標準解讀

《GB/T 12690.15-2006 稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質 化學分析方法 鈣量的測定》這一標準與前版標準《GB/T 12690.16-1990》和《GB/T 12690.28-2000》相比，主要在以下幾個方面存在差異和更新：

  1. 適用范圍調整：新標準可能對適用的樣品類型或測量對象進行了明確或擴展，以更全面地覆蓋稀土金屬及其氧化物中鈣含量的測定需求。

  2. 測試方法更新：GB/T 12690.15-2006可能引入了新的檢測技術或改進了原有方法，以提高測定鈣含量的準確度、靈敏度或效率。這可能包括使用更現(xiàn)代的儀器分析技術，如電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）、原子吸收光譜法（AAS）或其他先進手段，替代或優(yōu)化了舊標準中的化學滴定法等傳統(tǒng)方法。

  3. 精密度與準確度要求提升：新標準可能對測量結果的精密度和準確度提出了更高要求，包括更嚴格的重復性和再現(xiàn)性限值，以確保測試結果的一致性和可靠性。

  4. 樣品處理和前處理步驟優(yōu)化：針對樣品的處理和前處理過程，新標準可能提供了更為詳細的操作指導或推薦了新的預處理方法，旨在減少干擾因素，提高分析的專屬性。

  5. 質量控制條款增強：為了保證分析結果的質量，新標準可能增設或強化了質量控制條款，包括但不限于空白試驗、校準曲線的建立、標準物質的應用以及實驗室間比對試驗的要求。

  6. 環(huán)境和安全考慮：隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的提高，新標準可能加入了關于實驗操作過程中安全防護措施和廢棄物處理的相關規(guī)定。

  7. 術語與定義的規(guī)范：為了與國際標準接軌，新標準可能對涉及的專業(yè)術語和定義進行了修訂和完善，使其更加科學、準確和統(tǒng)一。

  8. 標準結構與表述的改進：從便于用戶理解和執(zhí)行的角度出發(fā)，GB/T 12690.15-2006可能對標準的結構進行了優(yōu)化，增加了圖表、流程圖等輔助說明，并采用了更加清晰、規(guī)范的語言表述。

以上內(nèi)容反映了新標準相對于舊標準的主要變化方向，旨在為相關領域從業(yè)者提供更為精確、高效和安全的鈣量測定方法。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 12690.15-2018
  • 2006-04-13 頒布
  • 2006-10-01 實施
?正版授權
GB/T 12690.15-2006稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質化學分析方法鈣量的測定_第1頁
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GB/T 12690.15-2006稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質化學分析方法鈣量的測定_第3頁
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文檔簡介

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標準GB/T12690.15—2006代替GB/T12690.16--1990，GB/T12690.28-2000稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質化學分析方法鈣量的測定Chemicalanalysismethodsfornon-rareearthmetalsandtheiroxide-Determinationofcalciumoxidecontent2006-04-13發(fā)布2006-10-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會

GB/T12690.15—2006本部分代替GB/T12690.16-1990《稀土金屬及其氧化物化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鈣量》、GB/T12690.28—2000《稀土金屬及其氧化物化學分析方法電感合等離子體發(fā)射光譜法測定稀土氧化物中氧化鈣》.本部分與前一版本相比主要變化如下：-電感幫合等離子體發(fā)射光譜法及火焰原子吸收光譜法只作文字編輯,并增加了精密度（重復性）條款兩個方法的分析范圍有重疊部分時，以方法1作為仲裁方法，本部分由國家發(fā)展和改革委員會稀土辦公室提出。本部分由全國稀土標準化技術委員會歸口并負責解釋。本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草。本部分方法1由北京有色金屬研究總院、江陰加華新材料資源有限公司起草本部分方法1由上海躍龍新材料股份有限公司參加起草本部分方法1主要起草人：劉文華、楊惠晴。本部分方法1主要驗證人：談世群、封望亭。本部分方法2由北京有色金屬研究總院、江陰加華新材料資源有限公司起草本部分方法2由包頭稀土研究院參加起草本部分方法2主要起草人：吳海洲、謝建偉本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T12690.16-1990、GB/T12690.28-2000。

GB/T12690.15—2006稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質化學分析方法鈣量的測定電感合等離子體發(fā)射光譜法(方法1)1范圍本標準規(guī)定了稀土金屬及其氧化物中鈣量的測定方法本標準適用于稀土金屬及其氧化物中鈣量的測定,測定范圍：0.0005%～0.050%。方方法原理試樣以鹽酸或硝酸溶解,在稀酸介質中,直接以氬等離子體光源激發(fā)，進行光譜測定，以基體匹配法校正基體對測定的影響。武劑3.1過氧化氫（30%)。3.2鹽酸(1+1)。3.3消酸（1十1）。3.4氧化鈣標準財存溶液：稱取1.7857g經(jīng)110℃烘干的無水碳酸鈣于200mL燒杯中，加40mL鹽酸(3.2)溶解,煮沸以除盡二氧化碳。冷卻至室溫.溶液移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg氧化鈣。3.5氧化鈣標準溶液：將氧化鈣標準貼存溶液(3.4)用鹽酸(1十19)稀釋成1mL含5g氧化鈣的標準溶液3.6氧化鋼基體溶液：稱取25.000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化鋼(氧化鈣含量<0.0001%).置于500mL燒杯中，加100mL水,在低溫加熱并不斷攪拌下，緩慢加入100mL.鹽酸(3.2)或硝酸(3.3).繼續(xù)加熱至完全溶解,冷卻至室溫。溶液移入500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50mg氧化鋼。3.7氧化飾基體溶液：稱取25.000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化鈰(氧化鈣含量←0.0001%).暨于500mL燒杯中，加100mL水,在低溫加熱并不斷攪拌下，緩慢加入100mL硝酸(3.3),滴加過氧化氫（3.1)助溶。繼續(xù)加熱至完全溶解,冷卻至室溫。溶液移入500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾.此溶液1mL含50mg氧化鈰。3.8氧化錯基體溶液：稱取25.000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化錯(氧化鈣含量<0.0001%).置于500mL燒杯中，加100mL水,在低溫加熱并不斷攪拌下，緩慢加入100mL鹽酸(3.2)或硝酸(3.3).繼續(xù)加熱至完全溶解,冷卻至室溫。溶液移人500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50mg氧化錯。3.9氧化欽基體溶液：稱取25.000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化欽(氧化鈣含量<0.0001%).置于500ml燒杯中.加100ml水,在低溫加熱并不斷攪拌下.緩慢加入100ml鹽酸(3.2)或硝酸(3.3).繼續(xù)加熱至完全溶解.冷卻至室

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