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文檔簡介
9安全動火分析操作規(guī)程—分析目的安全動火分析系指安全分析〔設備、容器、管道等進人的分析〕和動火分析。安全動火分析是化工企業(yè)中一項特別重要的分析工作,由于化工生產(chǎn)的特點是易燃、易爆、易中毒、易窒息。我廠主要的易燃物有原料氣〔半水煤氣、氫、一氧化碳、氨、硫化氫、甲烷、甲醇及其它油類等物質(zhì);主要的有毒物質(zhì)有一氧化碳、氨、硫化氫、甲醇等;窒息物質(zhì)有氮、二氧化碳等。易燃物質(zhì)與空氣混合,到達肯定濃度時遇明火即發(fā)生燃燒或爆死;易窒息物質(zhì)會使人呼吸缺氧窒息而死亡。因此,在四周有易燃易前方能動火。作業(yè)人員進入設備、容器前必需進展安全分析,有毒物質(zhì)含量合格且氧含量大于19必需樹立安全第一的思想,要做到嚴峻認真、一絲不茍、準時準確地報出分析結(jié)果,以確保人身、生產(chǎn)的安全。二安全動火分析取樣管道、設備內(nèi)取樣 取樣前必需了解管道、設備是否經(jīng)過置換〔氣體管道、設備要經(jīng)氮氣或惰性氣體置換,確認置換前方能取樣。取中、下部各一個氣樣。 取樣要有代表性,要特別留意死角部位及閥門、法蘭間隙縫等殘存的氣體。取樣插入的深度應符合以下各點要求:2在法蘭間隙縫或容器上的小孔中取樣,插入深度為134對浩大簡單設備,必需多點取樣??臻g取樣首先了解動火點或作業(yè)點四周、上下有哪些是可燃或有毒介質(zhì)的管道和設備。留意風向與動火點或作業(yè)點的位置,以及來風方向有無可燃、有毒氣體。了解上述狀況后再行取樣,取樣時應特別留意動火點和作業(yè)點四周的管道接頭處,必要時應特地在接頭處取樣。其次應留意1.5留意事項 依據(jù)樣品特性、存在狀態(tài)及測定方法,確定例行的取樣設備和取樣量。 取樣時間必需在動火或作業(yè)前半小時進展,超過半小時應重取樣分析?!矞y爆儀方法除外〕取樣用球膽、容器等必需專用,取樣前必需置換干凈。三動火分析空氣中H
、CO的分析〔奧氏儀燃燒法〕2分析原理H和COH2
OCO2 2CO2
COH2H+O﹦2HO2 2 2﹦2CO2 2儀器儀器:QF-1904試劑:10%HSO98%HSO〔1.84g/cm3〕27ml,在不斷攪2 4 2 4450ml用。30%KOHKOH3070ml冷卻后備用。 15760℃500ml542KOH1000ml蒸餾水中,兩者等量混合即成。操作步驟取樣前首先用樣氣置換量氣管中殘氣。然后準確取100ml讀取量管體積V1將吸取二氧化碳后的剩余氣體打入燃燒瓶中,使鉑金絲露出液面,然后接通電源加熱,使鉑金絲呈紅色〔約并在量管與燃燒瓶間循環(huán)數(shù)次,然后切斷電源,冷卻后將氣體抽回量氣管中,讀取燃燒后的體積V2KOH的CO2
氣體,直到體積恒量,讀取體積為V3計算:H%=2[V-V-1(V-V)]%2 3 1 2 2 2 3=1(2V-3V+V)3 1 2 3CO%=V-V2 3(H+CO)%=2(V
)2式中:
3 1 3Vml;1Vml;2VCO3
ml。留意事項取樣前要充分置換量氣管。取樣前首先進展儀器試漏。循環(huán)燃燒時留意水封液不得漂浮鉑金絲。燃燒后待氣體冷卻后再讀體積。每次讀取刻度時要求等水時間一樣。要定期更換各吸取液,以防失效。 焦性沒食子酸鉀吸取液要倒入適量液體石蠟,以防與空氣接觸。設備、管道內(nèi)〔經(jīng)N2
