高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題四有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-有機(jī)合成的綜合應(yīng)用（一）

試卷第=page55頁(yè)，共=sectionpages66頁(yè)試卷第=page66頁(yè)，共=sectionpages66頁(yè)高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題四有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)--有機(jī)合成的綜合應(yīng)用（一）練習(xí)一、單選題，共12小題1．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述中，不正確的是A．能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣B．能在催化劑作用下與發(fā)生加成反應(yīng)C．不能使酸性溶液褪色D．在銅作催化劑的條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛2．下列化合物在酸性條件下最難發(fā)生水解的是A． B． C． D．3．研究表明，與的加成反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是先異裂為和，然后首先與形成中間體，之后才是與中間體作用得到產(chǎn)物。依據(jù)該反應(yīng)機(jī)理，將通入混有少量和的溴水溶液中，得到的有機(jī)物不可能有A． B．C． D．4．具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它屬于①芳香化合物②脂環(huán)化合物③有機(jī)羧酸④CH3COOH的同系物⑤芳香烴A．③⑤ B．①③ C．②③ D．①④5．某有機(jī)物A的分子式為C6H12O2，已知A~E有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，且D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，C、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))A．2種 B．3種 C．4種 D．5種6．我國(guó)自主研發(fā)的對(duì)二甲苯的綠色合成路線取得新進(jìn)展，其合成示意圖如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．過(guò)程i發(fā)生了加成反應(yīng)B．利用相同的原理以及相同的原料，也能合成間二甲苯C．中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D．該合成路線理論上碳原子的利用率為100%，且最終得到的有機(jī)產(chǎn)物只能用蒸餾的方法進(jìn)行分離7．甜橙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列有關(guān)甜橙醇的敘述正確的是A．能與溶液反應(yīng) B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色8．我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說(shuō)法不正確的是

A．分子中有3種官能團(tuán) B．能與Na2CO3溶液反應(yīng)C．在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng) D．能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)9．是一種有機(jī)烯醚，可以用烴通過(guò)以下路線制得：ABC，則下列說(shuō)法正確的是A．的分子式為B．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．①②的反應(yīng)類型分別為鹵代反應(yīng)、消去反應(yīng)10．下列說(shuō)法中正確的是A．分子組成相差1個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物B．相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物是同分異構(gòu)體C．碳原子之間只以單鍵相結(jié)合的鏈烴為烷烴D．相同物質(zhì)的量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的量相同11．下列反應(yīng)中碳鏈縮短的是A．乙醛自身的羥醛縮合反應(yīng) B．無(wú)水醋酸鈉與堿石灰的反應(yīng)C．乙醛和銀氨溶液的反應(yīng) D．溴乙烷和氰化鈉的反應(yīng)12．有機(jī)物M()是有機(jī)合成的一種中間體。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式為 B．含有兩種官能團(tuán)C．分子中所有碳原子可能共平面 D．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)非選擇題，共5小題13．阿司匹林（）是一種解熱鎮(zhèn)痛藥。(1)阿司匹林的分子式是_______，屬于______（填“無(wú)機(jī)化合物”或“有機(jī)化合物”）。(2)阿司匹林可轉(zhuǎn)化成水楊酸()。①水楊酸與FeCl3溶液顯紫色而阿司匹林不能，這是因?yàn)樗畻钏嶂泻羞B接在苯環(huán)上的_______（填官能團(tuán)名稱）。②寫出水楊酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。14．以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇為原料（無(wú)機(jī)物任選）合成，再轉(zhuǎn)化為

。(1)的同分異構(gòu)體不可能屬于____________________。a．醇

b．酚

c．醛

d．酯(2)要合成，必須先合成哪些物質(zhì)？（用合成該物質(zhì)的化學(xué)方程式回答）__________15．I.咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（1）寫出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：______________、____________。（2）根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)，列舉咖啡酸可以發(fā)生的三種反應(yīng)類型：________________________。（3）蜂膠的分子式為C17H16O4，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A，則醇A的分子式為_(kāi)_______。（4）已知醇A含有苯環(huán)，且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基，寫出醇A在一定條件下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________。