第3章 有機合成及其應用 合成高分子化合物 單元測試卷-高二下學期化學魯科版（2019）選擇性必修3

試卷第=page1111頁，共=sectionpages1111頁試卷第=page1010頁，共=sectionpages1111頁第3章有機合成及其應用合成高分子化合物單元測試卷一、單選題1．嗎替麥考酚酯(MycophenolateMofetil)主要用于預防同種腎移植病人的排斥反應及治療難治性排斥反應，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法正確的是A．分子式為B．可以發(fā)生取代反應、加聚反應、顯色反應C．與足量的發(fā)生加成反應，所得產(chǎn)物中有9個手性碳原子D．1mol嗎替麥考酚酯最多消耗1mol碳酸氫鈉2．聚甲醛是一種重要的工程塑料，其在光熱作用下易解聚，原理如下：而三聚甲醛()與二氧五環(huán)()共同聚合的產(chǎn)物()具有良好的熱穩(wěn)定性。下列敘述不正確的是A．甲醛和三聚甲醛不是同系物B．聚甲醛屬于線型高分子化合物C．聚甲醛的鏈節(jié)是D．與在一定條件下可以共同聚合生成3．共價有機框架()是一類具有平面、多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的材料，其在催化、能量儲存等領域有潛在的應用。一種材料的合成如圖所示。(圖中表示鏈延長)。已知：R′-CH2CN+H2O下列說法正確的是A．分子中碳原子有兩種雜化方式B．的核磁共振氫譜有4組峰C．合成的過程中發(fā)生了取代反應D．乙二醛也可與合成材料4．我國科學家制備了一種新型可生物降解的脂肪族聚酯P，并利用P合成了具有細胞低毒性和親水性較好的聚合物Q，Q在生物醫(yī)學領域有一定的應用前景。下列說法不正確的是注：R表示葡萄糖或乳糖A．聚合物P可生物降解與酯的水解反應有關B．由M、L合成P的過程，參與聚合反應的單體的數(shù)目為個C．由P合成Q的過程中發(fā)生了加成反應D．通過調(diào)控x與y的比例，可調(diào)節(jié)Q的親水性能5．一種可完全降解的環(huán)保型塑料(PPC)的合成路線如下：下列說法不正確的是A．PPC中含有2種官能團B．聚合過程中沒有小分子生成C．順丁烯二酸酐可使的溶液褪色D．由于PPC中存在碳碳雙鍵，可進行交聯(lián)改性6．2021年9月17日，神舟十二號載人飛船返回艙安全降落在東風著陸場預定區(qū)域。下列有關說法不正確的是A．碳纖維材料操縱棒是航天員手臂“延長器”，碳纖維屬于新型無機非金屬材料B．天和核心艙搭載的柔性太陽能電池，二氧化硅是太陽能電池的核心材料C．逃逸系統(tǒng)發(fā)動機噴管擴散段采用了酚醛樹脂增強鋁基材料屬于復合材料D．三名航天員身著帥氣的“太空華服”，華服上的手套橡膠件屬于有機合成高分子材料7．下列說法正確的是A．聚丙烯酸鈉樹脂具有高吸水性，可用于抗旱保水，改良土壤，也可用于嬰兒“尿不濕”中B．蛋白質(zhì)分子中氨基酸單體的排列順序稱為蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)C．纖維素含有羥基，可以和不同的酸發(fā)生酯化反應得到硝化纖維、醋酸纖維、黏膠纖維D．核酸是生物體遺傳信息的載體，通過紅外光譜儀可檢測其結(jié)構(gòu)中存在的單鍵、雙鍵、氫鍵等化學鍵8．將2.4g某有機物M置于密閉容器中燃燒，定性實驗表明產(chǎn)物是CO2、CO和水蒸氣。將燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸、堿石灰和灼熱的氧化銅(試劑均足量，且充分反應)，測得濃硫酸增重1.44g，堿石灰增重1.76g，氧化銅減輕0.64g。下列說法中正確的是A．M的實驗式為CH2O2B．若要得到M的分子式，還需要測得M的相對分子質(zhì)量或物質(zhì)的量C．若M的相對分子質(zhì)量為60，則M一定為乙酸D．質(zhì)譜儀是一種分析測定有機物所含化學鍵或官能團的儀器9．以下關于有機物的說法正確的是A．甲醚(CH3-O-CH3)中含有兩個甲基，故它的核磁共振氫譜圖中有兩個吸收峰B．某有機物在過量氧氣中充分燃燒，只生成CO2和H2O，由此可知該有機物中一定只含有碳、氫兩種元素C．質(zhì)譜儀通常用于分析有機物的結(jié)構(gòu)信息D．不同化學鍵或官能團對紅外光的吸收頻率不同，故可以利用紅外光譜圖來分析有機物含有的化學鍵和官能團10．已知某有機物A的核磁共振氫譜如圖所示，下列說法中錯誤的是A．