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文檔簡介

急救藥品護理安心三聯(lián)利多卡因阿托品腎上腺素腎上腺素〔1mg:1ml)適應癥:心臟驟停過敏性休克治療重癥支氣管哮喘〔效果迅速但不持久〕腎上腺素用法及用量:心臟驟停:首先靜脈推注1mg,必要時可每3-5分鐘給予1mg,每次用藥后需再推入20ml生理鹽水,以加快藥物進入中心循環(huán);或用生理鹽水稀釋后以靜脈滴注。過敏性休克:皮下注射或用生理鹽水稀釋到10ml緩慢靜推滴注,或用生理鹽水稀釋后滴注,滴注濃度為,滴速開場每分鐘,然后根據(jù)需要每分鐘可增加到,最大量每分鐘1μg/kg。腎上腺素治療重癥支氣管哮喘:皮下注射,極量次,3-5分鐘見效,但僅能維持一小時。必要時可每4--6小時重復一次。小兒劑量肌注每次~,靜滴維持,每分鐘~1μg/kg。腎上腺素本卷須知:抗過敏性休克時,須補充血容量。與其他擬交感藥有穿插過敏反響。高血壓、器質(zhì)性心臟病、冠狀動脈病、糖尿病、甲亢、洋地黃中毒、外傷性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。用量過大或皮下注射時誤入血管后,可引起血壓突然上升而導致腦溢血。遇光線及熱會分解變色,變色溶液不宜用多巴胺〔20mg:2ml〕適應癥:治療各種原因引起的休克;以中、大劑量為主。治療心功能不全;以中、小劑量為主。因腎動脈血流減少相關(guān)的水腫;以小劑量為主治療腎功能不全;以小劑量為主,現(xiàn)不主張用于急性腎功不全的少尿期。多巴胺用法及用量:臨床應用中,其作用是濃度依賴性的。2-4ug/kg/min起多巴胺樣沖動作用,有擴張作用腎血管擴張作用及輕度增強心肌收縮力作用和增加尿量、排水排鈉。5-10ug/kg/min主要興奮β受體,增強心肌收縮力,增加心搏出量,同時也具有輕微升高血壓作用。10-20ug/kg/min,α受體興奮,內(nèi)臟血管收縮,血壓升高。多巴胺小兒劑量每分鐘1~30μg/kg連續(xù)靜滴依據(jù)臨床需要調(diào)節(jié)劑量小劑量~2μg/kg有擴張腎、腦、肺血管作用,增加尿量和Na﹢排出。中劑量2~10μg/kg有增強心臟收縮力,增加心搏出量和輕微升高血壓作用大劑量>10μg/kg周圍血管阻力增加,腎血管收縮,腎血流量及尿量減少到達升高血壓作用。多巴胺不良反響:劑量過大或注射速度過快可引起胸痛、胸悶心悸、心律失常頭痛、惡心、嘔吐。多巴胺本卷須知〔一〕:使用多巴胺前,必需先糾正低血容量滴注前必須稀釋,滴注本品時須進展血壓、心排出量、心電圖及尿量的監(jiān)測。宜選用粗大的靜脈作靜注或滴注,以防藥液外溢及產(chǎn)生組織壞死。假設(shè)確已發(fā)生藥液外溢,可用5-10mg酚妥拉明稀釋液在注射部位作浸潤。靜滴時應控制每分鐘滴速,根據(jù)血壓、心率、尿量、外周血管灌流情況、異位搏動出現(xiàn)與否等而定。多巴胺本卷須知〔二〕:突然停藥可產(chǎn)生嚴重的低血壓,停用時應逐漸遞減休克糾正時即減慢滴速。嗜鉻細胞瘤患者不宜使用本品。遇有血管過度收縮引起舒張壓不成比例升高和脈壓減小、尿量減少、心率增快或出現(xiàn)心律失常,滴速必須減慢或暫停滴注。如在滴注多巴胺時血壓繼續(xù)下降或經(jīng)調(diào)整劑量仍持續(xù)低血壓,應停用多巴胺,改用更強的血管收縮藥。間羥胺〔10mg:1ml〕適應癥:防止椎管內(nèi)阻滯麻醉時發(fā)生的急性低血壓出血、藥物過敏、手術(shù)并發(fā)癥及腦外傷或腦腫瘤合并休克而發(fā)生的低血壓心源性休克或敗血癥所致的低血壓間羥胺用法用量:肌注或皮下注射每次2~10mg,必要時10~15min重復靜注每次~5mg,必要時5~10min重復滴注每分鐘5~10μg/kg〔極量100mg〕小兒劑量肌注或皮下注射每次靜注每次滴注每分鐘5μg/kg起始,逐步調(diào)整劑量〔極量50μg/kg〕。常與多巴胺合用,其比例是3:2。間羥胺不良反響:頭痛惡心、嘔吐高血壓、心動過速間羥胺本卷須知〔一〕:血容量缺乏者應先糾正后再用本品有蓄積作用,如用藥后血壓上升不明顯,須觀察10分鐘以上再決定是否增加劑量甲亢、高血壓、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病和瘧疾病史者慎用間羥胺本卷須知〔二〕:宜選用粗大的靜脈注射,并防止藥液外溢。靜脈滴注時,成人極量一次100mg〔每分鐘0.3-0.4mg)。升壓反響過猛過快可致急性肺水腫、心律失常、心跳停頓。間羥胺本卷須知〔三〕:過量的表現(xiàn)為抽搐、嚴重的高血壓、嚴重心律失常,此時應立即停藥觀察,血壓過高者可用5-10mg酚妥拉明靜脈注射。長期使用驟然停藥時可能發(fā)生低血壓。藥物過量,血壓過高時可靜注酚妥拉明5-10mg利多卡因〔0.1g:5ml〕

