2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力測試試卷A卷附答案

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力測試試卷A卷附答案單選題（共80題）1、伊曲康唑片處方中填充劑為（）A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】A2、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】A3、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1615cm-1A.羰基的VC＝OB.烯的VC＝C.烷基的VC－HD.羥基的VO－HE.烯V＝C－H【答案】B4、受體部分激動藥的特點是A.親和力及內(nèi)在活性都強B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C5、與可待因表述不符的是A.嗎啡的3-甲醚衍生物B.具成癮性，作為麻醉藥品管理C.嗎啡的6-甲醚衍生物D.用作中樞性鎮(zhèn)咳藥E.在肝臟被代謝，約8%轉(zhuǎn)化成嗎啡【答案】C6、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B7、規(guī)定在20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是（）A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】B8、（2017年真題）下列屬于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明與腎上腺素B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血D.苯巴比妥導致避孕藥失效E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】B9、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是A.中樞興奮?B.利尿?C.降壓?D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?E.抗病毒?【答案】D10、孟魯司特A.β2腎上腺素受體激動劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.M膽堿受體拮抗劑【答案】C11、適合做W/O型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】B12、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】B13、（2017年真題）屬于靶向制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】D14、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學穩(wěn)定性的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】C15、薄膜包衣片的崩解時限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D16、酸堿滴定法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】A17、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝【答案】A18、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因為A.加入助溶劑B.加入增溶劑C.潛溶現(xiàn)象D.制成共晶E.形成鹽類【答案】C19、（2015年真題）濫用藥物導致獎賞系統(tǒng)反復，非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)（）A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】A20、聚維酮ABCDEA.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B21、非諾貝特屬于A.中樞性降壓藥B.苯氧乙酸類降血脂藥C.強心藥D.抗心絞痛藥E.煙酸類降血脂藥【答案】B22、對山莨菪堿的描述錯誤的是A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.結(jié)構(gòu)中6，7-位有一環(huán)氧基D.結(jié)構(gòu)中有手性碳原子E.合成品供藥用，為其外消旋體，稱654～2【答案】C23、K+，Na+，I-的膜轉(zhuǎn)運機制A.單純擴散B.膜孔轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】D24、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】D25、表面活性劑，可作栓劑基質(zhì)A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】C26、屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】D27、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】D28、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基，極性增大，安全性更高的藥物是A.去甲西泮B.替馬西泮C.三唑侖D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】B29、屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂【答案】D30、經(jīng)腸道吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】C31、可溶性成分的遷移將造成片劑A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.含量不均勻E.崩解遲緩【答案】D32、反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A33、（2016年真題）關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學降解D.攜帶運輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A34、易引起腎血管損害的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】D35、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C36、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】B37、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C38、表觀分布容積A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】D39、光照射可加速藥物的氧化A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】A40、（2019年真題）關(guān)于藥品有效期的說法正確的是（）A.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定B.根據(jù)化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間計算確定有效期C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定【答案】A41、吐溫80可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A42、長期吸煙對哪種酶產(chǎn)生誘導作用A.CYP1A2?B.CYP2E1?C.CYP3A4?D.CYP2C9?E.CYP2D6?【答案】A43、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C44、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.使用前應充分搖勻儲藥罐B.首次使用前，直接按動氣閥C.深而緩慢吸氣并按動氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部D.貯存時應注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E.吸入結(jié)束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物【答案】B45、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】B46、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】D47、（2020年真題）質(zhì)量要求中需要進行微細粒子劑量檢查的制劑是A.吸入制劑B.眼用制劑C.栓劑D.口腔黏膜給藥制劑E.耳用制劑【答案】A48、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去雜質(zhì)干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性【答案】C49、有關(guān)復方水楊酸片的不正確表述是A.加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B.三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法C.應采用尼龍篩制粒，以防乙酰水楊酸的分解D.應采用5％的淀粉漿作為黏合劑E.應采用滑石粉做潤滑劑【答案】D50、（2016年真題）擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B51、某臨床試驗機構(gòu)進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數(shù)如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】C52、2-（乙酰氧基）苯甲酸屬于A.通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】B53、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B54、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等"宿醉"現(xiàn)象，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異性反應【答案】D55、可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D56、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復的指標是A.血糖節(jié)律恢復正常作為觀察指標B.尿鉀節(jié)律恢復正常作為觀察指標C.尿酸節(jié)律恢復正常作為觀察指標D.尿鈉節(jié)律恢復正常作為觀察指標E.尿液量恢復正常作為觀察指標【答案】B57、分散片的崩解時限為（）A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】B58、在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，該類藥物必要的藥效基團是A.1位氮原子無取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位無取代E.6位氟原子取代【答案】B59、氯化鈉A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤濕劑E.