2022年軍隊(duì)文職招聘（藥學(xué)）筆試考試統(tǒng)考題庫及答案解析

PAGEPAGE2602022年軍隊(duì)文職招聘（藥學(xué)）筆試考試統(tǒng)考題庫及答案解析一、單選題1.下列藥物中屬于驅(qū)腸蟲的藥物是A、替硝唑B、丙硫咪唑C、磷酸氯喹D、枸櫞酸哌嗪E、青蒿素答案：D2.下列屬于溶栓藥的為A、華法林B、維生素KC、鏈激酶D、阿司匹林E、氨甲環(huán)酸答案：C3.關(guān)于冬眠靈正確的是A、分子中含有苯并二氮結(jié)構(gòu)B、不能與三氯化鐵試液作用C、是鎮(zhèn)靜催眠類藥物D、是鹽酸氯丙嗪的別稱E、在空氣中具有良好的穩(wěn)定性答案：D4.下列有中樞興奮作用的H受體阻斷藥是A、雷尼替丁B、苯茚胺C、乙溴替丁D、異丙嗪E、苯海拉明答案：B5.二相氣霧劑為A、溶液型氣霧劑B、混懸型氣霧劑C、吸入粉霧劑D、O/W乳劑型氣霧劑E、W/O乳劑型氣霧劑答案：A解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的分類。按相的組成分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。所以本題答案應(yīng)選擇A。6.與苯二氮（艸卓）類無關(guān)的作用是A、長期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴性B、大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀C、有抗驚厥作用D、中樞性骨骼肌松弛作用E、有鎮(zhèn)靜催眠作用答案：B解析：苯二氮（艸卓）類鎮(zhèn)靜催眠藥不產(chǎn)生椎體外系反應(yīng)。7.纖維素酯膜不適用于A、酯類B、稀酸和稀堿C、脂肪族和芳香族碳?xì)浠衔顳、非極性液體E、藥物的水溶液答案：A8.以下關(guān)于乙酰膽堿受體的表述，錯(cuò)誤的是A、M乙酰膽堿受體可分為M1、M2兩種亞型B、N乙酰膽堿對煙堿敏感C、N乙酰膽堿受體對毒蕈堿敏感D、乙酰膽堿受體主要可分為兩類E、N乙酰膽堿受體可分為N1和N2兩種亞型答案：C9.有關(guān)制劑中藥物的降解易水解的藥物有A、酚類B、酰胺類C、烯醇類D、六碳糖E、巴比妥類答案：B解析：此題重點(diǎn)考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應(yīng)選擇B。10.滴丸基質(zhì)具備條件不包括A、對人無害B、有適宜熔點(diǎn)C、水溶性強(qiáng)D、不破壞藥效E、不與主藥起反應(yīng)答案：C解析：滴丸劑所用基質(zhì)有水溶性的，如聚乙二醇類，也有脂溶性的基質(zhì)如硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。11.化療藥物是指A、治療各種疾病的化學(xué)藥物B、專門治療惡性腫瘤的化學(xué)藥物C、人工合成的化學(xué)藥物D、防治病原微生物、寄生蟲及惡性腫瘤的化學(xué)藥物E、抗菌藥物答案：D解析：化學(xué)治療是指用化學(xué)藥物抑制或殺滅機(jī)體內(nèi)的病原微生物（包括病毒、衣原體、支原體、立克次體、細(xì)菌、螺旋體、真菌）、寄生蟲及惡性腫瘤細(xì)胞，消除或緩解由它們引起的疾病，所用藥物簡稱化療藥物。故正確答案為D。12.紫外線滅菌法中滅菌力最強(qiáng)的波長是A、254nmB、260nmC、280nmD、360nmE、200nm答案：A解析：紫外線滅菌法屬于表面滅菌，滅菌力最強(qiáng)的紫外線波長為254nm。13.檢查藥物中氯化物，用AgNO作沉淀劑，加入稀HNO后，不能消除哪一離子的干擾()A、SOB、COC、COD、POE、I答案：E14.萬古霉素的抗菌作用機(jī)制是A、干擾細(xì)菌的葉酸代謝B、抑制細(xì)菌核酸代謝C、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D、影響細(xì)菌胞漿膜的通透性E、阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成答案：E15.濁度標(biāo)準(zhǔn)液的渾濁度用可見分光光度法(550nm)檢測時(shí)，其吸收度應(yīng)為(吸收池為1cm)A、0．12～0．15B、0．18～0．20C、0．16～0．18D、0．20～0．25E、0．11答案：A16.為什么硫酸亞鐵片的含量測定不用高錳酸鉀法，而采用硫酸鈰法A、蔗糖水解產(chǎn)生的果糖還原高錳酸鉀B、糖類賦形劑對高錳酸鉀法有干擾，而不干擾硫酸鈰法C、片劑中色素影響高錳酸鉀法終點(diǎn)的觀測D、原料廠習(xí)慣用高錳酸鉀法，而制劑廠習(xí)慣用硫酸鈰法E、片劑中蔗糖能還原高錳酸鉀答案：B17.下列藥物屬于噻唑烷二酮類降糖藥物的是A、甲苯磺丁脲B、格列本脲C、妥拉磺脲D、羅格列酮E、優(yōu)降糖答案：D18.對乙胺嘧啶的描述錯(cuò)誤的是A、是瘧疾病因性預(yù)防首選藥B、對成熟的裂殖體也有殺滅作用C、抑制瘧原蟲二氫葉酸還原酶D、與磺胺多辛合用有協(xié)同作用并可延續(xù)耐藥性的發(fā)生E、有效地抑制惡性瘧和間日瘧原發(fā)性紅細(xì)胞外期答案：B解析：乙胺嘧啶對瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期的未成熟裂殖體有抑制作用，對已成熟的裂殖體則無效。19.易誘發(fā)心絞痛的降壓藥是A、肼苯達(dá)嗪B、普萘洛爾C、可樂定D、哌唑嗪E、利血平答案：A20.關(guān)于對普萘洛爾抗心律失常作用的描述，下列各項(xiàng)中錯(cuò)誤的是哪一項(xiàng)A、適于治療與交感神經(jīng)興奮有關(guān)的各種心律失常B、可通過減慢上升相最大速率而減慢傳層速度C、對竇房結(jié)、房室結(jié)的4相除極無影響D、主要通過阻斷β受體對心臟產(chǎn)生作用E、也可用于治療甲亢引發(fā)的竇性心動(dòng)過速答案：C21.受體是A、神經(jīng)遞質(zhì)B、酶C、第二信使D、蛋白質(zhì)E、配體的一種答案：D解析：受體是存在于細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核上的大分子化合物（如蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)等）。能與特異性配體（如藥物、遞質(zhì)、激素、內(nèi)源性活性物質(zhì)等）結(jié)合并產(chǎn)生特定生物效應(yīng)。22.中樞抑制作用最強(qiáng)的M受體阻斷藥是A、后馬托品B、東莨菪堿C、阿托品D、普魯本辛E、山莨菪堿答案：B23.機(jī)體節(jié)律性對藥物代謝有影響的原因?yàn)锳、環(huán)己巴比妥引起的睡眠持續(xù)時(shí)間在肝代謝酶活性最高時(shí)間段明顯最長B、肝藥酶有晝夜節(jié)律性C、血漿蛋白酶的含量有晝夜節(jié)律性D、人體尿液pH的變化有晝夜節(jié)律性E、藥物代謝酶有晝夜節(jié)律性答案：E24.將脂溶性藥物制成起效迅速的栓劑應(yīng)選用A、半合成山蒼子油酯B、半合成椰子油酯C、聚乙二醇D、半合成棕櫚油酯E、可可豆脂答案：C解析：基質(zhì)因素對栓劑中藥物吸收的影響:水溶性藥物分散在油脂性基質(zhì)中，藥物能較快釋放于分泌液中，而脂溶性藥物分散于油脂性基質(zhì)，藥物須由油相轉(zhuǎn)入水性分泌液中，這種轉(zhuǎn)相與藥物在油和水兩相中的分配系數(shù)有關(guān)。脂溶性藥物分散于水溶性基質(zhì)中能較快釋放。25.篩分法是借助于篩孔的大小將物料進(jìn)行A、沉淀的方法B、混合的方法C、制粒的方法D、分離的方法E、過濾的方法答案：D26.地高辛的作用機(jī)制是抑制A、磷酸二酯酶B、鳥苷酸環(huán)化酶C、腺苷酸環(huán)化酶D、Na-K-ATP酶E、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶答案：D解析：地高辛是中效的強(qiáng)心苷制劑，能抑制心肌細(xì)胞膜上Na-K-ATP酶，使Na-K交換減弱、Na-Ca交換增加，促進(jìn)細(xì)胞Ca2+內(nèi)流以致胞漿內(nèi)Ca糾增多、收縮力增強(qiáng)。故正確答案為D。27.為增加睪酮的穩(wěn)定性和延長其作用時(shí)間，將其17β-羥基酯化后，可得A、甲睪酮B、乙酸睪酮C、丙酸睪酮D、丁酸睪酮E、戊酸睪酮答案：C解析：天然的雄性激素為睪酮，作用時(shí)間短，口服無效，為增加睪酮的穩(wěn)定性和延長其作用時(shí)間，將其17β-羥基酯化后，可得丙酸睪酮。而在17α-位引入甲基，得到甲睪酮，具口服活性。28.抗腫瘤藥卡莫司汀屬于哪種結(jié)構(gòu)類型A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、甲磺酸酯類D、多元醇類E、亞硝基脲類答案：E解析：一、氮芥類：環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、美法侖二、乙撐亞胺類：塞替派、替派三、亞硝基脲類：卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀、鏈佐星四、甲磺酸酯及多元醇類：白消安五、金屬配合物抗腫瘤藥物、順鉑、卡鉑、奧沙利鉑29.異煙肼抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是A.抑制D.NA、螺旋酶B、抑制細(xì)胞核酸代謝C、抑制細(xì)菌分枝菌酸合成D、影響細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性E、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成答案：C30.下列宜制成軟膠囊劑的是A.硫酸鋅溶液A、維生素B、C、藥物的稀乙醇溶液D、藥物的水溶液E、O／W型乳劑答案：B解析：O／W型乳劑外相為水相、硫酸鋅溶液為水溶液，由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的內(nèi)容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。31.某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達(dá)峰時(shí)間不同，是因?yàn)锳、吸收速度不同B、腎臟排泄速度不同C、血漿蛋白結(jié)合率不同D、分布部位不同E、肝臟代謝速度不同答案：A解析：血藥濃度時(shí)間曲線下面積是藥物在機(jī)體內(nèi)一個(gè)重要參數(shù)，該面積代表一次服藥后某時(shí)間內(nèi)的藥物吸收總量，從而可用來計(jì)算藥物的生物利用度。藥峰時(shí)間是指用藥后達(dá)到最高濃度的時(shí)間。若是達(dá)峰時(shí)間不同，則說明藥物的吸收速度不同。32.