![2015年浙江化學(xué)高考有機(jī)推斷專題復(fù)習(xí)有_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/6c9f02895943c61be8fabc1069a9d2b5/6c9f02895943c61be8fabc1069a9d2b51.gif)
![2015年浙江化學(xué)高考有機(jī)推斷專題復(fù)習(xí)有_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/6c9f02895943c61be8fabc1069a9d2b5/6c9f02895943c61be8fabc1069a9d2b52.gif)
![2015年浙江化學(xué)高考有機(jī)推斷專題復(fù)習(xí)有_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/6c9f02895943c61be8fabc1069a9d2b5/6c9f02895943c61be8fabc1069a9d2b53.gif)
![2015年浙江化學(xué)高考有機(jī)推斷專題復(fù)習(xí)有_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/6c9f02895943c61be8fabc1069a9d2b5/6c9f02895943c61be8fabc1069a9d2b54.gif)
![2015年浙江化學(xué)高考有機(jī)推斷專題復(fù)習(xí)有_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/6c9f02895943c61be8fabc1069a9d2b5/6c9f02895943c61be8fabc1069a9d2b55.gif)
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2015年浙江化學(xué)高考有機(jī)推測專題復(fù)習(xí)有答案[江蘇-17].(15分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)變反響以下(部分反響條件略去):已知:①②(R表示烴基,R′和R″表示烴基或氫)(1)寫出A的構(gòu)造簡式:。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱:和。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的構(gòu)造簡式:(任寫一種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反響E→F的化學(xué)方程式:。(5)依據(jù)已有知識(shí)并聯(lián)合有關(guān)信息,寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。[浙江六校-29].(14分)化合物C是一種合成藥品的中間體,其合成路線為:C已知:CH3濃H2SO4/濃HNO3水浴加熱
CH3NO2CHNO
KMnO4/H+3COOHFe/HClNH2(弱堿性,易被氧化)21(1)寫出NH2▲。中官能團(tuán)的名稱COOH(2)寫出反響①的化學(xué)方程式▲。(3)反響②屬于▲反響(填有機(jī)反響種類)。NH2(4)D是比COOH多一個(gè)碳的同系物,則滿足以下條件的D的同分異構(gòu)體共有▲種,寫出一種滿足條件且含4種不一樣氫原子的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式▲。①顯弱堿性,易被氧化②分子內(nèi)含有苯環(huán)③能發(fā)生水解反響5)請你設(shè)計(jì)由A合成B的合成路線。提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選;【杭二中29】.吲哚昔酚(idoxifene)可用于治療骨質(zhì)松散癥,它的合成路線如圖。(1)反響種類:B→C;D→E(2)D中的含氧官能團(tuán)為(寫名稱)(3)滿足以下四個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體數(shù)量有種。①苯的衍生物,且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對位的代替基;②能發(fā)生銀鏡反響;③與FeCl3溶液作用不顯色;④不與氫氧化鈉水溶液反響(4)E→F中還有一種副產(chǎn)物G生成,G與F互為同分異構(gòu)體,且含有三個(gè)六元環(huán),G構(gòu)造簡式為5)2,2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有機(jī)合成中間體,請?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以丙酮(CH3COCH3)為獨(dú)一有機(jī)原料合成2,2-二甲基戊酸異丙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反響條件)提示:①無機(jī)試劑任選;②丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中A→B的近似反響;2【溫中29】.(15分)PAR是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領(lǐng)域擁有寬泛應(yīng)用。以下圖是合成PAR(G)的路線:⑤(R可表示烴基或氫原子)回答以下問題:(1)A的名稱:;(2)A~E中含羥基的有機(jī)物有(用字母回答);(3)E的構(gòu)造簡式:;(4)以下步驟的反響種類②;⑤;(5)與D互為同分異構(gòu)體,且可以發(fā)生銀鏡反響,又能跟小蘇打溶液生成二氧化碳?xì)怏w的有機(jī)物共有種。(6)選出符合(5)中條件的D的無支鏈的同分異構(gòu)體,寫出其跟過分堿性新制氫氧化銅共熱時(shí)反響的離子方程式。(7)依據(jù)題給信息,設(shè)計(jì)從苯和乙醛出發(fā)合成的合理線路【杭高29】.(16分)X是一種抗菌藥,用于治療急、慢性潰瘍性結(jié)腸炎,其構(gòu)造簡式如右圖。以有機(jī)物A為原料合成X的路線以下:已知:3回答以下問題:1)寫出A中含有的官能團(tuán)的名稱________。2)寫出以下反響的反響種類:③____________;④____________。3)寫出E的構(gòu)造簡式__________。4)寫出第②步反響的化學(xué)方程式__________。5)在第一步反響中可能會(huì)生成一種高聚物的副產(chǎn)物,寫出該副產(chǎn)物的構(gòu)造簡式____________。(6)B有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)符合以下條件B的全部同分異構(gòu)體構(gòu)造簡式__________。①能發(fā)生銀鏡反響;②必定條件下與NaOH溶液完整反響,需耗費(fèi)2molNaOH;③分子構(gòu)造中不含甲基;④苯環(huán)上有2種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫?!窘鹑A29】.(14分)已知芬芳族化合物C的分子式為C9H9OC1,C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)變關(guān)系以以下圖所示:(1)寫出C的構(gòu)造中含有的官能團(tuán)的名稱。(2)C—F的反響種類為。(3)高分子H的構(gòu)造簡式為。(4)有同學(xué)以為B中可能沒有氯原子,你是(填“贊同”或“不一樣意”),原由。(5)寫出D→E反響的化學(xué)方程式:。(6)D的同分異構(gòu)體好多,符合以下條件的同分異構(gòu)體有種。①屬于芬芳族化合物,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈;②能與NaOH溶液反響。請?jiān)谝陨贤之悩?gòu)體中寫出lmol該物質(zhì)能與2molNaOH反響的有機(jī)物的構(gòu)造簡式。417.(15分)1)(2)(酚)羥基酯基(3)或4)(5)29.(1)氨基、羧基(每個(gè)1分,共2分)(2)CH3光CH2Cl+Cl__→+HCl(共2分,無“條件”扣1分,其他錯(cuò)不得分)2(3)代替(1分)(4)19(2分),(2分)(5)(共5分)CH3CH3COOHCOOH
HOHNCOHn濃H2SO4/濃HNO3NO2KMnO4/H+NO2Fe/HClNH2催化劑水浴加熱29.(1)加成;復(fù)原(2/)(2)羰基;羧基;醚鍵(3/)(3)8種(2/)(4)(1/)(5)(反響條件每步1/共4/;中間產(chǎn)物每個(gè)1/共3/;共7/)丙酮加氫得異丙醇,再濃硫酸加熱合成產(chǎn)物29.(15分)(1)間-二甲苯(或1,3-二甲苯);(1分)(2)B、D、E;(3分)5(3)(2分)(4)代替反響(1分);縮聚反響(1分);(5)5。(2分)(6)HOO
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