II．石油裂解得到某烴A，其球棍模型為，它是重要的化工基本原料。（5）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。（6）A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________。（7）A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)類型為：___________________。（8）A是否存在順?lè)串悩?gòu)？_____________（答“是”或“否”）16．白藜蘆醇廣泛存在于食物(如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它具有抗癌性。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）白藜蘆醇的分子式為_(kāi)____，所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____；（2）下列關(guān)于白藜蘆醇的說(shuō)法正確的是_____A.可使酸性KMnO4溶液褪色B.可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色C.可使溴的CCl4溶液褪色D.可與NH4HCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡E.屬于醇類F.不能發(fā)生酯化反應(yīng)（3）1mol該有機(jī)物最多能消耗____molNaOH，最多能消耗_____molBr2；（4）1mol該有機(jī)物與H2加成時(shí)，最多消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2的體積為_(kāi)____L。17．回答下列問(wèn)題：(1)“綠色化學(xué)”要求化學(xué)反應(yīng)盡可能不產(chǎn)生“副產(chǎn)物”，下列最符合“綠色化學(xué)”要求的是______A．乙烯在一定條件下制聚乙烯B．乙醇與乙酸共熱制乙酸乙酯C．乙醇催化氧化制乙醛D．甲烷與氯氣反應(yīng)制氯甲烷(2)下列有機(jī)物既能在常溫下溶于水，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是______A．甲醇B．甲酸乙酯C．葡萄糖D．丙酮(3)某氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl完全加成，加成后的產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2完全取代。則此氣態(tài)烴可能是______A．B．C．D．(4)“水立方”采用了高分子膜材料“ETFE”，該材料是四氟乙烯()與乙烯()發(fā)生聚合反應(yīng)得到的高分子材料，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是______A．ETFE分子中可能存在“”的連接方式B．可由CH3CH3與F2兩種物質(zhì)直接反應(yīng)制得C．和均是平面形分子D．合成ETFE的反應(yīng)為加聚反應(yīng)(5)下列說(shuō)法正確的是______A．命名為3，3-二甲基-4-乙基戊烷B．用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C．用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷(6)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是______A．分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體B．包裝用材料聚氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵C．乙炔和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷D．油脂與NaOH濃溶液反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉屬于加成反應(yīng)(7)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是______A．能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)B．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能與碳酸鈉溶液反應(yīng)D．在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物答案第=page99頁(yè)，共=sectionpages11頁(yè)答案第=page88頁(yè)，共=sectionpages88頁(yè)參考答案1．C【詳解】A．該有機(jī)物分子中含有—OH官能團(tuán)，其中—OH能和Na反應(yīng)放出H2，A正確；B．該有機(jī)物分子中含有，能在催化劑條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．有機(jī)物分子中含有C=C，能使酸性KMnO4溶液褪色，C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物分子中含有—OH官能團(tuán)，能在銅作催化劑條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛，D正確；故選C。2．C【詳解】在酸性的條件下，醚的水解是一個(gè)取代反應(yīng)。4個(gè)化合物發(fā)生取代反應(yīng)的位點(diǎn)都在三級(jí)碳上，其反應(yīng)的機(jī)理均為SN1，于是本題的問(wèn)題轉(zhuǎn)化為判斷碳正離子的穩(wěn)定性：生成的碳正離子越不穩(wěn)定，醚的水解就越困難。A、B形成的碳正離子都是普通的三級(jí)碳正離子，而C、D中橋頭碳正離子由于橋環(huán)的限制無(wú)法形成平面構(gòu)型，其中C的橋環(huán)上碳數(shù)少，張力更大，所以C產(chǎn)生的碳正離子最不穩(wěn)定，C最難水解。3．A【詳解】本題是一道信息給定題，可以根據(jù)題意的相關(guān)信息來(lái)回答，根據(jù)題目信息：與Br2的加成反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是Br2先斷裂為Br+和Br-，然后Br+首先與一端碳原子結(jié)合，第二步才是Br-與另一端碳原子結(jié)合來(lái)判斷產(chǎn)物。按照題意，第一步肯定要上Br+，即一定會(huì)出現(xiàn)BrCHCH2-，第二步才能上陰離子，NaCl和的水溶液中含有氯離子和還有溴水中的溴離子和水中的OH-，可以分別加在碳原子上，BCD均可以，故A錯(cuò)誤。故選A。4．B【詳解】①該有機(jī)物含苯環(huán)，屬于芳香族化合物，①正確；②含苯環(huán)的有機(jī)物不屬于脂環(huán)化合物，②錯(cuò)誤；③該有機(jī)物含-COOH，屬于有機(jī)羧酸，③正確；④該有機(jī)物含有苯環(huán)，和乙酸不是同系物，④錯(cuò)誤；⑤該有機(jī)物含O，不屬于芳香烴，⑤錯(cuò)誤；所以，①③符合題意，B選項(xiàng)正確；答案選B。