【2019年整理】普通動物學劉凌云

動物學(Zoology)第一講概述?動物學定義?動物分類的原理與方法?動物學學習與研究的方法一、動物學定義動物學(zoology)是研究動物形態(tài)結構及其生命活動規(guī)律的科學。動物學研究的內(nèi)容研究的主要內(nèi)容包括動物的形態(tài)、結構、分類、分布、生態(tài)、發(fā)育、行為、遺傳、進化以及馴養(yǎng)、保護、控制等與人類及環(huán)境相關的各個方面。它是生命學科的重要基礎課程。二、動物分類原理與方法.分類學又稱系統(tǒng)學(Taxonomyorsysmatics)為了對動物界有一個整體的認識，探索物種彼此間自然的關系和發(fā)展規(guī)律，需要對種類繁多的動物界進行分門別類，以便進行系統(tǒng)地深入研究。動物分類學就是研究動物的種類及相互間的親緣關系，建立正確的分類系統(tǒng)的科學。它是動物科學的基礎。目前動物界中已描述過的動物種數(shù)約在150萬種以上,如包括亞種可能超過200萬種。.種的概念及分類階元?種或物種（species）是分類系統(tǒng)所用的基本單位，它是指具有一定的形態(tài)、生理特征和一定的自然分部區(qū)的生物類群。物種是繁殖單元，一個物種的個體一般不與其他物種的個體交配，或交配后一般不能產(chǎn)生有生殖能力的后代。即種間是生殖隔離的（生理學標準）。問題不同膚色的人是不是同一物種？馬與驢能夠交配并產(chǎn)生后代騾,馬與驢是否為同一物種？亞種（subspecies）指種內(nèi)個體在地理隔離后形成的不同群體,它具有一定形態(tài)特征和地理分布，亞種間不存在生殖隔離，或生殖隔離不完善。亞種形態(tài)分化的標準常以約75%的個體呈現(xiàn)不同為界限。（如家蠅在我國有兩個亞種，東方亞種眼距近、西方亞種眼距遠，在我國中部有分布的重疊區(qū)，但除去中間類型外仍有75%有明顯差別，故是一個物種的不同地理亞種。分類階元（分類等級）為了將數(shù)量眾多的物種結構化，建立一個科學的分類系統(tǒng)。依據(jù)物種間的相同、相異的程度與親緣關系的親疏，使用不同等級特征將生物逐級分類。由大到小的分類分類階元有七個主要等級。界(Kingdom)、門(Phylum)、綱&1a$$)、目(Order)、科(Family)、屬(Genus)、種(Species)。即把形態(tài)生理相近的種歸并為屬，相近的屬歸并為科，相近的科歸并為目，直至最后的界。任何一個已知的動物都可無例外地歸屬于這幾個階元之中。?物種在動物系統(tǒng)中的地位可從上面體系中相當精確地表示出來。有時為了更為明確地表明動物間的相似程度和精確表達種的分類地位，常常是在前述的分類階元之間加入一些階元，即在原名稱前加上拉丁前綴總(super—)或亞(Sub—)而形成。于是就有了總目(Superorder)亞目(Suborder)，亞種(Subspecies)等名稱。3.動物分類方法動物分類方法一般有兩類；?人為分類法：以外形辨認方便為基礎，分類時不考慮動物的構造、發(fā)育、生理及相互之間的親緣關系。?自然分類法：以生物的構造、發(fā)育及生理為分類基礎，在分類時以動物進化過程中的親緣關系為基礎。如鯨與魚如按不同的方法分類結果不同。三、生物分界與動物主要門類?兩界學說；早期的林耐(Linnaeus)根據(jù)生物是否運動，將生物分成動物界(Animalia)和植物界(Plantae)。?三界學說；后來由于顯微技術的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)了許多微小的生物，人們又提出了三界學說；即動物界、植物界和微生物界。?五界學說；根據(jù)生物細胞的營養(yǎng)、結構、繁殖等因素將生物分為原核生物界(Monera)、原生生物界(Protista)、真菌界(Fungi)、動物界和植物界。動物的主要門類(公認的19個門類)原生動物門(Protozoa)多孔動物門(Porifera)或海綿動物門(Spongia)腔腸動物門(Coelenterata)櫛水母動物門(Ctenophora)扁形動物門(Platyhelminthes)紐形動物門(Nemertinea)線形動物門(Nemathelminthes)棘頭動物門(Acanthocephala)環(huán)節(jié)動物門(Annelida)軟體動物門(Mollusca)節(jié)肢動物門(Arthropoda)苔蘚動物門(Bryozoa)腕足動物門(Brachiopoda)帚蟲動物門(Phoronida)毛顎動物門(Chaetognatha)棘皮動物門(Echinodermata)須腕動物門(Pogonophora)半索動物門(Hemichordata)脊索動物門(Chordata)前18個門一般通稱為無脊椎動物(Invertebrate);脊索動物門除一小部分雖然沒有脊椎，但為了教學及研究的方便，一般通稱為脊椎動物(Vertebrate)o三、動物學的學習與研究方法?不同的學科有各自的要求，研究方法也不盡相同。動物學的學習與研究方法一般有如下幾種；.觀察描述法是動物學學習與研究中最經(jīng)典的方法。即通過對動物直接觀察，把其外形特征、內(nèi)部構造、生活習性及經(jīng)濟意義系統(tǒng)地客觀地記錄下來,有時需要繪圖，以獲得動物體的第一手資料。在描述過程中還可以對某些特征作適當說明。如亞里土多德、達爾文等對動物的研究工作。.比較分析法是學習動物學的最有效方法。即通過對不同動物的某些方面進行系統(tǒng)地比較，找出其異同點以得到規(guī)律。如形態(tài)、結構、生理、分類點等方面的相同點和不同點，是極為有效的學習和研究方法。.實驗研究法是目前學習和研究動物最重要和公認的方法。即對動物的形態(tài)結構特征、生理生化、大分子結構、生態(tài)行為等方面進行試驗設計并實施試驗，從而找出相應的結論。貝類個體間DNA的RAPD擴增多樣性主要參考書目江靜波等《無脊椎動物學》，高等教育出版社，1982年版。劉恕《動物學》，高等教育出版社1987年版。劉恕、曾中平《動物學》，高等教育出版社1994年版。劉凌云等《普通動物學》，高等教育出版社1994年版。RichardD.Jurd著蔡益鵬等譯《動物生物學》（精要速覽）科學出版社2000年版。.孫儒泳《動物生態(tài)學》，北京師范大學出版社1998年版。.任淑仙《無脊椎動物學》，北京大學出版社1991年版。.武漢大學等《普通動物學》，高等教育出版社1983年版。.楊安峰等《脊椎動物學》(上、下冊)，北京大學出版社1985年tlrt^^。.堵南山等《無脊椎動物學》，華東師范大學出版社1989年版。.鮑學純等《動物學》，東北師范大學出版社1987年版。第一章原生動物門(Protozoa)原生動物是動物界最低等、最原始的單細胞動物。它們的個體微小，分布廣泛，自由生活的分布在淡水、海水或潮濕的土壤中；營寄生生活的種類，寄生于人體、動物體或植物體內(nèi) (區(qū)分后生、中生和側生動物)第一節(jié)代表動物一一大草履蟲(Parameciumcaudatum)1.分布與外部形態(tài)大草履蟲生活在水流緩慢、有機質(zhì)豐富的淡水池沼、河溝中。其外形似草鞋，圓筒形，前鈍后尖，體前側有一向中部插入的斜溝,稱為口溝(oralgroove)，內(nèi)有胞口(cytostome)o在電子顯微鏡下觀察，每根纖毛的外膜與表膜連續(xù)，膜內(nèi)是9X2+2縱行的微管結構。