第五章 合成高分子 課后訓(xùn)練-高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page77頁(yè)，共=sectionpages77頁(yè)試卷第=page66頁(yè)，共=sectionpages77頁(yè)第五章《合成高分子》課后訓(xùn)練一、單選題1．高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．蘆葦可用于制造黏膠纖維，其主要成分為纖維素B．聚氯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)制得，可用于制作不粘鍋的耐熱涂層C．淀粉是相對(duì)分子質(zhì)量可達(dá)幾十萬(wàn)的天然高分子物質(zhì)D．大豆蛋白纖維是一種可降解材料2．聚維酮碘的水溶液是一種常見(jiàn)的碘伏類(lèi)緩釋消毒劑，聚維酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如圖(圖中虛線表示氫鍵)下列說(shuō)法不正確的是A．聚維酮的單體是B．聚維酮分子由(2m+n)個(gè)單體聚合而成C．聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D．聚維酮的單體能發(fā)生水解反應(yīng)，也能發(fā)生加聚、消去、加成、取代反應(yīng)3．下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是A．液化石油氣、汽油和石蠟的主要成分都是碳?xì)浠衔顱．環(huán)己烷與苯可用酸性溶液鑒別C．由合成的聚合物為D．能與溶液反應(yīng)且分子式為的有機(jī)物一定是羧酸4．下列說(shuō)法中，不正確的是A．高分子分離膜應(yīng)用于食品工業(yè)中，可用于濃縮果汁、乳制品加工等B．高吸水性樹(shù)脂可在干旱地區(qū)用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)抗旱保水，改良土壤C．導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D．合成高分子材料制成的人工器官都受到人體的排斥作用，難以達(dá)到生物相容的程度5．下列對(duì)于有機(jī)高分子的敘述錯(cuò)誤的是A．高分子可分為天然高分子和合成高分子兩大類(lèi)B．高分子的特點(diǎn)是組成元素簡(jiǎn)單、結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜、相對(duì)分子質(zhì)量大C．高分子均為混合物D．合成高分子大部分是由小分子化合物通過(guò)聚合反應(yīng)而制得的6．某高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是A．該高聚物是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物B．該高聚物完全燃燒后產(chǎn)生CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為4:3C．該高聚物的單體為CH2=CHCOOCH3D．該高聚物是乙酸乙酯的同系物7．化學(xué)材料在航天、軍事、天文等領(lǐng)域的應(yīng)用非常廣泛。下列說(shuō)法正確的是A．“天宮二號(hào)”空間實(shí)驗(yàn)室的二氧化硅電池板可將光能直接轉(zhuǎn)換為電能B．“復(fù)興號(hào)”關(guān)鍵部位使用的增強(qiáng)聚四氟乙烯板屬于合成橡膠C．“長(zhǎng)征五號(hào)”運(yùn)載火箭使用的碳纖維復(fù)合材料屬于碳的同素異形體D．“神舟十一號(hào)”宇宙飛船返回艙外表面使用的陶瓷屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料8．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高聚物的單體是A．和 B．和C． D．9．下圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過(guò)程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說(shuō)法正確的是A．H2C=CHCOOH存在順?lè)串悩?gòu)B．G合成高分子材料I是縮聚反應(yīng)C．F是CH3CH2COOHD．G發(fā)生氧化反應(yīng)生成H10．近年來(lái)，我國(guó)航空航天事業(yè)成果顯著。下列成果所涉及的材料為合成有機(jī)高分子材料的是A．“天宮二號(hào)”航天器使用的質(zhì)量輕強(qiáng)度高的材料——鈦合金B(yǎng)．“北斗三號(hào)”導(dǎo)航衛(wèi)星使用的太陽(yáng)能電池材料——砷化鎵C．“長(zhǎng)征五號(hào)”運(yùn)載火箭使用的高效燃料——液氫D．“C919”飛機(jī)身使用的復(fù)合材料——碳纖維和環(huán)氧樹(shù)脂二、填空題11．寫(xiě)出由下列單體聚合得到的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1)4-甲基苯乙烯__________(2)丙烯酰胺__________(3)1，1-二氯乙烯__________(4)乳酸(2-羥基丙酸)__________(5)間苯二甲酸和1，4-丁二醇__________(6)丁二酸和1，6-己二醇__________12．氨和二氧化碳反應(yīng)可生成尿素。尿素在一定條件下會(huì)失去氨而縮合，如兩分子尿素失去一分子氨形成二聚物。已知常壓下在熔融狀態(tài)發(fā)生縮合反應(yīng)，失去，生成二聚物和三聚物。測(cè)得縮合產(chǎn)物中二聚物的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.60.請(qǐng)回答：(1)寫(xiě)出三聚物的分子式___________。(2)推算縮合產(chǎn)物中各縮合物的物質(zhì)的量之比___________。13．氯丁橡膠的化學(xué)結(jié)構(gòu)可表示為：其鏈節(jié)為_(kāi)______，單體為_(kāi)______；該高分子化合物是通過(guò)_______(填“加聚”或“縮聚”)反應(yīng)制得的。14．下圖中A、B、C分別是三種烴的模型：回答下列問(wèn)題：(1)A及其同系物的分子式符合通式_______(碳原子數(shù)用n表示)。當(dāng)n=_______時(shí)，該類(lèi)有機(jī)物開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(2)比B多1個(gè)碳原子的同系物分子間反應(yīng)可生成一種聚合物丙綸。寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。丙綸屬于_______(填標(biāo)號(hào))。a.合成纖維

