2023年西南大學(xué)生活中的DNA科學(xué)在線作業(yè)

1、下面哪種酶是在重組DNA技術(shù)中不常用到的酶（）C限制性核酸內(nèi)切酶CDNA聚合酶CDNA連接前DNA解鏈醒S2、長期接觸X射線的人群,后代遺傳病發(fā)病率明顯升高，重要因素是該人群生殖細(xì)胞發(fā)生（）C基因重組C基因突變VC基因互換C基因分離3、阮病毒的重要組成成分是：（）rRNAC蛋白質(zhì)Sr多糖rDNA4、Westernbiot是（）C檢測DNA的方法C檢測RNA的方法C檢測蛋白的方法。C檢測酶的方法5、針對耐藥菌日益增多的情況，運(yùn)用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注。下列有關(guān)噬菌體E1.「運(yùn)用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)匕48、生物體編碼20種氨基酸的密碼子個數(shù)是60個。小r.A.V.「B.x歹49、獲得目的基因有兩條途徑，一是以該基因的mRNA為模板，在RNA聚合酶的催化下，合成互補(bǔ)的單銷r.A.V.「B.x歹50、我們通過轉(zhuǎn)錄本的測序和相關(guān)軟件的分析可以擬定表達(dá)基因的種類及基因的表達(dá)豐度。.「A.VS.「B.x主觀題51、DNA測序參考答案：DNA測序：DNA測序是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嚓吟(A)、胸腺喘咤(T)、胞啜咤(C)與鳥喋吟52、染色質(zhì)重塑參考答案：染色質(zhì)重塑：基因表達(dá)的復(fù)制和重組等過程中，染色質(zhì)的包裝狀態(tài)、核小體中組蛋白以及相應(yīng)DNA分子會發(fā)生已53、隔裂基因參考答案：》隔裂基因：真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為隔裂基因，或者說真核:開,這樣的基因稱為隔裂基因。54、野生型參考答案：野生型:在生物之自然族群中以最高頻率存在的表現(xiàn)型，或指具有這種表現(xiàn)型的系統(tǒng)、個體或遺傳基因。55、啟動子參考答案：啟動子：DNA分子可以與RNA聚合酶特異結(jié)合的部位，也是轉(zhuǎn)錄開始的部位。在基因的表達(dá)調(diào)控中，轉(zhuǎn)錄的起始的啟動子起始過程。56、什么是轉(zhuǎn)錄組和轉(zhuǎn)錄組學(xué)參考答案：轉(zhuǎn)錄組是特定組織或細(xì)胞在某一發(fā)育階段或功能狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA的集合，是研究細(xì)胞表型和功能的一轉(zhuǎn)錄組學(xué)是一門在整體水平上研究細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄的情況及轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律的學(xué)科。簡而言之，轉(zhuǎn)錄組學(xué)是從RN戶57、簡述RT-PCR技術(shù)的概念及其原理。參考答案：RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合配鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。一方面經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酣的作月擴(kuò)增合成目的片段。58、簡述探針的種類。參考答案加1)CDNA探針：通過逆轉(zhuǎn)錄獲取CDNA后，將其克隆與適當(dāng)?shù)妮d體，通過擴(kuò)增重組質(zhì)粒使CDNA得至I上用。它是目前應(yīng)用最為廣泛的一類探針。(2)基因組探針:從基因組文庫里篩選到一個特定的基因或基因片段的克隆后,大量擴(kuò)增純化，切取插入片段,分離純⑶寡核甘酸探針:根據(jù)已知的核酸順序，采用DNA合成儀合成一定長度的寡核苜酸片段作為探針。(4)RNA探針：采用基因克隆和體外轉(zhuǎn)錄的方法可以得到RNA或反義RNA作為探針。59、簡述突變類型及其遺傳效應(yīng)?參考答案：1、突變類型：A.