5．C【詳解】根據(jù)D不與溶液反應(yīng)，E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)可知D中含，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明C為甲酸，逆推得到A的結(jié)構(gòu)中必定有，剩余部分為丁基，根據(jù)丁基的結(jié)構(gòu)有4種可知，A的結(jié)構(gòu)也有4種，故C項(xiàng)正確。故選C。6．D【詳解】A．過(guò)程i是異戊二烯和丙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物M，故A正確；B．異戊二烯和丙醛發(fā)生加成反應(yīng)有2種加成方式，可以合成對(duì)二甲苯和間二甲苯，但是不能合成鄰二甲苯，故B正確；C．由M的球棍模型可知，甲基的鄰位有一個(gè)雙鍵，所以中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故C正確；D．根據(jù)合成示意圖可知：該合成路線分2步，第一步為加成反應(yīng)，第二步為脫水，兩步的碳原子利用率均為100%，最終得到的產(chǎn)物為對(duì)二甲苯和水，用分液的方法可將二者分離，不需要蒸餾，故D錯(cuò)誤；故選D。7．C【詳解】A．醇羥基不能與溶液反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．碳碳雙鍵能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C．醇羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；D．碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；故選C。8．A【詳解】A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：該物質(zhì)分子中含有酚羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．黃芩素分子中含有酚羥基，由于酚的酸性比NaHCO3強(qiáng)，所以黃芩素能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3，B正確；C．酚羥基不穩(wěn)定，容易被空氣中的氧氣氧化，C正確；D．該物質(zhì)分子中含有酚羥基，由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對(duì)位有H原子，因此可以與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以與Br2等發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故合理選項(xiàng)是A。9．C【分析】烴A與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B與NaOH水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成C，C在濃硫酸存在下、加熱生成，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH=CHCH2Br，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—CH=CH2，據(jù)此分析作答。【詳解】A．根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C4H6O，A錯(cuò)誤；B．由分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—CH=CH2，B錯(cuò)誤；C．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—CH=CH2，A中含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．①為CH2=CH—CH=CH2與Br2/CCl4發(fā)生1，4—加成反應(yīng)生成BrCH2CH=CHCH2Br，②為BrCH2CH=CHCH2Br在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）生成HOCH2CH=CHCH2OH，D錯(cuò)誤；答案選C。10．C【詳解】A．結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類物質(zhì)互稱為同系物，A錯(cuò)誤；B．分子式相同，而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；C．碳原子之間只以單鍵結(jié)合，剩余的價(jià)鍵均被氫原子飽和的烴稱為烷烴，C正確；D．烴的燃燒通式為：，可知相同物質(zhì)的量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒時(shí)消耗氧氣的量不同，D錯(cuò)誤；答案為：C。11．B【詳解】A．乙醛自身發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)生成3-羥基丁醛，使碳鏈增長(zhǎng)，故A不選；B．無(wú)水醋酸鈉與堿石灰反應(yīng)生成甲烷，使碳鏈縮短，故B選；C．乙醛與銀氨溶液反應(yīng)生成乙酸銨，碳原子數(shù)不變，碳鏈不變，故C不選；D．溴乙烷和氟化鈉發(fā)生取代反應(yīng)生成，使碳鏈增長(zhǎng)，故D不選；故選B。12．C【詳解】A．有機(jī)物分子式為，故A正確；B．含有碳碳雙鍵、酯基兩種官能團(tuán)，故B正確；C．分子中存在叔碳原子，具有四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，故C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物可以發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故答案為C。13．C9H8O4有機(jī)化合物羥基【詳解】（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知，其分子式為C9H8O4；由其結(jié)構(gòu)式可知，阿司匹林屬于有機(jī)化合物；（2）①能使FeCl3溶液顯紫色的官能團(tuán)是酚羥基，即直接連接在苯環(huán)上的羥基；②水楊酸中含有羧基，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)滿足“酸脫羥基，醇脫氫”的規(guī)律，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。14．b2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，HO-CH2CH2CH2-OH+2HBr→BrCH2CH2CH2Br+2H2O【分析】（1）飽和度為3，酚類含有苯環(huán)，其不飽和度最少為4，故其同分異構(gòu)體不可能為酚類；（2）根據(jù)題意，應(yīng)先生成C2H5ONa和CH2BrCH2CH2Br，然后與丙二酸二乙酯反應(yīng)可生成目標(biāo)物?！