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———?jiǎng)游镝t(yī)院管理制度11篇【導(dǎo)語】動物醫(yī)院管理制度怎么寫受歡迎?本為整理了11篇優(yōu)秀的動物管理制度范文范文,為便于您查看,點(diǎn)擊下面《名目》可以快速到達(dá)對應(yīng)范文。以下是我為大家收集的動物醫(yī)院管理制度,僅供參考,盼望對您有所關(guān)心。
名目第1篇x動物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度第2篇?jiǎng)游镝t(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度第3篇醫(yī)院管理-動物飼養(yǎng)室工作制度第4篇?jiǎng)游镝t(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度第5篇?jiǎng)游镝t(yī)院化驗(yàn)檢驗(yàn)管理制度第6篇?jiǎng)游镝t(yī)院藥品進(jìn)出管理制度第7篇x動物醫(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度第8篇x動物醫(yī)院病歷管理制度第9篇x動物醫(yī)院藥品進(jìn)出管理制度第10篇x動物醫(yī)院化驗(yàn)檢驗(yàn)管理制度第11篇?jiǎng)游镝t(yī)院病歷管理制度
【第1篇】動物醫(yī)院病歷管理制度
(一)嚴(yán)格病歷管理,嚴(yán)禁任何人涂改、偽造、隱匿、銷毀、搶奪、竊取病歷;
(二)除涉及對患畜實(shí)施醫(yī)療活動的醫(yī)務(wù)人員及醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量掌握人員外,其他任何機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自查閱該患畜的病歷,因科研、教學(xué)需要查閱病歷的,需經(jīng)醫(yī)務(wù)人員同意,閱后應(yīng)當(dāng)馬上歸還;
(三)病歷一律用中文書寫,無正式譯名的病名,以及藥名等可以例外;
(四)病歷記錄要簡明扼要,患病動物的名稱、性別、年齡、品種;仆人姓名、住址、聯(lián)系電話等;主訴、現(xiàn)病史、既往史,診斷過程及治療、處理看法等均需記載于病歷上,由醫(yī)師書寫并簽全名;
(五)設(shè)立住院病歷編號制度,住院病歷應(yīng)當(dāng)標(biāo)注頁碼;
(六)在患者住院期間,其住院病歷由所在病區(qū)負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保管;病區(qū)應(yīng)當(dāng)在收到患者的化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料等檢查結(jié)果后24小時(shí)內(nèi)歸入住院病歷;住院病歷在患者出院后由病案室負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保存和管理;
(七)住院病歷因醫(yī)療活動或復(fù)印、復(fù)制等需要帶離病區(qū)時(shí),應(yīng)當(dāng)由病區(qū)指定特地人員負(fù)責(zé)攜帶和保管;
(八)凡出院病歷三個(gè)工作日、死亡病歷五個(gè)工作日全部收回病案室,定期對病歷進(jìn)行清查,認(rèn)真核對,發(fā)覺問題準(zhǔn)時(shí)解決。
【第2篇】x動物醫(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度
一、對有關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、平安防護(hù)以及緊急處理等學(xué)問培訓(xùn);
二、對醫(yī)療廢物進(jìn)行登記,保存登記資料;
三、準(zhǔn)時(shí)收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物,并根據(jù)類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi),有明顯的警示標(biāo)識。
四、醫(yī)療廢棄物中病原體的培育基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危廢棄物,應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或化學(xué)消毒處理,然后按感染性廢棄物收集處理;
五、建立醫(yī)療廢棄物的臨時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備,不得露天存放醫(yī)療廢棄物;醫(yī)療廢棄物臨時(shí)貯存的時(shí)間不得超過2天,醫(yī)療廢棄物的臨時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備,應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動區(qū)以及生活垃圾存放場所,醫(yī)療廢棄物的臨時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期消毒和清潔;
六、使用防滲漏、防遺撒的專用運(yùn)輸工具,根據(jù)本單位確定的內(nèi)部醫(yī)療廢棄物運(yùn)輸時(shí)間、路線,將醫(yī)療廢棄物收集、運(yùn)輸至臨時(shí)貯存地點(diǎn),運(yùn)輸工具使用后應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)指定的地點(diǎn)準(zhǔn)時(shí)消毒和清潔;
七、污水、傳染病或者疑似傳染病患畜的排泄物,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格消毒,達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后,方可排入污水處理系統(tǒng);
八、嚴(yán)禁一次性醫(yī)療用品回籠使用,嚴(yán)禁非法回收一次性醫(yī)療用品;
【第3篇】動物醫(yī)院化驗(yàn)檢驗(yàn)管理制度
一、化驗(yàn)制度:
(一)目的是規(guī)范試驗(yàn)室管理,保證試驗(yàn)環(huán)境滿意檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。主要適用于試驗(yàn)室管理。責(zé)任人為試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
(二)化驗(yàn)室必需保持干凈和寧靜,保持良好通風(fēng),嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、消遣;
(三)全部儀器、物品必需擺放整齊,便于使用,不得隨便改動;
(四)試驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放。
(五)檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前要斷水、斷電、斷氣,做好平安檢查。
二、檢驗(yàn)制度:
(一)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后馬上做樣,防止樣品發(fā)生變化;
(二)在檢驗(yàn)過程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束;
(三)檢驗(yàn)用的儀器設(shè)備要準(zhǔn)時(shí)維護(hù),使之處于良好狀態(tài),保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的精確?????性。
【第4篇】動物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度
一、醫(yī)用毒性藥品管理
(一)要仔細(xì)執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》;
(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性猛烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人或動物中毒或死亡的藥品;
(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;
(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后馬上清洗潔凈,必需有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;
(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購、加工和使用毒性藥品必需建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆;
(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;