適應癥:用于各種室性心律失常的治療用法用量:先以每次~或以每次1~2mg/kg靜注,5~10min后可重復1次見效后可改為,以5%GS100~200ml稀釋后靜滴每分鐘1~2mg小兒劑量

每次1~2mg/kg,靜注5~10min后,可重復1次,有效后可改為靜滴,每分鐘20~40μg/kg利多卡因不良反響:低血壓嗜睡或抽搐呼吸抑制心動過緩、房室傳導阻滯利多卡因本卷須知:本品禁用于阿-斯綜合癥、預激綜合癥、嚴重的傳導阻滯患者。不作急性心梗是室性心律失常的預防性用藥。中毒病癥出現(xiàn)時應立即停頓輸注。西地蘭〔0.4mg:2ml〕適應癥:心力衰竭快速率房顫、房撲室上性心動過速西地蘭用法用量:成人首劑~,溶于20m1葡萄糖內(nèi)緩慢靜注,2~4小時后,根據(jù)病情再注射??偭吭凇P撼S昧吭绠a(chǎn)兒和新生兒靜脈注射按體重0.022㎎/㎏,2周-3歲,按體重0.025㎎/㎏。分2-3次間隔3-4小時給予。西地蘭不良反響:食欲不振、惡心、嘔吐、黃視、綠視心律失常如室早、房室傳導阻滯、竇性心動過緩等西地蘭

本卷須知〔一〕:須稀釋后緩慢靜推禁與任何藥物混合使用,制止與鈣劑同用血鉀要求在以上可以使用房室傳導阻滯、特發(fā)性肥大性主動脈狹窄、肥厚性梗阻性心肌病禁用;急性心梗24-48h內(nèi)禁用西地蘭。西地蘭