關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，不正確的是A、通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用B、具有選擇性C、具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D、藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E、使機(jī)體產(chǎn)生新的功能答案：E解析：本題重在考核藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)。藥物對機(jī)體的作用只是引起機(jī)體器官原有功能的改變，沒有產(chǎn)生新的功能；使機(jī)體生理、生化功能增強(qiáng)的藥物作用稱為興奮，引起活動(dòng)減弱的藥物作用稱為抑制；藥物作用具有選擇性，選擇性有高有低；藥物作用具有兩重性，即治療作用與不良反應(yīng)會同時(shí)發(fā)生。故正確答案為E。33.下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述，不正確的是A、治療某些心律失常有效B、會引起牙齦增生C、可用于治療三叉神經(jīng)痛D、治療癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作有效E、口服吸收規(guī)則，t個(gè)體差異小答案：E解析：本題重在考核苯妥英鈉的臨床應(yīng)用、常見不良反應(yīng)及藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)。苯妥英鈉的臨床應(yīng)用可抗癲癇、治療外周神經(jīng)痛（三叉、舌咽、坐骨神經(jīng)痛）、抗心律失常?？拱d癇譜對癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作首選，對復(fù)雜部分性發(fā)作和單純部分性發(fā)作有效，對失神發(fā)作無效。不良反應(yīng)較多，長期應(yīng)用可刺激膠原組織增生，使齒齦增生。藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)是口服吸收不規(guī)則，起效慢；在體內(nèi)的消除方式屬非線性動(dòng)力學(xué)消除，即消除速度與血藥濃度有關(guān)；t個(gè)體差異大，臨床應(yīng)該注意劑量個(gè)體化。故正確答案為E。34.下列哪個(gè)是混合的目的()A、增加藥物溶解度B、減小藥物粒徑C、保證藥物迅速吸收D、使處方中各成分均勻E、增加藥物表面積答案：D35.下列藥物中屬于非核苷類抗病毒藥物的是A、碘苷B、金剛烷胺C、阿昔洛韋D、DDCE、AZT答案：B36.青霉素對下列哪種細(xì)菌引起的感染療效較差A(yù)、白喉?xiàng)U菌B、溶血性鏈球菌C、破傷風(fēng)桿菌D、肺炎球菌E、大腸桿菌答案：E解析：青霉素對大多數(shù)革蘭陽性菌如溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色鏈球菌等作用強(qiáng)；革蘭陽性菌如白喉?xiàng)U菌、炭疽桿菌及革蘭陽性厭氧桿菌如破傷風(fēng)桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、難辨梭菌等對青霉素敏感；但青霉素對革蘭陰性桿菌如大腸桿菌療效較差。37.人胰島素中含有的氨基酸數(shù)量為A、16種21個(gè)氨基酸B、15種51個(gè)氨基酸C、16種51個(gè)氨基酸D、16種30個(gè)氨基酸E、15種30年氨基酸答案：C38.液體制劑中低分子溶液劑的分散應(yīng)小于A、50nmB、1nmC、100nmD、5nmE、3nm答案：B39.對阿司匹林的敘述不正確的是A、中毒時(shí)應(yīng)酸化尿液，加速排泄B、抑制血小板聚集C、可引起“阿司匹林哮喘”D、兒童易引起瑞夷綜合征E、易引起惡心、嘔吐、胃出血答案：A40.下列抑制COX、磷脂酶A、C以及T、B淋巴細(xì)胞作用較強(qiáng)者為A、對乙酰氨基酚B、非那西丁C、苯溴馬隆D、吲哚美辛E、丙磺舒答案：D41.滅菌常以殺滅什么為準(zhǔn)A、芽孢B、莢膜C、菌毛D、鞭毛E、細(xì)胞壁答案：A42.抗腫瘤藥環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)屬于A、亞硝基脲類B、氮芥類C、三氮烯咪唑類D、磺酸酯類E、乙撐亞胺類答案：B43.由活性藥物衍生而成的藥理惰性物質(zhì)，能在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)．使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用的藥物稱為A、前體藥物B、酶解藥物C、物理化學(xué)靶向制劑D、雙重前體藥物E、被動(dòng)靶向制劑答案：A44.對藥物穩(wěn)定性的敘述正確的是A、硫酸阿托品溶液的穩(wěn)定性受溫度影響較大，而與溶液的pH值無關(guān)B、表面活性劑不能影響藥物的穩(wěn)定性C、零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度有關(guān)D、光能激發(fā)氧化反應(yīng)，藥物分子受光線活化而產(chǎn)生分解，從而加速藥物的分解。此種反應(yīng)叫光化學(xué)降解，其反應(yīng)速度還與系統(tǒng)的溫度無關(guān)E、藥物的降解不受溶劑的影響答案：D45.紫外分光光度法常用的波長范圍是()A、760~400nmB、200~400nmC、2.5~50μmD、760~1000nmE、200~700nm答案：B46.下列描述錯(cuò)誤的是A、應(yīng)激可通過促甲狀腺素釋放激素影響甲狀腺功能B、T、T對垂體和丘腦具有負(fù)反饋調(diào)節(jié)C、碘活化需要過氧化物酶D、甲狀腺激素以T、T形式儲存在腺泡細(xì)胞內(nèi)E、甲狀腺腺泡細(xì)胞能主動(dòng)攝取血中碘化物答案：D47.下列藥物中，體外抗菌活性最強(qiáng)的是A、諾氟沙星B、洛美沙星C、環(huán)丙沙星D、氟羅沙星E、氧氟沙星答案：C解析：環(huán)丙沙星抗菌譜廣，體外抗菌活性為目前在臨床應(yīng)用喹諾酮類中最強(qiáng)者。48.局部麻醉作用最強(qiáng)，主要用于表面麻醉的藥物是A、丁卡因B、普魯卡因C、苯妥英鈉D、利多卡因E、奎尼丁答案：A解析：本題主要考核局麻藥的作用特點(diǎn)與臨床應(yīng)用。丁卡因局麻作用比普魯卡因強(qiáng)10倍，穿透力強(qiáng)，適用于表面麻醉，因毒性大，一般不用于浸潤麻醉；普魯卡因穿透力差，一般不用于表面麻醉；利多卡因可用于各種局麻方法，傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉更多用，作用比丁卡因弱。而苯妥英鈉、奎尼丁不屬于局麻藥。故正確答案為A。49.以下哪類藥物不適合做成緩釋、控釋制劑A、抗生素B、抗哮喘藥C、解熱鎮(zhèn)痛藥D、抗心律失常藥E、降壓藥答案：A解析：抗生素類藥物，由于其抗菌效果依賴于峰濃度，加之耐藥性問題，一般不宜制成緩控釋制劑。雖然緩控釋制劑有其優(yōu)越性，但并非所有藥物都適合制備緩釋、控釋制劑，如劑量很大的藥物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的藥物（t1/2＜1h）；半衰期很長的藥物（t1/2＞24h）；不能在小腸下端有效吸收的藥物；藥效劇烈的藥物；溶解度小、吸收無規(guī)則或吸收差的藥物；有特定吸收部位的藥物等均不適合制備緩控釋制劑。50.對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的藥物是()A、哌替啶B、曲馬朵C、芬太尼D、羅通定E、美沙酮答案：E51.治療竇性心動(dòng)過緩的首選藥是()A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、阿托品D、去甲腎上腺素E、多巴胺答案：C52.麻醉前對呼吸功能不全的病人給藥應(yīng)禁用A、水合氯醛B、安定C、阿托品D、東莨菪堿E、哌替啶答案：E53.混懸劑中能增加分散介質(zhì)黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑稱為A、懸浮劑B、潤濕劑C、絮凝劑D、分散劑E、助懸劑答案：E54.下列有關(guān)表面活性劑對藥物吸收的表述錯(cuò)誤的是A、表面活性劑溶解生物膜脂質(zhì)增加上皮細(xì)胞的通透性，從而改善吸收B、表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷C、使用吐溫增加藥物的吸收，濃度越高越好D、表面活性劑對藥物吸收有影響E、如果藥物可以順利從膠束內(nèi)擴(kuò)散或膠束本身迅速與胃腸黏膜融合，則增加吸收答案：C55.西咪替丁屬A、H受體阻斷藥B、H受體阻斷藥C、質(zhì)子泵抑制劑D、H受體阻斷藥E、5-HT受體抑制劑答案：B解析：西咪替丁屬H受體阻斷藥。故正確答案為B。56.胃腸道反應(yīng)較輕的藥物是()A、水楊酸鈉B、保泰松C、吲哚美辛D、雙氯芬酸E、布洛芬答案：E57.卡莫司汀又名A、卡氮芥B、巰嘌吟C、馬利蘭D、塞替哌E、環(huán)磷酰胺答案：A58.巴比妥類藥物與硝酸銀試液反應(yīng)會形成A、不溶性二銀鹽B、可溶性二銀鹽C、可溶性銀鹽D、不溶性三銀鹽E、可溶性三銀鹽答案：A59.屬于栓劑的制備基本方法的是A、研和法B、乳化法C、干法制粒D、噴霧干燥法E、熱熔法答案：E解析：栓劑的制備基本方法有兩種即冷壓法與熱熔法。60.屬于鉀通道開放劑的抗高血壓藥物是A、卡托普利B、吡拉地爾C、普萘洛爾D、普魯卡因胺E、可樂定答案：B61.下列屬于抗生素的藥物是A、氟康唑B、亞胺培南C、氧氟沙星D、諾氟沙星E、磺胺嘧啶答案：B62.關(guān)于W／O或O／W型乳劑的區(qū)別，敘述正確的是A、W／O型乳劑可用水稀釋B、O／W型乳劑不導(dǎo)電或幾乎不導(dǎo)電C、水溶性染料可將O／W型乳劑內(nèi)相染色D、O／W型乳劑通常為乳白色E、油溶性染料可將O／W型乳劑外相染色答案：D63.下列不能作混懸劑、助懸劑的是A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、硬脂酸鈉D、羧甲基纖維素鈉E、硅藻土答案：C解析：此題重點(diǎn)考查常用的助懸劑。作為混懸劑、助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的黏度。根據(jù)Stockes公式，V與η成反比，η愈大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。常用的有：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和觸變膠。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。64.可產(chǎn)生球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是A、利福平B、乙胺丁醇C、異煙肼D、PASE、鏈霉素答案：B65.可引起球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是()A、對氨基水楊酸B、異煙肼C、乙胺丁醇D、乙硫異煙肼E、利福平答案：C66.