微生物實(shí)驗(yàn)課試題庫及標(biāo)準(zhǔn)答案

微生物實(shí)驗(yàn)課試題庫及標(biāo)準(zhǔn)答案試題類型試題數(shù)備 注名詞解釋29試題涵蓋了《微生物學(xué)》各章節(jié)有關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的內(nèi)容，以及沈萍、范秀容等編《微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》第三版實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書的內(nèi)容。選擇題40判斷題59填空題70思考題13總數(shù)211微生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)名詞解釋02.普通光學(xué)顯微鏡：用自然光或者燈光作光源鏡檢物體的顯微鏡。01.電子顯微鏡：電子顯微鏡是利用電子波波長短,02.普通光學(xué)顯微鏡：用自然光或者燈光作光源鏡檢物體的顯微鏡。合成培養(yǎng)基：由化學(xué)成分已知的營養(yǎng)物質(zhì)配制而成的培養(yǎng)基。05.天然培養(yǎng)基：由化學(xué)成分不完全清楚的天然物質(zhì)如馬鈴薯05.天然培養(yǎng)基：由化學(xué)成分不完全清楚的天然物質(zhì)如馬鈴薯,麩皮等配制而成的培養(yǎng)基。的培養(yǎng)基。,細(xì)菌首先用結(jié)晶紫染色,再用碘液固定然后用95%,又被蕃紅復(fù)染成紅色的細(xì)菌稱為革蘭氏負(fù)反應(yīng)細(xì)菌；凡是菌體初染的紫色不能被酒精脫色也不能被蕃紅復(fù)染成紅色的細(xì)菌稱為革蘭氏正反應(yīng)細(xì)菌。簡單染色：用單一染料使微生物細(xì)胞染上所用染料顏色的染色方法。即為樣品中的含菌數(shù)。10.顯微直接計：利用血球計數(shù)板或細(xì)菌計數(shù)板在顯微鏡下測計出每小格的微生物細(xì)胞數(shù)量后,再換算出單位體積中微生物細(xì)胞總數(shù)的測數(shù)方法。12.間歇滅菌：利用100℃的溫度殺死微生物的營養(yǎng)體.每次1小時連續(xù)三天,中間的空隙時間讓未殺死的芽胞萌發(fā)成營養(yǎng)體,12.間歇滅菌：利用100℃的溫度殺死微生物的營養(yǎng)體.每次1小時連續(xù)三天,中間的空隙時間讓未殺死的芽胞萌發(fā)成營養(yǎng)體,在下一次100℃的溫度下被殺死。如此反復(fù)兩次可將培養(yǎng)基的微生物(包括芽胞)全部殺死。該方法適用于沒有高壓滅菌器的地方進(jìn)行滅菌處理。1:),而不能殺死微生物的芽胞的除菌方法。:利用物理或化學(xué)方法殺死所有微生物包括細(xì)菌的芽胞的除菌方法稱為滅菌。:方法。:滅菌:利用干熱空氣殺死微生物的方法。其滅菌工藝條件通常為。選擇培養(yǎng)基:根據(jù)使用的目的,控制培養(yǎng)基的組成成分,使之有利于某種微生物的生長而限制其它微生物的生長,從而能從自然界混雜的群體中分離出某一種單一的微生物。如無氮培養(yǎng)基用來分離土壤中的自生固氮菌。加富培養(yǎng)基:在基本培養(yǎng)基中加入血清,養(yǎng)特別豐富的培養(yǎng)基。:,用以鑒別不同微生物的培養(yǎng):通常用N.AN.A=n.sin(n,a)。:數(shù)值孔徑有關(guān)。24.:純培養(yǎng)技術(shù)是培養(yǎng)某個單一微生物的方法。包括培養(yǎng)基的制作與滅菌。單一微生物的分離與純化,和無菌操作接種技術(shù)。