版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
第三節(jié)化學(xué)平衡第二章化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡.【復(fù)習(xí)】1外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率影響的規(guī)律條件影響規(guī)律說明濃度C(反應(yīng)物)↑→ひ↑①是有氣體參加或在溶液中的反應(yīng)②
可逆反應(yīng)中ひ正↑、ひ逆↑。壓強p↑→ひ↑可逆反應(yīng)中,若反應(yīng)物、生成物中均有氣體,P↑,ひ正↑、ひ逆↑溫度T↑→ひ↑可逆反應(yīng)中,T↑,ひ正↑、ひ逆↑。催化劑使用正催化劑→ひ↑可逆反應(yīng)中,可同等程度ひ正↑、ひ逆↑。.濃度、壓強、溫度、催化劑是影響化學(xué)反應(yīng)速率的四大因素此外還有光、超聲波、激光、放射性、電磁波、反應(yīng)物的顆粒的大小、擴散速率、溶劑效應(yīng)等也影響了反應(yīng)速率。.導(dǎo)入1、什么是可逆反應(yīng)?在同一條件下,既能向正反應(yīng)方向進行,同時又能向逆反應(yīng)方向進行的反應(yīng),叫做可逆反應(yīng).NH3+H2ONH3·H2O注意:可逆反應(yīng)總是不能進行到底,得到的總是反應(yīng)物與生成物的混合物.2、什么是飽和溶液?在一定溫度下,在一定量的溶劑里,不能再溶解某種溶質(zhì)的溶液,叫做這種溶質(zhì)的飽和溶液。飽和溶液中溶質(zhì)的溶解過程完全停止了嗎?
沒有!以蔗糖溶解于水為例,蔗糖分子離開蔗糖表面擴散到水中的速率與溶解在水中的蔗糖分子在蔗糖表面聚集成為晶體的速率相等。.即:溶解速率=結(jié)晶速率
達到了溶解的平衡狀態(tài),一種動態(tài)平衡那么,可逆反應(yīng)的情況又怎樣呢?.開始時c(CO)、c(H2O)最大,c(CO2)、c(H2)=0隨著反應(yīng)的進行,正反應(yīng)速率逐漸減小,逆反應(yīng)速率逐漸增大c(CO2)、c(H2)逐漸增大進行到一定程度,總有那么一刻,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率的大小不再變化在容積為1L的密閉容器里,加0.01molCO和0.01molH2O(g),CO+H2OCO2+H2c(CO)、c(H2O)逐漸減小.且正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率正反應(yīng)速率逆反應(yīng)速率相等時間速率這時,反應(yīng)仍在進行,但是四種物質(zhì)的濃度均保持不變,達到動態(tài)平衡,這就是我們今天要重點研究的重要概念—化學(xué)平衡狀態(tài).定義:化學(xué)平衡狀態(tài),就是指在一定條件下的可逆反應(yīng)里,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)。強調(diào)三點前提條件:可逆反應(yīng)實質(zhì):正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率標(biāo)志:反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài).可逆反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志(1)直接標(biāo)志:①正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率②各組分的百分含量不隨時間改變而改變間接標(biāo)志:①各組分的濃度不隨時間改變而改變②各物質(zhì)的物質(zhì)的量不隨時間改變而改變③各氣體的壓強不隨時間改變而改變④氣體的顏色不隨時間改變而改變⑤氣體的密度或平均相對分子質(zhì)量不隨時間改變而改變.【例1】在一定溫度下,可逆反應(yīng)A(氣)+3B(氣)2C(氣)達到平衡的標(biāo)志是()A.
C的生成速率與C分解的速率相等B.單位時間內(nèi)生成nmolA,同時生成3nmolBC.
A、B、C的濃度不再變化D.
A、B、C的分子數(shù)比為1:3:2AC判斷可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)?重要題型:.【例2】下列說法中可以充分說明反應(yīng):P(氣)+Q(氣)R(氣)+S(氣),在恒溫下已達平衡狀態(tài)的是()反應(yīng)容器內(nèi)壓強不隨時間變化B.
P和S的生成速率相等C.反應(yīng)容器內(nèi)P、Q、R、S四者共存D.反應(yīng)容器內(nèi)總物質(zhì)的量不隨時間而變化B.【例3】下列說法可以證明反應(yīng)N2+3H22NH3
已達平衡狀態(tài)的是()ACA.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H-H鍵形成B.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H-H鍵斷裂C.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個N-H鍵斷裂D.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個N-H鍵形成.
