藥學(xué)復(fù)習(xí)提綱

選擇題：根據(jù)孕期用藥分級，屬于X類的(c )A.維生素B.青霉素C.利巴韋林D.撲熱息痛E.多潘立酮2.早孕期間可以使用下列哪個藥物（b ）A.卡馬西平B.青霉素C.甲巰咪唑D.米非司酮E.甲氨蝶呤老年人易并發(fā)多種疾病，因此多重用藥常見，為避免藥物不良反應(yīng)下列措施中最好的是（E ）A.聯(lián)合應(yīng)用多種藥物B.選用長效制劑C.采用不同途徑給藥D.分時段應(yīng)用E.4.治療新生兒細(xì)菌性感染，哪個藥物可能會導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)（A）A.氯霉素B.阿奇霉素C.青霉素GD.頭孢拉定氯唑西林5.對新藥Ⅱ期臨床試驗的描述，正確項是（ B ）目的是確定藥物的療效、適應(yīng)證和毒副反應(yīng)是在多個醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行的療效評價是在多個醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行的安全性評價是針對特殊人群進(jìn)行的補(bǔ)充臨床試驗是針對肝腎功能不良者進(jìn)行的特殊臨床試驗6.下列哪種情況可能與代謝酶的多態(tài)性有關(guān)（E ）A.惡性高熱B.吉非替尼的耐藥C.胰島素抵抗D.華法林導(dǎo)致出血E.以上都是7.下列不屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（E ）A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.卡馬西平D.利福平E.奧美拉唑8.新藥臨床試驗應(yīng)遵循下面哪個質(zhì)量規(guī)范B ）A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO9.抗綠膿桿菌感染有效藥物( A A.頭孢哌酮 B.頭孢克洛 C.氨芐西林 D.萬古霉素 E.阿奇霉素10.新藥臨床試驗方案必須符合）A.倫理標(biāo)準(zhǔn) B.道德標(biāo)準(zhǔn) C.科學(xué)標(biāo)準(zhǔn) D.道德和倫理標(biāo)準(zhǔn) E.科學(xué)和倫理標(biāo)喹諾酮類抗G-菌作用的靶點(diǎn)是E )A．抑制DNA聚合酶 B.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶C．抑制RNA多聚酶 D．抑制黏肽合成酶E.抑制DNA回旋酶下列哪項不是引起胰島素急性耐受性的誘因（E )酮癥酸中毒 B.手術(shù) C.嚴(yán)重創(chuàng)傷 D.嚴(yán)重感染 E.精神抑郁老年人聯(lián)合用藥不宜超過幾種（D )2種 B.3種 C.4種 D.5種 E.6種沙丁胺醇治療哮喘的作用機(jī)制是A）A.激動受體 B.阻斷β2受體C.阻斷β1受體D.激動β1受體 E阻斷β3受體色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的主要機(jī)制是（C ）A.抑制磷酸二酯酶 B.激動B2受體 C.穩(wěn)定肥大細(xì)胞D.阻斷腺苷受體 E阻斷膽堿受體既可以用于治療心源性哮喘，又可以只用于治療支氣管哮喘（B ）A沙丁胺醇 B氨茶堿 C納洛酮 D哌替啶 E腎上腺素喹諾酮類抗G+菌作用的靶點(diǎn)是B )A．抑制DNA聚合酶 B.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶C．抑制RNA多聚酶 D．抑制黏肽合成酶E.抑制DNA回旋酶碳酸鋰中毒的指征是（D ）A．發(fā)熱 B．頭痛C．水腫D．手粗震顫 E．惡心嘔吐強(qiáng)心苷不良反應(yīng)出現(xiàn)最早的是（C )室性早搏B.惡心嘔吐C.黃視、綠視 D.房室傳導(dǎo)阻滯E.竇性過20下列屬于A型不良反應(yīng)的是（B ）磺胺藥使蠶豆病患者發(fā)生急性溶血青霉素引起過敏性休克琥珀膽堿和氟烷合用引起惡性高熱氯霉素引起再生障礙性貧血阿托品引起尿潴留下列何藥可導(dǎo)致畸胎（B）A.地高辛 B.苯妥英鈉 C.頭孢唑啉 D.青霉素 E.葉酸新藥臨床試驗需保護(hù)受試者權(quán)益，規(guī)定性文件名為（ A ）A.赫爾辛基宣言B.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)C.新藥臨床試驗規(guī)范D.藥學(xué)倫理學(xué)E.新藥生產(chǎn)規(guī)范23.（A）A.藥物與人體的相互作用B.藥物的臨床療效C.藥物的安全性D.藥物的相互作用E.