另外，草履蟲有表膜下纖維系統(tǒng)(infraciliture),與纖毛的協(xié)調(diào)運動有關。表膜內(nèi)的細胞質(zhì)分為外質(zhì)(ectoplasm)外層透明致密的部分。內(nèi)質(zhì)(endoplasm)內(nèi)部多顆粒疏松的部分。l食物泡(foodvacuole)在細胞內(nèi)質(zhì)中沿一定路線運行流動，并與溶酶體結合，對食物進行消化并吸收營養(yǎng)物質(zhì)，泡中的食物殘渣運行到胞肛時排出體外。細胞核l大核(Macronuclei)呈腎形，為多倍體，控制細胞的正常代謝。l小核(Micronuclei)球形，為二倍體，控制生殖過程中的基因交換和重組，并可以分裂產(chǎn)生大核。l1.鞭毛綱(Mastigophora)主要特征運動細胞器為鞭毛，營養(yǎng)方式復雜；包括植物性營養(yǎng)、動物性營養(yǎng)和腐生性營養(yǎng)。無性生殖為縱二分裂,有性生殖為配子生殖，在不良條件下一般可以形成包囊。重要種類綠眼蟲(Euglenaviridi$、利什曼原蟲(Leishmanni?、夜光蟲(Noctiluc^)、衣滴蟲(Chlamydomonas)、披發(fā)蟲(Trchonyph百等。1.綠眼蟲(Euglenaviridi$生活習性生活在有機質(zhì)豐富、流動性不大的淡水中，大量繁殖時會使水體呈綠色。形態(tài)結構體呈梭形，前端鈍圓后端尖。體表具彈性表膜，表膜上有許多螺旋狀的溝和嵴構成的斜紋，不僅可以保持眼蟲的一定體形，而且可使眼蟲做變形運動（即眼蟲樣蠕動）。伸縮泡與儲蓄泡前端一胞口，后連接一膨大的儲蓄泡，儲蓄泡外側有一球形的伸縮泡，可將體內(nèi)多余的水分排入儲蓄泡并經(jīng)胞口排出體外。從胞口伸出一根鞭毛，基部有兩根細的軸絲，每一軸絲與儲蓄泡底部的基體相連接，基體又通過一條根絲體與細胞核連接，使鞭毛活動受核的控制，而基體在蟲體分裂時起中心粒的作用。趨向性眼蟲在體前端儲蓄泡一側具一紅色眼點，可吸收光線，緊貼眼點靠鞭毛基部具1光敏感結構一光感受器，為眼蟲的感覺細胞器。當光線被眼點吸收后，光感受器能夠接受光刺激，可使綠眼蟲產(chǎn)生定向的光反應，即發(fā)生趨光或避強光運動。營養(yǎng)綠眼蟲細胞質(zhì)中央有一大細胞核，核周圍有大量的卵圓形的葉綠體,可以進行光合作用合成自身營養(yǎng)物質(zhì),并以一種半透明的類（副）淀粉粒儲存在細胞質(zhì)中。類淀粉粒與淀粉粒相似,但遇碘不呈藍紫色。在無光的條件下,綠眼蟲也可通過滲透作用攝取周圍環(huán)境中的營養(yǎng)成分。利什曼原蟲（Leishmannia）寄生于人或犬體內(nèi)的一種微小鞭毛蟲，被寄生的宿主發(fā)生黑熱病，主要傳染媒介是一種叫做白蛉子的吸血昆蟲。感染原蟲的白蛉子消化道內(nèi)有大量的具有鞭毛可活動的原蟲,稱鞭毛體。當白蛉子叮咬人時，將鞭毛體注入人體并隨血液流到身體各處，主要侵入內(nèi)臟（肝、脾等）器官的巨噬細胞，隨后脫去鞭毛變成不活動的無鞭毛體（亦稱利杜體），以攝取巨噬細胞內(nèi)的營養(yǎng)物并不斷分裂繁殖。其他鞭毛蟲包括在白蟻體內(nèi)共生的披發(fā)蟲，海洋中大量浮游的夜光蟲，甲藻蟲等。大變形蟲（Amoebaproteus ）分布與生活習性生活在清潔、緩流、藻類豐富的淡水中，常在水中植物莖葉上找到。形態(tài)與結構表膜薄，生活時身體不斷變形伸出偽足，因此無固定體形。外質(zhì)緊貼質(zhì)膜部分，均勻透明。內(nèi)質(zhì)不斷流動的具顆粒。內(nèi)質(zhì)凝膠質(zhì)外層膠凍狀的（呈固態(tài)）溶膠質(zhì)內(nèi)層溶膠狀的（呈液態(tài)）變形蟲在伸出偽足時,體中部的溶膠質(zhì)向偽足方向流動至前端分叉后又轉(zhuǎn)變?yōu)槟z質(zhì)，而身體相對后端的凝膠質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿苣z質(zhì)流入身體中部，使蟲體向前發(fā)生變形運動。痢疾內(nèi)變形蟲(Entamoebahist01ytica)寄生在人體的腸道中，可引起阿米巴痢疾(或稱赤痢)。痢疾內(nèi)變形蟲生活史包括三個時期；大滋養(yǎng)體，小滋養(yǎng)體和包囊，該原蟲的感染期是四核包囊期。當人誤食具感染性的四核包囊后，包囊破裂，里面的四核細胞變成4個小滋養(yǎng)體。小滋養(yǎng)體以人腸道內(nèi)的細菌和有機質(zhì)碎屑為食，并分裂繁殖出更多的小滋養(yǎng)體或包囊。當宿主抵抗力下降時(被其他疾病感染)，小滋養(yǎng)體發(fā)育為大滋養(yǎng)體。大滋養(yǎng)體活動能力強，可分泌溶組織酶(蛋白分解酶)而溶解腸壁，吞噬人體的紅細胞，可造成腸壁膿腫，大便膿血等癥狀。大滋養(yǎng)體隨破壞的組織進入腸道還可轉(zhuǎn)變?yōu)樾∽甜B(yǎng)體，后者又可形成包囊，原蟲在囊內(nèi)發(fā)育為二核或四核的包囊，包囊隨寄主糞便排出體外進行傳播。有孔蟲(Globigerina)多數(shù)有孔蟲在海洋底棲生活，一般具有石灰質(zhì)、幾丁質(zhì)或硅質(zhì)的外殼，殼為單室或多室。偽足根狀，從殼口和殼板的小孔中伸出并在殼外又合并成網(wǎng)狀。有孔蟲數(shù)量巨大，現(xiàn)在約有35%的海底軟泥是由有孔蟲的殼沉積所形成的。有孔蟲常被地質(zhì)勘探時用來指示地層的年代。有孔蟲的重要特征是生活史有世代交替現(xiàn)象，多核的小球型為無性世代，可分裂產(chǎn)生許多幼體并發(fā)育為多核的大球型；后者為有性世代，它所產(chǎn)生的個體有鞭毛，進行配子生殖，形成的合子又發(fā)育為小球型世代。其他肉足綱動物淡水中常見的肉足綱動物還有表殼蟲(Arcella)、鱗殼蟲(Euglypha)、沙殼蟲(Difflugia)、太陽蟲(Actinophryssolar)等。(Plasmodiumvivax生活史；有兩個宿主，人和按蚊。通過中間宿主按蚊傳播疾病，被感染的人患瘧疾。其生活史分為三個時期；裂體生殖：（1）紅細胞外期，當感染了瘧原蟲的按蚊叮人時，原蟲將子孢子隨唾液注入人體。子抱子隨血流首先侵入肝細胞，子抱子在肝細胞內(nèi)發(fā)育為滋養(yǎng)體，然后進行裂體生殖，核經(jīng)過多次分裂，形成裂殖體，細胞質(zhì)和細胞膜再分割并包圍每個核，從而產(chǎn)生大量裂殖子，裂殖子使肝細胞破裂，逸出后將進入血液。這一時期約需8—9天，即為該病的潛伏期。抱子生殖：動合子穿過蚊胃壁形成卵囊，經(jīng)不斷分裂形成大量的梭形子孢子，卵囊隨子孢子的成熟而破裂，子孢子經(jīng)蚊的血淋巴聚集于唾液腺內(nèi)，當按蚊再次叮人時，將子抱子注入新的寄主體內(nèi)。瘧疾曾被列為我國重點消滅的五大寄生蟲病之一，在長江以南地區(qū)發(fā)病率較高。解放以后，其流行趨勢已基本得到控制。一般認為，寄生蟲有性生殖所在的宿主叫終末宿主，由于瘧原蟲的有性生殖是從人體開始的，到蚊胃中的人血液中內(nèi)完成的，故將人稱為原蟲的終末宿主，按蚊是原蟲的中間宿主更為貼切。4.纖毛綱(Ciliata)主要特征運動細胞器為纖毛。動物性營養(yǎng)。細胞核一般分化為大核（代謝核）和小核（生殖核）。