若A的分子式為C3H6O2，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH3B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子，且個數(shù)之比為1：2：3C．僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D．若A的化學式為C3H6O2，則其能與NaOH(aq)反應的同分異構(gòu)體有三種11．已知：己內(nèi)酯和乙醇在一定條件下可以發(fā)生反應：+C2H5OH，下列說法不正確的是A．該反應的類型是取代反應B．糧食經(jīng)生物發(fā)酵可得到乙醇C．HO(CH2)5COOH通過分子內(nèi)酯化反應可以生成己內(nèi)酯D．該條件下，己內(nèi)酯和乙醇還可生成高分子12．馬兜鈴酸是一種致癌物。如圖為馬兜鈴酸的結(jié)構(gòu)簡式，、、代表、或中的一種或幾種，下列有關說法正確的是A．若代表、代表，則對應有機物的分子式為B．若代表、代表，則對應有機物的結(jié)構(gòu)中含有種官能團C．若、、均代表，則對應有機物能發(fā)生取代反應、氧化反應和水解反應D．若、、中至少有個代表，則對應的有機物最多有種結(jié)構(gòu)不考慮立體異構(gòu)13．有機物E是臨床廣泛應用的抗抑郁藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關于有機物的說法正確的是A．屬于分子中所有碳原子共面的芳香烴B．與乙醇互為同系物C．能發(fā)生取代反應和氧化反應D．分子中含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團14．北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關于該分子說法正確的是A．S-誘抗素的分子式為C14H20O5B．S-誘抗素分子中含有三種官能團C．S-誘抗素含有-OH，可以被氧化為醛類，也可以發(fā)生消去反應D．S-誘抗素能發(fā)生加聚反應和氧化反應，1molS-誘抗素分子能消耗2molNaOH二、填空題15．按要求回答下列問題。(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，的名稱是____。(2)羥基的電子式是____。(3)相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式____。(4)2，3—二甲基—2—戊烯的鍵線式____。(5)聚合物的單體的結(jié)構(gòu)簡式為____。(6)松節(jié)油脫去一分子水發(fā)生消去反應，最多可有____種有機產(chǎn)物。16．有機物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機物的表示方法：①②③④⑤⑥⑦⑧CH2=CH—CH—CH—C≡CH⑨⑩(1)③與⑩的名稱分別為_______、_______。(2)上述有機物中核磁共振氫譜圖中只有一組吸收峰的是_______(填序號，下同)。(3)所有原子可能共平面的是_______。(4)1mol有機物能與3molH2發(fā)生反應的是_______。(5)②⑤的二氯取代物數(shù)目分別為_______、_______。17．回答下列問題：(1)按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是____。(2)某飽和一元醇A，分子中共含50個電子，若A不能發(fā)生消去反應，A的結(jié)構(gòu)簡式為____；若A在加熱時不與氧化銅作用，則A的結(jié)構(gòu)簡式為____。(3)分子式為C4H4的有機物理論上同分異構(gòu)體的數(shù)目可能有多種，但研究表明同一碳上連有兩個雙鍵的物質(zhì)不穩(wěn)定(此題不考慮這些結(jié)構(gòu)的存在)，請寫出所有原子均共面的一種鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡式：____。(4)“三大合成材料”在生活中應用廣泛，酚醛樹脂是一種合成塑料。①合成酚醛樹脂()需要兩種單體，和這兩種單體均可以發(fā)生反應的試劑是_____(選填字母)。a.溴水b.H2c.Na2CO3d.酸性高錳酸鉀②下列對于線型酚醛樹脂的制備和性質(zhì)的說法中，正確的是____(選填字母)。a.酸性條件下制備

