PDE4-IN-12-DataSheet-生命科學(xué)試劑-MedChemExpress_第1頁
PDE4-IN-12-DataSheet-生命科學(xué)試劑-MedChemExpress_第2頁
PDE4-IN-12-DataSheet-生命科學(xué)試劑-MedChemExpress_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEPDE4-IN-12Cat.No.:HY-151174分?式:C??H??NO?分?量:553.64作?靶點(diǎn):Phosphodiesterase(PDE)作?通路:MetabolicEnzyme/Protease儲存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性PDE4-IN-12?種強(qiáng)效的PDE4泛型抑制劑,其對PDE4和PDE7的IC50值分別為3.5和15nM(SI分別為2.71和4.27)。PDE4-IN-12具有較好的安全性,可?于炎癥性腸病(IBDs)的研究。IC50&TargetPDE4D2PDE4B2PDE5A1PDE7A3.51nM(IC50)9.51nM(IC50)1.24μM(IC50)15nM(IC50)PDE10APDE8A11.02μM(IC50)194nM(IC50)體外研究PDE4-IN-12(compound22d)(10,20μM;24h)reducesthereleaseofNOinLPSinducedinflammationcellmodel(indicatesanti-inflammatoryeffect)[1].CellViabilityAssay[1]CellLine:Raw264.6cellsConcentration:10,20μMIncubationTime:24hResult:ReducedtheNOreleasebydose-dependentmannerintheLPSinducedinflammatorycellmodel.體內(nèi)研究PDE4-IN-12(5mg/kg;i.p.;twicedailyfor8days)amelioratesmouseacutecolitisinducedbyDSS(dextransulfatesodium)[1].1/2MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemEPDE4-IN-12(10mg/kg;p.o.;single)showswelltoleratedindogs[1].PDE4-IN-1(2.5mg/kg;i.v.;single)showsgreatplasmaexposure,withT1/2andAUC0-24hvaluesof4.18hand6522hng/mL[1].AnimalModel:MaleC57BL/6mice(5to6-weekold;15-17g;DSS-inducedmousemodel)[1].Dosage:5mg/kgAdministration:Intraperitonealinjection;twicedailyfor8days.Result:Amelioratedtheacutecolitisbydecreasingdiseaseactivityindex,increasingthecolonlength,andalsoamelioratingthepathologicaldamages.AnimalModel:Beagledogs[1].Dosage:10mg/kg(solvedin0.5%CMC-Nasolution).Administration:Oraladministration;single.Result:Exhibitedgoodsafety,whichcausednoemesisonbeagledogsat10mg/kg.AnimalModel:MaleC57BL/6mice(5to6-weekold;15-17g)[1].

Dosage:2.5mg/kgAdministration:Intravenousinjection;single.Result:1.19PharmacokineticParametersofPDE4-IN-12inMaleC57BL/6mice[1].T1/2(h)AUC0-24h(h?ng/mL)MRT0-24h(h)CL(mL/min/kg)Vss(mL/kg)IV(2.5mg/kg)4.1865221.766.40673REFERENCES[1].LiuH,etal.DiscoveryofnovelPDE4inhibitorstargetingtheM-pocketfromnaturalmangostaninwithimprovedsafetyforthetreatmentofInflammatoryBowelDiseases.EurJMedChem.2022Aug9;242:114631.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresear

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論