繁殖方式為無性的橫二分裂和有性的接合生殖。重要種類草履蟲、四膜蟲、棘尾蟲、喇叭蟲、鐘蟲等。纖毛綱動物不同種類依纖毛的分布和形態(tài)差別較大，如草履蟲、四膜蟲的纖毛均勻地分布在體表,在草履蟲的胞咽內(nèi)有單排的波動膜協(xié)助取食，但是纖毛不形成多排的口緣小膜帶。又如棘尾蟲、喇叭蟲和游仆蟲，一般的體表纖毛退化，但口緣的纖毛形成右旋的小膜帶，以協(xié)助取食，同時棘尾蟲和游仆蟲腹面的纖毛聚集成簇狀，末端特化形成尖的棘毛，便于蟲體在水底物體上爬行。鐘蟲的口緣纖毛形成左旋的小膜帶，并且在反口面有特化的柄，常營固著生活。第三節(jié)原生動物門的主要特征.單細胞或單細胞群體動物原生動物具有真核細胞的細胞膜（又稱表膜）、細胞質(zhì)（含線粒體、溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、中心粒等細胞器）和細胞核構成。它們的一切生理活動都是由細胞器來完成的,故將這些結構稱為胞器（organelle）或類器官。如運動細胞器為鞭毛、偽足或纖毛，表膜完成呼吸和排泄功能，調(diào)節(jié)水平衡（滲透壓）由伸縮泡來完成等。少數(shù)原生動物由幾個或許多細胞構成簡單的群體。但這些群體內(nèi)一般沒有細胞分化，每個個體仍保持相對的獨立性。.復雜的營養(yǎng)方式原生動物包括三種營養(yǎng)類型；植物性營養(yǎng)（光合自養(yǎng)方式），動物性營養(yǎng)（吞噬營養(yǎng)方式），腐生性營養(yǎng)（滲透營養(yǎng)方式）。有些原生動物可兼有幾種營養(yǎng)方式，如綠眼蟲。.多樣化的繁殖方式二裂生殖出芽生殖無性生殖復裂生殖質(zhì)裂生殖抱子生殖有性生殖配子生殖接合生殖.包囊許多原生動物在環(huán)境條件不利的情況下能夠收縮并分泌黏液包繞自體形成包囊。課后練習題原生動物部分選擇題:.原生動物伸縮泡的主要功能是（）A.排除代謝廢物B.排除多余水分C.氣體交換D.吸收營養(yǎng).衣滴蟲的有性生殖為（）A.配子生殖B.接合生殖C.復裂生殖D.出芽生殖.大草履蟲生活的環(huán)境為（）A.潔凈、緩流的淡水中B.有機質(zhì)豐富、緩流的淡水中C.有機質(zhì)豐富、水流急的淡水中D,潔凈、水流急的淡水中.痢疾內(nèi)變形蟲侵入人體的形態(tài)為（）A.小滋養(yǎng)體B.大滋養(yǎng)體C,四核包囊D.鞭毛體.間日瘧原蟲侵入人體的形態(tài)為（）A?動合子B?裂殖子C.子孢子D.大滋養(yǎng)體.多核大球型有孔蟲的生殖為（）A.孢子生殖B.二裂生殖C.配子生殖D?復裂生殖.原生動物完成呼吸作用的細胞器為（）A.纖毛與鞭毛B?表膜C.伸縮泡D.溶酶體.下列原生動物中無性生殖為出芽生殖的是（）A.大草履蟲B.足管蟲C.瘧原蟲D.綠眼蟲.下列哪一項是原生動物的共有特征（）A.身體微小，全部營寄生生活的單細胞動物身體微小，全部水生的單細胞動物，營養(yǎng)方式多樣化C.身體微小，分布廣泛的單細胞動物，營養(yǎng)方式多樣化D.身體微小，全部自由生活的單細胞動物，營養(yǎng)方式多樣化填空題10.原生動物的身體是由 構成的。它們靠 進行呼吸和排泄，以 和 來完成消化功能，由于這些細胞器具有多細胞動物的類似作用，故稱這些細胞器為。11綠眼蟲、變形蟲和草履蟲的運動細胞器分別為、_和 。.草履蟲的大核又稱 核，它控制細胞的。小核又稱 核，它控制細胞的。.原生動物的營養(yǎng)方式多樣，包括 、_和營養(yǎng)。大變形蟲屬于營養(yǎng)。.間日瘧原蟲有兩個宿主，在人體內(nèi)進行 和生殖前期，在按蚊體內(nèi)進行 和生殖，一般認為，—一是瘧原蟲的終末宿主。.人感染了利什曼原蟲會患 病，它是通過 媒介傳染的。原蟲由 體形態(tài)侵入人體并進入內(nèi)臟器官,隨后侵入 變成。.原生動物在環(huán)境條件不利時，能分泌厚殼將自體包裹形成不運動的圓球，稱之為。同時它可以借助風力、水流或其它媒介進行 O填（繪）圖題.繪制大草履蟲、綠眼蟲和大變形蟲的形態(tài)結構圖并標出部分名稱（參考圖1.1、1.2、1.3）.簡答題.簡述間日瘧原蟲的生活史、危害和防治措施。.比較說明纖毛與鞭毛的異同點。.簡述原生動物門的主要特征。.比較鞭毛綱、肉足綱、抱子綱和纖毛綱的運動細胞器、營養(yǎng)方式和生殖的特征。參考答案原生動物門1.B2.A3.B4.C5.C6.C7.B8.B9.C.單細胞表膜食物泡溶酶體器官類器官.鞭毛偽足纖毛.代謝核細胞的分裂和新陳代謝生殖核基因的交換和重組.植物性營養(yǎng)動物性營養(yǎng)滲透性營養(yǎng)動物性營養(yǎng).裂體生殖配子生殖配子生殖抱子生殖.黑熱病白蛉子鞭毛體巨噬細胞無鞭毛體.包囊廣泛傳播.參考圖例（從略）.（要點）裂體生殖：（1）紅細胞外期，子抱子隨蚊唾液注入人體，經(jīng)血流侵入肝細胞發(fā)育為滋養(yǎng)體，然后形成的裂殖體再產(chǎn)生大量的裂殖子進入血液。（2）紅細胞內(nèi)期，裂殖子侵入紅細胞，經(jīng)環(huán)狀滋養(yǎng)體（環(huán)狀體）發(fā)育為大滋養(yǎng)體，裂體生殖形成許多裂殖子再侵入其它的紅細胞。瘧色素使人體產(chǎn)生高熱、寒戰(zhàn)等癥狀。配子生殖：紅細胞內(nèi)一部分裂殖子分別發(fā)育為大、小配子母細胞。當其他按蚊叮咬人時，配子母細胞隨血液進入按蚊胃中分別發(fā)育為大配子和小配子，大、小配子結合形成動合子。抱子生殖：動合子穿過蚊胃壁形成卵囊，經(jīng)分裂形成大量子抱子，卵囊破裂后子抱子經(jīng)蚊的血淋巴聚集于唾液腺，當按蚊再次叮人時，子抱子將注入新的寄主體內(nèi)。防治瘧疾主要通過滅蚊、及時治療病人和服用預防藥物等措施。.（要點）鞭毛與纖毛的亞顯微結構一致。鞭毛數(shù)目少（一般1—4根），纖毛數(shù)量多。鞭毛運動能力差，無規(guī)律也不協(xié)調(diào)。.（要點）單細胞或簡單的群體動物。復雜的營養(yǎng)方式。多樣化的繁殖方式。許多原生動物在環(huán)境條件不利時可形成包囊。.（要點）鞭毛綱的運動細胞器為鞭毛。營養(yǎng)方式有植物性營養(yǎng)、動物性營養(yǎng)和腐生性營養(yǎng)。無性生殖為縱二分裂，有性生殖為配子生殖，一般可以形成包囊。肉足綱的運動細胞器為偽足。自由生活的種類營動物性營養(yǎng)，寄生種類營腐生性營養(yǎng)。無性生殖為二裂生殖，有性生殖為配子生殖，普遍可以形成包囊，有的種類有世代交替現(xiàn)象。有些種類具有外殼、內(nèi)殼或骨針。抱子綱的動物全部營寄生生活，無運動細胞器（有的種類在生活史的某個階段出現(xiàn)鞭毛或偽足等），但具有與寄生有關的頂復合器。營養(yǎng)方式為異養(yǎng)。生活史復雜，具有無性的裂體生殖、抱子生殖以及有性的配子生殖，有世代交替現(xiàn)象。纖毛綱的運動細胞器為纖毛。動物性營養(yǎng)。繁殖方式為無性的橫二分裂和有性的接合生殖。第二章多細胞動物的起源和早期胚胎發(fā)育?原生動物是單細胞或體細胞沒有分化的簡單群體。以后各章所述的多細胞動物各種生理功能不再由一個細胞擔任，它們的體細胞已分化并且形成互相依賴、分工明確的結構單位 第一節(jié)多細胞動物起源于單細胞動物的證據(jù).古生物學證據(jù)距今愈古老的地層中，動物的化石越簡單；在最早的太古代地層中已有大量的原生動物有孔蟲的化石,而在該地層幾乎沒有多細胞動物的化石。