專題10-2 芳香烴精講深剖-2018領(lǐng)軍高考化學(xué)真題透析

第2講芳香疑真題速遞(2016課標(biāo)II)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷【答案】B【解析】苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇、溟乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵,只能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，答案選(2017課標(biāo)III)［化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］(15分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C的化學(xué)名稱是③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是，該反應(yīng)的類型是TOC\o"1-5"\h\z⑤的反應(yīng)方程式為。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是。4)G的分子式為。(5)H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有種。6)4-6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚(HaC°V7)制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任選)。答案】(1)CH3，三氟甲苯；

2)濃硝酸、濃硫酸，并加熱取代反應(yīng)；吸收反應(yīng)產(chǎn)物的2)濃硝酸、濃硫酸，并加熱取代反應(yīng)；吸收反應(yīng)產(chǎn)物的HC1,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率CHONF11113239種FeOCHSHCI濃就匸熱＞*》。皿6)毗噪mFeOCHSHCI濃就匸熱＞*》。皿6)毗噪mHSC0-^^—.NHCOCH3h?n^>och3.⑴妙解析】(1)反應(yīng)①發(fā)生取代反應(yīng)，應(yīng)取代萊環(huán)取代基上的氫原子，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，A為甲苯，即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:◎^也,C的化學(xué)名稱為三氟甲苯：⑵反應(yīng)③是匚上引入-N6,且在對(duì)位，C與濃硝酸、濃硫酸，并且加熱得到，此反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(3}根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，反應(yīng)⑤發(fā)生取代反應(yīng)，。取代氨基上的氫原子，即反應(yīng)方程式為：扌昱高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，⑷根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn)，G的分子式為：CnHnOaN2F^(5)-CF3和-NOi處于鄰位、另一個(gè)取代基在苯環(huán)上有3種位墨,-CF3和-N02處于間位、另一取代基在苯環(huán)上有4種位置，一CF3和一NO?屬于對(duì)位，另一個(gè)取代基在苯環(huán)上有2種位置，因此共有9種結(jié)構(gòu)；(6)根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物和流程圖，苯甲醚應(yīng)首先與混酸反應(yīng)，在對(duì)位上引入硝基，然后在鐵和HC1作用下一NO?轉(zhuǎn)化成一轉(zhuǎn)化成一NH,最后在吡啶作用下與CHCOCl反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物，合成路線是：23匚篇匚匚篇匚|>H^°^XnHCOCH3考綱解讀考占n八、、內(nèi)容說(shuō)明物質(zhì)的量掌握苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。高考中常以選題的形式出現(xiàn)。考點(diǎn)精講考點(diǎn)一苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．苯的結(jié)構(gòu)（1）分子式：CH，最簡(jiǎn)式（實(shí)驗(yàn)式）：CH66⑵結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：：」苯分子中6個(gè)H所處的化學(xué)環(huán)境相同。