【例4】在一定溫度下的恒容容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時,表明反應(yīng):A(固)+3B(氣)2C(氣)+D(氣)已達平衡狀態(tài)的是()A.混合氣體的壓強B.混合氣體的密度C.B的物質(zhì)的量濃度D.氣體的總物質(zhì)的量BC.【例5】在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應(yīng)A(氣)+3B(氣)2C(氣)+2D(固)達到平衡的標(biāo)志的是:①C的生成速率與C的分解速率相等②單位時間內(nèi)生成amolA,同時生成3amolB③A、B、C的濃度不再變化④A、B、C的分壓強不再變化⑤混合氣體的總壓強不再變化⑥混合氣體的物質(zhì)的量不再變化⑦單位時間內(nèi)消耗amolA,同時生成3amolB⑧A、B、C、D的分子數(shù)之比為1:3:2:2②⑧.思考與練習(xí)(1)混合氣體的顏色不再改變()(2)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變()(3)混合氣體的密度不變()(4)混合氣體的壓強不變()(5)單位時間內(nèi)消耗2nmolNO2的同時生成2nmolO2()
(6)O2氣體的物質(zhì)的量濃度不變()在固定體積的的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
2NO22NO+O2該反應(yīng)達到平衡的標(biāo)志是:.復(fù)習(xí):化學(xué)平衡所研究的對象是什么?化學(xué)平衡是一種靜止的平衡狀態(tài)嗎?決定可逆反應(yīng)形成化學(xué)平衡狀態(tài)的因素是什么?注意:V正
=V逆是指同一種物質(zhì)的生成速率和分解速率。.vtV正V逆V’正=V’逆V’正V’逆如果我們改變一個已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng)的條件,該反應(yīng)還能繼續(xù)保持平衡嗎?經(jīng)過一段時間以后呢?.化學(xué)平衡的移動一定條件下的化學(xué)平衡(v正
=v逆)條件改變原化學(xué)平衡被破壞(v正≠v逆)一定時間后建立新化學(xué)平衡(v正′=v逆)′(v正≠v逆).根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的知識,你認為哪些因素可以使化學(xué)平衡發(fā)生移動?定義:可逆反應(yīng)中舊化學(xué)平衡的破壞,新化學(xué)平衡建立的過程叫做化學(xué)平衡的移動。.一、濃度對化學(xué)平衡的影響已知鉻酸根和重鉻酸根離子間存在如下平衡:2CrO42-+2H+
Cr2O72-+H2O黃色
橙色實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論實驗1實驗2替代實驗.一、濃度對于化學(xué)平衡的影響FeCl3溶液與KSCN溶液的反應(yīng)實驗中溶液顏色加深說明什么?從化學(xué)反應(yīng)速率的角度來分析,其原因是什么?用v-t圖來表示上述變化。FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl.增大反應(yīng)物濃度V’正vtV正V逆V’逆V’正=V’逆結(jié)論:增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動。.增大生成物濃度V’逆vtV正V逆V’正V’正=V’逆結(jié)論:增大生成物濃度,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動。思考:如果增大生成物的濃度,化學(xué)平衡向什么方向移動?.減小生成物濃度V’正vtV正V逆V’逆V’正=V’逆結(jié)論:減小生成物濃度,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動。思考:如果減小生成物的濃度,化學(xué)平衡向什么方向移動?.減小反應(yīng)物濃度V’逆vtV正V逆V’正V’正=V’逆結(jié)論:減小生成物濃度,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動。思考:如果減小反應(yīng)物的濃度,化學(xué)平衡向什么方向移動?.總結(jié):增大反應(yīng)物濃度減小生成物濃度增大生成物濃度減小反應(yīng)物濃度化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動思考:化學(xué)平衡的移動能完全抵消濃度改變給可逆反應(yīng)所帶來的影響嗎?.增大反應(yīng)物濃度V’正vtV正V逆V’逆V’正=V’逆總的來說:化學(xué)平衡的移動能削弱濃度改變給可逆反應(yīng)所帶來的影響,但并不能完全抵消。.壓強/MPH3/%2.09.216.435.553.669.4結(jié)果增大壓強,氨氣含量增加,平衡向右移動450℃時N2與H2反應(yīng)生成NH3的實驗數(shù)據(jù)N2+3H22NH3