丁卡因不宜用于()A、表面麻醉B、浸潤麻醉C、硬膜外麻醉D、腰麻E、傳導(dǎo)麻醉答案：B67.雙相酸堿滴定法采用的溶劑為A、水-丙酮B、乙醇-乙醚C、水-乙醇D、水-乙醚E、水-冰醋酸答案：D68.地西泮抗焦慮作用的主要部位是A、中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B、下丘腦C、紋狀體D、大腦皮質(zhì)E、邊緣系統(tǒng)答案：E解析：焦慮癥是一種神經(jīng)官能癥，發(fā)作時(shí)患者自覺緊張、恐懼、憂慮，并伴有心悸、震顫和出汗等。苯二氮（艸卓）類藥物小于鎮(zhèn)靜劑量即可顯著改善上述癥狀，其抗焦慮作用主要與選擇性抑制調(diào)節(jié)情緒反應(yīng)的邊緣系統(tǒng)有關(guān)。69.關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)錯(cuò)誤的敘述是()A、新藥審批部門應(yīng)遵循的法定依據(jù)B、藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)遵循的法定依據(jù)C、藥品使用和檢驗(yàn)部門共同遵循的法定依據(jù)D、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營部門共同遵循的法定依據(jù)E、國家對藥品質(zhì)量及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定答案：A70.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷()A、中樞M、N膽堿受體B、黑質(zhì)-紋狀體通路DΑ受體C、中腦-邊緣葉通路DΑ受體D、中腦-皮質(zhì)通路DΑ受體E、結(jié)節(jié)-漏斗通路DΑ受體答案：B71.酸堿滴定法中，能用強(qiáng)堿直接滴定的條件是()A、Ca．Ka≤10B、Cb．Kb≤10C、Cb．Kb≥10D、Ca．Ka≥10E、Ca．Ka=10答案：D72.巴比妥類藥物構(gòu)效關(guān)系表述正確的是A、R1的總碳數(shù)1～2最好B、R（R1）應(yīng)為2～5碳鏈取代，或有一位苯環(huán)取代C、R2以乙基取代起效快D、若R（R1）為H原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢答案：B解析：1位的氧原子被硫取代起效快。R2以甲基取代起效快。若R（R1）為H原子則無活性，應(yīng)有2～5碳鏈取代，或一位苯環(huán)取代，R和R1的總碳數(shù)為4～8最好。73.下列關(guān)于維生素A的描述哪個(gè)不正確A、維生素A屬丙烯型醇，遇酸易發(fā)生脫水反應(yīng)B、維生素A具有促進(jìn)生長、維持上皮組織正常機(jī)能的作用C、維生素A具有多烯結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈上有八個(gè)雙鍵D、《中國藥典》中收載的維生素A是指維生素A醋酸酯E、維生素A對紫外線不穩(wěn)定，易與空氣中存在的水蒸氣發(fā)生醇化反應(yīng)答案：C解析：維生素A屬丙烯型醇，遇酸易發(fā)生脫水反應(yīng)，生成脫水維生素A，其生物活性只有維生素A的0．4％；維生素A具有促進(jìn)生長、維持上皮組織正常機(jī)能的作用，并參與視紫質(zhì)的合成，能增強(qiáng)視網(wǎng)膜的感光能力；維生素A具有多烯結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈上有四個(gè)雙建，理論上有十六個(gè)順反異構(gòu)體；《中國藥典》中收載的維生素A是指維生素A醋酸酯；維生素A對紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化，生成環(huán)氧化合物，加熱和重金屬都可加速其氧化。74.可以用于預(yù)防和治療各種A型流感病毒的藥物是A、阿昔洛韋B、阿糖胞苷C、齊多夫定D、利巴韋林E、金剛烷胺答案：E解析：抗病毒藥物中，金剛烷胺臨床上用于預(yù)防和治療各種A型流感病毒。75.散劑優(yōu)點(diǎn)不包括A、劑量可隨意增減B、掩蓋藥物的不良臭味C、制法簡單D、運(yùn)輸攜帶方便E、奏效快答案：B解析：散劑特點(diǎn)：①散劑粉狀顆粒的粒徑小，比表面積大、容易分散、起效快；②外用散的覆蓋面積大，可同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用；③貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便；④制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性等方面的影響。76.相對誤差應(yīng)表示A、相對偏差B、標(biāo)準(zhǔn)偏差C、準(zhǔn)確度D、平均偏差E、精密度答案：C77.阿托品對眼的作用是A、散瞳、升高眼壓、視近物不清B、散瞳、升高眼壓、視遠(yuǎn)物不清C、縮瞳、降低眼壓、視遠(yuǎn)物不清D、縮瞳、降低眼壓、視近物不清E、散瞳、降低眼壓、視近物不清答案：A解析：阿托品為M受體阻斷藥，可阻斷瞳孔括約肌的M膽堿受體，使環(huán)狀肌松弛，而瞳孔開大肌保持原有張力，使其向外緣收縮，引起瞳孔散大。同時(shí)虹膜退向外緣，根部變厚，前房角間隙變小，房水不易進(jìn)入靜脈，眼壓升高。阻斷睫狀肌的M膽堿受體，使睫狀肌松弛而退向外緣，致使懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度變小，視近物模糊而視遠(yuǎn)物清楚。故正確答案為A。78.最常用的抗麻風(fēng)病藥是A、苯丙砜B、氨苯砜C、氯法拉明D、利福平E、巰苯咪唑答案：B79.硫酸鏈霉素和硫酸慶大霉素共有的鑒別反應(yīng)是A、麥芽酚反應(yīng)B、坂口反應(yīng)C、硫色素反應(yīng)D、生育酚反應(yīng)E、茚三酮反應(yīng)答案：E解析：硫酸鏈霉素的鑒別反應(yīng)有茚三酮反應(yīng)，N-甲基葡萄糖胺的反應(yīng)，麥芽酚反應(yīng)，坂口反應(yīng)。硫酸慶大霉素的鑒別反應(yīng)有茚三酮反應(yīng)，N-甲基葡萄糖胺的反應(yīng)，薄層色譜法。80.當(dāng)溫度下降時(shí)，甘露醇注射液可能會發(fā)生下列哪種變化()A、氧化B、變色C、凝固D、析出結(jié)晶E、升華答案：D81.硫酸阿托品具有水解性，是由于結(jié)構(gòu)中含有A、酯鍵B、內(nèi)酯鍵C、酰胺鍵D、內(nèi)酰胺鍵E、苷鍵答案：A解析：考查硫酸阿托品結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和穩(wěn)定性。82.標(biāo)示量為0.3g的阿司匹林片，其含量限度應(yīng)為標(biāo)示量的95%～105%，下面含量合格的為()A、0.285gB、0.327gC、0.287gD、0.276gE、0.318g答案：C83.對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是A、軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的B、軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布C、應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求D、無不良刺激性E、均勻細(xì)膩，無粗糙感答案：A解析：藥物可以溶于基質(zhì)，形成溶液型軟膏劑，也可以混懸于基質(zhì)，形成混懸型軟膏劑。一般軟膏劑應(yīng)具備下列質(zhì)量要求：①均勻、細(xì)膩，涂于皮膚上無刺激性；并應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?、易涂布于皮膚或黏膜上；②應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬和油水分離等變質(zhì)現(xiàn)象；③應(yīng)無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)；④當(dāng)用于大面積燒傷時(shí)，應(yīng)預(yù)先進(jìn)行滅菌。眼用軟膏的配制需在無菌條件下進(jìn)行。84.關(guān)于卡托普利的敘述，錯(cuò)誤的是A、用于各型原發(fā)性高血壓B、又名巰甲丙脯酸C、具有還原性D、在堿性條件下，酯鍵水解而變色E、與亞硝酸作用生成亞硝酰硫醇酯，顯紅色答案：D85.以下關(guān)于胰島素的敘述錯(cuò)誤的是A、是治療糖尿病唯一有效藥物B、人胰島素含有16種51個(gè)氨基酸C、豬胰島素常替代人胰島素用于臨床D、單峰胰島素是經(jīng)凝膠過濾處理后的胰島素E、胰島素筆芯應(yīng)與專門的胰島素筆配合使用答案：A解析：胰島素是人體內(nèi)唯一的能使血糖降低的激素。但不是唯一治療糖尿病的藥物。86.H1受體阻斷劑藥理作用是A.拮抗A.A、h作用B、能與組胺競爭H1受體，拮抗組胺作用C、和組胺起化學(xué)反應(yīng)，使組胺失效D、有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應(yīng)E、能穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制組胺的釋放答案：B解析：H1受體阻斷藥多屬乙基胺類，與組胺共同競爭H1受體而拮抗組胺的作用。87.下列能改善胰島素抵抗的藥物是A、羅格列酮B、氯磺丙脲C、格列吡嗪D、格列齊特E、阿卡波糖答案：A88.下列對厭氧菌無效的藥物是A、紅霉素B、阿米卡星C、氯霉素D、甲硝唑E、克林霉素答案：B89.關(guān)于苯妥英鈉的表述正確的是A、本品的水溶液呈酸性B、對空氣比較穩(wěn)定C、本品不易水解D、具有酰亞胺結(jié)構(gòu)E、為無色結(jié)晶答案：D解析：本品為白色粉末，易溶于水，有吸濕性，水溶液呈堿性，露置空氣中可吸收二氧化碳而析出游離苯妥英。因本品具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，易水解。90.下列關(guān)于新斯的明的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿B、過量不會發(fā)生膽堿能危象C、可直接興奮運(yùn)動(dòng)終板N2受體D、可解救非去極化型肌松藥中毒E、是可逆性膽堿酯酶抑制劑答案：B91.用于藥物穩(wěn)定性研究的經(jīng)典恒溫法的理論依據(jù)是A、雙H方程B、Higuchi方程C、Arrhenius方程D、三H方程E、Nernst方程答案：C92.定量氣霧劑每次用藥劑量的決定因素是A、拋射劑的量B、附加劑的量C、定量閥門的容積D、耐壓容器的容積E、藥物的量答案：C解析：定量氣霧劑是通過定量閥門的容積來控制每次用藥劑量。93.