗腸蟲藥答案：B解析：異煙肼屬于抗結核藥，是治療各種類型結核病的首選藥。18.當藥物中含極微量的氯化物雜質(zhì)，一般可采用()A、與對照品比較法B、UV分析法C、限度檢查法D、靈敏度檢查法E、準確測定含量答案：C19.下列關于組胺的描述，哪一條是錯誤的A、組胺增加胃酸的分泌B、組胺是腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)之一C、組胺可用于檢查胃酸分泌功能D、組胺也增加胃蛋白酶的分泌E、切除迷走神經(jīng)后，組胺分泌胃液作用減弱答案：E20.氣霧劑的質(zhì)量評定不包括A、噴霧劑量B、噴次檢查C、拋射劑用量檢查D、粒度E、泄漏率檢查答案：C解析：此題重點考查氣霧劑的質(zhì)量評定項目。拋射劑用量檢查在制成成品后不是檢查的項目。所以本題答案應選擇C。21.氯丙嗪排泄緩慢可能是A、蓄積于脂肪組織B、腎血管重吸收C、血漿蛋白結合率高D、代謝產(chǎn)物仍有作用E、肝臟代謝緩慢答案：A解析：氯丙嗪因脂溶性高，易蓄積于脂肪組織，停藥后數(shù)周至半年，尿中仍可檢出其代謝產(chǎn)物，故維持療效時間長。本藥在體內(nèi)的代謝和排泄速度隨年齡的增加而遞減，老年患者須減量。22.下列關于維生素D的說法，錯誤的是()A、應加入維生素C作為抗氧劑B、密封在冷處保存C、遮光、充氮保存D、主要用于防治因維生素D缺乏而引起的佝僂病或軟骨病、老年性骨質(zhì)疏松癥等E、分子中含多個雙鍵可被氧化變質(zhì)答案：A23.制備中藥酒劑的常用方法有A、溶解法和稀釋法B、稀釋法和浸漬法C、浸漬法和滲漉法D、滲漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法答案：C解析：酒劑：酒劑又名藥酒，系指藥材用蒸餾酒浸取的澄清的液體制劑。藥酒為了矯味或著色可酌加適量的糖或蜂蜜。酒劑一般用浸漬法、滲漉法制備，多供內(nèi)服，少數(shù)作外用，也有兼供內(nèi)服和外用。24.下列說法正確的是A、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中排泄減少B、所有的給藥途徑都有首關消除C、藥物與血漿蛋白結合后，持久失去活性D、與影響肝藥酶的藥物合用時，藥物應增加劑量E、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中易于吸收答案：A25.不屬于苯二氮類藥物作用特點的是A、具有抗焦慮的作用B、具有外周性肌肉松弛作用C、具有鎮(zhèn)靜作用D、具有催眠作用E、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)答案：B解析：本題重在考核苯二氮類的藥理作用。苯二氮類藥物具有抗焦慮，鎮(zhèn)靜催眠，可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的作用，不具有外周肌松作用，故正確答案為B。26.粉碎的藥劑學意義不正確的是A、有利于增加固體藥物的溶解度和吸收B、有利于各成分混合均勻C、有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性D、有助于從天然藥物提取有效成分E、為了提高藥物的穩(wěn)定性答案：E解析：此題考查粉碎的藥劑學意義。粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積。粉碎操作有利于增加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均勻，有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助于從天然藥物提取有效成分。所以答案應選擇為E。27.藥物不良反應因果關系的確定程度，哪項是錯誤的A、很肯定B、肯定C、懷疑D、很可能E、可能答案：A28.下列敘述正確的是A、萘普生能溶于水，不溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液B、萘普生適用于治療風濕性和類風濕性關節(jié)炎C、布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為R-(-)-異構體D、布洛芬消炎作用與阿司匹林相似，但副作用較大E、布洛芬與萘普生的化學性質(zhì)不同答案：B解析：布洛芬與萘普生的化學性質(zhì)相同，不溶于水，溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液。布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為S-(+)-異構體，其R-(-)-異構體無活性。布洛芬消炎作用與阿司匹林相似，但副作用較小，可用于風濕性及類風濕性關節(jié)炎和骨關節(jié)炎治療。萘普生有一定的鎮(zhèn)痛及抗感染活性，對關節(jié)炎疼痛、腫脹和活動受限有緩解作用。29.低溫間歇滅菌法是A、微波滅菌法B、化學滅菌法C、過濾滅菌法D、濕熱滅菌法E、干熱滅菌法答案：D30.甲氧芐啶的作用機制為A、抑制二氫葉酸合成酶B、抗代謝作用C、抑制β-內(nèi)酰胺酶D、抑制二氫葉酸還原酶E、摻入DNA的合成答案：D解析：考查甲氧芐啶的作用機制。31.H1受體阻斷劑藥理作用是A、和組胺起化學反應，使組胺失效B、能與組胺競爭H1受體，拮抗組胺作用C、拮抗Ach作用D、能穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制組胺的釋放E、有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應答案：B32.有關參與腸肝循環(huán)的藥物的特點，正確的是A、易引起過敏B、作用減弱C、易蓄積中毒D、易排泄E、以上都不是答案：C解析：有些藥物在肝細胞內(nèi)與葡萄糖醛酸等結合后排入膽囊中，隨膽汁到達小腸后被水解，游離藥物被重吸收，稱為腸肝循環(huán)，參與腸肝循環(huán)的藥物易蓄積中毒。33.下列可用于靜脈乳劑的合成乳化劑是A、卵磷脂B、司盤C、泊洛沙姆188D、賣澤E、芐澤答案：C34.呋喃妥因引起最嚴重的不良反應是A、肺纖維化B、糖尿病C、高血壓D、腦水腫E、牙齦增生答案：A35.復方新諾明的藥物組成為A、磺胺嘧啶加甲氧芐啶B、磺胺甲噁唑加甲氧芐啶C、磺胺醋酰加甲氧芐啶D、磺胺甲噁唑加克拉維酸E、磺胺甲噁唑加丙磺舒答案：B解析：考查復方新諾明的藥物組成。36.復方新諾明的組成包括A、磺胺異噁唑和甲氧芐啶B、磺胺嘧啶和青霉素C、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑D、磺胺嘧啶和甲氧芐啶E、磺胺甲噁唑和甲氧芐啶答案：E37.不同的片劑其包衣的目的有所不同，不屬于片劑包衣目的的是A、隔離配伍禁忌成分B、遮蓋藥物的不良氣味，增加病人的順應性C、避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性D、提高藥物選擇性地濃集定位于靶組織等E、采用不同顏色包衣，增加藥物的識別能力，提高美觀度答案：D38.屬于免疫增強藥物的是()A、糖皮質(zhì)激素B、環(huán)孢素C、干擾素D、硫唑嘌呤E、左旋咪唑答案：E39.異丙腎上腺素的臨床應用不包括A、心臟驟停B、房室傳導阻滯C、支氣管哮喘D、冠心病、心肌炎、甲亢E、感染性休克答案：D解析：異丙腎上腺素能使支氣管擴張，心率增快，心肌收縮力加強，心臟傳導系統(tǒng)的傳導速度增加，擴張外周血管，減輕心臟負荷，以糾正低排血量和血管嚴重收縮所致的休克狀態(tài)，臨床用于治療支氣管哮喘、心臟驟停、房室傳導阻滯、感染性休克等，禁用于冠心病、心肌炎、甲亢等。40.對氨芐西林的下列敘述，錯誤的是A、腦膜炎時腦脊液中濃度較高B、耐酸，口服可吸收C、對銅綠假單胞菌無效D、對耐青霉素G金葡菌有效E、對革蘭陰性菌有較強抗菌作用答案：D41.患者，男性，46歲。工人。因發(fā)熱、心慌、血沉100mm/h，診斷為風濕性心肌炎。無高血壓及潰瘍病史。入院后接受抗風濕治療，潑尼松每日30~40mg口服，用藥至第12日，血壓上升至150/100mmHg，用藥至第15日，上腹不適，有壓痛，第24日發(fā)現(xiàn)黑便，第28日大量嘔血，血壓70/50mmHg，呈休克狀態(tài)。迅速輸血1600ml后，進行剖腹探查，術中發(fā)現(xiàn)胃內(nèi)有大量積血，胃小彎部有潰瘍，立即作胃次全切除術。術后停用糖皮質(zhì)激素，改用其他藥物治療。上述病例屬糖皮質(zhì)激素不良反應的是A、誘發(fā)或加重感染B、醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進C、骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合遲緩D、消化系統(tǒng)并發(fā)癥E、以上都不是答案：D解析：糖皮質(zhì)激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌，降低胃腸黏膜的抵抗力，故可誘發(fā)或加劇胃、十二指腸潰瘍，甚至造成消化道出血或穿孔。