(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。
二、麻醉藥品管理
(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依靠性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理方法》有關(guān)規(guī)定;
(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),使用麻醉藥品的醫(yī)師,必需具有2~3年以上臨床閱歷,方有處方權(quán);
(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必需建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;
(四)麻醉藥品應(yīng)有專用處方,專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或四周印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫明病情
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【第1篇】動物醫(yī)院病歷管理制度
(一)嚴(yán)格病歷管理,嚴(yán)禁任何人涂改、偽造、隱匿、銷毀、搶奪、竊取病歷;
(二)除涉及對患畜實(shí)施醫(yī)療活動的醫(yī)務(wù)人員及醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量掌握人員外,其他任何機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自查閱該患畜的病歷,因科研、教學(xué)需要查閱病歷的,需經(jīng)醫(yī)務(wù)人員同意,閱后應(yīng)當(dāng)馬上歸還;
(三)病歷一律用中文書寫,無正式譯名的病名,以及藥名等可以例外;
(四)病歷記錄要簡明扼要,患病動物的名稱、性別、年齡、品種;仆人姓名、住址、聯(lián)系電話等;主訴、現(xiàn)病史、既往史,診斷過程及治療、處理看法等均需記載于病歷上,由醫(yī)師書寫并簽全名;
(五)設(shè)立住院病歷編號制度,住院病歷應(yīng)當(dāng)標(biāo)注頁碼;
(六)在患者住院期間,其住院病歷由所在病區(qū)負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保管;病區(qū)應(yīng)當(dāng)在收到患者的化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料等檢查結(jié)果后24小時(shí)內(nèi)歸入住院病歷;住院病歷在患者出院后由病案室負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保存和管理;
(七)住院病歷因醫(yī)療活動或復(fù)印、復(fù)制等需要帶離病區(qū)時(shí),應(yīng)當(dāng)由病區(qū)指定特地人員負(fù)責(zé)攜帶和保管;
(八)凡出院病歷三個(gè)工作日、死亡病歷五個(gè)工作日全部收回病案室,定期對病歷進(jìn)行清查,認(rèn)真核對,發(fā)覺問題準(zhǔn)時(shí)解決。
【第2篇】x動物醫(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度
一、對有關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、平安防護(hù)以及緊急處理等學(xué)問培訓(xùn);
二、對醫(yī)療廢物進(jìn)行登記,保存登記資料;
三、準(zhǔn)時(shí)收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物,并根據(jù)類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi),有明顯的警示標(biāo)識。
四、醫(yī)療廢棄物中病原體的培育基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危廢棄物,應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或化學(xué)消毒處理,然后按感染性廢棄物收集處理;
五、建立醫(yī)療廢棄物的臨時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備,不得露天存放醫(yī)療廢棄物;醫(yī)療廢棄物臨時(shí)貯存的時(shí)間不得超過2天,醫(yī)療廢棄物的臨時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備,應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動區(qū)以及生活垃圾存放場所,醫(yī)療廢棄物的臨時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期消毒和清潔;
六、使用防滲漏、防遺撒的專用運(yùn)輸工具,根據(jù)本單位確定的內(nèi)部醫(yī)療廢棄物運(yùn)輸時(shí)間、路線,將醫(yī)療廢棄物收集、運(yùn)輸至臨時(shí)貯存地點(diǎn),運(yùn)輸工具使用后應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)指定的地點(diǎn)準(zhǔn)時(shí)消毒和清潔;
七、污水、傳染病或者疑似傳染病患畜的排泄物,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格消毒,達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后,方可排入污水處理系統(tǒng);
八、嚴(yán)禁一次性醫(yī)療用品回籠使用,嚴(yán)禁非法回收一次性醫(yī)療用品;
【第3篇】動物醫(yī)院化驗(yàn)檢驗(yàn)管理制度
一、化驗(yàn)制度:
(一)目的是規(guī)范試驗(yàn)室管理,保證試驗(yàn)環(huán)境滿意檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。主要適用于試驗(yàn)室管理。責(zé)任人為試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
(二)化驗(yàn)室必需保持干凈和寧靜,保持良好通風(fēng),嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、消遣;
(三)全部儀器、物品必需擺放整齊,便于使用,不得隨便改動;
(四)試驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放。
(五)檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前要斷水、斷電、斷氣,做好平安檢查。
二、檢驗(yàn)制度:
(一)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后馬上做樣,防止樣品發(fā)生變化;
(二)在檢驗(yàn)過程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束;
(三)檢驗(yàn)用的儀器設(shè)備要準(zhǔn)時(shí)維護(hù),使之處于良好狀態(tài),保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的精確?????性。
【第4篇】動物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度
一、醫(yī)用毒性藥品管理
(一)要仔細(xì)執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》;
(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性猛烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人或動物中毒或死亡的藥品;
(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;
(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后馬上清洗潔凈,必需有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;
(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購、加工和使用毒性藥品必需建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆;
(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;
(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。
二、麻醉
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