屬于3類鈣通道調(diào)節(jié)劑的藥物是A、氟桂利嗪B、維拉帕米C、地爾硫革D、伊拉地平E、以上均不是答案：A94.以下關(guān)于呋塞米的敘述不正確的是A、又名速尿B、為強(qiáng)效利尿藥，作用強(qiáng)而快C、臨床上用于其他利尿藥無效的嚴(yán)重病例D、本品的氫氧化鈉溶液，與硫酸銅反應(yīng)，生成綠色沉淀E、1位的氨磺?；潜匦杌鶊F(tuán)答案：E解析：呋塞米的氫氧化鈉溶液，與硫酸銅反應(yīng)，生成綠色沉淀。呋塞米為強(qiáng)效利尿藥，作用強(qiáng)而快。臨床上用于其他利尿藥無效的嚴(yán)重病例。還可用于預(yù)防急性腎衰和藥物中毒，可加速藥物的排泄。其構(gòu)效關(guān)系總結(jié)如下：1)1位取代基必須呈酸性，羧基取代時(shí)活性最強(qiáng)，也可為四唑基；2)5位的氨磺?；潜匦杌鶊F(tuán)；3)4位為氯或三氟甲基取代時(shí)，活性增加。95.某女性患者自述外陰瘙癢、白帶增多；醫(yī)院化驗(yàn)檢查發(fā)現(xiàn)，陰道分泌物鏡檢可見滴蟲。滴蟲首選的治療藥物是A、二氯尼特B、青霉素C、依米丁D、氯喹E、甲硝唑答案：E解析：甲硝唑?qū)﹃幍赖蜗x亦有直接殺滅作用?？诜罂煞植加陉幍婪置谖?、精液和尿液中，故對女性和男性泌尿生殖道滴蟲感染都有良好療效。96.因?yàn)樗幬锏慕怆x度與藥物的pKa值吸收部位的pH值有關(guān)，所以酸性藥物A、在胃中更易解離B、在胃中不易解離C、在腸道不易解離D、在組織中更易解離E、在血中更易解離答案：B97.注射劑的澄明度檢查在有熱日光燈的傘棚式裝置下，背景為A、白色B、黑色C、白色或黑色D、綠色E、紫色答案：B解析：注射劑的澄明度檢查應(yīng)在有熱日光燈的傘棚式裝置下，背景為不反光的黑色絨布。98.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是A、促進(jìn)PGI合成B、抑制凝血酶原C、抑制TXA合成D、抑制PGI合成E、促進(jìn)TXA合成答案：C99.下列可治療反流性食管炎及術(shù)后胃腸無力的藥物是A、硫酸鎂B、枸櫞酸鉍鉀C、硫糖鋁D、酚酞E、西沙必利答案：E100.用甲醛直接作用于微生物而將其殺死的方法是A、煮沸滅菌法B、輻射滅菌法C、無菌檢查法D、化學(xué)滅菌法E、流通蒸汽滅菌法答案：D101.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯(cuò)誤的敘述是A、能保持血藥水平較長時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)B、能避免胃腸道及肝的首過作用C、改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥D、使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥E、是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放，通過角質(zhì)層，產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型答案：E解析：經(jīng)皮吸收制劑是經(jīng)皮膚敷貼方式給藥，藥物通過皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)到達(dá)有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防疾病的作用。其既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用。經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)點(diǎn)有：能避免胃腸道及肝的首過作用，可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)、減少胃腸道給藥的副作用，延長有效作用時(shí)間、減少用藥次數(shù)，使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥，改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥等。102.他莫昔芬屬于A、干擾核酸合成的抗腫瘤藥物B、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物C、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物D、影響激素功能的抗腫瘤藥物E、破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物答案：D103.可可豆脂的哪種晶型最穩(wěn)定A、βB、α’C、β’D、γE、α答案：A解析：可可豆脂：可可豆脂主要是含硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2%?？煽啥怪瑸榘咨虻S色、脆性蠟狀固體。有α、β、β’、γ四種晶型，其中以β型最穩(wěn)定，熔點(diǎn)為34℃。通常應(yīng)緩緩升溫加熱待熔化至2/3時(shí)，停止加熱，讓余熱使其全部熔化，以避免上述異物體的形成。每100g可可豆脂可吸收20～30g水，若加入5%～10%吐溫-61可增加吸水量，且還有助于藥物混懸在基質(zhì)中。104.縮宮素用于催產(chǎn)引產(chǎn)時(shí)的最佳給藥是A、小劑量靜滴B、大劑量靜滴C、口服D、肌肉注射E、皮下注射答案：A解析：縮宮素為子宮收縮藥，主要用作催產(chǎn)和引產(chǎn)，最佳給藥方式是小劑量靜滴，能加強(qiáng)子宮(特別是妊娠末期子宮)的節(jié)律收縮，使收縮振幅加大，張力稍增加，其收縮的性質(zhì)與正常分娩相似，既使子宮底部肌肉發(fā)生節(jié)律性收縮，又使子宮頸平滑肌松弛，以促進(jìn)胎兒娩出。105.強(qiáng)心苷中毒最早出現(xiàn)的癥狀是A、厭食、惡心和嘔吐B、眩暈、乏力和視力模糊C、房室傳導(dǎo)阻滯D、神經(jīng)痛E、色視答案：A106.對胰島功能完全喪失的糖尿病有效的口服降糖藥是A、瑞格列奈B、胰島素C、甲苯磺丁脲D、格列苯脲E、二甲雙胍答案：E解析：雙胍類藥物對不論有無胰島B細(xì)胞功能的糖尿病患者均有降血糖作用，對正常人則無。107.對哮喘發(fā)作無效的藥物是A、麻黃堿B、異丙托溴胺C、沙丁胺醇D、色甘酸鈉E、丙酸倍氯米松答案：B108.選擇性阻斷α1-受體，降低外周阻力的降壓藥是A、氫氯噻唑B、硝普鈉C、肼屈嗪D、哌唑嗪E、利舍平答案：D109.射線滅菌法包括除紫外線滅菌法外，還有A、火焰滅菌法B、濾過滅菌法C、熱壓滅菌法D、干熱空氣滅菌法E、輻射滅菌法答案：E110.藥物的副作用是在下列哪種情況下出現(xiàn)的()A、治療量B、最小中毒量C、極量D、特異質(zhì)病人E、致死量答案：A111.青霉素類抗生素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A、骨髓毒性B、過敏性休克C、肝臟損害D、神經(jīng)炎E、腎臟毒性答案：B112.左旋多巴治療帕金森病，下列說法錯(cuò)誤的是A、產(chǎn)生效果慢B、對氯丙嗪引起的帕金森綜合征無效C、對輕度及年輕患者效果好D、對老年或重癥患者效果好E、對改善肌肉僵直及運(yùn)動(dòng)困難效果好答案：D113.用作蛋白沉淀劑的三氯醋酸的濃度通常為A、60％B、10％C、30％D、1％E、5％答案：B114.有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，不正確的是A、抑制腺體分泌B、擴(kuò)張血管改善微循環(huán)C、升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D、松弛內(nèi)臟平滑肌E、中樞抑制作用答案：E解析：阿托品為M膽堿受體阻斷藥，治療量對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用不大，較大劑量(1～2mg)可興奮延腦呼吸中樞，更大劑量(2～5mg)則能興奮大腦，引起煩躁不安、譫妄等反應(yīng)。故正確答案為E。115.用修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效的制劑稱為A、被動(dòng)靶向制劑B、栓塞靶向制劑C、主動(dòng)靶向制劑D、磁性靶向制劑E、pH敏感靶向制劑答案：C116.主要用于片劑黏合劑的是A、淀粉B、糖粉C、藥用碳酸鈣D、山梨醇E、糊精答案：B解析：此題考查片劑中常用的輔料黏合劑的特性。淀粉、糖粉、藥用碳酸鈣、山梨醇、糊精作為片劑的輔料進(jìn)行使用，其中淀粉、藥用碳酸鈣、糖粉、山梨醇、糊精可做稀釋劑使用，其中糖粉對不具有黏性或黏性較小的物料給予黏性，起黏合劑的作用。所以答案應(yīng)選擇B。117.普萘洛爾治療心絞痛時(shí)產(chǎn)生的主要的不利作用是A、擴(kuò)張冠脈，增加心肌血供B、收縮冠狀動(dòng)脈，引起冠脈痙攣C、心室容積增大，射血時(shí)間延長，增加氧耗D、心室容積縮小，射血時(shí)間縮短，降低氧耗E、心收縮力增加，心率減慢答案：C解析：β受體拮抗藥通過拮抗β受體使心肌收縮力減弱、心率減慢及血壓降低，可明顯減少心肌耗氧量，但它抑制心肌收縮力可增加心室容積，同時(shí)因收縮力減弱，心室射血時(shí)間延長，導(dǎo)致心肌耗氧增加，但總效應(yīng)仍是減少心肌耗氧量。118.首選苯妥英鈉用于治療A、強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常B、房室傳導(dǎo)阻滯C、室上性心動(dòng)過速D、室性早搏E、房性早搏答案：A119.下列不宜制成膠囊劑的藥物為A、液體藥物B、含油量高的藥物C、藥物的水溶液D、對光敏感的藥物E、具有苦味及臭味的藥物答案：C120.可與氟哌利多合用于神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)的藥物是A、安那定B、納洛酮C、芬太尼D、嗎啡E、二氫埃托啡答案：C121.患者，女性，51歲。糖尿病史2年，伴有高三酰甘油血癥，宜選用A、苯扎貝特B、阿伐他汀C、氟伐他汀D、普伐他汀E、藻酸雙酯鈉答案：A解析：重點(diǎn)考查影響甘油三酯代謝藥物的應(yīng)用。苯扎貝特屬于苯氧酸類調(diào)血脂藥，主要影響膽固醇和甘油三酯代謝。能顯著降低VLDL和甘油三酯水平，也能降低血中膽固醇和LDL水平及升高HDL水平。故正確答案為A。122.為失血性休克擴(kuò)充血容量時(shí)宜選用A、右旋糖酐B、紅細(xì)胞生成素C、葉酸D、硫酸亞鐵E、維生素B答案：A123.對痛風(fēng)療效最差的藥物是A、丙磺舒B、秋水仙堿C、阿司匹林D、別嘌醇E、保泰松答案：C124.氣霧劑中氟利昂(如F12)主要用作A、消泡劑B、拋射劑C、防腐劑D、助懸劑E、潛溶劑答案：B125.維生素K的臨床用途包括A、治療和預(yù)防壞血癥B、口角炎C、凝血作用D、習(xí)慣性流產(chǎn)E、促進(jìn)鈣磷吸收答案：C126.