1866年，德國(guó)化學(xué)家凱庫(kù)勒提出苯環(huán)結(jié)構(gòu)，稱為凱庫(kù)勒式:■=■'苯的鄰位二取代物只有一種【名師點(diǎn)撥】苯分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)都是一樣長(zhǎng)（1.4X1O-iom）,這說(shuō)明碳原子之間形成的一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊共價(jià)建。苯不能使溴的CCl和酸性KMnO溶液褐色，說(shuō)明苯分子中沒(méi)有雙鍵。44⑶分子空間構(gòu)型苯分子是正六邊型結(jié)構(gòu)，鍵角120°，所有原子都在一個(gè)平面上。2．苯的物理性質(zhì)苯是無(wú)色，帶有特殊氣味的液體，苯有毒，不溶于水，密度比水小。用冰冷卻，苯凝結(jié)成無(wú)色的晶體，通?？奢腿′逅械匿?，是一種有機(jī)溶劑。3．苯的化學(xué)性質(zhì)1苯的溴代反應(yīng)原理：0-裝置圖反應(yīng)裝置：固+液?氣尾氣處理：吸收法（用堿液吸收，一般用NaOH溶液）【深度講解】將反應(yīng)混合物倒入水中，呈褐色不溶于水的液體，是因?yàn)槲捶磻?yīng)的溴溶解在溴苯中的緣故，可用堿溶液（NaOH溶液）反復(fù)洗滌在分液。不能用加苯的方法來(lái)除去溴苯中溶解的溴，因?yàn)楸揭材苋芙怃灞?。AgNO3溶液中有淺黃色沉淀生成，說(shuō)明有HBr氣體生成，該反應(yīng)應(yīng)為取代反應(yīng)。若無(wú)吸收管，則AgNO3溶液中有淺黃色沉淀生成，不能說(shuō)明該反應(yīng)為取代反應(yīng)，因?yàn)锽r2（g）溶于水形成溴水也能使AgNO3溶液中產(chǎn)生淺黃色沉淀。吸收管中CCl的作用是吸收Br（g）,防止對(duì)HBr檢驗(yàn)的干擾。42原料：溴應(yīng)是液溴。加入鐵粉起催化作用，但實(shí)際上起催化作用的是FeBr3。現(xiàn)象：劇烈反應(yīng)，紅棕色氣體充滿燒瓶（反應(yīng)放熱）。導(dǎo)管口有棕色油狀液體滴下。錐形瓶中導(dǎo)管口附近出現(xiàn)白霧，（是溴化氫遇空氣中的水蒸氣形成的氫溴酸小液滴）。添加藥品順序：苯，溴，鐵的順序加藥品。伸出燒瓶外的導(dǎo)管要有足夠長(zhǎng)度，其作用是導(dǎo)氣、冷凝回流（提高原料的利用率和產(chǎn)品的產(chǎn)率）。導(dǎo)管未端不可插入錐形瓶?jī)?nèi)水面以下，因?yàn)镠Br氣體易溶于水，防止倒吸（進(jìn)行尾氣吸收，以保護(hù)環(huán)境免受污染）。反應(yīng)后的產(chǎn)物是什么？如何分離？純凈的溴苯是無(wú)色的液體，而燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部是油狀的褐色液體，這是因?yàn)殇灞饺苡袖宓木壒?。除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，振蕩，再用分液漏斗分離。分液后再蒸餾便可得到純凈溴苯（分離苯）。2.苯的硝化反應(yīng)：⑴原理：⑴原理：⑵裝置：（如右圖）⑶實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸，加入反應(yīng)器中。向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混和均勻。先濃硝酸再濃硫酸一冷卻到50-60C，再加入苯（苯的揮發(fā)性）。在50-60°C下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。除去混和酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯?！旧疃戎v解】配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是：先濃硝酸再濃硫酸一冷卻到50-60C，再加入苯（苯的揮發(fā)性）。步驟③中，為了使反應(yīng)在50-60C下進(jìn)行，常用的方法是水浴。水浴溫度不宜過(guò)高，如溫度過(guò)高不僅會(huì)引起苯和硝酸的揮發(fā)，還會(huì)使?jié)庀跛岱纸猱a(chǎn)生no2等，也容易生成較多的副產(chǎn)物二硝基苯（有劇毒）。因此控制好溫度是做好本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是分液漏斗。步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是除去混合酸。純硝基苯是無(wú)色，密度比水大（填“小”或“大”），具有苦杏仁味氣味的油狀液體。因混有少量no2而使制得的硝基苯呈淡黃色。