新版《全國(guó)初級(jí)藥學(xué)（士）職稱資格考試》統(tǒng)考題庫（真題整理）

PAGEPAGE295新版《全國(guó)初級(jí)藥學(xué)（士）職稱資格考試》統(tǒng)考題庫（真題整理）一、單選題1.下列關(guān)于比旋度的敘述錯(cuò)誤的是()A、利用測(cè)定藥物的旋光度對(duì)藥物進(jìn)行定性分析B、利用測(cè)定藥物的旋光度判斷藥物的旋光方向C、利用測(cè)定藥物的旋光度對(duì)藥物進(jìn)行雜質(zhì)檢查D、利用測(cè)定藥物的旋光度，用比旋度法對(duì)藥物進(jìn)行定量分析E、利用測(cè)定藥物的比旋度對(duì)藥物進(jìn)行定性分析答案：A2.經(jīng)過結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素的是A、雌激素B、雄激素C、孕激素D、糖皮質(zhì)激素E、鹽皮質(zhì)激素答案：B解析：將睪酮等雄激素經(jīng)修飾可降低雄性活性和增加蛋白同化活性。3.下述“病因?qū)WC類藥物不良反應(yīng)特點(diǎn)”中，不正確的是A、不可重現(xiàn)B、潛伏期較長(zhǎng)C、背景發(fā)生率高D、與用藥者體質(zhì)相關(guān)E、用藥與反應(yīng)發(fā)生沒有明確的時(shí)間關(guān)系答案：D解析：C型不良反應(yīng)特點(diǎn)：①背景發(fā)生率高；②非特異性；③沒有明確的時(shí)間關(guān)系；④潛伏期較長(zhǎng)；⑤不可重現(xiàn)；⑥機(jī)制不清，有些與致癌、致畸作用以及長(zhǎng)期用藥后心血管疾患、纖溶系統(tǒng)變化等有關(guān)。4.下列調(diào)節(jié)血脂藥類別中，高膽固醇血癥患者首選的是A、他汀類B、煙酸類C、貝丁酸類D、膽酸螯合劑E、ω-3脂肪酸答案：A解析：高膽固醇血癥患者首選他汀類（HMG-CoA還原酶抑制劑），次選膽酸螯合劑?；旌闲脱惓Ｒ愿逿C為主患者首選他汀類，次選煙酸類。5.嗎啡引起膽絞痛是由于A、抑制消化液分泌B、膽道平滑肌痙攣，括約肌收縮C、食物消化延緩D、胃排空延遲E、胃竇部、十二指腸張力提高答案：B6.能明顯降低眼壓，對(duì)瞳孔和調(diào)節(jié)無明顯影響的藥物是A、吲哚洛爾B、噻嗎洛爾C、阿替洛爾D、阿托品E、毛果蕓香堿答案：B7.下列不屬于醫(yī)院藥事管理內(nèi)容的是A、組織管理、法規(guī)制度管理B、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理C、信息管理、人力資源管理D、經(jīng)濟(jì)管理、信息管理E、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理答案：C解析：醫(yī)院藥事管理包括了醫(yī)院藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理、信息管理等內(nèi)容。8.在生物堿酸水提取液中，加堿調(diào)pH由低至高，每調(diào)一次用氯仿萃取一次，得到的首先是A、中等堿性生物堿B、水溶性生物堿C、季銨堿D、弱堿性生物堿E、強(qiáng)堿性生物堿答案：D9.西咪替丁治療十二指腸潰瘍的機(jī)制為A、中和過多的胃酸B、阻斷胃腺壁細(xì)胞上的組胺H1受體，抑制胃酸分泌C、阻斷胃腺壁細(xì)胞上的組胺H2受體，抑制胃酸分泌D、吸附胃酸，降低胃液酸度E、抑制H-K-ATP酶答案：C10.下列不是輸液劑染菌后常出現(xiàn)的現(xiàn)象的是A、霉團(tuán)B、渾濁C、產(chǎn)氣D、云霧狀E、碳黑答案：E11.關(guān)于藥品保管的說法不正確的是A、藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則B、藥品出庫時(shí)應(yīng)按入庫先后出庫C、藥品入庫后應(yīng)按生產(chǎn)批號(hào)堆碼D、有效期藥品應(yīng)掛明顯標(biāo)志E、對(duì)接近有效期限的藥品應(yīng)注意相互調(diào)劑使用，避免過期而造成浪費(fèi)答案：B解析：依據(jù)“藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則”顯然在出庫時(shí)僅遵循“先進(jìn)先出”是不正確的，因此，正確答案為C。12.淀粉不能作為片劑中的A、稀釋劑B、崩解劑C、黏合劑D、潤(rùn)滑劑E、填充劑答案：D13.屬于中國(guó)藥典(2015版)所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法的是A、電位法B、外指示劑法C、永停法D、內(nèi)指示劑法E、自身指示劑法答案：C14.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作的部門是A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理局C、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心D、省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心E、衛(wèi)生部答案：C解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作，制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，對(duì)地方各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。15.以下有關(guān)過度作用的敘述中，最正確的是A、也是由藥物作用引起B(yǎng)、某些人可呈現(xiàn)此效應(yīng)C、降低藥物劑量可以避免D、指應(yīng)用常量藥物時(shí)，所出現(xiàn)的非預(yù)期的強(qiáng)烈效應(yīng)E、指應(yīng)用超量藥物時(shí)，某些人出現(xiàn)的超常強(qiáng)烈效應(yīng)答案：D解析：過度作用指一些常量藥物的效應(yīng)超過預(yù)期的強(qiáng)烈效應(yīng)；系由藥物自身作用引起，減少劑量可減輕或避免發(fā)生。16.下列關(guān)于黃體酮說法錯(cuò)誤的是A、本品為白色結(jié)晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇和植物油中B、本品C位上的甲基酮，在碳酸鈉和醋酸銨存在下，能與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成藍(lán)紫色陰離子復(fù)合物C、本品C位上的酮基與異煙肼縮合反應(yīng)生成淺黃色的異煙腙化合物D、為雌激素類甾體藥物E、以上均正確答案：D解析：本品為白色結(jié)晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇和植物油中。C位上的甲基酮，在碳酸鈉和醋酸銨存在下，能與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成藍(lán)紫色陰離子復(fù)合物。C位上的酮基與異煙肼縮合反應(yīng)生成淺黃色的異煙腙化合物。本品為孕激素類甾體藥物。17.關(guān)于藥物流行病學(xué)研究方法中的隊(duì)列研究的說法正確的是A、隊(duì)列研究的研究對(duì)象是隨機(jī)的B、所需要的對(duì)象數(shù)量較小C、不適用于少見病D、隊(duì)列研究主要是前瞻性研究E、觀察時(shí)間較短答案：C18.關(guān)于可興奮細(xì)胞動(dòng)作電位的描述，下列正確的是A、動(dòng)作電位的大小不隨刺激強(qiáng)度和傳導(dǎo)距離而改變B、動(dòng)作電位的大小隨刺激強(qiáng)度和傳導(dǎo)距離而改變C、不同的細(xì)胞，動(dòng)作電位的幅值都相同D、動(dòng)作電位是細(xì)胞受刺激時(shí)出現(xiàn)的快速而不可逆的電位變化E、動(dòng)作電位的去極相，膜電位由內(nèi)正外負(fù)變?yōu)閮?nèi)負(fù)外正答案：A19.氯霉素的抗菌作用機(jī)制是A.阻止細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽的合成A、抑制二氫葉酸合成酶，影響葉酸的合成B、改變細(xì)菌胞漿膜通透性，使重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外流C、與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶的活性，從而阻止肽鏈延伸，使蛋白質(zhì)合成受阻D、阻止氨基酰-tRNE、與細(xì)菌核糖體30S亞基結(jié)合，影響蛋白質(zhì)的合成答案：D20.蛋白質(zhì)發(fā)生變性后，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、溶解度上升B、黏度增加C、結(jié)晶能力消失D、生物活性喪失E、易被蛋白酶水解答案：A解析：蛋白質(zhì)的變性與復(fù)性在某些物理和化學(xué)因素(如加熱、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、有機(jī)溶劑、重金屬離子及生物堿等)作用下，其特定的空間構(gòu)象被破壞，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失，稱為蛋白質(zhì)的變性。蛋白質(zhì)變性后，其溶解度降低，黏度增加，結(jié)晶能力消失，生物活性喪失，易被蛋白酶水解。變性的蛋白質(zhì)易于沉淀，但是沉淀的蛋白質(zhì)不一定變性。變性的蛋白質(zhì)，只要其一級(jí)結(jié)構(gòu)仍完好，可在一定條件下恢復(fù)其空間結(jié)構(gòu)，隨之理化性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)也重現(xiàn)，這稱為復(fù)性。21.某批原料藥總件數(shù)為256件，進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)隨機(jī)取樣量應(yīng)為A、8件B、9件C、13件D、16件E、17件答案：E解析：樣品總件數(shù)為x，如按包裝件數(shù)來取樣，其原則為：當(dāng)x≤3時(shí)，每件取樣；當(dāng)300≥x>3時(shí)，按+1隨機(jī)取樣；當(dāng)x>300時(shí)，按／2+1隨機(jī)取樣。一次取樣量最少可供三次檢驗(yàn)用量，同時(shí)還應(yīng)保證留樣觀察的用量。當(dāng)x＝256，則取樣量為：+1＝17。22.下列可作為抗真菌藥物使用的是A、特比萘芬B、磺胺嘧啶C、氧氟沙星D、環(huán)丙沙星E、呋喃妥因答案：A23.下列哪項(xiàng)不是藥物與血漿蛋白結(jié)合后所具有的特點(diǎn)()A、不易透過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)B、藥物之間存在競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合的置換現(xiàn)象C、暫時(shí)失去藥理活性D、結(jié)合是可逆的E、藥物代謝加快答案：E24.