長期應用，由于鈉、水潴留可以引起高血壓。糖皮質(zhì)激素對免疫反應的許多環(huán)節(jié)有抑制作用，包括抑制巨噬細胞吞噬和加工抗原；阻礙淋巴母細胞轉(zhuǎn)化，破壞淋巴細胞。小劑量主要抑制細胞免疫；大劑量可抑制體液免疫。主要利用抑制免疫作用使癥狀緩解。如自身免疫性疾病、過敏性疾病、臟器移植后的排斥反應和支氣管哮喘。慢性病一般劑量長期用療效較好。42.乳酶生能分解糖類生成乳酸，使A、腸內(nèi)酸度降低B、胃內(nèi)酸度降低C、不改變胃和腸內(nèi)酸度D、腸內(nèi)酸度升高E、胃內(nèi)酸度升高答案：D43.下列藥物中哪一種最有可能從汗腺排泄A、格列苯脲B、氯化鈉C、鏈霉素D、乙醚E、青霉素答案：B44.評價混懸劑質(zhì)量方法不包括A、澄清度的測定B、微粒大小的測定C、流變學測定D、重新分散試驗E、沉降容積比的測定答案：A解析：評定混懸劑質(zhì)量的方法：（1）微粒大小的測定（2）沉降容積比的測定（3）絮凝度的測定（4）重新分散試驗（5）ζ電位測定（6）流變學測定45.治療竇性心動過速的首選藥是A、利多卡因B、美西律C、普萘洛爾D、苯妥英鈉E、奎尼丁答案：C解析：利多卡因首選應用于急性心肌梗死伴室性心律失常者；美西律治療急、慢性快速室性心律失常，對室上性心動過速效果不明顯；苯妥英鈉能治療室性心律失常，對強心苷中毒所致的心律失常更為有效；奎尼丁為廣譜抗心律失常藥，可用于治療房性一室性及房性一結性心律失常；普萘洛爾用于室上性心律失常，包括竇性心動過速、心房纖顫、心房撲動及陣發(fā)性室上性心動過速。46.溴化N，N，N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺是()A、商品名B、化學名C、INN名稱D、俗名E、藥品通用名答案：B47.氯霉素的化學結構中具有抗菌活性的構型是A、1S，2SB、2R，3RC、2S，2RD、1R，2RE、1S，2R答案：D48.下列可與銅鹽反應，生成黃綠色沉淀，放置后變成紫色的藥物是A、磺胺甲唑B、諾氟沙星C、磺胺嘧啶D、甲氧芐啶E、氧氟沙星答案：C49.具有如下化學結構的藥物是A、別嘌醇B、丙磺舒C、苯溴馬隆D、秋水仙堿E、阿司匹林答案：B解析：此結構是抗痛風藥物丙磺舒的基本結構。50.縮宮素對子宮平滑肌作用的特點是A、收縮血管B、引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸收縮C、小劑量即可引起強直性收縮D、子宮肌對藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平有關E、妊娠早期對藥物敏感性增高答案：D51.阿托昂在堿性下水解生成A、莨菪醇和消旋莨菪酸B、莨菪醇和S-莨菪酸C、莨菪堿和消旋莨菪酸D、莨菪堿和莨菪酸E、莨菪醇和R-莨菪酸答案：A52.栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關系最密切的測定是A、融變時限B、硬度測定C、體外溶出實驗D、重量差異E、體內(nèi)吸收答案：E53.萬古霉素的抗菌作用機制是A、阻礙細菌細胞壁的合成B、干擾細菌的葉酸代謝C、影響細菌胞漿膜的通透性D、抑制細菌蛋白質(zhì)的合成E、抑制細菌核酸代謝答案：A解析：萬古霉素通過抑制細菌細胞壁合成而呈現(xiàn)快速殺菌作用。54.下列哪種方式，可以減少分析方法的偶然誤差A、進行對照實驗B、進行空白試驗C、進行儀器校準D、進行分析結果校正E、增加平行測定次數(shù)答案：E解析：減少分析方法中偶然誤差的方法是增加平行測定次數(shù)。其它選項是為了減少分析方法中的系統(tǒng)誤差。55.對銅綠假單胞菌感染無效的藥物是A、頭孢哌酮B、頭孢呋辛C、替卡西林D、羧芐西林E、頭孢噻肟答案：B56.使用長春新堿后腫瘤細胞較多處于何期A、M期末期B、M期前期C、M期后期D、M期中期E、G2期答案：D57.與胰島素合用可致糖尿病患者低血糖的藥物是A、M受體拮抗藥B、α受體拮抗藥C、M受體激動藥D、β受體阻斷藥E、β受體激動藥答案：D解析：普萘洛爾為非選擇性β受體阻斷藥，可消除擬交感藥引起的血糖升高，雖不影響胰島素的降血糖作用，但能延緩用胰島素后血糖水平的恢復，掩蓋低血糖反應癥狀，與胰島素合用可致糖尿病患者低血糖。58.當處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用A、濕法混合B、等量遞加法C、直接攪拌法D、直接研磨法E、過篩混合答案：B解析：比例相差過大時，難以混合均勻，此時應該采用等量遞加混合法（又稱配研法）進行混合，即量小藥物研細后，加入等體積其他細粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻。59.麥迪霉素屬于A、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B、其他類抗生素C、β-內(nèi)酰胺類抗生素D、四環(huán)素類抗生素E、氨基糖苷類抗生素答案：A60.中效利尿劑的藥理作用，除外A、降壓作用B、利尿作用C、抗利尿作用D、拮抗醛固酮作用E、輕度抑制碳酸酐酶的作用答案：D61.與法莫替丁的敘述不相符的是A、為高選擇性的H2受體拮抗劑B、結構中含有磺酰氨基C、結構中含有胍基D、結構中含有巰基E、結構中含有噻唑基團答案：D解析：法莫替丁結構中含有硫醚結構，不是巰基；62.下列屬于靜脈全麻藥的是A、苯巴比妥B、鹽酸氯胺酮C、鹽酸普魯卡因D、氟烷E、鹽酸利多卡因答案：B63.鹽酸硫胺（維生素A、高碘酸鉀法B、碘量法C、非水滴定法D、溴酸鉀法E、高錳酸鉀法答案：C64.下列敘述中，正確的是A、嗎啡溶液點眼會形成針尖樣瞳孔B、治療嚴重的嗎啡戒斷癥要用納洛酮C、可待因常作為解痙藥使用D、噴他佐辛的身體依賴強度類似哌替啶E、可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡弱答案：E65.根據(jù)物料的干燥速率變化，可分為恒速階段和降速階段，在降速階段的干燥速率取決于A、水分在物料內(nèi)部的遷移速度B、物料表面水分的氣化速率C、空氣溫度與物料表面的溫度差D、空氣流速和空氣溫度E、平衡水分和自由水分答案：A66.四環(huán)素類抗生素的酸堿性能為A、具有強酸性B、具有酸堿兩性C、具有強堿性D、具有弱酸性E、具有弱堿性答案：B67.下列藥物中，從腎臟排泄最少的是A、紅霉素B、妥布霉素C、氯霉素D、氨芐西林E、氧氟沙星答案：A68.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程，該過程是A、分布B、代謝C、轉(zhuǎn)運D、吸收E、排泄答案：E69.對咖啡因的敘述不正確的是A、直接興奮心臟，擴張血管B、較大劑量可直接興奮延腦呼吸中樞C、中毒劑量時可興奮脊髓D、收縮支氣管平滑肌E、作用部位在大腦皮層答案：D70.下列選項，不能作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑是A、氯化鈉B、硼酸C、氯化鉀D、葡萄糖E、甲醇答案：E解析：滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑選擇時，要選擇無毒，無刺激性物質(zhì)。甲醇對人體有害，所以不采用。71.可區(qū)分腎上腺素、異丙腎上腺素、去氧腎上腺素的顯色試劑是A、碘化汞鉀B、硅鎢酸試液C、三氯化鐵試液D、氫氧化鈉試液E、以上四項均不是答案：C72.45％司盤60(HLB=4．7)和55％吐溫60(HLB=14．9)組成的表面活性劑的HLB值為A、9．5B、15．2C、10．2D、19．6E、10．31答案：E73.氯丙嗪的藥物濃度最高的部位是A、心B、肝C、腦D、血液E、腎答案：C解析：氯丙嗪可分布于全身，腦、肺、肝、脾、腎中較多，因脂溶性高，易透過血腦屏障，腦內(nèi)濃度可達血漿濃度的10倍。74.高效液相色譜法測定中藥含量采用的方法有A、內(nèi)標法B、外標法C、歸一化法D、A+B+CE、A+C答案：E75.β受體阻滯劑抗心絞痛的藥理作用不包括A、降低心肌耗氧量B、增加心肌耗氧量C、改善缺血區(qū)的供血D、促進氧合血紅蛋白的解離E、改善心肌代謝答案：B解析：β受體阻滯劑抗心絞痛的藥理作用包括：降低心肌耗氧量，改善缺血區(qū)的供血，改善心肌代謝(抑制脂肪分解酶的活性，減少心肌游離脂肪酸的含量；改善心肌缺血區(qū)對葡萄糖的攝取和利用，減少耗氧)，促進氧合血紅蛋白的解離，增加全身組織包括心肌的氧供。76.用藥組合中，最易引起肝毒性的是A、異煙肼+利福平B、氯沙坦+氫氯噻嗪C、青霉素G+鏈霉素D、SMZ+TMPE、巰嘌呤+潑尼松答案：A77.對伴有心絞痛的高血壓病人效果最好的藥物是()A、普萘洛爾B、氫氯噻嗪C、卡托普利D、硝苯地平E、肼屈嗪答案：A78.片劑制備后出現(xiàn)松片的主要原因是A、潤滑劑選用不當或用量不足B、顆粒不夠干燥C、物料較易吸濕D、物料壓縮成形性差E、粘性力差、壓力不足答案：E解析：片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象稱松片，主要原因是粘性力差、壓力不足等。79.患者女性，67歲。因右下肺炎，感染中毒性休克急診住院。