驹斀狻浚?）的同分異構(gòu)體可以為含有-OH，屬于醇，可以含有-CHO，屬于醛，可以為酯類．飽和度為3，酚類含有苯環(huán)，其不飽和度最少為4，故其同分異構(gòu)體不可能為酚類，故答案為：b；（2）根據(jù)題意，應(yīng)先生成C2H5ONa和CH2BrCH2CH2Br，然后與丙二酸二乙酯反應(yīng)可生成目標(biāo)物，可分別發(fā)生：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，HO-CH2CH2CH2-OH+2HBr→BrCH2CH2CH2Br+2H2O。15．羧基酚羥基加成(還原)反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)(任意三個(gè)即可)C8H10O+CH3COOH＋H2OCH3CH=CH2CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br氧化反應(yīng)否【詳解】(1)咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)為羧基和羥基；(2)咖啡酸結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)、碳碳雙鍵均能和氫氣發(fā)生加成（還原）反應(yīng)，羥基、羧基均能發(fā)生酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)），酚羥基的鄰對(duì)位H能被Br原子取代，酚羥基、碳碳雙鍵均能被氧化(任意三個(gè)即可)；(3)咖啡酸的分子式為C9H8O4，C17H16O4+H2OC9H8O4+醇，所以醇A的分子式為C8H10O；(4)醇A含有苯環(huán)，且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基，則醇A為，A與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3COOH＋H2O；(5)由A的球棍模型可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=CH2；(6)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br；(7)A的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，發(fā)生氧化反應(yīng)；(8)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2，其中最右端的碳原子上有兩個(gè)H原子，不存在順?lè)串悩?gòu)。16．C14H12O3酚羥基、碳碳雙鍵ABC36156.8【分析】（1）白藜蘆醇的分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵和2個(gè)苯環(huán)，結(jié)合其相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答?！驹斀狻浚?）白藜蘆醇的分子中含有14個(gè)C原子，3個(gè)O，不飽和度為9(可看成7個(gè)碳碳雙鍵、2個(gè)環(huán)，相當(dāng)于9個(gè)碳碳雙鍵)，分子式為C14H12O3，所含官能團(tuán)的名稱為羥基和碳碳雙鍵；（2）A.白藜蘆醇分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，A符合題意；B.白藜蘆醇分子中含有酚羥基，可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色，B符合題意；C.白藜蘆醇分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可使溴的CCl4溶液褪色，C符合題意；D.白藜蘆醇分子內(nèi)的酚羥基，酸性比HCO3-弱，不能與NH4HCO3溶液反應(yīng)，D不合題意；E.白藜蘆醇分子內(nèi)含有酚羥基，不含醇羥基，不屬于醇類，E不合題意；F.白藜蘆醇分子內(nèi)含有酚羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，F(xiàn)不合題意。答案為：ABC；（3）1mol該白藜蘆醇分子內(nèi)含有3mol酚羥基，所以1mol該有機(jī)物最多能消耗3molNaOH；酚羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子可被溴原子取代，碳碳雙鍵能與溴分子發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物最多能與5molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，最多能消耗6molBr2；（4）1mol白藜蘆醇分子內(nèi)的苯基能與6molH2加成、碳碳雙鍵能與1molH2加成，最多消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2的體積為7mol×22.4L/mol=156.8L?！军c(diǎn)睛】醇與酚的官能團(tuán)都是羥基，若羥基與苯環(huán)碳原子直接相連，則有機(jī)物屬于酚類；若羥基與非苯環(huán)碳原子相連，可能是與鏈烴基中的碳原子相連，可能是與環(huán)烴基中的碳原子相連，也可能是與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連，都屬于醇類。17．ACDBDAB【詳解】(1)A.反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，且產(chǎn)物只有一種，符合“綠色化學(xué)”要求，故正確；B.產(chǎn)物有兩種，不符合“綠色化學(xué)”要求，故錯(cuò)誤；C.產(chǎn)物有兩種，不符合“綠色化學(xué)”要求，故錯(cuò)誤；D.產(chǎn)物有兩種，不符合“綠色化學(xué)”要求，故錯(cuò)誤；故選A；(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明該分子中含有醛基，A.甲醇含有羥基，在常溫下溶于水，但是不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故錯(cuò)誤；B.甲酸乙酯中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但其屬于酯類物質(zhì)，難溶于水，故錯(cuò)誤；C.葡萄糖含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且易溶于水，故正確；D.丙酮易溶于水，不含有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故錯(cuò)誤；故選C；(3)該氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl完全加成，說(shuō)明該氣態(tài)烴1mol能與2molHCl完全加成，則該分子含有1個(gè)碳碳三鍵或2個(gè)碳碳雙鍵