超凈工作臺:利用過濾除菌的原理而設(shè)計出來的一種無菌操作工作臺,鼓風(fēng)機(jī)鼓出的空氣通過孔徑很小的薄膜將空氣中的微生物過濾后變成無菌空氣吹向操作臺24.:純培養(yǎng)技術(shù)是培養(yǎng)某個單一微生物的方法。包括培養(yǎng)基的制作與滅菌。單一微生物的分離與純化,和無菌操作接種技術(shù)。反比,焦深越小。:微鏡中見到黑暗視野中明亮物象的鏡檢技術(shù)。:紫外光作光源的顯微鏡檢技術(shù)。:在黑暗視野中看到明亮物體的相差鏡檢技術(shù)。:實(shí)驗(yàn)技術(shù)選擇題:A.結(jié)晶紫染色碘液固定C.酒精脫色復(fù)染。 答放線菌印片染色的關(guān)鍵操作:A.印片時不能移動染色C.染色后不能吸干。 答:(A)。03.高氏培養(yǎng)基用來培養(yǎng):A.細(xì)菌B.真菌放線菌。 :(C)。04.04.肉湯培養(yǎng)基用來培養(yǎng):A.酵母菌。B.霉菌。C.細(xì)菌。答:(C)。05.無氮培養(yǎng)基用來培養(yǎng):06.在使用顯微鏡油鏡時,為了提高分辨力,通常在鏡頭和蓋玻片之間滴加:A.二甲苯水。06.在使用顯微鏡油鏡時,為了提高分辨力,通常在鏡頭和蓋玻片之間滴加:A.二甲苯水。香柏油。 :(C)。:A.75%。。C.90%。 答:(A)。:A.20ml/M3。B.6ml/M3C.1ml/M3。 答:(B)。0909．高壓蒸汽滅菌的工藝條件是:A.121℃/30min。B.115℃/30min。C.130℃/30min。答:(A)。10．巴氏消毒的工藝條件是:。C.A.B.均可。 答:(C)。1111．半固體培養(yǎng)基的主要用途是:A.檢查細(xì)菌的運(yùn)動性。B.檢查細(xì)菌的好氧性。C.A.B.兩項。答:(C)。12．半固體培養(yǎng)基的瓊脂加入量通常是:13.使用手提式滅菌鍋滅菌的關(guān)鍵操作是:A.排冷氣徹底。B.保溫時間適當(dāng)。C.滅菌完后排氣不能太快。13.使用手提式滅菌鍋滅菌的關(guān)鍵操作是:A.排冷氣徹底。B.保溫時間適當(dāng)。C.滅菌完后排氣不能太快。D.A-C。答:(A)。:A.廣視野目鏡惠更斯目鏡補(bǔ)償目鏡。 :(C)。"P":A.平場目鏡B.廣視野目鏡C.平場補(bǔ)償目鏡。 :(A)。"PL":A.正低相差物鏡B.正高相差物鏡負(fù)高相差物鏡。 :(A)。"UVL"字母表示。A.無熒光物鏡照相物鏡C.相差物鏡。 :(C)。:A.相差調(diào)整望遠(yuǎn)鏡攝影目鏡C.相差目鏡。 :(A)。:A.馬鈴薯培養(yǎng)基B.高氏培養(yǎng)基C.肉湯培養(yǎng)基。 :(A)。:A.甲醛熏蒸B.紫外燈照射C.噴石炭酸并用。 :(D)。:A.滅菌物不能有水保溫過程中不能開箱門C.降溫不能太快。 :(A)。:A.菌絲要分散。B.菌絲首先要用50%的乙醇浸潤。C.蓋蓋玻片不能有氣泡。D.A-C。答:(A)23.用來染芽胞的染料通常是:A.孔雀綠結(jié)晶紫復(fù)紅番紅。 :(A)。:A.玻片干凈B.染料新鮮C.菌體活化適當(dāng)。 :(B)。:A.玻片干凈B.染料無沉淀C.加熱適當(dāng)菌體活化適當(dāng)E.A-D。 答。:A.復(fù)紅B.蕃紅結(jié)晶紫孔雀綠E.A-D均可。 :(A)。"APO":A.消色差物鏡復(fù)消色差物鏡C.半消色差物鏡。 :(B)。:A.平場物鏡B.超平場物鏡C.消色差物鏡。 :(A)。:A.正相差物鏡負(fù)相差物鏡負(fù)高相差物鏡。 :(C)。:A.要求的蓋玻片厚度。B.要求的載玻片厚度。C.鏡頭浸油的深度。答:(A)。31．鏡頭上標(biāo)有“NK"字母的鏡頭是:A.照相目鏡。B.熒光目鏡。C.相差目鏡。答:(A)。32．目鏡頭上的“PK”字母表示:A.平場目鏡。B.補(bǔ)償目鏡。C.平場補(bǔ)償目鏡。答:(C)。