當即給青霉素和去甲腎上腺素靜脈點滴。治療中發(fā)現(xiàn)點滴局部皮膚蒼白、發(fā)涼，患者述說疼痛。該藥的作用機制為A、阻斷β受體B、阻斷M受體C、局部麻醉作用D、阻斷α受體E、全身麻醉作用答案：D80.可完全避免肝臟首過效應的劑型是()A、氣霧劑B、滴丸劑C、乳劑D、片劑E、栓劑答案：A81.抗病毒藥物阿昔洛韋的化學名稱是A、8-(2-羥乙氧基)甲基鳥嘌呤B、9-(2-羥乙氧基)乙基腺嘌呤C、9-(2-羥乙氧基)甲基腺嘌呤D、9-(2-羥乙氧基)乙基鳥嘌呤E、9-(2-羥乙氧基)甲基鳥嘌呤答案：E82.具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癎作用的藥物為A、戊巴比妥鈉B、撲米酮C、水合氯醛D、苯妥英鈉E、苯巴比妥答案：E83.碘在甲狀腺中的濃度不僅比血漿中高，而且比其他組織高出約1萬倍，最可能的原因是A、碘的化學結構簡單B、碘與甲狀腺的組織親和力大C、碘的脂溶性好D、碘的分子量小E、有些食鹽加入了碘答案：B84.下列藥物中，屬于抗代謝藥的是A、白消安B、阿糖胞苷C、長春新堿D、放線菌素DE、博來霉素答案：B85.下列哪個選項是制片所用輔料所不必具有的性質(zhì)A、不影響藥物的含量測定B、性質(zhì)應穩(wěn)定，不與藥物發(fā)生反應C、應對所治療藥物有抑制作用D、價廉易得E、對藥物的溶出和吸收無不良影響答案：C86.伴有消化性潰瘍的高血壓者，宜選的降壓藥是()A、硝普鈉B、甲基多巴C、可樂定D、哌唑嗪E、硝苯地平答案：C87.對M膽堿受體激動劑的構效關系敘述正確的是A、季銨基上以乙基取代活性增強B、季銨基為活性必需C、亞乙基鏈若延長，活性增加D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增強E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增強答案：B解析：季銨基為活性必需，季銨基上以甲基取代活性增強，若以大基團如乙基取代，擬膽堿活性下降。亞乙基鏈延長或縮短，均使活性下降。乙酰氧基的甲基被乙基或苯基取代活性下降。88.藥物雜質(zhì)的主要來源是A、研制過程和使用過程B、流通過程和研制過程C、貯存過程和使用過程D、生產(chǎn)過程和流通過程E、生產(chǎn)過程和貯存過程答案：E解析：藥物雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用，或影響藥物療效和穩(wěn)定性，甚至對人體健康有害的物質(zhì)。藥物的雜質(zhì)主要來源于兩個方面：一是由生產(chǎn)過程中引入；二是由貯存過程中引入。89.氧化還原滴定法的分類依據(jù)是()A、滴定方式不同B、指示劑的選擇不同C、酸度不同D、測定對象不同E、滴定液所用的氧化劑不同答案：E90.能減弱血小板黏附力，刺激纖溶酶原的合成，恢復纖溶活力，降低微血管對血管活性的敏感性，對凝血功能有影響的磺酰脲類藥是A、格列喹酮B、格列吡嗪C、格列奇特D、格列本脲E、甲苯磺丁脲答案：C91.維生素B用于治療的疾病是A、惡性貧血B、缺鐵性貧血C、再生障礙性貧血D、地中海貧血E、慢性失血性貧血答案：A92.屬于阿托品禁忌證的是A、膽絞痛B、竇性心動過緩C、青光眼D、虹膜睫狀體炎E、中毒性休克答案：C解析：阿托品阻斷瞳孔括約肌M受體，導致瞳孔擴大、眼壓升高，禁用于青光眼。93.下列哪藥物適用于催產(chǎn)和引產(chǎn)A、麥角胺B、麥角毒C、縮宮素D、麥角新堿E、益母草答案：C94.對于青霉素描述不正確的是A、不能口服B、易產(chǎn)生過敏反應C、易產(chǎn)生耐藥性D、抗菌譜廣E、是第一個用于臨床的抗生素答案：D解析：考查青霉素的作用特點。青霉素主要作用于革蘭陽性菌，對陰性菌幾乎無作用，故選D答案。95.治療結核病時，鏈霉素與乙胺丁醇合用的目的是A、減輕鏈霉素注射時疼痛B、延遲鏈霉素排泄C、延緩鏈霉素耐藥性產(chǎn)生D、促進鏈霉素進入結核病灶E、減輕鏈霉素不良反應答案：C96.己烯雌酚又稱作A、乙蔗酚B、黃體酮C、雌二醇D、炔雌醇E、甲睪酮答案：A97.下列哪種說法是正確的A、左旋多巴發(fā)揮作用慢，常需2～3B、抗精神病藥有協(xié)同左旋多巴的作用C、左旋多巴療效不如抗膽堿藥D、左旋多巴對各種原因所致的震顫麻痹均有效E、抗精神病藥與左旋多巴有對抗作用答案：B98.下列可作為液體制劑溶劑的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.PA、G6000B、PC、G5000D、PE、G300～600答案：E解析：（1）極性溶劑：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半極性溶劑：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無色澄明液體。（3）非極性溶劑：常用的有脂肪油（fattyoils）、液狀石蠟（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。99.頭孢菌素分子結構中含有手性碳的數(shù)目是A、5個B、1個C、4個D、3個E、2個答案：E100.下列藥物中胃腸道不良反應最嚴重的是A、雙氯芬酸B、萘普生C、布洛芬D、對乙酰氨基酚E、吲哚美辛答案：E101.藥物雜質(zhì)限量檢查的結果是1．0ppm，表示A、藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一B、藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百分之一C、藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的萬分之一D、在檢查中用于1．0g供試品，檢出了1．0μg雜質(zhì)E、藥物中雜質(zhì)的重量是1．0ppm答案：A102.華法林引起的出血宜選用()A、維生素KB、對氯苯甲酸C、氨甲苯酸D、維生素CE、去甲腎上腺素答案：A103.嗎啡急性中毒致死的主要原因是A、呼吸麻痹B、昏迷C、瞳孔極度縮小D、支氣管哮喘E、血壓降低，甚至休克答案：A解析：嗎啡用量過大時，可引起急性中毒，可引起呼吸抑制，最后死于呼吸麻痹。104.下列對抗瘧藥的敘述，正確的是A、氯喹對阿米巴囊腫無效B、奎寧根治良性瘧C、乙胺嘧啶能引起急性溶血性貧血D、青蒿素治療瘧疾的最大缺點是復發(fā)率高E、伯氨喹可用于瘧疾病因性預防答案：D105.法莫替丁的結構類型屬于A、咪唑類B、呋喃類C、噻唑類D、吡啶類E、哌啶類答案：C解析：考查法莫替丁的結構類型：咪唑類的代表藥是西味替丁。呋喃類的代表藥是雷尼替丁，噻唑類的代表藥是法莫替丁，吡啶類的代表藥是依可替丁，哌啶類的代表藥是羅沙替丁,故選C答案。106.片劑制備中，影響物料干燥的因素是A、溫度B、空氣的濕度和流速C、干燥速率D、物料的性質(zhì)E、以上均是答案：E解析：干燥是指利用熱能使物料中的水分(或其他溶劑)氣化，并利用氣流或真空帶走氣化水分，獲得干燥產(chǎn)品的操作過程。影響干燥的因素包括溫度、空氣的濕度和流速、干燥方法與暴露面(空氣同物料接觸方式)、干燥速率、壓力、物料的性質(zhì)等。107.下列不屬于生物藥劑學研究的內(nèi)容是A、藥物的晶型、溶出度等因素與藥物療效的相互關系B、制劑處方組成與藥物療效的相互關系C、藥物的化學結構與藥物療效的相互關系D、制劑工藝與藥物療效的相互關系E、種族、性別和年齡等與藥物療效的相互關系答案：A108.咖啡岡與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛，其主要機制是A、抑制痛覺感受器B、擴張外周血管，增加散熱C、收縮腦血管D、使鎮(zhèn)痛藥在體內(nèi)滅活減慢E、抑制大腦皮質(zhì)答案：C109.中國藥典（2015版）規(guī)定硫氮磺吡啶的含量測定采用()A、溴量法B、紅外分光光度法C、非水滴定法D、重氮化法E、紫外分光光度法答案：E110.腎上腺素易氧化變色，原因是其結構中含有A、側(cè)鏈上的羥基B、側(cè)鏈上的氨基C、兒茶酚結構D、苯環(huán)E、苯乙胺結構答案：C解析：考查腎上腺素的結構特點與化學穩(wěn)定性。由于結構中含有兒茶酚（鄰二酚）結構，故易氧化變色，故選C答案。111.關于溶液型氣霧劑敘述錯誤的是A、常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑B、拋射劑氣化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧C、根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑D、藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑)，常配制成溶液型氣霧劑E、常用拋射劑為CO答案：E解析：溶液型氣霧劑是將藥物溶于拋射劑中形成的均相分散體系。為配置澄明溶液的需要，常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑，使藥物和拋射劑混溶成均相溶液。