需要空氣冷卻使?jié)釮NO和濃HSO的混合酸冷卻到50--60C以下，這是為何：324a防止?jié)釴HO分解3b防止混合放出的熱使苯和濃HNO3揮發(fā)c溫度過(guò)高有副反應(yīng)發(fā)生（生成苯磺酸和間二硝基苯）苯的加成反應(yīng)在催化劑鎳的作用下，苯與H2能在180?250C、壓強(qiáng)為18MPa的條件下發(fā)生加成反應(yīng)：C.l+3H催化劑2△氧化反應(yīng)可燃性：2CH+150二-12C0+6H0現(xiàn)象：燃燒產(chǎn)生明亮火焰，冒濃黑煙。66222苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。典例1（2017年黑龍江省哈爾濱師范大學(xué)附屬中學(xué)高三第三次模擬考試）下列關(guān)于苯和甲苯的說(shuō)法正確的是（）甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被-CH取代得到的有機(jī)物結(jié)構(gòu)共有3種等質(zhì)量的苯和甲苯分別完全燃燒后，生成的C0與消耗的。2的物質(zhì)的量均相同苯和甲苯均能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)可說(shuō)明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)【答案】C【解析】A.-CH有兩種結(jié)構(gòu)，甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被-CH取代得到的有機(jī)物結(jié)構(gòu)共有6種，故A錯(cuò)誤；苯和甲苯含碳量不等，則等質(zhì)量的苯和甲苯分別完全燃燒后，生成的C0與消耗的。2的物質(zhì)的量均不相同,故B錯(cuò)誤；C.苯和甲苯均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，能和Br在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)才可說(shuō)明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤；答案為Co典例2（2017屆遼寧省鞍山市高三下學(xué)期第一次質(zhì)量檢測(cè)）分子式滿足CH的苯的同系物，一氯代物共有8106種B.9種C.10種D.14種【答案】D【解析】分子式滿足CHn的苯的同系物，分子中含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基；若有1個(gè)側(cè)鏈，為-CH「CH，81023有一種，分子中有5種氫原子，一氯代物有5種；若有2個(gè)側(cè)鏈，為-CH3，有鄰、間、對(duì)三種，分子中分別有3、4、2種氫原子，一氯代物分別有3、4、2種，所以符合分子式CHn的芳香烴的一氯代物同分異構(gòu)體810共有14種；故答案為Do考點(diǎn)一精練：（2017屆東北三省四市教研聯(lián)合體高三高考模擬試題一）下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法正確的是甲烷不能發(fā)生氧化反應(yīng)B.乙烯和苯均能發(fā)生加成反應(yīng)乙醇和乙酸乙酯都易溶于水D.甲苯中所有原子可能處于同一平面【答案】B【解析】A項(xiàng)，甲烷能燃燒，燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，乙烯含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，苯不飽和度很犬，能與氫氣、氯氣等發(fā)生加成反應(yīng)，故E項(xiàng)正確；C項(xiàng)，乙醇和水任意比互相溶解，乙酸乙酯難溶于水，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，甲苯可以看成是弦分子中的一個(gè)氫原子被甲基所取代，甲基中有—個(gè)氫原子可能與苯環(huán)共面：另外兩個(gè)氫原子不在這個(gè)面上：所以.甲苯中所有原子不可能處于同一平面：故D項(xiàng)錯(cuò)誤o綜上所述,符合題意的選項(xiàng)為Bo2．（2017屆陜西省寶雞市高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)一）下列反應(yīng)的產(chǎn)物可使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是丙烯的加聚反應(yīng)產(chǎn)物乙醇的消去反應(yīng)產(chǎn)物甲烷與氯氣的取代反應(yīng)中的有機(jī)產(chǎn)物苯與氫氣按1:3加成反應(yīng)的產(chǎn)物【答案】B【解析】試題分析：A.丙烯的加聚反應(yīng)產(chǎn)物聚丙烯不含有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；B.乙醇的消去反應(yīng)產(chǎn)物是乙烯，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C.