生物利用度試驗(yàn)中如果不知道藥物的半衰期，采樣應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為Cmax的A、1／2～1／4B、1／4～1／6C、1／6～1／8D、1／8～1／10E、1／10～1／20答案：E解析：生物樣品采集持續(xù)到受試藥原形或其活性代謝物3～5個(gè)半衰期時(shí)，或至血藥濃度為Cmax的1／10～1／20。25.鹽酸普萘洛爾屬于A、α受體拮抗劑B、α+β受體拮抗劑C、α受體激動(dòng)劑D、β受體激動(dòng)劑E、β受體拮抗劑答案：E26.關(guān)于氨基糖苷類藥物的特點(diǎn)和應(yīng)用，說法正確的是A、新霉素可聯(lián)合異煙肼治療肺結(jié)核B、卡那霉素首選于治療革蘭陰性桿菌感染C、慶大霉素首選于治療革蘭陽性桿菌感染D、鏈霉素首選于治療鼠疫和兔熱病E、慶大霉素與青霉素兩種藥液同時(shí)混合注射可治療腸球菌性心內(nèi)膜炎答案：D解析：慶大霉素首選于治療革蘭陰性桿菌感染；鏈霉素首選于治療鼠疫和兔熱病；鏈霉素與其他藥物聯(lián)合用藥治療結(jié)核病治療；慶大霉素與青霉素聯(lián)合用藥可治療腸球菌性心內(nèi)膜炎，但兩種藥物混合時(shí)有體外滅活作用，不可同時(shí)將兩種藥液混合注射；新霉素為局部使用藥，用于皮膚黏膜感染，不能注射給藥；故正確答案為D。27.四環(huán)素類通用藥名詞干的后半部分是A、-cillinB、-bactamC、-cidinD、-kacinE、-cycline答案：E28.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包塹A、抗炎B、抗毒C、抗免疫D、抗休克E、降血糖答案：E解析：糖皮質(zhì)激素的藥理作用主要包括抗炎，抗免疫，抗毒，抗休克，升血糖等。故正確答案為E。29.生物樣品測(cè)定方法要求，質(zhì)控樣品測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差一般應(yīng)A、＜15%B、85%～115%C、80%～120%D、＜20%E、100%答案：A解析：精密度用質(zhì)控樣品的批內(nèi)和批間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)表示，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差一般應(yīng)小于15%，在定量下限附近相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)小于20%。30.屬于毒性中藥的是A、洋地黃毒苷B、阿托品C、去乙酰毛花苷D、雄黃E、士的寧答案：D解析：我國(guó)規(guī)定，毒性中藥共計(jì)27種，毒性西藥共計(jì)11個(gè)品種。D.雄黃屬于毒性中藥，其他A、B、C、E均屬毒性西藥。31.對(duì)熱敏感的生物制品應(yīng)盡量避免的操作是A、減少受熱時(shí)間B、無菌操作C、冷凍干燥D、熱壓滅菌E、低溫貯存答案：D32.橫版標(biāo)簽上通用名標(biāo)出的位置是A、上四分之一范圍內(nèi)B、下三分之一范圍內(nèi)C、下四分之一范圍內(nèi)D、上三分之一范圍內(nèi)E、上五分之一范圍內(nèi)答案：D33.處方中的藥品名稱A、不得使用經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名B、可以使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行編制的縮寫C、可以使用未經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)院制劑名稱D、可以使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行編制的代碼E、可以使用《中華人民共和國(guó)藥典》收載的藥品名稱答案：E34.藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是A、胞飲作用B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)擴(kuò)散E、促進(jìn)擴(kuò)散答案：D35.含量均勻度符合規(guī)定的制劑測(cè)定結(jié)果是A、A+1.45S>15.0B、A+1.80S>15.0C、A+1.80S≤15.0D、A+S<15．0E、A+S>15.0答案：C解析：含量均勻度結(jié)果判斷：如A+1.80S≤15.0，符合規(guī)定；如A+S>15.0，不符合規(guī)定；如A+1.80S>15.0且A+S≤15.0，取20片復(fù)試，計(jì)算30片的X值、S和A值，如A+1.45S≤15.0，符合規(guī)定；如A+1.45S>15.0，不符合規(guī)定。36.女性15歲，體溫39.5℃，全身肌肉酸痛，輕度咳嗽，同學(xué)中很多有類似癥狀，診斷為急性上呼吸道感染。下列做法不正確的是A、保持室內(nèi)空氣流通B、多休息C、多飲水D、靜脈滴注頭孢哌酮舒巴坦E、選擇解熱鎮(zhèn)痛藥答案：D解析：急性上呼吸道感染是最常見的社區(qū)獲得性感染，大多由鼻病毒、冠狀病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒等病毒所致，病程有自限性，不需使用抗菌藥物，予以對(duì)癥治療即可痊愈。治療原則1.一般治療原則保持室內(nèi)空氣流通、多休息、戒煙、多飲水、補(bǔ)充適當(dāng)?shù)木S生素。2.用藥目的與原則目前尚無特殊抗病毒藥物，可選利巴韋林以及中藥治療：細(xì)菌感染予以抗感染治療。宜給抗組胺藥、解熱鎮(zhèn)痛藥、鼻咽減充血藥等對(duì)癥治療。37.藥物的不良反應(yīng)不包括()A、后遺效應(yīng)B、副作用C、毒性反應(yīng)D、局部作用E、繼發(fā)反應(yīng)答案：D38.細(xì)菌大小的測(cè)量單位是A、厘米B、毫米C、微米D、毫微米E、微微米答案：C解析：多數(shù)球菌的直徑在1微米左右；多數(shù)桿菌長(zhǎng)度在1～5微米。39.下列哪項(xiàng)不屬于藥物分析一般程序()A、檢品審查B、取樣C、整理記錄和寫報(bào)告D、療效驗(yàn)證E、供試品分析、檢驗(yàn)答案：D40.用阿托品阻斷M受體可致()A、胰液分泌增多B、唾液分泌增多C、胃液分泌增多D、吞咽困難E、胃腸運(yùn)動(dòng)減弱答案：E41.以下應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是A、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)B、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)E、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)答案：C42.每張?zhí)幏较抻贏、1名患者用藥B、2名患者用藥C、3名以下患者用藥D、3名或3名以下患者用藥E、5名以下患者用藥答案：A解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫必須遵循一定規(guī)則，每張?zhí)幏絻H限于1名患者的用藥。43.下列適合作成緩控釋制劑的藥物是A、半衰期小于1小時(shí)的藥物B、藥效劇烈的藥物C、吸收很差的藥物D、氯化鉀E、抗生素答案：D解析：雖然緩控釋制劑有其優(yōu)越性，但并非所有藥物都適合制備緩釋、控釋制劑，如劑量很大的藥物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的藥物（t1/2＜1h）；半衰期很長(zhǎng)的藥物（t1/2＞24h）；不能在小腸下端有效吸收的藥物；藥效劇烈的藥物；溶解度小、吸收無規(guī)則或吸收差的藥物；有特定吸收部位的藥物等均不適合制備緩控釋制劑。44.硫酸阿托品滴眼劑中硫酸阿托品進(jìn)行醫(yī)院制劑定量分析，簡(jiǎn)單、易行的化學(xué)分析法是()A、碘量法B、雙相滴定法C、比色法D、高效液相色譜法E、配位滴定法答案：B45.下列醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員完成培訓(xùn)計(jì)劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學(xué)分的表述，錯(cuò)誤的是A、是獲得出國(guó)交流、培訓(xùn)機(jī)會(huì)的條件之一B、是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的義務(wù)C、是考核的條件之一D、是晉升高一級(jí)專業(yè)職務(wù)任職資格的條件之一E、是聘任的條件之一答案：A46.中藥制劑首選的含量測(cè)定方法為A、GCB、HPLCC、UVD、TLCE、IR答案：B47.采用全血作為樣品測(cè)定藥物濃度的原因是A、通常所指藥物治療濃度范圍系指藥物在全血中的濃度范圍B、藥物在全血中的濃度更能反映藥物在體內(nèi)(靶器官)的狀況C、適用于藥物在血漿和紅細(xì)胞的分配比不恒定患者的藥動(dòng)學(xué)研究D、測(cè)定全血中藥物可提供更多的信息E、全血的凈化較血漿的凈化更容易答案：C48.下列藥物中屬于抗瘧疾藥的是A、枸櫞酸哌嗪B、阿苯達(dá)唑C、丙硫咪唑D、甲硝唑E、磷酸伯氨喹答案：E49.下列屬于鈉離子通道阻滯藥的抗心律失常藥的是A、利多卡因B、拉貝洛爾C、維拉帕米D、普萘洛爾E、胺碘酮答案：A50.決定蛋白質(zhì)生理價(jià)值大小的主要是A、氨基酸數(shù)量B、必需氨基酸種類C、必需氨基酸數(shù)量、種類及比例D、氨基酸種類E、必需氨基酸數(shù)量答案：C51.直接接觸藥品的包裝材料和容器的表述，錯(cuò)誤的是A、必須適合藥品質(zhì)量的要求B、必須符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)C、由生產(chǎn)企業(yè)自行選定，不需經(jīng)過批準(zhǔn)D、必須符合藥用要求E、經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊(cè)答案：C52.女性，30歲。喘息、呼吸困難發(fā)作1天，過去有類似發(fā)作史。體檢：氣促、發(fā)紺，雙肺滿布哮鳴音，心率120次／分，律齊，無雜音。院外已用過氨茶堿、特布他林無效。對(duì)該患者除立即吸氧外，應(yīng)首先給予的治療措施為A、聯(lián)合應(yīng)用氨茶堿、特布他林靜脈滴注B、聯(lián)合應(yīng)用抗生素靜脈滴注C、二丙酸倍氯米松氣霧吸入D、琥珀酸氫化可的松靜脈滴注E、5％碳酸氫鈉靜脈滴注答案：D解析：哮喘急性發(fā)作期應(yīng)吸氧，糾正低氧血癥；迅速緩解氣道痙攣：首選霧化吸入β受體激動(dòng)劑。靜脈使用氨茶堿有助于緩解氣道痙攣，激素的應(yīng)用要足量、及時(shí)。常用琥珀酸氫化可的松。53.一定溫度下，殺滅90％微生物所需的滅菌時(shí)間，稱為A、F值B、D值C、Z值D、F值E、D值答案：E54.對(duì)心血管系統(tǒng)無作用的是A、蘆丁B、橙皮苷C、兒茶素D、槲皮素E、大豆素答案：E解析：大豆素有雌激素樣作用。55.《中國(guó)藥典》2015版規(guī)定采用雙相酸堿滴定法測(cè)定含量的藥物是()A、阿司匹林B、布洛芬C、苯甲酸鈉D、水楊酸E、苯甲酸答案：C56.