二氧化碳是壓縮氣體中的一種拋射劑，其化學性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物發(fā)生反應，不燃燒。常溫時蒸氣壓過高，對容器耐壓性能的要求高。若在常溫下充入非液化氣體，則壓力容易迅速降低，達不到持久的噴射效果，在氣霧劑中基本不用，而用于噴霧劑。這樣的氣體還有氮氣和一氧化氮等。112.普魯卡因注射液變色的主要原因是A、內(nèi)酯開環(huán)B、酚羥基氧化C、酯鍵水解D、芳伯氨基氧化E、金屬離子絡合反應答案：D解析：鹽酸普魯卡因結構中有酯鍵和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是鹽酸普魯卡因易變色的原因，水解產(chǎn)物為對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。對氨基苯甲酸在pH值的高溫的作用下可進一步脫羧生成有毒的苯胺，苯胺在光線的影響下氧化生成有色物質(zhì)。這就是鹽酸普魯卡因注射液變黃的主要原因。113.酰鹵或多鹵代烴類化合物在體內(nèi)可以與下列哪個內(nèi)源性小分子化合物結合A、谷胱甘肽B、葡萄糖醛酸C、乙?；疍、形成硫酸酯E、氨基酸答案：A114.經(jīng)過結構改造可得到蛋白同化激素的是A、雌激素B、雄激素C、孕激素D、糖皮質(zhì)激素E、鹽皮質(zhì)激素答案：B解析：將睪酮等雄激素經(jīng)修飾可降低雄性活性和增加蛋白同化活性。115.下列需要預防性應用抗菌藥物的是A、腫瘤B、中毒C、免疫缺陷患者D、污染手術E、應用腎上腺皮質(zhì)激素答案：D解析：通常不宜常規(guī)預防性應用抗菌藥物的情況：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應用腎上腺皮質(zhì)激素等患者。預防手術后切口感染，以及清潔-污染或污染手術后手術部位感染及術后可能發(fā)生的全身性感染，應該預防性使用抗菌藥物。116.下列關于藥物中雜質(zhì)的檢查及藥物純度的概念，哪一種敘述是正確的()A、雜質(zhì)檢查是測定每種雜質(zhì)的含量B、只要每項雜質(zhì)檢查合格，藥品的質(zhì)量就符合要求C、雜質(zhì)檢查是檢查每種雜質(zhì)有無存在D、分析純試劑可替代藥品使用E、以上都不對答案：E117.依他尼酸屬于A、中樞性興奮藥B、多羥基化合物類利尿藥C、磺酰胺類利尿藥D、苯氧乙酸類利尿藥E、醛固酮類利尿藥答案：D118.香豆素類藥物的抗凝作用機制是A、抑制凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶B、耗竭體內(nèi)的凝血因子C、妨礙肝臟合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D、激活血漿中的AT-ⅢE、激活纖溶酶原答案：C119.解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機制是A、激動中樞GABA受體B、抑制PG(前列腺素)合成酶C、抑制腦干網(wǎng)狀結構上行激活系統(tǒng)D、激動中樞阿片受體E、阻斷中樞DA(多巴胺)能受體答案：B120.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑不具有A、增加尿量B、逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心肌肥厚C、降低慢性心功能不全病人的死亡率D、止咳作用E、血管擴張作用答案：D解析：血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑主要通過以下機制降壓：①抑制ACE，使AngⅡ生成減少，血管舒張；②減少醛固酮分泌，排鈉增加；③腎血管擴張亦加強排鈉作用；④ACE也是降解緩激肽的酶，ACE抑制后減少緩激肽水解，使NO、PGI2、EDHF等擴血管物質(zhì)增加；⑤抑制局部AngⅡ在血管組織及心肌內(nèi)的形成，抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心力衰竭患者的心功能。臨床用于各型高血壓，是治療輕或中度原發(fā)性或腎性高血壓的首選藥物之一?？膳c其他抗高血壓藥如利尿藥、β受體阻斷藥及鈣通道阻滯藥等聯(lián)合應用以增強療效?？ㄍ衅绽慕祲禾攸c是能降低高血壓患者的外周血管阻力，預防和逆轉(zhuǎn)血管平滑肌增殖及左心室肥厚，顯著改善高血壓患者的生活質(zhì)量，對脂質(zhì)代謝元明顯影響。無中樞副作用，能改善睡眠與情緒。121.中樞興奮藥共同的主要不良反應是A、血壓升高B、過量驚厥C、提高骨骼肌張力D、頭痛眩暈E、心動過速答案：B122.以下為延長藥物作用時間的前體藥物是A、磺胺嘧啶銀B、青霉素C、無味氯霉素D、阿司匹林賴氨酸鹽E、氟奮乃靜庚酸酯答案：E123.以下不是影響浸出的因素的是A、藥材成分B、浸出溫度、時間C、浸出壓力D、浸出溶劑E、藥材粒度答案：A解析：影響浸出的因素有浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度和時間、濃度梯度、浸出壓力、藥材與溶劑的相對運動速度以及浸出技術等。故本題答案選擇A。124.奎尼丁的電生理作用有A、降低自律性，減慢傳導，縮短不應期B、提高自律性，加快傳導，延長不應期C、降低自律性，減慢傳導，延長不應期D、提高自律性，減慢傳導，延長不應期E、降低自律性，對傳導和不應期無影響答案：C125.大劑量縮宮素禁用催產(chǎn)的原因是A、患者血壓升高B、子宮強直性收縮C、患者冠狀血管收縮D、子宮無收縮E、子宮底部肌肉節(jié)律性收縮答案：B126.有支氣管哮喘及機械性腸梗阻的患者應禁用A、后馬托品B、山莨菪堿C、新斯的明D、東莨菪堿E、阿托品答案：C127.IM是哪項注射給藥途徑A、皮下注射B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射E、心內(nèi)注射答案：C解析：按注射劑的給藥途徑分為：皮內(nèi)注射(ID)、皮下注射(SC)、肌內(nèi)注射(IM)、靜脈注射(IV)、脊椎腔注射、動脈內(nèi)注射、心內(nèi)注射等。128.藥物的滅活和消除速度可影響A、最大效應B、不良反應的大小C、后遺效應的大小D、作用持續(xù)時間E、起效的快慢答案：D129.藥物肝腸循環(huán)影響藥物的()A、分布B、作用持續(xù)時間C、起效快慢D、代謝快慢E、吸收答案：B130.下列哪個藥屬于胃壁細胞H泵抑制藥A、丙谷胺B、哌侖西平C、奧美拉唑D、硫糖鋁E、西咪替丁答案：C131.下列是天然高分子成膜材料的是A、聚乙烯醇、阿拉伯膠B、羧甲基纖維素、阿拉伯膠C、明膠、蟲膠、聚乙烯醇D、聚乙烯醇、淀粉、明膠E、明膠、蟲膠、阿拉伯膠答案：E解析：聚乙烯醇、羧甲基纖維素為合成的高分子聚合物。132.可與吡啶-硫酸銅試液作用顯紫紅色的藥物是A、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、硫噴妥鈉D、氯丙嗪E、卡馬西平答案：A解析：考查苯妥英鈉的性質(zhì)。苯巴比妥與吡啶-硫酸銅試液作用顯紫紅色，苯妥英鈉顯藍色，硫噴妥鈉顯綠色，氯丙嗪和卡馬西平不反應。故選AI答案。133.下列哪一類藥物在發(fā)揮治療作用的同時，可引起明顯干咳A、利尿劑B、鈣拮抗劑C、ACEI類D、α受體阻滯劑E、β受體阻滯劑答案：C解析：AcEI是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的英文縮寫形式，該類藥物中文名稱后綴為"普利"，主要用于高血壓、心絞痛、慢性心功能不全等疾病的治療，不良反應發(fā)生率較低，主要有低血壓、咳嗽(刺激性干咳)、高血鉀，還可對胎兒產(chǎn)生影響。134.關于咀嚼片的敘述，錯誤的是A、不進行崩解時限檢查B、一般在口腔中發(fā)揮局部作用C、口感良好，較適用于小兒服用D、對于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效E、硬度宜小于普通片答案：B解析：咀嚼片：系指于口腔中咀嚼或吮服使片劑溶化后吞服,在胃腸道中發(fā)揮作用或經(jīng)胃腸道吸收發(fā)揮全身作用的片劑。135.血管擴張藥治療心力衰竭的主要藥理學依據(jù)是A、降低心排出量B、降低心臟前后負荷C、擴張冠脈，增加心肌供氧D、降低血壓，發(fā)射性興奮交感神經(jīng)E、減少心肌耗氧答案：B解析：血管擴張藥擴張靜脈（容量血管）可減少靜脈回心血量，降低前負荷，進而降低肺楔壓、左心室舒張未期壓力（LVEDP）等，緩解肺部淤血癥狀。擴張小動脈（阻力血管）可降低外周阻力。降低后負荷，進而改善心功能，增加心排出量，增加動脈供血，緩解組織缺血癥狀，并可彌補或抵消因小動脈擴張而可能發(fā)生的血壓下降和冠狀動脈供血不足等不利影響。136.屬于免疫抑制藥物的是()A、卡介苗B、白細胞介素C、干擾素D、左旋咪唑E、環(huán)孢素答案：E137.適合作成膠囊的藥物A、易風化藥物B、吸濕性很強的藥物C、藥物的稀乙醇溶液D、性質(zhì)相對穩(wěn)定的藥物E、藥物的水溶液答案：D138.