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文檔簡介

知識點一知識點二當(dāng)堂即時達(dá)標(biāo)學(xué)業(yè)分層測評

PCR擴增的原理和過程脫氧核苷酸解旋酶DNA聚合酶3′端DNA擴增技術(shù)DNA模板、TaqDNA聚合酶、脫氧核苷酸引物、四種脫氧核苷酸

快速3′端的脫氧核苷酸序列94單鏈DNA55引物72脫氧核苷酸目的DNA片段的體外擴增

5μL10倍濃縮的PCR4種脫氧核苷酸的溶液1μL5μL5μL29μL5minTaq聚合酶94℃72℃1min網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建核心回扣1.DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從3′端延伸DNA鏈，因此，DNA的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸。2.PCR反應(yīng)需要DNA模板、兩種引物、四種脫氧核苷酸、耐熱的DNA聚合酶等條件。3.PCR利用了DNA的熱變性原理，通過控制溫度來控制雙鏈的解聚與結(jié)合。4.PCR每次循環(huán)都包括變性、退火(復(fù)性)和延伸三步。5.PCR擴增DNA片段可以使目的片段呈指數(shù)增長。6.測定DNA分子的試劑是二苯胺。DNA在酸性條件和加熱下，能與二苯胺試劑生成藍(lán)色

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