本卷須知〔二〕:用藥期間應注意隨訪檢查血壓、心率及心律、心電圖,心功能監(jiān)測、電解質(zhì)尤其是鉀、鈣、鎂,腎功能。疑有洋地黃中毒時,應作地高辛血液濃度測定。老年人對本品耐受性低,必須減少劑量。尼可剎米〔〕適應癥:用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制用法用量:皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射成人常用量一次0.25~0.5g,必要時1~2小時重復用藥,極量一次。小兒常用量6個月以下一次75mg,1歲一次,4~7歲一次。尼可剎米不良反響:惡心、嘔吐煩躁不安、抽搐本卷須知:一次靜脈給藥只能維持5~10分鐘,故需反復給藥以維持療效出現(xiàn)驚厥,可注射安定或小劑量苯巴比妥鈉控制,對呼吸肌麻痹引起的呼吸抑制無效。有抽搐及驚厥者禁用。洛貝林〔3mg:1ml〕適應癥:各種原因引起的中樞性呼吸抑制。新生兒窒息一氧化碳阿片中毒洛貝林用法用量:皮下或肌注:成人3~10mg/次,極量20mg/次,50mg/日;兒童1~3mg/次。靜脈注射常用量:成人一次3mg;極量:一次6mg,一日20mg。小兒一次~3mg,必要時每隔30分鐘可重復使用。洛貝林不良反響:惡心、嘔吐嗆咳、頭痛心悸本卷須知:靜注需要緩慢注入。劑量較大時能引起心動過速、傳導阻滯、呼吸抑制甚至驚厥。激素類藥物地塞米松琥珀酸鈉氫化可的松甲基強的松龍地塞米松

(5mg:1ml)適應癥:用于過敏性疾病嚴重的支氣管哮喘用于嚴重感染并發(fā)的毒血癥??剐菘?,適用于中毒性休克,過敏性休克、心源性休克、低血容量休克等。地塞米松用法用量:靜脈用藥每次5~10mg,每日1~2次小兒劑量靜脈用藥每次~,每日1~2次地塞米松不良反響:誘發(fā)消化道潰瘍并發(fā)感染為主要的不良反響本卷須知:感染病人要加強抗感染消化性潰瘍、出血、糖尿病、精神病應慎用地西泮(2ml:10mg)適應癥:焦慮癥各種神經(jīng)官能癥失眠癲癎炎癥引起的反射性肌肉痙攣等。地西泮用法用量:鎮(zhèn)靜、催眠或急性酒精戒斷,開場10mg,以后按需每隔3~4小時加5~小時總量以40~50mg為限。癲癇持續(xù)狀態(tài)和嚴重頻發(fā)性癲癇,開場靜注10mg,每隔10~15分鐘可按需增加甚至達最大限用量。靜注宜緩慢,每分鐘2~5mg.可于15分鐘后重復給藥,必要時可以30~50mg參加5%葡萄糖250ml靜滴。小兒常用量:癲癇持續(xù)狀態(tài)和嚴重頻發(fā)性癲癇,出生30天~5歲,靜注為宜,每2~5分鐘~,最大限用量為歲以上每2~5分鐘1mg,最大限用量10mg.如需要,2~4小時后可重復治療。新生兒慎用。地西泮不良反響:嗜睡眩暈、運動失調(diào)偶有呼吸抑制和低血壓本卷須知:注意呼吸情況重癥肌無力、分娩、哺乳期、青光眼光眼者禁用苯巴比妥鈉〔0.1g:1ml〕適應癥:治療癲癇其他疾病引起的驚厥用法用量:肌內(nèi)注射一次100~200mg,必要時可4~6小時重復1次,24小時極量500mg。兒童用量每次按體重2~5mg/kg苯巴比妥鈉不良反響:倦怠、嗜睡眩暈、頭痛乏力、精神不振本卷須知:肝、腎功能不全、呼吸功能障礙、卟啉病患者、對本品過敏者忌用用藥期間防止駕駛車輛、操作機械和高空作業(yè)阿托品(,10mg:1ml)適應癥:有機磷中毒竇房阻滯、房室阻滯〔緩慢型心失常〕竇房結(jié)功能低下抗休克;各種內(nèi)臟絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激病癥。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差;阿托品用法用量:肌注或靜注,~1mg/次,總量<2mg/日。用于有機磷中毒時,1~2mg〔嚴重時可加大5~10倍〕,每10~20分鐘重復,維持有時需2~3天。0.5~3mg;極量:一次2mg。兒童用量皮下注射:每次0.01~0.02mg/kg,用于治療阿斯綜合征,每次0.03~0.05mg/kg,必要時15分鐘重復1次,直至面色潮紅、循環(huán)好轉(zhuǎn)、血壓上升、延長間隔時間至血壓穩(wěn)定抗休克改善循環(huán)成人一般按體重,用50%GS稀釋后靜注或用葡萄糖水稀釋后靜滴。阿托品不良反響:口干、心率加速煩躁不安皮膚枯燥發(fā)熱小便困難、腸蠕動減少本卷須知:青光眼、幽門梗阻及前列腺肥大者慎用或禁用硫酸鎂〔2.5g:10ml〕適應癥:先兆子癇和子癇治療早產(chǎn)硫酸鎂用法用量:先兆子癇和子癇:首次劑量為~4g,用25%葡萄糖注射液20ml稀釋后,5分鐘內(nèi)緩慢靜脈注射,以后每小時1~2g靜脈滴注維持。24小時總量為30g治療早產(chǎn):首次負荷量為4g;用25%葡萄溏注射液20ml稀釋后5分鐘內(nèi)緩慢靜脈注射,以后用25%硫酸鎂注射液60ml,加于5%葡萄溏注射液1000ml中靜脈滴注,速度為每小時2g,直到宮縮停頓后2小時以后口服b腎上腺受體沖動藥維持硫酸鎂不良反響:潮紅、出汗、口干惡心、嘔吐、心慌頭暈、眼球震顫肺水腫呼吸抑制〔鈣劑解毒〕。硫酸鎂