33．物鏡頭上的"Splan"字母表示:A.超平場物鏡。B.平場物鏡。C.消色差物鏡。答:(A)34．物鏡頭上的"SplanApo"表示:A.超平場復(fù)消色差物鏡。B.超平場半消色差物鏡。C.超平場物鏡。答:(A)。35.物鏡頭上的"Planapo"表示:A.超平場物鏡。B.平場物鏡。C.平場復(fù)消色差物鏡。答:(C)。36．物鏡頭上的"Plan"字母表示:A.平場物鏡。B.消色差物鏡。C.超平場物鏡。答:(A)。37．目鏡頭上的"W"字母表示:A.廣視野高眼點(diǎn)補(bǔ)償目鏡。B.高眼點(diǎn)目鏡。C.廣視野目鏡。答:(C)。38．目鏡頭上的"SWK"字母表示:A.超廣視野目鏡。B.高眼點(diǎn)補(bǔ)償目鏡。C.平場補(bǔ)償目鏡。答:(A)。39.目鏡頭上的"WHK"字母表示:A.超廣視野目鏡。B.廣視野高眼點(diǎn)目鏡。C.平場補(bǔ)償目鏡。答:(B)。40.物鏡頭上的"錯.L"字母表示:A.消色差物鏡。B.半消色差物鏡。C.復(fù)消色差物鏡。答:(B)。實(shí)驗(yàn)技術(shù)判斷題:(對)。:(錯。稀釋平板測數(shù)時,放線菌計數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)是選擇每皿中菌落數(shù)在30-300個之間的稀釋度進(jìn)行:(對)。,細(xì)菌計數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)是選擇每皿中菌落數(shù)在30-300:(對。,,真菌的計數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是選擇每皿中菌落數(shù)在30-300個的稀釋度:(錯)。真菌的計數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是選擇每皿中菌落數(shù)在10-100答:()。10-100個的稀釋:(錯。1ml:(對。0.1ml:()。:()。,:()。,:()。:()。:()。:()。:()。:(錯。:1.低倍鏡觀察。2.高倍鏡觀察。3.轉(zhuǎn)出高倍鏡頭,滴加香柏油后用油鏡觀察。答:(對)。,:(對。:(對。:()。:(錯。:(錯)。:(對。,無論是用混菌法,還是用涂抹法,每個平皿中的菌液加入量都是1ml。答:()。每個平皿中的菌液加入量都是0.1ml。答:()。常加1.8%,瓊脂加入量通常是0.5%。答:(對)。,常加2%,瓊脂加入量通常是1%。答:()。29.E.coli經(jīng)革蘭氏染色后,菌體呈紅色,它是革蘭氏正反應(yīng)細(xì)菌。答:(錯)。,:(錯。:(錯)。:(錯)。,:()。,:()。:()。鏡臺測微尺每小格的實(shí)際長度是10:(對)。目鏡測微尺每小格的實(shí)際長度是10μm:(錯。鏡臺測微尺每小格的實(shí)際長度是10nm(:(錯。血球計數(shù)板兩邊的平臺比計數(shù)區(qū)高0.1cm:(。血球計數(shù)板兩邊的平臺比計數(shù)區(qū)高0.1mm:()。棉花塞塞入試管的長度應(yīng)為棉塞全長的對)。棉花塞塞入試管的長度應(yīng)為棉塞全長的錯)。擺斜面的長度應(yīng)不超過試管長度的:()。擺斜面的長度應(yīng)不超過試管長度的:(對。1mm2:()。,5(80:(錯。,,:(對。:(對)。:(錯。,:()。血球計數(shù)板計數(shù)區(qū)每小格的體積是:()。400,:(錯。,:(對。90凝固溫度是45:(錯)。95凝固溫度是45:(對)。:(對。:(。血球計數(shù)板計數(shù)區(qū)每小格的體積是:(錯。:(對)。