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秋水仙素使細(xì)胞分裂停在什么時(shí)期高中生物學(xué)必修二說(shuō)到:那么,用秋水仙素處理分裂的細(xì)胞,抑制了紡錘體的形成,細(xì)胞停滯在什么時(shí)期??
紡錘體的組裝是在細(xì)胞分裂的前期,很多同學(xué)認(rèn)為用秋水仙素處理細(xì)胞分裂停滯細(xì)胞分裂前期。實(shí)際上,是停滯于細(xì)胞分裂中期。?
這與細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)調(diào)控密切相關(guān)。真核細(xì)胞周期可分為4個(gè)時(shí)期,分別是G1期、S期、G2期和M期。在細(xì)胞周期調(diào)控中主要有3個(gè)控制點(diǎn)第一個(gè)控制點(diǎn)在G1期,決定細(xì)胞能否進(jìn)入S期:第二個(gè)控制點(diǎn)在G2期,決定細(xì)胞能否進(jìn)入有絲分裂期;第三個(gè)控制點(diǎn)在M期,決定細(xì)胞是否已經(jīng)準(zhǔn)備好將復(fù)制好的染色體拉向兩極。?
CDK(周期蛋白依賴性蛋白激酶)對(duì)細(xì)胞周期運(yùn)行起著核心性調(diào)控作用,CDK與不同時(shí)期的周期蛋白結(jié)合會(huì)在特定周期起調(diào)節(jié)作用。例如,與M期周期蛋白結(jié)合的CDK在M期起調(diào)節(jié)作用cyclinA、
cyclinB是在M期起調(diào)節(jié)功能的兩種主要周期蛋白。細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)到分裂中期后,在后期促進(jìn)復(fù)合物(APC)的作用下,M期
cyclinA和
cyclinB通過(guò)泛素化途徑迅速降解,Cdk1活性喪失,細(xì)胞周期便從M期中期向后期轉(zhuǎn)化。?
APC活性變化是細(xì)胞周期由分裂中期向后期轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵因素,其活性受到多種因素的綜合調(diào)節(jié),紡錘體組裝檢查點(diǎn)是其重要的調(diào)控因素。紡錘體組裝不完全,或所有動(dòng)粒不能被動(dòng)粒微管全部捕捉,則APC不能被激活。用秋水仙素處理有絲分裂的細(xì)胞,紡錘體微管因不能組裝而無(wú)法捕捉到動(dòng)粒,APC無(wú)法被激活,導(dǎo)致
cyclinA和
cyclinB不能降解,Cdk1仍然保持活性,靶蛋白無(wú)法去磷酸化,M期中期無(wú)法向后期轉(zhuǎn)化,從而使細(xì)胞停滯在中期。?
但有資料表明,去除秋水仙素的影響,細(xì)胞又會(huì)恢復(fù)紡錘體的組裝,從而使細(xì)胞完成細(xì)胞周期。
細(xì)胞停滯在中期應(yīng)該是從分裂時(shí)相的角度來(lái)說(shuō)的,也是染色體螺旋化程度最高的時(shí)期。作為中期的標(biāo)志性特征之一,正常情況下所有染色體都整列在細(xì)胞中央的赤道板上,用秋水仙素處理后,將會(huì)很難整齊排列在赤道板,在細(xì)胞中會(huì)散亂分布。???例、同種細(xì)胞組成的細(xì)胞群中,不同細(xì)胞可能處于細(xì)胞周期的不同時(shí)相。因?yàn)檠芯啃枰?,科研人員用秋水仙素處理該細(xì)胞群使其中的所有細(xì)胞處于細(xì)胞周期的同一時(shí)相。下列敘述正確的是(
)A.秋水仙素處理后細(xì)胞群將處于細(xì)胞分裂間期B.秋水仙素處理能夠抑制細(xì)胞中紡錘體的形成C.秋水仙素處理能夠抑制細(xì)胞骨架微絲的聚合D.秋水仙素處理能夠抑制姐妹染色單體的形成【答案】B【解析】進(jìn)行連續(xù)分裂的細(xì)胞有細(xì)胞周期,一個(gè)細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期,分裂間期包括G1期、S期和G2期,分裂期包括前期、中期、后期和末期。秋水仙素處理能夠抑制前期紡錘體的形成,因此秋水仙素處理后細(xì)胞群將處于細(xì)胞分裂中期,A錯(cuò)誤;秋水仙素處理能夠抑制細(xì)胞中紡錘體的形成,B正確;秋水仙素處理能夠抑制細(xì)胞中紡錘體的形成,但是
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