下列哪種藥品可用配位滴定法測(cè)得含量()A、甘油溶液B、水楊酸軟膏C、硫磺洗劑D、爐甘石洗劑E、葡萄糖溶液答案：D57.關(guān)于利尿劑下述介紹正確的是A、利尿藥都有程度不等的促鉀排泄作用B、近曲小管可吸收原尿中大部分鈉，故作用于此部位的利尿效應(yīng)最強(qiáng)C、現(xiàn)有各種利尿藥都是排鈉利尿藥D、利尿藥對(duì)電解質(zhì)的排泄與藥物作用部位有關(guān)E、利尿藥就是指能增加尿量的藥物答案：C58.紅外分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍是()A、200～700nmB、200～400nmC、2.5～50μmD、760～1000nmE、760～400nm答案：C59.有一藥物能與FeCl，顯色且水解后具有重氮化偶合反應(yīng)，該藥物是()A、阿司匹林B、吲哚美辛C、吡羅昔康D、對(duì)乙酰氨基酚E、布洛芬答案：D60.根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為()A、甲類非處方藥B、甲、乙兩類非處方藥C、中成藥D、化學(xué)藥品與中藥E、乙類非處方藥答案：B61.臨床上常用的咖啡因復(fù)合鹽安鈉咖的組成為A、咖啡因和葡萄糖鹽B、咖啡因和氯化鈉C、咖啡因和羥乙基淀粉40D、咖啡因和乙醇E、咖啡因和苯甲酸鈉答案：E解析：臨床上常用的咖啡因復(fù)合鹽安鈉咖是由咖啡因和苯甲酸鈉形成的，由于分子間形成氫鍵和電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物，使水溶性增大，常制成注射劑供臨床使用。62.配制鹽酸嗎啡注射液時(shí)，錯(cuò)誤的做法是()A、通氮?dú)饣蚨趸細(xì)怏wB、調(diào)pH為3.0~4.0C、采用100℃流通蒸氣滅菌30分鐘D、加入EDTAE、加氧化劑答案：E63.阿托品禁用于下列哪種物質(zhì)中毒A、有機(jī)磷B、烏頭堿C、擬膽堿藥D、銻E、五氯酚鈉答案：E解析：五氯酚鈉中毒禁用阿托品(可導(dǎo)致散熱困難)和苯巴比妥類藥物(可加重五氯酚鈉毒性)作為解救劑。64.下列哪項(xiàng)與溴新斯的明不符A、具二甲氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，易被水解B、主要用于重癥肌無力C、注射用的是新斯的明甲磺酸鹽D、為膽堿受體激動(dòng)劑E、為可逆性膽堿酯酶抑制劑答案：D65.小劑量糖皮質(zhì)激素替代療法用于治療A、腎上腺皮質(zhì)癌B、垂體前葉功能減退C、腎病綜合征D、腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤E、垂體腫瘤答案：B66.主要用于片劑黏合劑的是A、淀粉B、糖粉C、藥用碳酸鈣D、山梨醇E、糊精答案：B解析：此題考查片劑中常用的輔料黏合劑的特性。淀粉、糖粉、藥用碳酸鈣、山梨醇、糊精作為片劑的輔料進(jìn)行使用，其中淀粉、藥用碳酸鈣、糖粉、山梨醇、糊精可做稀釋劑使用，其中糖粉對(duì)不具有黏性或黏性較小的物料給予黏性，起黏合劑的作用。所以答案應(yīng)選擇B。67.以下不是海綿劑的原料的是A、明膠B、淀粉C、纖維D、磷脂E、蛋白答案：D68.對(duì)洛伐他汀的描述錯(cuò)誤的是A、能顯著降低LDL-CB、與膽汁酸牢固結(jié)合，阻滯膽汁酸的肝腸循環(huán)C、能明顯降低TG和VLDLD、能顯著降低TCE、與他汀類合用有協(xié)同作用答案：E69.下列不屬于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是A、化學(xué)原料藥B、中藥材C、診斷藥品D、醫(yī)療器械E、血清、疫苗答案：D70.根據(jù)《處方管理辦法》，特殊情況下需延長(zhǎng)處方有效期的，其最長(zhǎng)不得超過A、1天B、3天C、7天D、10天E、15天答案：B解析：《處方管理辦法》第十八條處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過3天。71.常用于防治心絞痛急性發(fā)作的藥物是A、美托洛爾B、硝酸甘油C、硝苯地平D、普萘洛爾E、硝普鈉答案：B72.可完全避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是()A、氣霧劑B、滴丸劑C、乳劑D、片劑E、栓劑答案：A73.對(duì)癲癎大發(fā)作和洋地黃引起的室性快速型心律失常均有良好療效的藥物是()A、撲米酮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、氟桂利嗪E、乙琥胺答案：C74.片劑的重量差異是指A、每片中藥物實(shí)際含量與平均值的差異程度B、每片的重量與平均片重之間的差異程度C、按規(guī)定抽取的各片重量的精密度D、各片重量之間的差異程度E、每片中藥物實(shí)際含量與理論值的差異程度答案：B75.屬于利膽藥的是A、稀鹽酸B、胃蛋白酶C、胰酶D、乳酶生E、熊去氧膽酸答案：E解析：A、B、C、D都屬于助消化藥，熊去氧膽酸為利膽藥。76.藥物純度合格是指()A、不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定B、對(duì)病人無害C、絕對(duì)不存在雜質(zhì)D、含量符合藥典的規(guī)定E、符合分析純度的規(guī)定答案：A77.以下有關(guān)開具處方規(guī)定的敘述中，最正確的是A、西藥應(yīng)單獨(dú)開具處方B、中成藥應(yīng)單獨(dú)開具處方C、中藥飲片應(yīng)單獨(dú)開具處方D、西藥和中藥飲片可開具一張?zhí)幏紼、中藥飲片和中成藥可開具一張?zhí)幏酱鸢福篊解析：《處方管理辦法》第6條。中藥飲片應(yīng)單獨(dú)開具處方。西藥與中成藥可以單獨(dú)開具處方或合開具一張?zhí)幏健?8.阿米巴肝膿腫多位于A、肝左葉B、肝右葉頂部C、肝左葉頂部D、肝右葉E、肝左右葉機(jī)會(huì)相當(dāng)答案：B解析：由于腸阿米巴病多位于盲腸及升結(jié)腸，其血液流入腸系膜上靜脈，經(jīng)粗短的門靜脈時(shí)血流快，來不及與腸系膜下靜脈流入的血液相混合而大部分進(jìn)入肝右葉。此外，肝右葉體積遠(yuǎn)比左葉為大，故受侵犯的機(jī)會(huì)也較多。79.下列不宜與制酸藥合用的藥物是A、磺胺嘧啶B、呋喃唑酮C、甲氧芐啶D、呋喃妥因E、氧氟沙星答案：E80.由Ficks擴(kuò)散定律可知，胃腸道被動(dòng)擴(kuò)散吸收速率與哪一因素?zé)o關(guān)A、胃腸液中的藥物濃度B、胃腸壁上載體的數(shù)量C、胃腸道上皮細(xì)胞膜的擴(kuò)散面積D、胃腸道上皮細(xì)胞膜的厚度E、吸收部位血液中的藥物濃度答案：B81.下列能降低西布曲明效果的藥物是A、酮康唑B、紅霉素C、青霉素D、環(huán)孢素E、利福平答案：E82.藥品的通用名稱不得選用的字體有A、草書和篆書B、草書和行書C、行書和篆書D、草書和隸書E、黑體和楷書答案：A解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致，不得選用草體、篆書等不易識(shí)別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾。故正確答案是A。83.用非水滴定法測(cè)定乳酸鈉，應(yīng)選用的溶劑為()A、苯B、鹽酸C、乙醇D、乙二胺E、冰醋酸答案：E84.在銷售或進(jìn)口前必須按照國(guó)家藥監(jiān)部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或?qū)徍伺鷾?zhǔn)的藥品有A、特殊管理的藥品B、新劑型的藥品C、所有緩釋制劑D、疫苗類制品E、抗生素類產(chǎn)品答案：D解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品在銷售前或進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或者審核批準(zhǔn)。85.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物的結(jié)構(gòu)特征是A、以孕甾烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，C11位有羥基，多數(shù)可在C17位上有α型羥基B、以孕甾烷為母體，C3位有酮基，C4位有酮基，C11位有羥基或羰基，多數(shù)可在C17位上有α型羥基C、以孕甾烷為母體，以位有酮基，C4位有雙鍵，C11位有羰基，多數(shù)可在C17位上有α型羥基D、以孕甾烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，C11位有羥基或羰基，在C17位上有α型羥基E、以孕甾烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，C11位有羥基或羰基，多數(shù)可在C17位上有α型羥基答案：E86.有機(jī)磷酸酯類抗膽堿酯酶藥作用機(jī)理是A、使膽堿酯酶的陰離子部位磷酸化B、裂解膽堿酯酶的多肽鏈C、使膽堿酯酶的酯解部位磷酸化D、使膽堿酯酶的陰離子部位乙?；疎、使膽堿酯酶的酯解部位乙酰化答案：C87.下列哪個(gè)敘述與AtropineSulfate不符A、顯托烷生物堿類鑒別反應(yīng)B、為(±)-莨菪堿C、堿性條件下易被水解D、化學(xué)結(jié)構(gòu)為二環(huán)氨基醇酯類E、具有旋光性答案：E88.下列不屬于氯丙嗪錐體外系反應(yīng)的是A、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙B、帕金森綜合征C、皮疹、光敏性皮炎D、靜坐不能E、急性肌張力障礙答案：C89.下述關(guān)于乙酰膽堿酯酶抑制劑的表述中，錯(cuò)誤的是A、乙酰膽堿酯酶抑制劑能減弱乙酰膽堿的生理作用B、乙酰膽堿酯酶抑制劑能使乙酰膽堿在突觸處的濃度增高C、乙酰膽堿酯酶抑制劑能延長(zhǎng)乙酰膽堿的生理作用D、乙酰膽堿酯酶抑制劑包括可逆性和不可逆性兩類E、乙酰膽堿酯酶抑制劑屬于間接的擬膽堿藥答案：A90.與苯二氮類無關(guān)的作用是A、有鎮(zhèn)靜催眠作用B、中樞性骨骼肌松弛作用C、大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀D、有抗驚厥作用E、長(zhǎng)期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴性答案：C91.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有A、濾過滅菌法B、干熱空氣滅菌法C、射線滅菌法D、熱壓滅菌法E、火焰滅菌法答案：D92.下列何種病例宜用大劑量碘劑A、呆小病B、甲狀腺危象C、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫D、彌漫性甲狀腺腫E、輕癥甲狀腺的內(nèi)科治療答案：B93.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物具有還原性，可使堿性酒石酸銅試液產(chǎn)生紅色氧化亞銅沉淀，其結(jié)構(gòu)原因是A、結(jié)構(gòu)中含羥基B、結(jié)構(gòu)中含C-α-醇酮基C、結(jié)構(gòu)中含烯基D、結(jié)構(gòu)中含氟E、結(jié)構(gòu)中含醛基答案：B94.