b.堿性條件下制備c.可以溶于熱水

d.可以溶于乙醇③和乙醛在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應，此反應的化學方程式是____。18．快樂是什么？精神病學專家通過實驗發(fā)現(xiàn)：在大腦的相應部位——“獎賞中心”給予柔和的電擊，便會處于似手極度快樂的狀態(tài)。通過研究發(fā)現(xiàn)“獎賞中心”傳遞信息的化學物質(zhì)是多巴胺，已知多巴肢的結(jié)構(gòu)為：；回答下列問題：(1)多巴胺的分子式為___________。(2)寫出多巴胺與濃溴水反應的化學方程式：___________。(3)多巴胺可由香蘭素與硝基甲烷反應后再經(jīng)鋅汞齊還原水解制得，合成過程如下：①指出反應①反應類型___________。②寫出M的結(jié)構(gòu)簡式___________。③多巴胺分子中羥基處于苯環(huán)上不同位置時的同分異構(gòu)體共有___________種(苯環(huán)上的其它結(jié)構(gòu)不變，包括多巴胺分子)。19．借助李比希法和現(xiàn)代科學儀器可以確定分子結(jié)構(gòu)。某化學實驗小組利用如圖所示的裝置測定某有機化合物X的組成及結(jié)構(gòu)，取6.72gX與足量氧氣充分燃燒，實驗結(jié)束后，高氯酸鎂的質(zhì)量增加8.64g，堿石棉的質(zhì)量增加21.12g。(1)根據(jù)實驗數(shù)據(jù)，可確定X分子中_______(填“含”或“不含”)氧元素，X的實驗式為_______。(2)X的質(zhì)譜圖如圖所示，則X的相對分子質(zhì)量為_______，分子式為_______。(3)通過核磁共振氫譜儀測得X的核磁共振氫譜圖中只有1組峰，則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)若有機化合物X不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則下列說法正確的是_______(填標號)。A．X屬于芳香烴 B．X的二氯取代物有3種C．X分子中所有碳原子不可能共平面 D．0.1molX含有的鍵的數(shù)目為(5)X的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))中能滿足下列條件的有_______種，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為3∶2∶1的是_______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。①能使溴水因發(fā)生反應而褪色②碳骨架主鏈上的碳原子數(shù)不小于5三、有機推斷題20．K是某藥物的活性成分，K的結(jié)構(gòu)簡式為，K的一種合成路線如下：請回答下列問題：(1)A的分子式為_______。(2)C→E的反應類型是_______。1個K分子含_______個手性碳原子。(3)設計E→G、J→K的目的是_______。(4)已知：I和J互為同分異構(gòu)體。寫出J→K的化學方程式：_______。(5)在C的芳香族同分異構(gòu)體中，既能遇氯化鐵溶液顯紫色，又能發(fā)生銀鏡反應和水解反應的結(jié)構(gòu)有_______種，其中，核磁共振氫譜上有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(6)鄰羥基苯甲酸(水楊酸)是制備阿司匹林的中間體。以鄰甲基苯酚和為原料經(jīng)三步制備水楊酸，設計合成路線(其他試劑自選)。_________21．某興趣小組以苯和乙烯為主要原料，采用以下路線合成藥物普魯卡因：已知：RX+→+HX請回答：(1)普魯卡因中含氧官能團的名稱是___________。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(3)C+D→E的反應類型是___________。(4)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。①紅外光譜顯示分子中含有羧基；②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上(不關支鏈)有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。