b.再生纖維

c.天然纖維

d.纖維素(3)等質(zhì)量的上述三種有機(jī)物完全燃燒生成H2O和CO2，消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是_______(填分子式)。三、實(shí)驗(yàn)題15．實(shí)驗(yàn)室制備酚醛樹(shù)脂的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，主要步驟如下：①在大試管中加入苯酚和的甲醛溶液。②再加入濃鹽酸，安裝好實(shí)驗(yàn)裝置。③將試管沸水浴加熱至反應(yīng)物接近沸騰，到反應(yīng)不再劇烈進(jìn)行時(shí)，過(guò)一會(huì)兒便可停止加熱。④取出試管中的黏稠固體，用水洗凈得到產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)在裝置中，試管口加一帶塞的長(zhǎng)直導(dǎo)管的作用是______。(2)濃鹽酸的作用是______。若要形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂還可用______代替濃鹽酸。(3)此反應(yīng)需水浴加熱，不用溫度計(jì)控制水浴溫度的原因是______。(4)采用水浴加熱的好處是______。再列舉兩個(gè)需要水浴加熱的有機(jī)實(shí)驗(yàn)，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)的名稱：______。(5)生成的酚醛樹(shù)脂為_(kāi)_____狀物質(zhì)。(6)實(shí)驗(yàn)完畢后，若試管用水不易洗滌，可以加入少量______浸泡幾分鐘，然后洗凈。(7)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取酚醛樹(shù)脂的化學(xué)方程式：______，此有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型是______。(8)該實(shí)驗(yàn)裝置中的一處錯(cuò)誤是______。16．實(shí)驗(yàn)室利用氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)制備醫(yī)用膠單體原理如下：實(shí)驗(yàn)步驟∶步驟1．將一定量甲醛和堿催化劑、復(fù)合助劑加入圖1裝置進(jìn)行加熱，然后向其中緩慢滴加氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)，使體系升溫至85~90℃反應(yīng)2~3h；步驟2．加入一定量的磷酸終止反應(yīng)后回流1h；步驟3．將燒瓶中的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至圖2裝置冷卻至60℃，加入一定量五氧化二磷，進(jìn)行減壓蒸餾；步驟4．在0.1MPa下進(jìn)行熱裂解，收集160～190℃的餾分?；卮鹣铝袉?wèn)題∶(1)圖2中的儀器a名稱為_(kāi)__________。(2)收率與原料配比、溫度的關(guān)系如圖3，制備該醫(yī)用膠單體的最佳條件為_(kāi)__________。(3)步驟3中加入五氧化二磷的目的是___________。(4)醫(yī)用膠單體的核磁共振氫譜圖(H-NMR)如下∶(已知A、B表示除氫原子之外的不同的原子或基團(tuán)，則分子中的Ha和Hb兩原子在核磁共振氫譜中會(huì)顯示出兩組峰，峰面積之比為1∶1)推知醫(yī)用膠單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(5)步驟1中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(6)檢驗(yàn)醫(yī)用膠單體中的氰基可選用的實(shí)驗(yàn)用品是___________(填序號(hào))。a．稀鹽酸b．NaOH溶液c．濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙d．濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙四、有機(jī)推斷題17．H是一種新型香料的主要成分之一，其合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去)：已知：①RCH=CH2+CH2=CHR′CH2=CH2+RCH=CHR′；②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）(CH3)2C=CH2的同分異構(gòu)體中存在順?lè)串悩?gòu)的有機(jī)物的名稱為_(kāi)_______。（2）A的核磁共振氫譜除苯環(huán)上的H外，還顯示________組峰，峰面積比為_(kāi)_______。（3）D分子中含有的含氧官能團(tuán)名稱是________，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。（4）發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________；D和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________。（5）G的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的有________種(不包括立體異構(gòu))。