高考化學(xué)真題有機(jī)題匯總

..7.下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是<>戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯<7>本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是：________________<填標(biāo)號(hào)>。a.30%b.40%c.50%d.60%在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),若從130℃便開始收集餾分,會(huì)使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏______<填"高"或"低">,其原因是________________________________。2014卷一7.A〔D因?yàn)橐宜嵋阴]有同分異構(gòu)體,其他都有。26．<13分><1>球形冷凝管<2>洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氫鈉<3>d<4>提高醇的轉(zhuǎn)化率<5>干燥<6>b<7>c<8>高；會(huì)收集少量未反應(yīng)的異丙醇2014卷28．四聯(lián)苯的一氯代物有A．3種B．4種C．5種D．6種10．下列圖示實(shí)驗(yàn)正確的是38立方烷〔具有高度的對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答下列問題：C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為。③的反應(yīng)類型為,⑤的反應(yīng)類型為化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為；反應(yīng)3可用的試劑為。在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是〔填化合物代號(hào)。I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有個(gè)峰。立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有種。8．C10．D38．[化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]〔15分〔1〔2取代反應(yīng)消去反應(yīng)〔3Cl2/光照O2/Cu〔4G和H〔51〔63A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B消去反應(yīng)生成C,C應(yīng)為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,E生成F,根據(jù)F和D的結(jié)構(gòu)簡式知,D發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H發(fā)生反應(yīng)生成I,再結(jié)合問題分析解答．〔2通過以上分析中,③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng),

故答案為：取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；

〔3環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,Y為,在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成,所以反應(yīng)I的試劑和條件為Cl2/光照,反應(yīng)2的化學(xué)方程式為,反應(yīng)3可用的試劑為O2/Cu,

故答案為：Cl2/光照；；O2/Cu；

〔4在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是G和H,故答案為：G和H；

〔5I與堿石灰共熱可化為立方烷,核磁共振氫譜中氫原子種類與吸收峰個(gè)數(shù)相等,立方烷中氫原子種類是1,所以立方烷的核磁共振氫譜中有1個(gè)峰,故答案為：1；

〔6立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,兩個(gè)H原子可能是相鄰、同一面的對(duì)角線頂點(diǎn)上、通過體心的對(duì)角線頂點(diǎn)上,所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種,

故答案為：3．2013有機(jī)卷一8.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)12.分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些酸和醇重新組合可形成的酯共有A.15種B.28種C.32種D.40種26.〔13分醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對(duì)分子質(zhì)量密度/〔g·cm-3沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水中,開始慢慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?；卮鹣铝袉栴}：〔1裝置b的名稱是?！?加入碎瓷片的作用是；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是〔填正確答案標(biāo)號(hào)。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料〔3本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為?！?分液漏斗在使用前需清洗干凈并；在本實(shí)驗(yàn)分離過程中,產(chǎn)物從分液漏斗的〔填"上口倒出"或"下口放出"?！?分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是?！?在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有〔填正確答案標(biāo)號(hào)A.圓底燒瓶B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器〔7本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是<填正確答案標(biāo)號(hào)。A.41%B.50%C.61%D.70%38化學(xué)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)<15分>查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下：已知以下信息：芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100～110之間,1molA充分燃燒可生成72g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其中有4種氫。RCOCH3+R’CHORCOCH=CHR’回答下列問題：〔1A的化學(xué)名稱為?！?由B生成C的化學(xué)方程式為.〔3E的分子式為,由E生成F的反應(yīng)類型為?！?G的結(jié)構(gòu)簡式為<不要求立體異構(gòu)>?！?D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為?！?F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積之比為2:2:2:1:1的為<寫結(jié)構(gòu)簡式>20XX卷一8A、12D〔酸有四種,醇有十種、26、〔1冷凝管〔2防止暴沸B〔3〔4檢漏上口倒出〔5干燥〔6CD〔7C〔該實(shí)驗(yàn)最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g,設(shè)20g環(huán)己醇完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己烯為ag,所以100/82=20/a,故a=16.4g,故環(huán)己烯產(chǎn)率=10/16.4×100%=61%38〔1苯乙烯〔有水的量知道含有的氫為8.〔2〔3C7H5O2Na取代反應(yīng)〔D是對(duì)醛基苯酚〔4〔5〔613對(duì)稱結(jié)構(gòu)的氫是同種氫譜。面積比是同種氫的個(gè)數(shù)相加。你需要理解等效氫的概念：同一個(gè)碳原子上的氫等效。如：甲烷,同一個(gè)碳原子所連甲基上的氫原子等效。如2,2-二甲基丙烷,即新戊烷,對(duì)稱軸兩端對(duì)稱的氫原子等效。如乙醚中只含有兩種氫,核磁共振氫譜中就有兩種峰,峰的面積之比等于每一種氫的個(gè)數(shù)比即6:4=3:2