(5)設計以乙烯為原料制備X的合成路線(無機試劑任選)___________。22．有機物G能用于合成多種藥物和農(nóng)藥，下面是G的一種合成路線如圖：已知：①(苯胺，呈堿性，易被氧化)②苯胺和甲基吡啶()互為同分異構(gòu)體，并具有芳香性回答下列問題：(1)A的名稱為_____；C中官能團的名稱為_____。(2)③的化學方程式為_____，反應類型為_____。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_____，1molE在反應⑤過程中最多消耗_____molNaOH。(4)G的芳香性同系物M的分子式為C11H13O4N，滿足下列條件的M有_____種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____。①分子結(jié)構(gòu)中含一個六元環(huán)，且環(huán)上一氯代物只有一種②1mol該物質(zhì)與足量NaHCO3反應生成2molCO2③磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為6∶4∶2∶1(5)已知：苯環(huán)上有烷烴基時，新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰、對位：苯環(huán)上有羧基時，新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。根據(jù)題中的信息，設計以甲苯為原料合成有機物的流程圖(無機試劑任選)______。答案第=page2525頁，共=sectionpages1515頁答案第=page2626頁，共=sectionpages1515頁參考答案：1．B【詳解】A．根據(jù)圖示可知該有機物的分子式為：C23H31NO7，A錯誤；B．嗎替麥考酚酯中有酯基可以發(fā)生取代反應，有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應，有酚羥基可以發(fā)生顯色反應，B正確；C．酯基不加成，嗎替麥考酚酯與足量的發(fā)生加成反應得到產(chǎn)物中有7個手性碳原子，如圖所示，，C錯誤；D．嗎替麥考酚酯沒有羧基的官能團，嗎替麥考酚酯不能與碳酸氫鈉反應，D錯誤；故本題選B。2．C【詳解】A．甲醛含羰基、三聚甲醛含醚鍵，二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，聚甲醛屬于線型高分子化合物，B正確；C．聚甲醛的鏈節(jié)是-OCH2-，C不正確；D．由題干信息可知與在一定條件下可以共同聚合生成，D正確；答案選C。3．B【詳解】A．分子中存在碳原子形成的全部是單鍵、碳碳雙鍵和碳氮三鍵，因此碳原子有sp3、sp2、sp三種雜化方式，A錯誤；B．分子中存在4種不同環(huán)境的H，其核磁共振氫譜有4組峰，B正確；C．合成的過程中發(fā)生了縮聚反應，C錯誤；D．乙二醛含有兩個醛基(-CHO)，可用已知信息中的反應與分子合成鏈狀結(jié)構(gòu)，不能形成平面、多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，D錯誤；故答案為：B?！军c睛】如果碳原子形成的全部是單鍵，則是sp3雜化，如果是含有碳碳雙鍵，則就是sp2雜化，如果含有碳碳三鍵，則就是sp雜化。4．D【詳解】A．由題干信息中P的結(jié)構(gòu)簡式可知，聚合物P中含有酯基，可以發(fā)生水解反應轉(zhuǎn)化為小分子物質(zhì)，故其可生物降解與酯的水解反應有關，A正確；B．由題干轉(zhuǎn)化信息可知，由M、L合成P的過程，參與聚合反應的單體的數(shù)目為x個M和y個L，單體個數(shù)一共個，B正確；C．由題干轉(zhuǎn)化信息可知，由P合成Q的過程中發(fā)生了P中的碳碳雙鍵和ROCH2CH2N3中的氮氮三鍵發(fā)生了加成反應，C正確；D．由題干信息可知，Q中不含親水基團，只含有酯基、醚鍵和烴基等疏水基團，故通過調(diào)控x與y的比例，不能調(diào)節(jié)Q的親水性能，D錯誤；故答案為：D。5．A【詳解】A．