微生物鑒定系統(tǒng)

制作人:張金鳳BIOFOSUN

微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)BIOFOSUN微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)上海復星佰珞生物技術有限公司讀數(shù)儀濁度計加樣器計算機儀器配置：

數(shù)據(jù)庫軟件1.全中文軟件系統(tǒng)2.設有查詢統(tǒng)計功能：可以以多種方式（如按照標本來源、送檢科室或病區(qū)、檢測日期等）對致病菌的種類、藥敏結果等進行統(tǒng)計和查詢，幫助醫(yī)院進行耐藥檢測和院感控制。3.自定義數(shù)據(jù)庫：對于新發(fā)現(xiàn)的細菌，用戶可以將該菌的特征性代謝圖譜輸入用戶自定義數(shù)據(jù)庫，當再次遇到同種細菌或真菌時，就可以利用用戶自定義數(shù)據(jù)庫和原數(shù)據(jù)庫一起進行鑒定。主要功能是對臨床分離的細菌進行菌種鑒定和耐藥性試驗，以指導臨床醫(yī)師正確實施抗感染個體化治療。藥敏分析儀的使用有利于控制院內感染和耐藥菌株的流行，有利于指導臨床合理使用抗生素。不僅可用于臨床檢測、疾病控制、動物疫病防治，也可用于工業(yè)、農業(yè)、環(huán)境等多領域的微生物檢測與科研活動。

應用：適用范圍：鑒定菌種數(shù)量：＞2000種儀器讀數(shù)方法：比色生化反應數(shù)量：47或95個生化反應輔助實驗：不需輔助實驗或添加補充試劑代謝指紋法根據(jù)細菌對碳源（或氮源）利用的差異來區(qū)別和鑒定細菌。不同細菌會利用不同種類的碳源（或氮源）進行新陳代謝，將一系列碳源（氮源）按特定順序排列組合，在反應體系中加入指示劑，根據(jù)反應的陰陽性得到某一細菌的反應圖譜。檢測時，將待檢菌的反應結果與數(shù)據(jù)庫中的代謝圖譜進行對照，從而得到該細菌的檢測結果。原理--代謝指紋法1.開機:打開電腦電源，雙擊桌面圖標ATBNEW,輸入用戶名和密碼,進入ATBNEW軟件,打開讀數(shù)儀的開關(ON),放下讀數(shù)儀的前門板,打開打印機,然后將要檢測的鑒定試條放于試條托架上,然后點擊軟件中開始鍵,即可對其進行檢測.2.關機:按門板上rarriagein圖標,使試條托架縮回.關閉讀數(shù)儀開關(OFF),合上讀數(shù)儀前門板,點擊退出圖標,退出ATBNEW軟件,關閉電腦,關閉打印機操作方法：確定菌株（類型、定位實驗）平板擴大培養(yǎng)（富集培養(yǎng)）制備菌懸液調整濁度接種鑒定板上培養(yǎng)獲取結果分離純化（單個純菌落）鑒定分離純化通用培養(yǎng)基：BUY(BiologUniversalYeast)BUG(BiologUniversalGrowth)BUA(BiologUniversalAnaersal)注：B(5%的羊血)M(0.25%的麥芽糖)確定菌株1.革蘭氏染色

用來確定該微生物是細菌還是酵母菌，是陰性菌還是陽性菌，是球菌還是桿菌，是否產芽孢。2.定義好氧菌特征菌懸液什么是濁度？濁度是指透光率的值，用以表示接種細胞的濃度。標準液、菌懸液、濁度之間有什么關系？標準液是用來校準菌懸液的濃度即濁度。為什么要嚴格控制濁度？

biolog原理與氧氣含量有很大關系，而菌懸液濃度又決定了氧的含量，而且其數(shù)據(jù)庫是在一定菌懸液濃度下建立的，為獲取準確的鑒定結果，務必嚴格控制接種菌懸液的濃度。鑒定步驟總覽BUG+B或TSA+BAirTypically30℃GN/GP-IF52%TGN2-150μl4-6,16-24BUG+B或TSA+BAirTypically35-37℃GN/GP-IF+T61%TGN2-150μl4-6,16-24CHOC6.5%CO2Typically35-37℃GN/GP-IF+T20%TGN2-150μl4-6,16-24BUG+B