說明了動物具有由簡單到復雜由單細胞向多細胞發(fā)展的規(guī)律。.形態(tài)學證據(jù)原生動物中存在著介于單細胞動物和多細胞動物之間的中間類型一單細胞動物群體，如團藻、盤藻等。因此可以推測單細胞動物到多細胞動物演化的途徑；.胚胎學證據(jù)一切多細胞動物的胚胎發(fā)育早期都是由單細胞的受精卵開始，經(jīng)過逐漸分裂而發(fā)育為多細胞的成體，而且多細胞動物的早期胚胎發(fā)育基本相似。根據(jù)生物發(fā)生律Biogeneticlaw或重演率Recapitulationlaw（個體發(fā)育過程暫短迅速地重演系統(tǒng)發(fā)育過程）?？梢酝茰y多細胞動物起源于單細胞動物。第二節(jié)多細胞動物的早期胚胎發(fā)育.受精(fertilization)指雄性個體產(chǎn)生的精子和雌性個體產(chǎn)生的卵子結合形成受精卵的過程。受精是新個體發(fā)育的起點，即受精卵將發(fā)育為下一代個體。.卵裂(cleavage)受精卵進行的一種特殊的細胞分裂。其特點是每次細胞分裂之后不等細胞長大就繼續(xù)分裂，結果導致分裂后的細胞越來越小，稱這些細胞為分裂球。卵裂方式包括完全卵裂(見于少黃卵)和不完全卵裂(見于多黃卵)。完全卵裂(totalcleavage)完全均等卵裂(等裂)卵黃在卵內(nèi)分布均勻，如海膽、文昌魚等。完全不等卵裂(不等裂)受精卵的卵黃在卵內(nèi)分布不均勻，卵裂的分裂球大小不等，如水母、蛙等。螺旋型卵裂在海產(chǎn)無脊椎動物中，第三次卵裂開始分裂軸與卵軸成45。角，如海產(chǎn)的環(huán)節(jié)動物、軟體動物。不完全卵裂(partialcleavage)表面卵裂僅限于卵的球形表面進行，如昆蟲。盤裂，僅限于動物極進行，如烏賊、魚和鳥類等的卵裂。.囊胚期(blastulation)卵裂形成分裂球一般構成中空或?qū)嵭牡哪仪蛐闻咛ィㄆで驙睿?，稱為腔囊胚。囊胚外的細胞層叫囊胚層，其內(nèi)的空腔叫囊胚腔。.原腸胚期（gastrulation）囊胚期后胚胎繼續(xù)發(fā)育，形成內(nèi)、外胚層和原腸腔的過程。原腸腔構成動物未來的消化道，其對外的開口稱為原口或胚孔。原腸胚的形成方式有：內(nèi)陷，如海膽、文昌魚等。內(nèi)移，如水螅、水母等。外包，如環(huán)節(jié)動物、軟體動物等。分層，如無尾兩棲類、鳥類。內(nèi)轉(zhuǎn)（內(nèi)卷），如魚類、兩棲類、爬行類和鳥類。.中胚層和體腔的形成扁形動物及其以后的多細胞動物，在胚胎的發(fā)育過程中，外胚層與內(nèi)胚層之間出現(xiàn)了中胚層，中胚層和體腔的形成主要有兩種方式：端細胞法（裂體腔法）schizocoel原口動物在胚孔兩側的內(nèi)、外胚層交界處植物極的一個細胞（端細胞）分裂后移入內(nèi)、外胚層之間，經(jīng)過不斷分裂形成了中胚層帶，隨后在中胚層帶中間開裂形成真體腔。如環(huán)節(jié)動物等。體腔囊法（腸體腔法）enterocoel后口動物的原腸背部兩側的內(nèi)胚層向外形成一對囊狀突起,并不斷擴展并與原腸的內(nèi)胚層脫離形成中胚層帶，在內(nèi)、外胚層之間形成中胚層和體腔。如棘皮動物等。.胚層的分化細胞的分化是指胚始初期較為簡單、可塑性的細胞轉(zhuǎn)變?yōu)閺碗s、特異和穩(wěn)定的細胞的過程。外胚層分化為皮膚及其衍生物、神經(jīng)組織、感覺器官和消化道兩端。中胚層分化為肌肉、骨骼、體腔膜、循環(huán)系統(tǒng)生殖和排泄的大部分。內(nèi)胚層分化為消化管和呼吸道上皮、肺、肝、胰和排泄與生殖的小部分。從四大基本組織的來源上分析；上皮組織分別來源于外胚層（表皮）、中胚層（真皮）和內(nèi)胚層（消化道和呼吸道上皮）；肌肉和結締組織來源于中胚層；神經(jīng)組織則來源于外胚層。多細胞動物的起源與早期胚胎發(fā)育練習題.多細胞動物中胚層可分化出肌肉、骨骼和（）A.肺及呼吸道上皮B.循環(huán)系統(tǒng)及感覺器官C.肝臟及生殖和排泄系統(tǒng)小部分D.循環(huán)及生殖和排泄系統(tǒng)大部分

.動物胚胎的表面卵裂出現(xiàn)于（）A.均勻少黃卵B.不均勻少黃卵C.中黃多黃卵D.端黃多黃卵.烏賊的卵裂屬于（）A.完全均等卵裂B.完全不等卵裂C.盤裂D.表面卵裂.文昌魚原腸胚的形成方式為（）A.外包B.內(nèi)轉(zhuǎn)C.內(nèi)陷D.內(nèi)移.動物的內(nèi)呼吸道上皮是由（）A.中胚層分化形成B.內(nèi)胚層分化形成C.外胚層分化形成D.內(nèi)、外胚層共同分化形成選擇題.多細胞動物胚胎發(fā)育主要經(jīng)過、中胚層與體腔的形成和幾個時期。其中中胚層與、中胚層與體腔的形成和幾個時期。其中中胚層與體腔的形成有兩種方式；環(huán)節(jié)動物、軟體動物和節(jié)肢動物等原口動物法。棘皮動物、半索動物等后口動物為法。7.卵裂是一種特殊的。由于不同動物的卵黃在卵內(nèi)的數(shù)量和—不同，因此卵裂的類型不同。如水母與蛙為法。棘皮動物、半索動物等后口動物為法。7.卵裂是一種特殊的。由于不同動物的卵黃在卵內(nèi)的數(shù)量和—不同，因此卵裂的類型不同。如水母與蛙為卵裂，海膽和文昌魚為卵裂，昆蟲屬于卵裂，大部分海產(chǎn)環(huán)節(jié)動物和軟體動物為卵裂。.原腸胚期主要形成動物的和。原腸有不同的形成方式；鳥類主要為,環(huán)節(jié)與軟體動物為,水母為，海膽為，魚類和兩棲類為。.動物胚胎的外胚層主要分化為動物體的、、及消化道前后兩端。簡答題.試述多細胞動物起源于單細胞動物的證據(jù)。多細胞動物胚胎發(fā)育參考答案1.D2.C3.C4.C5.B.受精卵裂囊胚期原腸胚期中胚層和體腔的形成胚層的分化端細胞法（裂體腔法）體腔囊法（腸體腔法）.細胞分裂分布（完全）不等（完全）均等表面螺旋.內(nèi)、外胚層原體腔分層外包內(nèi)移內(nèi)陷內(nèi)轉(zhuǎn).皮膚及其衍生物神經(jīng)系統(tǒng)感覺器.（要點）(1)古生物學證據(jù)；地層愈古老，動物的化石種類越少而且簡單。在太古代地層中已有單細胞動物有孔蟲的化石，而沒有多細胞動物的化石。⑵形態(tài)學證據(jù)；現(xiàn)存的介于單細胞動物和多細胞動物之間的中間類型可以推測單細胞動物到多細胞動物演化的途徑。⑶胚胎學證據(jù)；多細胞動物的早期胚胎發(fā)育基本相似都是由單細胞

的受精卵開始的。又根據(jù)生物發(fā)生律(重演率)可以推測出多細胞動