PPC中含有酯基、碳碳雙鍵、羧基3種官能團，A錯誤；B．該聚合過程中沒有小分子生成，B正確；C．順丁烯二酸酐含有碳碳雙鍵，可使的溶液褪色，C正確；D．由于PPC中存在碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應進行交聯(lián)改性，D正確；故選A。6．B【詳解】A．碳纖維是碳單質(zhì)，屬于新型無機非金屬材料，故A說法正確；B．太陽能電池主要成分是硅單質(zhì)，硅單質(zhì)是太陽能電池的核心材料，故B說法錯誤；C．復合材料是人們運用先進的材料制備技術將不同性質(zhì)的材料組分優(yōu)化組合而成的新材料，復合材料的基體材料分為金屬和非金屬兩大類，金屬基體常用的是鋁、鎂、銅、鈦及其合金，非金屬基體主要有合成樹脂、橡膠、陶瓷、石墨、碳等，增強材料主要有玻璃纖維、碳纖維、等，酚醛樹脂增強鋁基材料屬于復合材料，故C說法正確；D．橡膠屬于有機高分子材料，故D說法正確；答案為B。7．A【詳解】A.本題考查生物大分子的結(jié)構(gòu)與用途等。聚丙烯酸鈉樹脂屬于高吸水性樹脂，可用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)抗旱保水，改良土壤，也可用于嬰兒“尿不濕”中，A正確；B.蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中的氨基酸單體的排列順序，是蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的基礎；二級結(jié)構(gòu)主要依靠肽鏈中—NH—的氫原子和的氧原子形成氫鍵實現(xiàn)，B錯誤；C.纖維素與濃硫酸和濃硝酸的混合酸反應生成硝化纖維，屬于硝化反應；與乙酸酐發(fā)生酯化反應得到醋酸纖維：黏膠纖維是以天然纖維素為原料，經(jīng)化學處理后，通過紡絲而制成的再生纖維，不含酯基，不屬于酯類化合物，C錯誤；D.氫鍵不是化學鍵，D錯誤；故答案為：A。8．B【分析】濃硫酸增重的1.44g為水，2.4g該有機物燃燒生成水的物質(zhì)的量為：=0.08mol，堿石灰增重的1.76g為CO2的質(zhì)量，其物質(zhì)的量為：=0.04mol，設有機物燃燒生成的CO的物質(zhì)的量為x，則：則=，解得：x=0.04mol，2.4g有機物M中含有C的物質(zhì)的量為：0.04mol+0.04mol=0.08mol，含有H元素的物質(zhì)的量為：0.08mol×2=0.16mol，含有C、H元素的總質(zhì)量為：12g/mol×0.08mol+1g/mol×0.16mol=1.12g＜2.4g，說明M中含有O元素，含有O的物質(zhì)的量為：=0.08mol，據(jù)此分析解題?！驹斀狻緼．M分子中C、H、O的物質(zhì)的量之比=0.08mol：0.16mol：0.08mol=1：2：1，則M的實驗式為CH2O，A錯誤；B．已經(jīng)計算出M的分子式，再測得M的相對分子質(zhì)量或物質(zhì)的量即可計算出M的分子式，B正確；C．若M的相對分子質(zhì)量為60，設M的分子式為(CH2O)x，30x=60，解得x=2，M的分子式為C2H4O2，M可能為乙酸或甲酸甲酯，C錯誤；D．用質(zhì)譜儀只能確定有機物的相對分子質(zhì)量，不能確定所含化學鍵和官能團，D錯誤；故答案為：B。9．D【詳解】A．二甲醚為對稱結(jié)構(gòu)，兩個甲基上的六個氫原子的化學環(huán)境完全相同，核磁共振氫譜圖中只有1個吸收峰，A錯誤；B．碳、氫、氧三種元素所組成的有機物在過量氧氣中充分燃燒也只生成CO2和H2O，B錯誤；C．質(zhì)譜儀能夠進行有機物的相對分子量的分析，C錯誤；D．不同的化學鍵或官能團對紅外光的吸收頻率不同，故可以利用紅外光譜圖來分析有機物含有的化學鍵和官能團，D正確；故選D。10．A【詳解】A．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子，且個數(shù)之比為1：2：3，CH3COOCH3中含2種H，與圖像不符，故A錯誤；B．由圖可知，該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子，且個數(shù)之比為1：2：3，故B正確；C．