大劑量糖皮質(zhì)激素突擊治療用于A、鵝口瘡B、腎上腺皮質(zhì)次全切術(shù)后C、中毒性菌痢D、腎病綜合征E、過敏性皮疹答案：C95.鋒電位由頂點(diǎn)向靜息電位水平方向變化的過程稱為A、極化B、去極化C、超極化D、復(fù)極化E、反極化答案：D解析：本題要點(diǎn)是動(dòng)作電位及其產(chǎn)生機(jī)制。鈉通道激活后很快失活，隨后K+通道開放，K+順梯度快速外流，使膜內(nèi)電位由正變負(fù)，恢復(fù)到刺激前的靜息水平，形成動(dòng)作電位的下降支，稱為復(fù)極化。96.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型藥理活性的藥物是A、普萘洛爾B、右氧芬C、依托唑啉D、泰爾登E、氯霉素答案：B97.質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量管理，其主要職責(zé)不包括A、制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)B、決定物料和中間品能否使用C、監(jiān)測(cè)潔凈室(區(qū))的微生物數(shù)和塵粒數(shù)D、研究處理制劑重大質(zhì)量問題E、審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施答案：C解析：質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量管理，其主要職責(zé)是：①制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)；②決定物料和中間品能否使用；③研究處理制劑重大質(zhì)量問題；④制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后，由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用；⑤審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施。98.可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用的是A、M受體阻斷藥B、N受體阻斷藥C、β受體阻斷藥D、α受體阻斷藥E、H受體阻斷答案：D解析：腎上腺素可激動(dòng)α受體，使皮膚、黏膜、腎臟和腸系膜血管收縮，外周阻力增加，血壓升高。α受體阻斷藥通過其阻斷α受體效應(yīng)使血壓下降，可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用。99.苷鍵是A、糖的衍生物與非糖連接而成的鍵B、糖與糖的衍生物連接而成的鍵C、糖與糖連接而成的鍵D、糖與非糖連接而成的鍵E、糖或糖的衍生物與非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的鍵答案：E解析：糖或糖的衍生物與非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的化合物為苷，連接的鍵稱為苷鍵。100.激素的作用方式不包括A、旁分泌B、自分泌C、細(xì)胞分泌D、神經(jīng)分泌E、遠(yuǎn)距分泌答案：C解析：激素的作用方式包括：①遠(yuǎn)距分泌：指大多數(shù)激素由內(nèi)分泌細(xì)胞分泌后，經(jīng)血液運(yùn)輸至遠(yuǎn)距離的靶組織或靶細(xì)胞發(fā)揮作用；②旁分泌：指有些內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的激素經(jīng)組織液直接彌散至鄰近靶細(xì)胞發(fā)揮作用；③神經(jīng)分泌：指下丘腦某些神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的神經(jīng)激素經(jīng)神經(jīng)纖維軸漿運(yùn)輸至末梢釋放入血；④自分泌：指有些激素分泌后在局部擴(kuò)散又反饋?zhàn)饔糜诋a(chǎn)生該激素的內(nèi)分泌細(xì)胞本身。101.下列關(guān)于胰島素的理化性質(zhì)說法不正確的是A、溫度高時(shí)變性B、為無色或幾乎無色的澄明滅菌水溶液C、在堿性中穩(wěn)定，在酸性中易被破壞D、在其等電點(diǎn)時(shí)可析出沉淀E、易被消化酶破壞答案：C102.指出硝酸甘油軟膏(處方：硝酸甘油2．0g，硬脂酸甘油酯10．5g，硬脂酸17．0g，凡士林13．0g，月桂醇硫酸鈉1．5g，甘油10．0g)為何種類型的乳膏劑A、W／OB、O／W／OC、W／O／OD、O／WE、W／O／W答案：D103.書寫麻醉藥品處方，特殊項(xiàng)目必須完整，其中最重要的內(nèi)容是A、患者身份證明編號(hào)、病歷號(hào)B、患者身份證號(hào)、疾病名稱C、患者身份證號(hào)、藥品數(shù)量D、患者身份證號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱E、患者身份證明編號(hào)、藥品數(shù)量、疾病名稱答案：E解析：《處方管理辦法》附件1處方標(biāo)準(zhǔn)。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號(hào)、代辦人姓名、身份證明編號(hào)。104.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A.應(yīng)距肛門口2A、m處B、遠(yuǎn)離直腸下靜脈C、接近直腸上、中、下靜脈D、接近肛門括約肌E、接近直腸上靜脈答案：A解析：栓劑給藥后的吸收途徑有兩條：通過直腸上靜脈進(jìn)入肝，進(jìn)行代謝后再由肝進(jìn)人體循環(huán)；通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝進(jìn)入下腔大靜脈，再進(jìn)人體循環(huán)。為此，栓劑在應(yīng)用時(shí)塞人距肛門口約2cm處為宜。105.普通處方的有效期A、當(dāng)日有效B、3日有效C、7日有效D、15日有效E、以上均不正確答案：A解析：處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過3天。106.兼具抗心律失常作用的局麻藥是()A、麻醉乙醚B、鹽酸利多卡因C、鹽酸普魯卡因D、鹽酸氯胺酮E、氟烷答案：B107.片劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目是()A、溶出度B、釋放度C、含量均勻度D、無菌E、重量差異、崩解時(shí)限答案：E108.關(guān)于維拉帕米藥理作用和臨床應(yīng)用說法不正確的是A、選擇性阻滯心肌細(xì)胞膜慢鈣通道，抑制Ca2+內(nèi)流，主要影響竇房結(jié)、房室結(jié)等慢反應(yīng)細(xì)胞B、抑制4相緩慢去極化，使自律性降低，心率減慢；降低房室結(jié)0相去極化速度和幅度，使房室傳導(dǎo)速度減慢。ERP延長(zhǎng)，有利于消除折返C、維拉帕米對(duì)室上性和房室結(jié)折返引起的心律失常效果好。陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的急性發(fā)作已成為首選D、心房撲動(dòng)、心房顫動(dòng)降低心室率，無效E、急性心肌梗死和心肌缺血，強(qiáng)心苷中毒引起的室性期前收縮也有效；適于伴有冠心病或高血壓的患者答案：D解析：維拉帕米可降低心房撲動(dòng)，心房顫動(dòng)的心室率。故正確答案為D。109.能進(jìn)入腦脊液的磺胺類藥物是A、磺胺醋酰B、磺胺甲惡唑C、對(duì)氨基苯磺酰胺D、磺胺嘧啶E、磺胺噻唑嘧啶答案：D110.形成一個(gè)肽鍵需來自天然氨基酸的A、兩個(gè)α-羧基B、兩個(gè)α-氨基C、一個(gè)α-羧基與一個(gè)OHˉD、一個(gè)α-氨基與一個(gè)OHˉE、一個(gè)α-氨基與另一個(gè)氨基酸的a-羧基答案：E111.某生物堿能完全溶于pH2．0～9．0的緩沖液中，該生物堿為A、氮氧化物B、季銨生物堿C、水溶性生物堿D、酸堿二性生物堿E、伯胺生物堿答案：D解析：既溶于酸水液又溶于堿水液的是酸堿兩性生物堿。112.對(duì)于二甲基亞砜的認(rèn)識(shí)和使用哪一條是錯(cuò)誤的A、也可添加于注射劑，以加強(qiáng)吸收B、本品性質(zhì)穩(wěn)定C、本品也稱萬能溶媒D、主要用于外用制劑以促進(jìn)藥物吸收E、本品因有惡臭，不應(yīng)用于內(nèi)服制劑答案：A解析：二甲亞砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是極性強(qiáng)的惰性溶劑，人們稱其為“萬能溶劑”?？捎米魍钙ご龠M(jìn)劑、溶劑和防凍劑。高濃度可使皮膚有燒灼不適感，或瘙癢或出現(xiàn)紅斑，偶可發(fā)生疤和皮炎。有時(shí)可致惡心、嘔吐，高濃度大面積使用可引起溶血。因此目前僅供外用。113.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同確定的是A、根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計(jì)劃B、根據(jù)麻醉藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計(jì)劃C、毒性藥品年度生產(chǎn)、收購、供應(yīng)和配制計(jì)劃D、精神藥品藥用原植物種植企業(yè)E、麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)答案：E解析：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計(jì)劃，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)麻醉藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃，制定麻醉藥品藥用原植物年度種植計(jì)劃，麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同確定，其他單位和個(gè)人不得種植麻醉藥品藥用原植物。114.可用于治療心衰及各型水腫，如腎性水腫、腦及肺水腫的藥物是A、甘露醇B、螺內(nèi)酯C、尿素D、呋塞米E、氫氯噻嗪答案：D解析：呋塞米可用于治療各型水腫，如腎性水腫、腦及肺水腫、肝硬化腹水、充血性心力衰竭，用其他利尿藥無效者應(yīng)用本品常可奏效。115.下列哪一項(xiàng)不是鐵劑的不良反應(yīng)A、惡心B、腹痛、腹瀉C、紅細(xì)胞減少D、休克、呼吸困難E、便秘答案：C解析：鐵劑主要用于治療缺鐵性貧血?？诜F劑一周，血液中網(wǎng)織紅細(xì)胞即可上升?？诜F劑對(duì)胃腸道有刺激性，可引起惡心、腹痛、腹瀉，飯后服用可以減輕。也可引起便秘，因鐵與腸腔中硫化氫結(jié)合，減少了硫化氫對(duì)腸壁的刺激作用。小兒誤服1g以上鐵劑可引起急性中毒，表現(xiàn)為壞死性胃腸炎癥狀，可有嘔吐、腹痛、血性腹瀉，甚至休克、呼吸困難、死亡等。116.丁卡因不宜用于()A、表面麻醉B、浸潤(rùn)麻醉C、硬膜外麻醉D、腰麻E、傳導(dǎo)麻醉答案：B117.透皮吸收制劑中加入Azone的目的是A、防腐抑菌劑B、滲透促進(jìn)劑促進(jìn)主藥吸收C、產(chǎn)生微孔D、抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性E、增加塑性答案：B118.