H2藥物效應(yīng)動力學(xué)

第二章藥物效應(yīng)動力學(xué)Pharmacodynamics藥物效應(yīng)動力學(xué)Pharmacodynemics--研究藥物對機(jī)體的作用及規(guī)律與作用機(jī)制藥物的基本作用量效關(guān)系與構(gòu)效關(guān)系作用機(jī)理藥物與受體學(xué)習(xí)目標(biāo)掌握藥物的基本作用受體理論與作用于受體的藥物分類熟悉藥物的量效關(guān)系、藥物作用的兩重性了解藥物的構(gòu)效關(guān)系、藥物作用的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第一節(jié)藥物的基本作用一、藥物作用與藥理效應(yīng)基本表現(xiàn)

①興奮(excitation)②抑制(inhibition)興奮作用和抑制作用在一定條件下是可以相互轉(zhuǎn)化的。

特異性與選擇性特異性(specificity)：與藥物的分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)等有關(guān),影響藥物的作用選擇性(selectivity)：在一定劑量下,只影響某一(些)組織、器官(細(xì)胞、受體…)的某一(些)功能,影響藥理效應(yīng)針對性,廣譜與窄譜特異性與選擇性不一定平行選擇性是相對的,受劑量影響阿托品MGlandsEyeSmoothmuscleHeartBloodvesselCNSBlock(Atropine)特異性與選擇性不一定平行治療效果副反應(yīng)

毒性反應(yīng)后遺效應(yīng)停藥反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)對因治療對癥治療治療作用不良反應(yīng)ADR對機(jī)體不利、不符用藥目的藥物作用的兩重性治療作用對因治療(治本)

補(bǔ)充(替代)治療基因治療對癥治療(治標(biāo))

用藥原則：急則治標(biāo),緩則治本標(biāo)本兼治治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的藥理效應(yīng)藥物本身所固有的作用由于藥物作用的選擇性低，影響多個組織器官可預(yù)知，難避免1.副反應(yīng)

(Sidereaction)不良反應(yīng)口干唾液分泌擴(kuò)瞳抑制瞳孔括約肌心率解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制解痙內(nèi)臟平滑肌松弛阿托品(Atropine)M受體阻斷藥2、毒性反應(yīng)(toxicreaction)用量過大或用藥時間過長引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)急性毒性-損害循環(huán)、呼吸、神經(jīng)系統(tǒng)慢性毒性-損害肝、腎、骨髓、內(nèi)分泌三致（癌、畸、突變）停藥后血藥濃度降到闊值以下時所殘存的生物效應(yīng)苯巴比妥催眠次晨頭暈、困倦長期用糖皮質(zhì)激素腎上腺皮質(zhì)功能低下，持續(xù)數(shù)月

3.后遺效應(yīng)（residualeffect）4.停藥反應(yīng)