分子式已知時可由圖確定氫原子總數(shù)，但僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)，故C正確；D．若A的化學式為C3H6O2，該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子，且個數(shù)之比為1：2：3，若能與NaOH(aq)反應則其中含有羧基或酯基，可能的結(jié)構(gòu)有CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COOCH3，故D正確；故選A。11．D【詳解】A．該反應的類型是取代反應，故A正確；B．糧食主要成分是淀粉，經(jīng)生物發(fā)酵可得到乙醇，故B正確；C．HO(CH2)5COOH含有羧基和羥基，通過分子內(nèi)酯化反應可以生成己內(nèi)酯，故C正確；D．該條件下，己內(nèi)酯和乙醇無法形成重復出現(xiàn)的鏈節(jié)，不可生成高分子，故D錯誤；故選D。12．A【詳解】A．根據(jù)碳原子成鍵特點可知，R代表-OH，R1、R2代表-H，則對應有機物分子式為C16H9NO7，故A說法正確；B．若R代表—H，R1、R2代表，則對應有機物的結(jié)構(gòu)中含有醚鍵、羧基、硝基，故B說法錯誤；C．對應有機物分子中含有羧基，能發(fā)生酯化反應，能燃燒，即能發(fā)生氧化反應，但不能發(fā)生水解反應，故C說法錯誤；D．若R代表-H，R1和R2可以均為-OH或-OCH3，也可以分別為-OH和-OCH3，共有四種結(jié)構(gòu)，若R1或R2代表-H，也分別有四種結(jié)構(gòu)，則R、R1、R2有1個代表-H時，最多有12種結(jié)構(gòu)，還需考慮R、R1、R2中有2個-H或3個-H，則對應有機物的結(jié)構(gòu)多于12種，故D說法錯誤；故選A。13．C【詳解】A.分子中所有碳原子有可能共面，但中化學含有氧，不屬于烴類，屬于芳香族化合物，但不是芳香烴，項錯誤；B.乙醇的分子式為，中有苯環(huán)，分子式為，結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不是相差的整數(shù)倍，不互為同系物，B項錯誤；C.分子中有羥基，可發(fā)生取代反應，也可以被氧化，C項正確；D.苯環(huán)中沒有，所以分子中無碳碳雙鍵，項錯誤。故答案為：C。14．D【詳解】A．S-誘抗素分子中含有14個C原子、5個O原子，不飽和度為6，則含H原子數(shù)為14×2+2-6×2=18，則分子式為C14H18O5，A不正確；B．S-誘抗素分子中含有酯基、羥基、羧基、碳碳雙鍵四種官能團，B不正確；C．S-誘抗素分子中，與-OH相連的碳原子上不含有H原子，不能被氧化為醛類，C不正確；D．S-誘抗素分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應和氧化反應，羧基和酯基能與NaOH反應，則1molS-誘抗素分子能消耗2molNaOH，D正確；故選D。15．(1)2—甲基—3—乙基戊烷(2)(3)(4)(5)CH2=CH—COOC2H5(6)4【解析】（1）有機物系統(tǒng)命名法步驟：1、選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面；⑥含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小。根據(jù)系統(tǒng)命名法，的名稱是2—甲基—3—乙基戊烷；（2）羥基中含有1個未成對電子，電子式是；（3）烷烴通式為CnH2n+2，相對分子質(zhì)量為72，則14n+2=72，n=5；支鏈越大沸點越低，則沸點最低的烷烴為新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式；（4）鍵線式省略了氫原子、碳元素，2，3—二甲基—2—戊烯的鍵線式為；（5）根據(jù)聚合物結(jié)構(gòu)可知，單體中含有碳碳雙鍵，單體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—COOC2H5；（6）當與羥基碳直接相鄰的碳原子上存在氫原子時，可以發(fā)生消去反應；脫去一分子水發(fā)生消去反應，可能生成共4種產(chǎn)物。16．(1)

