0080高等有機(jī)化學(xué)

西南大學(xué)網(wǎng)絡(luò)與繼續(xù)教育學(xué)院課程代碼：0080學(xué)年學(xué)季：20192單項(xiàng)選擇題1、解釋〃誘導(dǎo)效應(yīng)〃：.是由于取代基的大小和形狀引起分子中特殊的張力或阻力的一種效應(yīng)。.分子中原子或原子團(tuán)相互連接的方式和次序。.在分子構(gòu)造、構(gòu)型確定的基礎(chǔ)上因?yàn)閱捂I的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或原子團(tuán)在空間列。.由于原子或集團(tuán)電負(fù)性的影響沿著分子中鍵傳導(dǎo)，引起分子中電子云按一定方向轉(zhuǎn)移的極性通過(guò)鍵鏈依次誘導(dǎo)傳遞的效應(yīng)。2、運(yùn)用4n+2規(guī)則，預(yù)料以下化合物中哪個(gè)具有芳香性？?> ⑴口⑴Q 聞O=°<=""span=""style="box-sizing:border-box;border:0,E.（5）（7）（8）（9）（12）,F.（3）（4）（5）（7）（8）（9）（12）. （1）（2）（3）, ⑹⑺⑻判斷題3、C=C不能發(fā)生親核加成.A.d.B.x4、有手性中心的化合物一定有旋光。.A.dB.x5、所有重排反應(yīng)都是親電重排.A.d.B.x6、有手性中心的化合物都能拆分。.A.d.B.x7、烯烴的硼氫化反應(yīng)得到反Markovnikov（馬氏）規(guī)則的產(chǎn)物。.A.d.B.x8、手性分子具有旋轉(zhuǎn)偏振光平面的能力.A.d.B.x9、在烯烴與鹵化氫的加成反應(yīng)中，鹵化氫的活性順序?yàn)椋篐I>HBr>HClo.A.d.B.x10、常見(jiàn)的共軛體系只有一種，即n-n共軛。.a.N.B.x11、DA反應(yīng)屬于分子反應(yīng)類型，有過(guò)渡態(tài)。.A.N.B.x12、自由基是一類含有一個(gè)或多個(gè)未配對(duì)電子的中性物種.A.d.B.x13、典型的￡：2反應(yīng)，新鍵的生成和舊鍵的斷裂是協(xié)同進(jìn)行的.A.d.B.x14、內(nèi)消旋體是混合物.A.d.B.x15、重氮鹽芳香親核取代反應(yīng)是Sn1歷程.A.N.B.x16、親電試劑是提供電子的反應(yīng)物。.A.d.B.x17、“鄰基參與”是在親核取代反應(yīng)中，取代基能夠與反應(yīng)中心形成過(guò)渡態(tài)或中間體，從而影響反應(yīng)的進(jìn).A.N.B.x18、共軛效應(yīng)是共軛體系中原子之間的相互影響的電子效應(yīng)。.A.d.B.x19、根據(jù)反應(yīng)中鍵的斷裂及形成方式不同，有機(jī)反應(yīng)可分為三類:自由基反應(yīng)（反應(yīng)中間體為自由基），離子.A.N.B.x20、超共軛效應(yīng)通常是C-H。鍵的電子與鄰近的p軌道或n軌道之間的相互作用，該相互作用能夠使整，.A.d.B.x21、由等量互為對(duì)映體的化合物組成的混合物稱為內(nèi)消旋體.A.d.B.x22、誘導(dǎo)效應(yīng)是由于電負(fù)性不同的取代基（原子或原子團(tuán)）的影響，使整個(gè)分子中的成鍵電子云密度向某.A.d.B.x23、自由基反應(yīng)要受酸或堿影響.A.d.B.x24、烯烴與鹵化氫的加成反應(yīng)一般遵循Markovnikov（馬氏）規(guī)則，有自由基引發(fā)劑條件下同樣遵循該規(guī)則.A.d.B.x25、外消旋體可拆分.A.d.B.x26、季銨鹽或锍鹽消除反應(yīng)符合Hofmann規(guī)則，即得到取代基較多的烯烴.A.d.B.x27、熱消除反應(yīng)符合Saytzeff規(guī)則，即得到取代基最少的烯烴.A.d.B.x28、有手性中心的化合物不一定有旋光.A.d.B.x29、開(kāi)鏈烯烴的“Z/E命名”與“順/反命名”的規(guī)則是不同的.A.d.B.x30、由等量互為對(duì)映體的化合物組成的混合物稱為內(nèi)消旋體.A.d.B.x31、親核試劑是提供電子的反應(yīng)物.A.N.B.x32、有手性中心的化合物都能拆分.A.d.B.x33、自由基反應(yīng)基本不受酸或堿影響.A.N.B.x34、烯烴與鹵化氫的加成反應(yīng)一般遵循Markovnikov（馬氏）規(guī)則，但有自由基引發(fā)劑條件除外.A.d.B.x35、親核試劑的“堿性”與“親核性”總是一致的，即堿性強(qiáng)親核性強(qiáng).A.d.B.x36、有手性中心的化合物一定有旋光.A.d.B.x37、Sn1歷程形