氫氯噻嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于A、苯并噻嗪類B、磺酰胺類C、苯氧乙酸類D、含氮雜環(huán)類E、醛固酮類答案：A解析：考查氫氯噻嗪的結(jié)構(gòu)類型。呋塞米屬于磺酰胺類，依他尼酸屬于苯氧乙酸類，氨苯蝶啶屬于含氮雜環(huán)類，螺內(nèi)酯屬于醛固酮類，故選A答案。127.從中藥材浸取揮發(fā)油、有機(jī)酸、內(nèi)酯、樹脂等一般應(yīng)用乙醇濃度為A、60％以上B、80％以上C、70％以上D、50％以上E、90％以上答案：E128.一般緩、控釋制劑的相對生物利用度應(yīng)在普通制劑的A、80％～120％B、80％～125％C、80％～100％D、100％～120％E、60％～80％答案：A129.格列本脲降血糖的作用機(jī)制是A、抑制胰島素降解B、提高胰島B細(xì)胞功能C、促進(jìn)胰島素與受體結(jié)合D、加速胰島素的合成E、刺激胰島細(xì)胞分泌胰島素，使血中胰島素增多答案：E130.下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的敘述不正確的是A、可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)B、可可豆脂為天然產(chǎn)物，其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯C、半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點(diǎn)，易酸敗D、半合成脂肪酸酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)E、國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油脂、半合成棕桐油酯等答案：C解析：此題考查油脂性基質(zhì)的特點(diǎn)及性質(zhì)?？煽啥怪瑸樘烊划a(chǎn)物，其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯，具有同質(zhì)多晶型；半合成脂肪酸酯具有適宜的熔點(diǎn)，不易酸敗，目前為取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇C。131.不宜用胰島素的病癥是A、胰島功能基本喪失的糖尿病B、胰島功能尚可的糖尿病C、糖尿病合并酮癥D、重癥糖尿病E、糖尿病合并嚴(yán)重感染答案：B132.關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的敘述，正確的是A、其抗炎作用與抑制細(xì)菌生長有關(guān)B、鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞C、對各種嚴(yán)重創(chuàng)傷性劇痛有效D、長期應(yīng)用易產(chǎn)生耐受以及成癮E、能降低發(fā)熱者的體溫，但對正常人體溫沒有影響答案：E解析：NSAIDs只能降低發(fā)熱者的體溫，但不能降至正常體溫以下；而且不影響正常人的體溫。133.有關(guān)抗精神病藥的敘述，錯(cuò)誤的是A、長期應(yīng)用氯丙嗪可在角膜沉著B、抗膽堿藥可有效地翻轉(zhuǎn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C、氯氮平最常見的不良反應(yīng)是粒細(xì)胞減少D、體位性低血壓是氯丙嗪常見的副作用E、氯丙嗪本身可引起精神異常答案：B134.降壓時(shí)使心率加快的藥物是A、哌唑嗪B、甲基多巴C、利舍平D、肼屈嗪E、可樂定答案：D135.屬于蛋白同化激素的藥物是A、甲睪酮B、米非司酮C、苯丙酸諾龍D、丙酸睪酮E、炔諾酮答案：C解析：考查苯丙酸諾龍的藥理作用。其余藥物均無此作用，故選C答案。136.下列屬于鎮(zhèn)痛藥的是A、溴己新B、哌替啶C、氨茶堿D、異丙腎上腺素E、溴芐胺答案：B解析：溴己新屬于祛痰藥；氨茶堿、異丙腎上腺素屬于平喘藥；溴芐胺屬于抗心律失常藥；只有哌替啶屬于鎮(zhèn)痛藥。137.關(guān)于胰島素耐受性產(chǎn)生的原因，描述錯(cuò)誤的是A、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)失常B、產(chǎn)生胰島素受體抗體C、機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)D、受體親和力增加E、胰島素受體數(shù)目減少答案：D解析：急性耐受常因機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)所致，甚者短期內(nèi)需增加胰島素劑量達(dá)數(shù)千單位。慢性耐受原因有多種，可能是體內(nèi)產(chǎn)生了抗胰島素受體的抗體，使胰島素的結(jié)合大大減少；也可能是胰島素受體數(shù)目減少；或是靶細(xì)胞膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)失常。138.常用于抗高血壓的利尿藥是A、甘露醇B、螺內(nèi)酯C、布美他尼D、氫氯噻嗪E、阿米洛利答案：D解析：噻嗪類是臨床廣泛應(yīng)用的一類口服利尿藥和降壓藥。氫氯噻嗪是本類藥物中最為常用的藥物。139.藥物化學(xué)被稱為A、化學(xué)與生命科學(xué)的交叉學(xué)科B、化學(xué)與生物學(xué)的交叉學(xué)科C、化學(xué)與生物化學(xué)的交叉學(xué)科D、化學(xué)與生理學(xué)的交叉學(xué)科E、化學(xué)與病理學(xué)的交叉學(xué)科答案：A解析：藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科，是連接化學(xué)與生命科學(xué)使其融和為一體的交叉學(xué)科。140.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是由于A、降低外周神經(jīng)末梢對疼痛的感受性B、激動(dòng)中樞阿片受體C、抑制中樞阿片受體D、抑制大腦邊緣系統(tǒng)E、抑制中樞前列腺素的合成答案：B解析：本題重在考核嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制。嗎啡等外源性阿片類鎮(zhèn)痛藥，激動(dòng)中樞阿片受體，模擬內(nèi)源性阿片肽的作用而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。故正確答案為B。141.排泄的主要器官是A、胰臟B、膽囊C、腎D、肝E、小腸答案：C142.不屬于氮芥類的是A、環(huán)磷酰胺B、氮甲C、長春新堿D、卡莫司汀E、氮芥答案：C143.尼可剎米的結(jié)構(gòu)為()A、B、C、D、E、答案：C144.對青霉素耐藥率最高的是A、金黃色葡萄球菌B、腦膜炎球菌C、溶血性鏈球菌D、淋球菌E、肺炎球菌答案：A解析：五種細(xì)菌中金黃色葡萄球菌對青霉素耐藥率最高，青霉素對革蘭陰性菌、衣原體、支原體、病毒等耐藥。145.在下列軟膏劑常用的附加劑中，不屬于抗氧劑輔助劑的是A、酒石酸B、枸櫞酸C、乙二胺四乙酸D、巰基二丙酸E、丁羥基茴香醚答案：E146.大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、胞飲D、簡單擴(kuò)散E、易化擴(kuò)散答案：A解析：多數(shù)藥物經(jīng)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式跨過細(xì)胞膜，其機(jī)制是簡單擴(kuò)散，特點(diǎn)是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)依賴于膜兩側(cè)的濃度差，不需要載體、不消耗能量、無飽和性、無競爭性抑制。147.順鉑A、耳毒性B、腎毒性C、心臟毒性D、肝毒性E、骨髓抑制答案：B148.在片劑制備時(shí)加入片劑潤滑劑的作用是A、增加對沖頭的磨損B、增加對沖模的磨損C、降低顆粒的流動(dòng)性D、促進(jìn)片劑在胃中濕潤E、防止顆粒黏沖答案：E解析：壓片時(shí)為了能順利加料和出片，并減少粘沖及降低顆粒與顆粒、藥片與?？妆谥g的摩擦力，使片面光滑美觀，在壓片前一般均需在顆粒（或結(jié)晶）中加入適宜的潤滑劑。149.下列屬于吸入麻醉藥的是A、布比卡因B、利多卡因C、硫噴妥鈉D、氟烷E、丁卡因答案：D解析：布比卡因、利多卡因、丁卡因?qū)儆诰植柯樽硭?，硫噴妥鈉屬于全身麻醉藥，氟烷屬于吸入麻醉藥。150.在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用后，再加正丁醇，醇層顯強(qiáng)烈藍(lán)色熒光的藥物是A.硫酸奎寧B.鹽酸丁卡因A、頭孢氨芐B、維生素C、1D、維生素E、答案：D解析：將維生素B1在堿性條件下與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應(yīng)稱為硫色素反應(yīng)，可用于鑒別。硫色素反應(yīng)為維生素B1的專屬鑒別反應(yīng)。維生素B1在堿液中可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，色素轉(zhuǎn)溶于正丁醇(或異丁醇、異戊醇)中，顯現(xiàn)于酸中消失的藍(lán)色熒光。151.患者，女性，34歲，近期表現(xiàn)焦躁不安、憂慮重重、唉聲嘆氣、徹夜不眠，伴有心悸、出汗等，診斷為焦慮癥，可考慮首選的抗焦慮藥是A、地西泮B、氯氮平C、地爾硫革D、苯巴比妥E、水合氯醛答案：A解析：本題重在考核抗焦慮藥的臨床應(yīng)用。苯二氮類在小于鎮(zhèn)靜劑量時(shí)即可顯著改善焦慮的癥狀，可能與選擇性抑制邊緣系統(tǒng)有關(guān)，主要用于焦慮癥。常用地西泮、三唑侖等。故正確答案為A。152.下列哪個(gè)藥物通過阻斷腎上腺素β受體產(chǎn)生降壓作用()A、普萘洛爾B、可樂定C、硝苯地平D、利血平E、哌唑嗪答案：A153.關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、細(xì)菌對本類各藥間有完全的交叉耐藥性B、口服最常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)C、抗菌譜窄D、主要經(jīng)肝臟代謝，經(jīng)膽汁排泄E、口服吸收差答案：A154.阿托品可用于治療A、青光眼B、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速C、虹膜睫狀體炎D、筒箭毒堿中毒E、重癥肌無力答案：C解析：阿托品在眼科可用于虹膜睫狀體炎，也可用于驗(yàn)光和檢查眼底。155.僅對α1受體阻斷作用的藥物是A、哌唑嗪B、妥拉唑林C、拉貝洛爾D、育亨賓E、酚芐明答案：A解析：拉貝洛爾是α、β受體阻斷劑；哌唑嗪是α1受體阻斷劑；妥拉唑林，酚芐明是α受體阻斷劑；育亨賓是α2受體阻斷劑；故正確答案為A。156.氯普噻噸屬于抗精神病藥物中的A、吡唑酮類B、水楊酸類C、吩噻嗪類D、硫雜蒽類E、丁酰苯類答案：D157.