抗真菌藥物的作用機制與其競爭性抑制鳥嘌呤進入真菌DNA分子的是A、制霉菌素B、灰黃霉素C、兩性霉素BD、酮康唑E、氟胞嘧啶答案：E139.在降低血壓時能明顯引起反射性心率加快的藥物是A、依那普利B、可樂定C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、普萘洛爾答案：D140.葡萄糖注射液的制備工藝錯誤的是()A、109℃熱壓滅菌30分鐘B、先配制成50%～60%的濃溶液C、加入0.1%~1%(g/ml)藥用炭攪拌均勻D、于45~50℃濾過脫炭E、1%鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至3.8～4.0答案：A141.下列哪個藥物屬于脂溶性維生素A、維生素BB、維生素CC、維生素BD、維生素BE、維生素K答案：E解析：依據(jù)溶解性質(zhì)維生素分為脂溶性和水溶性．脂溶性維生素有維生素A、D、E、K等；水溶性維生素有維生素B、B、B、B和維生素C等。142.使用氫氯噻嗪時加用螺內(nèi)酯的主要目的是A、增強利尿作用B、對抗氫氯噻嗪所致的低血鉀C、延長氫氯噻嗪的作用時間D、對抗氫氯噻嗪的升血糖作用E、對抗氫氯噻嗪升高血尿酸的作用答案：B解析：氫氯噻嗪為排鉀利尿藥，加用保鉀利尿藥螺內(nèi)酯可預防低血鉀。故正確答案為B。143.甲狀腺激素的藥理作用不包括A、甲狀腺功能亢進B、維持生長發(fā)育C、神經(jīng)系統(tǒng)效應D、促進代謝E、心血管系統(tǒng)效應答案：A解析：甲狀腺激素的藥理作用包括維持生長發(fā)育、促進代謝、神經(jīng)系統(tǒng)效應及心血管系統(tǒng)效應；甲狀腺功能亢進不屬于其藥理作用。144.下列對藥物溶解度和分配系數(shù)的說法，哪項為錯誤的()A、脂水分配系數(shù)P越大，則脂溶性越小B、藥物通過脂質(zhì)的生物膜轉(zhuǎn)運，則需要具有一定的脂溶性C、藥物轉(zhuǎn)運擴散至血液或體液，需要具有一定的水溶性D、藥物的水溶性和脂溶性相對大小，以脂水分配系數(shù)來表示E、脂水分配系數(shù)P是藥物在非水相中的平衡濃度C和水相中平衡濃度C的比值答案：A145.治療哮喘持續(xù)狀態(tài)宜選用A、異丙腎上腺素B、氨茶堿C、麻黃堿D、糖皮質(zhì)激素E、以上都不是答案：D解析：糖皮質(zhì)激素具有極強的抗哮喘作用，對頑固性哮喘或哮喘持續(xù)狀態(tài)的危重患者應用，可迅速控制癥狀等。故正確答案為D。146.臨床上用于治療腹脹氣的M乙酰膽堿受體激動劑為A、溴化新斯的明(Neostigmine)B、氯貝膽堿(BethanecholChloide)C、氫溴酸加蘭他敏(GalantamineHydrobromide)D、依酚溴銨(EdrophoniumBromide)E、安貝氯銨(AmbenoniumChloride)答案：B147.可能存在明顯首關消除的給藥方式是A、肌內(nèi)B、舌下C、皮下D、靜脈E、口服答案：E148.丁卡因不宜用于()A、表面麻醉B、浸潤麻醉C、硬膜外麻醉D、腰麻E、傳導麻醉答案：B149.高效利尿藥的不良反應不包括A、水及電解質(zhì)紊亂B、胃腸道反應C、高尿酸、高氮質(zhì)血癥D、耳毒性E、貧血答案：E解析：高效利尿藥的不良反應包括水及電解質(zhì)紊亂、胃腸道反應、高尿酸、高氮質(zhì)血癥、耳毒性。不包括貧血。故正確答案為E。150.制備注射劑應加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A、羧甲基纖維素B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、辛酸鈉答案：B解析：此題重點考查注射劑廠用的等滲調(diào)節(jié)劑。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖、甘油。本題答案應選B。151.少尿或無尿休克病人禁用()A、去甲腎上腺素B、阿托品C、多巴胺D、腎上腺素E、間羥胺答案：A152.利用紫外分光光度法鑒別維生素E，是由于其分子結構中具有()A、鹵素B、環(huán)己烷C、氨基側(cè)鏈D、酚羥基E、羥基結構答案：D153.醫(yī)院制劑分析是對醫(yī)院調(diào)配工作的質(zhì)量進行()A、化學分析B、檢查監(jiān)督C、點滴分析法D、重量分析E、物理化學分析答案：B154.以下制備注射用水的流程中，最合理的是A、自來水-濾過-離子交換-電滲析-蒸餾-注射用水B、自來水-濾過-電滲析-離子交換-蒸餾-注射用水C、自來水-離子交換-濾過-電滲析-蒸餾-注射用水D、自來水-蒸餾-離子交換-電滲析-注射用水E、自來水-濾過-電滲析-蒸餾-離子交換-注射用水答案：B解析：以下制備注射用水的流程中，最合理的是自來水-濾過-電滲析-離子交換-蒸餾-注射用水155.阿司匹林發(fā)揮作用，抑制的酶是A.膽堿酯酶A、二氫蝶酸合成酶B、環(huán)氧酶C、過氧化物酶D、磷脂酶E、2答案：C156.肝素抗凝作用的主要機制是A、增強血漿中的ATⅢB、直接滅活凝血因子C、與血中Ca結合D、激活纖溶酶原E、抑制肝臟合成凝血因子答案：A157.溶液型或混懸型軟膏劑的制備常采用A、溶解法B、滴制法C、乳化法D、流化法E、熔融法答案：E158.下列關于片劑濕法制粒敘述錯誤的是A、濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片的工藝B、濕法制粒的生產(chǎn)工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片C、濕法制粒壓片法粉末流動性差、可壓性差D、片劑的制備方法包括制粒壓片法和直接壓片法E、濕法制?？筛纳圃o料的流動性差的問題答案：C解析：片劑的制備方法按制備工藝可分為制粒壓片法和直接壓片法，制粒壓片包括濕法制粒法和干法制粒法。濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片的工藝。其生產(chǎn)工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片。濕法制粒壓片法具有外形美觀、流動性好、耐磨性強、壓縮成形性好等優(yōu)點，可以較好地解決粉末流動性差、可壓性差的問題。159.慶大霉素與青霉素同用，可A、增加神經(jīng)肌肉阻斷作用，導致呼吸抑制B、增加耳毒性C、增加腎毒性D、增強抗菌作用，擴大抗菌譜E、延緩耐藥性產(chǎn)生答案：D160.下列藥物屬于噻唑烷二酮類降糖藥物的是A、甲苯磺丁脲B、格列本脲C、妥拉磺脲D、羅格列酮E、優(yōu)降糖答案：D161.下列哪種性質(zhì)的藥物易通過血腦屏障A、水溶性藥物B、大分子藥物C、弱堿性藥物D、弱酸性藥物E、極性藥物答案：C162.主要作用于M期的抗癌藥是A、潑尼松B、柔紅霉素C、氟尿嘧啶D、長春新堿E、環(huán)磷酰胺答案：D163.小劑量阿司匹林用于預防血栓形成的原因是A、減少血管壁中PGI的合成B、抑制凝血酶的合成C、抑制纖維蛋白原與血小板膜受體結合D、抑制前列腺素合成酶，減少血小板TXA的生成E、抑制凝血因子的合成答案：D解析：阿司匹林主要用于解熱鎮(zhèn)痛，小劑量的阿司匹林也可用于預防血栓形成，其原因是抑制前列腺素合成酶，減少血小板TXA的生成。164.嚴重肝功能不良的病人不宜選用A、氫化可的松B、潑尼松C、潑尼松龍D、倍他米松E、地塞米松答案：B165.鹽酸異丙腎上腺素化學名為A、4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽B、4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1，3-苯二酚鹽酸鹽C、4-[(2-異丙氨基-2-羥基)-2-羥基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽D、4-(2-異丙氨基乙基)-1，3-苯二酚鹽酸鹽E、4-(2-異丙氨基乙基)-1，2-苯二酚鹽酸鹽答案：A166.片劑重量差異檢查操作時應取A、5片B、10片C、15片D、20片E、30片答案：D解析：重量差異檢查：重量差異是指按規(guī)定稱量方法測得每片的重量與平均片重之間的差異程度。檢查法：取藥片20片，精密稱定總重量，求得平均片重，再分別精密稱定每片的重量，計算每片片重與平均片重差異的百分率。167.小劑量碘主要用于A、單純性甲狀腺腫B、抑制甲狀腺素的釋放C、甲狀腺功能檢查D、呆小病E、黏液性水腫答案：A168.阿司匹林抗血小板作用的機理是A、抑制磷酸二酯酶B、激活纖溶酶C、抑制葉酸合成酶D、抑制環(huán)氧酶E、抑制凝血酶答案：D169.與青霉素之間存在交叉過敏反應的是A、氨芐西林B、鏈霉素C、紅霉素D、青霉素VE、苯唑西林答案：D170.下列敘述不是硝苯地平的特點是A、對輕、中、重度高血壓患者均有降壓作用B、降壓時伴有反射性心率加快和心搏出量增加C、可增高血漿腎素活性D、合用β受體阻斷藥可增其降壓作用E、對正常血壓者有降壓作用答案：E解析：硝苯地平對正常血壓者降壓不明顯，對高血壓患者降壓顯著；降壓時伴有反射性心率加快和心搏出量增加，血漿腎素活性增高；可單用或與其他藥（如β受體阻斷藥）合用可增加其降壓作用。