置換后〕H
、CO的分析2測定步驟同大氣中H2
、CON2100mlV要乘上稀釋的倍數(shù)。測爆儀法測可燃氣體含量:操作步驟:見測爆儀儀器操作規(guī)程。結(jié)果處理:指針所處位置假設在綠色區(qū),可燃物含量﹤0.5%;假設指針所處位置超出綠色區(qū),則可燃物含量﹥0.5%可燃氣體測爆儀要定期用標準氣進展校驗,并建立校驗記錄,確認儀器正常方可使用。留意事項依據(jù)測試對象的不同,選裝不同的過濾器或安全保護管??扇細怏w測爆儀指示不是含量,而是被測環(huán)境的安危程度。 儀器不許跌落、碰撞,過濾器不許沾污,不許將水或大量蒸氣吸入儀器。NH3
的動火分析方法一:蘭舒式儀器吸取法〔見合成掌握分析。方法二:檢測管法〔適用于低含量。制氮站界區(qū)O2
含量分析制氮站界區(qū)一般沒有可燃氣體,但動火前也必需做動火分析,主要分析空氣中的O2
22%。分析方法為奧氏儀氣體分析法。四安全分析O2方法一:奧氏儀氣體分析法。方法二:測氧儀法,見測氧儀說明書操作規(guī)程。方法三:氣相色譜法。CO、NHHS3 2分析目的
、HS3 2度范圍內(nèi)。假設超過允許濃度,則作業(yè)人員進入設備、管道內(nèi)時,輕者影響身體安康,重者導致死亡,所以必需經(jīng)過分析合格前方可進入。分析方法方法一:承受檢氣管測定法。方法二:可燃氣體報警器法。方法三:氣相色譜法。器CO、NHHS3 2醫(yī)用注射器100ml分析原理一個色柱CO為色環(huán)正比關系,所以依據(jù)檢氣管上所標濃度刻度,可直接讀數(shù)。操作步驟100ml100ml,濃度大時可取50ml,把所做工程的檢氣管兩端銼開,將取好樣的注射器連接于檢氣管零當樣品中含有毒物質(zhì)〔CO、NHHS〕時,馬上與指示膠產(chǎn)生一個色3 2柱CO為色環(huán)柱標記的濃度數(shù),單位為mg/m3。假設要求報出單位是×10﹣6,換算關系為:22.410﹣6﹦ ×A(mg/m3)m式中:m—有毒物質(zhì)〔CO、NHHS〕的摩爾質(zhì)量;3 2氣體在標準狀況下的摩爾體積;A—從檢氣管讀取的濃度(mg/m3)留意事項COCONH3
檢氣管中指示膠遇3
SH2
S215-35℃15℃手握住注射器再抽氣。如樣品中被測氣體濃度太高時,可稀釋或減小取樣量,計算時要考慮稀釋倍數(shù)或減小采樣量倍數(shù)。檢氣管放置枯燥陰涼處,使用時切開兩端馬上使用,不能久置。過期檢氣管不準使用。檢氣管分低、中、高含量三種,使用時先選用低含量,假設濃度大時再選中、高含量。甲醇含量分析方法一:檢氣管測定法。方法二:氣相色譜法。五安全動火分析合格標準安全進入分析合格標準19%;30mg/m3;30mg/m3;10mg/m3;50mg/m3;動火分析合格標準 假設使用測爆儀時,被測對象的氣體或蒸汽的濃度應小于或等于20%。(體積比,下同)假設使用其它分析時,當被測氣體或蒸汽的濃度是:爆炸下限濃度≥10%時,其濃度應<1.0%;爆炸下限濃度≥4%時,其濃度應<0.5%;爆炸下限濃度<4%時,其濃度應<0.2%; 兩種或兩種以上可燃氣體混合物,應以爆炸下限最低的可燃氣體為準;氧氣、富氧
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