注射劑的滲透壓可用以下哪種物質(zhì)調(diào)節(jié)A、葡萄糖B、有機(jī)酸C、硼酸和硼砂D、磷酸鹽緩沖液E、氯化鉀答案：A解析：注射劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑可用：氯化鈉、葡萄糖、甘油。158.能與其他共存的物質(zhì)或相似化合物區(qū)分，不含被測組分的樣品均應(yīng)呈現(xiàn)負(fù)反應(yīng)，是指A、含量測定的專屬性B、鑒別反應(yīng)的專屬性C、雜質(zhì)檢查的專屬性D、耐用性E、線性答案：B解析：鑒別反應(yīng)的專屬性是指能與其他共存的物質(zhì)或相似化合物區(qū)分，不合被測組分的樣品均應(yīng)呈現(xiàn)負(fù)反應(yīng)。159.檢查藥物中的重金屬時(shí)，實(shí)驗(yàn)條件主要是指()A、溶液的pHB、觀察的方法C、反應(yīng)的溫度D、所用溶劑E、反應(yīng)的時(shí)間答案：A160.長期應(yīng)用磺胺類藥物，應(yīng)同服等量碳酸氫鈉，其目的是A、減輕肝功能損害B、減少胃腸道刺激C、減輕腎損害D、減輕血液系統(tǒng)的損害E、減少過敏反應(yīng)答案：C解析：磺胺類是最早用于防治全身性感染的合成抗菌藥物，應(yīng)用時(shí)會引起結(jié)晶尿、血尿、管型尿等腎功能損害癥狀，以磺胺嘧啶較常見，磺胺甲噁唑大量使用也可發(fā)生，大量久服上述藥時(shí)，宜加服等量碳酸氫鈉，以增加磺胺藥物及其乙酰化物的溶解度，同時(shí)多飲水，以降低尿中藥物濃度，減輕腎臟損害。161.臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為A、佐匹克隆B、巴比妥類C、甲丙氨酯D、水合氯醛E、苯二氮卓類答案：E162.鹽酸普魯卡因注射液受熱變黃的主要原因是()A、水解B、芳伯胺基被氧化C、水解產(chǎn)物發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)D、發(fā)生了重氮化偶合反應(yīng)E、形成了聚合物答案：B163.下列高分子類物質(zhì)可作為腸溶衣的材料的是A、聚乙二醇4000B、甲基纖維素C、乙基纖維素D、聚乙烯醇E、羥丙甲纖維素酞酸酯答案：E164.最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是A.HLB.值為3～6B.HLB.值為13～15C.HLA、值為15～18B、HLC、值為7～9D、HLE、值為1．5～3答案：D解析：不同HLB值表面活性劑的一般適用范圍有：表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用性質(zhì)有密切關(guān)系，HLB值在3～6的表面活性劑，適合用做W／O型乳化劑；HLB值在8～18的表面活性劑，適合用做O／W型乳化劑。作為增溶劑的HLB值在13～18，作為潤濕劑的HLB值在7～9等。165.污染熱原的途徑不包括A、原料B、輸液器具C、滅菌過程D、注射用水E、制備過程答案：C解析：熱原的主要污染途徑：（1）注射用水（2）原輔料（3）容器、用具、管道與設(shè)備等（4）制備過程與生產(chǎn)環(huán)境（5）輸液器具166.患者，女性，49歲?；季穹至寻Y。使用氯丙嗪4年后，患者出現(xiàn)不自主吸吮、舔舌、咀嚼、舞蹈樣動(dòng)作等，診斷為藥物引起的遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙，請問合理的處理措施是A、加多巴胺B、加左旋多巴C、停氯丙嗪，換藥D、減量，用苯海索E、加大氯丙嗪的劑量答案：C解析：本題重在考核氯丙嗪的不良作用及處理措施。長期使用氯丙嗪，會發(fā)生錐體外系不良反應(yīng)，表現(xiàn)形式有4種，一種是遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙，其機(jī)制可能是突觸后膜DA受體長期被藥物抑制，使DA受體數(shù)目上調(diào)，從而使黑質(zhì)一紋狀體DA功能相對增強(qiáng)所致。應(yīng)用中樞抗膽堿藥治療可使病情加重。一旦發(fā)生，停用氯丙嗪，可能恢復(fù)。故正確答案為C。167.患者男性，45歲。在果園勞作后出現(xiàn)頭暈、多汗、惡心、嘔吐、腹痛以及呼吸困難，并伴有瞳孔縮小和神志模糊臨床可能的診斷為A、腦出血B、酮癥酸中毒C、鉛中毒D、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒E、一氧化碳中毒答案：D168.藥物的兩重性指的是A、治療作用和不良反應(yīng)B、興奮作用和抑制作用C、選擇作用和普通細(xì)胞作用D、局部作用和全身作用E、副作用和毒性反應(yīng)答案：A169.對強(qiáng)心苷的敘述錯(cuò)誤的是()A、能改善心肌舒張功能B、能增敏壓力感受器C、有負(fù)性頻率作用D、對房室結(jié)有直接抑制作用E、能增強(qiáng)心肌收縮力答案：A170.下列藥物屬于抗寄生蟲藥物的是A、頭孢氨芐B、吡喹酮C、克拉維酸D、氧氟沙星E、地巴唑答案：B171.下列藥物中具有抗阿米巴病和滴蟲病作用的藥物是A、吡喹酮B、青蒿素C、替硝唑D、枸櫞酸哌嗪E、磷酸氯喹答案：C172.屬于肝藥酶抑制劑的是A、利福平B、氯霉素C、乙醇D、苯妥英鈉E、苯巴比妥答案：B解析：多數(shù)藥物主要在肝臟內(nèi)經(jīng)肝藥酶代謝，有些藥物可使肝藥酶合成加速或降解減慢，使肝藥酶合成加速的藥物稱為肝藥酶誘導(dǎo)劑，如乙醇、苯巴比妥、水合氯醛、甲丙氨酯、苯妥英鈉、利福平等；能使肝藥酶合成減慢的藥物稱為肝藥酶抑制劑，如氯霉素、異煙肼、對乙酰水楊酸等。173.患者，男性，48歲。主訴間斷性左側(cè)胸痛、咯血、呼吸困難1小時(shí)。胸部X線檢查提示左側(cè)肺門太高，紋理呈倒垂柳狀，廣泛纖維增生。住院期間突發(fā)大量咯血，立即用藥物止血，應(yīng)首選A、垂體后葉素B、前列腺素C、酚磺乙胺D、麥角胺E、麥角生物堿答案：A解析：垂體后葉素內(nèi)含縮宮素及抗利尿激素，在較大劑量時(shí)．抗利尿激素可收縮血管，特別是收縮毛細(xì)血管及小動(dòng)脈，升高血壓，臨床上用于治療尿崩癥及肺出血，故正確答案為A。174.下述制劑中不屬于速釋制劑的有A、舌下片B、經(jīng)皮吸收制劑C、鼻黏膜給藥D、靜脈滴注給藥E、氣霧劑答案：B解析：經(jīng)皮吸收制劑的吸收需要透皮過程，影響因素多，速度慢，因而不屬于速釋制劑。175.下列屬于短效胰島素的是A、精蛋白鋅胰島素B、珠蛋白鋅胰島素C、普通胰島素D、吡格列酮E、低精蛋白鋅胰島素答案：C176.呋塞米臨床上作為A、利尿藥B、抗癌藥C、抗過敏藥D、鎮(zhèn)痛藥E、抗高血壓藥答案：A177.影響鼻黏膜吸收最小的因素是A、鼻腔中藥物代謝酶的種類B、鼻黏膜的厚度C、鼻黏膜內(nèi)毛細(xì)血管D、鼻腔中纖毛E、鼻腔中藥物代謝酶的活性答案：D178.患者，女性，患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及慢性心臟病，由于病情需要，現(xiàn)需服用普魯卡因胺，該患者正在服用地高辛、氫氯噻嗪及鉀劑以維持其心臟功能根據(jù)普魯卡因胺的用藥原則，對于這名患者，下列敘述最正確的是A、避免血鉀過高，以降低普魯卡因胺毒副作用發(fā)生率B、如果患者患有哮喘，則不能服用普魯卡因胺，因?yàn)槠蒸斂ㄒ虬酚笑率荏w阻斷作用C、普魯卡因胺的持續(xù)作用時(shí)間可達(dá)20~30小時(shí)D、普魯卡因胺口服無效E、普魯卡因胺可與地高辛相互作用，加用普魯卡因胺前、后都應(yīng)該檢測地高辛的血藥濃度答案：A解析：普魯卡因胺對心肌的作用與奎尼丁相似而較弱，能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導(dǎo)速度，延長EPC、ERP?？诜蒸斂ㄒ虬肺昭杆俣耆?，服后1h起效，作用持續(xù)3h。因?yàn)槠蒸斂ㄒ虬放c奎尼丁作用機(jī)制相似，其也是與心肌細(xì)胞膜鈉通道蛋白結(jié)合，阻滯鈉通道，降低膜對Na+，K+等通透性，抑制Na+內(nèi)流，所以用藥時(shí)要注意避免血鉀過高，若出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充Na+，如服用乳酸鈉。179.下列哪個(gè)藥為白色結(jié)晶性粉末，空氣中穩(wěn)定，微溶于水，易溶于熱水A、阿莫西林B、阿司匹林C、阿托品D、對乙酰氨基酚E、貝諾酯答案：D180.臨床主要用于鼠疫桿菌和結(jié)核桿菌感染的抗生素為A、卡那霉素B、妥布霉素C、鏈霉素D、阿米卡星E、慶大霉素答案：C181.和巴比妥類比較，苯二氮（艸卓）類不具備A、麻醉作用B、催眠作用C、抗驚厥作用D、中樞性肌肉松弛E、鎮(zhèn)靜作用答案：A182.制備顆粒劑，在制軟材時(shí)，需加多種輔料，但下列除外的是A、稀釋劑B、黏合劑C、潤滑劑D、崩解劑E、水答案：C183.以下對卡莫司汀說法正確的是A、又名卡氮芥，屬亞硝基脲類B、本品不溶于水，具有較高的脂溶性C、卡莫司汀的注射液為聚乙二醇的滅菌溶液D、在酸性或堿性溶液中穩(wěn)定性較好E、適用于治療腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等答案：D解析：卡莫司汀又名卡氮芥，屬亞硝基脲類。本品不溶于水，具有較高的脂溶性，注射液為聚乙二醇的滅菌溶液。亞硝基脲類藥物在酸性或堿性溶液中穩(wěn)定性較差，分解時(shí)可放出氮?dú)夂投趸?。本品有廣譜抗腫瘤活性，適用于治療腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等。184.固體或液體藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用的是A、微囊劑B、軟膠囊劑C、凝膠劑D、軟膏劑E、滴丸劑答案：E185.下列藥物中屬于葡萄糖苷酶抑制劑類降糖藥物的是A、甲福明B、阿卡波糖C、羅格列酮D、妥拉磺脲E、優(yōu)降糖答案：B186.藥物從微球中的釋放機(jī)制一般為A、突釋、擴(kuò)散、溶蝕B、擴(kuò)散、材料的溶解、材料的降解C、溶解、材料的溶蝕、水分的穿透D、分布、溶解、吸收E、吸收、分布、代謝答案：B解析：微球中藥物的釋放機(jī)制通常有三種：①藥物擴(kuò)散；②微球中骨架材料的溶解引起藥物的釋放；③微球中骨架材料的消化與降解使藥物釋放出來。187.下列哪種敘述與頭孢哌酮鈉的性質(zhì)不相符合A、在甲醇溶液中略溶，在丙酮和乙酸乙酯中不溶B、本品為在3位甲基上以巰基雜環(huán)取代乙酰氧基的頭孢菌素C、本品對綠膿桿菌的作用較強(qiáng)D、本品注射給藥E、本品3位上的乙酰氧基經(jīng)水解可生成脫乙?；^孢哌酮答案：E解析：頭孢哌酮鈉在甲醇溶液中略溶，在丙酮和乙酸乙酯中不溶；本品為在3位甲基上以巰基雜環(huán)取代乙酰氧基的頭孢菌素，其對綠膿桿菌的作用較強(qiáng)，可注射給藥。188.具有氨基醇官能團(tuán)藥物鑒別反應(yīng)所需的試劑為()A、鹽酸和氯酸鉀、氫氧化鈉B、NaOH溶液、硫酸銅、乙醚C、發(fā)煙硝酸、乙醇、固體氫氧化鉀D、三氯化鐵試液E、重鉻酸鉀試液、過氧化氫試液答案：B189.