2，6-二甲基-7-乙基壬烷

葡萄糖(2)②④⑤⑦(3)①④⑦⑧(4)①⑦⑨(5)

4

3【解析】（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，③號有機物主鏈從右側(cè)定1號碳，一是因為側(cè)鏈均是烷基，甲基優(yōu)先定位，另一點是這樣定位，兩個甲基的位置序數(shù)數(shù)值相加值比從另一端定位的位置序數(shù)數(shù)值相加值更小，注意主鏈中有(CH2)3的表達和C2H5的表達，所以主鏈共9個碳原子，2號碳和6號碳上有甲基，7號碳上有乙基，故該有機物系統(tǒng)命名法名稱是2，6-二甲基-7-乙基壬烷；⑩號有機物是六個碳原子的多羥基醛，即常見的一種糖類，名稱是葡萄糖；（2）核磁共振氫譜譜峰數(shù)量少，最有可能的是有機物結(jié)構(gòu)對稱性高，還有就是分子中氫原子本身較少，本題中要求譜峰數(shù)量是1，符合要求的是②④⑤⑦這幾個結(jié)構(gòu)呈中心對稱的有機物；（3）有機物原子共平面，一般考慮常見共面結(jié)構(gòu)的單獨或組合存在，①中苯環(huán)多原子共面，羧基結(jié)構(gòu)中在一定條件下幾個原子也可共面，兩平面若能重合，則該有機物所有源自可以共面；C=C及直連原子一定共面，④中兩個C=C互相連接，使得相連原子均在一個平面上；⑦中兩個C=C相互連著兩個個S原子，與中間C=C的C原子連接形成兩個平面環(huán)，兩個平面環(huán)由中間的C=C鍵控制形成一個整體的平面結(jié)構(gòu)，使得所有原子共平面；⑧中兩個C=C由一條單鍵相連，兩個平面若重合，能使原子均在一個平面，C≡C所直連原子共線，所以C≡C鍵相關原子均在中間碳碳雙鍵所在平面內(nèi)；所以本問應填①④⑦⑧；（4）有機物與H2發(fā)生加成反應，一般是苯環(huán)、C=C鍵、C≡C鍵及羰基發(fā)生加成，羧基一般不與H2反應，所以能發(fā)生反應的有①④⑥⑦⑧⑨⑩，但1mol有機物加成3molH2的是①⑦⑨；（5）②號有機物環(huán)己烷呈中心對稱，一氯代物只有一種，但該一氯代物()則是軸對稱結(jié)構(gòu)(數(shù)字是第二個氯原子的取代位置)，所以環(huán)己烷二氯代物有4種；⑤號有機物也呈中心對稱，但每個碳原子只連有1個氫原子，所以該有機物一氯代只有一種(，數(shù)字是二氯代位置)，所以其二氯代物只有3種。17．(1)5—甲基—2—庚烯(2)

(CH3)3CCH2OH

(CH3)2C(OH)CH2CH3(3)CH2=CH—C≡CH(4)

a、b、d

a、d

n+nCH3CHO+(n-1)H2O【解析】（1）含碳碳雙鍵官能團，母體是烯烴，以官能團編號最小進行編號為，名稱為5—甲基—2—庚烯；（2）飽和一元醇A，則烴基為飽和基，設含C原子數(shù)目為n，則H原子數(shù)目為2n+2，O原子為1個，分子中共含50個電子，則6n+2n+2+8=50，解得n=5，A的分子式為C5H12O，A不能發(fā)生消去反應，說明與羥基相連的碳的鄰位碳上無H原子，A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2OH；若A在加熱時不與氧化銅作用，說明與羥基相連的碳上無H原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C(OH)CH2CH3；（3）C4H4不飽和度為3，已知同一碳上連有兩個雙鍵的物質(zhì)不穩(wěn)定，則應含有1個碳碳雙鍵和1個碳碳三鍵，則所有原子均共面的一種鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH—C≡CH；（4）①合成酚醛樹脂()的兩種單體為苯酚和甲醛，a.溴水可與苯酚發(fā)生鄰對位取代反應，可與甲醛發(fā)生加成反應，a選；

b.H2可與苯酚中苯環(huán)發(fā)生加成反應，可與甲醛發(fā)生加成反應，b選；

c.Na2CO3都不能與苯酚和甲醛反應，c不選；

d.苯酚和甲醛都能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應，d選；故選：a、b、d；②線型酚醛樹脂由苯酚和甲醛制備，苯酚具有酸性，能與堿溶液反應，則應在酸性條件下制備，線型酚醛樹脂屬于有機物，乙醇也屬于有機物且是良好溶劑，由相似相溶原理，其可以溶于乙醇，故選：a、d；③和乙醛在酸性條件下反應的化學方程式是n+nCH3CHO+(n-1)H2O。18．(1)C8H11NO2(2)+3Br2→+3HBr(3)

