標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10574.6-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定》與《GB 10574.7-1989》相比，存在幾方面的更新和差異：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)與適用范圍調(diào)整：最直觀的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從GB 10574.7-1989變更為GB/T 10574.6-2003，這不僅反映了標(biāo)準(zhǔn)的更新時(shí)間，還體現(xiàn)了由強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB）轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T），可能意味著該方法的應(yīng)用更具靈活性。

  2. 技術(shù)內(nèi)容更新：新版標(biāo)準(zhǔn)在銅量測(cè)定的方法學(xué)上可能引入了新的技術(shù)或改進(jìn)了原有方法，以提高測(cè)量精度、靈敏度或適用性。例如，可能采用了更先進(jìn)的光譜分析技術(shù)，如原子吸收光譜法（AAS）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）或其它現(xiàn)代分析手段，替代或優(yōu)化了舊版中的化學(xué)滴定法等傳統(tǒng)方法。

  3. 檢測(cè)限與精密度要求提升：隨著分析技術(shù)的進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)銅含量的檢測(cè)限和測(cè)定結(jié)果的精密度提出了更高要求，確保測(cè)試結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠，滿足當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量控制的更高需求。

  4. 樣品處理與前處理步驟優(yōu)化：為了提高分析效率和減少環(huán)境污染，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、處理及前處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化，如采用更環(huán)保的試劑、簡(jiǎn)化操作流程或縮短分析時(shí)間，同時(shí)保持或提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  5. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理規(guī)范：GB/T 10574.6-2003可能包含了更詳細(xì)的質(zhì)量控制條款和數(shù)據(jù)處理指導(dǎo)原則，強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控措施，如空白試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)的要求，以及如何運(yùn)用統(tǒng)計(jì)方法評(píng)估測(cè)定結(jié)果的可靠性。

  6. 術(shù)語與定義的標(biāo)準(zhǔn)化：隨著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂和完善，以符合國際通用標(biāo)準(zhǔn)和最新科技進(jìn)展，增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的通用性和互操作性。


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  • 2003-03-11 頒布
  • 2003-08-01 實(shí)施
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GB/T 10574.6-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定_第1頁
GB/T 10574.6-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定_第2頁
GB/T 10574.6-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定_第3頁
GB/T 10574.6-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定_第4頁
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ICS25.160.20H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.6—2003代替GB/T10574.7-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisoftin-leadsolders-Determinationofcoppercontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T10574.6—2003本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T10574.1～10574.14-1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個(gè)部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.1—1989的修訂，采用碘酸鉀滴定法測(cè)定錫量2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法第量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂,有兩個(gè)方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測(cè)定梯量.方法2采用溴酸鉀滴定法測(cè)定梯量，3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.4—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測(cè)定鉍量。4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.5-1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.7-1989的修訂.采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測(cè)定銅量。.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂，有兩個(gè)方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量.方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滴定法測(cè)定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.10—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.11—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測(cè)定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定》有兩個(gè)方法。方法1是對(duì)GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鍋量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測(cè)定鍋量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.13—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測(cè)定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.14—1989的修訂，采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸示波極譜法測(cè)定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鎬、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷量的測(cè)定)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對(duì)錫鉛焊料中的銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷含量進(jìn)行測(cè)定。本部分是對(duì)GB10574.7—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法：2.9-二甲基-1.10-二氮雜菲分光光度法測(cè)定銅量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是：采有火焰原子吸收光譜法.測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0005%～0.25%。本部分中附錄A和附錄B是資料性附錄本部分自實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T10574.7—1989。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口

GB/T10574.6—2003本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司柳州治煉廠、云南錫業(yè)集困有限責(zé)任公司、廣州治煉廠起草。本部分由廣州有色金屬研究院、云南愛法焊料化工有限公司協(xié)助起草。本部分主要起草人：陳旭峰、蘇愛萍、張俊陽、張?jiān)啤㈨f秀周、海蘭、解惠芳、劉叔漢。本部分主要驗(yàn)證人：戴鳳英、鄧勇、王津、朵云理本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T10574.7-1989。

GB/T10574.6-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了錫鉛焊料中銅量的測(cè)定方法本部分適用于錫鉛焊料中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0005%～0.25%方法提要試料以鹽酸、稀硝酸分解,用鹽酸沉淀分離大部分鉛.當(dāng)50mL.溶液中含銻量大于25mg時(shí),加入約1g酒石酸絡(luò)合,在鹽酸-硝酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長324.7nm處測(cè)量其吸光度。當(dāng)銅含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))在0.0005%～0.0030%時(shí),經(jīng)鹽酸沉淀除去大部分鉛后.在少量硫酸存在下.以鹽酸-氫溴酸揮發(fā)除去大部分錫，在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定。3試劑3.1鹽酸(p1.19g/mL)優(yōu)級(jí)純3.2硝酸(p1.42g/mL)優(yōu)級(jí)純3.3氫溴酸(o1.48g/mL）,優(yōu)級(jí)純：3.4鹽酸-氫澳酸：用鹽酸(3.1)與氫溴酸(3.3)等體積混合3.5鹽酸(1十1)。3.6鹽酸（2十98）。37硝酸（1十1)。3.8銷酸（2十3)。3.9硫酸（1十1）3.10酒石酸溶液(300g/L)。3.11銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.5000g金屬銅(>99.99%)置于150mL燒杯中，加入20mL硝酸（3.5).蓋上表血,微熱溶解,煮沸除去氮的氧化物,取下冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含500g銅。3.12銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取20.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液置于1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾此溶液1mL含10g銅。儀器原子吸收光譜儀.附銅空心陰極燈，在儀器工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度：在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中，銅的特征濃度應(yīng)不大于0.018g/mL..精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過其平均吸光度的

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