甲烷與氯氣的取代反應(yīng)中的有機(jī)產(chǎn)物是鹵代烴，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；D.苯與氫氣按1:3加成反應(yīng)的產(chǎn)物是環(huán)己烷，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D錯(cuò)誤，答案選B。3．（2017屆河北省定州中學(xué)高三上期末化學(xué)試卷）下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng)在苯中滴入溴水，溴水層變無(wú)色【答案】C【解析】試題分析：A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng)，故A不選；B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色屬于加成反應(yīng)，故B不選；C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng)生成硝基苯和水，屬于取代反應(yīng)，故C選；D.在苯中滴入溴水，溴水層變無(wú)色發(fā)生的是萃取，屬于物理過(guò)程，故D不選；故選Co4．（2017屆河北省武邑中學(xué)高三上第五次調(diào)研）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）甲烷是天然氣的主要成分，能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)隔夜蔬菜不能吃，是因?yàn)槠渲胁糠窒跛猁}被氧化為有毒的亞硝酸鹽只用水就可以鑒別苯、乙酸和四氯化碳用CCl萃取碘酒中的碘時(shí)，CCl層在下層44【答案】C【解析】試題分析：A.天然氣的主要成分是甲烷，甲烷可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，也能在氧氣中燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，故A錯(cuò)誤汨.蔬菜中的硝酸鹽能被還原為有毒的亞硝酸鹽，則隔夜蔬菜不能吃，故E錯(cuò)誤疋.乙酸能與水混溶，而弦和四氯化碳均不滾于水，且棊的密度比水小，四氯化碳的密度比水犬，只用水就可以鑒別萊、乙酸和四氯化碳，故E正確；D.CCh的密度比水大，用（Xh萃取碘酒中的碘時(shí)，CC14層在下層，故D錯(cuò)誤,答案為C。5．（2017屆湖南省郴州市高三上第二次教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)）下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菣z驗(yàn)淀粉的水解是否水解完全，取水解后的溶液加入I2觀察溶液是否變藍(lán)色。苯的溴代反應(yīng)，用溴水與苯混和加入鐵粉FeOO〉中Fe2+的檢驗(yàn)是在Fe^O〉中加入稀硫酸后加入KMnO。溶液，觀察Fe^O〉溶液是否褪色。鋁熱反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中，將氧化鐵與鋁粉混合后，插入用砂紙打磨的鎂條，用燃燒的小木條點(diǎn)燃鎂條。【答案】A【解析】試題分析：A.檢殮淀粉的水解是否水解完全，取水解后的滾液加入k觀察滾液是否變藍(lán)色，若水解完全，則溶液不變藍(lán)色，故A正確；B.苯的溟代反應(yīng)，應(yīng)該使用液溟與萊混和加入鐵粉，故E錯(cuò)誤，C.Fe（NQ3）2中F臼的檢驗(yàn)是在FeCNO^中加人稀硫酸后加入KMnOt滾液，氧化生成的鐵離子使溶液顯黃色，故C錯(cuò)誤,鋁熱反應(yīng)的實(shí)殮中，將氧化鐵與鋁粉混合后，并在混合物上面放少許氯酸鉀晶體，插入用砂紙打磨的鎂條，用燃燒的小木條點(diǎn)燃鎂條，故D錯(cuò)誤,故選A。6.（2017屆山西省臨汾一中等五校高三第三次聯(lián)考）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是2-甲基丙烷也稱異丁烷B.蔗糖和纖維素都屬于髙分子化合物C.苯使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)D.CHCl有3種同分異構(gòu)體362【答案】A【解析】試題分析：A.2-甲基丙烷也稱異丁烷，正確；B.蔗糖不屬于髙分子化合物，錯(cuò)誤；C.苯使溴水褪色是因?yàn)殇逶诒街械娜芙舛容^大，發(fā)生了萃取，錯(cuò)誤；D.CHCl有氯原子在同一碳原子上有2種；在362不同碳原子上有2種，共4種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；故選A?？键c(diǎn)二芳香烴的來(lái)源與應(yīng)用1.⑴煤煤焦油芳香烴（即最初來(lái)源于煤）⑵石油化工催化重整、裂化（現(xiàn)代來(lái)源）