藥物在人體內(nèi)的藥動學(xué)臨床藥效學(xué)研究的是）藥物的臨床療效藥物的安全性藥物在人體內(nèi)的代謝規(guī)律藥物作用的影響因素藥物對人體的作用機(jī)制及規(guī)律開展臨床試驗單位的所有研究者都應(yīng)經(jīng)過哪一項培訓(xùn)）A.GMPB.GLPC.GCPD.SOPE.HPLC新藥臨床試驗中，從統(tǒng)計學(xué)角度，下列哪一項不利于提高試驗效率（ E ）A.優(yōu)先采用計數(shù)資料B.C.D.優(yōu)先采用配對實(shí)驗E.優(yōu)先采用自身對照關(guān)于新藥臨床前毒理學(xué)研究，描述錯誤的是）應(yīng)確定藥物的安全劑量應(yīng)符合藥品臨床試驗管理規(guī)范C.D.至少要采用兩種動物E.應(yīng)包括致畸、致癌和致突變實(shí)驗Fisher提出的三項基本原則是）A．隨機(jī)、對照、盲法B．重復(fù)、對照、盲法CDE．重復(fù)、均衡、隨機(jī)藥品不良反應(yīng)主要是指合格藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C.D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)30.老年人服用利血平容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是（E)A.失眠B.發(fā)熱C.高血壓D.粒細(xì)胞缺乏癥E.抑郁關(guān)于是否需要進(jìn)行MC）檢測結(jié)果是否對臨床決策有重大影響？血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情？藥物對于此類病癥的治療窗是否很窄？病人是否發(fā)生了預(yù)料外的不良反應(yīng)？病人是否使用了適用其病癥的藥物？藥物的生物利用度是指）A藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度D藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量（C）A次B7-8次C4-5次D10-11E6-7次（A）聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量越多，不良反應(yīng)越少聯(lián)合用藥的目的在于提高療效，減少不良反應(yīng)聯(lián)合用藥也包括先后序貫用藥聯(lián)合用藥時通常采用同類藥物聯(lián)用，可加強(qiáng)療效聯(lián)合用藥時可能存在配伍禁忌磺胺類藥物導(dǎo)致新生兒腦核性黃疸的原因是：(D)A.新生兒血漿蛋白結(jié)合能力有限B.新生兒肝細(xì)胞對磺胺藥敏感C.新生兒血腦屏障對磺胺藥通透性高D.磺胺藥導(dǎo)致新生兒急性溶血反應(yīng)E.磺胺藥阻塞新生兒膽管36.肝清除率小的藥物A口服生物利用度低首過消除小D易受肝藥酶誘導(dǎo)劑影響E易受肝藥酶抑制劑影響下列哪組藥物在新生兒中使用時要進(jìn)行監(jiān)測D）A.B.氨茶堿、頭孢曲松C.地高辛、阿莫西林D.鏈霉素、氯霉素E.地高辛、阿奇霉素(A．代謝酶有基因多態(tài)性B．主要在小腸上部吸收C．最終代謝產(chǎn)物是乙醛D．主要代謝場所在肝臟E．代謝酶有自身誘導(dǎo)作用關(guān)于米帕明作用敘述錯誤的是）A.能降低血壓B.能阻斷M受體C.有明顯的抗抑郁作用D.升高血糖E.有奎尼丁樣作用(C)A．補(bǔ)液B．透析C．減少碳酸鋰劑量D．停用碳酸鋰E．利41.哪類藥物常作為基礎(chǔ)降壓( E )血管擴(kuò)張藥 B．鈣拮抗劑 C．腎上腺素受體阻斷藥 D．血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑藥E.利尿藥強(qiáng)心苷的正性肌力作用機(jī)理是）Na+-K+-ATP酶Ca2+增加增加解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制激動心臟β受體（A）A胰島素B葡萄糖CGIK溶液D甲福明E格列本脲C)A．葉酸對氨水楊酸對氨基苯甲酸水楊酸乙酰水楊酸氨基糖苷類抗生素對哪類病原體有效)G+桿菌真菌病毒桿菌支原體磺胺類藥物中血漿蛋白結(jié)合率低，易通過血腦屏障的是)磺胺嘧啶磺胺甲噁唑磺胺噻唑柳氮磺胺吡啶磺胺醋酰妊?多少周內(nèi)藥物致畸最敏感（D ）1～3周左右3～8周左右6～7周左右1～12周左右14～25周左右下列關(guān)于乙醛脫氫酶敘述不正確的是（E ）肝臟內(nèi)存在ALDH1ALDH2兩種同工酶B.ALDH2缺損者飲酒后乙醇蓄積引起不適C.ALDH2位于肝細(xì)胞線粒體內(nèi)D.東方人ALDH2缺失的發(fā)生率最高E.體內(nèi)ALDH有