6000C,反應(yīng)2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)的實驗數(shù)據(jù)壓強/MPa0.10.51.010
SO3的分解率/﹪
26.314.210.54.6二、壓強對于化學(xué)平衡的影響.增大壓強V’正vtV正V逆V’逆V’正=V’逆結(jié)論:增大壓強,化學(xué)平衡向體積減?。礆怏w分子數(shù)減少)的方向移動。.減小壓強V’逆vtV正V逆V’正V’正=V’逆結(jié)論:減小壓強,化學(xué)平衡向體積增大(即氣體分子數(shù)增大)的方向移動。思考:如果減小壓強化學(xué)平衡向什么方向移動?.總結(jié):增大壓強減小壓強化學(xué)平衡向體積增大的方向移動化學(xué)平衡向體積減小的方向移動總的來說:化學(xué)平衡的移動能削弱壓強改變給可逆反應(yīng)所帶來的影響,但并不能完全抵消。.練習(xí):可逆反應(yīng)H2O(g)+C(s)CO(g)+H2(g)在一定條件下達到平衡狀態(tài),改變下列條件,能否引起平衡移動?CO的濃度有何變化?①增大水蒸氣濃度②加入更多的碳③增加H2濃度①平衡正向移動,CO濃度增大②平衡不移動,CO濃度不變③平衡逆向移動,CO濃度減小小結(jié):增加固體或純液體的量不能改變其濃度,也不能改變速率,所以V(正)仍等于V(逆),平衡不移動。.2.根據(jù)圖2-21的數(shù)據(jù),分析溫度改變是如何影響合成氨的平衡的?N2+3H22NH3△<0三、溫度對化學(xué)平衡的影響.三、溫度對化學(xué)平衡的影響2NO2N2O4△<0紅棕色
無色.升高溫度V’逆vtV正V逆V’正V’正=V’逆結(jié)論:升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱的方向移動。.降低溫度V’正vtV正V逆V’逆V’正=V’逆結(jié)論:降低溫度,化學(xué)平衡向放熱的方向移動。思考:如果降低溫度化學(xué)平衡向什么方向移動?.總結(jié):升高溫度降低溫度化學(xué)平衡向放熱的方向移動化學(xué)平衡向吸熱的方向移動總的來說:化學(xué)平衡的移動能削弱溫度改變給可逆反應(yīng)所帶來的影響,但并不能完全抵消。.四、催化劑對化學(xué)平衡的影響催化劑降低了反應(yīng)的活化能,正反應(yīng)的活化能降低,逆反應(yīng)的活化能也降低,正反應(yīng)的活化分子百分?jǐn)?shù)增加幾倍,逆反應(yīng)的活化分子百分?jǐn)?shù)也增加幾倍,正逆反應(yīng)速率增加的倍數(shù)相等,加催化劑,不能使平衡發(fā)生移動,只影響到達平衡的時間。.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
△=-92.4kJ·mol-1已知N2與H2反應(yīng)合成NH3是一個可逆反應(yīng),其熱化學(xué)方程式為:合成氨的工藝流程如圖2-24所示。在工業(yè)生產(chǎn)中,可以通過以下途徑來提高合成氨的產(chǎn)率。請利用有關(guān)知識分析采取這些措施的原因。
1.向反應(yīng)器中注入過量N2。
2.采用適當(dāng)?shù)拇呋瘎?/p>
3.在高壓下進行反應(yīng)。
4.在較高溫度下進行反應(yīng)。.思考并完成下列表格2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))條件的改變平衡移動的方向新平衡建立時具體增大O2的濃度減小SO3的濃度增大壓強升高溫度抽象改變一個條件向右,即O2濃度減小的方向向右,即SO3濃度增大的方向SO3濃度較原平衡小O2濃度較原平衡大減弱這種改變向左,即溫度降低的方向向右,即壓強減小方向不能抵消這種改變平衡溫度比舊平衡高總壓強比原平衡大.(法國)勒夏特列原理(平衡移動原理)如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動。1、適用范圍適用于任何動態(tài)平衡體系(如:溶解平衡、電離平衡等),未平衡狀態(tài)不能用此來分析。2、適用條件一個能影響化學(xué)平衡的外界條件的變化3、平衡移動的結(jié)果是“減弱”外界條件的影響,而不能消除外界條件的影響。.2NO2N2O4
