山東省青島市嶗山區(qū)第五中學(xué)2021年高三化學(xué)測試題含解析_第1頁
山東省青島市嶗山區(qū)第五中學(xué)2021年高三化學(xué)測試題含解析_第2頁
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文檔簡介

山東省青島市嶗山區(qū)第五中學(xué)2021年高三化學(xué)測試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.一定溫度下,可逆反應(yīng)2NO22NO+O2在體積不變的密閉容器中反應(yīng),達到平衡狀態(tài)的標志是(

)①單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2②單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO③混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)

⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)

⑥用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為2:2:1的狀態(tài)

A.①③④

B.①④⑥

C.②③⑤

D.①②③④⑤⑥參考答案:A2.下列變化:①導(dǎo)電、②爆炸、③緩慢氧化、④變色、⑤無水硫酸銅吸水、⑥工業(yè)制氧氣、⑦白磷變成紅磷、⑧久置濃HNO3變黃,一定屬于化學(xué)變化的是

A.①④

B.⑥⑧

C.②⑥⑦

D.③⑤⑦⑧參考答案:D略3..利用下列實驗裝置能完成相應(yīng)實驗的是A.圖1裝置制取少量乙酸乙酯

B.圖2裝置制取并吸收HClC.圖3裝置量取8.5mL的稀硫酸

D.圖4裝置模擬鐵的腐蝕參考答案:D略4.短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)依次增大,甲和丁的原子核外均有兩個未成對電子,乙、丙、丁最高價氧化物對應(yīng)的水化物兩兩之間能相互反應(yīng).下列說法錯誤的是(

)A.元素丙的單質(zhì)可用于冶煉金屬B.甲與丁形成的分子中有非極性分子C.簡單離子半徑:?。疽遥颈鸇.甲與乙形成的化合物均有氧化性參考答案:D考點:原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系.分析:短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)依次增大,乙、丙、丁最高價氧化物對應(yīng)的水化物兩兩之間能相互反應(yīng),應(yīng)是氫氧化鋁在與強堿、強酸的反應(yīng),故乙為Na、丙為Al,甲和丁的原子核外均有兩個未成對電子,結(jié)合原子序數(shù)可知,甲外圍電子排布為2s2sp2或2s22p4,甲為C或O,丁最高價含氧酸為強酸,外圍電子排布為3s23p4,故丁為S元素,據(jù)此解答.解答:解:短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)依次增大,乙、丙、丁最高價氧化物對應(yīng)的水化物兩兩之間能相互反應(yīng),應(yīng)是氫氧化鋁在與強堿、強酸的反應(yīng),故乙為Na、丙為Al,甲和丁的原子核外均有兩個未成對電子,結(jié)合原子序數(shù)可知,甲外圍電子排布為2s2sp2或2s22p4,甲為C或O,丁最高價含氧酸為強酸,外圍電子排布為3s23p4,故丁為S元素.A.Al與一些金屬氧化物可以發(fā)生鋁熱反應(yīng),由于冶煉金屬,故A正確;B.甲與丁形成的分子中CS2為直線型對稱結(jié)構(gòu),三氧化硫為平面正三角形結(jié)構(gòu),均屬于非極性分子,故B正確;C.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,電子層越多離子半徑越大,故離子半徑:S2﹣>Na+>Al3+,故C正確;D.甲與乙形成的化合物有氧化鈉、過氧化鈉等,氧化鈉氧化性很弱,通常條件下基本不表現(xiàn)氧化性,故D錯誤,故選D.點評:本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,推斷元素是解題關(guān)鍵,注意甲元素的不確定性,難度中等5.下列說法正確的是A、常溫時,濃度均為0.01mol/LNa2CO3溶液和NaHCO3溶液,等體積混合,其溶液中粒子濃度關(guān)系為2c(Na+)=3c(HCO3-)+3c(CO32-)+3c(H2CO3)B、圖①表示25℃時,用0.1mol·L-1鹽酸滴定20mL0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化C、在電解食鹽水的實驗中,若電解后溶液總體積為1L,陰極析出的氣體的分子數(shù)為0.5NA,電解后溶液的pH為12D、含NA個Na+的Na2O溶解于1

L水中,Na+的物質(zhì)的量濃度為1mol/L參考答案:A略6.對于Zn(s)+H2SO4(l)==ZnSO4(l)+H2(g);ΔH<0的化學(xué)反應(yīng)下列敘述不正確的是A.反應(yīng)過程中能量關(guān)系可用下圖表示B.ΔH的值與反應(yīng)方程式的計量系數(shù)有關(guān)C.若將該反應(yīng)設(shè)計成原電池鋅為負極D.若將其設(shè)計為原電池當(dāng)有32.5g鋅溶解時,正極放出氣體一定為11.2L參考答案:D略7.同位素2H、15N、18O、34S等常被用做陸地生態(tài)分析研究。下列說法中正確的是A.16O和18O是同一種核素