2．苯的同系物⑴概念苯的同系物只有一個(gè)苯環(huán)，它們可以看成是由苯環(huán)上的H被烷基代替而得到的。例如：CH2CH例如：CH2CH甲苯乙苯苯的同系物的通式：CH（n±6）n2n-6⑵性質(zhì)①相似性：都能燃燒，產(chǎn)生明亮火焰、冒濃黑煙。都能和X2、HNO3等發(fā)生取代反應(yīng)。甲苯與濃硝酸的反應(yīng)：0.Nno2CH3+0.Nno2CH3+3HNO3(濃)濃H2SO4(H0-N02)+3H2O4,6―-三硝基甲苯（TNT）是一種溶于水的淡黃色針狀晶體，烈性炸藥。都能與H發(fā)生加成反應(yīng)。2②不同點(diǎn)：側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響使苯環(huán)鄰、對(duì)位上的氫原子容易被取代，如甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯，而苯一般只生成一硝基苯B?苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響實(shí)驗(yàn)：甲苯中加入酸性KMnO溶液一KMnO溶液，現(xiàn)象KMnO溶液褐色；TOC\o"1-5"\h\z444乙苯中加入酸性KMnO溶液-KMnO溶液，現(xiàn)象KMnO溶液褐色；444二甲苯中加入酸性KMnO溶液-KMnO溶液，現(xiàn)象KMnO溶液褐色；444結(jié)論：若與苯環(huán)直接相連的碳原子上連有氫原子，則該苯的同系物就能夠使酸性KMnO溶液褪色，與苯環(huán)直4接相連的烷基通常被氧化為羧基。四.多環(huán)芳烴蒽聯(lián)苯蒽聯(lián)苯典例1（2017屆黑龍江省哈爾濱市第九中學(xué)高三下學(xué)期第四次模擬考試）2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在“分子機(jī)器設(shè)計(jì)和合成”領(lǐng)域有突出成就的三位科學(xué)家，有機(jī)物甲和乙為“分子馬達(dá)”的關(guān)鍵組件。下列說(shuō)法正確的是甲是苯的同系物，乙不是苯的同系物，甲乙互為同分異構(gòu)體。甲、乙能均發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)甲的一氯代物有2種，乙的一氯代物有7種（不考慮市體異構(gòu)）甲分子中所有原子可能在同一平面上，乙分子中所有原子一定在同一平面上?！敬鸢浮緽【解析】A、甲、乙均不是苯的同系物，故A錯(cuò)誤；B、苯環(huán)上能發(fā)生加成和取代反應(yīng)，甲、乙能均發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故B正確；C、甲的一氯代物有2種，乙的一氯代物有5種（不考慮市體異構(gòu)），故C錯(cuò)誤；D、甲中有sp3雜化碳，甲分子中所有原子不可能在同一平面上；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙分子中所有原子不一定在同一平面上，故D錯(cuò)誤，故選Bo典例2（2017屆山東省濟(jì)寧市高三第一次模擬）工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯，反應(yīng)原理如下：下列說(shuō)法正確的是酸性高錳酸鉀溶液和溴水都可以用來(lái)鑒別乙苯和苯乙烯乙苯、苯乙烯均能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)，氧化反應(yīng)乙苯的一氯取代產(chǎn)物有共有5種乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為7【答案】C【解析】苯乙烯能與溟發(fā)生加成反應(yīng)而使溟水褪色，乙苯不與溟反應(yīng)，可鑒別，但酸性高猛酸鉀溶液與苯乙烯和乙苯都能反應(yīng)而褪色，不能鑒別，錯(cuò)誤,乙苯不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng),錯(cuò)誤,C、乙苯萊環(huán)上的一氯代物有鄰、間、對(duì)位三種，乙基上兩個(gè)碳上的氫被取代有兩種，共5種一氯代物，正確;D、萊環(huán)和碳碳雙鍵都為平面形，與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上，則乙苯有了個(gè)碳原子共平面，萊乙烯有&個(gè)碳原子共平面，錯(cuò)誤。答案選考點(diǎn)二精練：1．（2017屆江西省師大附中、臨川一中高三1月聯(lián)考）如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是（）出\zch3zch3CHCHCH3CH3CHOA.兩種化合物均是芳香烴兩種化合物互為同分異構(gòu)體，均能與溴水反應(yīng)兩種化合物分子中共平面的碳原子數(shù)相同兩種化合物可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分【答案】B【解析】芳香燒是指含有苯環(huán)的J■玉題給兩種化合物含有除碳?xì)湟酝獾脑?