+Q1、已知NO2能形成二聚分子現(xiàn)在要測定NO2的相對分子質(zhì)量,應(yīng)采用的適宜條件為()A、高溫低壓B、低溫高壓C、低溫低壓D、高溫高壓A練習(xí).2、反應(yīng)2A2B+E
-Q達到平衡時,要使反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,應(yīng)采用的措施是()A、加壓B、減壓C、加入正催化劑D、升溫BD.3、反應(yīng)2A2B+E
-Q達到平衡時,要使正反應(yīng)速率下降,A的濃度增大,應(yīng)采用的措施是()A、加壓B、減壓C、減小E的濃度D、降溫D.V’正vtV正V逆V’逆V’正=V’逆4、有反應(yīng)aA+bBcC
+dD其中反應(yīng)物與生成物均為氣體,達到平衡后其他條件不變,改變壓強,則下圖適合哪種情況()A、a+b<c+d,減壓B、a+b>c+d,加壓C、a+b<c+d,加壓D、a+b>c+d,減壓B.練習(xí)一定量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
mA(g)+nB(g)pC(g)達到平衡后,溫度不變,將氣體體積縮小到原來的1/2但達到平衡時,C的濃度為原來的1.8倍,則下列說法正確的是
A、m+n>pB、A的轉(zhuǎn)化率降低C、平衡向正反應(yīng)方向移動D、C的體積分?jǐn)?shù)增加(B).練習(xí)已知在氨水中存在下列平衡:NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-
(1)、向氨水中加入MgCl2固體,平衡向
移動,
OH-濃度
,NH4+濃度
。(2)、向氨水中加入濃鹽酸,平衡向
移動,此時溶液中濃度減小的粒子有
。(3)、向氨水中加入少量NaOH固體,平衡向
移動,此時發(fā)生的現(xiàn)象是
。正反應(yīng)方向減小增大正反應(yīng)方向OH-、NH3·H2O、NH3逆反應(yīng)方向有氣體放出.N2+3H22NH3
△H=-QkJ/mol
該反應(yīng)在一定條件下是不可能進行完全的,即存在一定的限度,而反應(yīng)的限度的大小對于生產(chǎn)和生活實際有著直接影響。因此僅研究化學(xué)反應(yīng)的方向是不夠的,還需要關(guān)注化學(xué)反應(yīng)的限度問題。怎樣定量描述化學(xué)反應(yīng)的限度呢?化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率受到哪些因素的影響?
什么叫化學(xué)平衡狀態(tài)?化學(xué)平衡有哪些特點?在研究了大量實驗的基礎(chǔ)上,人們發(fā)現(xiàn)可以用化學(xué)平衡常數(shù)來定量描述化學(xué)反應(yīng)的限度。.一、化學(xué)平衡常數(shù)平衡常數(shù)的推導(dǎo)序號起始時濃度mol/L698.6K平衡時濃度mol/L698.6K平衡時c0(H2)c0(I2)c0(HI)c[H2]c[I2]c[HI]10.010670.0119600.0018310.0031290.0176720.011350.00904400.003560.001250.0155930.011340.00751000.0045650.00073780.013544000.010690.0011410.0011410.008410I2(g)+H2(g)2HI(g)54.554.654.4554.33根據(jù)表中的數(shù)據(jù)計算出平衡時的值,并分析其中規(guī)律。c(HI)2c(H2)·c(I2)2c(HI)c(H2)·c(I2).其它平衡體系的數(shù)據(jù)進行分析,都有類似的關(guān)系。對于反應(yīng):mA+nBpC+qD
在一定溫度時,當(dāng)一個可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,生成物平衡濃度的冪之積與反應(yīng)物平衡濃度的冪之積的比值是一個常數(shù),這個常數(shù)稱為化學(xué)平衡常數(shù)簡稱平衡常數(shù)。平衡常數(shù)一般有濃度平衡常數(shù)KC和壓強平衡常數(shù)Kp兩種。c(C)·c(D)pqc(A)·c(B)mnK=通過分析實驗數(shù)據(jù)得出:(1)溫度不變時,為常數(shù)用K表示,K=54.5;(2)常數(shù)K與反應(yīng)的起始濃度大小無關(guān);(3)常數(shù)K與正向建立還是逆向建立平衡無關(guān)即與平衡建立的過程無關(guān)。2c(HI)c(H2)·c(I2).
