標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB 16846-1997是一項專門針對醫(yī)用超聲診斷設(shè)備的國家標(biāo)準(zhǔn),其主要目的是規(guī)范這些設(shè)備在工作時產(chǎn)生的聲輸出公布要求。這項標(biāo)準(zhǔn)確保了醫(yī)用超聲設(shè)備的安全性、可靠性和臨床應(yīng)用的合理性,通過規(guī)定制造商必須提供的聲輸出參數(shù)信息,使得醫(yī)療專業(yè)人員能夠更好地理解設(shè)備性能,安全地為患者進行超聲檢查。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽:

  1. 適用范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的醫(yī)用超聲診斷設(shè)備,包括但不限于B型掃描、彩色多普勒、頻譜多普勒等模式。

  2. 聲輸出參數(shù)定義:詳細定義了與超聲設(shè)備聲輸出相關(guān)的多個關(guān)鍵參數(shù),如空間峰值時間平均聲強(ISPTA)、最大脈沖平均聲強(MPI)、熱指數(shù)(TI)、機械指數(shù)(MI)等,這些參數(shù)有助于評估設(shè)備使用時對生物組織的潛在影響。

  3. 公布要求:規(guī)定了制造商在產(chǎn)品說明書中必須明確公布的聲輸出參數(shù)內(nèi)容和格式,確保用戶能獲取到設(shè)備的最大安全操作條件下的聲輸出水平信息。這包括不同探頭、不同工作模式下的聲輸出數(shù)據(jù),以及任何可能影響聲輸出安全性的設(shè)置或功能變化。

  4. 測試方法:提供了測量上述聲輸出參數(shù)的具體方法和條件,以確保不同廠家間數(shù)據(jù)的可比性和準(zhǔn)確性。這涉及到了測試環(huán)境、儀器校準(zhǔn)、數(shù)據(jù)處理等技術(shù)細節(jié)。

  5. 安全指導(dǎo):雖然標(biāo)準(zhǔn)本身不直接提供使用安全指導(dǎo),但通過要求公布詳細的聲輸出參數(shù),間接促使使用者能夠根據(jù)患者的具體情況(如檢查部位、年齡、體質(zhì))選擇合適的聲輸出水平,從而減少潛在的生物效應(yīng)風(fēng)險。

  6. 合規(guī)性驗證:指出設(shè)備需經(jīng)過第三方檢測機構(gòu)的驗證,確認(rèn)其符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求,方可上市銷售,確保市場上流通的醫(yī)用超聲診斷設(shè)備均滿足國家規(guī)定的安全及性能標(biāo)準(zhǔn)。


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  • 1997-06-03 頒布
  • 1998-05-01 實施
?正版授權(quán)
GB 16846-1997醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求_第1頁
GB 16846-1997醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求_第2頁
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文檔簡介

1Cs.11.040.50C41中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB16846—1997idtIEC1157:1992醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求Requirementsforthedeclarationoftheacousticoutputofmedicaldiagnosticultrasonicequipment1997-06-03發(fā)布1998-05-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB16846-1997前言IEC前言引言1范圍2引用標(biāo)準(zhǔn)3定義和符號4.1總則4.27聲輸出資料公布的要求5公布數(shù)值的取樣……免予公布的規(guī)定………試驗方法………附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)聲輸出資料公布的示例附錄B(提示的附錄)復(fù)雜系統(tǒng)的公布的要求附錄C(提示的附錄)原理性闌述·附錄D(提示的附錄)水聽器測量中聲強計算的實例

