標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 2024-1994 針灸針》相比于其前一版《GB 2024-1987》,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂與完善,以適應(yīng)針灸臨床應(yīng)用的需求和提升產(chǎn)品質(zhì)量。具體變更內(nèi)容包括:
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產(chǎn)品分類(lèi):新標(biāo)準(zhǔn)細(xì)化了針灸針的分類(lèi)方法,不僅按照針身直徑分為不同型號(hào),還根據(jù)針灸針的材質(zhì)、處理工藝等進(jìn)行了更細(xì)致的劃分,提高了標(biāo)準(zhǔn)的適用性和準(zhǔn)確性。
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技術(shù)要求:增加了對(duì)針灸針材質(zhì)純度、硬度、韌性等方面的要求,確保針具在使用過(guò)程中的安全性和耐用性。同時(shí),對(duì)針尖的鋒利度、針體的平直度以及表面光潔度提出了更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),減少治療過(guò)程中的疼痛感和組織損傷風(fēng)險(xiǎn)。
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檢測(cè)方法:更新了針灸針各項(xiàng)性能指標(biāo)的檢測(cè)方法,引入了更為科學(xué)、精確的測(cè)試手段,如采用電子顯微鏡檢查針尖形態(tài),使用專(zhuān)用設(shè)備測(cè)量針身硬度和彈性等,提高了檢測(cè)的客觀性和可靠性。
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消毒與包裝:針對(duì)針灸針的消毒和包裝環(huán)節(jié)制定了更加嚴(yán)格的規(guī)范,要求采用無(wú)菌密封包裝,明確了滅菌方法和有效期要求,以防止交叉感染,保障醫(yī)療安全。
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標(biāo)志與標(biāo)簽:新標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的重要性,要求在針灸針的包裝上明確標(biāo)注產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家信息及必要的使用說(shuō)明和警告語(yǔ),便于用戶(hù)正確識(shí)別和使用。
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安全性評(píng)估:引入了針灸針的安全性評(píng)估要求,包括生物相容性測(cè)試,確保產(chǎn)品在人體使用時(shí)不會(huì)引起不良反應(yīng)或毒性作用,提升了產(chǎn)品的整體安全水平。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 2024-2016
- 1994-04-12 頒布
- 1994-10-01 實(shí)施


文檔簡(jiǎn)介
UDC615.472615.85C36中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB2024-94針針Acupunctureneedles1994-04-12發(fā)布1994-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB2024-94針針代替GB2024—87Acupunctureneedles1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了針灸針的產(chǎn)品分類(lèi)、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、財(cái)存的要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于供針灸療法使用的未滅菌針灸針和一次性使用無(wú)菌針灸針(以下簡(jiǎn)稱(chēng)滅菌針灸針)2引用標(biāo)準(zhǔn)GB191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T28288逐批檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢查)GB/T4240不銹鋼絲GB/T4342金屬顯微維氏硬度試驗(yàn)方法GB/T4506針尖鋒利度和強(qiáng)度試驗(yàn)方法3產(chǎn)品分類(lèi)針灸針的品種分為滅菌針灸針(一次性使用無(wú)菌針灸針)和未滅菌針灸針(針灸針)兩種。373.2針灸針的針柄型式分為平柄針、環(huán)柄針、花柄針。33滅菌針灸針的型式分為帶進(jìn)針管和不帶進(jìn)針管兩種3.4針灸針的規(guī)格以針體的直徑×針體長(zhǎng)度表示。3.5針灸針的型式如下圖所示,其基本尺寸應(yīng)符合表1的規(guī)定。國(guó)家技術(shù)監(jiān)
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