1.定義:在一定溫度下,當(dāng)一個可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,生成物平衡濃度的冪之積與反應(yīng)物平衡濃度的冪之積的比值是一個常數(shù),這個常數(shù)稱是該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)(簡稱平衡常數(shù)),用符號K表示。由于該常數(shù)是以濃度冪之積的比值表示,故又稱濃度平衡常數(shù),用KC表示。一、化學(xué)平衡常數(shù)(符號為K)對于反應(yīng):mA+nBpC+qDcp(C)·cq(D)cm(A)·cn(B)平衡常數(shù)的數(shù)學(xué)表達式K=2.數(shù)學(xué)表達式:3.平衡常數(shù)的單位
∵濃度的單位為mol·L-1
∴K的單位為(mol·L-1)n;.1)如果反應(yīng)中有固體和純液體參加,它們的濃度不應(yīng)寫在平衡關(guān)系式中,因為它們的濃度是固定不變的,化學(xué)平衡關(guān)系式中只包括氣態(tài)物質(zhì)和溶液中各溶質(zhì)的濃度。如:CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(l)4.書寫平衡常數(shù)關(guān)系式的規(guī)則一、化學(xué)平衡常數(shù)(符號為K)Kc=c(CO2)Kc=c(CO)/[c(CO2)·c(H2)]
再如:
稀溶液中進行的反應(yīng),如有水參加,水的濃度也不必寫在平衡關(guān)系式中,如:Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+Kc=c(CrO42-)2c(H+)2/c(Cr2O72-)又如:非水溶液中的反應(yīng),如有水生成或有水參加反應(yīng),此時水的濃度不可視為常數(shù),必須表示在平衡關(guān)系式中。如酒精和醋酸的液相反應(yīng)C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OK=c(CH3COOC2H5)c(H2O)/(c[C2H5OH]c[CH3COOH]).例N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
K1=1.601051/2N2(g)+3/2H2(g)NH3(g)
K2=3.87102
K1
K2
,K1=K222)同一化學(xué)反應(yīng),可以用不同的化學(xué)反應(yīng)式來表示,每個化學(xué)方程式都有自己的平衡常數(shù)關(guān)系式及相應(yīng)的平衡常數(shù)。4.書寫平衡常數(shù)關(guān)系式的規(guī)則一、化學(xué)平衡常數(shù)(符號為K).3)多重平衡規(guī)則:若干方程式相加(減),則總反應(yīng)的平衡常數(shù)等于分步平衡常數(shù)之乘積(商)例題:2NO(g)+O2(g)2NO2
K1
2NO2(g)N2O4
K2
2NO(g)+O2(g)N2O4(g)K=K1K2
4.書寫平衡常數(shù)關(guān)系式的規(guī)則一、化學(xué)平衡常數(shù)(符號為K).
對于可逆反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)在某溫度下,某時刻反應(yīng)是否達平衡,可用該時刻產(chǎn)物的濃度冪的之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比即濃度商QC與KC比較大小來判斷。QC>kc,未達平衡,逆向進行。
QC=kc,
達平衡,平衡不移動。QC<kc,未達平衡,正向移動。5.引入平衡常數(shù)KC的意義.概念理解:平衡轉(zhuǎn)化率用平衡常數(shù)來表示反應(yīng)的限度有時不夠直觀,常用平衡轉(zhuǎn)化率α來表示反應(yīng)限度。對于可逆反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)反應(yīng)物A的平衡轉(zhuǎn)化率(該條件最大轉(zhuǎn)化率)可表示:.等效平衡.2SO2+O2
2SO3
在同溫同壓下達到下述三個平衡amolSO2
bmolO2cmolSO3平衡1
amolSO2
bmolO2cmolSO3平衡2
kamolSO2
kbmolO2kcmolSO3平衡3同一平衡(全等平衡)等效平衡(相似平衡).在一定條件下,可逆反應(yīng)只要起始濃度相當(dāng),無論經(jīng)過何種途徑,但達到化學(xué)平衡時,只要同種物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)相同,這樣的平衡稱為等效平衡。一、等效平衡的概念.等效平衡建成條件探究一