故正確答案為E。171.在制訂藥品質(zhì)量標準時，新藥的名稱原則上應采用A、國際非專利名稱B、國際專利名稱C、美國藥品的商品名D、國外藥品的商品名E、以上都不是答案：A172.維生素D是甾醇的衍生物，藥典收載為A、D1和D5B、D3和D4C、D1和D4D、D2和D5E、D3和D2答案：E173.主要用于治療微生物、寄生蟲等引起的陰道炎，也可用于節(jié)制生育的氣霧劑是A、吸入氣霧劑B、陰道黏膜用氣霧劑C、鼻黏膜用氣霧劑D、呼吸道氣霧劑E、皮膚用氣霧劑答案：B174.下列藥物中屬于抗血吸蟲病的藥物是A、阿苯達唑B、吡喹酮C、丙硫咪唑D、枸櫞酸哌嗪E、甲硝唑答案：B175.某藥品的重金屬限量規(guī)定為不得超過十萬分之四，取供試品1g，則應取標準鉛溶液多少毫升（每1ml標準鉛溶液相當于0.01mg鉛）()A、2.00B、0.20C、4.00D、3.00E、0.4答案：C176.在栓劑常用的油脂性基質(zhì)中，可可豆脂有α、β、β′、γ等多種晶型，其中最穩(wěn)定，熔點為34℃的是A、β′型B、δ型C、β型D、α型E、γ型答案：C177.下列可用于治療鼻黏膜充血腫脹的藥物是A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、間羥胺D、麻黃堿E、腎上腺素答案：D178.中樞興奮藥的共同特點是()A、對各種原因引起的呼吸衰竭效果良好B、可治療中樞抑制藥引起的昏睡C、是治療中樞性呼吸衰竭的主要措施D、劑量過大容易引起驚厥E、對呼吸中樞有直接興奮作用答案：D179.為提高巴比妥類藥物的脂溶性，可在A、兩個氮原子上同時引入乙基B、兩個氮原子上同時引入甲基C、一個氮原子上引入乙基D、一個氮原子上引入甲基E、一個氮原子上引入苯基答案：B180.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用為A、調(diào)等滲B、絡合劑C、止痛D、抗菌E、抗氧答案：E181.不直接引起藥效的藥物是A、不被腎小管重吸收的藥物B、與血漿蛋白結合了的藥物C、在血液循環(huán)中的藥物D、達到膀胱的藥物E、經(jīng)肝臟代謝了的藥物答案：B解析：大多數(shù)藥物可與血漿蛋白呈可逆性結合，僅游離型藥物才能轉(zhuǎn)運到作用部位產(chǎn)生藥理效應。182.有關乳劑特點的錯誤表述是A、乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B、水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C、油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便D、外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E、靜脈注射乳劑具有一定的靶向性答案：B解析：本題考查乳劑的特點。乳劑的特點：①乳劑中液滴的分散度很大，有利于藥物的吸收和藥效的發(fā)揮，提高生物利用度；②油性藥物制成乳劑能保證劑量準確，而且服用方便，如魚肝油；③水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，也可加入矯味劑；④外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性；⑤靜脈注射乳劑注射后分布較快，藥效高，有靶向性。故本題答案應選B。183.過量中毒可用新斯的明解救的藥物是A、毒扁豆堿B、筒箭毒堿C、美曲膦酯D、毛果蕓香堿E、琥珀膽堿答案：B184.鹽酸普魯卡因可發(fā)生重氮化偶合反應，原因是其具有A、叔胺B、苯環(huán)C、酯鍵D、鹽酸鹽E、芳伯胺基答案：E185.阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯的是A、子宮平滑肌B、膽道、輸尿管平滑肌C、支氣管平滑肌D、痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌E、胃腸道括約肌答案：D解析：阿托品能松弛許多內(nèi)臟平滑肌，可明顯抑制胃腸道平滑肌的強烈痙攣，降低蠕動幅度和頻率，緩解胃腸絞痛。對膽管、輸尿管、支氣管平滑肌、胃腸道括約肌、子宮平滑肌也有解痙作用，但較弱。186.增加劑量，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)的時間A、隨增加劑量的多少而變化B、延長C、縮短D、基本不變E、以上都不對答案：D187.以下哪種作用與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抑制PG生物合成無關A、致胃出血、胃潰瘍B、抑制血小板聚集C、水楊酸反應D、解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風濕E、"阿司匹林哮喘"答案：C188.奎尼丁治療房顫時，最好先選用A、利多卡因B、苯妥英鈉C、胺碘酮D、地高辛E、美西律答案：D189.不是影響藥物在孕產(chǎn)婦體內(nèi)分布的因素有A、藥物與組織結合率B、肝、腎血流量C、體液pH值D、藥物與血漿蛋白結合率E、血容量答案：B190.按結構分，下列哪一類不屬于非甾體抗炎藥A、1，2-苯并噻嗪類B、3，5-吡唑烷二酮類C、芳基烷酸類D、苯胺類E、水楊酸類答案：D191.對抗生素治療中發(fā)生的難辯梭狀芽孢桿菌腸炎繼發(fā)感染，可選用的藥物為A、氧氟沙星B、慶大霉素C、去甲萬古霉素D、頭孢菌素E、林可霉素答案：C解析：難辨梭狀芽孢桿菌腸炎(即偽膜性腸炎)是由于使用廣譜抗菌素(如克林霉素)所造成的繼發(fā)性感染，去甲萬古霉素是特效治療藥。192.可除去熱原的方法是A、酸堿法B、煮沸滅菌法C、濾過除菌法D、熱壓滅菌法E、紫外線滅菌法答案：A解析：熱原的去除方法有高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法、超濾法、其他方法。193.做無菌檢查的制劑不包括A、用于手術、耳部傷口、耳膜穿孔的滴耳劑B、用于手術、耳部傷口、耳膜穿孔的洗耳劑C、用于手術或創(chuàng)傷的鼻用制劑D、用于燒傷或嚴重創(chuàng)傷的凝膠劑E、用于皮膚破損的搽劑答案：E解析：滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、凝膠劑均應做裝量、微生物限度檢查。裝量均按最低裝量檢查法檢查，要求供試品的平均裝量不得少于標示裝量，每個容器的裝量按相當于標示裝量的百分數(shù)計算，應符合規(guī)定。上述制劑中，不做無菌檢查者，均應做微生物限度檢查，檢查非規(guī)定滅菌藥物受微生物污染的程度，并加以控制，以保證用藥的安全性。做無菌檢查的制劑有：用于手術、耳部傷口、耳膜穿孔的滴耳劑、洗耳劑；用于手術或創(chuàng)傷的鼻用制劑；用于燒傷或嚴重創(chuàng)傷的凝膠劑。194.紫外可見吸收光譜中的B帶是下列哪一類的特征吸收帶A、脂肪族B、芳香族C、有機胺類D、烯烴類E、硝基化合物答案：B解析：紫外可見吸收光譜中的B帶從benzenoid(苯的)得名。是芳香族(包括雜芳香族)化合物的特征吸收帶。苯蒸汽在230～270nm處出現(xiàn)精細結構的吸收光譜，又稱苯的多重吸收帶。因在蒸汽狀態(tài)中，分子間彼此作用小，反映出孤立分子振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷，在苯溶液中，因分子間作用加大，轉(zhuǎn)動消失僅出現(xiàn)部分振動躍遷，因此譜帶較寬；在極性溶劑中．溶劑和溶質(zhì)間相互作用更大，振動光譜表現(xiàn)不出來，因而精細結構消失，B帶出現(xiàn)一個寬峰，其重心在256nm附近，ξ為200左右。195.別名為甲硝呋胍的H受體拮抗劑是()A、馬來酸氯苯那敏B、鹽酸賽庚啶C、奧美拉唑D、法莫替丁E、鹽酸雷尼替丁答案：E196.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物地塞米松具有A、抗炎止痛作用B、抗炎、排鈉除水作用C、抗炎、抗過敏、影響糖代謝等作用D、促進骨質(zhì)鈣化作用E、抗菌消炎、解熱止痛作用答案：C197.有關阿托品藥理作用的敘述，不正確的是A、擴張血管改善微循環(huán)B、抑制腺體分泌C、升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹D、松弛內(nèi)臟平滑肌E、中樞抑制作用答案：E解析：阿托品為M膽堿受體阻斷藥，治療量對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用不大，較大劑量（1~2mg）可謂興奮延髓呼吸中樞，更大劑量（2~5mg）則能興奮大腦，引起煩躁不安等反應。198.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是A、抑制磷脂酶A2B、抑制膜磷脂轉(zhuǎn)化C、花生四烯酸D、抑制環(huán)氧酶(COX)E、抑制葉酸合成酶答案：D解析：本題重在考核解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機理。