核磁共振氫譜圖有幾種峰呢？顯然有幾種氫就有幾種峰,關(guān)鍵就要理解等效氫。醇類、醛類、甲苯、苯酚、烯烴、炔烴都可以是高錳酸鉀褪色1,能使溴水反應(yīng)褪色的有機(jī)物有：烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵〔碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的有機(jī)物。

2,能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物〔甲苯、CCl4、氯仿、液態(tài)烷烴等。醇類和金屬鈉發(fā)生取代

有機(jī)酸和金屬鈉發(fā)生取代

酚類和金屬鈉發(fā)生取代

酚類和氫氧化鈉發(fā)生取代

帶有鹵素原子的烴類和氫氧化鈉發(fā)生取代

酯類和氫氧化鈉發(fā)生取代〔皂化

有機(jī)酸和氫氧化鈉發(fā)生取代〔中和能與碳酸鈉反應(yīng)的有機(jī)物：羧酸、酚類物質(zhì)。其他中學(xué)階段學(xué)習(xí)的有機(jī)物均不能與碳酸鈉反應(yīng)。而碳酸氫鈉只與羧酸反應(yīng)。2013有機(jī)卷27.在一定條件下,動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油,化學(xué)方程式如下:下列敘述錯(cuò)誤的是.A.生物柴油由可再生資源制得B.生物柴油是不同酯組成的混合物C.動(dòng)植物油臉是高分子化合物D."地溝油"可用于制備生物柴油8.下列敘述中,錯(cuò)誤的是A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60℃反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲笨26.〔15正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。發(fā)生的反應(yīng)如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：沸點(diǎn)/。c密度/<g·cm-3>水中溶解性正丁醇11.720.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90—95。C,在E中收集90。C以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集75—77。C餾分,產(chǎn)量2.0g?；卮鹣铝袉栴}：實(shí)驗(yàn)中,能否將 Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由。〔2加入沸石的作用是。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是。〔3上述裝置圖中,B儀器的名稱是,D儀器的名稱是?！?分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是〔填正確答案標(biāo)號(hào)。a.潤濕 b.干燥c.檢漏d.標(biāo)定〔5將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí),水在層〔填"上"或"下"〔6反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90—95。C,其原因是。〔7本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為%。38.化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]〔15分 化合物Ⅰ〔C11H12O3是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成： 已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。回答下列問題：A的化學(xué)名稱為_________。D的結(jié)構(gòu)簡式為_________。E的分子式為___________?！?F生成G的化學(xué)方程式為________,該反應(yīng)類型為__________?！?I的結(jié)構(gòu)簡式為___________?！?I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有______種〔不考慮立體異構(gòu)。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2：2：1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。2013卷二2012有機(jī)卷二13、橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,其結(jié)構(gòu)簡式如下：CCCHCH2CH2H3CH3CH3CCCHCH2CH2CCHCH2OHCH3下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯(cuò)誤的是A．既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)B．在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴C．1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470．4L氧氣〔標(biāo)準(zhǔn)狀況D．1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗240g溴30．<15分>化合物A〔C11H8O4在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題：⑴B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡式是________,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________,該反應(yīng)的類型是________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________。⑵C是芳香化合物,相對(duì)分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0％,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4％,其余為氧,則C的分子式是________。⑶已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基無支鏈,且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),則該取代基上的官能團(tuán)名稱是。