(Withdrawalreaction)長期應(yīng)用某些藥物，突然停藥原有疾病或癥狀加劇。包括反跳現(xiàn)象和停藥癥狀

長期服用可樂定停藥次日血壓即急劇升高

5.變態(tài)反應(yīng)（Allergy）機(jī)理

D+PDP（半抗原）（全抗原）藥物不同，反應(yīng)相同免疫反應(yīng)與藥物原有效應(yīng)無關(guān)與劑量無關(guān)用藥理性拮抗藥解救無效致敏源：藥物本身、藥物代謝物、制劑中的雜質(zhì)等青霉素“燒焦”一個少女全身皮膚潰爛脫落、整個身體燒得焦黑、面部被燒得慘不忍睹……３月８日，一名深二度燒傷、已奄奄一息的年輕女子被送進(jìn)青島市立醫(yī)院搶救。令醫(yī)生瞠目結(jié)舌的是，１８歲患者的燒傷竟然不是被火燒的，而是服用青霉素后引發(fā)的“自燃”，而且，患者的消化道、腎臟等器官也被嚴(yán)重?zé)齻〗?jīng)過７天搶救，３月１５日上午，患者的各種生命體征終于得到了控制。為了供弟弟妹妹上學(xué)，王雪燕一向很節(jié)儉，想著到醫(yī)院看一下少說也得五六十元，她便來到門口的藥店，打算買些藥。藥店里的人問了問她的情況，建議她買兩種藥：青霉素V鉀片和撲熱息痛片。買了藥回到宿舍，王雪燕按照說明書，服下了兩片青霉素V鉀片和1片撲熱息痛片。本以為病情很快就能減輕，可是兩個小時過去了，沒有任何好轉(zhuǎn)。王雪燕心想：“可能是感冒來得太猛了，要加大藥量才好得快?！庇谑?，她又吃了兩片青霉素V鉀片和1片撲熱息痛片。就是這6片藥，讓她經(jīng)歷了一場此生從未有過的極度恐懼。6、特異質(zhì)反應(yīng)(idiosyncrasy)少數(shù)病人對藥物特別敏感（或特別耐受），反應(yīng)性質(zhì)與反應(yīng)強(qiáng)度異常-反應(yīng)與藥物固有藥理作用及毒性作用一致-反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量有關(guān)-拮抗藥救治有效-與遺傳異常有關(guān)藥物即毒物，利弊并存，必須權(quán)衡，正確應(yīng)用

第二節(jié)藥物的量效關(guān)系量效關(guān)系劑量-效應(yīng)關(guān)系(dose-effectrelationship)：

藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱與其劑量大小或濃度高低在一定范圍內(nèi)成比例量效曲線：量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量反應(yīng)的量效曲線（Doseresponsecurve）量反應(yīng)的量效曲線

-藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱為連續(xù)性量的變化最小有效劑量(閾劑量)最大效應(yīng)(效能efficacy)在一定范圍內(nèi)增加藥物劑量，效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加，所達(dá)到的藥理效應(yīng)極限效價強(qiáng)度(potency)作用性質(zhì)相同的藥物之間等效劑量的比較，（與劑量成反比）劑量達(dá)閾值方產(chǎn)生效應(yīng)在一定劑量范圍內(nèi)，效應(yīng)與劑量成正比增加劑量，可產(chǎn)生最大效應(yīng)達(dá)最大效應(yīng)后增加劑量不再增強(qiáng)效應(yīng)變異性(variability)最大效應(yīng)(maximumeffect)藥物濃度效應(yīng)強(qiáng)度效能(maximumefficacy)藥物濃度效應(yīng)強(qiáng)度效價強(qiáng)度（potency）產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力反映藥物的內(nèi)在活性引起等效反應(yīng)的相對濃度或劑量藥物產(chǎn)生同一效應(yīng)劑量比較強(qiáng)度B>A>C>D,效能A=C=D>B比較質(zhì)反應(yīng)的量效曲線

藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱隨劑量濃度的增減表現(xiàn)為性質(zhì)的變化縱坐標(biāo)為動物反應(yīng)陽性率半數(shù)有效量(ED50)引起50%實驗對象出現(xiàn)陽性反應(yīng)時藥量半數(shù)致死量(LD50)治療指數(shù)a.區(qū)段反應(yīng)率b.累積反應(yīng)率藥物安全性評價治療指數(shù)(therapeuticindex)LD50/ED50安全范圍(marginofsafety)ED95～LD5之間的距離治療指數(shù)(TherapeuticIndex)表示藥物安全性效應(yīng)死亡治療指數(shù)第三節(jié)藥物的作用機(jī)制理化反應(yīng)參與或干擾細(xì)胞代謝影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)影響酶的活性

影響細(xì)胞膜離子通道影響核酸代謝影響免疫機(jī)制非特異性作用受體第四節(jié)藥物與受體存在于細(xì)胞膜上、胞漿或胞核中的特殊蛋白質(zhì)，能識別和傳遞信息，當(dāng)與內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)或藥物等配體(1igand)結(jié)合后，通過中介的信息放大系統(tǒng)，產(chǎn)生生理或藥理效應(yīng)。