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制環(huán)氧酶，減少PG的生物合成，故正確答案為D。199.衛(wèi)矛醇屬于A、嘧啶類B、甲磺酸酯C、多元醇類D、亞硝基脲類E、肼類答案：C200.作用機制為阻斷神經(jīng)肌肉接頭處的膽堿受體，引起肌肉松弛性麻痹隨腸蠕動而排出體外的驅(qū)絳蟲藥物是A、氯硝柳胺B、二氫依米丁C、哌嗪D、甲苯咪唑E、阿苯達唑答案：C解析：哌嗪作用機制是能阻斷神經(jīng)肌肉接頭處的膽堿受體，妨礙了乙酰膽堿對蛔蟲肌肉的興奮作用，引起肌肉松弛性麻痹隨腸蠕動而排出體外。201.關于Handerson-Hasselbalch方程的敘述正確的是A、由方程可知所有弱電解質(zhì)藥物的轉(zhuǎn)運都受油／水分配系數(shù)的影響B(tài)、用于描述藥物的解離程度與油／水分配系數(shù)之間的關系C、由方程可知弱堿性藥物在胃中吸收較好D、用于描述藥物的解離度與胃腸道pH值之間的關系E、由方程可知弱酸性藥物在腸中吸收較好答案：D202.苯妥英鈉發(fā)揮抗癲癇作用主要通過A、直接抑制病灶異常放電B、穩(wěn)定神經(jīng)細胞膜，阻止異常放電的擴散C、抑制脊髓神經(jīng)元D、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制E、肌肉松弛作用答案：B解析：苯妥英鈉對細胞膜有穩(wěn)定作用，能降低其興奮性。該藥可與失活狀態(tài)的Na+通道結合，阻斷Na+內(nèi)流，阻止癲癇病灶異常放電的擴散從而達到治療作用，但對病灶異常高頻放電無抑制作用；大劑量苯妥英鈉還能抑制K+內(nèi)流，延長動作電位時程和不應期。高濃度還能抑制神經(jīng)末梢對GABA的攝取，誘導GABA受體增加，因此間接增強GABA的作用，使Cl-內(nèi)流，出現(xiàn)超極化，抑制高頻放電。203.當溫度下降時，甘露醇注射液可能會發(fā)生下列哪種變化()A、氧化B、變色C、凝固D、析出結晶E、升華答案：D204.血管擴張藥改善心臟功能的原因是A、減輕心臟前后負荷B、降低外周阻力C、減少心輸出量D、降低心肌耗氧量E、增加冠脈血流量答案：A205.下列說法正確的是A、卡馬西平片劑穩(wěn)定，可在潮濕環(huán)境下存放B、卡馬西平的二水合物，藥效與卡馬西平相當C、卡馬西平在長時間光照下，可部分形成二聚體D、苯妥英鈉為廣譜抗驚厥藥E、卡馬西平只適用于抗外周神經(jīng)痛答案：C解析：卡馬西平在干燥條件下穩(wěn)定，潮濕環(huán)境下可生成二水合物，影響藥物的吸收，藥效為原來的1／3。長時間光照，可部分環(huán)化生成二聚體和10，11-環(huán)氧化物?？R西平為廣譜抗驚厥藥，具有抗癲癇及抗外周神經(jīng)痛的作用。206.對利福平藥理特點的描述錯誤的是A、對耐藥金葡菌作用強B、有肝病者或與異煙肼合用時易引起肝損害C、抗結核作用強，穿透力強D、屬半合成抗生素類，抗菌譜廣E、結核桿菌對其抗藥性小，可單用于結核病答案：E207.復方碘溶液處方中碘化鉀的作用是A、助溶作用B、脫色作用C、抗氧作用D、增溶作用E、補鉀作用答案：A解析：處方分析：碘為主藥、碘化鉀為助溶劑、蒸餾水為溶劑。助溶劑系指難溶性藥物與加入第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑(主要是水)中的溶解度。為了提高難溶性藥物的溶解度，常常使用兩種或多種混合溶劑。在混合溶劑中各溶劑達到某一比例時，藥物溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱潛溶，這種溶劑稱潛溶劑。增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑。208.下列屬于脫水藥的是A、甘露醇B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、氫氯噻嗪E、呋塞米答案：A解析：甘露醇具有脫水、利尿作用，其余四種藥物不具有脫水作用。209.對皮膚黏膜過敏宜選用A、苯海拉明B、麻黃堿C、潑尼松D、氯苯那敏E、安定答案：D210.不宜給予氯化鉀的強心苷中毒癥狀是A、房室傳導阻滯B、室性心動過速C、室上性心動過速D、室性期前收縮E、二聯(lián)律答案：A211.制備維生素C注射液時，以下不屬抗氧化措施的是A、加亞硫酸氫鈉B、100℃15min滅菌C、將注射用水煮沸放冷后使用D、調(diào)節(jié)PH值為6．0～6．2E、通入二氧化碳答案：B212.體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運，這是因為pH改變了藥物的A、溶解度B、水溶性C、化學結構D、pKE、解離度答案：E213.阿托品可與硫酸成鹽是因為分子中含有A、仲氨基B、季銨基C、叔氨基D、甲氨基E、伯氨基答案：C214.不是F的生物電子等排體的基團或分子是()A、ClB、SC、-NHD、-CHE、OH答案：B215.氮芥類藥物為A、抗代謝物B、金屬絡合物C、β-氯化乙胺類化合物D、苯醌類化合物E、抗生素答案：C216.高血壓危象病人搶救，最好選用A、硝普鈉B、美托洛爾C、依那普利D、胍乙啶E、氨氯地平答案：A217.鉻黑T指示劑在水中的顏色是()A、橙色B、五色C、黃色D、藍色E、紅色答案：D218.關于硝酸甘油的論述錯誤的是A、擴張冠脈的側(cè)支血管B、降低左室舒張末期壓力C、口服給藥生物利用度低D、可經(jīng)皮膚吸收獲得療效E、擴張冠脈阻力血管作用強答案：E解析：硝酸甘油選擇性擴張較大的心外膜血管、輸送血管及側(cè)支血管，尤其在冠狀動脈痙攣時更為明顯，而對阻力血管的舒張作用較弱。219.下列哪一種藥物屬于典型β-內(nèi)酰胺類抗生素A、克拉維酸B、硫霉素C、青霉素GD、氯霉素E、舒巴坦答案：C220.下列藥物中哪個是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑A、阿莫西林B、阿米卡星C、克拉維酸D、頭孢羥氨芐E、多西環(huán)素答案：C解析：β-內(nèi)酰胺酶抑制劑中氧青霉烷的典型藥物為克拉維酸，克拉維酸鉀是克拉維酸的鉀鹽。221.顯著延長APD和ERP的藥物是A、呋塞米B、二氮嗪C、奎尼丁D、胺碘酮E、利多卡因答案：D222.有關制劑中藥物的降解易氧化的藥物有A、酯類B、酰胺類C、烯醇類D、六碳糖E、巴比妥類答案：C解析：此題重點考查制劑中藥物的化學降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應選擇C。223.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相對分子質(zhì)量500～600B、相對分子質(zhì)量8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%E、以上均不正確答案：C解析：此題重點考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同則有不同的規(guī)格和性質(zhì)。國內(nèi)采用的PVA有05-88和17-88等規(guī)格，平均聚合度分別為500～600和1700～1800，以“05”和“17”表示。兩者醇解度均為88%±2%，以“88"表示。所以本題答案應選擇C。224.嗎啡中毒死亡的主要原因是A、腎衰竭B、瞳孔縮小C、肺水腫D、呼吸抑制E、心臟抑制答案：D225.氨基醚類抗過敏藥的代表性藥物是A、特非那定B、鹽酸賽庚啶C、馬來酸氯苯那敏D、阿司咪唑E、鹽酸苯海拉明答案：E226.阿片受體激動藥為A、嗎啡B、阿托品C、噴托維林D、納洛酮E、苯佐那酯答案：A解析：上述藥品中只有嗎啡是阿片受體激動劑。227.磺胺類藥物的作用機制是A、抑制RNA多聚酶B、抑制肽?；D(zhuǎn)移酶C、抑制DNA多聚酶D、抑制二氫蝶酸合成酶E、抑制二氫蝶酸還原酶答案：D228.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是A、藥物-抗體結合物B、氨芐西林毫微粒C、抗體-藥物載體復合物D、磁性微球E、DNA-柔紅霉素結合物答案：B解析：靶向制劑即自然靶向制劑。系利用藥物載體，使藥物被生理過程自然吞噬而實現(xiàn)靶向的制劑。乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等都可以作為被動靶向制劑的載體。D屬于物理化學靶向制劑229.鈰量法測定維生素E中游離的維生素E是利用游離維生素E的()A、堿性B、酸性C、氧化性D、水解性E、還原性答案：E230.滲透泵型片劑控釋的基本原理是A、減慢擴散B、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出C、片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出D、片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出E、減小溶出答案：C解析：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，水可滲進膜內(nèi)，而藥物不能滲出。