實(shí)驗(yàn)技術(shù)填空題,用解剖針挑取菌絲少許,將菌絲用50%的酒精浸潤,將菌絲用蒸餾水水洗,將菌絲放入載玻片水滴中并小心分散,蓋上蓋玻片。,,,2-3分鐘,晾干。固體培養(yǎng)基常用洋瓊)作凝固普通固體培養(yǎng)基的用量一般為1.5-2.0%_,半固體培養(yǎng)基的用量一般為0.5% 。干燥固定1-2水洗晾干。使用手提式滅菌鍋進(jìn)行滅菌的操作程序是 鍋內(nèi)加水,滅菌物體裝鍋,對稱上緊密封螺帽將鍋密封,加熱升,排盡鍋內(nèi)冷空,升溫至滅菌工藝條(一般為98kpa),在工藝條件下保壓計(一般為30分),到時間后切斷熱,降,出鍋。06．實(shí)驗(yàn)室配制固體培養(yǎng)基的操作程序是照配方稱取藥品,將藥品溶解在一定量的水中后加熱煮沸,將瓊脂按量稱取后用水浸濕,將浸濕的瓊脂加入煮沸的營養(yǎng)液中,待瓊脂全部融化后調(diào)節(jié)pH值補(bǔ)充損失的水,分裝培養(yǎng)基入不同的容器中。,_.細(xì)菌經(jīng)革蘭氏染色,革蘭氏正反應(yīng)菌紫色革蘭氏負(fù)反應(yīng)菌紅色。細(xì)菌經(jīng)簡單染色后所染染料的顏_。,物鏡,_和目鏡組成。顯微鏡的機(jī)械部分包括_鏡座,鏡臂,載物臺,轉(zhuǎn)換器,鏡筒,推動器,粗動螺旋,鏡升降螺旋。等九部分組成。高氏培養(yǎng)基通常用來培_放線,其pH值_7.5-8.0 。PA培養(yǎng)基通常用來培養(yǎng)真菌其pH值為。牛肉膏、蛋白胨培養(yǎng)基通常用來培細(xì),其pH值為7.0-7.2 。_N2_。。使用顯微鏡低倍鏡觀察時,聚光器應(yīng)該降低,使用顯微鏡高倍鏡觀察時,高。_。。按培養(yǎng)基的形可將培養(yǎng)基分為液_,固_,半固三種類型。_水。,_高壓蒸汽滅菌。細(xì)菌稀釋測數(shù)通常采用10倍 稀釋稀釋用試管無菌水為9 毫升。_1molNaOH1molHCLpH值。按培養(yǎng)基的特殊用可將培養(yǎng)基分選擇培養(yǎng),加富培養(yǎng)鑒別培養(yǎng)基等。例如我們要從土壤中分離纖維分解菌,可以利用_纖維素_作唯一碳源來篩選纖維分_解菌利用酪蛋白,作唯一氮源分離_蛋白分解菌_。

；要分離產(chǎn)蛋白酶的微生物,可以,干燥固定結(jié)晶紫染色1分鐘,,碘液媒染1,水洗,95%的乙醇脫色25秒,水洗,蕃紅復(fù)染3-5分鐘,水洗,晾干。培養(yǎng)基是人工配制的適合不同微生物生長繁殖或積累代謝產(chǎn)物的營養(yǎng)基質(zhì)。按營養(yǎng)物的不同來源可分天然培養(yǎng)合成培養(yǎng),半合成培養(yǎng)三大類。高倍鏡頭的數(shù)值孔徑通常_0.65,,放大倍數(shù)_40x 。油鏡頭的數(shù)值孔徑通常_1.25,放大倍數(shù)_100x或90x 。低倍鏡頭的數(shù)值孔徑通常是0.25 放大倍數(shù)_10x或8x 。穿刺接種使用的接種工具接種斜面接種使用的接種工具為接種。進(jìn)行稀釋測數(shù)使用的主要器材酒精,1ml無菌吸,9ml試管裝無菌,9cm的無菌平板,,綠色。用日光燈作光源通常_平面反光,用自然光作光源通常用凹反光鏡如酚相結(jié)合的方法。細(xì)菌的運(yùn)動性。,趁熱放在特制木條上擺成斜面,斜面長度不得超過試管長度的將試管棉塞部分用滅菌報,以防空氣中微生物落到棉塞上引起污染。39不能加熱滅菌的液體培養(yǎng)基應(yīng)采用濾法除菌,通常用的器皿有蔡氏細(xì)菌過濾濾和膜濾_。_培養(yǎng)基。,_膜培養(yǎng)基。,_抑制細(xì)菌的生長。,目鏡測微尺。__。。普通光學(xué)顯微鏡測酵母菌的大小的操作程序是將鏡臺測微尺置載物臺上,調(diào)焦找到臺尺,,,測樣本片,在高倍鏡下測出十個酵母菌寬和長的格數(shù),將校正值乘入,算出十個酵母菌的平均,以平均寬xY(μm)表示酵母菌的大小。