B.1H218O的摩爾質(zhì)量為20C.34S和15N核內(nèi)的中子數(shù)相差9

D.2H+核外電子數(shù)為0參考答案:D略8.已知甲為恒溫恒壓容器,乙為恒溫恒容容器。初始時,兩容器的溫度、體積相同,兩容器中均充入2molSO2和lmolO2,且發(fā)生反應(yīng)為2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H<0,當(dāng)兩容器都達到平衡后,為使兩者中的SO2在平衡混合物中的物質(zhì)的量分數(shù)相同,下列措施中可行的是()

A.向甲容器中再充人一定量的氦氣

B.向乙容器中再充人2mol的SO3氣體

C.適當(dāng)升高乙容器的溫度

D.縮小甲容器的體積參考答案:答案:A9.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.1.7gH2O2中含有的電子數(shù)為0.9NAB.1L1mol·L-1NH4Cl溶液含有NA個NH4+C.1molNaHSO4晶體中含有3NA個離子D.含NA個Na+的Na2O溶解于1L水中,Na+濃度為1mol·L-1參考答案:A略10.下列實驗操作使測定(或配制)結(jié)果偏低的是

A.測量一包固體的質(zhì)量,將藥品放在右盤,砝碼放在左盤

B.中和滴定用的錐形瓶加入少量待測液潤洗后,再加待測液

C.在保溫容器中測量NaOH和稀鹽酸反應(yīng)的中和熱時加入稍過量的NaOH溶液

D.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容時仰視刻度線參考答案:DA中藥品放在右盤,砝碼放在左盤,若不移動游碼,不會造成誤差;B中錐形瓶加入少量待測液潤洗后,結(jié)果偏高;C中在保溫容器中測量NaOH和稀鹽酸反應(yīng)的中和熱時加入稍過量的NaOH溶液,操作正確。

11.設(shè)nA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A. 常溫下,18gH2O中含有2nA個氫原子B. 標準狀況下,22.4L苯含有nA個苯分子C. 1molNa與足量水反應(yīng)轉(zhuǎn)移2nA個電子D. 0.1mol.L-1CH3COOH溶液中含有O.1nA個CH3COO-參考答案:A12.香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成

有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是

A.常溫下,1mol丁香酚只能與1molBr2反應(yīng)

B.丁香酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

D.香蘭素分子中至少有12個原子共平面參考答案:D略13.某同學(xué)在實驗報告中記錄下列數(shù)據(jù),其中正確的(

A.用25mL量筒量取18.63mL鹽酸

B.用托盤天平稱取12.15克食鹽

C.用標準的NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,用去NaOH溶液32.30mL

D.用pH試紙測得某溶液pH為5.0參考答案:C略14.向含Na+、Al3+、Fe3+、Fe2+、Cl﹣、SO42﹣的水溶液中,加入足量的Na2O2固體,充分反應(yīng)后再加入過量的稀鹽酸,所得溶液與起始溶液相比,上述離子數(shù)目沒有變化的有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種參考答案:A【考點】離子共存問題;離子反應(yīng)發(fā)生的條件.【分析】溶液中加入足量的Na2O2固體,充分反應(yīng)后,再加入過量的稀鹽酸,F(xiàn)e2+氧化成Fe3+,減少的是亞鐵離子,增加的是三價鐵離子、鈉離子、氯離子,鋁離子、硫酸根離子保持不變.【解答】解:溶液中加入過量的Na2O2固體,與水反應(yīng)生成NaOH和氧氣,鈉離子增大,F(xiàn)e2+被氧化成Fe3+,F(xiàn)e2+減少;Fe3+、Al3+均與堿反應(yīng),鋁離子轉(zhuǎn)化為偏鋁酸根離子,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵,再通入過量的稀鹽酸,溶液中氫氧化鐵轉(zhuǎn)化為鐵離子,鐵離子增多,偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為鋁離子,鋁離子保持不變;由于過氧化鈉與水反應(yīng)生成鈉離子,加鹽酸引入氯離子,則Na+、Cl﹣數(shù)目不變,則只有Al3+、SO42﹣不變,故選A.15.如圖所示,將鐵棒和石墨棒插入盛有飽和NaCl溶液的U型管中,下列分析正確的是()A.K1閉合,鐵棒上發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e﹣→H2↑B.K1閉合,石墨棒周圍溶液pH逐漸升高C.K2閉合,鐵棒不會被腐蝕,屬于犧牲陽極的陰極保護法D.K2閉合,電路中通過0.4NA個電子時,兩極共產(chǎn)生標況下4.48L氣體