本卷須知:輸注速度宜慢使用硫酸鎂之前,須檢查患者的腎功能,以免發(fā)生高鎂血癥。注意觀察呼吸,鎂中毒呼吸抑制時,應立即停藥,進展人工呼吸,并緩慢注射鈣劑挽救。與青霉素、葡萄糖酸鈣、鹽酸多巴酚丁胺有配伍禁忌慶大霉素8萬單位:2ml慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素,具有較強的腎毒性和耳毒性,主要的不良反響如下:

1.耳毒性。其主要表現(xiàn):為聽力減退、耳鳴和耳部有飽滿感等,嚴重時還可能出現(xiàn)藥物性耳聾,且不可逆轉(zhuǎn)。

2.腎毒性。其主要表現(xiàn)為:尿量減少、排尿次數(shù)減少、食欲減退、極度口渴等,嚴重時可以導致腎功能減退,且不可逆轉(zhuǎn)。其發(fā)生率較妥布霉素等抗生素為高。

3.其他的不良反響還有:

1〕.全身應用合并鞘內(nèi)注射時引起腿部抽搐、皮疹、發(fā)熱和全身痙攣等。

2〕.有時也有呼吸困難〔有呼吸抑制作用〕、嗜睡、眩暈、極度軟弱無力的表現(xiàn)。

3〕.偶見過敏反響,嚴重的少見。

4〕.大劑量用藥容易導致水腫。

5〕.少數(shù)患者可出現(xiàn)肝功能改變。6〕.腸胃道反響,如惡心、嘔吐、腹脹等7〕.長期使用會破壞人體正常菌群,導致不敏感微生物的過度生長,造成多重感染。8〕.對胎兒而言,慶大霉素還有較強的致畸作用。急救知識2021心肺復蘇指南中胸外按壓的頻率為:至少100次/分2021心肺復蘇指南中單或雙人復蘇時胸外按壓與通氣的比率為:30:2心肺復蘇指南中胸外按壓的部位為:雙乳頭之間胸骨正中部搶救車封閉周期不得超過1個月。二、護理平安的相關(guān)知識衛(wèi)生部患者十大平安目標目標一:嚴格執(zhí)行查對制度,提高醫(yī)務人員對患者身份識別的準確性。目標二:嚴格執(zhí)行在特殊情況下醫(yī)務人員之間有效溝通的程序,做到正確、執(zhí)行醫(yī)囑。目標三:嚴格執(zhí)行手術(shù)平安核查制度和流程,防止手術(shù)患者、手術(shù)部位及術(shù)式錯誤。目標四:嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生標準,落實醫(yī)院感染控制的根本要求。目標五:提高用藥平安。目標六:建立臨床實驗室“危急值〞報告制度。目標七:防范與減少患者跌倒事件發(fā)生。目標八:防范與減少患者壓瘡發(fā)生。目標九:主動報告醫(yī)療平安〔不良〕事件。目標十:鼓勵患者參與醫(yī)療平安?;颊呱矸葑R別制度(新增〕1、在各種治療及操作前,必須嚴格執(zhí)行患者身份識別查對制度,應至少使用兩種身份識別方法〔床頭卡、腕帶〕。2、對能有效溝通的患者,實行雙向核對法,即除了核對床頭卡、腕帶以外,還必須要求患者自行說出本人姓名,確認無誤前方可執(zhí)行。3、對無法有效溝通的患者,如:手術(shù)、昏迷、神志不清、無自主能力的重癥患者,在各診療操作前除了核對床頭卡、腕帶以外,與家屬核實病人,識別患者身份。4、在實施任何有創(chuàng)診療活動前,實施者親自與患者〔或家屬〕溝通,作為最后確認的手段,以確保對正確的患者實施正確的操作。5、對于手術(shù)、昏迷、神志不清、無自主能力的重癥患者以及兒童等使用腕帶標識,作為各項診療操作前辨識患者的一種方法。