加成反應

6【解析】(1)根據(jù)巴肢的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C8H11NO2；(2)寫出多巴胺與濃溴水反應，溴取代羥基的鄰對位，化學方程式為：+3Br2→+3HBr；(3)①香蘭素與硝基甲烷發(fā)生反應①，反應類型為加成反應；②反應②是發(fā)生消去生成，故M的結(jié)構(gòu)簡式；③多巴胺分子中羥基處于苯環(huán)上不同位置時的同分異構(gòu)體共有6種結(jié)構(gòu)，將羥基定在支鏈的鄰位，另一個羥基有4個位置分別為，將羥基定在支鏈的間位，另一個羥基有2個位置，分別是，故同分異構(gòu)體個數(shù)為4+2=6；19．(1)

不含

(2)

84

(3)、(4)CD(5)

9

【解析】(1)n(H)=2n(H2O)=2=0.96mol，氫元素質(zhì)量為0.96mol1g/mol=0.96g，n(C)=n(CO2)==0.48mol，碳元素質(zhì)量為0.48mol12g/mol=5.76g，0.96g+5.76g=6.72g，而X的質(zhì)量為6.72g，則X中不含氧元素，X分子中碳、氫原子個數(shù)比為0.48:0.96=1:2，X的實驗式為CH2。(2)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大數(shù)值即為相對分子質(zhì)量，由質(zhì)譜圖可知有機物X的相對分子質(zhì)量為84，而X的實驗式為CH2，結(jié)合相對分質(zhì)量，則X的分子式為C6H12。(3)核磁共振氫譜儀測得X的核磁共振氫譜圖中只有1組峰，說明只有一種效果的氫，而X的分子式為C6H12，則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為：或。(4)X的分子式為C6H12，不飽和度為1，X不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則X不含不飽和鍵，X為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為：。A．若X為芳香烴，則含苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4，但X的分子式為C6H12，不飽和度為1，A錯誤；B．X的結(jié)構(gòu)簡式為：，其二氯代物有4種，B錯誤；C．X的結(jié)構(gòu)簡式為：，分子中的碳全為飽和碳，所有碳原子不可能共平面，C正確；D．X的結(jié)構(gòu)為：，由結(jié)構(gòu)式可知1個X分子中含18個σ鍵，則0.1molX含有的σ鍵的數(shù)目為，D正確；答案選CD。(5)X的分子式為C6H12，不飽和度為1，X能使溴水因發(fā)生反應而褪色，X中含碳碳雙鍵，碳骨架主鏈上的碳原子數(shù)不小于5，則碳骨架主鏈上的碳原子數(shù)為6的同分異構(gòu)體有CH2=CHCH2CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3，碳骨架主鏈上的碳原子數(shù)為5的同分異構(gòu)體有CH2=C(CH3)CH2CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2C=CHCH2CH3、CH3CH=C(CH3)CH2CH3、CH3CH=CHCH(CH3)2，共9種；其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為3∶2∶1的是CH3CH2CH=CHCH2CH3。20．(1)(2)

取代反應

1(3)保護酚羥基(4)(5)

13

(6)【詳解】（1）根據(jù)A分子的結(jié)構(gòu)簡式，A的分子式為：。（2）C→E中，溴和苯環(huán)上的氫結(jié)合生成溴化氫，發(fā)生取代反應；根據(jù)K的結(jié)構(gòu)簡式，1個K分子含1個手性碳原子。（3）E→G將酚羥基轉(zhuǎn)化成醚鍵，J→K將醚鍵轉(zhuǎn)化成酚羥基，此設計是為了保護酚羥基。（4）I和J互為同