①苯的二取代物②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③含“－COO－”結(jié)構(gòu)（6）參照上述合成路線，以丙烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備2，3－丁二醇的合成路線_______。18．W是一種高分子功能材料，在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。一種合成W的路線如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是___________，B的名稱是___________。(2)A→C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。(3)已知E的分子式為C8H8O2，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(4)G→W的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(5)M是G的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有___________種(不考慮立體異構(gòu))。①遇氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(6)設(shè)計(jì)以2，3—二氯丁烷、丙烯醛為原料合成苯甲醛的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。___________答案第=page1919頁(yè)，共=sectionpages1212頁(yè)答案第=page1818頁(yè)，共=sectionpages1212頁(yè)參考答案：1．B【解析】A．蘆葦中含有天然纖維素，可用于制造黏膠纖維，故A正確；B．聚氯乙烯在高溫條件下會(huì)分解生成有毒氣體，因此不能用于制作不粘鍋的耐熱涂層，故B錯(cuò)誤；C．淀粉為多糖，屬于天然高分子物質(zhì)，其相對(duì)分子質(zhì)量可達(dá)幾十萬(wàn)，故C正確；D．大豆蛋白纖維的主要成分為蛋白質(zhì)，能夠被微生物分解，因此大豆蛋白纖維是一種可降解材料，故D正確；綜上所述，說(shuō)法錯(cuò)誤的是B項(xiàng)，故答案為B。2．D【解析】A.由聚維酮碘的分子結(jié)構(gòu)知，聚維酮由加聚反應(yīng)制得，其單體為，選項(xiàng)A正確；B.由聚維酮碘的分子結(jié)構(gòu)知，聚維酮分子中左側(cè)鏈節(jié)由2個(gè)單體構(gòu)成，因此，聚維酮分子由2m+n個(gè)單體聚合而成，選項(xiàng)B正確；C.由題干信息“聚維酮碘的水溶液”知，聚維酮碘能溶于水，選項(xiàng)C正確；D.由聚維酮碘的分子結(jié)構(gòu)知，聚維酮由加聚反應(yīng)制得，其單體為，該單體分子中含有碳碳雙鍵、肽鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)，也能發(fā)生加聚反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)D不正確；答案選D。3．A【解析】A．液化石油氣、汽油和石蠟的主要成分都是僅含碳、氫元素的碳?xì)浠衔铮蔄正確；B．環(huán)己烷和苯但不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，則酸性高錳酸鉀溶液不能鑒別環(huán)己烷和苯，故B錯(cuò)誤；C．丙烯酸甲酯中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸甲酯，故C錯(cuò)誤；D．由分子式為C2H4O2的有機(jī)物能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)可知，符合條件的有機(jī)物可能為乙酸，也可能為甲酸甲酯，故D錯(cuò)誤；故選A。4．D【解析】A．高分子分離膜應(yīng)用于食品工業(yè)中，可用于濃縮天然果汁、乳制品加工、釀造業(yè)等，故A正確；B．高吸水性樹(shù)脂可在干旱地區(qū)用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)抗旱保水，改良土壤，B項(xiàng)正確；C．導(dǎo)電塑料是將樹(shù)脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合，用塑料的加工方式進(jìn)行加工的功能型高分子材料，主要應(yīng)用于電子、集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域，C項(xiàng)正確；D．醫(yī)用高分子材料歸屬于功能高分子材料，它們都無(wú)毒，具有良好的生物相容性和穩(wěn)定性，有足夠的機(jī)械強(qiáng)度等特點(diǎn)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤；故答案選D。5．B【解析】A．高分子有動(dòng)植物體內(nèi)合成和人工合成兩種，動(dòng)植物體內(nèi)合成的高分子為天然高分子，人工合成的高分子為合成高分子，A正確；B．在通常情況下，高分子化合物結(jié)構(gòu)并不復(fù)雜，它們由簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單元重復(fù)連接而成，B錯(cuò)誤；C．