下列哪條性質(zhì)與順鉑不符A、黃色結(jié)晶性粉末B、對(duì)光和空氣不敏感C、水溶液不穩(wěn)定D、對(duì)熱不穩(wěn)定E、不溶于水答案：E解析：順鉑為亮黃色或橙黃色結(jié)晶性粉末。在室溫條件下，在光和空氣中穩(wěn)定。順鉑加熱至170℃時(shí)即轉(zhuǎn)化為反式，溶解度降低，顏色發(fā)生變化，繼續(xù)加熱至270℃熔融，同時(shí)分解成金屬鉑。對(duì)光和空氣不敏感，室溫條件下可長(zhǎng)期貯存。順鉑水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為反式。119.下列哪個(gè)藥物通過阻斷腎上腺素β受體產(chǎn)生降壓作用()A、普萘洛爾B、可樂定C、硝苯地平D、利血平E、哌唑嗪答案：A120.心跳驟停搶救時(shí)，選用的主要藥物是()A、間羥胺B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、腎上腺素答案：E121.對(duì)α和β受體都有阻斷作用的藥物是A、普萘洛爾B、醋丁洛爾C、拉貝洛爾D、阿替洛爾E、吲哚洛爾答案：C解析：上述藥物均為β受體阻斷劑，普萘洛爾和吲哚洛爾對(duì)β和β受體都有阻斷作用；醋丁洛爾和阿替洛爾可選擇性的阻斷口，受體；拉貝洛爾對(duì)α和β受體都有阻斷作用，故正確答案為C。122.滴眼劑主要經(jīng)過角膜和結(jié)膜兩條途徑吸收，經(jīng)角膜進(jìn)入眼內(nèi)而產(chǎn)生治療作用的藥物占A、70％B、40％C、60％D、80％E、90％答案：E123.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣精神藥品和麻醉藥品的A、按生產(chǎn)、銷售假劣藥處罰B、按刑法處罰C、由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格、定點(diǎn)批發(fā)資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定從重處罰D、取消其定點(diǎn)資格E、5年內(nèi)不受理其定點(diǎn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)申請(qǐng)答案：C124.藥事管理范圍不包括A、與藥品安全有效使用有關(guān)的活動(dòng)B、與藥品研制有關(guān)的活動(dòng)C、與企事業(yè)財(cái)務(wù)管理有關(guān)的活動(dòng)D、與醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品有關(guān)的活動(dòng)E、與藥品的生產(chǎn)有關(guān)的活動(dòng)答案：C125.下列具有吩噻嗪環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是A、甲丙氨酯B、氯丙嗪C、安定D、苯巴比妥E、苯妥英鈉答案：B126.主動(dòng)脈瓣關(guān)閉可出現(xiàn)在A、快速射血期開始時(shí)B、等容舒張期開始時(shí)C、減慢充盈期開始時(shí)D、快速充盈期開始時(shí)E、等容收縮期開始時(shí)答案：B127.水合氯醛可用下列哪種方法測(cè)定含量()A、配位滴定法B、亞硝酸鈉法C、碘量法D、酸堿滴定法E、高碘酸鉀法答案：D128.以下是藥物儲(chǔ)存中分解的有毒物質(zhì)引起的不良反應(yīng)的是A、G6PD酶缺乏病人服用對(duì)氨基水楊酸后產(chǎn)生黃疸B、四環(huán)素降解產(chǎn)物引起蛋白尿C、輸液引起熱原反應(yīng)D、阿托品治療胃腸疼痛時(shí)引起口干、散瞳E、青霉索引起過敏性休克答案：B129.過量服用對(duì)乙酰氨基酚會(huì)出現(xiàn)肝毒性反應(yīng)，應(yīng)及早使用的解藥是A、乙酰半胱氨酸B、半胱氨酸C、谷氨酸D、谷胱甘肽E、酰甘氨酸答案：A解析：考查對(duì)乙酰氨基酚的代謝與毒性。對(duì)乙酰氨基酚使用過量時(shí)，可使肝臟的谷胱甘肽大部分被消耗，代謝物與奧古蛋白結(jié)合，引起肝組織壞死，可用乙酸半胱氨酸解毒，故選A答案。130.《中國(guó)藥典》溶出度測(cè)定法收載有幾種方法A、1B、2C、3D、4E、5答案：C解析：《中國(guó)藥典》溶出度測(cè)定法收載有3種方法：第一法為轉(zhuǎn)籃法，第二法為槳法，第三法又稱小杯法。131.某處方藥物制成適宜的劑型主要考慮A、與人體給藥途徑相適應(yīng)B、藥物本身的物理化學(xué)性質(zhì)C、經(jīng)濟(jì)意義D、與疾病的病征相適應(yīng)E、現(xiàn)有的生產(chǎn)設(shè)備答案：A132.鹽酸普魯卡因可與NaNO液反應(yīng)后，再與堿性β-萘酚合成猩紅染料，其依據(jù)為A、酯基水解B、因?yàn)樯蒒aClC、苯環(huán)上的亞硝化D、第三胺的氧化E、因有芳伯胺基答案：E133.關(guān)于肝功能不全時(shí)藥動(dòng)學(xué)／藥效學(xué)改變的說法中，錯(cuò)誤的是A、血漿中結(jié)合型藥物減少，游離型藥物增多B、藥物生物轉(zhuǎn)化減慢C、藥物分布容積減小D、藥物代謝減慢E、經(jīng)肝代謝藥物的藥效與毒副作用升高答案：C解析：肝功能不全患者血漿蛋白合成減少，低蛋白血癥患者使用藥物，由于擴(kuò)散到組織中的藥量增加，組織分布容積增大，血液中總血藥濃度降低，不利于滿足菌血癥或敗血癥的患者必須在血液中發(fā)揮藥物殺菌或抑菌作用的治療要求。134.具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是A、司盤80B、泊洛沙姆188C、卵磷脂D、肥皂E、吐溫80答案：E解析：只有聚氧乙烯型非離子表面活性劑才具有起曇現(xiàn)象，而題中C為兩性離子表面活性劑，D為陰離子表面活性劑，A雖是非離子表面活性劑但不含聚氧乙烯基，B雖是聚氧乙烯型非離子表面活性劑，但因?yàn)樗娜芙舛群艽?，在常壓下觀察不到起曇現(xiàn)象，所以正確的答案只有E。135.下列關(guān)于揮發(fā)油的敘述錯(cuò)誤的是A、可以與水混溶B、可以隨水蒸氣蒸餾C、具有芳香嗅味D、揮發(fā)性液體E、具有止咳平喘等多種作用答案：A解析：揮發(fā)油的一般性質(zhì)(1)性狀：①揮發(fā)油大多為無色或淡黃色液體，有些揮發(fā)油溶有色素因而顯特殊顏色。②揮發(fā)油在常溫下為透明液體。在低溫放置，揮發(fā)油所含主要成分可能析出結(jié)晶，這種析出物習(xí)稱為“腦”，如薄荷腦(薄荷醇)、樟腦等；濾去析出物的油稱為“脫腦油”。③揮發(fā)油具有特殊的氣味，大多數(shù)為香味。也有少數(shù)揮發(fā)油具有異味，如魚腥草揮發(fā)油有魚腥味。(2)揮發(fā)性：揮發(fā)油均具有揮發(fā)性，可隨水蒸氣蒸餾，該性質(zhì)不但用于區(qū)別脂肪油，還可以用于提取。(3)溶解性；揮發(fā)油難溶于水，可溶于高濃度乙醇，易溶于乙醚、二硫化碳、石油醚等親脂性有機(jī)溶劑，在低濃度乙醇中溶解度較小。136.在調(diào)配室，通常擺在前方或方便取拿處的藥品是A、高危藥品B、儲(chǔ)存量多者C、易發(fā)生差錯(cuò)者D、調(diào)配頻率高者E、需要單獨(dú)擺放者答案：D解析：為便于藥師準(zhǔn)確、快速地調(diào)劑，通常把調(diào)配頻率高的藥品擺在前方或方便取拿處。"重要的高危藥品"不適宜擺在前方或方便取拿處，防止釀成嚴(yán)重事故。137.生產(chǎn)過程中引入藥物雜質(zhì)的原因不包括A、反應(yīng)副產(chǎn)物未除盡B、反應(yīng)不完全C、反應(yīng)中間體未除盡D、原料不純E、藥物發(fā)生水解答案：E138.以下屬于藥物生物學(xué)穩(wěn)定性研究范圍的是A、藥物制劑受微生物污染，使產(chǎn)品變質(zhì)、腐敗B、混懸劑中藥物結(jié)塊，結(jié)晶生長(zhǎng)C、藥物因水解、氧化而使含量、色澤發(fā)生變化D、片劑崩解度、溶出度改變E、藥物異構(gòu)化造成活性降低甚至消失答案：A139.硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物A、-COOHB、-SHC、-NHD、-OHE、-CH答案：D140.關(guān)于胰島素的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、口服給藥吸收快而完全B、主要在肝、腎滅活C、多由豬牛胰腺提得D、T1/2時(shí)間短，但作用維持時(shí)間長(zhǎng)E、分子量為56kD答案：A141.抗腫瘤藥卡莫司汀屬于哪種結(jié)構(gòu)類型A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、甲磺酸酯類D、多元醇類E、亞硝基脲類答案：E解析：一、氮芥類：環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、美法侖二、乙撐亞胺類：塞替派、替派三、亞硝基脲類：卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀、鏈佐星四、甲磺酸酯及多元醇類：白消安五、金屬配合物抗腫瘤藥物、順鉑、卡鉑、奧沙利鉑142.揮發(fā)油不具有的通性是A、有受熱不消失的油斑B、有愉快的香味C、易氧化D、有折光性E、有旋光性答案：A143.以下哪項(xiàng)不屬于保泰松的不良反應(yīng)A、再生障礙性貧血B、甲狀腺腫大及黏液性水腫C、嚴(yán)重哮喘D、胃、十二指腸出血E、水、鈉潴留答案：C144.一般情況下，左心室冠脈血流量在收縮期的血流量約為舒張期的20%~30%，可見影響冠脈血流量的主要因素是()A、脈壓大小B、心臟搏出量多少C、舒張壓的高低和心舒期的長(zhǎng)短D、收縮壓的高低和射血期的長(zhǎng)短E、平均動(dòng)脈壓高低答案：C145.在半固體制劑的基質(zhì)中，用量較其他基質(zhì)大的是A、W／O乳劑型基質(zhì)B、油脂性基質(zhì)C、水性凝膠基質(zhì)D、O／W乳劑型基質(zhì)E、水溶性基質(zhì)答案：C146.二萜分子異戊二烯數(shù)目是A、2個(gè)B、4個(gè)C、6個(gè)D、3個(gè)E、5個(gè)答案：B147.磺酰脲類降血糖的主要不良反應(yīng)是A、腎上腺皮質(zhì)功能減退B、乳酸血癥C、腎損傷D、粒細(xì)胞減少及肝損傷E、黏膜出血答案：D解析：少數(shù)患者服用磺酰脲類藥物可出現(xiàn)黃疸及肝損害、粒細(xì)胞減少、過敏性皮疹，故應(yīng)注意定期檢查肝功能和血象。148.下列藥物中屬于鹽皮質(zhì)激素的是A、氟輕松B、去氧皮質(zhì)酮C、地塞米松D、潑尼松E、氫化可的松答案：B解析：A、C、D、E都屬于糖皮質(zhì)激素，只有B屬于鹽皮質(zhì)激素。149.下列可區(qū)別咖啡因和茶堿的方法是A、三氯化鐵試液B、與堿共熱+濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙C、碘試液+稀鹽酸+氫氧化鈉試液D、紫脲酸銨反應(yīng)E、維他立反應(yīng)答案：C150.苯妥英納(大侖丁)抗癲癎作用機(jī)制A、穩(wěn)定膜電位，阻止癲癎病灶異常放電的擴(kuò)散B、加速Na、Ca內(nèi)流C、高濃度激活神經(jīng)末梢對(duì)GABA的攝取D、抑制癲癎病灶向周圍高頻放電E、以上均不是答案：A151.