物起源于單細胞動物的途徑。第三章多孔動物門(Porifera)或海綿動物門(Spongia)多孔動物(海綿動物)是最原始、最低等的多細胞動物。這類動物在演化上是一個側支，因此又稱為側生動物(Parazoa)。第一節(jié)多孔動物門的主要特征.體制輻射對稱或不對稱動物軀體結構的排列形式與規(guī)律稱為動物的體制。輻射對稱是指通過身體的中央軸有許多個切面可以將身體分為左右相等的兩部分(對稱面)。.體壁沒有明確的組織和器官系統(tǒng)分化，體壁由兩層細胞構成。由外向內(nèi)依次為皮層扁平細胞和許多由其特化的的孔細胞中膠層變形細胞、造骨細胞和芒狀細胞胃層特殊的領細胞中央腔(或稱胃腔)頂端有一個出水口★中膠層中有鈣質(zhì)或硅質(zhì)的骨針或類蛋白質(zhì)的海綿絲。.水溝系(canalsystem)海綿動物的水溝系主要有三種類型：單溝型(瞄8口type)水流途徑是：外界f進水孔^(由孔細胞構成)f中央腔一出水口—外界。如白枝海綿。雙溝型(sycontype)水流的途徑是：外界f流入孔f流入管f前幽門孔f輻射管f后幽門孔f中央腔f出水口f外界。如毛壺。復溝型(leucontype)水流的途徑是：外界f流入孔f流入管f前幽門孔f鞭毛室f后幽門孔f流出管f中央腔f出水口-外界。如浴海綿和淡水海綿等。.生殖和發(fā)育無性生殖有兩種方法，出芽(budding)和芽球(gemmule)。有性生殖為配子生殖。.逆轉(zhuǎn)現(xiàn)象(inversion)海綿動物在胚胎發(fā)育過程中，其兩囊幼蟲(amphiblastula)具鞭毛的小細胞內(nèi)陷，形成內(nèi)層，而植物極的大細胞留在外面形成外層。這和其他所有多細胞動物都不相同。因此我們把多孔動物這個胚胎發(fā)育中的特殊現(xiàn)象稱為“逆轉(zhuǎn)”。并且把多孔動物內(nèi)外兩層細胞各稱為胃層和皮層，以區(qū)別于其它多細胞動物胚胎發(fā)育中的內(nèi)胚層和外胚層。說明多孔動物的演化道路與其他多細胞動物不同。由此稱其為側生動物。海綿動物發(fā)育的逆轉(zhuǎn)現(xiàn)象第二節(jié)多孔動物門的分類及分類地位多孔動物已知約有5000種，其中一半種類為化石，主要根據(jù)其骨骼特點分為三個綱：鈣質(zhì)海綿綱(Calcarea)骨針鈣質(zhì)，水溝系有三種類型，體形較小，多生活于淺海。如白枝海綿、毛壺(圖)。六放海綿綱(Hexactinellida)具硅質(zhì)的六放骨針、復溝系、鞭毛室大、體形較大、深海產(chǎn)。如拂子介、偕老同穴(圖)。尋常海綿綱(Demospongiae)角質(zhì)的海綿絲或硅質(zhì)(非六放)骨骼，復溝系，鞭毛室小、體形常不規(guī)則，海產(chǎn)或淡水產(chǎn)。如磯海綿、南瓜海綿、浴海綿和淡水中的針海綿等(圖)。多孔動物是最原始的多細胞動物。原始性主要表現(xiàn)在無組織分化，無消化腔、體內(nèi)的空腔無消化作用。與原生動物一樣，行細胞內(nèi)消化、無神經(jīng)系統(tǒng)。對外界的刺激無明顯反應。具有很強的再生能力，甚至分離的單個細胞又能互相接合，在良好的條件下幾天后可生長為小海綿，這種極強的再生能力也證明了多孔動物的原始性。另外多孔動物又具有一些特殊的細胞或結構，如孔細胞、領細胞、骨針、水溝系等；在胚胎發(fā)育過程中有逆轉(zhuǎn)現(xiàn)象，這都說明多孔動物的演化道路與其他多細胞動物不同。由此認為多孔動物是很早由原始的群體領鞭毛蟲發(fā)展來的一個側支，故稱其為側生動物。思考題.多孔動物的體型、結構有什么特點？為什么說多孔動物是最原始、最低等的多細胞動物？.如何理解多孔動物是動物演化上的一個側支？第四章腔腸動物門(Coelenterata)腔腸動物為輻射對稱、兩胚層、有組織分化和原始消化腔的低等后生動物。它們的身體有兩種基本形態(tài)水螅型和水母型，分別營固著生活和漂浮生活 第一節(jié)代表動物一水螅(Hydra).生活習性與外部形態(tài)水螅生活在潔凈、水生植物豐富、緩流的池塘或溝渠等淡水中。通常以下端基盤固著在水草或其它物體上,有時也可做一些簡單的位移活動。以捕捉活的水蚤或其它小動物為食。水螅身體由體柱(body)、垂唇(hypostome)、觸手(tentacle)及反口面的基盤(basalpedaldisk)組成。.結構與功能(1)體壁與消化循環(huán)腔水螅的體壁由外向內(nèi)依次為；外胚層中膠層內(nèi)胚層水螅體壁主要有六種細胞皮肌細胞(epithelio-muscularcell)間細胞(interstitialcell)刺細胞(cnidoblast)感覺細胞(sensorycell)神經(jīng)細胞(nervecell)腺細胞(glandcell)外胚層的皮肌細胞數(shù)目較多，排列緊密，細胞核近于細胞的游離端，其中有一明顯的核仁。在細胞基部肌原纖維方向與螅體的縱軸平行排列，因此其收縮時可使水螅體和觸手縮短。皮肌細胞兼有上皮組織和肌肉組織的功能。間細胞為小型未分化的細胞，常成堆地散布在外皮肌細胞之間靠近中膠層一側，其細胞小于外皮肌細胞的核，細胞質(zhì)濃、著色深。間細胞為尚未分化的細胞，必要時可分化為其它各類細胞。刺細胞為腔腸動物所特有，它們散布在外皮肌細胞之間，尤其在觸手與上垂唇最多，主要功能是捕食和防御。刺細胞的核位于細胞基部，細胞中央有一大的刺絲囊，可釋放刺絲。水螅有四種刺絲囊：（1）穿刺刺絲囊，囊內(nèi)具一中空纏繞的刺絲，受到刺激時，刺絲翻出并把囊內(nèi)的毒液射入獵物體內(nèi)，將其麻醉或殺死。（2）卷纏刺絲囊，刺絲翻出纏繞獵物身體突出的部位。（3）二種粘性刺絲囊，排出的刺絲具有粘著和捕食的功能。刺絲囊內(nèi)的刺絲一旦排放，刺細胞即不能再恢復并逐漸萎縮，只能由間細胞重新分化出新的刺細胞。感覺細胞分散在外皮肌細胞之間，以口周、觸手和基盤處較多，其體積小，細長并垂直于體表，端部有感覺毛能感受各種刺激，基部與神經(jīng)纖維相連，神經(jīng)細胞位于外胚層的基部，神經(jīng)細胞較小，上有許多突起（但未分化為樹突和軸突），神經(jīng)纖維平行于體表呈網(wǎng)狀分布，當身體某部分受到刺激時，神經(jīng)網(wǎng)傳導刺激向四周擴散引起收縮反應。腺細胞在外胚層的口周圍和基盤處最多，它們能分泌粘液以利于螅體吞食和滑行運動。中膠層位于內(nèi)、外胚層之間，是由內(nèi)、外胚層分泌的透明膠狀物（非細胞結構），具有彈性，對螅體起著類似于骨骼的支持作用。內(nèi)胚層主要由內(nèi)皮肌細胞、腺細胞和少數(shù)感覺細胞和間細胞構成。內(nèi)皮肌細胞呈柱狀，數(shù)目較多，其肌原纖維方向與螅體縱軸垂直排列，其收縮可引起水螅體和觸手變細變長。每個內(nèi)皮肌細胞的游離端具有鞭毛，可打動原始消化腔內(nèi)的水流以利于食物與消化酶的混合，以完成細胞外消化并起到運輸?shù)墓δ堋?nèi)皮肌細胞可伸出偽足吞噬半消化好的食物顆粒，其內(nèi)部形成大量的食物泡，進行細胞內(nèi)消化。因此內(nèi)皮肌細胞又被稱為營養(yǎng)肌肉細胞。腺細胞分散于內(nèi)皮肌細胞之間，它們呈圓錐形，基部細頸狀，核位于基部，游離端含有大量密集的分泌顆粒。能夠分泌消化酶到原始消化腔中，對食物進行細胞外消化。在口周圍的腺細胞分泌的粘液主要利于吞食。水螅以小型甲殼類、昆蟲幼蟲、蠕蟲等小動物為食，當獵物不慎觸到水螅伸展的觸手時，觸手釋放出各種刺絲來毒殺、纏繞獵物，隨后經(jīng)口將其送入消化腔內(nèi)中，在消化酶的作用下將獵物分解為碎塊，內(nèi)皮肌細胞內(nèi)吞后對食物做進一步的細胞內(nèi)消化，不能消化的食物殘渣仍由口排出。水螅的消化為細胞內(nèi)與細胞外消化兼行。另外，由于腔腸動物的消化腔還兼有運輸營養(yǎng)物、代謝廢物和呼吸功能,因此也稱為消化循環(huán)腔。但由于消化腔只有口沒有肛門（不完整的消化管），故稱之為原始的消化循環(huán)腔。（2）呼吸與排泄水螅沒有特殊的呼吸和排泄器官,直接由體表與水進行氣體交換并排除代謝廢物。