Air/6.5%CO2Typically35-37℃GN/GP-IF+T20%TGP2-150μl4-6,16-24BUG+M+TPLUSstreakingAirTypically30℃GN/GP-IF28%TGP2-150μl4-6,16-24BUA+BANATypically35-37℃AN-IF65%TAN-100μl20-24BUYAir26℃Water47%TYT-100μl24,48,72培養(yǎng)基培養(yǎng)環(huán)境培養(yǎng)溫度接種液種類菌懸液濁度接種量培養(yǎng)時間GN-NENTGN-ENTGN-FASGP-COCCUSGP-RODGP-RODSBANYTOxi+TSI=A/AorK/AOxi－微生物好氧菌GNGP厭氧菌酵母菌2%MEAirTypically26℃FF-IF75%TFF-100μl24,48,72,96霉菌FFTSI=K/KorK/A操作流程：真菌鑒定：BIOFOSUN系統(tǒng)的操作簡便，與細菌的檢測流程相仿，主要有以下幾個步驟：

1、真菌的培養(yǎng)：將待測的真菌接種到麥芽浸出液培養(yǎng)基，26℃培養(yǎng)5~10天；

2、配制菌液：利用標準比濁管，將待測真菌加入專用的鑒定培養(yǎng)液中，配制成一定濃度的菌液；

3、加板和孵育：將配制好的菌液加入FF鑒定板條中，將板條密封后放26℃孵育；

4、讀取結果：在加板后24、48、72、96、168小時依次讀取結果，直到得出有效的鑒定結果。

5、將得到的結果與軟件中的標準圖譜進行比對，確認鑒定結果。Biolog微生物自動分析系統(tǒng)_細菌鑒定操作規(guī)程的研究_程池.pdfBiolog微生物自動分析系統(tǒng)_絲狀真菌鑒定操作規(guī)程的研究_姚粟.pdfBiolog微生物自動分析系統(tǒng)_酵母菌鑒定操作規(guī)程的研究_李金霞.pdf1.檢測方法：肉湯微量稀釋法

2.儀器讀數(shù)方法：比濁

3.抗菌藥物濃度：每種抗菌藥物都有6~8個濃度梯度4.結果報告：報告準確MIC值及S、I、R結果

5.專家分析系統(tǒng)：對藥敏結果進行監(jiān)測，提示常見的耐藥機制，并對不符合CLSI規(guī)則的結果予以提示，防止誤報。

藥敏----耐藥菌（需氧菌和部分兼性厭氧菌）

1．

新一代表型檢測技術：利用代謝指紋技術和數(shù)值分類法，技術源自美國BIOLOG公司。/p-41757394.html

2．

數(shù)據(jù)庫最大，可鑒定2000多種微生物，覆蓋臨床重要致病菌600多種，更可以檢測其他系統(tǒng)檢測不出來的條件致病菌，包括人畜共患病原菌。

3．

評估結果，與API符合率95%以上，在非發(fā)酵、弧菌、沙門志賀等腸道菌方面更準確（鑒定到種）。舉例，國家CDC腸道病研究所使用。

4．

可以鑒定其他系統(tǒng)鑒定不出來的疑難菌株，唯一可以鑒定絲狀真菌的系統(tǒng)。

5．

G染色后就可以直接選板，兩塊板就可以鑒定500多種需氧菌，包括腸桿菌、非發(fā)酵菌、弧菌、芽孢桿菌、苛養(yǎng)菌（奈瑟氏、嗜血桿菌）、棒狀桿菌、葡萄球菌、鏈球菌等。

6．

系統(tǒng)具備自定義數(shù)據(jù)庫，可以認為添加新增菌株的數(shù)據(jù)