顯微計數(shù)的操作程序是_將待測菌進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂?將計數(shù)板置于載物臺上,在低倍鏡下找到計數(shù)區(qū),將菌液加到計數(shù)區(qū)上,調(diào)焦看到菌體,按五點(diǎn)取樣法計數(shù)五個大方格的菌數(shù),中的含菌數(shù)。_風(fēng)干3-5,,風(fēng)干。,,,孔雀綠加熱染色15分鐘,水洗,復(fù)紅染色2-3分鐘,水洗,晾干。_。放線菌印片染色的關(guān)鍵操作_印片時不能移。涂抹墨素要薄。搖床振蕩培養(yǎng)通常用來培養(yǎng)_好氣微生物,菌革蘭氏染色反應(yīng)與細(xì)菌細(xì)胞壁的_結(jié)構(gòu)_和 組成_有關(guān)。在革蘭氏染色過程中,當(dāng)用95%酒精處理后,就放在顯微鏡下觀察,革蘭氏陽性菌呈_紫_色,而革蘭氏陰性菌呈_無色。血球計數(shù)板與細(xì)菌計數(shù)板的主要差別是前者計數(shù)區(qū)的深度是后者的五倍淺蘭色。Anabaenaazo對ica__,_。,,。特別是C:N(),當(dāng)C:N35:1時,有利_菌體生長；當(dāng)C:ND5:1時有利積累代謝產(chǎn)物。由于各種微生物對某種化合物如抗生素、染料的敏感性不可以利用這一特征來從土中分離出不同類群的微生物如在培養(yǎng)基中加入青霉鏈霉),會殺死或抑制細(xì)菌和放線的生長而分離出真；在培養(yǎng)基中加結(jié)晶有利于分離到革蘭氏陰性菌。60．細(xì)菌在革蘭氏染色過程最后用蕃紅復(fù)染的原因是G-細(xì)菌經(jīng)結(jié)晶紫染色、碘液媒染酒精脫色后菌體紫色脫故需用蕃紅復(fù),這樣在光鏡下才能見到紅色的菌體。_菌體著色太淺引起。,__pH或_磷酸鹽63.,酸_,_pH下降_；微生物分解蛋白質(zhì)或氨基__,_pH._Petri,。Hesse瓊脂_0.1毫米兩個典型的革蘭氏正反應(yīng)細(xì)菌和革蘭氏負(fù)反應(yīng)細(xì)菌經(jīng)革蘭氏染色后都呈陰性反應(yīng)往往由于酒精脫色時間過長菌體培養(yǎng)時間太長引起。檢查乳品和飲料是否含有_大腸桿菌(E.Coli)_等腸道細(xì)菌,可采用_伊紅--美蘭_培養(yǎng)基,在這種培養(yǎng)基平板_大腸桿(E.Coli) 會形成具金光澤的紫黑色小菌落。褐色。_紅色。(HgCL2),_鋁制品。實(shí)驗(yàn)技術(shù)思考題:看臺尺的格正好與目尺的Y然后用計算目尺每格的長.及油鏡下每格所代表的實(shí)際長度。將待測微生物制成水浸片或染色涂片置載物臺上,,然后乘上相應(yīng)放大倍數(shù)下的校正值。一般測10,4.長,然后以平均寬′。,試述稀釋平板計數(shù)的基本方法。測數(shù)前先準(zhǔn)備好測數(shù)用的1ml,9cm,9ml試管無菌水和牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基。1090ml無菌水中置搖床上或用手振蕩20-30,讓菌體分散。將上述振蕩過的菌液按無菌操作法進(jìn)行十倍稀釋直到10-8。9cm9,10-83套,10-73套,10-63套。11ml1ml10-810-8,如此將三個重復(fù)做完.10-710-710-6稀釋菌液放入三個編號為10-6平板中.(均要按無菌操作法做)。45-50℃后9套平板中,每個加入量大約15-20ml,邊加邊搖動平板,使培養(yǎng)基與菌液充分混勻。,28-3048小時后計數(shù)。03.03.試述劃線分離的操作方法。