另外兩個(gè)取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位,則C的結(jié)構(gòu)簡式是。⑷A的結(jié)構(gòu)簡式是。2012卷二13答案：D30答案：〔1CH3COOH,CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,酯化<取代>反應(yīng),HOCH2CHO、HCOOCH3〔2C9H8O4〔3碳碳雙鍵和羧基?！?或[解析]〔1B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH,CH3COOH與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的,說明B的同分異構(gòu)體中含有醛基,則結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3HCOOCH<CH3>2〔2C是芳香化合物,說明C中含有苯環(huán),相對(duì)分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0％,則含碳為9,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4％,含氫為8,其余為氧,O原子個(gè)數(shù)為4,則C的分子式是C9H8O4〔3C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基無支鏈,且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)說明含有碳碳雙鍵；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),說明含有羧基；另外兩個(gè)取代基相同,根據(jù)分子式,可推算出另外的官能團(tuán)為羥基；其分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位,則C的結(jié)構(gòu)簡式是〔4A的結(jié)構(gòu)簡式是2012有機(jī)卷一10．分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有〔不考慮立體異構(gòu)[]A.5種B.6種C.7種D.8種分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為[]A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O28．〔14分溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：按下列合成步驟回答問題：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶〔1在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薩__氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是____；〔2液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純：eq\o\ac<○,1>向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；eq\o\ac<○,2>濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_____eq\o\ac<○,3>向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_____；〔3經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為___,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是____〔填入正確選項(xiàng)前的字母；A.重結(jié)晶B.過濾C.蒸餾D.萃取〔4在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是___〔填入正確選項(xiàng)前的字母。[]A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL38．[化學(xué)—選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]〔15分對(duì)羥基甲苯甲酸丁酯〔俗稱尼泊金丁酯可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：eq\o\ac<○,1>通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基；eq\o\ac<○,2>D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；eq\o\ac<○,3>F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1。回答下列問題：〔1A的化學(xué)名稱為____〔2由B生成C的化學(xué)方程式為__________,該反應(yīng)類型為_____；〔3D的結(jié)構(gòu)簡式為____；〔4F的分子式為______；〔5G的結(jié)構(gòu)簡式為_____；〔6E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有___種,其中核磁共振氫譜三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1的是____〔寫結(jié)構(gòu)簡式。2012卷一10答案:D解析：此題也為基礎(chǔ)題,也沒什么新意,首先寫出戊烷的同分異構(gòu)體〔3種,然后用羥基取代這些同分異構(gòu)體就可以得出有3+4+1=8種這樣的醇12答案:C解析：此題為中檔題,其實(shí)這道題更象是一個(gè)簡單的數(shù)學(xué)題,不需要過多的化學(xué)知識(shí),不過學(xué)生平時(shí)估計(jì)也碰到過這種找多少項(xiàng)為什么的類似題。有多種做法,比如我們把它分為4循環(huán),26=4ⅹ6+2,也就是說第24項(xiàng)為C7H14O2,接著后面就是第25項(xiàng)為C8H16,這里面要注意的是第一項(xiàng)是從2個(gè)碳原子開始的。2838解析：此題為基礎(chǔ)題,比平時(shí)學(xué)生接觸的有機(jī)題簡單些,最后一問也在意料之中,同分異構(gòu)體有兩種形式,一種是一個(gè)酯基和氯原子〔鄰、間、對(duì)功三種,一種是有一個(gè)醛基、羥基、氯原子,3種不同的取代基有10種同分異構(gòu)體,所以一共13種,考前通過練習(xí),相信很多老師給同學(xué)們一起總結(jié)過的還有：3個(gè)取代基有2個(gè)相同的取代基的同分異構(gòu)體,4個(gè)取代基兩兩相同的同分異