(3)神經(jīng)系統(tǒng)在皮肌細胞之間存在著大量的感覺細胞和神經(jīng)細胞，它們通過突觸相互連接成網(wǎng)狀。(4)生殖生殖包括無性出芽生殖和有性配子生殖兩種方式；在環(huán)境條件適宜時，水螅行無性的出芽生殖。水螅的出芽生殖過程演示；有性生殖一般發(fā)生在春末和深秋季節(jié)，水螅一般雌雄異體，外胚層的間細胞可分化產(chǎn)生臨時性的精巢和卵巢，水螅通常是以有性生殖產(chǎn)生的具殼胚胎來抵御干旱和嚴冬等不利因素的。水螅的再生能力很強，除觸手以外，身體被切成的每一小段均能長為一個水螅體。海產(chǎn)腔腸動物的有性生殖與浮浪幼蟲第二節(jié)腔腸動物門的主要特征.輻射對稱(radialsymmetry)的體制與其固著或漂浮生活相適應的，使其能從身體的任何方向上利用其輻射對稱的器官從周圍環(huán)境中攝取食物和感受刺激。一些高等腔腸動物，如珊瑚綱的?？?，由于口道溝的出現(xiàn)，身體由輻射對稱發(fā)展為兩側輻射對稱(biradialsymmetr兩輻對稱是輻射對稱與兩側對稱的中間類群。適于固著生活的水螅型為長圓筒狀，中膠層薄，上端具口，口周圍著生觸手以協(xié)助取食，下端具基盤用于固著在其它物體上。適于漂浮生活的水母型的體呈傘狀，中膠層厚，傘的下端為口面，中央具口，口周圍具腕可協(xié)助取食，傘緣具有小觸手、眼點和平衡囊等感覺器官。水母型可以通過身體收縮產(chǎn)生的反沖力向上運動，身體舒張時靠重力下沉。無論水螅型還是水母型都是動物界的一種較原始的對稱體制形式。.具有兩胚層和原始的消化循環(huán)腔(gastrovascularcavity)腔腸動物開始出現(xiàn)內(nèi)、外兩個胚層和原始的消化腔。消化為細胞內(nèi)與細胞外消化兼行。另外，由于腔腸動物的消化腔還兼有運輸營養(yǎng)物、代謝廢物和呼吸功能，因此也稱為消化循環(huán)腔。但由于消化腔只有口沒有肛門(不完整的消化管)，故稱之為原始的消化循環(huán)腔。.出現(xiàn)組織的分化腔腸動物的體細胞出現(xiàn)了簡單的上皮組織和神經(jīng)組織的分化。另外，體壁細胞還分化出具有分泌作用的腺細胞及具有捕食防御功能的刺細胞等。.出現(xiàn)了網(wǎng)狀神經(jīng)(nervenet)或散漫式神經(jīng)系統(tǒng)(diffusenervoussystem)腔腸動物在皮肌細胞之間存在著大量的感覺細胞和神經(jīng)細胞,它們通過突觸相互連接成網(wǎng)狀又稱為網(wǎng)狀神經(jīng)系統(tǒng)。但是，這種網(wǎng)狀神經(jīng)系統(tǒng)弱點是;A.沒有神經(jīng)中樞（神經(jīng)傳導一般是無定向、彌散式的），稱為泛化反射（一觸全收）。B.神經(jīng)纖維沒有髓鞘，傳導速度緩慢。4.世代交替與浮浪幼蟲（planula）有些種類在生活史中有明顯的世代交替現(xiàn)象（如藪枝螅、海月水母等）；即在生活史中以水螅型世代經(jīng)過無性生殖產(chǎn)生水母型個體，水母型世代又經(jīng)有性生殖產(chǎn)生水螅型個體，以適應固著和漂浮的不同生活方式。海洋生活的腔腸動物一般為間接發(fā)育,即受精卵經(jīng)過幼蟲期才能發(fā)育為成蟲。如藪枝螅的受精卵發(fā)育至原腸胚階段時，胚胎表面長出纖毛成為可以自由游泳生活的浮浪幼蟲。第三節(jié)腔腸動物的分類和重要種類腔腸動物現(xiàn)存約11000種,根據(jù)其形態(tài)結構和世代交替等特征分為三個綱；即水螅綱、缽水母綱和珊瑚綱。.水螅綱（Hydrozoa）主要特征多數(shù)生活在海水中，體型小，結構簡單。刺細胞分布在外胚層，生殖腺由外胚層形成。水母型多具有緣^velum）,中膠層薄。大部分種類生活史中有水螅型和水母型兩種世代，即有世代交替現(xiàn)象。重要種類水螅、藪枝螅。加曲）、桃花水母（CraspedacustG、鉤手水母（Go加加加us）、僧帽水母（Physalia）等。藪枝螅生活于淺海中，水螅型為樹枝狀群體，固著在海藻、巖石或其它物體上。螅體可分為螅根，螅莖，水螅體和生殖體幾部分，個體之間通過共肉相連接，共肉的外面由透明角質(zhì)的圍鞘所包圍，圍鞘延伸至水螅體則形成杯狀的螅鞘，延伸至生殖體則形成生殖鞘。藪枝螅群體內(nèi)部的個體（又稱個員）之間具有多態(tài)現(xiàn)象；即形態(tài)結構與功能發(fā)生了明顯的分化，群體中的水螅體為營養(yǎng)個體，行司捕食、防御、消化和吸收等功能。水母型雌雄異體，外胚層產(chǎn)生的生殖腺位于下傘面的4條輻管上。精子與卵成熟后在海水中受精，發(fā)育經(jīng)過浮浪幼蟲階段，爾后沉入水底并固著在物體上，再以出芽方式產(chǎn)生水螅型的群體。桃花水母生活在淡水中，水母型發(fā)達，水螅型退化。水母體下傘面有緣膜，傘緣觸手極多，但是長短不一，在4個輔管處觸手最大，稱為4強觸手。水螅體以出芽方式產(chǎn)生球形的水母芽,待長出觸手和緣膜后脫離水螅體，成為自由游泳生活的水母體。鉤手水母生活在海洋中，傘緣有中空的觸手約70個。在觸手遠端有一盤狀粘液腺，并由此彎曲成鉤狀。緣膜的環(huán)肌發(fā)達。.缽水母綱(Scyphozoa)主要特征全部海產(chǎn)。中大型水母，水螅型退化，水母型發(fā)達并結構復雜。胃囊內(nèi)有具刺細胞特化的胃絲。水母體無緣膜。生殖腺由內(nèi)胚層形成。生活史有世代交替現(xiàn)象。重要種類海月水母(Aureliaaurita)、海蟄(Rhopilemaesculentum)、霞水母(Cyanea)等。海月水母海月水母在海中漂浮生活，體淺圓盤狀。中膠層發(fā)達，生活時上傘面(反口面)向上，下傘面(口面)向下。在傘的邊緣均等分布的8個結節(jié)壯缺刻，其中分別有8個觸手囊，為感覺器官，司平衡、感光及嗅覺等功能。海月水母傘的邊緣列生許多細小的觸手，無緣膜。海月水母的消化循環(huán)腔進一步分化，由口、胃、胃囊、多分支的輻管和環(huán)管構成，取食時食物隨水由口流入胃和胃囊，經(jīng)過8條不分支的從輻管流到環(huán)管,再由環(huán)管流經(jīng)分支的4條間輻管和4條正輻管分別流回到胃囊，經(jīng)消化的營養(yǎng)物質(zhì)通過輻管和環(huán)管輸送到全身各部分，食物殘渣仍由口排出。在胃囊內(nèi)還有4個由內(nèi)胚層產(chǎn)生的呈馬蹄形的生殖腺，在其內(nèi)側排列著許多也是由內(nèi)胚層形成的長絲狀胃絲，上具大量的刺細胞，可進一步麻痹和殺死進入口內(nèi)的獵物并能保護生殖腺。海蟄海蟄的形態(tài)與海月水母差別較大，其成體由傘面(蟄皮)和8個口腕(蟄頭)構成。成體的口封閉，由口腕末端的微小吸口來濾食浮游生物。.珊瑚綱（Anthozoa）主要特征全部海產(chǎn)。只有水螅型，生活史無世代交替現(xiàn)象。水螅體結構復雜，有發(fā)達的口道、口道溝(siphonoglyphe)、隔膜(mesentery)和隔膜絲(mesentericfilament)。內(nèi)、外胚層均有刺細胞，生殖腺來源于內(nèi)胚層。許多種類外胚層可分泌石灰質(zhì)骨骼，常是珊瑚礁的主要成分。重要種類?？?、笙珊瑚(Tubipora)＞紅珊瑚(Corallium)、石芝(Fungia)和鹿角珊瑚(Acnpom卜海仙人掌(Cayernularia)等。?？？