9ml無菌平板一套在火焰旁按無菌操作法倒人15-20ml讓其冷凝成平板。右手拿接種環(huán)在火焰上滅菌后沾取原始分離物在平板上平行劃線三條左手平板轉(zhuǎn)動大約70度,亦劃三條。,第四次劃線。將平板倒過來置28-30℃下培養(yǎng)2-4劃的好應(yīng)在第四次劃線處出現(xiàn)單個菌落。注:本答案也可畫圖說明。:鏡檢法將待檢樣品制成菌懸液,滴一點(diǎn)菌液于一蓋玻片上,取一凹窩載玻片,將凹窩對準(zhǔn)菌懸液蓋在蓋玻片上,然后將蓋玻片和載玻片一起翻轉(zhuǎn),讓菌懸液在凹窩上的蓋玻片下.然后在顯微鏡下觀察,觀察應(yīng)找懸液的邊緣.因細(xì)菌為了更多地接觸空氣,總向水滴的邊緣運(yùn)動,觀察時要注意將細(xì)菌的運(yùn)動與分子的布朗運(yùn)動區(qū)別開。半固體穿刺法將待檢細(xì)菌穿刺接種在半固體試管培養(yǎng)基中,若細(xì)菌僅沿穿刺線生長,說明細(xì)菌不運(yùn)動。若細(xì)菌沿穿刺線向周圍擴(kuò)散生長,說明細(xì)菌有運(yùn)動性。:,:1.以滿足微生物對營養(yǎng)物的需要求營養(yǎng)較簡單,而異養(yǎng)型微生物營養(yǎng)要求較復(fù)雜。培養(yǎng)細(xì)菌,放線菌,真菌等各有不同的培養(yǎng)基。2也會影響微生C/N比。注意將培養(yǎng)基的pHpH值,,pH值的相對恒定。同時還應(yīng)考慮培養(yǎng)基的氧化還原電位及原材料的經(jīng)濟(jì)、易購和來源廣泛的原則。:,用量太少的藥品應(yīng)配制成溶液后再取一定量加入。通常是加所需水量的一半。,按2%,,加入2的溶液中。并補(bǔ)足所需的全部水量。1molNaOH1molHCLpH至要求值。滅菌后備用。注意事項:,以防糊底。,以防培養(yǎng)過程中容易污染雜菌。試述顯微計數(shù)的基本方法。顯微計數(shù)通常用來測微生物單細(xì)胞的數(shù)量,大一點(diǎn)的細(xì)胞如酵母菌用血球計數(shù)板,小一點(diǎn)的細(xì)胞如細(xì)菌用細(xì)菌計數(shù)板。該測數(shù)方法不能區(qū)別死活細(xì)胞,測出的是微生物總的細(xì)胞數(shù)量。計數(shù)區(qū)的面積都是1mm2,兩者的差別在于血球計數(shù)板的深度為0.1mm。細(xì)菌計數(shù)板的深度為0.02mm。無論是血球計數(shù)板還是細(xì)菌計數(shù)板計數(shù)區(qū)都劃為25個大方格,每個大方格又劃為16個小格。所以每小格的體積為或,,取少量菌液滴在計數(shù)區(qū)上蓋上特制蓋玻片,亦可先蓋蓋玻片。然后用吸管將菌液從計數(shù)板上的溝里加入。靠,再在中央以防增加數(shù)量。將5個大方格的菌數(shù)加起來除以80,40001mm3,10001ml,乘上稀釋倍數(shù)即為樣品含菌數(shù)。?要做到這一點(diǎn),首先取決于顯微鏡的好壞,若顯微鏡上的推動器帶有縱橫標(biāo)尺,很容易做到這一點(diǎn)。首先記住標(biāo)本片放到推動器上的方向,然后記下觀察某一物體時推動器上的縱橫標(biāo)尺的數(shù)字。如縱3,橫4。當(dāng)標(biāo)本片拿下來后,若要重復(fù)觀察原來的物象,只要按原方向?qū)?biāo)本片莢在推動器上,將推動器推動到第一次觀察該物體的縱,橫標(biāo)尺數(shù)字縱3,橫4,即可看到第一次觀察過的物體。Anabaenaazoica的主要特征。Anabaenaazoica:,,藻絲不扭曲。,,,兩端有極點(diǎn)。厚壁孢子無色、大、兩端無極點(diǎn)。?可把幾乎所有的細(xì)菌都分成G+和G-形態(tài)、生理、生化、遺傳、免疫、生態(tài)和藥物敏感性等方面都呈現(xiàn)出明顯的差