下列藥物采用硫色素?zé)晒夥ㄟM(jìn)行含量測定的是A、氯丙嗪B、維生素AC、咖啡因D、維生素BE、維生素C答案：D190.下列與維生素K性質(zhì)不相符的是A、維生素K在水溶液中與甲萘醌、亞硫酸氫鈉間存在動(dòng)態(tài)平衡B、維生素K在水溶液中加入氯化鈉或焦亞硫酸鈉可增加穩(wěn)定性C、維生素K主要用于凝血酶原過低癥D、維生素K不具有鎮(zhèn)痛作用E、維生素K在水溶液長期存放于空氣中易產(chǎn)生沉淀答案：D解析：維生素K，在水溶液中與甲萘醌、亞硫酸氫鈉間存在動(dòng)態(tài)平衡，長期存放于空氣中易產(chǎn)生甲萘醌沉淀，光和熱加速上述變化。加入氯化鈉或焦亞硫酸鈉可增加其穩(wěn)定性；維生素K主要用于凝血酶原過低癥，本品具有鎮(zhèn)痛作用，適用于膽石癥、膽道蛔蟲引起的絞痛。191.不屬于硝酸酯類藥物的是A、亞硝酸異戊酯B、辛伐他汀C、硝酸甘油D、硝酸異山梨酯E、單硝酸異山梨酯答案：B192.屬于β腎上腺素受體阻斷藥的是A、維拉帕米B、普萘洛爾C、地爾硫D、利多卡因E、苯妥英鈉答案：B解析：維拉帕米、地爾硫?qū)儆阝}拮抗藥，利多卡因、苯妥因鈉屬于IB類抗心律失常藥，普萘洛爾屬于β腎上腺素受體阻斷藥。193.可以促進(jìn)鈣磷的吸收，臨床上用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化病的藥物是A、維生素CB、維生素BC、維生素DD、維生素KE、維生素A答案：C解析：考查維生素D的臨床用途。維生素D用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化病，其余答案與其不符，故選C答案。194.藥物化學(xué)為藥劑學(xué)和藥物分析學(xué)奠定A、物理化學(xué)基礎(chǔ)B、化學(xué)基礎(chǔ)C、生物有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)D、分析化學(xué)基礎(chǔ)E、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)答案：B195.關(guān)于氣霧劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的敘述，不正確的是A、安全，漏氣檢查B、裝量與異物檢查C、噴射速度和噴出總量的檢查D、外觀檢查E、壓力大小的檢查答案：D解析：除另有規(guī)定外，氣霧劑應(yīng)檢查每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴(粒)分布、噴射速率、噴出總量、無菌、微生物限度。氣霧劑在使用中由于拋射劑的量不斷減小、容器內(nèi)的壓力也隨之降低，由于壓力的降低，使藥物的有效部位沉積率與使用初期不一致，所以氣霧劑應(yīng)該對泄漏率、壓力進(jìn)行檢查，以保證使用安全。196.對透皮吸收的錯(cuò)誤表述是A、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)B、透過皮膚吸收，起局部治療作用C、根據(jù)治療要求，可隨時(shí)中斷給藥D、經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用E、皮膚有水合作用答案：B解析：經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)或稱經(jīng)皮治療制劑（簡稱TCCS，TTS）系指經(jīng)皮給藥的新制劑，常用的劑型為貼劑。該制劑經(jīng)皮膚敷貼方式給藥，藥物透過皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)達(dá)到有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防疾病的作用。經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用，為一些慢性疾病和局部鎮(zhèn)痛的治療及預(yù)防提供了一種簡單、方便和行之有效的給藥方式。197.下列關(guān)于藥典的敘述中，正確的是A、美國藥典簡稱UAPB、《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》C、《中國藥典》現(xiàn)行版是2005年6月1日執(zhí)行的D、藥典是一個(gè)國家記載藥品制備、規(guī)格的法典E、日本藥典簡稱BP答案：B198.對于肝素的敘述正確的是()A、肝素在體外無凝血作用B、應(yīng)早期用于彌散性血管內(nèi)凝血C、肝素對已形成的血栓有溶解作用D、口服給藥E、直接抑制多種凝血因子的活化答案：B199.永停法確定終點(diǎn)的含量測定方法是()A、重氮化法B、高碘酸鉀法C、酸量法D、非水溶液滴定法E、沉淀滴定法答案：A200.強(qiáng)心苷治療心房纖顫的機(jī)制主要是A、降低浦肯野纖維的自律性B、延長心房有效不應(yīng)期C、減慢房室傳導(dǎo)D、抑制竇房結(jié)E、增強(qiáng)浦氏纖維細(xì)胞的自律性答案：C201.具有內(nèi)在活性的β受體阻斷劑是A、吲哚洛爾B、醋丁洛爾C、阿替洛爾D、噻嗎洛爾E、普萘洛爾答案：A202.以EDTA為標(biāo)準(zhǔn)溶液測定含金屬離子的藥物的含量，該方法是A、配位滴定法B、酸堿滴定法C、永停滴定法D、氧化還原滴定法E、沉淀滴定法答案：A解析：配位滴定法是以形成配位化合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。常用的滴定液是EDTA，指示劑有鉻黑T、二甲酚橙和鈣指示劑等，主要用于測定含金屬離子的藥物的含量。203.中樞興奮藥主要用于A、外周性呼吸抑制B、低血壓狀態(tài)C、心律失常D、高血壓腦病E、中樞性呼吸抑制答案：E204.《美國藥典》的英文縮寫是A、Ph．EurB、USPC、BPD、JPE、Ph．Int答案：B解析：常用的國外藥典有：《美國藥典》(USP)、美國國家處方集(NF)、英國藥典(BP)、日本藥局方(JP)、歐洲藥典(Ph．Eur)和國際藥典(Ph.Int)。205.下述氯丙嗪的作用中，錯(cuò)誤的是A、耗竭腦內(nèi)兒茶酚胺和5-羥色胺B、降低動(dòng)物的攻擊行為C、抑制阿樸嗎啡的嘔吐效應(yīng)D、增加麻醉藥和催眠藥的作用E、降低發(fā)燒體溫和正常體溫答案：A206.易引起聽力減退或暫時(shí)性耳聾的利尿藥是A、乙酰唑胺B、呋塞米C、氫氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、螺內(nèi)酯答案：B解析：呋塞米為高效能利尿藥，其典型不良反應(yīng)有耳毒性，與內(nèi)耳淋巴液電解質(zhì)成分改變有關(guān)。207.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，哪個(gè)是必要基團(tuán)A、5位有氟B、3位有羧基，4位有羰基C、8位有哌嗪D、2位有羰基，3位有羧基E、1位有乙基取代，2位有羧基答案：B208.調(diào)血脂藥物洛伐他汀屬于A、β受體拮抗劑類B、α受體拮抗劑類C、苯氧乙酸類D、煙酸類E、HMG-CoA還原酶抑制劑類答案：E209.氯化琥珀膽堿在水溶液中易發(fā)生的反應(yīng)為A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、水合反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、聚合反應(yīng)答案：D210.受體的類型不包括A、酪氨酸激酶受體B、內(nèi)源性受體C、G蛋白偶聯(lián)受體D、離子通道受體E、胞核受體答案：B211.口腔黏膜中滲透性能最強(qiáng)的是A、頰黏膜B、舌下黏膜C、牙齦黏膜D、硬腭黏膜E、舌背黏膜答案：B解析：頰黏膜和舌下黏膜上皮均未被角質(zhì)化，最有利于藥物的全身吸收。其他能作為給藥的黏膜為牙齦和硬腭黏膜，上皮均為角質(zhì)化組織。口腔黏膜中舌下黏膜滲透性能最強(qiáng)，頰黏膜次之，牙齦黏膜和硬腭黏膜最小。212.地西泮不宜用于()A、癲癎持續(xù)狀態(tài)B、高熱涼厥C、焦慮癥或焦慮性失眠D、麻醉前給藥E、誘導(dǎo)麻醉答案：E213.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用A、毒扁豆堿B、山莨菪堿口服C、新斯的明D、阿托品E、毛果蕓香堿答案：D214.氟尿嘧啶最常見的不良反應(yīng)是A、急性小腦綜合征B、消化道反應(yīng)C、肝腎損害D、肺毒性E、過敏反應(yīng)答案：B解析：氟尿嘧啶不良反應(yīng)主要為對骨髓和胃腸道的毒性。215.患者男性，24歲。一年前出現(xiàn)幻覺、妄想、言語紊亂等癥狀，診斷為精神分裂癥，一直服用氯丙嗪50mg，bid治療氯丙嗪抗精神分裂癥的主要機(jī)制是A.激動(dòng)中腦-邊緣、中腦-皮層系統(tǒng)通路的D.1受體B.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D.2受體C.阻斷中腦-邊緣、中腦-皮質(zhì)通路的A、2受體B、激動(dòng)第四腦室底部后極區(qū)的C、D、受體E、阻斷中樞α受體答案：C216.同時(shí)具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的藥物是A、同化類固醇B、甲狀旁腺素C、骨化三醇D、生長激素E、降鈣素答案：C解析：鈣劑、維生素D及其活性代謝物可促進(jìn)骨的礦化，對抑制骨的吸收、促進(jìn)骨的形成也起作用。217.阿托品水溶液最穩(wěn)的pH值范圍是A、3．5～4．0B、2．5～3C、2以下D、4～7E、6．5～7答案：A218.局部麻醉藥對混合神經(jīng)產(chǎn)生作用時(shí)，首先消失的感覺是A、冷覺B、壓覺C、痛覺D、溫覺E、觸覺答案：C解析：局部麻醉對混合神經(jīng)產(chǎn)生作用時(shí)，各種感覺消失的順序如下：首先是痛覺，接著依次為冷覺、溫覺、觸覺、壓覺，最后發(fā)生運(yùn)動(dòng)麻痹。219.局麻藥的作用機(jī)制是A.阻斷乙酰膽堿的釋放，影響沖動(dòng)的傳遞B.阻礙CA2+內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化A、促進(jìn)B、l-內(nèi)流，使神經(jīng)細(xì)胞膜超極化C、阻礙ND、+內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化E、阻斷K+外流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化答案：D220.下列哪個(gè)可在注射劑中作金屬離子絡(luò)合劑()A、亞硫酸鈉B、焦亞硫酸鈉C、依地酸二鈉D、亞硫酸氫鈉E、硫代硫酸鈉答案：C221.具有增溶能力的表面活性劑被稱為A、增溶劑B、助溶劑C、防腐劑D、抗氧劑E、潛溶劑答案：A222.一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目不包括A、氯化物檢查B、砷鹽檢查C、重金屬檢查D、硫酸鹽檢查E、溶出度檢查答案：E223.