參考答案:B考點:原電池和電解池的工作原理.分析:若閉合K1,該裝置沒有外接電源,所以構(gòu)成了原電池;組成原電池時,較活潑的金屬鐵作負極,負極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng);石墨棒作正極,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子發(fā)生還原反應(yīng);若閉合K2,該裝置有外接電源,所以構(gòu)成了電解池,F(xiàn)e與負極相連為陰極,碳棒與正極相連為陽極,據(jù)此判斷.解答:解:A、若閉合K1,該裝置沒有外接電源,所以構(gòu)成了原電池,較活潑的金屬鐵作負極,負極上鐵失電子,F(xiàn)e﹣2e﹣=Fe2+,故A錯誤;B、若閉合K1,該裝置沒有外接電源,所以構(gòu)成了原電池;不活潑的石墨棒作正極,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e﹣=4OH﹣,所以石墨棒周圍溶液pH逐漸升高,故B正確;C、K2閉合,F(xiàn)e與負極相連為陰極,鐵棒不會被腐蝕,屬于外加電源的陰極保護法,故C錯誤;D、K2閉合,電路中通過0.4NA個電子時,陰極生成0.2mol氫氣,陽極生成0.2mol氯氣,兩極共產(chǎn)生0.4mol氣體,兩極共產(chǎn)生標況下8.96L氣體,故D錯誤.故選B.點評:本題考查了原電池原理和電解池原理,能正確判斷電池的類型及兩極的反應(yīng)是解本題的關(guān)鍵,題目難度中等.二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.下圖是實驗室制備氯氣并進行一系列相關(guān)實驗的裝置(夾持設(shè)備已略)。⑴制備氯氣選用的藥品為漂粉精固體和濃鹽酸,相關(guān)的化學(xué)方程式為:_______。⑵裝置B中飽和食鹽水的作用是_______;同時裝置B亦是安全瓶,監(jiān)測實驗進行時C中是否發(fā)生堵塞,

請寫出發(fā)生堵塞時B中的現(xiàn)象_____。⑶裝置C的實驗?zāi)康氖球炞C氯氣是否具有漂白性,為此C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ處應(yīng)依次放入____(填表中字母)。

AbcdI干燥的有色布條干燥的有色布條濕潤的有色布條濕潤的有色布條Ⅱ堿石灰硅膠濃硫酸無水氯化鈣Ⅲ濕潤的有色布條濕潤的有色布條干燥的有色布條干燥的有色布條⑷設(shè)計裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘單質(zhì)的氧化性。當(dāng)向D中緩緩?fù)ㄈ胍欢柯葰鈺r,可以看到無色溶液逐漸變?yōu)辄S色,這說明單質(zhì)溴的氧化能力比氯氣_____。(填“強”或“弱”)⑸再打開D的活塞,將裝置D中少量溶液加入裝置E中,振蕩錐形瓶。觀察到的現(xiàn)象是________________。⑹圖中裝置F選用了足量的Na2SO3溶液吸收尾氣,試寫出相應(yīng)的離子反應(yīng)方程式__________________,試判斷若改用足量的NaHSO3溶液是否可行____(填“是”或“否”)。參考答案:⑴Ca(ClO)2+4HCl(濃)=CaCl2+2Cl2-↑+2H2O

(2分)⑵除去Cl2中的HCl;(1分)B中長頸漏斗中液面上升,形成水柱(2分)⑶d(1分)

⑷弱(1分)⑸E中溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色;(2分)⑹SO32—+Cl2+H2O=SO42—+2Cl—+2H+

(2分);否(1分)【注:4HSO3—+Cl2=SO42—+2Cl—+3SO2↑+2H2O】三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.(10分)在燒杯里加入20mL0.1moI/L的Ba(OH)2溶液,再滴幾滴酚酞試液,然后用滴定管向燒杯中滴加等物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液并實驗溶液的導(dǎo)電性。實驗裝置如下圖(夾持儀器已去掉)。實驗現(xiàn)象如下:

①燈泡逐漸變暗;

②燒杯中有白色沉淀生成,溶液紅色變淺甚至消失。請依據(jù)實驗現(xiàn)象回答下列問題:

(1)燈泡變暗的原因是

。

(2)紅色變淺說明

。

(3)當(dāng)Ba2+恰好完全沉淀時,消耗NaHSO4溶液的體積為

mL,離子反應(yīng)方程式為

。

(4)若向(3)得到的溶液中,繼續(xù)滴加NaHSO4溶液到恰好變?yōu)闊o色,此階段的離子反應(yīng)方程式為____

。參考答案:(共10分)(1)溶液中可自由移動的離子的濃度減小(2)H+和OH-發(fā)生了反應(yīng),使溶液堿性減弱(3)20

Ba2++OH-+SO+H+=BaSO4+H2O(4)H++OH-=H2O

略18.煤的氣化過程中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),若在恒溫壓容器中充入1molCO和3mol水蒸氣發(fā)生上述反應(yīng),達到平衡時測得反應(yīng)物與生成物的物質(zhì)的量之比為5∶3,且吸收熱量180kJ,請回答下列問題:⑴該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式可寫為