6、完善并落實護理各關(guān)鍵流程〔急診、病房、手術(shù)室、重癥監(jiān)護室、產(chǎn)房之間流程〕的患者識別措施、交接程序與記錄。7、對昏迷、神志不清、無自主能力、新生兒、手術(shù)等患者,建立使用“腕帶〞作為患者識別標識制度。在進展各項診療操作前認真核對患者腕帶信息,準確確認患者的身份。8、填入腕帶的識別信息必須經(jīng)兩名醫(yī)護人員核對前方可使用,假設(shè)損壞需更新時,需要經(jīng)兩人重新核對。9、加強對患者腕帶使用情況的檢查,質(zhì)量控制組每季度進展督導并有記錄。護理不良事件報告制度1、護理不良事件:是指在護理過程中,對患者及家屬造成或可能造成人身損害或經(jīng)濟負擔增加等不良后果的異常事件?!仓羔t(yī)院對住院病人、搶救病人等由于護理不周,造成或可能造成直接或間接導致病人受傷、昏迷、甚至于死亡等事件?!匙o理不良事件的報告制度1.在護理活動中必須嚴格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律,行政法規(guī),部門規(guī)章和診療護理標準、常規(guī),遵守護理效勞職業(yè)道德。2.各護理單元有防范處理護理不良事件的預案,預防其發(fā)生。3.各護理單元應建立護理不良事件登記本,及時據(jù)實登記。4.發(fā)生護理不良事件后,要及時評估事件發(fā)生后的影響,24小時內(nèi)如實上報護理部,并積極采取挽救或搶救措施,盡量減少或消除不良后果。5.發(fā)生護理不良事件后,有關(guān)的記錄、標本、化驗結(jié)果及相關(guān)藥品、器械均應妥善保管,不得擅自涂改、銷毀。6.發(fā)生護理不良事件后的報告時間:當事人應立即報告值班醫(yī)師、病區(qū)護士長、科護士長和科領(lǐng)導,由病區(qū)護士長24小時內(nèi)報科護士長,科護士長報護理部,并交書面護理不良事件報告表和護理討論分析處理記錄。7.各科室應認真填寫“護理不良事件報告表〞,由護士長登記發(fā)生不良事件的經(jīng)過、分析原因、后果及當事人對不良事件的認識和建議。護士長應負責組織對缺陷、事件發(fā)生的過程及時調(diào)查研究,組織科內(nèi)討論,對發(fā)生缺陷進展調(diào)查,分析整個管理制度、工作流程及層級管理方面存在的問題,確定事件的真實原因并提出改進意見或方案。護士長將討論結(jié)果和改進意見或方案呈交科護士長,科護士長要將處理意見或方案提出建立性意見,并在一周內(nèi)連報表報送護理部。8.對發(fā)生的護理不良事件,組織護理質(zhì)量管理委員會對事件進展討論,提交處理意見;造成不良影響時,應做好有關(guān)善后工作。9.發(fā)生不良事件后,護士長對發(fā)生的原因、影響因素及管理等各個環(huán)節(jié)應作認真的分析,確定根本原因,及時制訂改進措施,定期對病區(qū)的護理平安情況分析研討,對工作中的薄弱環(huán)節(jié)制訂相關(guān)的防范措施。10.發(fā)生護理不良事件的科室或個人,如不按規(guī)定報告,有意隱瞞,事后經(jīng)領(lǐng)導或他人發(fā)現(xiàn),須按情節(jié)嚴重程度〔不良事件獎罰方案〕給予處理。

