上海北裕環(huán)保科技有限公司氣相分子吸收法和試驗室常用方法對比_第1頁
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文檔簡介

氣相分子汲取法和實驗室常用方法比較分析項目方法碘量法間接火焰原子吸硫化物收法

方法適用范圍原理及檢出限適用含硫化物在硫化物在酸性條件下,與過分的1mg/L以上的水體,碘作用,節(jié)余的碘用硫代硫酸鈉當(dāng)試樣體積為200ml,滴定。由硫代硫酸鈉所耗費的0.01mol/L硫代硫量,間接求出硫化物的含量。酸鈉滴準(zhǔn)時可用于含硫化物0.40ppm以上水體水樣酸化轉(zhuǎn)變?yōu)榱蚧瘹?,用氮氣帶出,被含有定量且過分的銅離子汲取液汲取,分別積淀后,經(jīng)過測定上清液中節(jié)余銅離子,對硫間接定量。

上海北裕環(huán)??萍加邢奁髽I(yè)攪亂備注復(fù)原性物質(zhì)硫代硫酸鹽,亞硫酸鹽等與碘反響產(chǎn)生正攪亂。ss,色度,濁度幾乎無基體攪亂亞甲基藍法氣相分子汲取法

最低檢出濃度在含有高鐵的酸性溶液中,硫離亞硫酸鹽,硫代硫酸鹽超出10ppm影0.02ppm,測定上限為子與對氨基二甲基苯胺作用,生響;亞硝酸鹽達到0.5ppm攪亂;其余0.8ppm測定濃度可達成亞甲基藍,顏色深度與水中硫氧化劑或復(fù)原劑影響顯色;亞鐵氰化4ppm。離子濃度成正比。物可生成藍色,產(chǎn)生正攪亂。最低檢出濃度酸化水樣,直接分析生成的硫化加過氧化氫可除掉NO2-,SO32-,0.005ppm,測定上限氫,202.6nm波長S2O32-,加積淀劑可除掉有機物攪亂。10ppm。-1-上海北裕環(huán)??萍加邢奁髽I(yè)方法適用范圍分析項目方法原理攪亂備注及檢出限過硫酸鉀氧化外分光光度法總氮氣相分子汲取光譜法酚二磺酸光度法離子色譜法

最低檢出濃度堿性條件下,過硫酸鉀將氨氮和Cr6+、Fe3+、I-、Br-、碳酸鹽、碳酸氫紫0.05ppm,測定上限亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽,大部鹽對測定都有影響;硫酸鹽及氯化物4ppm。分有機氮化物氧化為硝酸鹽,波無影響220,275nm.低檢出濃度堿性條件下,過硫酸鉀將氨、銨幾乎無基體攪亂0.01ppm,測定上限鹽和亞硝酸鹽以及大多數(shù)有機10ppm。氮化合物氧化成硝酸鹽,最低檢出濃度硝酸鹽在無水狀況下與酚二磺幾乎無基體攪亂0.02ppm,測定上限酸反響,生成硝基二璜酸酚,在2ppm。堿性溶液中生成黃色化合物。電導(dǎo)檢測胸懷程為利用離子互換原理,連續(xù)對多陰保存時間周邊的兩種離子,因濃度相10uS,進樣量為25ul,離子進行定性和定量分析。差太大而影響低濃陰離子的測定,用檢出限0.08ppm加標(biāo)測定低濃陰離子。硝酸鹽氮離子選擇電極檢出限為0.2ppm,線離子選擇電極與參比電極產(chǎn)生S-、I-顯然攪亂,Br-大于57倍,NO2-流電動勢,與試液中硝酸鹽氮濃度大于32倍,Cl-大于250倍時有攪亂。動注射法性丈量范圍1.00~1000ppm,變化依據(jù)能斯特方程。最低檢出濃度在220nm波長測定硝酸根離子,溶解的有機物、表面活性劑、濁度、0.08ppm,測定上限溶解的有機物在220nm處也有亞硝酸鹽、六價鉻、三價鐵、溴化物、紫外分光光度法4ppm。汲取,硝酸根離子在275nm處碳酸氫鹽和碳酸鹽等需進行適合預(yù)處無汲取,在275nm處再次丈量,理,校訂硝酸鹽氮值-2-分析項目方法氣相分子汲取光譜法

方法適用范圍及檢出限最低檢出濃度0.005ppm,測定上限10ppm。檢測下限為0.1ppm

上海北裕環(huán)??萍加邢奁髽I(yè)原理攪亂備注鹽酸介質(zhì)中,用復(fù)原劑將硝酸鹽-2-NO2(10%氨基磺酸可取攪亂)、SO3迅速復(fù)原分解,生成一氧化氮氣及S2O32-(高錳酸鉀可去攪亂)對測體,用鎘空心陰極燈,波長定產(chǎn)生攪亂,含揮發(fā)性的有機物可用214.4nm?;钚蕴课饺コ秒x子互換原理,依據(jù)保存時任何與待測陰離子保存時間同樣的物亞硝酸鹽氮

離子色譜法N-(1-奈基)-乙二胺光度法

最低檢出濃度0.003ppm,測定上限0.2ppm。最低檢出濃度為

間定性、峰高或峰面積定量質(zhì)均攪亂測定,高濃度的有機酸對測定有攪亂。磷酸介質(zhì)中,pH值為1.8Ⅵ檸檬酸介質(zhì)中,加入無水乙醇將有機物攪亂,加活性炭吸附去除氣相分子汲取光譜法光度法或許滴定法凱式氮氣相分子汲取法氨氮納式試劑光度法

0.005ppm可測定0.1mg/L以上的凱式氮最低檢出濃度為0.025ppm,測定上限2ppm

水樣中亞硝酸鹽氮分解成二氧化氮氣體,213.9波長下丈量凱式法辦理后依據(jù)氨氮測定方凱式氮包含氨氮和在法分析凱式法下可被轉(zhuǎn)變?yōu)殇@鹽的有機氮化合物凱式法辦理后依據(jù)氣相分子吸收法測定氨氮的方法分析碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與色度;濁度;Fe,Mn,Mg,和硫等氨反響生成淡紅色膠態(tài)化合物,無機離子,因產(chǎn)生異色或污濁惹起干410-425波長測定。擾。復(fù)原性物質(zhì)-3-上海北裕環(huán)??萍加邢奁髽I(yè)方法適用范圍分析項目方法原理攪亂備注及檢出限最低檢出濃度在亞硝基鐵氰化鈉存在下,銨與水楊酸-次氯酸0.01ppm,測定上限為水楊酸和次氯酸離子反響生成1mg/L。適用于飲用藍色化合物,在波長697nm具鹽光度法水、生活污水和大部有最大汲取。分工業(yè)廢水。最低檢出濃度為水樣中加入次溴酸鈉氧化劑,將測定氨氮易受環(huán)境影響,保持實驗室0.005ppm,測定上限氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽。此后空氣新鮮、流通。含有亞硝酸鹽氮可氨氮氣相分子汲取法100ppm,用于地表水按亞硝酸氮的氣體分子汲取法加入適合乙醇吹出地下水,飲用水、海測定水樣中氨含量。水,工業(yè)污水等試樣體積為200時,253.7nm下,汞蒸氣冷

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