高分子化合物由多條鏈節(jié)相同但聚合度不同的鏈構(gòu)成，所以為混合物，C正確；D．合成高分子有的是由小分子化合物通過(guò)加聚反應(yīng)制得，有的是由小分子化合物通過(guò)縮聚反應(yīng)制得，D正確；故選B。6．D【解析】A．一定條件下，CH2=CHCOOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成題給的高聚物，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高聚物的分子式表示為C4nH6nO2n，1mol高聚物在氧氣中完全燃燒生成4nmol二氧化碳和3nmol水，二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為4:3，故B正確；C．結(jié)合A可知該高聚物的單體為CH2=CHCOOCH3，故C正確；D．同系物必須是含有相同官能團(tuán)的同類(lèi)物質(zhì)，該高聚物是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，屬于有機(jī)高分子化合物，乙酸乙酯是相對(duì)分子質(zhì)量小的有機(jī)化合物，不是同類(lèi)物質(zhì)，不互為同系物，故D錯(cuò)誤；故選D。7．D【解析】A．太陽(yáng)能電池板的主要成分應(yīng)是硅單質(zhì)，A錯(cuò)誤；B．聚四氟乙烯屬于合成樹(shù)脂(塑料)，不是合成橡膠，B錯(cuò)誤；C．碳纖維復(fù)合材料屬于混合物，而同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．該陶瓷為一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷，屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料，D正確；綜上所述答案為D。8．B【解析】凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，每隔兩個(gè)碳原子斷開(kāi)，將四個(gè)半鍵閉合即可:即根據(jù)單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵可得到單體為和；故選B。9．C【解析】乙炔和一氧化碳生成CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH和甲醇酯化生成G，G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOCH3，G中含有碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子材料I；G加成生成H，F(xiàn)與甲醇酯化生成H，則F為CH3CH2COOH；【解析】A．H2C=CHCOOH中碳碳雙鍵左端碳上有2個(gè)氫原子，不存在順?lè)串悩?gòu)，A錯(cuò)誤；B．由流程可知，G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOCH3，G中含有碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子材料I，B錯(cuò)誤；C．G和氫氣加成生成H：CH3CH2COOCH3，F(xiàn)與甲醇酯化生成H，則F為CH3CH2COOH，C正確；D．G和氫氣加成生成H，為加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。10．D【解析】A．鈦合金屬于金屬材料，故A錯(cuò)誤；B．砷化鎵屬于無(wú)機(jī)物，故B錯(cuò)誤；C．液氫是單質(zhì)，屬于無(wú)機(jī)非金屬燃料，故C錯(cuò)誤；D．環(huán)氧樹(shù)脂屬于合成有機(jī)高分子材料，故D正確；故選D。11．(1)(2)(3)(4)(5)(6)【解析】(1)4-甲基苯乙烯中的碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)，高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(2)丙烯酰胺(CH2=CHCONH2)中的碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)，高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(3)1，1-二氯乙烯中的碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)，高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)乳酸(2-羥基丙酸)中的羧基脫羥基、醇脫氫得到高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(5)對(duì)苯二甲酸和1，4-丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，(6)丁二酸和1，6-己二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。12．(1)、(2)【解析】（1）形成三聚物可以是鏈狀聚合物或環(huán)狀聚合物，兩者的化學(xué)式分別為、；（2）設(shè)：二聚物為；鏈狀三聚物為；環(huán)狀三聚物為；2x+3y+3z=120，x+2y+3z=80，，聯(lián)立三式解得：x=30，y=10，z=10；三種聚合物的物質(zhì)的量之比。13．