三、消毒隔離的相關(guān)知識手衛(wèi)生標準中洗手的方法和指針1

、洗手與衛(wèi)生手消毒應遵循以下原那么:

a〕當手部有血液或其他體液等肉眼可見的污染時,應用肥皂〔皂液〕和流動水洗手。

b〕手部沒有肉眼可見污染時,宜使用速干手消毒劑消毒雙手代替洗手。

2、在以下情況下,醫(yī)務人員應根據(jù)原那么選擇洗手或使用速干手消毒劑:a〕直接接觸每個患者前后,從同一患者身體的污染部位移動到清潔部位時。

b〕接觸患者黏膜、破損皮膚或傷口前后,接觸患者的血液、體液、分泌物、排泄物、傷口敷料等之后。

c〕穿脫隔離衣前后,摘手套后。

d〕接觸患者周圍環(huán)境及物品后。

e〕接觸患者周圍環(huán)境及物品后。

f〕處理藥物或配餐前。

3、醫(yī)務人員在以下情況時應先洗手,然后進展手衛(wèi)生消毒:

a〕接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后。

b〕直接為傳染病患者進展檢查、治療、護理或處理傳染患者污物之后。消毒液配制方法(消84原液為含有效氯5%以上〕250mg/L有效氯〔稀釋濃度200倍〕配制:84〔原液〕5ml+水995ml.500mg/L有效氯〔稀釋濃度100倍〕配制:84〔原液〕10ml+水990ml.1000mg/L有效氯〔稀釋濃度50倍〕配制:84〔原液〕20ml+水980ml.2000mg/L有效氯〔稀釋濃度25倍〕配制:84〔原液〕40ml+水960ml.浸泡物品的含氯消毒劑必須每日更換,同時監(jiān)測其濃度醫(yī)院感染及職業(yè)防護醫(yī)院內(nèi)感染:為病人在住院期間發(fā)生的感染,住院前獲得的感染、住院時正值潛伏期或于住院后發(fā)病者不能作為醫(yī)院內(nèi)感染;反之,住院期內(nèi)獲得的感染,出院后才發(fā)病者,應作醫(yī)院內(nèi)感染計。新生兒通過產(chǎn)道時發(fā)生的感染,如B組鏈球菌感染,為醫(yī)院內(nèi)感染;經(jīng)胎盤傳播的胎兒感染,如先天性梅毒,風疹、巨細胞病毒感染、單純皰疹,弓形體病等皆屬院外感染。住院時已存在的感染在住院期間有所擴展或發(fā)生并發(fā)癥者皆不能視為醫(yī)院內(nèi)感染,除非其病原菌有所改

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