反映天平性能的技術(shù)指標(biāo)主要有A、最小稱量和質(zhì)量值B、最小刻度和最大負(fù)載量C、最大稱量和感量D、最大負(fù)載量和最小分度值E、量程、感量和靈敏度答案：C解析：反映天平性能的技術(shù)指標(biāo)主要有最大稱量和感量。最大稱量是天平所能稱量的最大值，是天平的最大負(fù)載量。感量又稱分度值，即最小稱量，是一臺(tái)天平所能顯示的最小刻度，是使天平產(chǎn)生一個(gè)最小分度值變化所需要的質(zhì)量值。152.能殺滅繼發(fā)性紅細(xì)胞外期瘧原蟲及雌雄配子體的藥物是A、乙胺嘧啶B、伯氨喹C、氯喹D、奎寧E、青蒿素答案：B153.飯后服或與多價(jià)陽離子同服可明顯減少其吸收的藥物是A、依諾沙星B、磺胺嘧啶C、多西環(huán)素D、紅霉素E、四環(huán)素答案：E解析：如有Mg2+、Ca2+、Al3+、Fe2+等多價(jià)陽離子，能與四環(huán)素形成難溶性的絡(luò)合物，使吸收減少。154.下列哪一個(gè)不是協(xié)定處方的優(yōu)點(diǎn)A、便于控制藥物的品種和質(zhì)量B、減少患者的等候時(shí)間C、可以依據(jù)不同患者的需要進(jìn)行治療D、適于大量制備和生產(chǎn)E、以上均不正確答案：C155.參與Ⅰ型超敏反應(yīng)最重要的Ig是A、IgGB、IgDC、SIgAD、IgME、IgE答案：E156.下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄A、乙醚B、二甲雙胍C、磺胺嘧啶D、青霉紊E、撲熱息痛答案：A157.對(duì)生物堿堿性的影響，下列敘述不正確的是A、分子內(nèi)氫鍵的形成使生物堿共軛酸性增強(qiáng)時(shí)，堿性增強(qiáng)B、當(dāng)生物堿的氮原子處于P-π共軛體系時(shí)堿性減弱C、根據(jù)氮原子未共用電子對(duì)雜化方式，其堿性的強(qiáng)弱順序：SP3>SP2>SP1D、當(dāng)生物堿分子的立體結(jié)構(gòu)對(duì)氮原子產(chǎn)生空間位阻時(shí)使堿性增強(qiáng)E、氮原子附近有供電子基團(tuán)時(shí)，堿性增強(qiáng)答案：D158.關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯(cuò)誤的是A、特定部位才能轉(zhuǎn)運(yùn)藥物是由于載體具有部位專屬性B、吸收部位藥物濃度很高時(shí)藥物吸收符合零級(jí)速度過程C、吸收部位藥物濃度很低時(shí)藥物吸收符合一級(jí)速度過程D、競(jìng)爭(zhēng)抑制的原因是載體的數(shù)量有限E、只要藥物濃度增加，吸收速度就會(huì)相應(yīng)增加答案：E159.膽酸和維生素B2的吸收機(jī)制為A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、吞噬作用C、促進(jìn)擴(kuò)散D、被動(dòng)擴(kuò)散E、胞飲作用答案：A160.下列為藥品儲(chǔ)存的基本原則的是A、按進(jìn)貨時(shí)間儲(chǔ)存B、按進(jìn)貨渠道儲(chǔ)存C、按批號(hào)儲(chǔ)存D、分類儲(chǔ)存E、按生產(chǎn)企業(yè)儲(chǔ)存答案：D161.失效期為2005．10的藥品，該藥品的失效起始日是A、2005年11月1日B、2005年10月31日C、2005年10月1日D、2005年10月1日的前一日E、2005年10月1日之前的任何一天答案：C解析：失效期為2005．10的藥品，該藥品的失效起始日是2005年10月1日。162.刺激骨形成的防治骨質(zhì)疏松藥物是A、二膦酸鹽B、氟制劑C、雌激素D、依普黃酮E、降鈣素答案：B163.處方中p.o.的含義是A、口服B、用法C、用量D、劑型E、取答案：A解析：p.o.表示“口服”、Rp.為“取”、Sig.為“用法”。164.作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)的抗?jié)兯幨茿、法莫替丁B、米索前列醇C、奧美拉唑D、哌侖西平E、溴丙胺太林答案：C解析：奧美拉唑抑制胃酸分泌作用強(qiáng)、時(shí)間長(zhǎng)，作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)，使用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其他抗酸劑或抑酸劑。165.常溫常壓下為液體的麻醉藥是A、鹽酸氯胺酮B、羥基丁酸鈉C、氟烷D、鹽酸普魯卡因E、鹽酸利多卡因答案：C166.以下強(qiáng)心苷制劑中口服吸收率最高的是A、毒毛旋花子苷KB、洋地黃苷C、地高辛D、西地蘭E、毛花苷丙答案：B167.氮芥類藥物為A、抗代謝物B、金屬絡(luò)合物C、β-氯化乙胺類化合物D、苯醌類化合物E、抗生素答案：C168.關(guān)于快速射血期的敘述，錯(cuò)誤的是A、相當(dāng)于心室收縮期前1／3B、是室內(nèi)壓高于動(dòng)脈血壓的時(shí)期C、其長(zhǎng)短與心率無關(guān)D、室內(nèi)壓繼續(xù)升高，并在該期末達(dá)峰值E、射血量占搏出量的70％答案：C169.堆密度是指A、絕干密度B、比密度C、真密度D、顆粒密度E、松密度答案：E170.做片劑的重量差異檢查時(shí)，若平均片重小于0.3g，則重量差異限度為A、±2.5%B、±5%C、±7.5%D、±10%E、±12.5%答案：C解析：171.KCN的劇毒主要在于其可以A、抑制丙酮酸轉(zhuǎn)變成乳酸B、抑制磷酸戊糖途徑C、抑制糖酵解D、抑制丙氨酸異生為糖E、抑制線粒體呼吸鏈的酶活性答案：E172.關(guān)于處方的敘述正確的是A、由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的B、由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的C、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)D、作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書E、以上均正確答案：E解析：處方管理辦法所稱處方．是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。173.關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求，下列敘述錯(cuò)誤的是A、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致B、穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)C、影響因素試驗(yàn)適用原料藥和制劑處方篩選時(shí)穩(wěn)定性考察，用一批原料藥進(jìn)行D、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致E、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進(jìn)行答案：E174.非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為()A、紅色和黃色B、紅色和綠色C、綠色和白色D、黑色和白色E、藍(lán)色和白色答案：B175.吡哌酸中加入少許丙二酸和醋酐，在水溶后加熱呈A、綠色B、深棕色C、紫色D、猩紅色E、黃色答案：B176.腸外阿米巴病中最常見的是A、阿米巴肺膿腫B、阿米巴肝膿腫C、阿米巴腦膿腫D、阿米巴腹膜炎E、阿米巴胸膜炎答案：B解析：寄生在腸壁的溶組織內(nèi)阿米巴大滋養(yǎng)體易經(jīng)門靜脈、淋巴管或直接蔓延侵入肝臟。177.關(guān)于特非那定與酮康唑聯(lián)合應(yīng)用產(chǎn)生的不良相互作用不正確的是A、可以延長(zhǎng)Q-T間期為表現(xiàn)B、使特非那定的血藥濃度顯著下降C、誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常D、產(chǎn)生不良相互作用的原因是酮康唑影響特非那定正常代謝E、兩者不宜聯(lián)合應(yīng)用答案：B解析：酮康唑等CYP3A4抑制劑可使特非那定的血藥濃度顯著上升，導(dǎo)致Q-T間期延長(zhǎng)和扭轉(zhuǎn)性室速，威脅生命。而酮康唑抑制舍曲林的代謝則不會(huì)引起嚴(yán)重的心血管事件。178.下列不溶于碳酸氫鈉溶液的藥物是A、布洛芬B、對(duì)乙酰氨基酚C、雙氯芬酸D、萘普生E、阿司匹林答案：B解析：考查本組藥物的酸堿性。由于對(duì)乙酰氨基酚不合羧基，其酸性弱于碳酸，故不溶于碳酸氫鈉溶液，其余含羧基藥物均可溶于碳酸氫鈉溶液，故選B答案。179.在臨床上吡拉西坦通常用作A、抗高血壓藥B、中樞興奮藥C、抗心律失常藥D、抗寄生蟲藥E、抗過敏藥答案：B180.下列有關(guān)防腐劑描述正確的是A、對(duì)羥基苯甲酸酯類稱為尼泊金類B、山梨酸在pH8．0的水溶液中防腐效果較好C、苯扎溴銨為陰離子表面活性劑D、苯甲酸在pH8．0的水溶液中防腐效果較好E、苯扎溴銨又稱洗必泰答案：A181.藥物肝臟首過效應(yīng)大時(shí)，可選用的劑型是A、栓劑B、口服乳劑C、糖漿劑D、膠囊劑E、腸溶片劑答案：A182.具有酰胺結(jié)構(gòu)的麻醉藥是A、普魯卡因B、可待因C、可卡因D、利多卡因E、苯佐卡因答案：D183.可用于急慢性消耗性腹瀉的藥物是A、美沙酮B、阿法羅定C、噴他佐辛D、哌替啶E、阿片酊答案：E184.DMSO屬于A、半極性溶劑B、無極性溶劑C、極性溶劑D、非極性溶劑E、中極性溶劑答案：C185.《中國(guó)藥典》藥物鑒別中最常用的方法是A、紅外光譜鑒別法B、紫外光譜鑒別法C、化學(xué)鑒別法D、生物學(xué)鑒別法E、色譜鑒別法答案：C解析：《中國(guó)藥典》中的化學(xué)鑒別法是利用藥物與某試劑作用或藥物經(jīng)某些處理（如加熱、燃燒）發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)中出現(xiàn)的現(xiàn)象如產(chǎn)生顏色、氣味、沉淀、氣體、熒光等來作出鑒定，它是藥物鑒別中最常用的方法。此外還有紅外光譜鑒別法、紫外光譜鑒別法、色譜鑒別法和生物學(xué)鑒別法等。186.受體阻斷劑的特點(diǎn)是A、無親和力，有內(nèi)在活性B、無親和力，無內(nèi)在活性C、有對(duì)抗關(guān)系D、有親和力，無內(nèi)在活性E、有親和力，有內(nèi)在活性答案：D解析：受體阻斷劑能與受體結(jié)合，是具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物。187.關(guān)于阿司匹林的敘述，不正確的是A、吸濕能水解成水楊酸和醋酸B、易溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液C、其游離酸成鹽用于醫(yī)療D、有解熱和抗風(fēng)濕作用E、堿性條件下不穩(wěn)定答案：C解析：阿司匹林本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，微溶于水。mp.135～140℃。本品結(jié)構(gòu)中有游離的羧基，易溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液。