加聚【解析】將氯丁橡膠的化學(xué)結(jié)構(gòu)沿劃線位置切分，即可得到鏈節(jié)為；采用彎箭頭法，便可得到單體為；該高分子化合物是通過(guò)二烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)制得。答案為：；；加聚。【點(diǎn)睛】鏈節(jié)的主鏈上全部是用單鍵或雙鍵相連的碳原子，該高聚物通常由加聚反應(yīng)制得。14．

CnH2n+2

4

nCH3CH=CH2→

a

CH4【解析】由三種烴的模型知，A分子中含有4個(gè)碳?xì)滏I，A為甲烷，B中每個(gè)碳原子上連有2個(gè)氫原子、則按碳原子能形成4對(duì)共用電子對(duì)可知，B中含碳碳雙鍵，則B為乙烯，C中含平面正六邊形的碳環(huán)、每個(gè)碳原子上有1個(gè)氫原子，則C為苯，據(jù)此回答?！窘馕觥?)A及其同系物為烷烴，分子式符合通式。甲烷、乙烷和丙烷均只有1種，丁烷有2種，則當(dāng)n=4時(shí)，即從丁烷開(kāi)始，該類(lèi)有機(jī)物開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(2)比B多1個(gè)碳原子的同系物即丙烯分子間反應(yīng)可生成一種聚合物丙綸。則該反應(yīng)為加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式：nCH3CH=CH2→。a．合成纖維屬于人工合成的高分子化合物，有丙綸、腈綸、尼龍、錦綸等等，例如丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)得到的聚丙烯、對(duì)苯二甲酸和1,6-己二醇通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的聚酯等均屬于合成纖維，則a選；b．再生纖維是以天然纖維為原料，經(jīng)過(guò)化學(xué)處理、但不改變它的化學(xué)結(jié)構(gòu)，僅僅改變其物理結(jié)構(gòu)所得到的纖維，則b不選；c．天然纖維指自然存在的高分子化合物，有棉、麻等纖維素、蠶絲等蛋白質(zhì)，則c不選；d．纖維素屬于多糖類(lèi)，自然界中存在的棉、麻的主要成分為纖維素，則d不選；丙綸屬于合成纖維，則選a。(3)烴中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，等質(zhì)量的烴完全燃燒生成H2O和CO2時(shí)的耗氧量越大，三者中氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的是甲烷，則消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是CH4。15．

冷凝、回流，減少甲醛和苯酚揮發(fā)造成的損失

作催化劑

濃氨水

反應(yīng)條件為沸水浴

受熱均勻、控制溫度方便

制備硝基苯、銀鏡反應(yīng)、多糖的水解等

黏稠

乙醇

n+HCHO+(n+1)H2O

縮聚反應(yīng)