ABCD平衡時D的體積分?jǐn)?shù)
起始充入2mol1mol00a%003mol1mola%1mol0.5mol1.5mol0.5mola%4mol2mol00b%(a﹤b)在一定溫度下,一個容積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)3C(g)+D(g),根據(jù)下表有關(guān)數(shù)據(jù)分析恒溫、恒容下等效平衡建成的條件。.恒溫恒容2molSO2
1molO22molSO2
1molO22SO2+O2
2SO3
2molSO21molO2開始SO2a%O2b%SO3c%平衡狀態(tài)4molSO2
2molO2
SO2a%O2b%SO3c%SO2a%O2b%SO3c%平衡狀態(tài)SO2a%O2b%SO3c%平衡狀態(tài)SO2O2SO3平衡狀態(tài)?.1、恒溫、恒容下對于氣態(tài)物質(zhì)反應(yīng)前后分子數(shù)變化的可逆反應(yīng)等效平衡的判斷方法是:
使用極限轉(zhuǎn)化的方法將各種情況變換成同一反應(yīng)物或生成物,然后觀察有關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量是否對應(yīng)相等。二、等效平衡的建成條件、判斷方法及產(chǎn)生結(jié)果:歸納總結(jié)產(chǎn)生結(jié)果:各組分百分量、n、c均相同.例1、某溫度下,向某密閉容器中加入1molN2和3molH2,使之反應(yīng)合成NH3,平衡后測得NH3的體積分?jǐn)?shù)為m。若T不變,只改變起始加入量,使之反應(yīng)平衡后NH3的體積分?jǐn)?shù)仍為m,若N2、H2、NH3的加入量用X、Y、Z表示應(yīng)滿足:(1)恒定T、V:
[1]若X=0,Y=0,則Z=-----------。
[2]若X=0.75,Y=----------,Z=----------。
[3]X、Y、Z應(yīng)滿足的一般條件是---------------。2mol2.25mol0.5molX+Z/2=1,Y+3Z/2=3.練習(xí):在一個1L的密閉容器中,加入2molA和1molB,發(fā)生下述反應(yīng):
達到平衡時,C的體積分?jǐn)?shù)為a%。維持容器的體積和溫度不變,按下列配比作為起始物質(zhì),達到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)為a%是
A、3molC+1molDB、1molA+0.5molB+1.5molC+0.5molDC、1molA+0.5molB+1.5molCD、4molA+2molBA、B.H2(g)+I2(g)2HI(g)
1molH21molI2開始H2a%I2b%HI
c%平衡狀態(tài)在恒溫恒容時下列能與下圖達到等效平衡的是()A.2molHIB.2molH2+2molI2C.1molH2+1molI2+2molHID.0.5molH2+0.5molI2+1molHI(110)(220)(220)(110)ABCD極限轉(zhuǎn)化等效平衡建成條件的探究二.2、恒溫、恒容下對于氣態(tài)物質(zhì)反應(yīng)前后分子數(shù)不變化的可逆反應(yīng)等效平衡的判斷方法是:
使用極限轉(zhuǎn)化的方法將各種情況變換成同一反應(yīng)物或生成物,然后觀察有關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量比是否相等。歸納總結(jié)產(chǎn)生結(jié)果:各組分百分量相同,n、c同比例變化
二、等效平衡的建成條件、判斷方法及產(chǎn)生結(jié)果:.練習(xí)3:對于H2+I2(g)2HI,在恒溫、恒容下,按下列不同量反應(yīng)等效的有
。編號H2I2HI1起始物質(zhì)的量1402起始物質(zhì)的量01.513起始物質(zhì)的量1124起始物質(zhì)的量0.10.11.85起始物質(zhì)的量00a1、23、4、5.練習(xí)4、在固定體積的密閉容器內(nèi),加入2molA、1molB,發(fā)生反應(yīng):
A(氣)+B(氣)2C(氣)達到平衡時,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為W。在相同(T、V)條件下,按下列情況充入物質(zhì)達到平衡時C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)仍為W的是A.2molCB.3molCC.4molA、2molBD.1molA、2molCCD.練習(xí)5:在一個1L的密閉容器中,加入2molA和1molB,發(fā)生下述反應(yīng):