抗氧劑【答案】A60、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布【答案】C61、運動黏度的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】D62、（2020年真題）關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強與受體的結(jié)合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D63、硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物并作為抗心絞痛藥物使用的是A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯（異山梨醇-5-硝酸酯）E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D64、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“不良事件”的定義是A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關(guān)但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不良醫(yī)學事件，不一定與治療有因果關(guān)系C.在任何劑量下發(fā)生的不可預見的臨床事件，如死亡.危及生命.需住院治療或延長目前的住院時間，導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應E.藥物的一種不良反應，其性質(zhì)和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符，或是未能預料的不良反應【答案】B65、抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機制是A.影響酶的活性B.干擾核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.改變細胞周圍的理化性質(zhì)E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體【答案】D66、不屬于量反應的藥理效應指標是A.心率B.驚厥C.血壓D.尿量E.血糖【答案】B67、（2016年真題）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應是A.甲基化結(jié)合反應B.與硫酸的結(jié)合反應C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應E.與氨基酸的結(jié)合反應【答案】A68、（2016年真題）根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E.選擇性β2受體激動藥，比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克【答案】A69、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.a-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A70、具有被動擴散的特征是A.借助載體進行轉(zhuǎn)運B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D.消耗能量E.有飽和狀態(tài)【答案】C71、在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄?cè)鏈，得到的半合成抗生素是A.慶大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】D72、（2016年真題）藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是A.熔點高的藥物B.離子型藥物C.脂溶性大的藥物D.分子體積大的藥物E.分子極性高的藥物【答案】C73、屬于胰島素增敏劑的藥物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.鹽酸二甲雙胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】C74、聯(lián)合用藥是指同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應、延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。A.紅霉素阻礙克林霉素與細菌核糖體50S亞基結(jié)合，使克林霉素作用減弱B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡E.依那普利合用螺內(nèi)酯引起的血鉀升高【答案】A75、與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C76、具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCSI類藥物C.生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）IV類藥物D.生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）II類藥物E.生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）II類藥物【答案】B77、一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑的是（）A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】D78、桂利嗪的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A79、單位時間內(nèi)胃容物的排出量A.胃排空速率B.肝一腸循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A80、為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，對環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】D多選題（共40題）1、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC2、屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的藥物有哪些A.西替利嗪B.鹽酸苯海拉明C.鹽酸賽庚啶D.馬來酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A3、目前國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有A.減壓洗滌法B.甩水洗滌法C.加壓噴射氣水洗滌法D.離心洗滌法E.洗滌法【答案】BC4、前藥原理是藥物設計常用的方法，下列藥物中利用該原理設計的藥物有A.氟奮乃靜庚酸酯B.奮乃靜C.阿莫沙平D.齊拉西酮E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A5、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素A.睪酮B.雌二醇C.氫化可的松D.黃體酮E.氫化潑尼松【答案】ABCD6、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】AD7、胃排空速度加快，有利于吸收和發(fā)揮作用的情形有A.在胃內(nèi)易破壞的藥物B.主要在胃吸收的藥物C.主要在腸道吸收的藥物D.在腸道特定部位吸收的藥物E.作用于胃的藥物【答案】AC8、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫胺反應E.N-乙酰化反應【答案】ABD9、通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.馬氯貝胺【答案】BCD10、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD11、下列關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化正確的有A.主要在肝臟進行B.主要在腎臟進行C.主要的氧化酶是細胞色素P450酶系D.是藥物消除的主要方式之一E.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應，Ⅱ相為結(jié)合反應【答案】ACD12、用于抗心絞痛的藥物有A.維拉帕米B.普萘洛爾C.單硝酸異山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD13、關(guān)于熱原的表述，正確的是A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌D.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原E.霉菌能產(chǎn)生熱原，病毒不會產(chǎn)生熱原【答案】ABCD14、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD15、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯E.扎西他濱【答案】AC16、按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.乳劑型E.混懸型【答案】ABCD17、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有A.維拉帕米B.地爾硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD18、臨床治療藥物的藥動學參數(shù)通?；谘帩舛鹊墨@得，常用的血藥濃度方法有A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.兩效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD19、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.熱敏脂質(zhì)體C.微球D.長循環(huán)脂質(zhì)體E.靶向乳劑【答案】AC20、化學結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有A.巰嘌呤B.氨茶堿C.咖啡因D.茶堿E.二羥丙茶堿【答案】ABCD21、固體分散體的類型中包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC22、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用A.化學法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC23、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C24、下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類B.嘌呤類C.氮芥類D.紫衫烷類E.亞硝基脲類【答案】ABD25、對β-內(nèi)酰胺類抗生素有增效作用的是A.克拉維酸B.甲氧芐啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC26、藥物產(chǎn)生毒性反應的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機體有遺傳性疾病D.用藥時間過長E.機體對藥物過于敏感【答案】AD27、氧化還原滴定法一般包括A.碘量法B.間接滴定法C.鈰量法D.亞硝酸鈉法E.直接滴定法【答案】ACD28、可以進行乙酰化結(jié)合代謝反應的藥物有A.對氨基水楊酸B.布洛芬C.氯貝丁酯D.異煙肼E.磺胺嘧啶【答案】AD29、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫胺反應E.N-乙酰化反應【答案】ABD30、當藥物療效和不良反應