G816846-1997本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國際電工委員會標(biāo)準(zhǔn)IEC1157:1992《醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》。IEC1157:1992的引用標(biāo)準(zhǔn)共計四個:IEC469.1:1987《脈沖技術(shù)和裝備第一部分:脈沖術(shù)語和定義》,IEC854:1986《超聲脈沖回波診斷設(shè)備性能測量方法》IEC1102:1991《0.5至15MHz頻率范圍內(nèi),使用水聽器對超聲場的測量和描述》,IEC1161:1992《0.5至25MHz頻率范圍內(nèi),在液體中超聲功率的測量》,其中IEC469.1和IEC854僅與本標(biāo)準(zhǔn)的3.29、3.33、3.36、3.37有關(guān),故將有關(guān)內(nèi)容直接加入本標(biāo)準(zhǔn),刪去原引用標(biāo)準(zhǔn)中的IEC469.1和IEC854。IEC1102:1991《0.5~15MHz頻率范圍內(nèi)的超聲場特性及其測量——水聽器法》已等同制定為GB/T16540一1996,而現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)中GB7966-87《聲學(xué)0.5~10MHz頻率范圍內(nèi)超聲聲功率的測量》類似于IEC1161,故直接引用這二份國標(biāo)。為便于測量結(jié)果計算,增加附錄D,其內(nèi)容取之于美國FDA510(K)的附錄R。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是標(biāo)準(zhǔn)的附錄本標(biāo)準(zhǔn)的附錄B、附錄C、附錄D是提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)由國家醫(yī)藥管理局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用超聲設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由國家醫(yī)用超聲設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要承辦人:王志位、官國階、忙安石。

GB16846-1997IEC前言1)對技術(shù)性事項的正式?jīng)Q議或協(xié)議,由技術(shù)委員會制定,所有對此有特殊興趣的國家委員會均可呈述、表達意見,并盡可能對所涉及的課題達到國際性的意見一致。2)其具備國際通用的推薦形式,且在此意義上,被國家委員會所認(rèn)可。3)為了促進國際性的一致,IEC希望所有國家委員會只要其國家條件許可,均宜采用IEC推薦的文本作為其國家標(biāo)準(zhǔn),IEC推薦物和相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)中的任何差異宜盡可能在其國家標(biāo)準(zhǔn)中明確提出。本標(biāo)準(zhǔn)由IEC技術(shù)委員會No:87“超聲”負(fù)責(zé)制定。本標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容基于下列文件:國際標(biāo)準(zhǔn)草案投票報告87(C0)1187(C0)19批準(zhǔn)該標(biāo)準(zhǔn)的所有投票資料可在上表中所指定的投票報告中查閱。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄B、附錄C是提示的附錄

GB16846-1997本本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了由制造商公布醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出的要求,技術(shù)說明中的數(shù)值表示給定的單一或組合操作模式下的最大輸出水平,且數(shù)值是在水中測量而導(dǎo)出。產(chǎn)生低值聲輸出水平的設(shè)備可免除本標(biāo)準(zhǔn)的完整公布要求。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求GB16846-1997idtIEc1157:1992Requirementsforthedeclarationoftheacousticoutputofmedicaldiagnosticultrasonicequipment本標(biāo)準(zhǔn)等同采用IEC1157:1992《醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用超聲診斷設(shè)備、本標(biāo)準(zhǔn)確定的聲輸出資料公布的要求適用于:-制造商在技術(shù)數(shù)據(jù)表格中為設(shè)備的潛在購買者所介紹的資料,制造商在隨機文件/手冊中所公布的資料;-制造商應(yīng)有關(guān)單位請求而提供的適用的背景資料。本標(biāo)準(zhǔn)對于產(chǎn)生低值聲輸出水平的設(shè)備,給出了免子公布的條件。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB7966一87聲學(xué)0.5~10MHz頻率范圍內(nèi)超聲聲功率的測量GB/T16540-1996聲學(xué)在0.5~15MHz頻率范圍內(nèi)的超聲場特性及其測量水聽器法(idtIEC1102:1991)3定義和符號本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義。圖1至圖4為下列某些定義參量的圖示。3.1機文件accompanyingliterature制造商隨醫(yī)用超聲診斷設(shè)備一起提供的操作和指導(dǎo)手冊。3.2聲初始系數(shù)acousticinitializationfraction系統(tǒng)處于初始模式時,負(fù)峰值聲壓和系統(tǒng)設(shè)定在某些特定操作模式中最大負(fù)峰值聲壓的比值。在產(chǎn)生最大脈沖聲壓平方積分值(或?qū)B續(xù)波系統(tǒng),最大平均聲壓平方值)的位置處進行測量確定該比值,該比值常用百分?jǐn)?shù)形式表示。注:系統(tǒng)的初始模式可能不同于特定的操作模式.3.33聲輸出凍結(jié)acousticoutputfreeze沒有超聲回波信息的實際更新,系統(tǒng)處于聲輸出禁止的狀態(tài)。3.4聲開機系數(shù)acousticpower-upfraction系統(tǒng)處

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