點(diǎn)突變QNA大分子上一個堿基的變異。分為轉(zhuǎn)換和顛換。B.缺失：一個堿基或一段核甘酸鏈從DNA大分子上消失。C.插入:一個本來沒有的堿基或一段本來沒有的核甘酸鏈插入到DNA大分子中間。D.倒位：DNA鏈內(nèi)重組，使其中一段方向倒置。2、突變的遺傳效應(yīng)：A.遺傳密碼的改變：錯義突變、無義突變、同義突變、移碼突變B.對mRNA剪接的影響：一是使本來的剪接位點(diǎn)消失;二是產(chǎn)生新的剪接位點(diǎn)。C.蛋白質(zhì)肽鏈中的片段缺失60、簡述獲得目的基因常用的幾種方法。參考答案：(1)直接從染色體DNA中分離：僅合用于原核生物、葉綠體和線粒體基因的分離，較少采用。(2)人工合成:根據(jù)已知多肽鏈的氨基酸順序，運(yùn)用遺傳密碼表推定其核甘酸順序再進(jìn)行人工合成。適應(yīng)于編碼小分子多肽的基E(3)從mRNA合成cDNA：采用一定的方法釣取特定基因的mRNA,再通過逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成其互補(bǔ)DNA(cDNA),除去RNA鏈后，再用DNANAo這一方法通?？傻玫娇杀磉_(dá)的完整基因。(4)運(yùn)用PCR合成：如已知目的基因兩端的序列，則可采用聚合酶鏈反映(polymerasechainreaction,PCR)技術(shù)，在體外合成目fl(5)從基因文庫中篩選：一方面建立基因組或CDNA文庫,運(yùn)用探針從文庫中篩選目的克隆。以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸C外殼克制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該細(xì)菌死亡C能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,使該細(xì)菌裂解6、在真核細(xì)胞中肽鏈合成的終止因素是（）C已達(dá)成mRNA分子的盡頭C具有特異的tRNA辨認(rèn)終止密碼子C終止密碼子自身具有酯前作用,可水解肽酰與tRNA之是的酯鍵C終止密碼子被終止因子（RF）所辨認(rèn)S7、tRNA的作用是（）C將一個氨基酸連接到另一個氨基酸上C把氨基酸帶到mRNA位置上/C將mRNA接到核糖體上C增長氨基酸的有效濃度8、“轉(zhuǎn)基因動物”是指（）C具有可運(yùn)用基因的動物C基因組中插入外源基因的動物SC自身具有抗體蛋白類的動物C能表達(dá)基因信息的動物9、a和b是不同順反子的突變，基因型ab/++和a+/+b的表型分別為（）C野生型和野生型C野生型和突變型。C突變型和野生型4.突變型和突變型10、法醫(yī)DNA科學(xué)涉及的學(xué)科有（）C分子遺傳學(xué)「生物化學(xué)「生物記錄學(xué)C以上都是。11、下列哪種堿基不屬于DNA/RNA的堿基（）C腺喋吟鳥喋吟SC次黃噪吟C胸腺嗑噬12、下列哪項(xiàng)不是法醫(yī)DNA分析技術(shù)的衍生技術(shù)（）RT-PCR守rSSP-PCRCPCR-SSOPrMVR-PCR13、下列哪項(xiàng)不屬于現(xiàn)在重要開發(fā)研究的微型化DNA分析儀器。C微芯片毛細(xì)管電泳裝置C微型熱循環(huán)儀C雜交陣列C流式細(xì)胞儀/14、不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是（）

能復(fù)制r有多個限制酶切點(diǎn)「具有標(biāo)記基因C它是環(huán)狀DNA歹15、關(guān)于骯蛋白(PrP)的敘述，下列哪項(xiàng)是錯誤的()C由人和動物細(xì)胞中的PrP基因編碼C由PrPC和PrPSC兩種異構(gòu)體CPrPC有致病性和傳染性S「PrPC對蛋白酶K敏感16、其中兩對基因連鎖，互換值為0,一對獨(dú)立遺傳()種C-種C二種r三種C四種口17、下列關(guān)于DNA連接酶的敘述中，對的的是()「DNA連接酶連接的是兩條鏈堿基對之間的氫鍵「DNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸和脫氧核糖匕0DNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸和核糖C同一種DNA連接酶可以切出不同的黏性末端18、表觀遺傳與傳統(tǒng)遺傳突變相比，具有以下特點(diǎn)，對的的是()1.