本品在干燥空氣中穩(wěn)定，但在潮濕空氣中，由于其結(jié)構(gòu)中存在酯鍵能緩慢水解生成水楊酸和醋酸，故應(yīng)在干燥處保存。其片劑在空氣中放置一段時(shí)間后，還會(huì)變成黃至紅棕色等，其原因是水解后水楊酸再被氧化變色。本品加酸、加水煮沸水解放冷后，再加三氯化鐵試液顯紫堇色。本品為弱酸性藥物，在酸性條件下不易解離，因此在胃中易于吸收，被吸收的阿司匹林很快被紅細(xì)胞中的酯酶水解為水楊酸和醋酸。水楊酸代謝時(shí)主要與葡糖醛酸或甘氨酸結(jié)合后排出體外。188.法莫替丁可用于治療A、心肌梗死B、胃癌C、萎縮性胃炎D、十二指腸穿孔E、胃及十二指腸潰瘍答案：E189.普通乳的粒徑范圍是A、0．01～0．5μmB、0．01～0．1μmC、100～150μmD、1～100μmE、0．1～0．5μm答案：D190.下列哪個(gè)藥物是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物A、長(zhǎng)春新堿B、氟尿嘧啶C、氮甲D、巰嘌呤E、順鉑答案：B解析：氟尿嘧啶抗瘤譜較廣，對(duì)絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎有顯著療效，是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物。191.藥動(dòng)學(xué)是研究A、藥物體內(nèi)過程及血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律B、藥物吸收后在機(jī)體細(xì)胞分布變化的規(guī)律C、藥物經(jīng)肝臟代謝為無活性產(chǎn)物的過程D、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程E、藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律答案：A解析：藥動(dòng)學(xué)主要研究機(jī)體對(duì)藥物處置的過程。192.復(fù)方磺胺甲噁唑的處方成分藥是A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲噁唑+阿昔洛韋D、磺胺甲噁唑+甲氧芐啶E、磺胺嘧啶+甲氧芐啶答案：D解析：復(fù)方磺胺甲噁唑?yàn)榛前芳讎f唑與抗菌增效劑甲氧芐啶組成的復(fù)方制劑。193.硝酸甘油的不良反應(yīng)不包括A、直立性低血壓B、溶血性貧血C、頭痛D、眼壓升高E、高鐵血紅蛋白血癥答案：B解析：由于硝酸甘油對(duì)血管的擴(kuò)張作用，常見頭痛，是由于腦膜血管擴(kuò)張所引起。易引起頭、面、頸皮膚發(fā)紅，直立性低血壓也較常見。劑量過大時(shí)，可使血壓過度降低，以致交感神經(jīng)興奮，心率加快和心收縮力加強(qiáng)，增加心肌耗氧量，加劇心絞痛。因此要注意控制劑量。劑量過大還可引起高鐵血紅蛋白血癥，可靜脈注射亞甲藍(lán)對(duì)抗低血壓、青光眼及顱內(nèi)壓增高的患者禁用。194.下列關(guān)于脂質(zhì)體敘述錯(cuò)誤的是A、是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡B、可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體C、具有包裹脂溶性藥物或水溶性藥物的特性D、脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與膽固醇E、是一種具有雙分子層結(jié)構(gòu)的微小囊泡答案：E解析：脂質(zhì)體是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡，根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù)，可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。脂質(zhì)體是一種新型的藥物載體，具有包裹脂溶性藥物或水溶性藥物的特性。它的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成。195.有關(guān)化療指數(shù)(CI)的描述中不正確的是A.C.I大的藥物一定比C.I小的藥物安全B.C.I是衡量藥物安全性的有效指標(biāo)C.C.I也可用LD.5／E.D.95表示D.C.I反映藥物的安全性A、LB、50／C、D、50反映E、I答案：A解析：化療指數(shù)(CI)是對(duì)化療藥物評(píng)價(jià)的指標(biāo)，化療指數(shù)高表明藥物的毒性低、療效高，使用藥物安全度大。但化療指數(shù)高者并不是絕對(duì)安全，如青霉素幾乎無毒性，但可引起過敏性休克。196.下列哪種劑型不含拋射劑A、噴霧劑B、混懸型氣霧劑C、空間消毒用氣霧劑D、呼吸道吸入用氣霧劑E、皮膚和黏膜用氣霧劑答案：A解析：噴霧劑系指不含拋射劑，借助手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的試劑。氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的劑型?；鞈倚蜌忪F劑、空間消毒用氣霧劑、呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑均為氣霧劑。197.屬于抗腫瘤的抗生素是A、紫杉醇B、長(zhǎng)春新堿C、磷霉素D、多柔比星E、克林霉素答案：D解析：考查多柔比星的用途及分類。多柔比星又名阿霉素，屬于天然廣譜抗腫瘤抗生素。磷霉素和克林霉素為抗感染（抗菌）抗生素，而紫杉醇和長(zhǎng)春新堿為抗腫瘤的植物有效成分。故選D答案。198.下列堿性最強(qiáng)的生物堿是A、酰胺生物堿B、仲胺堿C、吲哚類生物堿D、叔胺堿E、吡咯生物堿答案：B199.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪一個(gè)措施A、每次用藥量減半B、每次用藥量加倍C、首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時(shí)間給予原劑量D、延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E、縮短給藥間隔時(shí)間答案：C200.醋酸纖維素酞酸酯為常用片劑輔料，以下對(duì)它描述正確的是A.MCC，可作為干燥粘合劑，且有崩解作用A、CMS，可作為崩解劑，且不影響片劑的硬度B、CAP，常用的腸溶包衣材料C、HPMCP，可用為包衣材料和粘合劑D、CME、可用作粘合劑，且對(duì)片劑的崩解度影響小答案：C201.下列關(guān)于表面活性劑性質(zhì)的敘述中正確的是A、有親水基團(tuán)，無疏水基團(tuán)B、有疏水基團(tuán)，無親水基團(tuán)C、疏水基團(tuán)、親水基團(tuán)均有D、有中等極性基團(tuán)E、同時(shí)具有正、負(fù)電荷基團(tuán)答案：C202.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品應(yīng)A、假藥B、按假藥論處C、劣藥D、按劣藥論處E、藥品答案：D解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處。①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。因此，此題的正確答案為D。203.口服鐵劑最常見的不良反應(yīng)是A、腹瀉B、過敏反應(yīng)C、心律失常D、便秘E、潰瘍答案：A204.下列藥物中屬于頭孢菌素類的是A、氨曲南B、哌拉西林C、舒巴坦(青酶烷砜)D、拉氧頭孢E、頭孢曲松答案：E205.左旋多巴與卡比多巴組成復(fù)方制劑心寧美，可以使A.使更多的左旋多巴進(jìn)入腦內(nèi)，提高利用率B.左旋多巴排泄減慢A、左旋多巴代謝加快B、增加外周C、D、生成E、左旋多巴排泄加快答案：A206.首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復(fù)印件保存期限不得少于A、1年B、2年C、3年D、6年E、5年答案：E解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，并核實(shí)銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件，應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年。207.屬于主動(dòng)靶向的制劑有A、聚乳酸微球B、靜脈注射乳劑C、氰基丙烯酸烷酯納米囊D、pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)E、糖基修飾脂質(zhì)體答案：E解析：糖基修飾脂質(zhì)體屬于主動(dòng)靶向制劑，不同的糖基結(jié)合在脂質(zhì)體表面，到體內(nèi)可產(chǎn)生不同的分布，稱為糖基修飾的脂質(zhì)體，帶有半乳糖殘基時(shí)可被肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞所攝取，帶有甘露糖殘基時(shí)可被K細(xì)胞攝取，氨基甘露糖的衍生物能集中分布于肺內(nèi)。208.治療痛風(fēng)癥可用A、次黃嘌呤B、6－巰基嘌呤C、腺苷三磷酸D、鳥苷三磷酸E、別嘌呤醇答案：E解析：本題要點(diǎn)是嘌呤核苷酸的代謝和痛風(fēng)病。嘌呤代謝異常導(dǎo)致尿酸過多，足痛風(fēng)癥發(fā)生的原因。①別嘌呤醇與次黃嘌呤結(jié)構(gòu)類似，可以抑制黃嘌呤氧化酶，減少嘌呤核苷酸生成，抑制尿酸生成；②別嘌呤醇與PRPP(磷酸核糖焦磷酸)反應(yīng)生成別嘌呤核苷酸，消耗PRPP，使合成核苷酸的原料減少；③別嘌呤醇反饋抑制嘌呤核苷酸的從頭合成。209.胰島素的常規(guī)給藥途徑是A、口服B、皮下注射C、灌腸D、舌下含服E、靜脈注射答案：B210.可作片劑的潤(rùn)滑劑的是A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉鈉D、硬脂酸鎂E、微晶纖維素答案：D解析：此題考查片劑的輔料常用的潤(rùn)滑劑。潤(rùn)滑劑為降低藥片與沖?？妆谥g摩擦力的物質(zhì)，使片面光滑美觀。常用的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鎂等。所以答案應(yīng)選擇D。211.關(guān)于轉(zhuǎn)氨基作用的錯(cuò)誤描述是A、轉(zhuǎn)氨酶種類多分布廣，但以ALT和AST活性最高B、ALT催化反應(yīng)：谷氨酸+丙氨酸←→谷氨酰胺+丙酮酸C、轉(zhuǎn)氨基作用可合成非必需氨基酸D、肝臟中活性最高的是ALT，心臟中活性最高的是ASTE、轉(zhuǎn)氨酶通常需要輔酶磷酸吡哆醛答案：B212.下列不屬于醫(yī)院藥事管理常用方法的是A、線性回歸法和ABC分類法B、調(diào)查研究方法和評(píng)估數(shù)據(jù)法C、調(diào)查研究方法和線性回歸法D、PDCA循環(huán)法和線性回歸法E、調(diào)查研究方法和目標(biāo)管理法答案：B解析：醫(yī)院藥事管理常用方法有調(diào)查研究方法、目標(biāo)管理法、PDCA循環(huán)法、線性回歸法和ABC分類法。