，不屬于芳香！E,A錯(cuò)誤。兩種化合物的分子式均為G訊結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，第一個(gè)化合物含有苯酚結(jié)構(gòu)，可與溟發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，第二個(gè)化合物含有碳碳雙鍵可與溟加成，醛基可被漠氧化，E正確。第一個(gè)化合物中，苯環(huán)是平面正六邊形，12個(gè)原子共平面，加上單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng)，故最參9碳原子共平面，第二個(gè)化合物中乙烯結(jié)構(gòu)處于平面結(jié)構(gòu)，岳個(gè)原子共平面，匚印中最多弓個(gè)原子共平面，故該分子中最多石個(gè)原子共片面，C錯(cuò)誤。兩種化合物中官能團(tuán)和化學(xué)鍵不同，可用紅外光譜區(qū)分，第一種化合物有7種H原子，第二個(gè)化合物有（5種H原子，H原子種類不同，可用核磁共振氫譜區(qū)分，D錯(cuò)誤。正確答案為B2.（2017屆西藏林芝地區(qū)第一中學(xué)高三上學(xué)期第三次月考）某烴的分子式為CH，它不能與溴水反應(yīng)，但1014可使酸性KMnO溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有（）4A.2種B.3種C.4種D.5種【答案】B【解析】該烴的分子式符合2n-6的通式，它不能使溴水褪色，但可使KMnO酸性溶液褪色，所以含有苯環(huán);4根據(jù)題意知，該分子含有丁烷烷基，所以只判斷丁烷烷基的同分異構(gòu)體即可;丁烷烷基的碳鏈同分異構(gòu)體有:-c-c-c-c-c-c-c苯的同系物中與苯環(huán)相連的C原子上必須含有H原子，才可被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪

色，烷基二，與苯環(huán)相連的C原子上不含H原子，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確。（2017屆湖南省懷化市高三上學(xué)期期末）乙苯「…「CHC出）的二氯代物共有（）A.15種B.12種C.9種D.6種【答案】A【解析】試題分析：一個(gè)氯原子固定在甲基上，另一個(gè)氯原子有5種位置，一個(gè)氯原子固定在“C&”上，另一個(gè)氯原子有4種位置，一個(gè)氯原子固定在乙基鄰位碳原子上，另一個(gè)氯原子有4種位置，一個(gè)氯原子固定在乙基的間位上，另一個(gè)氯原子有2種位置，共有15種，故選項(xiàng)A正確。（2017屆湖南省懷化市高三上學(xué)期期末）下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（）乙烷與氯氣在光照下反應(yīng)生成氯乙烷；乙烯與氯化氫反應(yīng)生成氯乙烷甲苯硝化生成對(duì)硝基甲苯；乙醇催化氧化生成乙醛苯使溴水褪色；丙烯使溴水褪色乙酸和乙醇生成乙酸乙酯；苯與液溴反應(yīng)生成溴苯【答案】D【解析】試題分析：A、乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，故錯(cuò)誤；B、甲苯的硝化反應(yīng)是取代反應(yīng)，乙醇的催化氧化是氧化反應(yīng)，故錯(cuò)誤；C、苯萃取溴水中的溴，屬于物理變化，丙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故錯(cuò)誤；D、兩者屬于取代反應(yīng)，故錯(cuò)誤。（2017屆湖南省懷化市高三上學(xué)期期末）下列說(shuō)法不正確的是（）Na與乙醇反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)速率比與水反應(yīng)時(shí)的慢C?已知除去乙烷中混有的少量乙烯的方法可以是將其通入溴水中C?已知是同一種物質(zhì)，說(shuō)明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替的苯不能使酸性高猛酸鉀溶液褪色，所以苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)【答案】D【解析】試題分析：A.乙醇電離出EC能力小于水，因此鈉和乙醇反應(yīng)的速率小于和水反應(yīng)，故說(shuō)法正確,乙烯和溟水發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溟乙烷，是液體，乙烷不與溟水反應(yīng)，且不同于水，能達(dá)到提純的目的，故說(shuō)法正確'。苯的鄰二取代物只有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明萊中不存在碳碳單鍵和雙鍵交替，故說(shuō)法正確,D.苯能燃燒，屬于氧化反應(yīng)，故說(shuō)法錯(cuò)誤。（20