「表觀遺傳學(xué)是漸變的遺傳過程而非突變的過程。表觀遺傳變異具有可逆性。2.表觀遺傳改變多發(fā)生在基因調(diào)控區(qū)(如啟動子)3.遺傳突變多發(fā)生在編碼區(qū)內(nèi)C以上全是V19、關(guān)于目前的中心法則所包含的遺傳信息傳遞，以下說法不對的的是（）C從DNA至ijDNAC從DNA至IJRNAC從RNA到蛋白質(zhì)C從蛋白質(zhì)到RNAS20、辨認(rèn)10堿基序列的限制前，大約每隔。進(jìn)行一次切割?！?100rTOC\o"1-5"\h\z104r210r10221、下列事件中，不屬于表觀遺傳調(diào)控的是（）CDNA甲基化C組蛋白乙酰化mRNA加尾WCRNA干擾2、重組DNA的基本構(gòu)建過程是將（）C任意兩段DNA接在一起C外源DNA接入人體DNAC目的基因接人適當(dāng)載體力C外源基因接人宿主基因23、關(guān)于回文序列，下列各項(xiàng)中對的的是（）C是限制性內(nèi)切核酸酶的辨認(rèn)序列C是某些蛋白質(zhì)的辨認(rèn)序列二是基因的旁側(cè)序列C是高度反復(fù)序列V24、大腸桿菌RNA聚合酶由下列哪些亞基組成。（）Ca邛，ra2poC限。Ca邪*oS25、1953年Watson和Crick提出（）C多核甘酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋SrDNA的復(fù)制是半保存的，經(jīng)常形成親本■子代雙螺旋雜合鏈C三個連續(xù)的核甘酸代表一個遺傳密碼C遺傳物資通常是DNA而非RNA判斷題26、當(dāng)DNA復(fù)制時，一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)的,另一條是不連續(xù)的，稱為半不連續(xù)復(fù)制；復(fù)制得到的子代分子，一條這種方式叫半保存復(fù)制。1.CA.Vx27、顯性上位F2的表型分離比為12：3:1。.「A.VS2.B.x28、將RNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上的技術(shù)較western印跡法。2.rA.VrB.x歹29、蛋白伴侶的作用是輔助肽鏈折疊整天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)。CA.VSrB.x30、具有催化自我剪接活性的RNA,稱之為核酶,打破了“酶必然是蛋白質(zhì)”的傳統(tǒng)觀念。.「A.VS、r.B.x31、引起瘋牛病的病原體是一種RNA。rA.VCB.x歹32、證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。rA.VSCB.x33、DNA分子中的嗓吟堿基被喀咤堿基替換，或嗜咤堿基被噂吟堿基替換的突變方式稱為轉(zhuǎn)換。r.A.V.「B.x歹4、基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變;導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。'A.VrB.x35、噬菌體是感染細(xì)菌的一種細(xì)菌。CA.VCB.x歹36、細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的部位是核糖體。.「A.VSr.B.x37、DNA復(fù)制時，岡崎片段的合成需要RNA引物。CA.VrB.x38、氨酰一tRNA合成酶既能辨認(rèn)氨基酸，又能辨認(rèn)tRNA,使它們特異性結(jié)合。CA.VrB.x39、Trp操縱子的精細(xì)調(diào)節(jié)涉及阻遏機(jī)制及弱化機(jī)制兩種機(jī)制。.「A.VS.CB.x40、同一氨基酸具有多個密碼子，編碼同一氨基酸的密碼子被稱為同義密碼子。1.CA.VS2.B.x41、突變是DNA上核酸序列發(fā)生改變引起的。2..「A.VSr.B.x42、每個DNA分子上的堿基排列順序是一定的,其中蘊(yùn)含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性。.CA.VS.「B.x43、控制果蠅眼色的基因位于果蠅的Y染色體上。r.A.V.「