下列兼有抗心律失常作用的降壓藥是A、利血平B、硝普鈉C、普萘洛爾D、卡托普利E、可樂定答案：C224.關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是A、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣B、在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解C、腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼碎D、必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用E、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣答案：D解析：D錯(cuò)在腸溶片不宜粉碎服用。225.甲睪酮又稱為A、苯丙酸諾龍B、睪丸素C、甲基睪丸素D、表雄酮E、睪酮答案：C226.下列屬于抗酸藥的是A、雷尼替丁B、西咪替丁C、法莫替丁D、硫糖鋁E、碳酸氫鈉答案：E解析：如碳酸氫鈉、氫氧化鋁、三硅酸鎂、氧化鎂等都屬于抗酸藥。227.垂體后葉素的止血機(jī)制是A、抑制凝血酶活性B、增強(qiáng)凝血酶的活性C、促進(jìn)纖維蛋白溶解藥D、抑制纖維蛋白溶解藥E、收縮小動(dòng)脈、小靜脈答案：E解析：垂體后葉素含有縮宮素及血管升壓素，小劑量縮宮素能增強(qiáng)子宮的節(jié)律性收縮；大劑量則能引起子宮強(qiáng)直性收縮，使子宮肌層內(nèi)血管受壓迫而止血；還可收縮小動(dòng)脈、小靜脈而止血。228.下列關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的敘述，正確的是A、適于心臟病患者B、具緩釋作用C、有肝首過效應(yīng)D、生產(chǎn)成本低E、具定位作用答案：E229.局部麻醉藥的作用原理是阻滯細(xì)胞膜上的A、氯通道B、鈉通道C、鈣通道D、鎂通道E、鉀通道答案：B230.熱原的主要成分是A、膽固醇、磷脂、脂多糖B、脂多糖、生物激素、磷脂C、磷脂、蛋白質(zhì)、脂多糖D、生物激素、膽固醇、脂多糖E、蛋白質(zhì)、膽固醇、磷脂答案：C解析：熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素-脂多糖。231.下列藥物化學(xué)名為7，8-二甲基-10-(D-核糖型，2，3，4，5-四羥基戊基)異咯嗪的是A、維生素DB、維生素AC、維生素KD、維生素EE、維生素B答案：E232.誘導(dǎo)肝藥酶可引起藥效發(fā)生如何變化A、下降B、不變C、上升D、先下降后上升E、先上升后下降答案：A233.咖啡岡與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛，其主要機(jī)制是A、抑制痛覺感受器B、擴(kuò)張外周血管，增加散熱C、收縮腦血管D、使鎮(zhèn)痛藥在體內(nèi)滅活減慢E、抑制大腦皮質(zhì)答案：C234.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪項(xiàng)因素成反比A、微粒半徑B、微粒半徑平方C、微粒與分散介質(zhì)的密度差D、分散介質(zhì)的粘度E、混懸微粒的粉碎度答案：D解析：混懸劑中的微粒受重力作用產(chǎn)生沉降時(shí)，其沉降速度服從Stokes定律：可見微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。235.患者，男性，26歲。因上呼吸道感染給予青霉素鈉鹽80萬U肌內(nèi)注射，未作皮試，注射數(shù)秒鐘后，患者訴胸悶、頭暈、呼吸困難。此時(shí)發(fā)現(xiàn)患者面色蒼白，額頭及手心微汗，發(fā)涼，腹痛，惡心，血壓降低。診斷為青霉素過敏性休克。除平臥、吸氧、保暖等一般措施外，還應(yīng)立即應(yīng)用的藥物是A、異丙嗪B、氨茶堿C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、異丙腎上腺素答案：C解析：青霉素過敏性休克發(fā)生率為0.4/萬～4/萬，一旦發(fā)生休克，除一般急救措施外，應(yīng)立即皮下注射或肌內(nèi)注射腎上腺素，可以同時(shí)升高血壓和強(qiáng)心，必要時(shí)加入糖皮質(zhì)激素和抗組胺藥。故正確答案為C。236.甲狀腺激素的合成需要A、碳酸酐酶B、過氧化物酶C、蛋白水解酶D、環(huán)氧化酶E、單胺氧化酶答案：B237.納米?？煞譃楣羌軐?shí)體型的納米球還有A、球形納米囊B、藥庫型膜殼納米囊C、微囊D、高分子骨架實(shí)體E、膜殼藥庫型納米囊答案：B238.伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥A、氫氯噻嗪B、呋塞咪C、螺內(nèi)酯D、乙酰唑胺E、氨苯蝶啶答案：A239.屬于酰胺類的麻醉藥是A、利多卡因B、鹽酸氯胺酮C、普魯卡因D、羥丁酸鈉E、乙醚答案：A解析：利多卡因含酰胺結(jié)構(gòu)，屬于酰胺類局麻藥。240.臨床藥理學(xué)是指A、研究藥物對人體的作用及作用機(jī)制的一門學(xué)科B、研究藥物與生命體的相互作用及作用規(guī)律的一門學(xué)科C、研究藥物在人體內(nèi)的作用規(guī)律和人體與藥物間相互作用過程的一門交叉學(xué)科D、研究藥物與機(jī)體的相互作用及作用機(jī)制的一門學(xué)科E、研究藥物對人體的適應(yīng)證、不良反應(yīng)及不良反應(yīng)的防治的一門學(xué)科答案：C241.我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號是A、5號篩B、6號篩C、7號篩D、8號篩E、9號篩答案：E解析：此題重點(diǎn)考查藥篩的分類。我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩按孔徑大小分為1～9號，其中1號篩最大，9號篩最小。所以答案應(yīng)選擇為E。242.包衣時(shí)隔離層的包衣材料中主要是A、滑石粉B、糖漿C、膠漿D、糊精E、沉降碳酸鈣答案：C243.與香草醛縮合生成淡黃色異煙腙的藥物是()A、磺胺嘧啶B、氧氟沙星C、異煙肼D、諾氟沙星E、利福平答案：C244.非水堿量法常見的溶劑是()A、氯仿B、甲醇C、冰醋酸D、二甲基甲酰胺E、吡啶答案：C245.局部麻醉藥作用于神經(jīng)末梢，使之產(chǎn)生較好的局麻作用需要()A、較大的脂水分配系數(shù)B、較大的脂溶性C、較大的解離度D、較大的水溶性E、有親脂性部分，也要具有親水部分答案：E246.主要用于前列腺癌的激素藥物是A、抗雌激素藥B、腎上腺皮質(zhì)激素C、雄激素D、雌激素E、孕激素答案：D解析：雌激素用于前列腺癌，晚期乳腺癌有內(nèi)臟或軟組織轉(zhuǎn)移絕經(jīng)期后7年以上的婦女。247.下列與麻醉乙醚不符的說法是A、有類似氯仿的香氣B、應(yīng)嚴(yán)封或熔封C、應(yīng)遮光貯存D、應(yīng)在陰涼避火處保存E、屬吸入麻醉藥答案：A248.地西泮抗焦慮的主要作用部位是A、中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B、紋狀體C、邊緣系統(tǒng)D、大腦皮層E、下丘腦答案：C249.下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是A、固體石蠟B、鯨蠟C、凡士林D、甲基纖維素E、聚乙二醇答案：B解析：固體石蠟、凡士林屬烴類基質(zhì)，聚乙二醇、甲基纖維素是水溶性基質(zhì)。250.解熱鎮(zhèn)痛藥作用是A、配伍物理降溫，能將體溫降至正常以下B、必須配合物理降溫措施C、能使發(fā)熱病人體溫降到正常以下D、能使正常人體溫降到正常以下E、能使發(fā)熱病人體溫降到正常水平答案：E251.鹽酸氯丙嗪與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紅色，是因?yàn)榘l(fā)生了A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、配合反應(yīng)E、聚合反應(yīng)答案：C解析：考查鹽酸氯丙嗪的性質(zhì)。由于結(jié)構(gòu)中含有噻嗪結(jié)構(gòu)，具還原性，已被三氯化鐵氧化而顯紅色，故選C答案。252.注射劑一般生產(chǎn)過程是A、原輔料和容器的前處理→稱量→滅菌→配制→過濾→灌封→質(zhì)量檢查→包裝B、原輔料和容器的前處理→稱量→過濾→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝C、原輔料和容器的前處理→稱量→配制→過濾→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查→包裝D、原輔料和容器的前處理→稱量→配制→過濾→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝E、原輔料和容器的前處理→稱量→配制→滅菌→過濾→灌封→質(zhì)量檢查→包裝答案：D解析：注射劑一般生產(chǎn)過程包括：原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過濾、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等步驟。生產(chǎn)流程與環(huán)境區(qū)域劃分，總流程由制水、安瓿前處理、配料及成品四部分組成，其中環(huán)境區(qū)域劃分為控制區(qū)與潔凈區(qū)。253.下列哪項(xiàng)是嗎啡的適應(yīng)證()A、診斷未明的急腹癥疼痛B、顱腦外傷疼痛C、癌性劇痛D、神經(jīng)痛E、分娩止痛答案：C254.中性環(huán)境下，滅菌溫度如何適度變化以及時(shí)間如何適度變化A、降低……提高B、提高……提高C、不需改變D、降低……降低E、提高……降低答案：B255.氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A、二重感染B、灰嬰綜合征C、影響骨、牙生長D、骨髓造血功能抑制E、視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱答案：D解析：二重感染和影響骨、牙生長是四環(huán)素易引起的不良反應(yīng)。氯霉素的不良反應(yīng)包括骨髓造血功能抑制、灰嬰綜合征、視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱等。其中抑制骨髓造血功能為氯霉素最嚴(yán)重的毒性反應(yīng)，長期大劑量應(yīng)用可導(dǎo)致貧血。故正確答案為D。256.下列幾種高分子溶液的制備過程，不正確的是A、羧甲基纖維素鈉：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱、攪拌B、胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速攪拌C、甲基纖維素溶液：冷水浸泡→吸水膨脹→攪拌D、淀粉