標準解讀
GB/T 12378-1990 是一項中華人民共和國國家標準,全稱為《空氣中微量鈾的分析方法 TBP萃取熒光法》。該標準詳細規(guī)定了使用三丁基磷酸酯(TBP)進行萃取以及熒光檢測技術來測定環(huán)境中空氣樣品中微量鈾含量的方法。以下是該標準的主要內容概述:
適用范圍
本標準適用于測定空氣中存在的微量鈾含量,特別是環(huán)境監(jiān)測和特定工業(yè)場所中鈾濃度的評估。適用于鈾濃度范圍通常在0.01μg/m3到10μg/m3之間的空氣樣品分析。
原理
該方法基于空氣中的鈾經(jīng)過過濾采集后,利用三丁基磷酸酯(TBP)作為萃取劑,在一定條件下將水相中的鈾離子轉移到有機相中。鈾在有機相中與TBP形成絡合物,隨后通過熒光檢測技術進行定量分析。鈾的熒光特性使其在特定波長激發(fā)下發(fā)出熒光,其熒光強度與樣品中鈾的濃度成正比,從而實現(xiàn)對鈾含量的測定。
試劑與材料
- 規(guī)定了所需試劑如鹽酸、硝酸、三丁基磷酸酯(TBP)等的質量標準及配制方法。
- 詳細說明了采樣濾膜的選擇、保存及預處理要求。
儀器設備
描述了執(zhí)行實驗所必需的儀器設備,包括但不限于熒光分光光度計、振蕩器、超聲波清洗器等,并給出了具體的技術要求。
采樣與樣品處理
- 詳細說明了空氣采樣的具體步驟,包括采樣點選擇、采樣流量、時間及濾膜的處理方式。
- 樣品預處理過程,涉及濾膜的溶解、酸化及與TBP的萃取條件。
測定步驟
- 描述了如何通過控制pH值、萃取時間和溫度等條件進行鈾的TBP萃取。
- 萃取后,詳細說明了清除干擾物質、凈化提取液的過程。
- 最后,通過熒光分光光度計在特定激發(fā)和發(fā)射波長下測定熒光強度,并依據(jù)標準曲線計算鈾的濃度。
精密度與準確度
提供了重復性和再現(xiàn)性試驗的數(shù)據(jù),以驗證該方法的可靠性和穩(wěn)定性,并規(guī)定了質控措施。
安全與環(huán)保
強調了實驗操作過程中應遵守的安全規(guī)范,包括個人防護裝備的使用及廢液的無害化處理。
注意事項
列出了實施該分析方法時應注意的事項,如避免交叉污染、嚴格控制實驗條件等。
附錄
可能包含標準曲線的制作方法、校準溶液的配制、以及參考文獻等附加信息。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
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- 被代替
- 已被新標準代替
- 1990-06-09 頒布
- 1990-12-01 實施
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文檔簡介
UDC546.217:543.42:669.883Z33中華人民共和國國家標準GB12378—90空氣中微量鈾的分析方法TBP萃取熒光法AnalyticalmethodofmicroquantityuraniuminairbyspectrophotofluoremetryafterextractionwithTBP1990-06-09發(fā)布1990-12-01實施國家技術監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標準空氣中微量鈾的分析方法TBP萃取熒光法GB12378-90AnalyticalmethodofmicroquantityuraniuminairbyspectrophotofluoremetryafterextractionwithTBP主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了環(huán)境空氣中微量鈾的分析方法。本標準適用于空氣取樣體積為30m2,熔珠重80±5mg時,6.7×10-1~1.3×10-/m2鈾的測定!方法提要用過濾集塵法過濾的空氣濾膜,經(jīng)干法灰化、氫氟酸脫硅,硝酸處理,磷酸三丁酯(TBP)二甲苯萃取,直接取有機相燒制婚珠,光電英光光度計測定??諝庵兄饕蓴_元素硅·用氫氟酸除去,溶液中含15的絡、3008的鐵、1.5me的錳、3.0me的銅、15mg的鎂、9me的鈣或鋁、硅、氟、磷不干擾測定。3主要試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準或專業(yè)標準的分析純試劑.所用水均為去離子水或二次蒸幅水(比電阻為1×10"~1.5×10°·cm)。所用酸沒有注明濃度時,均為沫酸,酸化水均為pH2的硝酸酸化水3.1八氧化三鋪,u.o.,GR.3.2硝酸,HNOa.雷度1.42,含量65.0%~68.0%(m/m)。33磷酸三丁酯(TBP),C,HoO)aPO含量不少于98.0%(w/m),密度0.976~0.981。3.4二甲苯,C.H(CHa),沸點范圍137.0~140.0℃。3.5尤水碳酸鈉,Na.CO,含址不少于99.8%(m/m)。3.6硝酸鈉,NaNOGR。3.7氟化鈉,NaF,GR,氟化鈉含量不少于99.0%。3.8氫氟酸,HF,40%(以氟化氫含量計)密度1.130。3.9鈾標準備液,1.000±0.001me/mL:將八氧化三鈾(3.1)于溫度為850℃馬福爐內灼燒0.5h:取出,放入干燥器內.冷卻至室溫。準確稱取0.1179±0.0001g,于50ml燒杯中,用幾滴水潤濕后,加入5.0mL硝酸(3.2),放在電熱砂浴上溶解,并蒸至近干。然后用酸化水溶解,轉入100mL容量瓶中,并稀釋到刻度。3.10年柚工作標準系列溶液(臨用前配制)將
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