試管底部不應(yīng)與燒杯底部接觸【解析】(1)長(zhǎng)直導(dǎo)管可以促進(jìn)生成物冷凝、回流，減少甲醛和苯酚揮發(fā)造成的損失他，故答案為：冷凝、回流，減少甲醛和苯酚揮發(fā)造成的損失；(2)在該反應(yīng)中，濃鹽酸起催化作用，在堿催化過(guò)程中，甲醛與苯酚在一定條件下可生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂，故可用濃氨水代替，故答案為：催化作用，濃氨水；(3)反應(yīng)條件為沸水浴，所以不需要溫度計(jì)測(cè)量溫度，故答案為：沸水?。?4)受熱均勻，常壓下水的沸點(diǎn)是100度，所以水浴內(nèi)溫度始終是不超過(guò)100度的，安全可靠，控制溫度方便，制備硝基苯、銀鏡反應(yīng)、多糖的水解均需要在水浴加熱條件下進(jìn)行，故答案為：受熱均勻、控制溫度方便，制備硝基苯、銀鏡反應(yīng)、多糖的水解；(5)酚醛樹(shù)脂是粘稠狀物質(zhì)，故答案為：黏稠；(6)酚醛樹(shù)脂不溶于水，溶于丙酮、乙醇等有機(jī)溶劑中，故可以用乙醇浸泡洗滌，故答案為：乙醇；(7)苯酚羥基鄰位上的兩個(gè)氫原子比較活潑，與甲醛醛基上的氧原子結(jié)合為水分子，其余部分連接起來(lái)成為高分子化合物—酚醛樹(shù)脂，反應(yīng)的化學(xué)方程式可以表示為n+HCHO+(n+1)H2O，此反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，故答案為：n+HCHO+(n+1)H2O，縮聚反應(yīng)；(8)試管底部與燒杯底部接觸會(huì)導(dǎo)致試管受熱不均，試管易炸裂，故答案為：試管底部不應(yīng)與燒杯底部接觸。16．

直形冷凝管

甲醛和氨基乙酸酯的配比為1.00、溫度為80℃

干燥有機(jī)物

nNC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3+nHCHO+nH2O

ad【解析】氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)和甲醛在堿催化下發(fā)生聚合反應(yīng)生成和水，，再裂解得到最終產(chǎn)物?！窘馕觥?1)根據(jù)儀器構(gòu)造可知，圖2中的儀器a名稱為直形冷凝管。(2)根據(jù)圖3可知，當(dāng)甲醛和氨基乙酸酯的物質(zhì)的量之比為1.00、溫度為80℃時(shí)，收率最高，所以制備該醫(yī)用膠單體的最佳條件為甲醛和氨基乙酸酯的配比為1.00、溫度為80℃。(3)發(fā)生第一步反應(yīng)時(shí)生成了水，步驟3中加入五氧化二磷的目的是除去中間產(chǎn)物中的水。(4)根據(jù)核磁共振氫譜圖(H-NMR)可知，該醫(yī)用膠單體有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，個(gè)數(shù)比為1:1:2:2:2:3，所以該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)步驟1是氰基乙酸丁酯(NC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3)和甲醛在堿催化下發(fā)生聚合反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：nNC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3+nHCHO+nH2O。(6)氰基能發(fā)生水解生成羧基，所以可以用稀鹽酸和濕潤(rùn)濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)醫(yī)用膠單體中的氰基，故選用的實(shí)驗(yàn)用品是ad。17．

2―丁烯

2

1∶6

羥基、羧基

12

CH3CH=CH2CH3CH=CHCH3【解析】由A與氯氣在加熱條件下反應(yīng)生成，可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故苯乙烯與(CH3)2C=CH2發(fā)生已知信息烯烴復(fù)分解反應(yīng)生成A，與HCl反應(yīng)生成B，結(jié)合B的分子式可知，應(yīng)是發(fā)生加成反應(yīng)，B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子，故B為，順推可知C為，D為。苯乙烯與HBrO發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E可以氧化生成C8H7O2Br，說(shuō)明E中羥基連接的C原子上有2個(gè)H原子，故E為，C8H7O2Br為，F(xiàn)在氫氧化鈉溶液條件下水解、酸化得到G，則G為，D與G生成H，H為?！窘馕觥?1)(CH3)2C=CH2的同分異構(gòu)體中CH3CH=CHCH3存在順?lè)串悩?gòu)，根據(jù)系統(tǒng)命名法，此有機(jī)物的化學(xué)名稱為2丁烯；(2)除苯環(huán)上的H外，還有2種等效氫，核磁共振氫譜顯示2組峰，峰面積比為1∶6；(3)分子中含有的含氧官能團(tuán)名稱是羥基、羧基，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；和發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H的化學(xué)方程式為；(5)的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件：①苯的二取代物，兩個(gè)取代基有鄰、間及對(duì)位；②與FeCl3溶液發(fā)生顯示反應(yīng)說(shuō)明含有酚羥基；③含“—COO—”結(jié)構(gòu)，可能是羧基也可能是酯基；則如果是