一、受體概念與特性內(nèi)源性配體信息放大系統(tǒng)生理、藥理學(xué)反應(yīng)功能蛋白,細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)可識別微量化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)細(xì)胞信號傳導(dǎo)Receptor藥物受體的特性：①靈敏性②特異性③飽和性④多樣性⑤可逆性⑥可調(diào)節(jié)性二、受體類型(Receptorclasses)(一)離子通道型受體

(二)G蛋白偶聯(lián)受體(三)酪氨酸激酶受體(四)細(xì)胞內(nèi)受體1.門控離子通道型受體（離子通道型受體，Ligand-GatedChannels）

配體：N-Ach、GABA、興奮性氨基酸（甘氨酸、谷氨酸、天門冬氨酸）4-5個亞單位（肽鏈）組成，反復(fù)4次穿過細(xì)胞膜受體活化

離子通道開放

膜去極化或超極化2.G-蛋白

(鳥苷酸結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白)細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)，由、、亞單位組成

Gs：激活A(yù)CcAMPGi：抑制ACcAMP肽鏈，7個-螺旋反復(fù)穿過細(xì)胞膜氨基酸組成不同導(dǎo)致配體特異性細(xì)胞內(nèi)部分有GP結(jié)合區(qū)3.具酪氨酸激酶活性的受體（Receptorswithtyrosinekinaseactivity）

細(xì)胞外段，與配體結(jié)合區(qū)中間段，穿透細(xì)胞膜細(xì)胞內(nèi)段，酪氨酸激酶配體：胰島素、胰島素樣生長因子、上皮生長因子、血小板生長因子、淋巴因子配體與細(xì)胞外段結(jié)合

構(gòu)型改變酪氨酸激酶活化

殘基磷酸化

激活細(xì)胞內(nèi)蛋白激酶

DNA、RNA合成加速

蛋白合成加速產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)4.細(xì)胞內(nèi)受體（IntracellularReceptor）配體

皮質(zhì)激素、性激素、甲狀腺激素、Vit.DIntracellularMechanism:SteroidEffectG-蛋白偶聯(lián)受體配體門控離子通道受體酪氨酸激酶受體catalysisbinding效應(yīng)器GTPGDPDNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域細(xì)胞內(nèi)受體三、藥物與受體的相互作用的學(xué)說受體學(xué)說1.占領(lǐng)學(xué)說（occupationtheory）2．速率學(xué)說(ratetheory)：

藥物作用與藥物分子和受體結(jié)合分離的速率有關(guān)。3．二態(tài)學(xué)說(twomodeltheory)：受體存在活化態(tài)和失活態(tài)。四、受體與藥物的反應(yīng)動力學(xué)受體結(jié)合量與效應(yīng)的關(guān)系：

D+RDRE=

受體總量RT=[R]+[LR]，故：

DR D RT KD+D [D][R] DRKD(解離常數(shù))=反應(yīng)平衡時：受體相對結(jié)合量（[DR]/RT）決定效應(yīng)的相對強(qiáng)弱（E/Emax）

E DRD Emax RT KD+D ==KD值為EC50時的藥物濃度值D=0

效應(yīng)為0

D>

>

KD

DR/RT=100%,達(dá)最大效應(yīng)

DR/RT=50%

即EC50時，KD=D

與受體結(jié)合的能力作用強(qiáng)度

KD反映親和力大小

KD與親和力成反比

pD2(=-logKD)與親和力成正比親和力

(Affinity)[DR]RTEEmax=100%

0內(nèi)在活性

(Intrinsicactivity,)激活受體的能力效能

激動藥（Agonist）

=100％ 部分激動藥(Partialagonist) 0%<<100%拮抗藥（Antagonist）

=0％五、作用于受體的藥物分類與激動藥競爭相同受體，結(jié)合是可逆的增加拮抗藥劑量，激動藥量效曲線平行右移激動藥最大效能Emax不變α=01、競爭性拮抗藥激動藥＋遞增劑量的競爭性拮抗藥激動藥劑量比對數(shù)濃度（激動藥）最大效應(yīng)（%）2、非競爭性拮抗藥結(jié)合是不可逆的增加激動藥也不能取消拮抗藥的作用激動藥量效曲線右移，但不平行激動藥Emax下降，量效