。⑵兩種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率之和為

。⑶該條件下此反應(yīng)的平衡常數(shù)為 。⑷若要在相同的溫度下和相同的容器中,按下列物料配比充入,建立平衡后CO的體積百分含量與題干平衡相同,下列選項中可行的是

。物質(zhì)選項

n(CO)

n(H2O)

n(CO2)

n(H2)A0mol4mol2mol2molB0.5mol2.5mol0.5mol0.5molC1mol4mol0.5mol0.5molD0mol0mol1mol3mol⑸若要在相同的溫度下和相同的容器中,充入下列物料建立平衡,平衡后CO2的體積分數(shù)與題干平衡的CO2的體積分數(shù)相同,但CO的體積分數(shù)與題干平衡中CO的體積分數(shù)不同的是

。物質(zhì)選項

n(CO)

n(H2O)

n(CO2)

n(H2)A0mol0mol1mol3molB2.5mol0.5mol0.5mol0.5molC3mol1mol0mol0molD0mol0mol3mol1mol參考答案:⑴CO(g)+H2OCO2(g)+H2(g),△=+240kJ/mol⑵1

⑶1

⑷ABC

⑸BC解析:⑴CO(g)+H2OCO2(g)+H2(g)起始:1

3變化:x

x

x

x平衡:-x

3-x

x

x,(4-2x)÷2x=5:3,x=0.75mol,則生成1molH2吸熱180÷0.75=240,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是CO(g)+H2OCO2(g)+H2(g),△=+240kJ/mol⑵CO(g)的轉(zhuǎn)化率是75%,H2O的轉(zhuǎn)化率是25%,二者之和是1⑶平衡常數(shù)為0.75×0.75/(1-0.75)(3-0.75)=1⑷CO(g)+H2OCO2(g)+H2(g)是氣體計量數(shù)不變的反應(yīng),因此只要按照化學(xué)計量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為左半邊物質(zhì)使CO(g)與H2O比值為1:3即可建立等效平衡,平衡后CO的體積百分含量與題干平衡相同,因此選ABC⑸與⑷同理,只不過CO的量不同,只要按照化學(xué)計量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為左半邊物質(zhì),此時容器中的物質(zhì)是CO、H2O即可,選BC。19.銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽能電池的重要材料.請回答:(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為

;已知高溫下CuO→Cu2O+O2,從銅原子價層電子結(jié)構(gòu)(3d和4s軌道上應(yīng)填充的電子數(shù))變化角度來看,能生成Cu2O的原因是

.(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的組成最簡單的氫化物中,分子構(gòu)型分別為

,若“Si﹣H”中共用電子對偏向氫元素,氫氣與硒反應(yīng)時單質(zhì)硒是氧化劑,則硒與硅的電負性相對大小為Se

Si(填“>”、“<”).(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點為340~350℃,315℃時升華,則SeO2固體的晶體類型為

;若SeO2類似于SO2是V型分子,則Se原子外層軌道的雜化類型為

.(4)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價電子數(shù)少于價層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對電子的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3?NH3.BF3?NH3中B原子的雜化軌道類型為

,B與N之間形成

鍵.(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示;則金剛砂晶體類型為

,在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為

個;若晶胞的邊長為apm,則金剛砂的密度表達式為g/cm3.參考答案:(1)1s22s22p63s23p63d104s1;CuO中銅的價層電子排布為3d9,Cu2O中銅的價層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是;(2)V形,正四面體;>;(3)分子晶體;sp2;(4)sp3;配位;(5)原子晶體;12;.

【分析】(1)根據(jù)元素符號,判斷元素原子的核外電子數(shù),再根據(jù)核外電子排布規(guī)律來寫;Cu+的核外有28個電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫其基態(tài)離子核外電子排布式,原子軌道處于全空、半滿或全滿時最穩(wěn)定;(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物分別為H2Se,SiH4,其分子結(jié)構(gòu)分別與H2O,CH4相似;若“Si﹣H”中鍵合電子偏向氫原子,說明硅顯正價,氫氣與硒反應(yīng)時單質(zhì)硒是氧化劑,硒顯負價;(3)根據(jù)分子晶體的熔、沸點低;根據(jù)價層電子對互斥理論確定雜化類型;(4)根

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