麨閱误w，無骨骼，身體圓柱形，口呈裂縫狀，位于口盤中央，口盤周圍有數(shù)圈觸手，上有許多刺細胞，用以捕食小型魚蝦等動物。生活時以基盤附著于巖石、貝殼等物體上?？谥車耐馀邔酉騼?nèi)陷形成的口道，口道兩側具纖毛溝(亦稱口道溝)，使?？诳陉P閉時水流仍可由口道溝進出體內(nèi)進行呼吸和排泄，由于口道溝的出現(xiàn)，使?？纳眢w成為兩側輻射對稱體制。?？南h(huán)腔較為復雜，腔內(nèi)被許多寬窄不同的成對隔膜隔為許多小室。隔膜是由內(nèi)胚層和中膠層向消化循環(huán)腔內(nèi)突起形成的，它們可以擴大消化循環(huán)腔的內(nèi)表面積。依據(jù)隔膜的寬度可分為一、二、三級；一級隔膜發(fā)達，并與口道相連接。二級隔膜寬度僅為一級隔膜的1/2。三級隔膜更窄，僅為一級隔膜的1/4—1/5。二、三級隔膜內(nèi)端游離于消化循環(huán)腔內(nèi)。隔膜的肌纖維發(fā)達，形成環(huán)肌和縱肌，在隔膜游離的邊緣有加厚的隔膜絲，直達消化循環(huán)腔的底部。有的末端還形成游離的毒絲或槍絲，其中富有刺細胞和腺細胞，前者用以毒殺獵物和防御，后者可分泌酶進行細胞外消化，當?？湛s時常由口或壁孔射出，具有防御與進攻的功能。其它珊瑚蟲大多數(shù)珊瑚蟲的外胚層能分泌骨針或骨片形成骨骼。如海雞冠和海鰓為群體生活的肉質(zhì)軟珊瑚，其外胚層細胞移入中膠層中分泌骨針，存在于中膠層或突出于體表；笙珊瑚中膠層中分泌的骨針則愈合位骨管,蟲體死亡后的整體骨骼呈蘆笙狀。紅珊瑚為群體生活，由外胚層細胞移入中膠層分泌的骨針或骨片愈合成中軸骨，呈樹枝狀，在中軸骨的外面包圍著群體的共肉部分，其外層為外胚層，與個體的表皮相連接，共肉的內(nèi)胚層形成共管使個體的消化循環(huán)腔彼此相通連。由于紅珊瑚的中軸骨呈美麗的紅色、桔紅色和粉色而成為名貴的室內(nèi)裝飾品；石珊瑚中的石芝為大型單體，由基盤及體壁近基盤處的外胚層分泌的石灰質(zhì)骨骼存積在蟲體的底部、側面及隔膜間等處，形成一個菊花狀的石灰座，石珊瑚類的骨骼為重要的造礁珊瑚蟲。腔腸動物門的思考與練習選擇題.下列動物中屬于輻射對稱體制的是（）A.海月水母B.渦蟲C.?？鸇.大變形蟲.桃花水母的分類地位屬于（）A.缽水母綱B.珊瑚綱C.櫛水母綱 D.水螅綱.藪枝螅的個體發(fā)育經(jīng)過的幼蟲為（）A.擔輪幼蟲B.牟勒氏幼蟲C.浮浪幼蟲D.鉤介幼蟲.以下腔腸動物中沒有世代交替現(xiàn)象的是（）A.桃花水母B.海月水母C.水螅D.藪枝螅.海月水母的結構特征是（）A.有緣膜，性細胞由內(nèi)胚層產(chǎn)生B.無緣膜，性細胞由內(nèi)胚層產(chǎn)生C.有緣膜，性細胞由外胚層產(chǎn)生D.無緣膜，性細胞由外胚層產(chǎn)生.個體構造只有水螅型的動物是（）A.海月水母B.藪枝螅C.石芝D.桃花水母.體壁的內(nèi)胚層沒有刺細胞的動物是（）A.?？鸅.海月水母C.水螅D.海雞冠填空題.腔腸動物的體壁是由層和層以及其之間的—層構成。.水螅外胚層的體壁由皮肌細胞、、、—、和六種細胞構成，其中為腔腸動物體壁的特有細胞。水螅內(nèi)胚層體壁的皮肌細胞肌纖維排列與水螅體縱軸，其收縮時會使螅體.腔腸動物一般為體制，適應生活的為型，適應生活的為型。其中具有世代交替的種類，其型為無性世代，型為有性世代。.腔腸動物開始出現(xiàn)了部分的消化，其消化過程為—兼行。由于腔腸動物的原始消化腔除了消化吸收以外還兼有—、和的功能，因此又稱之為。但是，腔腸動物的消化管被稱為不完整消化管，原因是。.水螅的刺細胞有四種刺絲囊，包括、和兩種。刺細胞的主要功能是。.海月水母取食時食物隨水由口流入，經(jīng)過不分支的——流到環(huán)管，再由環(huán)管流經(jīng)分支的和流回到胃囊。.?？母裟な怯蓪雍蛯酉蛳h(huán)腔內(nèi)突起形成的。依據(jù)隔膜的寬度可分為三個等級，其中一級隔膜與相連接。.腔腸動物的網(wǎng)狀神經(jīng)又稱之為系統(tǒng)。其特點是、和。填（繪）圖題.繪制水螅的形態(tài)與體壁橫切放大圖。簡答題.簡述腔腸動物門的主要特征。.列表比較腔腸動物三個綱的異同點并指出各綱的習見動物名稱。.簡述海月水母的生活史。參考答案A2.D3.C4.C5.B6.C7.C.外胚內(nèi)胚中膠.腺細胞刺細胞感覺細胞神經(jīng)細胞間細胞刺細胞垂直變細變長.輻射對稱固著水螅漂浮水母水螅水母.細胞外細胞內(nèi)與細胞外消化運輸營養(yǎng)物質(zhì)呼吸排泄消化循環(huán)腔有口無肛門.穿刺刺絲囊卷纏刺絲囊二種粘性刺絲囊捕食和防御.胃和胃囊8條從輻管4條間輻管4條正輻管.內(nèi)胚中膠口道.散漫式神經(jīng)沒有神經(jīng)中樞（一觸全收）神經(jīng)纖維沒有髓鞘傳導速度緩慢.（從略）參考圖1.9.（要點）（1）輻射對稱的體制（一些高等腔腸動物?？霈F(xiàn)兩側輻射對稱），表現(xiàn)為水水螅型和為水母型兩種體態(tài)。（2）具有兩胚層和原始消化循環(huán)腔。（3）體細胞出現(xiàn)了組織的分化，主要為上皮組織和神經(jīng)組織。另外還分化出腺細胞刺細胞等。（4）有些種類在生活史中有明顯的世代交替現(xiàn)象。海產(chǎn)的種類其間接發(fā)育經(jīng)過浮浪幼蟲階段。18.（要點見表）.（要點）（1）海月水母的生活史有世代交替現(xiàn)象。（2）水母型雌雄異體，精子與卵在雌體內(nèi)或在海水中結合受精。受精卵在雌體口腕上發(fā)育，經(jīng)完全均等卵裂形成囊胚，以內(nèi)陷法形成原腸胚并發(fā)育為浮浪幼蟲。幼蟲自由生活一段時期后固著在物體上形成螅狀幼體。（3）螅狀幼體通過出芽生殖可產(chǎn)生新的螅狀幼體。也可經(jīng)橫裂生殖形成缽口幼體，并進一步發(fā)育為橫裂體，橫裂體產(chǎn)生許多碟狀體，碟狀體成熟后離開母體經(jīng)翻轉(zhuǎn)發(fā)育為水母型成體。第四章扁形動物門(Platyhelminthes)扁形動物為兩側對稱、三胚層、無體腔的蠕蟲類動物。自由生活的扁形動物分布在海水、淡水和潮濕的土壤中；但多數(shù)種類營寄生生活，常寄生于其他動物體內(nèi)、夕卜，其生活史復雜，并常有更換寄主的現(xiàn)象……。第一節(jié)代表動物一三角真渦蟲(Dugesiagonocephala ).生活習性與外部形態(tài)生活在潔凈、陰涼溪流中的石塊下，以小型甲殼類、環(huán)蟲、螺類和昆蟲的幼蟲為食。體柔軟，左右對稱背腹扁平。頭部呈三角形，兩側各有一耳狀突(auricle),頭背具兩個黑色眼點(eyespots)。背腹扁平，背部黑褐色，腹面密生纖毛?？谠诟姑娼w后約1/3處，口后有一生殖孔，無肛門。.內(nèi)部結構與功能體壁渦蟲為三胚層無體腔動物，其體壁從外向內(nèi)由以下幾層構成；表皮層(epidermis)外胚層柱狀上皮細胞組成，內(nèi)有桿狀體(rhabdites)基膜非細胞構造，具有彈性肌肉層中胚層形成，外環(huán)、中斜和內(nèi)縱肌實質(zhì)中胚層合胞體的網(wǎng)狀組織，有輸送和儲存營養(yǎng)物、代謝產(chǎn)物、再生、生殖等功能。皮肌囊(dermo-muscularsac)由外胚層形成的表皮與中胚層形成的肌肉層相互緊貼而構成的體壁呈囊狀結構包裹動物全身，稱之為皮膚肌肉囊。