有機化學(xué)反應(yīng)方程式

酰鹵與水立即反應(yīng)。酸酎在熱水中反應(yīng)較快。酯需要堿或無機酸催化并加熱才水解（酸催化時反應(yīng)可逆，堿催化可完全水解一皂化反應(yīng)）。ch3conh￡+h時反應(yīng)可逆，堿催化可完全水解一皂化反應(yīng)）。ch3conh￡+h2o9yAeh簿口b十nh3酰胺水解較酯更困難。很快快EI/OH.A(QH5MHehE+瑪0 (C^iCHCaCOlInh2C^CNH-Q-B^性*咤CE^^OK1+GBr.竣酸衍生物的醇解反應(yīng)一一生成相應(yīng)的酯酰鹵與醇、酚很快反應(yīng)一一用于制備常法難以合成的酯酸酎可與絕大多數(shù)醇或酚反應(yīng)，生成酯和竣酸酯的醇解也叫酯交換反應(yīng)一一由低級醇制備高級醇CHXJH

《迪CHjONi.竣酸的衍生物氨（胺）解反應(yīng)一一生成相應(yīng)的酰胺氨或胺親核性比水強，故氨解比水解容易酰鹵、酸酎可在較低溫度下緩慢反應(yīng)生成酰胺酯的氨解一般只需加熱而不必用催化劑酰胺的氨解可逆；需親核性更強且過量的胺（3。胺不能發(fā)生氨解反應(yīng)）O OII O OII HCH3-C-CI+2XH& _CH3-C-5H2+NH「CT乙酰胺HCHsCOCCH^ H10Ho[J由CH^°o oII H■口 IIFCH2COC2H5+Xff3—FCHKNH±+C,H5OH氟乙崛.碳酸衍生物的相關(guān)反應(yīng)1）尿素水解反應(yīng)C。，+2Ml4C。，+2Ml4口Na.COj+2XH3+COJ2）縮二胭的生成和縮二胭反應(yīng)縮二胭在堿性介質(zhì)與極稀的硫酸銅溶液產(chǎn)生紫紅色的顏色反應(yīng)，叫做縮二胭反應(yīng)9 9150-ltiOlC9?LHNCMt十珥NCNH± H2N（NH（!XH3+NH3縮二厥|CuSOj/OH'紫紅色溶液40.胺的酰化反應(yīng)叔胺不能被?；?1,胺的磺酰化反應(yīng)伯胺和仲胺可與苯磺酰氯或?qū)妆交酋Ｂ确磻?yīng)，生成相應(yīng)的磺酰胺。叔胺不被磺?；刹飞傻幕酋０返膳c堿成鹽而溶于水；仲胺形成的磺酰胺氮呈固體析出。常利用此反應(yīng)鑒別三類胺，稱為Hinsberg（興斯堡）試驗法。42.與亞硝酸的反應(yīng)☆1）伯胺：R—2^|R、NCr]f巧r+R++ClHCl ' " '■ 脂肪重氮鹽 醇、慌、鹵珞等混合物NH：6+>iaNO2+2HCI-^SOFN=5cr+NaCI+2H2O氯化重氯苯l芳香重氮鹽） （重氮化反應(yīng)）2）仲胺：（CH歪H1yx—II+HOf0一（CMb、—+1120N-亞硝基二乙胺iQhNH（瑪+HN6一?4^3十H3OK-甲各N.亞硝基第胺3）叔胺：對X+HNO上一r3xrNOf（一種弱酸弱減鹽）N(CHs)2+卜”口二+HC1 O411,0+NadNONN二甲基4亞硝基茶胺（綠色晶體mp86?43.芳香胺的親電取代反應(yīng)Rr+3Bn（Tf^g）--版《^、叫十3HBr1Br2,4,6?三澳苯胺（白色沉淀）此性質(zhì)可鑒別和定量分析苯胺44.重氮鹽的制備[+[+NaTO,+2HjSO4——K=N-HSO4+NaHSO4+2H;O45.重氮鹽的偶聯(lián)反應(yīng)+NnNCIn(cu3)2HOAc/