213.H1受體拮抗劑按照結(jié)構(gòu)類型分為A、六類B、五類C、二類D、四類E、三類答案：A214.有關(guān)青霉素G的藥動(dòng)學(xué)特征錯(cuò)誤的是A、不耐酸、口服吸收差B、主要分布于細(xì)胞外液C、不易通過血腦屏障D、90％經(jīng)腎小管分泌排出E、肌注吸收快且完全答案：C解析：青霉素G不耐酸，口服后吸收量少且不規(guī)則。肌注吸收快且完全，注射后0．5～1．0小時(shí)達(dá)血藥高峰濃度，半衰期約為0．5～1．0小時(shí)，有效血藥濃度一般維持4．0～6．0小時(shí)。吸收后主要分布于細(xì)胞外液，并且廣泛分布于各種關(guān)節(jié)腔、漿膜腔、間質(zhì)液、淋巴液、胎盤、肝、腎、肺、橫紋肌、中耳液等。因青霉素G的脂溶性低而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)較少；房水和腦脊液中的含量也較低，但炎癥時(shí)，青霉素G透過腦脊液和房水的量可提高并達(dá)到有效濃度。青霉素G幾乎全部以原形迅速經(jīng)尿排出，約90％經(jīng)腎小管分泌，10％經(jīng)腎小球?yàn)V過。215.下列溶劑能與水互溶的是A、乙醚B、氯仿C、苯D、石油醚E、甲醇答案：E解析：常用溶劑極性大小順序：水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>二氯甲烷>乙醚>氯仿>苯>己烷(石油醚)。正丁醇之前的幾個(gè)溶劑可以與水相互溶，正丁醇及其后面的溶劑與水混合后將分層。216.眼膏劑滅菌條件正確的是A、130℃30分鐘B、121℃30分鐘C、150℃30分鐘D、150℃至少1小時(shí)E、121℃至少1小時(shí)答案：D217.氨茶堿服藥的較佳時(shí)間是A、8PMB、1PMC、1AMD、3AME、7AM答案：E218.洗劑中最多的類型是A、乳劑型B、溶液型C、混合液D、混懸型E、醑劑答案：D解析：洗劑有溶液型、混懸型、乳劑型以及它們的混合液，其中以混懸型的洗劑居多。219.分子中具有二個(gè)異戊二烯單位的天然烴類化合物稱為A、異戊烯單元B、三萜C、倍半萜D、二萜E、單萜答案：E220.混懸型滴眼劑比起溶液型滴眼劑須特殊檢查的項(xiàng)目為A、澄清度B、微生物限度C、無菌D、裝量E、粒度答案：E221.支原體的特性不包括A、無細(xì)胞壁B、多形態(tài)性C、能通過濾菌器D、有獨(dú)特生活周期E、細(xì)胞膜中含固醇答案：D解析：支原體為二分裂繁殖方式，不存在獨(dú)特生活周期。222.強(qiáng)心苷中毒引起的快速性心律失常療效最好的藥物是A、普萘洛爾B、維拉帕米C、苯妥英鈉D、利多卡因E、胺碘酮答案：C解析：本題重在考核強(qiáng)心苷中毒的解救方法。強(qiáng)心苷中毒的治療：停用強(qiáng)心苷及排鉀利尿藥；酌情補(bǔ)鉀，但對(duì)Ⅱ度以上傳導(dǎo)阻滯或腎功能衰竭者，視血鉀情況慎用或不用鉀鹽，因K能抑制房室傳導(dǎo)；快速性心律失常：除補(bǔ)鉀外，尚可選用苯妥英鈉、利多卡因；傳導(dǎo)阻滯或心動(dòng)過緩：可選用阿托品。對(duì)強(qiáng)心苷中毒引起的重癥快速性心律失常，常用苯妥英鈉救治，該藥能使強(qiáng)心苷Na-K-ATP酶復(fù)合物解離，恢復(fù)酶的活性。故正確答案為C。223.關(guān)于tRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的敘述，不正確的是A、三葉草型B、有二氫尿嘧啶環(huán)含有稀有堿基DHUC、倒L型D、反密碼環(huán)上有反密碼子E、氨基酸臂答案：C解析：本題要點(diǎn)是tRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。tRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是整體上呈三葉草型，含有反密碼環(huán)：環(huán)上含有反密碼子；二氫尿嘧啶環(huán)：含有稀有堿基二氫尿嘧啶(DHU)；氨基酸臂及可變環(huán)、TψC環(huán)。224.分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件并提供咨詢與指導(dǎo)的機(jī)構(gòu)是A、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部D、合理用藥咨詢指導(dǎo)委員會(huì)E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)專家咨詢委員會(huì)答案：A解析：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的職責(zé)共計(jì)7條，分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)即為其中一條，故選A。225.下列哪個(gè)藥物屬于脂溶性維生素A、維生素BB、維生素CC、維生素BD、維生素BE、維生素K答案：E解析：依據(jù)溶解性質(zhì)維生素分為脂溶性和水溶性．脂溶性維生素有維生素A、D、E、K等；水溶性維生素有維生素B、B、B、B和維生素C等。226.水解產(chǎn)物可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是()A、螺內(nèi)酯B、尼可剎米C、咖啡因D、茶堿E、氫氯噻嗪答案：E227.當(dāng)患者反映藥品差錯(cuò)時(shí)應(yīng)A、立即核對(duì)相關(guān)處方和藥品B、向藥品生產(chǎn)商反映C、立即退藥D、收回患者的藥品E、賠償其損失答案：A228.強(qiáng)心苷通過水解反應(yīng)常得到脫水苷元的反應(yīng)是A、溫和的酸水解B、強(qiáng)烈的酸水解C、溫和的堿水解D、強(qiáng)烈的堿水解E、酶水解答案：B解析：強(qiáng)烈的酸水解反應(yīng)條件比較劇烈，常引起苷元的脫水，產(chǎn)生脫水苷元。229.微生物限度檢查項(xiàng)目包括A、無菌檢查B、熱原檢查C、不溶性微粒檢查D、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查E、控制菌檢查答案：E解析：微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原、輔料受微生物污染程度的方法，檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、真菌數(shù)、酵母菌數(shù)和控制菌檢查。230.嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是()A、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳、呼吸興奮作用B、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、擴(kuò)瞳、呼吸抑制作用C、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳、縮瞳、致吐D、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、止吐、呼吸抑制作用E、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠、呼吸抑制、止吐答案：C231.石灰沉淀法是利用鞣質(zhì)與A、鈣離子生成可溶性沉淀B、鈣離子生成不溶性沉淀C、鐵離子生成不溶性沉淀D、鐵離子生成可溶性沉淀E、鈉離子生成不溶性沉淀答案：B解析：石灰沉淀法是鞣質(zhì)與鈣離子生成不溶性沉淀。232.以下有關(guān)透皮吸收貼膜劑的敘述中，不正確的是A、最好每次粘貼于同一部位B、一定要避開傷口C、用于無毛發(fā)或是刮凈毛發(fā)的皮膚D、可使藥物可控地、連續(xù)地吸收E、發(fā)現(xiàn)給藥部位出現(xiàn)紅腫或刺激，可向醫(yī)生咨詢答案：D解析：為使療效最好、刺激最小，每次將貼膜劑貼于身體的不同部位。233.普萘洛爾和美托洛爾的區(qū)別是A、抑制糖原分解B、對(duì)哮喘患者慎用C、用于治療原發(fā)性高血壓D、沒有內(nèi)在擬交感活性E、對(duì)β1受體選擇性的差異答案：E234.下列屬于病毒特征之一的是A、對(duì)部分抗生素敏感B、形態(tài)微小，但不能通過濾菌器C、含有DNA和RNA兩種核酸D、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，屬原核細(xì)胞型結(jié)構(gòu)E、專性細(xì)胞內(nèi)寄生答案：E235.青霉素分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳的構(gòu)型是A、2R，5SB、2R，5RC、2S，5RD、2S，2R，6RE、2R，5S，6S答案：D236.含量測(cè)定時(shí)受水分影響的方法是()A、氧化還原法B、銀量法C、非水堿量法D、配位滴定法E、紫外分光光度法答案：C237.關(guān)于骨骼肌收縮機(jī)制，下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是A、肌小節(jié)縮短B、細(xì)肌絲向粗肌絲滑行C、Ca與橫橋結(jié)合D、引起興奮一收縮耦聯(lián)的離子是CaE、橫橋與肌纖蛋白結(jié)合答案：C238.心室肌細(xì)胞的動(dòng)作電位，錯(cuò)誤的是A、心室肌細(xì)胞的去極化過程叫做動(dòng)作電位的0期B、心室肌細(xì)胞的復(fù)極化過程包括動(dòng)作電位的1、2和3期C、心室肌細(xì)胞去極化達(dá)到頂峰時(shí)，K通道關(guān)閉，開始復(fù)極化D、復(fù)極4期，也叫靜息期E、心室肌細(xì)胞的復(fù)極化過程緩慢，歷時(shí)200～300ms答案：C解析：本題要點(diǎn)是心室肌細(xì)胞的動(dòng)作電位。心室肌細(xì)胞的動(dòng)作電位包括5個(gè)期：0期指心室肌細(xì)胞的去極化過程；1、2和3期指心室肌細(xì)胞的復(fù)極化過程，以及靜息期或叫做復(fù)極4期。239.目前常用利尿劑作用方式主要是A、減少腎小管再吸收B、增加腎小球有效濾過壓C、增加腎小球?yàn)V過率D、增加腎血流E、影響腎內(nèi)血流分布答案：A240.屬于妊娠期藥物毒性分級(jí)中的膽堿藥D級(jí)的是A、乙酰膽堿、毛果蕓香堿B、毒扁豆堿、新斯的明C、卡巴膽堿、他克林D、吡斯的明、依酚氯銨E、尼古丁外用貼劑答案：E解析：選題A、B、C、D是擬膽堿藥C級(jí)；故答案是E。241.膽固醇合成過程的限速酶是A、HMGCOA合成酶B、HMGCoA還原酶C、HMGCoA裂解酶D、甲羥戊酸激酶E、乙酰輔酶A羧化酶答案：B解析：本題要點(diǎn)是膽固醇合成代謝。膽固醇生物合成的限速步驟是3－羥－3－甲基戊二酰輔酶A(HMGCoA)還原為甲羥戊酸。催化此反應(yīng)的HMGCoA還原酶為膽固醇合成的限速酶。242.下列不可以與藥物發(fā)生非特異性結(jié)合的是A、脂肪B、血紅蛋白C、DNAD、水分E、酶答案：D解析：在體內(nèi)與藥物結(jié)合的物質(zhì)，除血漿蛋白外，其他組織細(xì)胞內(nèi)存在的蛋白、脂肪、DNA、酶以及黏多糖類等高分子物質(zhì)，亦能與藥物發(fā)生非特異性結(jié)合。這種結(jié)合與藥物和血漿蛋白結(jié)合的原理相同。一般組織結(jié)合是可逆的。243.屬于