達到平衡時,C的濃度為1.2mol/L
。維持容器的體積和溫度不變,按下列配比作為起始物質(zhì),達到平衡后,C的濃度仍為1.2mol/L的是
A、0.3molC+0.1molD
B、1.6molA+0.8molB+0.6molC+0.2molD
C、3molC+1molD+1molBD、4molA+2molBB.在一定溫度下,一個壓強恒定的密閉容中發(fā)生反應(yīng)2A(g)+B(g)3C(g)+D(g),根據(jù)下表有關(guān)數(shù)據(jù)分析恒溫、恒壓下等效平衡建成的條件。
ABCD平衡時D的體積分?jǐn)?shù)
起始充入2mol1mol00a%1mol0.5mol1.5mol0.5mola%4mol2mol00a%2mol2mol00b%(a≠b)等效平衡建成條件的探究三.4molSO2
2molO2
2molSO2
1molO22molSO2
1molO22molSO21molO2開始恒溫恒壓SO2a%O2b%SO3c%平衡狀態(tài)SO2a%O2b%SO3c%平衡狀態(tài)SO2a%O2b%SO3c%2SO2+O2
2SO3
SO2a%O2b%SO3c%.與可逆反應(yīng)氣態(tài)物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)無關(guān),使用極限轉(zhuǎn)化的方法將各種情況變換成同一反應(yīng)物或生成物,然后觀察有關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量比是否相等。3、恒溫、恒壓下等效平衡的判斷方法是:
歸納總結(jié)產(chǎn)生結(jié)果:各組分百分量、c相同,n同比例變化
二、等效平衡的建成條件、判斷方法及產(chǎn)生結(jié)果:.練習(xí)6、在一個1L的密閉容器中,加2molA1molB,發(fā)生下述反應(yīng):達到平衡時,C的濃度為1.2mol/L,C的體積分?jǐn)?shù)為a%。維持容器的壓強和溫度不變,按下列配比作為起始物質(zhì),達到平衡后,C的濃度仍是1.2mol/L(或C的體積分?jǐn)?shù)仍是a%)的是A、3molC+1molDB、1molA+0.5molB+1.5molC+0.5molDC、1molA+0.5molB+1.5molCD、4molA+2molBABD.練習(xí)7、在恒溫、恒壓的條件下,向可變?nèi)莘e的密閉容器中充入3LA和2LB,發(fā)生如下反應(yīng):
3A(氣)+2B(氣)xC(氣)+yD(氣)達到平衡時,C的體積分?jǐn)?shù)為m%。若維持溫度壓強不變,將0.6LA、0.4LB、4LC、0.8LD作為起始物質(zhì)充入密閉容器中,達到平衡時C的體積分?jǐn)?shù)仍為m%,則X,Y的值分別為()
Ax=3y=1Bx=4y=1Cx=5y=1Dx=10y=2CD﹏.條件等效條件結(jié)果恒溫恒容(△n(g)≠0)恒溫恒容(△n(g)=0)恒溫恒壓等效平衡小結(jié)投料換算成相同物質(zhì)表示時量相同兩次平衡時各組分百分量、n、c均相同
投料換算成相同物質(zhì)表示時等比例兩次平衡時各組分百分量相同,n、c
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 動物外套產(chǎn)業(yè)鏈招商引資的調(diào)研報告
- 人工智能與機器學(xué)習(xí)行業(yè)市場調(diào)研分析報告
- 登山杖項目運營指導(dǎo)方案
- 電話聽筒產(chǎn)品供應(yīng)鏈分析
- 頭發(fā)拉直制劑產(chǎn)品供應(yīng)鏈分析
- 嬰兒床床單產(chǎn)業(yè)鏈招商引資的調(diào)研報告
- 信息和數(shù)據(jù)的臨時電子存儲行業(yè)相關(guān)項目經(jīng)營管理報告
- 紡車產(chǎn)品供應(yīng)鏈分析
- 電動吸痰器商業(yè)機會挖掘與戰(zhàn)略布局策略研究報告
- 應(yīng)收賬款融資行業(yè)市場調(diào)研分析報告
- 中國股票市場反向投資策略的實證研究
- 通靈藍色火焰 柏林電影節(jié)事件營銷方
- 多重中介模型及其應(yīng)用
- 車位租賃合同電子版
- 化妝品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)操作程序《玻璃瓶檢驗標(biāo)準(zhǔn)》
- 可分離變量的微分方程(8)課件
- 蘇教版小學(xué)一年級數(shù)學(xué)上冊期末試卷
- 蘇J01-2005圖集
- 裝飾裝修階段重大危險源清單2(精華版)
- (精選)臺階和樹木移除申請書
- 《人類成長與社會環(huán)境》形考作業(yè)1-4答案
評論
0/150
提交評論