具有保護、運動等功能。生活狀態(tài)下的渦蟲消化系統(tǒng)由口、咽和腸三部分組成。咽可從口中伸出，有助于捕捉獵物。咽后為腸，腸分三支主干，一支伸向前，兩支向后，每支主干又反復分支并深入身體各部分，腸支末端封閉為盲管，無肛門，食物殘渣仍由口排出，故仍稱之為不完全的消化系統(tǒng)。呼吸與循環(huán)無特殊的呼吸及循環(huán)器官。氣體交換靠體表的氣體擴散(分壓差)完成。營養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物主要通過實質(zhì)組織中的液體運送和擴散，營養(yǎng)物也可由分支的腸道送至身體各處。排泄含氮廢物主要通過體表排除。具有原腎管(protonephridium)系統(tǒng),通過焰細胞將體內(nèi)多余的水分排出體外。渦蟲焰細胞的作用神經(jīng)和感官梯形神經(jīng)系統(tǒng)；頭部一對膨大的腦神經(jīng)節(jié)，向后發(fā)出一對腹神經(jīng)索沿身體兩側縱行，在腹神經(jīng)索之間還有橫神經(jīng)相連，構成梯狀。感覺器官包括一對眼點眼點可感受一定強度的光線，使渦蟲避開強光，但無晶體而不能成象。耳突是司味覺和嗅覺的化學感受器。平衡器(statocyst)、纖毛窩(ciliated)及耳突在兩眼間有平衡器,頭兩側有耳突，纖毛窩是蟲體表面的凹陷，司嗅覺。生殖與發(fā)育包括無性生殖和有性生殖無性生殖橫裂生殖；條件較好時常從咽后部縊斷，形成兩個新個體。有性生殖渦蟲雌雄同體，配子生殖在春夏季生殖期出現(xiàn)生殖腺。l雄性生殖系統(tǒng)位于體前方數(shù)對。由精巢f輸精管f儲精囊f陰莖組成。l雌性生殖系統(tǒng)位于體后方一對。由卵巢、輸卵管、卵黃腺、交配囊(即受精囊)、肌肉囊、總輸卵管。雄性的陰莖和雌性的總輸卵管均開口于生殖腔,通過生殖孔與外界相通。第二節(jié)扁形動物門的主要特征.兩側對稱(Bilateralsymmetry)的體制扁形動物開始出現(xiàn)了兩側對稱，即通過身體的中軸(從口面到反口面)只有一個切面可以將身體分成左右相等的兩部分。兩側對稱在動物進化上的重要意義(1)使動物身體明顯地分為前后、背腹和左右，神經(jīng)和感官向前集中形成了頭部，背部司保護、腹部司運動，使動物由不定向運動變?yōu)槎ㄏ蜻\動。(2)使動物由水中固著或漂浮生活向水底爬行生活發(fā)展，為動物由水底爬行過渡到陸地爬行奠定了基礎。.出現(xiàn)了中胚層(Mesoderm)扁形動物的內(nèi)胚層和外胚層之間出現(xiàn)了發(fā)達中胚層。它對動物系統(tǒng)演化也具有重要意義。(1)導致一系列的組織、器官和系統(tǒng)的分化；為動物體結構和生理功能進一步復雜化提供了物質(zhì)基礎。⑵提高了動物的整體新陳代謝水平；肌肉層與兩側對稱強化了動物的運動機能，又促進了動物的消化、排泄等代謝功能的加強，亦促進了神經(jīng)和感官的發(fā)展。還形成了固定的生殖腺和生殖導管，對于動物適應外界環(huán)境極為有利，擴大了動物的生存范圍。(3)中胚層的實質(zhì)還具有貯藏水分、養(yǎng)料以及保護內(nèi)臟的作用；也為動物由水生過渡到陸生創(chuàng)造了條件。.具有原腎管(Pronephridium)原腎管是由外胚層沿身體兩側內(nèi)陷形成的網(wǎng)狀多分支的管道系統(tǒng)，它由一對縱行的排泄管及其許多分支的小管及末端的焰細胞組成的盲管，其主要功能是排除體內(nèi)多余的水分，部分代謝廢物亦可隨水分排除。扁形動物的含氮廢物應主要由體表排出。一些海產(chǎn)種類的原腎管退化或消失。.出現(xiàn)梯形神經(jīng)系統(tǒng)梯形神經(jīng)由體前端的腦神經(jīng)節(jié)和由其發(fā)出的腹縱神經(jīng)索及橫神經(jīng)組成,它使神經(jīng)傳導由不定向變?yōu)槎ㄏ?。但其神?jīng)細胞沒有完全集中在中樞神經(jīng)，如橫神經(jīng)(trasversecommisure)。寄生生活的扁形動物神經(jīng)與感官退化。.不完全的消化系統(tǒng)(Incompletedigestivesystem)扁形動物的消化管有口無肛門（與腔腸動物相似）。寄生生活的種類消化系統(tǒng)趨于退化（吸蟲綱）或消失（絳蟲綱），靠體表吸收寄主已消化的營養(yǎng)物質(zhì)。.生殖與發(fā)育扁形動物多為雌雄同體，生殖器官發(fā)達，形成了固定生殖腺、導管和附屬腺體；出現(xiàn)了交配現(xiàn)象和體內(nèi)受精，為動物向陸生過渡創(chuàng)造了條件。寄生種類的生殖能力極強。扁形動物多數(shù)為間接發(fā)育，經(jīng)過多種幼蟲階段。海產(chǎn)自由生活的種類為螺旋型卵裂，個體發(fā)育要經(jīng)過牟勒氏幼蟲（Muller,sLava）期。扁形動物的螺旋式卵裂和牟勒氏幼蟲※螺旋式的卵裂（spiralcleavage）見于扁形動物、紐形動物、環(huán)節(jié)動物和軟體動物，是不等的全裂。即細胞縱裂至4胞期后，橫分裂分為4個大胚胞和4個小胚胞。此時分裂成的大小胚胞不是互相垂直，而是與縱軸成45度角（斜的方向），每一小胚胞剛好在2個大胚胞上方，如此繼續(xù)往復分裂，呈螺旋形。第三節(jié)扁形動物的分類和重要種類目前已知的扁形動物約15000種，一般分為渦蟲綱、吸蟲綱和絳蟲綱。.渦蟲綱（Turbellaria）主要特征多數(shù)營自由生活，神經(jīng)與感官發(fā)達，體表具纖毛，消化系統(tǒng)發(fā)達。海洋生活的間接發(fā)育種類經(jīng)過螺旋卵裂和牟勒氏幼蟲階段。重要種類微口渦蟲^於「0510小皿)、三角真渦蟲、平角渦蟲(Planocer^)等。.吸蟲綱(Trematoda)主要特征全部營體內(nèi)、外寄生，頭部不明顯，神經(jīng)及感官退化。體表發(fā)生特化(纖毛消失，上表皮特化為富含粘多糖的合胞體結構，具皮棘，皮層的細胞核埋在肌肉層之下，可以抵抗宿主消化酶的作用)。消化系統(tǒng)退化，行厭氧呼吸。生殖系統(tǒng)高度發(fā)達，多為雌雄同體，產(chǎn)卵量極多。生活史復雜，通常有1—2個中間寄主。重要種類中華枝睪吸蟲(Clonorchissinensis)、日本血吸蟲(Schistosomajaponicum)、肝片吸蟲(Fasciolahepatica)、肺吸蟲(paragonimuswestermani)等。華枝睪吸蟲體柔軟，柳葉片狀，背腹扁平，體長約15—25毫米，寬3—5毫米。體前端稍窄，具一口吸盤，在體前端約1/3處的腹面還有一腹吸盤，吸盤富于肌肉，為吸蟲的附著器，用于吸附在寄主的膽管壁上。體表無纖毛，體壁最外層為合胞體表皮的原生質(zhì)層，內(nèi)含線粒體及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等，稱為皮層，皮層基部是外胚層來源的基膜，皮層之下為不發(fā)達的環(huán)肌、縱肌與斜肌。表皮細胞的細胞核下沉到中胚層的實質(zhì)中，通過細胞伸出的細長的胞質(zhì)通道穿過肌肉層與皮層相連。皮層的構造

不僅可以對抗宿主體內(nèi)酶的消化作用，而且對于吸蟲通過體表吸收寄主的營養(yǎng)物質(zhì)和進行氣體交換都有重要作用。消化系統(tǒng)簡單，包括口、