片面用激光開二細孔。當與水接觸后，水即滲入膜內(nèi)，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內(nèi)外存在很大的滲透壓差，使藥物溶液由細孔持續(xù)流出。所以該片劑控釋原理為膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細孔壓出。減小溶出、減慢擴散、片外包控釋膜及片外滲透壓大于片內(nèi)，均不是滲透泵型片劑控釋的基本原理。231.對于易溶于水但易水解的藥物，常制成哪類注射劑A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑答案：A解析：制備注射劑根據(jù)藥物不同的溶解性和穩(wěn)定性，可以將藥物制成注射用無菌粉末、溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑、溶膠型注射劑等。水難溶性或要求延效給藥的藥物，常制成水或油的混懸液。水不溶性藥物，根據(jù)需要可制成乳劑型注射液。易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物常制成溶液型注射劑。穩(wěn)定性較差的藥物常制成注射用無菌粉末。232.有關普萘洛爾的敘述，不具有的是A、無選擇性阻斷β受體B、膜穩(wěn)定作用C、抑制腎素釋放D、內(nèi)在擬交感活性E、易透過血腦屏障答案：D解析：有些β受體阻斷藥除能阻斷受體外，還對β受體有一定的激動作用，稱內(nèi)在擬交感活性。如吲哚洛爾有內(nèi)在擬交感活性，但普萘洛爾則無。233.關于鹽酸雷尼替丁物理性質(zhì)的敘述錯誤的是A、極易潮解，吸濕后顏色加深B、無味C、易溶于水D、有異臭E、白色或淺黃色結晶性粉末答案：B234.在藥劑學中使用輔料的目的不包括A、有利于制劑形態(tài)的形成B、使制備過程順利進行C、提高藥物的穩(wěn)定性D、有利于節(jié)約成本E、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求答案：D解析：在藥劑學中使用輔料的目的：①有利于制劑形態(tài)的形成；②使制備過程順利進行；③提高藥物的穩(wěn)定性；④調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求。235.左旋多巴治療帕金森病的機制是A、抑制外周多巴胺B、直接激動多巴胺受體C、增加腦內(nèi)多巴胺含量D、促進多巴胺的釋放E、中樞抗膽堿作用答案：C解析：左旋多巴主要是通過補充腦內(nèi)多巴胺含量而發(fā)揮藥理作用，本身無藥理活性，通過血一腦屏障進入腦內(nèi)經(jīng)脫羧成為多巴胺而起作用，是目前治療帕金森病最有效的藥物之一。236.復方磺胺甲基異惡唑片(復方新諾明片)[處方]磺胺甲基異惡唑(SMZ)400g甲氧芐氨嘧啶(TMP)80g淀粉40g，10％淀粉漿24g干淀粉23g(4％左右)硬脂酸鎂3g(0．5％左右)制成1000片(每片含SMZ0．4g)干淀粉的作用為A、崩解劑B、吸收劑C、黏合劑D、潤滑劑E、稀釋劑答案：A237.滅菌效果應以殺死何種微生物為準()A、支原體B、細菌C、真菌D、病毒E、芽孢答案：E238.具芳伯氨基或經(jīng)水解生成芳伯氨基的藥物可用以下方法鑒別A、坂口反應B、重氮化一偶合反應C、茚三酮反應D、麥芽酚反應E、三氯化鐵反應答案：B239.治療廣譜抗生素所致假膜性腸炎可選用A、磷霉素B、頭孢唑啉C、諾氟沙星D、萬古霉素E、氨芐西林答案：D解析：萬古霉素口服給藥用于治療假膜性腸炎、消化道感染。240.患者，男性，46歲。工人。因發(fā)熱、心慌、血沉100mm/h，診斷為風濕性心肌炎。無高血壓及潰瘍病史。入院后接受抗風濕治療，潑尼松每日30~40mg口服，用藥至第12日，血壓上升至150/100mmHg，用藥至第15日，上腹不適，有壓痛，第24日發(fā)現(xiàn)黑便，第28日大量嘔血，血壓70/50mmHg，呈休克狀態(tài)。迅速輸血1600ml后，進行剖腹探查，術中發(fā)現(xiàn)胃內(nèi)有大量積血，胃小彎部有潰瘍，立即作胃次全切除術。術后停用糖皮質(zhì)激素，改用其他藥物治療。糖皮質(zhì)激素誘發(fā)高血壓的機制是A、低血鉀B、低血鈣C、脂質(zhì)代謝紊亂D、水鹽代謝紊亂E、以上都不是答案：D解析：糖皮質(zhì)激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌，降低胃腸黏膜的抵抗力，故可誘發(fā)或加劇胃、十二指腸潰瘍，甚至造成消化道出血或穿孔。長期應用，由于鈉、水潴留可以引起高血壓。糖皮質(zhì)激素對免疫反應的許多環(huán)節(jié)有抑制作用，包括抑制巨噬細胞吞噬和加工抗原；阻礙淋巴母細胞轉(zhuǎn)化，破壞淋巴細胞。小劑量主要抑制細胞免疫；大劑量可抑制體液免疫。主要利用抑制免疫作用使癥狀緩解。如自身免疫性疾病、過敏性疾病、臟器移植后的排斥反應和支氣管哮喘。慢性病一般劑量長期用療效較好。241.下列H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)和應用中，錯誤的是A、抗暈動病作用B、用于變態(tài)反應治療C、鎮(zhèn)靜催眠作用D、可引起中樞興奮癥狀E、抗膽堿作用答案：D解析：多數(shù)第一代H1受體拮抗劑因易通過血-腦脊液屏障阻斷中樞的H1受體，拮抗組胺的覺醒反應，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用。屬于中樞抑制作用，而不是興奮作用。242.下列對藥物分布無影響的因素是A、組織器官血流量B、血漿蛋白結合率C、藥物劑型D、組織親和力E、藥物理化性質(zhì)答案：C243.按分散系統(tǒng)，軟膏劑的類型可分為A、凝膠型、混懸型、乳劑型B、溶液型、混懸型、乳劑型C、溶液型、糊劑型、乳劑型D、糊劑型、凝膠型、乳劑型E、溶液型、凝膠型、混懸型答案：B解析：軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)分為三類：溶液型、混懸型和乳劑型；按基質(zhì)的性質(zhì)和特殊用途分為油膏劑、乳膏劑、凝膠劑、糊劑和眼膏劑等，其中凝膠劑為較新的半固體制劑。244.一般注射劑的容器處理流程是A、切割→圓口→安瓿的洗滌→檢查→干燥或滅菌B、檢查→切割→圓口→安瓿的洗滌→干燥或滅菌C、檢查→圓口→切割→安瓿的洗滌→干燥或滅菌D、檢查→安瓿的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌E、切割→圓口→檢查→安瓿的洗滌→干燥或滅菌答案：B245.小量無菌制劑的制備，目前普遍采用無菌操作的場所是A、無菌操作室B、潔凈室C、層流潔凈工作臺D、控制室E、無菌操作柜答案：C246.混懸型藥物劑型其分類方法是A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案：B解析：此題考查藥物劑型的四種分類方法，分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為：①溶液型；②膠體溶液型；③乳劑型；④混懸型；⑤氣體分散型；⑥微粒分散型；⑦固體分散型。故本題答案應選B。247.治療慢性失血(如鉤蟲病)所致貧血宜選用A、葉酸B、維生素KC、維生素BD、硫酸亞鐵E、安特諾新答案：D248.在藥品質(zhì)量標準中同時具有鑒別與純度檢查意義的項目是A、鈉的顏色試驗B、熔點測定C、含量測定D、氯化物檢查E、以上都不是答案：B249.下列哪項與氯化琥珀膽堿相符A、為季銨鹽，極易溶于水B、為雜環(huán)化合物，難溶于水C、為酯類化合物，難溶于水D、為酰胺類化合物，難溶于水E、為脂環(huán)化合物，難溶于水答案：A250.片劑輔料系指片劑內(nèi)除藥物以外的A、崩解劑和潤滑劑B、潤濕劑和黏合劑C、一切附加劑D、填充劑E、著色劑和矯味劑答案：C251.有關氯丙嗪的藥理作用，不正確的是A、抗精神病作用B、催吐作用C、抑制體溫調(diào)節(jié)作用D、對自主神經(jīng)系統(tǒng)的作用E、對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響答案：B解析：本題重在考核氯丙嗪的藥理作用。氯丙嗪阻斷中樞D樣受體產(chǎn)生抗精神病作用（神經(jīng)安定作用）、鎮(zhèn)吐作用、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞；阻斷α、M受體影響自主神經(jīng)系統(tǒng)功能；阻斷結節(jié)-漏斗部D受體，影響內(nèi)分泌系統(tǒng)。故正確答案為B。252.注射液在檢查熱原時用什么方法A、比較法B、直接法C、常規(guī)法D、家兔法E、間接法答案：D解析：《中國藥典》采用"家兔法"檢查熱原。253.維生素B水溶液與空氣中的氧反應后顯熒光，這是因為()A、聚