標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB 29384-2012 是一項關(guān)于酰甲胺磷原藥的國家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了酰甲胺磷原藥的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運輸和貯存要求，旨在確保該農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，保護生態(tài)環(huán)境與人類健康。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽

  1. 范圍：明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于酰甲胺磷原藥的質(zhì)量控制，規(guī)定了其適用范圍。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了實施本標(biāo)準(zhǔn)時所依據(jù)或參考的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文件，確保各環(huán)節(jié)有據(jù)可依。

  3. 術(shù)語和定義：對標(biāo)準(zhǔn)中涉及的專業(yè)術(shù)語進行了解釋，幫助讀者準(zhǔn)確理解各項要求。

  4. 要求：

    • 外觀：規(guī)定了酰甲胺磷原藥應(yīng)具備的物理狀態(tài)，如顏色、形態(tài)等。
    • 有效成分含量：設(shè)定了酰甲胺磷的有效成分最低含量要求，確保產(chǎn)品具有足夠的活性。
    • 雜質(zhì)限量：詳細(xì)列出了各種可能存在的雜質(zhì)及其最大允許含量，以控制產(chǎn)品質(zhì)量和減少潛在的副作用。
    • 穩(wěn)定性：規(guī)定了在特定條件下，酰甲胺磷原藥保持其有效成分穩(wěn)定性的要求。

  5. 試驗方法：提供了測定有效成分含量、雜質(zhì)含量及進行其他必要檢測的具體操作步驟和條件，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  6. 檢驗規(guī)則：明確了產(chǎn)品出廠前的檢驗程序、抽樣方法以及合格判定準(zhǔn)則，確保每批產(chǎn)品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。

  7. 標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝：規(guī)定了產(chǎn)品外包裝上必須包含的信息，如產(chǎn)品名稱、有效成分及含量、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)商信息、安全警示語等，以及包裝材料和方式的要求，以保證產(chǎn)品運輸和儲存的安全性。

  8. 運輸和貯存：說明了運輸過程中應(yīng)遵守的條件和注意事項，以及適宜的貯存環(huán)境和條件，防止產(chǎn)品變質(zhì)或污染。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2012-12-31 頒布
  • 2013-07-01 實施
?正版授權(quán)
GB 29384-2012酰甲胺磷原藥_第1頁
GB 29384-2012酰甲胺磷原藥_第2頁
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文檔簡介

ICS6510010

G25..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB29384—2012

乙酰甲胺磷原藥

Acephatetechnicalmaterial

2012-12-31發(fā)布2013-07-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB29384—2012

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的第3章第5章是強制性的其余是推薦性的

、,。

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

,。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC133)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位沈陽化工研究院有限公司

:。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位湖北沙隆達股份有限公司浙江嘉化集團股份有限公司江蘇藍豐生物化工

:、、

股份有限公司杭州慶豐農(nóng)化有限公司

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人高曉暉李東廖艷李達元張樹榮謝印剛何紅東

:、、、、、、。

Ⅰ

GB29384—2012

乙酰甲胺磷原藥

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乙酰甲胺磷原藥的要求試驗方法以及標(biāo)志標(biāo)簽包裝貯運驗收期

、、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于由乙酰甲胺磷及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的乙酰甲胺磷原藥

。

注乙酰甲胺磷及雜質(zhì)乙酰胺甲胺磷OOS三甲基硫代磷酸酯的其他名稱結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)參見附

:、、,,-、

錄

A。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

GB/T601

農(nóng)藥水分測定方法

GB/T1600

商品農(nóng)藥驗收規(guī)則

GB/T1604

商品農(nóng)藥采樣方法

GB/T1605—2001

農(nóng)藥包裝通則

GB3796

分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T6682—2008(ISO3696:1987,MOD)

數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T8170—2008

3要求

31外觀

.

白色結(jié)晶粉末無可見的外來雜質(zhì)

,。

32技術(shù)指標(biāo)

.

乙酰甲胺磷原藥還應(yīng)符合表要求

1。

表1乙酰甲胺磷原藥控制項目指標(biāo)

項目指標(biāo)

乙酰甲胺磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)

/%≥97.0

乙酰胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)

/%≤0.3

甲胺磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)

/%≤0.3

OOS三甲基硫代磷酸酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)a

,,-/%≤0.1

水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)

/%≤0.5

酸度質(zhì)量分?jǐn)?shù)以計

(H2SO4)/%≤0.5

a正常

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