標準解讀
GB 18281.5-2015 是一項中國國家標準,專注于醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌領域中的生物指示物應用,特別針對低溫蒸汽甲醛滅菌過程。該標準旨在為評估和驗證此類滅菌方法的有效性提供統(tǒng)一指導和要求,確保醫(yī)療保健產(chǎn)品經(jīng)過滅菌后達到安全使用的無菌狀態(tài)。
標準內(nèi)容概覽
-
范圍:明確了本部分標準適用于評價低溫蒸汽甲醛滅菌過程的生物指示物,包括這些指示物的特性和測試方法。這類生物指示物含有特定的微生物孢子,用于驗證滅菌過程中能否徹底消滅具有高度抵抗力的微生物。
-
規(guī)范性引用文件:列出了實施本標準時應遵循的其他相關標準和文件,確保所有測試和評估活動的一致性和準確性。
-
術語和定義:對涉及的專業(yè)術語進行了明確界定,如“D值”(微生物數(shù)量減少90%所需的時間)、“生物指示物”、“低溫蒸汽甲醛滅菌”等,幫助讀者準確理解標準內(nèi)容。
-
要求:詳細規(guī)定了低溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物的技術要求,包括但不限于:
- 微生物挑戰(zhàn)孢子的選擇標準(通常是抗性強的嗜熱脂肪芽孢桿菌或其他適宜的微生物);
- 指示物載體的物理和化學穩(wěn)定性;
- 承載微生物的數(shù)量及分布要求;
- 對指示物包裝、標識和保存條件的具體規(guī)定。
-
試驗方法:闡述了如何進行生物指示物的性能驗證,包括存活率測定、滅菌過程挑戰(zhàn)試驗以及D值和F值(定義為達到指定滅菌水平所需的滅菌時間)的測定方法。
-
標簽與說明書:要求生物指示物的外包裝需清晰標注產(chǎn)品信息、使用說明、有效期及儲存條件等,確保用戶能夠正確理解和使用。
-
檢驗規(guī)則與標志:規(guī)定了產(chǎn)品出廠前的檢驗流程、合格判定準則以及合格產(chǎn)品的標志方式。
-
包裝、運輸和貯存:提供了關于生物指示物在不同階段應遵循的保護措施,以維持其穩(wěn)定性和有效性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-12-10 頒布
- 2017-01-01 實施





文檔簡介
ICS1108001
C47..
中華人民共和國國家標準
GB182815—2015/ISO11138-52006
.:
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物
第5部分低溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物
:
Sterilizationofhealthcareroducts—Bioloicalindicator—Part5Bioloical
pg:g
indicatorsforlow-temperaturesteamandformaldehydesterilizationprocesses
(ISO11138-5:2006,IDT)
2015-12-10發(fā)布2017-01-01實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
GB182815—2015/ISO11138-52006
.:
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
通用要求
4…………………1
試驗菌
5……………………1
菌懸液
6……………………1
載體和內(nèi)層包裝
7…………………………2
染菌載體和生物指示物
8…………………2
微生物數(shù)量和抗力
9………………………2
附錄規(guī)范性附錄測定低溫蒸汽甲醛滅菌過程中抗力的方法
A()……3
附錄資料性附錄低溫蒸汽甲醛用生物指示物的液相測試方法原理
B()……………4
參考文獻
………………………5
Ⅰ
GB182815—2015/ISO11138-52006
.:
前言
GB18281的本部分的全部技術內(nèi)容為強制性
。
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物分為以下五個部分
GB18281《》:
第部分通則
———1:;
第部分環(huán)氧乙烷滅菌用生物指示物
———2:;
第部分濕熱滅菌用生物指示物
———3:;
第部分干熱滅菌用生物指示物
———4:;
第部分低溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物
———5:。
本部分是的第部分
GB182815。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分使用翻譯法等同采用醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌生物指示物第部分低
ISO11138-5:2006《5:
溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物
》。
與本部分中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應關系的我國文件如下
:
醫(yī)療保健品滅菌生物指示物第部分通則
———GB18281.1—20151:(ISO11138-1:2006,
IDT)。
本部分做了下列編輯性修改
:
按照的要求進行了一些編輯上的修改
———GB/T1.1;
刪除國際標準的前言
———。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)行機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本部分由全國消毒技術與設備標準化技術委員會歸口
(SAC/TC200)。
本部分起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心杭州泰林生物技術設
:、
備有限公司山東新華醫(yī)療器械股份有限公司
、。
本部分主要起草人徐紅蕾夏信群黃鴻新朱曉明
:、、、。
Ⅲ
GB182815—2015/ISO11138-52006
.:
引言
規(guī)定了用于監(jiān)測滅菌周期的生物指示物在生產(chǎn)標簽測試方法和性能方面的通用要求
GB18281、、,
還包括運營商打算用于驗證和監(jiān)控滅菌過程的菌懸液的本部分給出了具體的用于低溫蒸
。GB18281
汽甲醛滅菌處理的生物指示物的要求
。
標準系列所提供的是一般要求和所需的測試方法目前這個先進的標準系列是由專業(yè)
GB18281。
的制造商使用者和監(jiān)管部門參與制定的標準其意圖不僅僅是不提倡在不建議使用的方面使用生物
、。
指標而是提供現(xiàn)今為人所知的生產(chǎn)那些生物指示物通用的要求
,。
標準中提供了用于驗證和監(jiān)控低溫蒸汽甲醛滅菌過程的一般要求見
(ISO14937)。
注意一些國家或地區(qū)已經(jīng)出版的標準可能涵蓋滅菌或生物指示物的要求
:。
對生物指示物結果的選用使用和解釋可見
、ISO14161。
Ⅳ
GB182815—2015/ISO11138-52006
.:
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物
第5部分低溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物
:
1范圍
的本部分規(guī)定了測試微生物菌懸液染菌載體生物指示物和利用低溫蒸汽甲醛為滅菌
GB18281、、、
劑來評估滅菌處理效果的生物指示物測試方法的通用要求
。
注1低溫蒸汽甲醛滅菌過程的控制和確認的要求見
:ISO14937。
注2關于工作場所的安全要求見國家或區(qū)域條例
:。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)療保健品滅菌生物指示物第部分通則
ISO11138-1:20061:(Sterilizationofhealthcare
products—Biologicalindicators—Part1:Genralrequirements)
3術語和定義
中界定的以及下列術語和定義適用于本文件
ISO11138-1。
31
.
低溫蒸汽甲醛滅菌low-temperaturesteamandformaldehydesterilization
通過動力排氣使預先包裝的物品處于負壓狀態(tài)暴露于蒸汽在低于溫度下注入甲醛氣體
,,
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