成平面結(jié)構(gòu)的碳正離子中間體.A.N.B.x38、一般情況下，季銨鹽或锍鹽消除反應(yīng)符合Hofmann規(guī)則，即得到取代基較少的烯烴.A.d.B.x39、一般情況下，鹵代烴發(fā)生消除反應(yīng)符合Saytzeff規(guī)則，即得到取代基最多的烯烴.A.N.B.x40、開(kāi)鏈烯烴的“Z/E命名”與“順/反命名”的規(guī)則是一致的。.a.N.B.x41、由等量互為對(duì)映體的化合物組成的混合物稱為外消旋體。.A.N.B.x42、一個(gè)SN2機(jī)理的反應(yīng)，反應(yīng)物如果是5構(gòu)型，那么產(chǎn)物就一定是R構(gòu)型.a.N.B.x43、有環(huán)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)通常具有芳香性.A.N.B.x44、有機(jī)物獲得氧或失去氫的反應(yīng)稱為氧化反應(yīng).A.d.B.x45、有機(jī)物得到氫或失去氧的反應(yīng)稱為還原反應(yīng).A.N.B.x主觀題46、自由基的產(chǎn)生方法參考答案：熱均裂反應(yīng)紫外線、日光、X-射線、Y-射線傳遞給分子的能量達(dá)到或超過(guò)共價(jià)鍵的解離能，可引起可變價(jià)的過(guò)渡金屬離子如Cu、Fe、Co等易于發(fā)生單電子氧化還原反應(yīng)，誘導(dǎo)化合物產(chǎn)47、立體選擇性反應(yīng)參考答案：在同一個(gè)底物反應(yīng)中，一種立體異構(gòu)體比另一種立體異構(gòu)體優(yōu)先生成的化學(xué)特性。48、請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)式的主要有機(jī)產(chǎn)物THF3CH3CH=CH2+BHS 參考答案：3cH3cH4電+BH3—— .(CH3CH2CH2)3B49、共軛效應(yīng)參考答案：共輾體系中原子之間的相互影響的電子效應(yīng)。50、親核試劑參考答案：提供電子的反應(yīng)物。51、親電試劑參考答案：缺電子或能夠接受電子的反應(yīng)物。52、鄰基參與作用參考答案：在親核取代反應(yīng)中，取代基能夠與反應(yīng)中心形成過(guò)渡態(tài)或中間體，從而影響反應(yīng)的進(jìn)行。53、簡(jiǎn)述自由基反應(yīng)一般特點(diǎn)參考答案：反應(yīng)常在光或有易于產(chǎn)生自由基物種的催化劑引發(fā)下發(fā)生反應(yīng)常有一個(gè)誘導(dǎo)期，而溶劑對(duì)反應(yīng)的影響較小，且無(wú)論在氣相還是液相，自由基均能芳環(huán)的自由基反應(yīng)并不服從一般定位規(guī)律自由基反應(yīng)基本不受酸堿影響自由基反應(yīng)通常包括引發(fā)、鏈增長(zhǎng)和終止54、I效應(yīng)(誘導(dǎo)效應(yīng))的特點(diǎn)參考答案：誘導(dǎo)效應(yīng)是一種靜電誘導(dǎo)作用；其作用隨所經(jīng)距離的增大而迅速減弱，經(jīng)過(guò)三個(gè)原子后誘導(dǎo)作用可忽略;誘導(dǎo)效應(yīng)具有加和性。55、Lewis酸參考答案：路易斯酸是指能作為電子對(duì)接受體的原子，分子，離子或原子團(tuán)。56、誘導(dǎo)效應(yīng)參考答案：由于電負(fù)性不同的取代基(原子或原子團(tuán))的影響，使整個(gè)分子中的成鍵電子云密度向某一方向，57、碳正離子的產(chǎn)生方法參考答案：直接離子化通過(guò)化學(xué)鍵的異裂而產(chǎn)生RX.一+XIL對(duì)不飽和健的加成」HCI直接離子化通過(guò)化學(xué)鍵的異裂而產(chǎn)生RX.一+XIL對(duì)不飽和健的加成」HCIHL由其它正離子轉(zhuǎn)化而生成58、請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理CH4+Cl2—aCH3CI+HC1參考答案：鏈引發(fā)Cl2->2CH鏈增長(zhǎng)CH4+Cl*——ACH3*+HCI?CH3+Cl2 ?CH3cl+Cl**ch3+*ch3*Cl+*ch*ch3+*ch3*Cl+*ch3AH3CCH3AH3CC159、超共軛效應(yīng)參考答案：通常是C-H。鍵的電子與鄰近的p軌道或n軌道之間的相互作用，該相互作用能夠使整個(gè)體系變60、對(duì)映異構(gòu)體參考答案：互為鏡像且不能重疊的手性分子。61、寫(xiě)出反應(yīng)產(chǎn)物CH3cH2。一F2c=CF?+EtOH ?參考